THERAPEUTIC DRUG MONITORING



Vergelijkbare documenten
THERAPEUTIC DRUG MONITORING Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers -- Commissie Analyse en Toxicologie

THERAPEUTIC DRUG MONITORING

Barnidipine C08CA12, december Indicatie Barnidipine is geregistreerd voor de indicatie hypertensie.

THERAPEUTIC DRUG MONITORING

THERAPEUTIC DRUG MONITORING

Farmacokinetiek en dynamiek

THERAPEUTIC DRUG MONITORING

THERAPEUTIC DRUG MONITORING

200906_oefen.pdf. Tentamen 25 juni 2009, vragen

De toegevoegde waarde van antipsychotica bij de behandeling van een depressie. P. Moleman directeur Moleman Psychopharmacology

METHADON ALS PIJNSTILLER IN DE PALLIATIEVE ZORG

EPILEPSIE EN THERAPEUTIC DRUG MONITORING. A.CP. Mathot. In de meeste laboratoria van ziekenhuisapotheken. hebben of in een diepe slaap geraken.

Ervaring Aantal ouderen bestudeerd in Randomized Controlled Trials (RCTs) 196 patiënten, gemiddelde leeftijd 67 jaar.(4)

THERAPEUTIC DRUG MONITORING

SAMENVATTING EN CONCLUSIES

Algemene kennis over farmacokinetiek (PK)

doelgroepen: kinderen, volwassenen grote buis stolbloed; bepaling in serum uur na laatste inname Klinisch Farmaceutisch laboratorium


Fesoterodine G04BD11, december 2017

Ervaring: het in RCTs geïncludeerde aantal oude patiënten is met <50 zeer klein.

Farmacokinetiek in klinisch onderzoek. Dr. Floor van Rosse Apotheek Erasmus MC

Geneesmiddelen en de lever de kunst van het doseren

Alert levels. KKGT Discussiedag 12 april Dr. Jan van der Weide, Klinisch Chemicus Drs. Jochem G. Gregoor, AGIKO

Flavoxaat G04BD02, december 2018

THERAPEUTIC DRUG MONITORING Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers - Commissie Analyse & Toxicologie

De toegevoegde waarde van antipsychotica bij de behandeling van een depressie. P. Moleman directeur Moleman Psychopharmacology

THERAPEUTIC DRUG MONITORING

Farmacogenetica - workshop RCH -

Interacties met Psychofarmaca. Drs. G. Nap, Ziekenhuisapotheker MHA Apotheek Parnassia Groep 14 november 2016

Dosering: geen dosisaanpassing op basis van leeftijd. Een startdosering van 5 mg wordt geadviseerd.

Postdatum. Geachte Dokter,

Basale Farmacokinetiek op de Intensive care Armand R.J. Girbes & Noortje Swart

borstvoeding Uit enkele case-reports is bekend dat trazodon in kleine hoeveelheden overgaat in de moedermelk.

Dosering van antibiotica tijdens dialyse. Anke Reuser AIOS Anesthesiologie

Personalized medicine bij niertransplantatie. Dirk Jan Moes, Ziekenhuisapotheker Laboratorium TDM & Toxicologie Leids Universitair Medisch Centrum

Biotransformatie en toxiciteit van

THERAPEUTIC DRUG MONITORING Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers Commissie Analyse & Toxicologie

De tabletten zijn geel, rond, vlak met een breukstreep en de inscriptie Ac. Fol. 5.

Workshop Toxicologie Casuistiek. PAO Labdag 4 december 2014 Inge van Berlo

Workshop farmacokinetiek. Marieke Zeeman Internist-ouderengeneeskunde Klinisch farmacoloog i.o.

BIJLAGE WETENSCHAPPELIJKE CONCLUSIES EN REDENEN VOOR WEIGERING OPGESTELD DOOR HET EMEA

De lotgevallen van medicatie in het menselijk lichaam.

DOORBREEKT DE KETEN VAN CHRONISCH BRAKEN

Bijwerkingen van psychotrope geneesmiddelen. Nikkie Aarts

dat lage maximum concentraties (piekspiegels) van pyrazinamide, rifampicine en isoniazide leidden tot resistentie-ontwikkeling van de bacterie.

Achtereenvolgens zullen we bij de bespreking van de farmacokinetiek het distributievolume, de clearance van een medicament, de verdeling van een

GFO. Farmacogenetica. Madelon Butterhoff Ziekenhuisapotheker Klinisch farmacoloog i.o

Methadon... als pijnstiller?

3 maal daags 1 tablet. De tabletten moeten in hun geheel, zonder stuk te bijten, met een glas water tijdens de maaltijden worden ingenomen.

Fysiologische respons op hypothermie II

APO 4-02 SPC Voorraadproducten

THERAPEUTIC DRUG MONITORING

Paracetamol bij de patiënt met leverfunctiestoornissen. Mirjam Wikkerink, ANIOS IC

Dosering: bij ouderen moet met een lage dosis (2-3 dd 10 mg) worden gestart. Stapsgewijs ophogen tot maximaal 300 mg.

Ervaring: het aantal ouderen dat in RCTs is bestudeerd is onbekend.

Midazolam spiegels. MDO IC Voordracht. Sander Wout AIOS Anesthesiologie 5 januari 2018

Doseren van geneesmiddelen bij morbide obese patiënten. Carli Wilmer MSc AIOS Ziekenhuisfarmacie UMCN / CWZ

CAMPRAL DEEL IB1 (RVG 18220) september 2011

Compliance en interactie door co-medicatie. Maja de Jonge Erasmus MC Kanker Instituut Rotterdam

Cover Page. The handle holds various files of this Leiden University dissertation.

Chronisch onderzoek is van belang bij stoffen waarbij accumulatie kan optreden.

Samenvatting Hoofdstuk 1 Farmacotherapie op maat

THERAPEUTIC DRUG MONITORING Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers - Commissie Analyse & Toxicologie

Chronobiologie en de bipolaire stoornis

Farmacologie en interacties van oncolytica

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Summary of product characteristics / 1 van 5

Indicatie Urgency-incontinentie en/of verhoogde mictiefrequentie.

Inflammatory Bowel Disease Update Richtlijn 2009

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Indicatie Angina pectoris indien tevens hypertensie aanwezig is. Hypertensie.(1,2)

Bijsluiter NL versie PRILACTONE NEXT 10 MG BIJSLUITER

THIAMINE HCL TEVA 25 MG THIAMINE HCL TEVA 50 MG THIAMINE HCL TEVA 100 MG tabletten

Ervaring: het aantal in RCTs bestudeerde ouderen is niet bekend. Interactiepotentieel: middel groot met 5-10 geneesmiddelen(groepen).

Clozapine en selectieve serotonineheropnameremmers: risico s op toxiciteit

Informatieblad TDM-protocol nucleoside reverse transcriptase inhibitoren (NRTIs)

Kruidvat Paracetamol 120, 240, 500 en 1000 mg, zetpillen bevatten als werkzaam bestanddeel per zetpil 120, 240, 500 resp mg paracetamol.

MDMA-doden bij het NFI. Dr. Klaas Lusthof Forensisch Toxicoloog NFI

Personalized medicine bij niertransplantatie. Dirk Jan Moes, Ziekenhuisapotheker Laboratorium TDM & Toxicologie Leids Universitair Medisch Centrum

De interactie tussen een molecuul metoprolol en de beta-receptor is een voorbeeld van een farmacokinetisch principe. Waar.

Dosering: bij ouderen met een lage dosis (2-3 dd 10 mg) starten. Stapsgewijs ophogen 50 mg kan al een effectieve dosis zijn.

Mirtazapine Sandoz 15 mg filmomhulde tabletten Mirtazapine Sandoz 30 mg filmomhulde tabletten

HALDOL tabletten en drank

NEDERLANDSE SAMENVATTING

FOLIUMZUUR TEVA 0,5 MG tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 22 februari : productinformatie Bladzijde : 1

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 10 november : Productinformatie Bladzijde : 1

Behandeling van oudere patiënt met epilepsie. C.L.P. Deckers SEIN Zwolle

Clobazam N05BA09, maart 2019

Uw brief van Uw kenmerk Datum 21 januari 2013 Farma februari 2013

Summary of Product Characteristics

VALDOXAN. (agomelatine) Informatie voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg: Aanbevelingen met betrekking tot:

Inhoud van de Investigator s Brochure (IB)

PANADOL 500 mg tabletten. Pagina 1 van IS 165 F3 België

Broomhexinehydrochloride 8 mg tabletten Samenwerkende Apothekers

Intoxicaties bij een kinderen Kim Horsnell Kinderarts-intensivist Erasmus MC Sophia

Apotheek Ziekenhuis Rijnstate

Het dynamische geneesmiddel:

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Bevat per tablet Atovaquon/Proguanil HCl Mylan 250/100 mg, 250 mg atovaquon en 100 mg proguanilhydrochloride.

THERAPEUTIC DRUG MONITORING

Transcriptie:

Mirtazapine Geldt voor: Monster materiaal: Afname tijdstip: Bewaar condities: Interpretatie: Volwassen patiënten met depressie Serum (stolbuis), plasma Dalspiegel -20ºC Therapeutische conc: Mirtazapine: 30-80 µg/l Normale ratio N-desmethylmirtazapine /mirtazapine: 0,2-1,2 Toxische conc: Mirtazapine: onbekend Inleiding Mirtazapine is geregistreerd voor de behandeling van episoden van ernstige depressie bij volwassenen. Het is een tetracyclisch antidepressivum afgeleid van mianserine (1). Mirtazapine grijpt centraal aan als een antagonist op de α 2 -autoreceptor waardoor de noradrenaline afgifte toeneemt. Noradrenaline kan vervolgens aangrijpen op de post-synaptische α 1 -receptor die de afgifte van serotonine stimuleert. Daarnaast wordt door sterke blokkade van de presynaptische inhiberende α 2 -heteroreceptoren de beschikbaarheid van serotonine verder vergroot (2). Het serotonerge effect van mirtazapine vindt vervolgens plaats via de 5-HT1 receptor. Daarnaast blokkeert mirtazapine direct de 5-HT 2 en 5-HT 3 receptoren. Mirtazapine tabletten bevatten zowel de S(+) als de R(-)enantiomeer. De S(+)enantiomeer is een potentere α 2- antagonist dan de R(-)enantiomeer. Het omgekeerde is het geval voor de 5-HT 3 receptor. De S(+)enantiomeer van mirtazapine zorgt waarschijnlijk voor het antidepressieve effect. De R(-)enantiomeer voorkomt, door het blokkeren van de 5-HT 3 receptor, een aantal bijwerkingen zoals misselijkheid. De R(-)enantiomeer is ook geassocieerd met het effect van mirtazapine op de hartfrequentie en bloeddruk. De metaboliet, N-desmethylmirtazapine (NDM), bindt voornamelijk aan de 5-HT 1 receptor. NDM levert een bijdrage van 5-10% aan het effect ten opzichte van mirtazapine en levert daarmee geen klinisch relevante bijdrage (2). Doseringsrichtlijnen Volwassenen: aanvankelijk wordt er gestart met 15-30 mg per dag, zo nodig verhogen tot 45 mg per dag, bij voorkeur in 1 dosis 's avonds, of in 2 doses 's morgens en 's avonds waarbij de hogere dosis 's avonds wordt ingenomen. Mirtazapine begint over het algemeen na 1 tot 2 weken te werken. De respons zal bij behandeling met een doorgaans adequate dosering in de loop van 2 tot 4 weken inzetten (1). Mirtazapine wordt ook vaak gekozen als additief antidepressivum wanneer andere antidepressiva als monotherapie onvoldoende effect hebben. Dit vanwege een ander werkingsmechanisme ten opzichte van de SSRI s en TCA s (17). Naast de werking als antidepressivum wordt mirtazapine ook gebruikt om de slaap te bevorderen. Dit effect treedt al op bij lage doseringen (3,4). Bij nierfunctie stoornissen is er geen aanpassing van de dosering noodzakelijk (1). Het wordt aanbevolen de behandeling met mirtazapine geleidelijk af te bouwen om onttrekkingverschijnselen te voorkomen (1). Kinderen: mirtazapine dient niet gebruikt te worden bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, omdat de werkzaamheid niet is aangetoond in twee kortdurende klinische studies en vanwege veiligheidsredenen (5). Monsterafname TDM monografie mirtazapine november 2014 1

Idealiter wordt er een dal spiegel afgenomen (12 of 24 uur na de gift). De eerste spiegel kan na circa 1 week een constante dosering worden afgenomen (6,7,8). Het wordt aanbevolen de monsters in te vriezen bij -20ºC indien analyse niet direct plaatsvindt. Mirtazapine in plasma is stabiel gedurende 1 jaar in de koelkast en 6 uur op kamer temperatuur. (8, 15, 16). Interpretatie resultaten De AGNP Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Psychiatry adviseert mirtazapine streefwaarden tussen de 30 en 80 µg/l (7). Dit is onder andere gebaseerd op een onderzoek van Grasmader et al. Hieruit bleek dat het percentage responders significant hoger was bij patiënten met een plasmaconcentratie > 30 µg/l dan bij patiënten met lagere plasma concentraties (9). Er is een positieve relatie tussen de effectiviteit van mirtazapine en plasma concentraties (7, 9). De inter-individuele variatie van mirtazapine, NDM en de NDM/mirtazapine ratio is groot, de CV is respectievelijk 38%, 33% en 36%. De intra-individuele variatie is echter ook hoog, de CV is 20% voor alle variabelen. Ouderen (>65 jaar) hadden gemiddeld hogere spiegels dan jongeren (10). Rokers hadden significant lagere plasma concentraties van S(+)mirtazapine en R(-)NDM (6). Significant lagere NDM concentraties en lagere NDM/mirtazapine ratios zijn gevonden bij patiënten die last hadden van bijwerkingen vergeleken met patiënten bij wie geen bijwerkingen optraden. Hierbij zijn vooral gewichtstoename, duizeligheid en droge mond gerapporteerd (10,11). De serum concentratie in relatie met de dagelijkse dosering kan worden weergegeven met de dose corrected concentration (C/D). De C/D van mirtazapine en NDM was significant hoger in vrouwen dan in mannen. Dit betekent dat vrouwen een lagere dagelijkse dosering nodig hebben dan mannen voor een zelfde serum concentratie. Dit is mogelijk te wijten aan een lager lichaamsgewicht en lager distributie volume. Ook hadden vrouwen een hogere ratio NDM/mirtazapine. Een mogelijke verklaring hiervoor is dat mirtazapine voor een groot deel door CYP3A4 wordt gemetaboliseerd tot NDM. CYP3A4 wordt sterker tot expressie gebracht bij vrouwen dan bij mannen (11,10). Er wordt geadviseerd te doseren op klinisch effect. TDM kan echter nuttig zijn bij onvoldoende respons op een normale dosering, om toxiciteit of bijwerkingen te voorkomen, bij patiënten met nier en of leverfunctie stoornissen, bij geneesmiddel interacties, bij een onverklaard verminderd effect of toename van toxiciteit en bij patiënten die zijn gestopt of gaan stoppen met roken (ivm met CYP1A2 inductie). Daarnaast kan de spiegel ook informatie geven over de therapietrouw (7). NDM levert geen klinisch relevante bijdrage echter het meten van NDM kan toch zinvol zijn om therapietrouw te monitoren, informatie te krijgen of bloedafname op het juiste moment heeft plaatsgevonden, om geneesmiddel interacties te meten of om een afwijkend metabolisme op te sporen. Bij de toepassing van mirtazapine om de slaap te bevorderen worden lagere doseringen toegepast dan bij de behandeling van depressie. Bij de toepassing van mirtazapine als combinatie therapie (met ander antidepressivum) worden vergelijkbare doseringen toegepast als bij monotherapie. Toxiciteit Over het algemeen verloopt een intoxicatie met mirtazapine zeer mild. Overlijden ten gevolge van een overdosis mirtazapine is zeer zeldzaam. De klinische verschijnselen bestaan met name uit slaperigheid/somnolentie, hypertensie en tachycardieën (14). Farmacokinetiek Na orale toediening vindt er snel absorptie plaats. De Cmax wordt na 1 tot 3 uur bereikt. De steadystate van mirtazapine wordt na 4 dagen bereikt. Bij ouderen is dit na 6 dagen. De gemiddelde biologische beschikbaarheid is 50%. Dit is bijna geheel te wijten aan een groot first pass effect. TDM monografie mirtazapine november 2014 2

De belangrijkste bio-tranformatie routes zijn demethylatie en oxidatie die worden gevolgd door conjugatie. Mirtazapine gaat via CYP3A4 naar N-desmethylmirtazapine en mirtazapine-n-oxide. 8- hydroxymirtazapine wordt door CYP2D6 en deels door CYP1A2 gevormd. CYP1A2 gaat een belangrijkere rol spelen als de dosering wordt verhoogd. CYP2B6 speelt ook een mogelijke rol in de bio-transformatie van mirtazapine (11). Excretie vindt voornamelijk plaats via de urine (75%), het overige gaat via de feces. Het percentage mirtazapine dat onveranderd wordt uitgescheiden is kleiner dan 4% (12). Binnen de concentratierange van 15 tot 80 µg/l is de kinetiek van mirtazapine lineair (1,5). Farmacogenetica Dalspiegels van S(+)mirtazapine blijken significant verhoogd te zijn bij patiënten die PM en IM zijn voor het CYP2D6 genotype (6,13). Daarnaast was de concentratie van de metaboliet S(+)NDM hoger bij PM dan bij EM. Echter is in een studie van Sirot et al. een significante beïnvloeding door CYP2D6 genotype enkel gevonden bij NDM. Dit leidde niet tot het optreden van meer bijwerkingen of een veranderde klinische respons. Ook de kennisbank meldt dat een afwijkend CYP2D6 metabolisme niet leidt tot klinisch relevante veranderingen in de mirtazapine concentratie (1,2). Bij patiënten met het genotype CYP2B6 *6/*6 is er wel een significante reductie in de HAMD (Hammilton Depression Rating Scale) score waargenomen (dus een hoger klinisch effect) (2). Sirot et al bevestigen dat rokers een lagere mirtazapine spiegel hadden dan niet-rokers. Alleen bij niet-rokers was de serumconcentratie afhankelijk van CYP2D6 genotype. De verhoogde CYP1A2 activiteit bij rokers lijkt de invloed van CYP2D6 te maskeren (2). TDM monografie mirtazapine november 2014 3

Metabole route van mirtazapine (2). Interacties Afname mirtazapine: de plasmaconcentratie kan dalen door CYP-inductoren, zoals bosentan, carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifabutine en rifampicine, roken (1). Toename mirtazapine: de plasmaconcentratie kan stijgen door fluvoxamine (1). Farmacokinetische parameters (1) F(%) Cl (ml/min) V (l/kg) T1/2 (h) Eiwitbinding T max (h) (%) Mirtazapine 50 455-945 1,5-5 20-40 85 2 Referenties (1) KNMP. Informatorium Medicamentorum. Geraadpleegd op 6-6-2014. TDM monografie mirtazapine november 2014 4

(2) Jaquenoud Sirot E, Harenberg S, Vandel P, et al. Multicenter study on the clinical effectiveness, pharmacokinetics, and pharmacogenetics of mirtazapine in depression. J Clin Psychopharmacol 2012 Oct;32(5):622-629. (3) Jindal RD. Insomnia in patients with depression: some pathophysiological and treatment considerations. CNS Drugs 2009;23(4):309-329. (4) Lancel M. Karsten J. Antidepressiva:effecten op de slaap. Psyfar 2013;2:20-26. (5) SPC mirtazapine CF 25 mg. 2012. geraadpleegd op 7-6-2014. (6) Lind AB, Reis M, Bengtsson F, et al. Steady-state concentrations of mirtazapine, N- desmethylmirtazapine, 8-hydroxymirtazapine and their enantiomers in relation to cytochrome P450 2D6 genotype, age and smoking behaviour. Clin Pharmacokinet 2009;48(1):63-70. (7) Hiemke C, Baumann P, Bergemann N, et al. AGNP Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Psychiatry: Update 2011. Pharmacopsychiatry 2011 Sep;44(6):195-235. (8) Meineke I, Kress I, Poser W, et al. Therapeutic drug monitoring of mirtazapine and its metabolite desmethylmirtazapine by HPLC with fluorescence detection. Ther Drug Monit 2004 Jun;26(3):277-283. (9) Grasmader K, Verwohlt PL, Kuhn KU, et al. Relationship between mirtazapine dose, plasma concentration, response, and side effects in clinical practice. Pharmacopsychiatry 2005 May;38(3):113-117. (10) Reis M, Prochazka J, Sitsen A, et al. Inter- and intraindividual pharmacokinetic variations of mirtazapine and its N-demethyl metabolite in patients treated for major depressive disorder: a 6- month therapeutic drug monitoring study. Ther Drug Monit 2005 Aug;27(4):469-477. (11) Shams M, Hiemke C, Hartter S. Therapeutic drug monitoring of the antidepressant mirtazapine and its N-demethylated metabolite in human serum. Ther Drug Monit 2004 Feb;26(1):78-84. (12) Timmer CJ, Sitsen JM, Delbressine LP. Clinical pharmacokinetics of mirtazapine. Clin Pharmacokinet 2000 Jun;38(6):461-474. (13) Grasmader K, Verwohlt PL, Kuhn KU, et al. Population pharmacokinetic analysis of mirtazapine. Eur J Clin Pharmacol 2004 Sep;60(7):473-480. (14) NVIC. monografie mirtazapine: www.vergiftigingen.info. Geraadpleegd op 6-6-2014. (15) Amundsen I. Øiestad A, Ekeberg D, et al. Quantitative determination of fifteen basic harmaceuticals in ante- and post-mortem whole blood by high ph mobile phase reversed phase ultra high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry. Journal of Chromatography B, 927 (2013) 112 123. (16) Borges N.C, Barrientos-Astigarraga R.E, Sverdloff C.E, et al. A fast, sensitive and simple method for mirtazapine quantification in human plasma by HPLC-ESI-MS/MS. Application to a comparative bioavailability study Biomed. Chromatogr. 2012; 26: 1399 1407. TDM monografie mirtazapine november 2014 5

(17) Palaniyappan L, Insole L, Ferrier N. Combining antidepressants: a review of evidence. APT 2009; 15: 90-99 Colofon Deze richtlijn is opgesteld door: F. Lubberman, AIOS ziekenhuisfarmacie en I. van Berlo, ziekenhuisapotheker. Onder auspiciën van de commissie Analyse & Toxicologie van de Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers, 2014, november. Synoniemen: Remeron TDM monografie mirtazapine november 2014 6