Dringend veiligheidsbulletin

Vergelijkbare documenten
URGENT Veiligheidsbericht Correctie medisch apparaat

_ii'i 11'W '" .'i.w. lul. Edwards VERDUIDELIJKING VAN DE GEBRUIKERSHANDLEIDING DRINGEND VEILIGHEIDSBERICHT. EV1000A Referentienr.

URGENTE PRODUCT RECALL MEDICAL DEVICE FIELD CORRECTION

BELANGRIJK VEILIGHEIDSBERICHT HeartSine Technologies samaritan PAD 500P (defibrillator voor openbare ruimte) Software-upgrade

16 februari 2018 FSN Terugroepactie/bericht medisch apparaat HeartStart FRx, HeartStart Home en HeartStart OnSite AED's

Welch Allyn ProXenon hoofdlamp en glasvezelkabel. Gebruikshandleiding

BELANGRIJKE VEILIGHEIDSKENNISGEVING

Inhoudsopgave Gebruikershandleiding pagina Inleiding... 2 Minimale systeemvereisten Software installeren... 3

In dit document vindt u belangrijke informatie over hoe u de apparatuur op een veilige en correcte wijze gebruikt.

Beheersplan 2010 Gebruikershandleiding

Rapport met betrekking tot informatieverzoeken van de overheid

Handleiding Digitaal Aanvraagformulier

Mobile Device Manager Handleiding voor Windows Mobile Standard en Pro

OB10 Registratie Instructiegids

Algemene voorwaarden. "Sony BRAVIA Actie"

Belangrijk veiligheidsbericht

URGENTE VEILIGHEIDSWAARSCHUWING

OVERZICHT APPARAAT. Knop Type patiënt. Pacemaker. Sync. Knop Rapporten Knop Afdrukken. Navigatieknoppen. Therapiepoort. ECG-poort.

RPM International Inc. Instructies hotline

Kimal plc: DRINGEND BERICHT INZAKE DE VEILIGHEID IN HET VELD Corrigerende actie in verband met de veiligheid in het veld ONMIDDELLIJKE ACTIE VEREIST

DRINGEND: VEILIGHEIDSBULLETIN ETHICON VICRYL hechtmateriaal, productcodes JV7549 en V549G

SBGuidance 4.x.x WiFi Manager

AllOnline . Allonline . Index

Gebruikershandleiding ZorgDomein voor Vrumun gebruikers

Gebruikershandleiding ZorgDomein voor MicroHis X gebruikers

DRINGEND: VEILIGHEIDSBERICHT ETHICON Temporary Cardiac Pacing Wire, productcodes TPW10 en TPW30

Aanvraagformulier Recall van eindproducten.

RIE Vragenlijst Editor

AirPrint handleiding

DRINGEND VEILIGHEIDSBULLETIN TERUGROEPACTIE MEDISCH HULPMIDDEL

FAQ - Veelgestelde Vragen. Over het incident

Gebruikershandleiding ZorgDomein voor Medicom gebruikers

AirPrint handleiding. Versie 0 DUT

DRINGENDE KENNISGEVING: RECALL MEDISCH INSTRUMENT R Sterile Reaming Rods for SynReam

Astral - Wat te doen bij achteruitgang van het accupakket

- Voor bestellingen in België retourneert u uw horloge naar de kleinhandelaar die u aanduidde bij de check-out.

Handleiding Gebruik ZorgDomein voor Call Manager gebruikers

Gebruikershandleiding ZorgDomein voor Adastra gebruikers

Gebruikershandleiding ZorgDomein voor CitoLive gebruikers

HANDLEIDING store2actions. Online-beheer van uw voorraad

Gebruikershandleiding Mijn cliëntportaal

Inloggen op het Eduroam wireless netwerk

BEKNOPTE HANDLEIDING: AFSTANDSBEDIENING

Nero AG SecurDisc Viewer

Aanmeldhandleiding Windows Phone Standard en Pro

URGENT - Correctie m.b.t. medisch apparaat IntelliVue MX40 Ontbrekende waarschuwingen in de gebruiksaanwijzing

Handleiding gebruik ZorgDomein voor Zorgdossier / WebHIS gebruikers

Life-Point Pro Trainer manual A kleur voor prints.indd 1

Gebruikershandleiding ZorgDomein voor Promedico ASP gebruikers

Baxter Healthcare Corporation is bezig met het uitvoeren van een vrijwillige terugroepactie van verscheidene loten

HANDLEIDING TRACK & 1. Track & Trace s bewerken Algemeen s s bewerken Triggers Beschikbare Tags 5

Mobile Connect Pro. Uw account activeren. Inclusief 200 MB data per maand gedurende drie jaar. Mobile Broadband

Gebruikershandleiding ZorgDomein voor Promedico VDF gebruikers

Handleiding ASN Digipas

DRINGENDE VEILIGHEIDSMEDEDELING PRODUCT RECALL

Beknopte handleiding voor deelnemers in zelfinstellingsgroep

Flexi-Scope Maak foto's en video's tot 200 x vergroting

Wasautomaat nl Gebruikershandleiding

HANDLEIDING ZONE 30 KALENDER

GEBRUIKERSHANDLEIDING

INLOGSCHERM. Username = uw adres Passwoord = uw uniek paswoord. Login = verdergaan

HiPath 3000 HiPath Xpressions Compact Versie 2.0. Beknopte handleiding Xpressions aangepaste bedieningsinstructies

DRINGEND VEILIGHEIDSINSTRUCTIE

URGENT Veiligheidsbericht Correctie medisch apparaat V60-BEADEMINGSAPPARATEN DIE ZIJN GEPRODUCEERD VÓÓR 15 SEPTEMBER 2015 VERVANGING VAN INTERNE KABEL

DRINGENDE KENNISGEVING: RECALL MEDISCH HULPMIDDEL ETHICON PHYSIOMESH Flexible Composite Mesh (Alle productcodes)

Kempische steenweg 293, bus Hasselt Belgium. Euro-Twice N.V. Handleiding: Registratie. van defecte toestellen Versie 1.

eservice Gebruikershandleiding eservice Gebruikershandleiding v1.0 Pagina 1

Handleiding elektronische berichtverzending aan derden voor gebruikers MICROHIS

Sysway prijslijst VoIP Excl. BTW Versie

Dringende VEILIGHEIDSMEDEDELING

Handleiding gebruik ZorgDomein voor Promedico VDF 10 gebruikers

Google cloud print handleiding

Inhoudsopgave Een accout creëren... 2 Overzichtsscherm

HANDLEIDING. Telefonica instellen in Outlook Express. Gemaakt door: Spanjehelpdesk.nl

Handleiding SAFEPAY TM HANDLEIDING. Handleiding SAFEPAY TM pag. 1 / 9

Gebruikershandleiding ZorgDomein voor Orfeus gebruikers

Transcriptie:

Dringend veiligheidsbulletin Dit is een dringend veiligheidsbulletin betreffende het gebruik van de Welch Allyn Automatische externe defibrillator, AED 10 en MRL Jumpstart. Opmerking: Deze veiligheidskennisgeving geldt niet voor AED10's met serienummers die beginnen met "AL" (bij. AL09E060042). Geachte Welch Allyn AED 10 gebruiker, Welch Allyn heeft een geringe mogelijkheid ontdekt dat uw AED 10 onverwachts kan afsluiten tijdens gebruik, in het geval de instructies op het apparaat niet worden gevolgd en een bepaalde fabrieksinstelling werd aangepast. Als het apparaat onverwacht afsluit, kan de behandeling van een patiënt vertraagd of onmogelijk gemaakt worden. Deze geringe mogelijkheid bestaat alleen als aan beide onderstaande voorwaarden wordt voldaan: 1. De pads worden op de patiënt aangebracht voordat het apparaat wordt ingeschakeld (in tegenstelling tot wat vermeld staat in de gebruiksaanwijzing op het apparaat); en 2. Het apparaat staat ingesteld om een initiële shock van 150 joule energie af te geven (in plaats van de fabrieksinstelling voor een initiële shock van 200 joule energie). Het hierboven beschreven plotselinge afsluiten van het apparaat kan niet gebeuren als uw AED 10 staat ingesteld om een initiële shock van 200 joule energie af te geven. Dit is alleen van toepassing op AED 10 eenheden met softwareversie 2.03.XX, 2.04.XX of 2.05.XX. Uit onze gegevens blijkt dat u mogelijk in het bezit bent van één van deze apparaten. Acties door de gebruiker Alle AED 10 apparaten in de Verenigde Staten en bepaalde landen worden verzonden met een fabrieksinstelling om een initiële shock van 200 joule energie af te geven. Als deze instelling niet is gewijzigd, is er geen verdere actie vereist. De instelling voor een initiële shock van 200 joule kan alleen zijn gewijzigd als het met een paswoord beveiligde supervisormenu door u of een andere gebruiker is geopend en de fabrieksinstelling voor de initiële shock is gewijzigd. Als de instelling is gewijzigd, of als u denkt dat deze gewijzigd zou kunnen zijn, bel dan naar het volgende nummer voor de volledige instructies: VS en Latijns-Amerika 978-421-9655 Canada 905-629-5005 VK +44 (0)1928 595188 Duitsland en Oostenrijk +49-6441-38331-152 Frankrijk +33 0 820 02 60 68 Nederland +49-6441-38331-153 200J FSN NL Pagina 1 van 5

Rest van Europa en het Midden-Oosten +49-6641-38331-153 Zuid-Afrika +2711 708 6363 Zuidelijke Pacific +61 2 8424 8700 Zuidoost-Azië +65 6305 2525 Noordoost-Azië en China +86 21 5027 8567 Als u wenst verder te gaan met een klinisch protocol met gebruik van de initiële shock van 150 joule energie, is het cruciaal dat u het apparaat inschakelt voordat u de pads aanbrengt zoals aangegeven in de scherm- en gesproken instructies. De correcte sequentie staat volledig uitgelegd in de 1-2-3 instructies op de achterkant van uw apparaat (Bijlage A) evenals in de beknopte handleiding binnenin de koffer van de AED 10 (Bijlage B). Als u de sequentie niet volgt, kan het apparaat onverwacht afsluiten. Zelfs wanneer 200 joule is geselecteerd voor de initiële shock, moet u toch de gebruiksaanwijzing volgen. Wij sturen u een nieuwe gebruikershandleiding voor uw AED en een kopie van deze veiligheidswaarschuwing.deze handleiding vervangt het originele exemplaar. Lees dit document zorgvuldig door en volg de aanwijzingen bij gebruik van de AED 10. Als u extra gebruikershandleidingen wenst, kunt u tijdens normale kantooruren bellen naar de volgende nummers: VS en Canada 888-345-8309 Europa, Midden-Oosten en Afrika Fax +353 4690 67755 Australië 1-800-650-083 Nieuw-Zeeland 09 265 2186 Azië (Fax) +353 4690 67755 Alle andere landen (Fax) +353 4690 67755 Opmerking: Deze veiligheidskennisgeving geldt niet voor AED10's met serienummers die beginnen met "AL" (bij. AL09E060042). Hoogachtend, Rob Berry Regulatory Manager 200J FSN NL Pagina 2 van 5

Bijlage A Primair productlabel Serienummer Onderdeelnumm er 200J FSN NL Pagina 3 van 5

Bijlage B Beknopte handleiding 200J FSN NL Pagina 4 van 5

BIJLAGE C ANTWOORDFORMULIER Welch Allyn Automatische externe defibrillator, AED 10 en MRL Jumpstart. (Gelieve aan te vinken) Wij hebben de instructies in de brief met het dringende veiligheidsbulletin gelezen en begrepen. In te vullen door klant: Naam (in blokletters): Handtekening/datum Functie: Telefoonnr. adres: Bedrijfsnaam: Adres: Plaats/Land: GELIEVE HET INGEVULDE ANTWOORDFORMULIER BINNEN (5) WERKDAGEN TE FAXEN NAAR: FAX 00353 4690 67755 Regulatory Department, Welch Allyn Ltd. IDA Business Park, Dublin Road Navan, Co. Meath Ierland 200J FSN NL Pagina 5 van 5