Samenwerking Proces Basisfilosofie

Transcriptie

1 Voor u ligt de Basisset risico-indicatoren particuliere klinieken Dit is de achtste keer dat klinieken gevraagd worden gegevens over de prestaties van de kliniek aan te leveren. Op basis van de Wet openbaarheid van bestuur (WOB) zijn de resultaten openbaar en derhalve voor iedereen toegankelijk. Samenwerking De set is tot stand gekomen door samenwerking van de Inspectie voor de Gezondheidszorg (inspectie), de Federatie Medisch Specialisten (FMS), Zelfstandige Klinieken Nederland (ZKN), de Nederlandse Internisten Vereniging (NIV), de Nederlandse Vereniging voor Anesthesiologie (NVA), het Nederlands Oogheelkundig Gezelschap (NOG), de Nederlandse Orthopedische Vereniging (NOV), de Nederlandse Vereniging voor Keel-Neus-Oorheelkunde (NVKNO), de Nederlandse Vereniging voor Medische Microbiologie (NVMM), de Nederlandse Vereniging voor Cardiologie (NVVC) de Nederlandse Vereniging voor Dermatologie en Venereologie (NVDV), de Nederlandse Vereniging voor Klinische Geriatrie (NVKG), de Nederlandse Vereniging voor Plastische Chirurgie (NVPC), de Nederlandse Vereniging voor Heelkunde (NVvH), de Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde (NVK) en de Nederlandse Vereniging van Maag-Darm-Leverartsen (NVMDL), waarbij elk der partijen een eigen verantwoordelijkheid heeft. Voor de Inspectie voor de Gezondheidszorg maken de indicatoren deel uit van het onderzoeksinstrumentarium waarmee, op basis van risico-inschatting, vervolgens prioritering van het toezicht kan plaatsvinden. Proces De gegevens die gevraagd worden in de Basisset indicatoren 2016 dienen voor 1 maart 2017 ingeleverd te zijn bij de inspectie. Om uw registratielast te beperken, de invoer te vereenvoudigen en om de analyse efficiënt te laten verlopen, kunt u gebruikmaken van de digitale vragenlijst waarvoor u begin nuari 2017 de link en de inlogcodes ontvangt. Klinieken die niet (tijdig) aanleveren worden in een bijlage van de rapportage vermeld. Na definitieve inlevering zijn de gegevens openbaar conform de Wet openbaarheid van bestuur. Van iedere kliniek wordt verwacht dat de eigen gegevens ook beschikbaar zijn via het wettelijk verplichte én openbare Kwaliteitsarverslag dan wel het Jaardocument zorg, versie particuliere klinieken. De inspectie maakt een geïntegreerde rapportage van de verzamelde gegevens. Dit rapport verschijnt voor de publicatie van de gegevens voor het daaropvolgende ar en is ook weer openbaar. Basisfilosofie De volgende vier uitgangspunten vormen de basisfilosofie van de indicatoren in particuliere klinieken: Een indicator geeft een signaal over (risico in de) zorg op grond waarvan de inspectie kan besluiten nader onderzoek te verrichten. Over een negatief signaal worden door de inspectie vragen gesteld ofwel schriftelijk of tijdens een gesprek. Overigens zal de inspectie niet alleen op basis van de gepubliceerde gegevens over individuele klinieken oordelen. Instellingen maken zelf resultaten openbaar. De gekozen indicatoren kunnen zonder nadere uitleg geen goed beeld geven van de zorg in een individuele kliniek, bijvoorbeeld omdat patiëntenpopulaties per instelling verschillen. Om die reden wordt aan de klinieken gevraagd om de eigen resultaten openbaar te maken en van een nadere specifieke uitleg te voorzien. Dit kan in het Kwaliteitsarverslag en via de website van de kliniek. Interne kwaliteitsverbetering is belangrijk. Naast externe verantwoording is het stimuleren van interne kwaliteitsverbetering een doel. Voor ziekenhuizen worden de indicatoren ten behoeve hiervan geregistreerd. De Basissets geven voor veel Page 1 of 24

2 ziekenhuizen zinvolle informatie. Dit geldt ook voor particuliere klinieken. De IGZ gaat uit van een ontwikkelingsmodel. Een indicatorenset is nooit af. De ontwikkeling van een indicator is afhankelijk van de reacties en de resultaten vanuit de particuliere klinieken. Indicatoren die niet meer relevant zijn of die door iedereen met worden beantwoord, worden na verloop van tijd door andere indicatoren vervangen of worden aangepast. Het streven van de inspectie is om niet meer dan procent van de basisset binnen 1 ar te veranderen, en de omvang van de indicatorenset niet substantieel te vergroten of te verkleinen. Dit, met als doel een zo optimaal mogelijk beeld te krijgen van het veld. Het streven is dat indicatoren ongeveer 4-5 ar actief zijn, waardoor er mogelijke trends zijn vast te stellen. Voor algemene informatie over indicatoren verwijzen wij u naar De Basisset risico-indicatoren voor particuliere klinieken is bedoeld voor alle zelfstandige behandelcentra en die privéklinieken die onder de Wet kwaliteit, klachten en geschillen zorg (Wkkgz) vallen. Ook medisch diagnostische centra die biometrisch en beeldvormend onderzoek uitvoeren worden bevraagd. Voor de medisch diagnostische centra geldt dat daar waar behandeling staat ook verrichting of onderzoek kan worden gelezen. Voor alle vragen geldt dat zij over het verslagar 2016 gaan. Met het verslagar wordt de tijdsperiode 1 nuari 2016 tot en met 31 december 2016 bedoeld. Indien de instelling uit meerdere locaties bestaat, moeten de indicatoren voor elk van de locaties worden ingevuld. Alle particuliere klinieken vullen de hoofdstukken 1 tot en met 3 en paragraaf in, de klinieken die invasieve behandelingen uitvoeren vullen ook de hoofdstukken 4 en 5 in. De medisch diagnostische centra vullen de hoofdstukken 1, 2 en 6 in. Per indicator worden de volgende onderwerpen doorlopen: De beschrijving van de indicator wordt voorafgegaan door een algemene inleiding op het onderwerp van de indicator. In een toelichtende tekst wordt een samenvatting gegeven van het belang van deze indicator in relatie tot het risico in de zorg. Voor een aantal specifieke voorzieningen is een overzicht opgenomen van de kenmerken die door de betrokken beroepsgroep(en) van belang worden geacht voor de gevraagde voorziening. Verder worden belangrijke begrippen in definities nader uitgelegd. Indicator Deze paragraaf geeft de vraagstelling weer die hoort bij de indicator. U wordt geacht al deze vragen, indien voor uw particuliere kliniek van toepassing, te beantwoorden. In de gevallen waar om een percentage of een ratio wordt gevraagd, is een teller en een noemer gevraagd en kan een nadere uitleg gegeven worden. Als er tellers of noemers worden gevraagd die al eerder zijn ingevuld, worden deze bij het invullen op de website automatisch overgenomen. De gegevens hebben betrekking op het verslagar 2016, te weten de periode van 1 nuari 2016 t/m 31 december De registratieperiodes zijn zo gekozen dat alle registraties op 31 december 2016 kunnen worden afgesloten, onafhankelijk van de lengte van de follow-up, zodat op tijd met de productie van het arverslag kan worden begonnen. De periode voor de noemer is wel altijd het verslagar, zodat deze vergeleken kunnen worden met andere bronnen. Als een antwoordoptie is gemarkeerd met een *, dan is een toelichting verplicht. Steekproeven De inspectie stimuleert het gebruik van digitale registratiesystemen. Steekproeven kunnen daarom alleen worden gebruikt voor gegevensverzameling als er geen andere methoden zijn om de gegevens te verkrijgen Page 2 of 24

3 en als deze methodologisch verantwoord zijn uitgevoerd. Hoewel de uiterste zorg is besteed aan het opstellen van deze uitgave en het maken van de digitale vragenlijst, is het mogelijk dat er discrepanties zijn tussen de twee belangrijkste publicatievormen van de Basisset particuliere klinieken (onderhavige en de digitale vragenlijst. In dat geval geldt de digitale vragenlijst als de juiste versie. Patiënten en klinieken Daar waar de woorden patiënt en patiënten genoemd staat, worden ook cliënt en cliënten bedoeld. Als het woord kliniek genoemd staat, wordt ook centrum bedoeld. Informatie over de digitale vragenlijst De vragenlijst is opgezet als een 'web based survey', een vragenlijst die via het Internet ingevuld kan worden met behulp van unieke inlogcodes die door het Meldpunt van de IGZ aan de deelnemers verstrekt worden. Navigeren door de vragenlijst Zolang niet alle vragen zijn beantwoord, kunt u in de lijst voor- en achteruit bladeren via de knoppen in de vragenlijst. Wij adviseren u dringend om niet te navigeren via de verder en terug knoppen van uw browser. Het lijkt dan namelijk of u op een andere pagina van de vragenlijst komt, maar u kunt daar feitelijk geen wijzigingen in uitvoeren en de vragenlijst zal vastlopen. Mocht u vastlopen in de vragenlijst dan kunt u, na een wachttijd van 10 minuten, opnieuw inloggen met behulp van de inloggegevens. Invullen De digitale vragenlijst is zo opgezet dat de vragen een voor een moeten worden ingevuld; Op elk gewenst moment kan met behulp van de "Stop" knop gestopt worden met het invullen van de vragenlijst; Als u, nadat het invullen van de vragenlijst onderbroken is geweest, de lijst opnieuw opent, dan komt u bij de vraag die u het laatst hebt ingevuld; Een pdf-versie van de gehele vragenlijst en toelichting kunt u downloaden via de link "Basisset particuliere klinieken 2016 downloaden" rechts bovenin uw vragenlijstscherm. Deze is enkel voor intern gebruik. Ingevulde pdf-vragenlijsten die per post aan de IGZ worden gestuurd, zullen niet in behandeling worden genomen. Printen Als de vragenlijst volledig is ingevuld, kunt u voor uw eigen administratie een afdruk maken via de printoptie in de vragenlijst. Indien u de vragenlijst laat invullen door een derde partij dient deze u ook te voorzien van een uitgeprinte versie van de ingevulde vragenlijst. Na het sluiten van de database kunnen geen exemplaren meer worden opgevraagd. Afsluiten van de vragenlijst Als de laatste vragen, naam en functie invuller, zijn beantwoord, en u drukt op de "Verzenden" knop dan wordt de vragenlijst automatisch afgesloten. U kunt geen wijzigingen meer invoeren. De vragenlijst wordt definitief gesloten en is niet meer toegankelijk. Vragen? Indien u (technische) vragen hebt over het gebruik van of eventuele problemen met de digitale vragenlijst, Page 3 of 24

4 dan kunt u telefonisch contact opnemen met het Meldpunt van de IGZ, telefoonnummer: (lokaal tarief, ma-vrij 9:00-17:00 uur) Patiëntgerelateerde factoren als bewaking van het beloop en zorgprocessen zijn van belang om een goede zorgverlening mogelijk te maken. In dit hoofdstuk wordt gevraagd naar enkele van deze elementen, zoals zorgzwaarte van patiënten en de aanwezigheid van goed opgeleid personeel. Locaties De inspectie beoordeelt klinieken per locatie. Daarom is het vereist dat u voor elke locatie waar behandelingen worden uitgevoerd de set invult. Indien u in meer dan één locatie behandelingen uitvoert vragen wij u voor elke locatie waar wordt behandeld apart de gegevens aan te leveren. Van sommige klinieken is het aantal locaties al bekend, zij krijgen elk een eigen inlogcode. Indien u niet voor al uw locaties, waar behandelingen worden uitgevoerd, een inlogcode heeft ontvangen, vragen wij u contact op te nemen met het Meldpunt van de inspectie: Meldpunt IGZ Telefoon: (lokaal tarief, ma-vrij 9:00-17:00 uur) Fax: Meldpunt@igz.nl Adres: Postbus 2680, 3500 GR Utrecht 1.1 Organisatorische vragen De inspectie hecht waarde aan een goede informatievoorziening door de kliniek. Een website met bijvoorbeeld een duidelijk behandelaanbod, uitleg van de patiëntenrechten en informatie wat te doen bij complicaties kan hier aan bijdragen. Naam instelling Kliniek voor Esthetische Geneeskunde Aantal locaties 1 Naam locatie (indien van toepassing) KvK-nummer Vestigingsnummer* Straatnaam Huisnummer Postcode Vestigingsplaats nvt Keizersgracht 522-hs 1017 EK Amsterdam Beschikt u over een openbare website?, het internetadres is:: * Vestigingsnummer Heeft u voor elke locaties inlogcodes? Elke locatie moet de basisset aanleveren. Indien u geen inlogcodes heeft voor de elke locatie kunt u contact op nemen met: Meldpunt IGZ Page 4 of 24

5 Telefoon: (lokaal tarief, ma-vrij 9:00-17:00 uur) Fax: Adres: Postbus 2680, 3500 GR Utrecht Uw instelling is een: Privé kliniek Had uw instelling samenwerkingsafspraken* met een ziekenhuis? nee, toelichting: Afspraak met directie van Boerhave Kliniek in Amsterdam om patiënten te mogen verwijzen in geval van complicaties *definitie Had uw instelling afspraken met een ziekenhuis waar de patiënt in geval van calamiteiten of complicaties, die niet in de particuliere kliniek of het medisch diagnostisch centrum behandelbaar zijn, terecht kan (gedurende 24 uur per dag, 7 dagen per week)? nee, toelichting:: Ja, met Boerhave Kliniek in Amsterdam. Samenwerking met OLVG in Amsterdam zal in 2017 met Raad van Bestuur besproken worden Had uw instelling afspraken met betrekking tot het gebruik van de OK of andere faciliteiten van het ziekenhuis? nee, toelichting:: Ja, schriftelijk met Kliniek Amstelveen voor sedatie bij een diepe chemische peeling Een meldcode voor huiselijk geweld en kindermishandeling helpt professionals goed te reageren bij signalen van dit soort geweld. Sinds 1 juli 2013 zijn beroepskrachten verplicht zo n meldcode te gebruiken bij vermoedens van geweld in huiselijke kring. Zie voor meer informatie Sinds 1 nuari 2016 is de Wet kwaliteit, klachten en geschillen zorg (Wkkgz) van kracht. In artikel 8 Wkkgz staat de verplichting voor de zorgaanbieder een meldcode vast te stellen. Een meldcode beschrijft in 5 stappen wat professionals moeten doen bij vermoedens van geweld. Organisaties en zelfstandige beroepsbeoefenaren stellen een eigen meldcode op met daarin in ieder geval deze 5 stappen: 1. In kaart brengen van signalen. 2. Overleggen met een collega. En eventueel raadplegen van Veilig Thuis: het advies- en meldpunt huiselijk geweld en kindermishandeling. Of een deskundige op het gebied van letselduiding. 3. Gesprek met de betrokkene(n). 4. Wegen van het huiselijk geweld of de kindermishandeling. En bij twijfel altijd Veilig Thuis raadplegen. 5. Beslissen over zelf hulp organiseren of melden. Beschikte u over en gebruikte uw instelling in het verslagar een meldcode Huiselijk geweld en kindermishandeling? Welke onderdelen bevatte uw meldcode Huiselijk geweld en kindermishandeling in het verslagar? (meerdere antwoorden mogelijk) Het in kaart brengen van signalen, Collegiale consultatie en raadplegen Veilig Thuis of letselduidingdeskundige, Een gesprek met de betrokkene(n), Wegen van het huiselijk geweld of de kindermishandeling, Page 5 of 24

6 Beslissen: hulp organiseren of melden Bood uw organisatie in het verslagar opleidingen en/of trainingen aan al het personeel aan dat patiëntencontact heeft voor het kunnen hanteren van de meldcode Huiselijk geweld of kindermishandeling? Hoeveel personen in uw organisatie kwamen in het verslagar volgens u in aanmerking voor de opleidingen of trainingen voor het kunnen hanteren van de meldcode Huiselijk geweld of kindermishandeling? 2 Een kliniek of medisch diagnostisch centrum is meer dan een verzameling processen en functies. Een samenhangend beleid, het goed faciliteren van de zorg voor patiënten en een goed kwaliteitsbeleid zijn enkele van de punten die een goede kliniek of medisch diagnostisch centrum kenmerken. Ook heeft een goed kwaliteitsbeleid voor een toezichthouder een ander groot belang. Bij een goed beleid is een instelling beter in staat om kwaliteitsproblemen zelf op te vangen. Een cultuur waarbij open over problemen wordt gepraat en wordt geacteerd verkleint het risico op onverantwoorde zorg. 2.1 Medici en medisch ondersteunend personeel Een constatering in de voorgaande rapporten van de inspectie over particuliere klinieken is dat basisartsen een belangrijke rol spelen en veel verantwoordelijkheid hebben. Soms volgen zij aanvullende cursussen in andere Europese landen of in de VS, bijvoorbeeld voor laserbehandeling of liposuctie. De kwaliteit hiervan kan niet worden beoordeeld en de inhoud van een dergelijke cursus is soms strijdig met de Nederlandse opvattingen. De raad van bestuur/directie blijkt soms onbekend met de risico s van de behandeling en met de organisatorische voorwaarden daarvoor. Niet altijd is de kennis aanwezig die nodig is om te bepalen welke personele kwalificaties nodig zijn voor een behandeling Indicator: Percentage BIG-geregistreerde basisartsen, verpleegkundigen en medisch specialisten in FTE De Wet BIG spreekt zich uitdrukkelijk uit over de bevoegdheid en de bekwaamheid van beroepsbeoefenaren. Ook al is een beroepsbeoefenaar bevoegd tot het uitvoeren van een bepaalde behandeling, indien hij niet bekwaam is mag hij de behandeling toch niet uitvoeren. De norm is dus dat een behandeling wordt uitgevoerd door een beroepsbeoefenaar die bevoegd en bekwaam is dergelijke handelingen of verrichtingen te doen. Het is een taak van de raad van bestuur/directie om de BIGregistratie, maar ook de bekwaamheid van de zorgverleners te controleren, bewaken en vast te leggen. Dit vanwege de risico s die een behandeling door een niet -bekwame arts met zich meebrengt, ook bij de indicatiestelling voor de ingreep en het inschatten van de resultaten van de behandeling bij een patiënt. De volgende vragen gaan over de samenstelling, de deskundigheid en de bekwaamheid van de zorgverleners. Inclusiecriteria: - Onder medisch specialisten worden ook in het buitenland opgeleide artsen die een BIG en RGSregistratie hebben, bedoeld. - Ingehuurd (ziekenhuis)personeel. Waren er in het verslagar BIG-geregistreerde basisartsen werkzaam in uw instelling? Teller 2.1.1: Wat is het aantal BIG-geregistreerde basisartsen (in FTE), werkzaam in uw instelling in het verslagar? 1 Als u bij de aantallen in FTE decimalen in moet vullen, a.u.b. een komma als scheidingsteken gebruiken. Page 6 of 24

7 Waren er in het verslagar BIG-geregistreerde verpleegkundigen werkzaam in uw instelling? Waren er in het verslagar geregistreerde anesthesiemedewerkers en OK-assistenten* werkzaam in uw instelling? nee nee * definitie Waren er in het verslagar RGS-geregistreerde medisch specialisten werkzaam in uw instelling? nee Noemer 2.1.2: Wat is het totaal aantal personeelsleden (in FTE), werkzaam in uw instelling in het verslagar? 2 Als u bij de aantallen in FTE decimalen in moet vullen, a.u.b. een komma als scheidingsteken gebruiken Indicator: Percentage artsen met een buitenlandse (vervolg)opleiding ten opzichte van medisch specialisten (NIET in FTE) Uit ervaringen van de inspectie blijkt dat er verschillen kunnen zijn tussen artsen die in Nederland zijn opgeleid en in het buitenland opgeleide artsen. Dat kan de methode van indicatiestelling betreffen of de kennis van in Nederland gehanteerde protocollen. Daarnaast kan een mogelijk minder goede beheersing van de Nederlandse taal problemen opleveren in de communicatie en samenwerking met andere zorgverleners en in de communicatie met de patiënt voor bijvoorbeeld het informed consent. * definitie Waren er in het verslagar (BIG-geregistreerde) artsen met een buitenlandse (vervolg)opleiding werkzaam in uw instelling? nee Noemer 2.1.3: Wat is het aantal (RGS-geregistreerde) medisch specialisten in het verslagar (NIET in FTE)? 0 Noemer 2.1.4: Wat is het aantal (BIG-geregistreerde) basisartsen in het verslagar (NIET in FTE)? Indicator: werkzaamheden in een ziekenhuis (NIET in FTE) Uit ervaringen van de inspectie blijkt dat medisch specialisten werkzaam in ziekenhuizen, meer mogelijkheden hebben om hun vak breed uit te oefenen en hun vaardigheden op peil te houden. Daarnaast zijn in ziekenhuizen vaak meer kwaliteitsbevorderende activiteiten. Registreerde u in het verslagar het aantal in uw instelling werkzame medisch specialisten, dat ook werkzaam was bij een ziekenhuis? Teller 2.1.5: Wat is, in het verslagar, het aantal in uw instelling werkzame medisch specialisten, dat ook nog werkzaam was bij een ziekenhuis (NIET in FTE)? Indicator: bereikbaarheid Definitie 24 uur per dag oproepbaar. 24 uur per dag telefonisch bereikbaar en in staat om binnen afzienbare tijd op de kliniek aanwezig te zijn. Hoe was de 24-uurs continuïteit van zorg in het verslagar De behandelend arts was 24 uur Page 7 of 24

8 gewaarborgd? (meerdere antwoorden mogelijk) Trieerde een verpleegkundige binnenkomende vragen? per dag oproepbaar nee Konden patiënten telefonisch contact krijgen met de behandelend arts in geval van vragen (eventueel met tussenkomst van een verpleegkundige)? 2.2 Evalueren van het functioneren van medisch specialisten De kwaliteit van zorg wordt in belangrijke mate bepaald door de kwaliteit van het werk van de medisch specialist en arts. Dat leidt tot de stelling dat verantwoorde (medisch specialistische) zorg in belangrijke mate wordt bepaald door het functioneren van de medisch specialist en arts. Het feit dat de kwaliteit van de organisatie van een kliniek eveneens zeer belangrijk is voor verantwoorde zorg doet niets af aan die constatering. Het moge duidelijk zijn dat alle partijen betrokken bij de basisset de ontwikkeling, die het individuele functioneren van de medisch specialist en arts effectief en efficiënt verhoogt, toejuichen. De afgelopen ren zijn hier een aantal belangrijke initiatieven in genomen. Op dit moment zijn er meerdere systemen operationeel waarmee of waarin medisch specialisten en artsen werken om hun individueel functioneren te evalueren. Deelname aan een van de beschikbare systemen draagt bij aan het verhogen van de kans op verantwoorde zorg. Dit is de ratio voor het invoeren van een indicator op dit gebied in de basisset voor het toezicht. De Wet kwaliteit, klachten en geschillen zorg (Wkkgz) legt de integrale eindverantwoordelijkheid voor de kwaliteit van zorg neer bij de raad van bestuur/directie van de kliniek. Het is voor de inspectie dan ook belangrijk om inzicht te krijgen in de mate waarin de evaluatie van het functioneren van de medisch specialist of arts en de functioneringsgesprekken zijn ingebed in het kwaliteitsbeleid van de kliniek. Inclusiecriterium: Het gaat om individuele medisch specialisten en artsen. Een medisch specialist of arts die in 24 maanden 3 maal heeft deelgenomen aan een gesprek over zijn/haar functioneren telt één maal. Exclusiecriterium: Medisch specialisten of artsen die als gespreksleider functioneren bij gesprekken met andere medisch specialisten of artsen mogen niet meegeteld worden Indicator: Functioneringsgesprekken Sinds enige tijd bestaat het systeem van functioneringsgesprekken, waarbij de directie en de medisch specialist of arts een gesprek voeren over onder meer het inhoudelijk functioneren. Is er een systeem van functioneringsgesprekken tussen raad van bestuur/directie en de individuele medisch specialist of arts ingevoerd in de kliniek? nee, toelichting: Betreft eenmanszaak waarbij de arts tevens eigenaar van de kliniek is Indicator: IFMS Op 12 december 2013 is het visiedocument Optimaal Functioneren van medisch specialisten van de Orde van Medisch Specialisten verschenen.* In dit document heeft Individueel Functioneren van Medisch Specialisten (IFMS) onveranderd een belangrijke rol in het bevorderen van het optimaal functioneren van de medisch specialist. In november 2014 heeft de Federatie Medisch Specialisten (FMS) de leidraad IFMS uitgebracht, Deze leidraad biedt handvatten om het individueel functioneren van een medisch specialist te evalueren en verder te ontwikkelen. In de uitvoering van IFMS houdt de medisch specialist daartoe onder andere een portofolio bij van gegevens over de mate waarin en de wijze waarop hij/zij voldoet aan de zeven in het College Geneeskundige Specialismen (CGS) genoemde kerncompetenties. Daarnaast wordt de Page 8 of 24

9 omgeving geraadpleegd, inclusief de patiënt, afhankelijk van de lokale invulling. Aan de hand van deze gegevens wordt een evaluatiegesprek gevoerd, bij voorkeur met een collega medisch specialist. ZKN heeft na overleg met IHC/de Zorgmakelaar, de FMS, een IFMS adviesbureau, Achmea en de inspectie een IFMS Handreiking** opgesteld die is toegesneden op kleinere organisaties. * verwijzing ** verwijzing * definitie Is IFMS, zoals hierboven beschreven, ingevoerd? nee, toelichting: Deze leidraad is bedoeld voor medische specialisten in een ziekenhuis 2.3 Disfunctioneren medisch specialisten en artsen De kerntaak van de IGZ is het waarborgen van het gerechtvaardigd vertrouwen van patiënten in de zorg die zij ontvangen. Patiënten moeten het vertrouwen kunnen hebben dat zij niet worden behandeld door medisch specialisten die zo disfunctioneren dat onverantwoorde zorg wordt verleend. De leidraad IFMS* stelt dat er een goede procedure in de kliniek aanwezig moet zijn voor het oplossen van problemen met disfunctionerende medisch specialisten. De inspectie treft regelmatig situaties aan waarbij disfunctioneren aanwezig is zonder dat de aanwezige procedure is gebruikt. Daarom wordt gevraagd of deze procedure ook daadwerkelijk elke keer is gebruikt op het moment dat disfunctioneren wordt vermoed. De IGZ gaat er vanuit dat disfunctioneren natuurlijk ongewenst is, maar het ontkennen van disfunctioneren is onverantwoord. De inspectie kan en zal het gebruik van de procedure disfunctioneren toetsen aan de hand van meldingen uit kliniek Indicator: Regeling mogelijk disfunctioneren** medisch specialisten * verwijzing ** definitie Heeft de kliniek een regeling ingevoerd voor een mogelijk disfunctionerend medisch specialist of arts? nee, toelichting: Er was geen sprake van disfunctioneren 2.4 Infecties Infecties opgelopen bij een ingreep behoren tot de veelal vermijdbare en soms ernstige complicaties en veroorzaken een trager herstel en tijdelijke of mogelijk blijvende fysieke schade bij de patiënt. Het risico van een patiënt op een infectie varieert sterk. Het risico is groot bij alle invasieve ingrepen (waaronder ook endoscopische procedures), operaties, beademingstubes en infusen, maar hangt ook af van de conditie van de patiënt en de hygiënische routines van de medewerkers, ook bij endoscopische procedures. Uit de literatuur blijkt dat het percentage infecties kan worden teruggebracht door gegevens over infecties te registreren, te analyseren en te rapporteren (surveillance). Inzicht in het aantal en de soort infecties geven de instelling een handvat om het gevoerde preventiebeleid te evalueren en te bepalen waar verbeteracties mogelijk of nodig zijn Indicator: Surveillance van postoperatieve infecties Bij het voorkómen van infecties, opgelopen in de instelling, spelen adequate maatregelen op het gebied van infectiepreventie een rol. Veel ziekenhuizen voeren een gericht beleid om ziekenhuisinfecties te reduceren. Surveillance van ziekenhuisinfecties maakt deel uit van dit beleid. Voor particuliere klinieken is dit ook van Page 9 of 24

10 belang. Het doel is optimalisatie van het infectiepreventiebeleid, waarvan het effect middels voortgaande surveillance kan worden gemeten. Onderstreept moet worden dat surveillance veel meer is dan het feitelijk registreren van infecties. De kenmerkende activiteiten van de surveillance van infecties zijn: het ontwikkelen van een methode van aanpak, het verzamelen (het daadwerkelijk registreren), verwerken, analyseren en interpreteren van de gegevens en het terugkoppelen naar de betreffende afdelingen en professionals; zonodig gevolgd door de implementatie van interventiemaatregelen. In haar rapport Infectiepreventie in ziekenhuizen (IGZ, mei 2004) stelt de inspectie dat actieve surveillance (opsporen, analyseren, interveniëren en evalueren) onderdeel moet zijn van het infectiepreventiebeleid. Er is nog niet veel bekend over de incidentie van infecties in particuliere klinieken. Daarom zal eerst een inventarisatie worden gedaan naar de wijze waarop een kliniek vorm geeft aan de surveillance van postoperatieve infecties. Om die reden wordt een toelichting gevraagd bij de gegeven antwoorden. Onder systematisch controleren van patiënten op postoperatieve infecties worden de in genoemde drie methodes bedoeld. Voerde u in het verslagar invasieve ingrepen of invasieve onderzoeken* uit? * definitie Werden alle patiënten in het verslagar systematisch gecontroleerd op een postoperatieve infectie? Systematische controle op postoperatieve infecties gebeurde door: (meerdere antwoorden mogelijk) alle patiënten te adviseren om bij tekenen van een infectie direct contact op te nemen met de kliniek, anders, te weten:: Bij behandelingen met een hoger risico, zoals ablatieve laser of diepe chemische peeling, dagelijks contact met patient per telefoon en opsturen van foto's Indicator: Ingrepen met infectierisico Registreerde u in het verslagar het aantal patiënten met (postoperatieve) infecties bij invasieve ingrepen? Teller wat is, in het verslagar, het aantal patiënten met een (postoperatieve) infectie? Patiënttevredenheid Om goede zorg te kunnen bieden is het van belang om de tevredenheid van de patiënt over de geleverde zorg, nazorg en dienstverlening te toetsen. Dit levert informatie op voor verbeteren van die zorg Indicator: Klachten Klachten zijn uitstekende signalen voor het analyseren, controleren en reviseren van de kwaliteit van zorg in een instelling. Met klacht wordt bedoeld het aantal (inhoudelijke) grieven, niet het aantal brieven dat is binnengekomen. Er kunnen meerdere klachten per brief worden gemeld. Het gaat om het aantal nieuwe klachten ingediend in het verslagar. Exclusiecriterium: Nog lopende klachten uit voorgaande verslagren. Heeft u in het verslagar nieuwe klachten binnengekregen? nee, toelichting:: Er zijn geen mondelinge of schriftelijke klachten binnen gekomen Indicator: Patiënttevredenheidsonderzoek In een patiënttevredenheidsonderzoek komen onderwerpen aan de orde als ontvangst, bejegening en Page 10 of 24

11 behandeling door de arts, het verstrekken van informatie, vertrek en nazorg. Om optimale en klantgerichte zorg te kunnen leveren, is het van belang dat de instelling op de hoogte is van de tevredenheid van haar patiënten. Het meten van patiënttevredenheid op zich is niet ingewikkeld; dit zo doen dat de resultaten ook werkelijk wat zeggen is wel ingewikkeld. Hiervoor zijn gevalideerde vragenlijsten ontwikkeld, zoals de CQ-index (voor patiëntervaringen en wat zij belangrijk vinden) of de vragenlijsten van de NVZ en ZKN. Onder systematisch onderzoek naar tevredenheid van patiënten wordt verstaan het minimaal eenmaal per patiënt per kalenderar afnemen van een vragenlijst of interview naar de tevredenheid van de patiënt. Een andere methode is om dit bij alle patiënten op één dag in het ar te doen. Voerde u in het verslagar patiënttevredenheidsonderzoek uit? nee, toelichting:: Patiënten worden continue (sinds dec 2016) verwezen naar Zorgkaart.nl 2.6 Kwaliteitskeurmerk De Wet kwaliteit, klachten en geschillen zorg (Wkkgz) stelt het hebben van een kwaliteitssysteem verplicht. Volgens de wet moet kwaliteit systematisch worden gemeten, zodat kan worden bekeken of doelstellingen en resultaten worden behaald of moeten worden bijgesteld om tot verantwoorde zorgverlening te leiden. Er moet in dit kader voldaan worden aan de volgende eisen: - Het formuleren van duidelijke kwaliteitsdoelstellingen. - Medewerkers moeten worden betrokken bij ontwikkelingen. - Gegevens moeten systematisch verzameld en geregistreerd worden. - Op basis van de uitkomst van de toetsing zonodig aanpassen van de zorgverlening (opdat dit redelijkerwijs leidt tot een verantwoorde zorg. De kwaliteit moet systematisch getoetst worden, waarbij beleidsmaatregelen waar nodig worden bijgesteld door de zorgaanbieder Een kwaliteitskeurmerk kan bijdragen aan het proces van bewaken, beheersen en verbeteren. Het maakt de processen in de organisatie transparant en helpt ze te verbeteren Indicator: Kwaliteitskeurmerk Beschikte uw instelling in het verslagar over een of meer kwaliteitscertificaten? 3.1 Totaal aantal patiënten en behandelingen Om een beeld te krijgen van het aantal patiënten dat behandeld wordt en het aantal behandelingen dat wordt uitgevoerd door particuliere klinieken wordt het totaal aantal patiënten en behandelingen gevraagd. Definitie behandelingen: Een behandeling betreft een in het verslagar nieuw gestart behandeltraject van medische (specialistische) of gedragwetenschappelijke aard, maar hoeft niet een afgesloten (DOT)traject te zijn, het kan zijn dat de nazorg in het ar na het verslagar valt. Verrichtingen die voortvloeien uit één diagnose/behandelindicatie zoals een consult en de daarna volgende behandeling en nacontrole dienen als één behandeling te worden beschouwd. Dat geldt ook voor een serie behandelingen in het kader van bijvoorbeeld natte maculadegeneratie of obesitas. Niet ieder afzonderlijk contactmoment in een serie wordt geteld. In figuur 3.1 staat schematisch weergegeven welke behandelingen meegeteld kunnen worden voor het verslagar. Elk balkje staat voor een zorgtraject met een voorbereiding, zorgactiviteit of operatie en nazorg. De drie middelste zorgtrajecten worden geselecteerd omdat de zorgactiviteiten of operaties binnen het verslagar vallen. Figuur 3.1: schematische toelichting op de selectie van de behandelingen nee Page 11 of 24

12 Figuur Indicator: Totaal aantal patiënten en behandelingen Registreerde u in het verslagar het aantal patiënten dat binnen uw instelling werd behandeld? Noemer 3.1.1: Wat is het totaal aantal behandelde patiënten in het verslagar? 326 Registreerde u in het verslagar het aantal behandelingen dat binnen uw instelling werd uitgevoerd? Noemer 3.1.2: Wat is het totaal aantal behandelingen in het verslagar? Invasieve ingrepen Binnen het totale aantal behandelingen kan een onderscheid gemaakt worden in invasieve en niet invasieve behandelingen. Definitie invasieve ingrepen: Snijdende ingrepen, waaronder operaties, inspuitingen en refractiechirurgie* Indien invasieve ingrepen niet in de eigen kliniek worden verricht en niet in een ziekenhuis, maar bijvoorbeeld in een andere kliniek, wordt gevraagd 'anders' te kiezen en toe te lichten hoe dit georganiseerd is. * definitie Indicator: Invasieve ingrepen Voerde uw instelling in het verslagar invasieve ingrepen uit? Waar werden deze verricht? Registreerde u in het verslagar het aantal invasieve behandelingen dat binnen uw instelling werd uitgevoerd? In de eigen kliniek Noemer 3.2.1: Wat is het totaal aantal invasieve behandelingen in het verslagar? 376 Noemer 3.2.2: Wat is het totaal aantal patiënten dat een invasieve ingreep onderging in het verslagar? Elektronisch voorschrijven Page 12 of 24

13 Elektronisch voorschrijven is essentieel voor een goede bewaking van interacties tussen geneesmiddelen en van contra-indicaties voor het gebruik van geneesmiddelen. Indien op het moment van voorschrijven geen medicatiebewaking kan worden uitgevoerd ontstaat een risico voor de patiënt. De KNMG-richtlijn Elektronisch voorschrijven beschrijft dat voorschrijvers geneesmiddelen dienen voor te schrijven met gebruikmaking van een elektronisch voorschrijfsysteem dat is voorzien van mogelijkheden om onveilige situaties te bewaken.* Voorschrijvers die op 1 nuari 2014 niet elektronisch voorschrijven moeten op die datum een realistisch plan van aanpak hebben waarin staat beschreven dat dit uiterlijk 1 nuari 2015 mogelijk is. Definitie elektronisch voorschrijven: Het voorschrijven van geneesmiddelen door middel van een elektronisch voorschrijfsysteem. Een elektronisch voorschrijfsysteem is een geautomatiseerd systeem waarmee langs elektronische weg recepten kunnen worden uitgeschreven en waarmee tegelijkertijd onveilige situaties kunnen worden gesignaleerd tijdens het voorschrijven van geneesmiddelen. Door een elektronisch voorschrijfsysteem te gebruiken kunnen fouten worden voorkomen bij het lezen van recepten en kunnen onveilige situaties worden voorkomen, zoals dubbelmedicaties, contra-indicaties, interacties met andere geneesmiddelen en overgevoeligheidsreacties. Het proces rond elektronisch voorschrijven kan worden onderverdeeld in verschillende processen: 1. Opvragen van een medicatieoverzicht bij de vorige schakel in de zorg. 2. Vaststellen van het actuele medicijngebruik met de patiënt. 3. Elektronisch voorschrijven 4. Medicatieoverdracht naar huisarts of andere zorgaanbieders (indien van toepassing) Voor de klinische situatie is een koppeling met het apotheeksysteem zeer gewenst. Het elektronisch voorschrijfsysteem moet tenminste de volgende functionaliteiten omvatten: a) Bewaken op interacties met andere geneesmiddelen die de patiënt gebruikt; b) Bewaken op individuele gevoeligheden, ongevoeligheden of overgevoeligheden van de patiënt voor het desbetreffende geneesmiddel; c) Bewaken op onjuiste dosering; d) Bewaken op (pseudo) dubbelmedicatie; e) Bewaken op contra-indicaties en andere patiëntkenmerken. Het doel van deze indicator is om na te gaan of de kliniek werkt met een elektronisch voorschrijfsysteem zoals bedoeld in de richtlijn Elektronisch voorschrijven. Tevens wordt de mate van implementatie in de kliniek bevraagd. Inclusiecriterium: Het elektronisch voorschrijfsysteem dient de hierboven genoemde vijf functionaliteiten te omvatten. Exclusiecriterium: Indien wel elektronisch wordt voorgeschreven, maar er geen medicatiebewaking plaatsvindt op het moment van voorschrijven is geen sprake van elektronisch voorschrijven./> Indicator: Elektronisch voorschrijven Wordt op dit moment in de kliniek elektronisch voorgeschreven? nee, toelichting:: Per KNMG richtlijn (artikel 4) voldoet het voorschrijven van de arts van de kliniek aan de uitzonderingscriteria waardoor elektronisch voorschrijven niet noodzakelijk is Page 13 of 24

14 * definitie ** definitie *** definitie 3.4 Specifieke ingrepen Welke ingrepen werden er in uw instelling in het verslagar uitgevoerd? (meerdere antwoorden mogelijk; ook als geen van onderstaande behandelingen werden uitgevoerd, dient u de vragenlijst in te vullen) - Oogheelkundige ingrepen: refractiechirurgie nee - Oogheelkundige ingrepen: cataractoperatie nee - Orthopedische ingrepen nee - Plastisch chirurgische ingrepen nee - Cosmetische ingrepen - Bariatrisch chirurgische ingrepen nee - Dermatologische ingrepen nee - Keel-, neus-, en oorheelkundigeingrepen nee Ruim 80% van de klinieken voert invasieve ingrepen uit. Deze ingrepen variëren van een kleine ingreep (zoals het inspuiten van rimpelvullers) tot een operatie als het plaatsen van een totale heupprothese. Wat de ingrepen gemeen hebben is dat er sprake is van de noodzaak voor een zoveel mogelijk gestandaardiseerd en voorspelbaar (voorbereidings)proces in een gecontroleerde omgeving. In dit hoofdstuk komen indicatoren aan bod die worden gezien als onderdeel van het operatieve proces. Zij kunnen een indicatie opleveren voor een nader onderzoek naar dit proces. 4.1 Kwalificatie behandelruimte Het verrichten van invasieve ingrepen stelt nadere eisen aan de (bouwkundige) omstandigheden ten aanzien van de mate van steriliteit. Van OK1 tot zelfstandige behandelkamer.* De classificatie van OK-complexen dient te worden aangetoond middels een (arlijkse) validatie waarin alle criteria uit de richtlijnen zijn beoordeeld. In 2014 is door de Werkgroep Infectie Preventie (WIP) een nieuwe richtlijn ten aanzien van luchtbehandeling in de operatiekamer en opdekrumte in een operatiekamer klasse 1 opgesteld.** De richtlijn vervangt het Beheersplan luchtbehandeling voor de operatie kamer uit 2005.*** In de basisset van 2015 is uitgesproken dat de inspectie vanaf 2016 op deze nieuwe criteria zal handhaven. Definities behandelruimten: Definitie OK1, prestatieniveau 1 Definitie OK1, prestatieniveau 2 Definitie OK2 Definitie Zelfstandige behandelkamer *Verwijzing Page 14 of 24

15 **Verwijzing ***Verwijzing Indicator: Kwalificatie behandelruimte Behandelingen vonden plaats in: (meerdere antwoorden mogelijk) Anders, namelijk: In een behandel/spreekkamer 4.2 Zorgzwaarte Het is van belang dat zorginstellingen inzicht hebben in de zorgzwaarte en de gezondheidstoestand van hun patiënten, onder andere om de kans op complicaties in te schatten en te beoordelen of de kliniek voldoende is toegerust voor het behandelen van eventuele complicaties. De norm is dat de preoperatieve screening wordt gedaan door de behandelaar en een anesthesioloog (als deze de anesthesie toedient) Indicator: Zorgzwaarte van de patiënten Om de gezondheidstoestand van de patiënt te beoordelen voor een operatie is het gebruikelijk om patiënten preoperatief in te delen in vijf ASA-klassen (American Society of Anesthesiologists). ASA 1 komt overeen met een volkomen gezonde patiënt, ASA 2 betreft patiënten met een systemische aandoening die niet tot beperkingen in de dagelijkse activiteiten leidt, bij ASA 3 is dat wel het geval, ASA 4 betreft patiënten met zeer ernstige gezondheidsproblemen, bij ASA 5 patiënten is overlijden met of zonder ingreep binnen 24 uur te verwachten. Naast de ASA-klasse zijn er ook leeftijdsafhankelijke gezondheidsaspecten die van invloed zijn op de risico s van een operatie. Registreerde uw instelling de ASA-klasse in het verslagar? nee, toelichting: ASA klasse wordt niet bepaald omdat er in de kliniek niet geopereerd wordt Indicator: Aantal patiënten met een BMI groter of gelijk aan 35 Patiënten met een hoog BMI hebben een verhoogd risico en worden in principe uitgesloten van behandeling. Registreerde u in het verslagar het aantal patiënten met een BMI groter of gelijk aan 35?, toelichting (inclusief type behandeling): IPL/OPL Teller 4.2.5: Wat is het aantal patiënten met een BMI groter of gelijk aan 35 in het verslagar? Kwetsbare groepen Kinderen en ouderen vormen kwetsbare groepen, die in sommige opzichten specifiek beleid vereisen. Invasieve behandelingen van kinderen kunnen naar het oordeel van de inspectie alleen onder duidelijke voorwaarden in een particuliere kliniek dienen te worden verricht. Voor ouderen geldt dat elke geplande opname voor een operatie al bij de preoperatieve screening het risico op een delirium wordt vastgelegd. Indien een patiënt als risicopatiënt wordt beschouwd, kan deze patiënt niet in een particuliere kliniek worden behandeld en dient er gericht te worden doorverwezen naar een ziekenhuis Indicator: Aantal patiënten onder de 18 ar en van 70 ar of ouder Er wordt naar het aantal behandelde kinderen en volwassenen gevraagd. Kinderen mogen alleen bij specifieke indicaties als flapoorcorrecties en chronische huidaandoeningen worden behandeld in particuliere klinieken. Bij ouderen neemt het risico op bijvoorbeeld een delirium toe. Behandelde u in het verslagar patiënten jonger dan 18 ar?, toelichting (incl. type behandeling, aantallen patiënten per type behandeling): 3, 1 laser litteken en 2 acne Page 15 of 24

16 Behandelde u in het verslagar patiënten van 70 ar en ouder? Vul hieronder het aantal patiënten in per leeftijdscategorie. Indien u geen patiënten in een leeftijdscategorie heeft, kunt u daar 0 (nul) invullen aantal Teller 4.3.1: Hoeveel patiënten jonger dan 18 ar (<18 ar) werden in het verslagar behandeld? Teller 4.3.2: Hoeveel patiënten in de leeftijd van 18 ar tot 70 ar werden in het verslagar behandeld? Teller 4.3.3: Hoeveel patiënten in de leeftijd van 70 ar en ouder ( 70 ar) werden in het verslagar behandeld? Teller 4.3.4: Hoeveel patiënten waarvan de leeftijd onbekend was werden in het verslagar behandeld? U heeft totaal 326 behandelde patiënten ingevuld Indicator: Deliriumbeleid bij klinische patiënten Het delirium kan gedefinieerd worden als een globale en reversibele stoornis van het hersenmetabolisme die gepaard gaat met een verscheidenheid aan neuropsychiatrische symptomen. Het wordt gekenmerkt door een verlaagd bewustzijn met een gestoorde aandacht en concentratie, cognitieve stoornissen, waaronder stoornissen van het geheugen, oriëntatie en taal, en perceptuele stoornissen, zoals hallucinaties. In het meest typische geval ontstaat een delirium binnen een korte periode en heeft het een fluctuerend beloop. De diagnostische criteria zijn gebaseerd op de (DSM-IV-TR).* De prevalentie varieert van 15 tot 50 procent bij opgenomen oudere patiënten, in geselecteerde patiëntengroepen kan de incidentie zelfs hoger zijn. Een klinisch bruikbaar model voor het delirium is het model ontwikkeld door Inouye. Zij maakt onderscheid tussen enerzijds predisponerende factoren ofwel pre-existente risicofactoren, en anderzijds precipiterende factoren, die de directe aanleiding voor het delirium zijn.** Doordat de predisponerende factoren al voor opname bekend zijn, biedt dit model aangrijpingspunten voor preventie. De indicator voor de basisvoorzieningen en de aanwezigheid van een deliriumprotocol vraagt naar de eerste stappen in het ontwikkelen van een beleid voor patiënten met een delirium. Kenmerken van een deliriumprotocol, conform de richtlijnen delirium (NVIC 2010 en NVKG 2013) zijn opgenomen in onderstaand overzicht. Met dit overzicht kunt u de basisvoorzieningen die in uw instelling aanwezig zijn, in kaart brengen. Kenmerken basisvoorzieningen De aanwezigheid van een deliriumprotocol bij patiënten van 70 ar en ouder. Kenmerken protocol Het protocol is gebaseerd op de gangbare richtlijnen voor delirium (NVIC, 2010). Het gebruik van een systematische inventarisatie voor de detectie van het risico op delirium, gericht op primaire preventie. Adviezen voor het consulteren van gespecialiseerd personeel * Verwijzing ** Verwijzing Beschikte u in het verslagar over een deliriumprotocol dat voldoet aan bovenstaande beschrijving? nee, toelichting: Het delirium protocol van de NHG wordt gebruikt Indicator: Risico op delirium De volgende stap in de indicator is het screenen van patiënten op een verhoogd risico voor het optreden Page 16 of 24

17 van delirium. Het risico op delirium is uitgebreid in verschillende specifieke patiëntengroepen onderzocht. Voorspellende factoren voor het optreden van delirium zijn onder te verdelen in factoren die de patiënt meer ontvankelijk maken voor delirium (de pre-existente risicofactoren) en factoren die een directe aanleiding vormen voor delirium (de precipiterende factoren). Deze indicator richt zich op de volgende factoren die de patiënt meer ontvankelijk maken voor delirium: hoge leeftijd, een reeds gestoorde cognitie en de aanwezigheid van ernstige chronische ziekten die de dagelijkse activiteiten belemmeren (American Society of Anesthesiologists (ASA) III-V). Alcoholmisbruik wordt niet meegenomen omdat dit niet betrouwbaar is vast te stellen en omdat het onderscheid met andere oorzaken van delirium niet goed te maken is. Het verhoogde risico op delirium wordt vastgesteld aan de hand van 3 inventariserende vragen aan patiënt of mantelzorger. Hoe wordt voor deze indicator het risico bepaald? Geselecteerd worden alle patiënten van 70 ar en ouder. Bij elke ingreep of behandeling wordt het risico op delirium vastgesteld door het stellen van de volgende vragen: 1. Hebt u geheugenproblemen? 2. Hebt u in de afgelopen 24 uur hulp nodig gehad bij zelfzorg? 3. Zijn er bij een eerdere opname of ziekte perioden geweest dat u in de war was? Bij elke geplande ingreep of behandeling wordt al bij de preoperatieve screening/intake het risico op een delirium vastgelegd. Ook bij het uitvoeren van invasieve behandelingen die geen opname inhouden, dient deze screening plaats te vinden. Van een verhoogd risico is sprake bij een of meer positieve antwoorden. Bij een positieve uitkomst dient de patiënt vervolgens als risicopatiënt te worden beschouwd. Deze patiënten kunnen niet in een particuliere kliniek worden behandeld. Andere gronden voor vaststellen verhoogd risico Indien alle vragen negatief zijn beantwoord maar er op andere gronden (o.a. meerdere psychotrope medicijnen of hersenletsel) toch verdenking is op een verhoogd risico op delirium, dan moet aanvullende risico-inventarisatie plaatsvinden, bijvoorbeeld met een cognitieve screeningstest. Bij een positieve uitkomst dient de patiënt vervolgens als risicopatiënt te worden beschouwd. Deze patiënten kunnen vervolgens niet in een particuliere kliniek worden behandeld. Uitkomst van deze indicator bestaat uit het percentage patiënten van 70 ar en ouder van wie structureel de risicoscore voor delirium wordt vastgelegd. Onder structureel vastleggen wordt verstaan dat bij meer dan 80 procent van alle patiënten van 70 ar en ouder, de antwoorden op de bovenstaande drie vragen (vanaf nu de risicoscore ) bij opname bekend en gedocumenteerd zijn, ongeacht de uitkomst. Screende u in het verslagar structureel patiënten op risico voor delirium? nee, toelichting: Vanaf 1 n 2017 zullen alle patiënten boven de 70 de standaard vragen worden gesteld aangaande geheugenproblemen, zelfzorg en in de war zijn 4.4 Stopmoment IV: Time-out Indicator: Time-out, percentage juist uitgevoerde stop momenten IV Voordat de patiënt daadwerkelijk geopereerd wordt, vindt een structureel overleg plaats tussen operateur, anesthesioloog en OK-personeel. Besproken wordt tenminste: juiste patiënt, juiste operatie, zijde/locatie, stollingsstatus, antibioticabeleid, allergieën, comorbiditeit, positionering van de patiënt, aanwezigheid bevoegd en bekwaam personeel en materialen en bijzonderheden. Dit overleg dient op de operatiekamer, voor de start van de anesthesie, plaats te vinden in aanwezigheid van de patiënt.* De operateur is ervoor verantwoordelijk dat het stopmoment wordt uitgevoerd en wordt vastgelegd in het medisch dossier. Bepaalde technische aspecten van de operatie kunnen ook na de inleiding van de anesthesie besproken worden door het operatieteam. Deze indicator is ook opgenomen als interne indicator in de richtlijn Peroperatief traject.* Page 17 of 24

18 Inclusiecriterium: Alle invasieve ingrepen vallend binnen de reikwijdte van de richtlijn Peroperatief proces. Bron teller: checklist stopmomenten OK. Bron noemer: operatieplanning. * Definitie ** Verwijzing Werden, in het verslagar, operaties op meer dan één locatie (van uw kliniek) uitgevoerd? U dient de gegevens per locatie (van uw kliniek) aan te leveren. Teller 4.4.1: Wat was, in het verslagar, het aantal patiënten waarbij stopmoment IV is uitgevoerd en vastgelegd? 0 Noemer 4.4.1: Wat was, in het verslagar, het totaal aantal patiënten waarbij de besproken invasieve ingreep is goedgekeurd en ingepland? Anesthesiologie Procedurele sedatie Met procedurele sedatie en/of analgesie (PSA) wordt bedoeld het toedienen van een sedativum en/of (sederend) analgeticum in het kader van een pijnlijke, stresserende en/of immobiliteit vereisende diagnostische of therapeutische procedure met de bedoeling om deze procedure 1. maximaal comfortabel voor de patiënt te laten verlopen (dit wil zeggen met een maximaal onderdrukken van pijn, stress of angst). 2. dankzij het optimaliseren van het patiëntencomfort bij te dragen aan optimale diagnostische of therapeutische condities. Fundamenteel uitgangspunt is dat pijn in principe altijd met een pijnstiller of een pijnstillende techniek bestreden wordt. Sedatie wordt gegeven om angst te verminderen of het bewustzijn zodanig te verlagen, dat de betreffende onaangename procedure veilig uitvoerbaar is. De Richtlijn Sedatie en/of analgesie op locaties buiten de operatiekamer* en het toetsingskader van de Inspectie** liggen ten grondslag aan deze indicator. PSA kan veilig worden uitgevoerd door niet-anesthesiologen, mits aan een aantal kwaliteits- en veiligheidsvoorwaarden is voldaan. PSA-gerelateerde incidenten komen frequent voor (0,7-51%), maar door tijdig handelen van getrainde niet-anesthesiologen en verpleegkundigen kunnen ze worden opgevangen zonder dat dit tot complicaties hoeft te leiden. Deze training bestaat o.a. uit het aanleren van screening, monitoring, basis luchtwegmanagement en Basic Life Support en, indien matige tot diepe sedatie het doel is, Advanced Life Support. Aangezien in de praktijk het onderscheid tussen lichte, matige en diepe sedatie niet altijd even scherp is, dient bij problemen of voor overleg altijd een anesthesioloog of een ALS getrainde arts direct beschikbaar te zijn. Bij matige tot diepe sedatie mag de sedationist geen andere taken hebben. Bij lichte sedatie en/of analgesie mag deze persoon geringe andere, direct te stoppen activiteiten uitvoeren mits het sedatieniveau stabiel is en de bewaking niet uit het oog verloren wordt. Voor het vaststellen van het risico op problemen dient screening plaats te vinden. Rekening gehouden moet worden met de ASA-classificatie, leeftijd, aard van de procedure, keuze van de medicatie en de competenties van de behandelaar. nee Page 18 of 24