BIJSLUITER VOOR HET PUBLIEK

Vergelijkbare documenten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Nicotibine 300 mg tabletten. Isoniazide

(Ibuprofenum) Ibuprofen 200 mg (als L-argininezout), L-arginine, natriumbicarbonaat, natriumsaccharine, aspartaam, saccharose, munt-aroma.

EUCALYPTINE Le Brun 20mg/120mg zetpillen volwassenen EUCALYPTINE Le Brun 5mg/80mg zetpillen kinderen

als u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont.

BENAMING. LYSOTOSSIL, dragees Cloperastini HCl 10 mg LYSOTOSSIL, siroop Cloperastini fendizoas 3,54 mg/ml SAMENSTELLING

FARMACEUTISCHE VORM EN ANDERE VOORSTELLINGEN

Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide

ISONIAZIDE TEVA 200 MG tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 4 maart : Bijsluiter Bladzijde : 1

Laboratoria QUALIPHAR N.V./S.A. GRAINS DE VALS SENNA 16 mg, omhulde tabletten

Publieksbijsluiter. Benaming Nizoral tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride

BIJSLUITER. pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5

ROTER ROTER Paracetamol 500 mg, tabletten Paracetamol

Paracetamol Mdq 500 mg, tabletten Paracetamol

MEDICA KEELSPRAY MENTHOL,

PERDOFEMINA, filmomhulde tabletten

BIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter:

MOTILIUM 10 mg zetpillen baby s MOTILIUM 30 mg zetpillen kinderen

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

MOTILIUM 60 mg zetpillen volwassenen

PE-TAM, 500 mg, tabletten paracetamol

MEDICA KEELSPRAY MENTHOL, 20 mg/10 ml; 5 mg/10 ml, spray voor oromucosaal gebruik Chloorhexidine gluconaat - Lidocaïne hydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ANGIN-SAN keelspray ANGIN-SAN zuigtabletten. Dequalinium chloride Lidocaïne hydrochloride

DOLPRONE 500 MG TABLET

Publieksbijsluiter. Benaming Daktarin, orale gel

INALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine

Boots Pharmaceuticals Paracetamol 500 mg, tabletten paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide

Package leaflet

BIJSLUITER 1. WAT IS DAFALGAN VOLWASSENEN 600 MG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

Sorbitol Delalande 5g poeder voor drinkbare oplossing Sorbitol

Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten

Cetrimonium bromide 0,5 % - Chloorhexidine gluconaat 0,1 % crème

FARMACEUTISCHE VORM EN VERPAKKING

TOUX-SAN CODEINE SUIKERVRIJ 1 mg/ml siroop

MOTILIUM 1 mg/ml suspensie voor oraal gebruik pediatrie

TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

PROSCAR 5 mg, filmomhulde tabletten (finasteride)

MEDICA KEELSPRAY MENTHOL, 20 mg/10 ml; 5 mg/10 ml, spray voor oromucosaal gebruik Chloorhexidine gluconaat - Lidocaïne hydrochloride

Mebendazol Teva 100 mg, tabletten tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Bisoltussin 2 mg/ml siroop volwassenen Dextromethorfan hydrobromide

WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

BIJSLUITER ( )

Package Leaflet

PANADOL 500 mg tabletten. Pagina 1 van IS 165 F3 België

Samenstelling De werkzame bestanddelen van Viskaldix zijn pindolol en clopamide. 1 tablet Viskaldix bevat 10 mg pindolol en 5 mg clopamide.

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride

PERVIAM 200 mg, filmomhulde tabletten

Loratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine

CODEINOFORM QUALIPHAR, 10 mg / 15 ml, siroop Codeïne

Version 3.1, 06/2015 BIJSLUITER

MEBENDAZOL ANTI-WORMTABLETTEN APOTEX 100 MG Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5

Glucophage 500 bijsluiter blz. 1 / 6

RELAXINE omhulde tabletten BIJSLUITER

STEOCAR 500 mg, bruistabletten STEOCAR FORTE 1000 mg, bruistabletten

2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt

MOTILIUM 1 mg/ml suspensie voor oraal gebruik volwassenen

FIBORAN, capsules 50 mg

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

1. Wat is Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg en waarvoor wordt het gebruikt

Pyridoxine HCl 20 PCH, tabletten 20 mg pyridoxinehydrochloride

Naam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon:

SPORTFLEX 10 mg/g oplossing-huidspray

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide EG 2 mg capsules, hard. Loperamidehydrochloride

Rhinofebryl, harde capsules

Zetpillen volwassenen bevatten 500 mg paracetamol per zetpil.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Sinecod, 0,15%, siroop. Butamiraatcitraat

RVG 21941= Version 2012_10 Page 1 of 5. Leidapharm anti-worm mebendazol 100 mg tabletten

BIJSLUITER. De werkzame stof is anetholtrithion (= trithioparamethoxyphenylpropen.).

Ontwerp bijsluitertekst

Glucophage 850 bijsluiter blz. 1 / 6

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur

PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM oplossing voor injectie. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 18 januari : Bijsluiter Bladzijde : 1

Pyridoxine HCl 50 PCH, tabletten 50 mg Pyridoxine HCl 100 PCH, tabletten 100 mg pyridoxinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT. Paracetamol Teva 500 mg tabletten paracetamol

TOULARYNX CODEINE, 11,49 mg/15 ml, siroop Codeïne fosfaat hemihydraat

trianal 0,25 mg / 50 mg zalf voor rectaal gebruik

Vitamine C Teva 50 mg, tabletten Vitamine C Teva 100 mg, tabletten Vitamine C Teva 250 mg, tabletten Vitamine C Teva 500 mg, tabletten ascorbinezuur

Isosorbidedinitraat 5 PCH, tabletten 5 mg Isosorbidedinitraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol EG 500 mg tabletten Paracetamol

PUBLIEKE BIJSLUITER. Farmaceutische vorm en andere voorstellingen

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Teva 500 mg tabletten paracetamol

Naam van het geneesmiddel PERDOLAN COMPOSITUM volwassenen, tabletten en zetpillen

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dextromethorphan Teva 1,5 mg/ml drank dextromethorphan hydrobromide

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurexan Tabletten

Transcriptie:

BIJSLUITER VOOR HET PUBLIEK BENAMING NICOTIBINE (isoniazide) SAMENSTELLING Isoniazidum 300 mg - Lactosum monohydricum - Talcum - Magnesii stearas - Maydis amylum q.s. pro compr. uno. FARMACEUTISCHE VORM EN VERPAKKING Doos met 30 tabletten van 300 mg. Aflevering: op medisch voorschrift. FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP Geneesmiddel ter behandeling van tuberculose. REGISTRATIEHOUDER Econophar BVBA Anatole Francestraat 119 B - 1030 Brussel FABRIKANT Erfa NV Landbouwersstraat 25 B - 1040 Brussel AANGEWEZEN BIJ - behandeling ter genezing van tuberculose; - preventieve behandeling van tuberculose bij risicopersonen. OMSTANDIGHEDEN WAARBIJ GEBRUIK VAN HET GENEESMIDDEL MOET WORDEN VERMEDEN : - leveraandoeningen; - overgevoeligheid voor één der bestanddelen. 1/5

BIJZONDERE VOORZORGEN - Het risico om hepatitis te ontwikkelen vermeerdert met de leeftijd en het gebruik van alcohol. Het is daarom dat deze patiënten, alsook diegenen die een gestoorde leverfunctie hebben, onder een strenge medische controle moeten geplaatst worden. De patiënten zullen ook gewaarschuwd worden onmiddellijk voortekenen van hepatitis aan de behandelende arts te melden : moeheid, zwakte, gevoel van onbehagen, gebrek aan eetlust en braakneigingen. De arts zal dan beslissen of de behandeling al dan niet kan worden voortgezet. - Een oogonderzoek moet regelmatig uitgevoerd worden. WISSELWERKINGEN MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN VOEDING - Het gelijktijdig toedienen van vitamine B6 (10 tot 50 mg per dag) is aangewezen in geval van ondervoeding, alcoholisme en suikerziekte. - Voorzichtigheid is aangewezen bij het gelijktijdig toedienen van NICOTIBINE met :. pyrazinamide, omdat het risico voor ongewenste effecten ter hoogte van de lever kan vermeerderen.. fenytoïne of carbamazepine, omdat de ongewenste effecten die met deze geneesmiddelen worden gezien kunnen vermeerderen.. disulfiram, omdat coördinatiemoeilijkheden kunnen ontstaan.. levodopa, omdat gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen aanleiding kan geven tot het verergeren van de symptomen van de ziekte van Parkinson.. prednisolone of prednisone, omdat deze geneesmiddelen de werking van isoniazide kunnen afzwakken.. itraconazole, omdat NICOTIBINE de werking van deze laatste kan verminderen. - In geval van anesthesie moet de behandeling onderbroken worden. - Niet vaccineren tegen tuberculose tijdens de behandeling; de inenting zal immers toch geen effect hebben. - Indien gelijktijdig antiacida op basis van aluminiumhydroxide-gel worden genomen, moet NICOTIBINE minstens één uur ervoor worden genomen. - Vals positieve resultaten kunnen voorkomen bij bepaling van glucose in de urine met behulp van de Clinitest. - NICOTIBINE moet op een nuchtere maag ingenomen worden vermits voeding de resorptie vermindert. - Het gebruik van voedingsmiddelen die tyramines (bv. kaas, rode wijnen) of histamines (bv. tropische vissen) bevatten, dient vermeden te worden. 2/5

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING NICOTIBINE zal slechts gedurende de zwangerschap en de borstvoeding gebruikt worden indien de behandelende arts het noodzakelijk acht. BESTUREN VAN VOERTUIGEN EN GEBRUIK VAN MACHINES Er zijn hierover geen gegevens bekend. HOE GEBRUIKEN EN HOEVEEL? Isoniazide wordt samen met andere doeltreffende middelen tegen tuberculose gebruikt. Men moet zich strikt houden aan de dosering die door de behandelende arts wordt voorgeschreven. - voor de behandeling van actieve tuberculose :. volwassenen : - 5 mg/kg één maal per dag, op de nuchtere maag (tot maximaal 300 mg/dag naargelang de ernst van de infectie).. zuigelingen en kinderen : - 10 mg/kg één maal per dag, op de nuchtere maag (tot maximaal 300 mg/dag). - Men moet isoniazide voldoende lang en continu toedienen omdat bij een te vroege stopzetting van de behandeling het aantal gevallen dat hervalt veel hoger is. - voor een preventieve behandeling :. volwassenen : - 300 mg éénmaal per dag, op de nuchtere maag. zuigelingen en kinderen : - 10 mg/kg éénmaal per dag, op de nuchtere maag (tot maximaal 300 mg/dag) TOEDIENINGSWIJZE Orale toediening. 3/5

MAATREGELEN BIJ GEBRUIK VAN TE GROTE HOEVEELHEDEN - Symptomen Het gebruik van te grote hoeveelheden veroorzaakt braakneigingen, braken, duizeligheid, slecht uitgesproken woorden, verminderd zicht en visuele waanvoorstellingen: deze verschijnselen doen zich meestal voor na 30 minuten tot 3 uur, na inname. Bij een aanzienlijke overdosering treden ernstige symptomen zoals ademnood, zware stuipen, een abnormale verhoging van het bloedsuikergehalte en acidose op. In dit geval is een opname in het ziekenhuis noodzakelijk. - Behandeling Tijdens de behandeling moeten de luchtwegen worden vrijgehouden en moet er onmiddellijk voor een aangepaste respiratoire stofwisseling gezorgd worden. De convulsies kunnen onder controle gebracht worden door :. I.V. toediening van diazepam of kortwerkende barbituraten. toedienen van een dosis Vitamine B6 die gelijk is aan de ingenomen dosis isoniazide (starten met 1 tot 4 gram I.V. nadien 1 gram I.M. alle 30 minuten). Indien de convulsies onder controle zijn en de overdosering binnen de 2 tot 3 uur werd vastgesteld, moet een maagspoeling uitgevoerd worden. ONGEWENSTE EFFECTEN Dit geneesmiddel kan bij sommige personen min of meer ongewenste effecten veroorzaken: contacteer onmiddellijk uw geneesheer indien zich zulke reacties voordoen. Nerveuze reacties. ongevoeligheid in handen en voeten, eventueel gevolgd door een vermindering van gevoel en reflexen.. zeer zelden bij de normale dosissen : geheugenstoornissen, gezichtsstoornissen en mentale problemen. Reacties ter hoogte van de lever. gebrek aan eetlust, braakneigingen, braken, vermoeidheid.. storingen (veranderingen) van sommige levertesten.. geelzucht, hepatitis. Andere reacties Overgevoeligheid voor isoniazide, zich voornamelijk uitend door koorts, huiduitslag en gewrichtspijnen. Indien u ongewenste effecten ondervindt, optredend na inname van NICOTIBINE, die niet vermeld zijn in de bijsluiter, gelieve deze te melden aan uw arts of apotheker. 4/5

BEWARING Niet boven 25 C bewaren. Bewaar geneesmiddelen buiten het bereik en zicht van kinderen. Houdbaarheid De vervaldatum staat op de verpakking na de afkorting Exp.: de eerste twee cijfers duiden op de maand (eerste dag) en de vier laatste op het jaar. LAATSTE BIJWERKING VAN DE BIJSLUITER : oktober 2002. 5/5