deelnemersinformatie ROANCO-onderzoek
|
|
- Anita Smit
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 deelnemersinformatie ROANCO-onderzoek ROANCO: Rotterdams anusonderzoek cohort Geachte lezer, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medischwetenschappelijk onderzoek. Hij/zij heeft al het een en ander uitgelegd. Voor toestemming of weigering is goede voorlichting van onze kant nodig en een zorgvuldige afweging van uw kant. Vandaar dat u deze schriftelijke informatie ontvangt. U kunt die rustig (her)lezen en in eigen kring bespreken. Ook daarna kunt u nog altijd vragen stellen aan de artsen die aan het eind van dit informatieformulier genoemd staan. Inleiding We willen u vragen om mee te doen aan een onderzoek om te beoordelen of het vroegtijdig opsporen en behandelen van voorstadia van anuskanker zinvol is. Wij vragen dit aan u omdat u waarschijnlijk een negentig- tot honderdmaal verhoogde kans heeft om anuskanker te krijgen. In heel Nederland krijgen per jaar ongeveer 8 mensen per miljoen inwoners anuskanker. Met dit formulier kunt u (als u wilt thuis) besluiten of u hieraan mee wilt werken. Wie kan er meedoen? Alle HIV-positieve mannen van 18 jaar en ouder die in de afgelopen 6 maanden seks hebben gehad met minimaal één man, kunnen aan dit onderzoek meedoen. Dit hoeft geen anale seks te zijn. Ook HIV-positieve biseksuele mannen en mannen die af en toe seks hebben met mannen maar hoofdzakelijk heteroseksueel zijn, kunnen meedoen. U kunt deelnemen ongeacht het gebruik van eventuele medicijnen tegen HIV (zogenaamde HAART). Waarom dit onderzoek? Sinds de jaren negentig blijkt er een toename van het aantal gevallen van anuskanker onder mensen die HIV-positief zijn. Sommige Amerikaanse onderzoekers schatten dat bij ongeveer 70 tot 100 van de HIV-positieven anuskanker voorkomt. Bij de algemene bevolking ligt dat aantal veel lager, namelijk rond de 8 per miljoen. Uit internationaal onderzoek blijkt dat er verschillende factoren zijn waardoor iemand risico op anuskanker loopt. Mensen met veel sekspartners of een partner met veel sekspartners hebben een vergrote kans op het krijgen van anuskanker. Maar ook ROANCOdeelnemersinfo.103 (emvdsnoek) december 2007 p. 1
2 een jonge leeftijd waarop het eerste sekscontact plaatsvond, het hebben (gehad) van passief anale seks en SOA (seksueel overdraagbare aandoeningen) in de endeldarm zoals genitale wratten brengen risico met zich mee. Verder is bekend dat roken, een verlaagd aantal afweercellen bij HIV-positieven (vaak CD4 cellen genoemd) en het spuiten van drugs een verhoogd risico op anuskanker geeft. Tenslotte hebben mensen die een orgaantransplantatie hebben ondergaan en medicamenten gebruiken tegen onder meer het optreden van afstotingsreacties (zogenaamde immunosuppressiva) een grotere kans op het krijgen van anuskanker. Eén van de allerbelangrijkste veroorzakers van anuskanker is het zogenaamde humaan papillomavirus of HPV-virus. Dit virus kan wratten veroorzaken op de penis, in de vagina of rond de anus. Het HPV-virus kan iedereen oplopen; meestal gebeurt dit tijdens seksueel contact. Ook het gemeenschappelijk gebruiken van een handdoek na het douchen kan overdracht van het virus van de ene naar de andere persoon bewerkstelligen. Heel veel mensen hebben op een bepaald moment in het leven een (kortdurende) besmetting met dit zeer vaak voorkomende virus. Lang niet alle besmettingen van dit virus veroorzaken anuskanker. Slechts een heel klein deel van deze besmettingen geeft deze gevolgen. In de overgrote meerderheid van de gevallen verdwijnt het virus dankzij de afweercellen in de huid en slijmvliezen, zonder dat het problemen veroorzaakt. De kans op anuskanker is groter als het virus bij de anus gedurende zeer lange tijd (soms tientallen jaren) aanwezig blijft zonder dat het virus spontaan verdwijnt. Behalve de duur van besmetting is ook nog het type HPV-virus van belang. Sommige typen geven een grotere kans op het ontwikkelen van anuskanker dan andere typen. Er bestaat nog geen mogelijkheid om een besmetting met HPV te behandelen. Als u meer wilt lezen over dit virus en de relatie met het ontstaan van kanker, vraag dan naar de folder HPV-virussen. Kanker in de anus ontwikkelt zich heel langzaam. Voordat iemand er klachten van krijgt, zijn er soms aan het slijmvlies van de endeldarm al microscopische veranderingen te zien die zich kunnen ontwikkelen tot kanker. Dit worden wel de voorstadia van kanker genoemd. Een afkorting hiervoor, met dezelfde betekenis is AIN, anale intra-epitheliale neoplasie. Wilt u hier meer over wilt lezen, vraag dan naar de folder AIN. Lang niet alle voorstadia van kanker ontwikkelen zich ook daadwerkelijk tot kanker. Soms verdwijnt het voorstadium spontaan weer helemaal, zonder dat zich problemen voordoen. Hoe vaak die voorstadia bij mensen aanwezig zijn en hoe vaak deze microscopische afwijkingen spontaan verdwijnen of juist verergeren tot anuskanker, is onbekend. Dat willen we met dit onderzoek uitzoeken. Samen met de afdelingen Inwendige Geneeskunde (sectie AIDS en HIV) willen we daarom dit onderzoek opstarten dat meer inzicht moet verschaffen over deze voorstadia van anuskanker. Hiervoor hebben we hulp nodig van vrijwillige deelnemers. ROANCOdeelnemersinfo.103 (emvdsnoek) december 2007 p. 2
3 Hoe verloopt het onderzoek? Via de afdeling Inwendige Geneeskunde (sectie AIDS en HIV), de afdeling Chirurgie of de SOA-polikliniek (afdeling Dermatologie en Venereologie) bent u wellicht al op de hoogte gebracht van dit onderzoek. Het onderzoek draagt de afkorting ROANCO (Rotterdams anusonderzoek cohort). Het onderzoek omvat verschillende onderdelen: Vragenlijst onderzoek Tijdens of voorafgaand aan uw bezoek aan de polikliniek Dermatologie en Venereologie kunt u een vragenlijst verwachten. Wij vragen u de diverse vragen aandachtig te lezen en aansluitend te beantwoorden. Sommige vragen gaan over zaken als roken, medicijngebruik en doorgemaakte ziekten. Andere vragen gaan over intiemere onderwerpen als seksuele contacten, doorgemaakte SOA (seksueel overdraagbare aandoeningen) en eventueel druggebruik. Al deze onderwerpen zijn van belang omdat zij invloed kunnen hebben op het ontstaan van anuskanker en de voorstadia daarvan. Het invullen van een vragenlijst zal per bezoek hooguit 20 minuten tijd in beslag nemen. Weerstand Bij alle deelnemers willen we graag de hoogte weten van de afweercellen (CD4- cellen) en virale lading (viral load) van het HIV in het bloed. Deze waarden kunnen namelijk van invloed zijn op de kans op het ontwikkelen van anuskanker. Of dit werkelijk zo is, hopen we uit te zoeken via dit onderzoek. In de meeste gevallen is de waarde van CD4-cellen en viral load bij u bekend omdat u met enige regelmaat wordt gecontroleerd door de huisarts of uw AIDS-specialist. Is dit het geval dan horen we graag deze waarden van u. Histologisch onderzoek Voor het aantonen van de aanwezigheid en de ernst van een voorstadium van anuskanker moet de huid en het slijmvlies van de anus en endeldarm worden onderzocht. Hiervoor wordt er een korte buis (proctoscoop) met een diameter van 2 tot 3 centimeter voorzichtig en voorzien van een glijmiddel ongeveer 5 tot 10 centimeter de endeldarm ingebracht. De meeste mensen vinden dit onderzoek niet echt prettig maar ook zeker niet pijnlijk. Indien er bij dit onderzoek afwijkingen worden gezien, wordt er een klein hapje of monster ( biopt ) afgenomen uit de endeldarm met behulp van een klein appelboortje met een diameter van drie millimeter. De huid en het slijmvlies worden vlak daarvoor verdoofd met behulp van een verdovende injectie. Door de holle ruimte in de proctoscoop wordt het biopt uit de huid of het slijmvlies genomen. Tot enkele dagen na het onderzoek kunt u thuis na of tijdens de ontlasting gering bloedverlies hebben uit de anus. Dit is niet gevaarlijk en verdwijnt vanzelf. Het verkregen materiaal wordt onderzocht door de patholoog die de aanwezigheid en eventuele ernst van het voorstadium van anuskanker vaststelt met behulp van ROANCOdeelnemersinfo.103 (emvdsnoek) december 2007 p. 3
4 microscopisch onderzoek. Hiervan krijgt u natuurlijk weer de uitslag telefonisch te horen met aanvullende uitleg over de betekenis daarvan. Behandeling Wanneer er een voorstadium van anuskanker bij u wordt aangetroffen en de ernst daarvan definitief bekend is, kan besloten worden of behandeling nodig is. In veel gevallen kan afgewacht worden omdat blijkt dat de afwijkingen vaak spontaan weer verdwijnen. Bij voorstadium I en II (afgekort met AIN I en AIN II) is het verantwoord om het verdere beloop van de afwijking af te wachten. Wel zullen we u adviseren vanaf dit moment halfjaarlijks langs te komen voor histologisch onderzoek op onze polikliniek. Het stadium AIN III is een tussenstadium tussen AIN II en anuskanker. Rustig afwachten is in dit geval geen optie meer. Mensen waarbij we dit stadium aantreffen, willen we vragen mee te doen aan onderzoek naar de effectiviteit van fotodynamische therapie. Indien bij u dus AIN III wordt geconstateerd, zullen we u een informatie- en toestemmingsformulier voor het onderzoek naar de effectiviteit van fotodynamische therapie overhandigen op grond waarvan u kunt beslissen of u ook aan dat onderzoek wilt meedoen. Als we anuskanker aantreffen, zullen we u op korte termijn verwijzen naar de chirurg voor verdere behandeling. Meestal zal deze behandeling bestaan uit radiotherapie ( bestraling ) soms in combinatie met chemotherapie. Indien u meer wilt weten over AIN of de behandeling daarvan, vraag dan naar de folder AIN. Deze folder met aanvullende uitleg krijgt u overigens altijd mee als er een voorstadium van anuskanker bij u wordt geconstateerd. En verder Voor het meedoen aan dit onderzoek vragen wij u dus minimaal eenmaal naar de SOA-polikliniek te komen gedurende de hele onderzoeksperiode. Sommige deelnemers zullen echter vaker terug moeten komen. Veertien dagen na de eerste mondelinge of schriftelijke uitleg maken we een afspraak voor uw eerste bezoek aan onze polikliniek. In de tussenliggende periode kunt u zorgvuldig afwegen of u mee wilt doen met dit onderzoek. Het is voor het hele onderzoek van groot belang dat u minimaal eenmaal een bezoek brengt aan onze polikliniek. Mocht u niet terugkomen op een eventueel gemaakte afspraak voor een vervolgbezoek dan sturen we u een herinneringsbrief toe. Het is daarom van belang dat we uw juiste adresgegevens hebben. Ook als u gaat verhuizing tijdens het verloop van het onderzoek willen we hiervan graag op de hoogte worden gebracht. U kunt altijd tussendoor een afspraak maken, bijvoorbeeld omdat u klachten of vragen heeft. Uw huisarts zal schriftelijk worden ingelicht over uw deelname aan dit onderzoek. U dient hiervoor wel toestemming te geven. ROANCOdeelnemersinfo.103 (emvdsnoek) december 2007 p. 4
5 Eventuele reiskosten die u voor de diverse bezoeken maakt, kunnen wij helaas niet vergoeden. Hygiëne Voordat u komt op uw afspraak, vragen wij u thuis uw anus aan de buitenzijde met lauwwarm water te reinigen. Dit maakt de uitslag van het onderzoek betrouwbaarder. Het gebruik van zeep raden wij af omdat dit jeukklachten kan veroorzaken. U hoeft geen andere dingen te doen of te laten voorafgaande aan uw bezoek. Uiteraard mag u alles eten en drinken voorafgaand aan het onderzoek. U hoeft dus niet nuchter te zijn. Voordelen en nadelen van dit onderzoek Voordeel van deelname is dat u wordt onderzocht op voorstadia van anuskanker. Ook afwijkingen die weinig of geen klachten veroorzaken, kunnen zo ontdekt worden. Voor de duidelijkheid is het van belang nogmaals te vermelden dat anuskanker op dit moment in Nederland heel weinig voorkomt. Maar mochten we dit wel bij u tegenkomen dan kan behandeling, wellicht in een eerder stadium dan anders, in het Erasmus MC plaatsvinden. Een deel van het onderzoek heeft voor uzelf geen direct voordeel. Alleen mensen die in de toekomst anuskanker krijgen kunnen hier voordeel aan hebben. Een voorbeeld van het deel van het onderzoek waar u zelf geen direct voordeel heeft, is het invullen van de vragenlijst. (zie paragraaf Vragenlijst onderzoek ). Nadeel van deelname aan dit onderzoek is dat u minimaal eenmaal op de SOApolikliniek van het Erasmus MC moet komen. Ook is uw inzet vereist om de daarbij aangeboden vragenlijst in te vullen. Risico's of mogelijke bijwerkingen De risico's verbonden aan deelname aan dit onderzoek zijn erg klein. Door het afnemen van een biopt uit de endeldarm kan er tot enkele dagen na het onderzoek na of tijdens de ontlasting gering bloedverlies optreden uit de anus. Dit is niet gevaarlijk en verdwijnt vanzelf. Vertrouwelijkheid Tot uw persoon herleidbare onderzoeksgegevens kunnen slechts met uw toestemming door daartoe bevoegde personen worden ingezien. Deze personen zijn medewerkers van het onderzoeksteam, medewerkers van de Inspectie voor de Gezondheidszorg en leden van de Medisch Ethische Toetsings Commissie van het Erasmus MC. Inzage kan nodig zijn om de betrouwbaarheid en kwaliteit van het onderzoek na te gaan. Onderzoeksgegevens zullen worden gehanteerd met ROANCOdeelnemersinfo.103 (emvdsnoek) december 2007 p. 5
6 inachtneming van de Wet Bescherming Persoonsgegevens en het privacyreglement van het Erasmus MC. Persoonsgegevens die tijdens deze studie worden verzameld, zullen worden vervangen door een codenummer. Alleen dat nummer zal gebruikt worden voor studiedocumentatie, in rapporten of publicaties over dit onderzoek. Slechts degene, die de sleutel van de code heeft (de onderzoeksarts) weet wie de persoon achter het codenummer is. De gegevens worden, indien u daar toestemming voor geeft, gedurende 15 jaar bewaard. Wij willen uw gegevens ook bewaren om daar mogelijk later een ander onderzoek mee te kunnen uitvoeren. Als u dat niet wilt zullen we dat vanzelfsprekend respecteren; u kunt uw weigering op het toestemmingsformulier schriftelijk vastleggen. Als u daar geen bezwaar tegen hebt kunt u dat op het toestemmingsformulier ook aangeven; we zullen u, wanneer dat andere onderzoek uitgevoerd zal gaan worden, daarover informeren. U kunt dan alsnog aangeven of uw gegevens daar wel of niet voor mogen worden gebruikt. We zullen u niet benaderen dan nadat de medisch-ethische toetsingscommissie die dit onderzoek goedkeurde ook dat andere onderzoek heeft goedgekeurd. Verzekering Voor de deelnemers aan dit onderzoek is een verzekering afgesloten. Bij alle onderzoeken in het Erasmus MC wordt standaard een dergelijke verzekering afgesloten. Deze verzekering dekt schade door dood of letsel die het gevolg is van deelname aan het onderzoek, en die zich gedurende de deelname aan het onderzoek openbaart, of binnen vier jaar na beëindiging van de deelname aan het onderzoek. De schade wordt geacht zich te hebben geopenbaard wanneer deze bij de verzekeraar is gemeld. Als u van mening bent dat u door of tijdens het onderzoek schade hebt opgelopen, adviseren wij u zo snel mogelijk contact op te nemen met de in bijlage I genoemde verzekeraar. U dient in dat geval de verzekeraar alle benodigde informatie te verschaffen. Het niet nakomen van deze verplichtingen kan leiden tot het niet vergoeden van de schade. Uitgebreide informatie betreffende de verzekering kunt u vinden in bijlage I. Zoals u al hiervoor heeft gelezen zijn de risico s verbonden aan dit onderzoek zeer klein. Het afsluiten van deze verzekering is dan ook standaard in het Erasmus MC. Vrijwillige deelname Als u besluit om mee te doen aan dit onderzoek vragen wij u schriftelijk te bevestigen dat u deze beslissing vrijwillig en op basis van voldoende informatie heeft genomen. Wij vragen u dan een voorgedrukte verklaring te ondertekenen. Het is belangrijk om te weten dat u, door dit toestemmingsformulier te ondertekenen, nergens aan vastzit. U kunt op elk moment uw medewerking aan het onderzoek opzeggen zonder dat u dan verplicht bent te zeggen waarom u wilt stoppen. ROANCOdeelnemersinfo.103 (emvdsnoek) december 2007 p. 6
7 Resultaten onderzoek Over de uitslag van het onderzoek is misschien al iets bekend als u bij uw laatste afspraak verschijnt. Mocht u er prijs op stellen meer te weten over de uitslag dan kunt u dat rond die tijd aangegeven. We houden u dan op de hoogte over de definitieve uitslag. Dit kan overigens soms pas een of twee jaar na het einde van het onderzoek bekend zijn. Tussentijdse beëindiging U kunt altijd uw deelname aan dit onderzoek beëindigen zonder daarvoor een reden te hoeven opgeven. Als u stopt met deelname blijft u altijd welkom op onze polikliniek en heeft dit besluit geen invloed op eventuele behandeling in de toekomst. Tussentijdse beëindiging van uw deelname heeft geen gevolgen voor uw gezondheid. Goedkeuring U bent gevraagd mee te doen aan medisch wetenschappelijk onderzoek. Dit onderzoek wordt uitgevoerd na goedkeuring van de Raad van Bestuur na een positief oordeel van de Medisch Ethische Toetsings Commissie van het Erasmus MC Rotterdam. De voor dit onderzoeksonderdeel internationaal vastgestelde richtlijnen zullen nauwkeurig gevolgd worden. Subsidie Dit onderzoek wordt mogelijk gemaakt door een subsidie van Fonds NutsOhra. Dit fonds verzorgt de financiële ondersteuning van innovatieve projecten in de gezondheidszorg. Voor meer informatie: zie Wilt u nog iets weten? Indien u tijdens de studie vragen of klachten heeft, vragen wij u contact op te nemen met de onderzoeker of uw behandeld arts. U kunt voor vragen of klachten bij voorkeur contact opnemen via het adres roanco@erasmusmc.nl. Daarnaast kunt u tijdens kantooruren contact opnemen met de volgende persoon: Dr. E.M. van der Snoek, dermatoloog-onderzoeker, hoofdonderzoeker & onderzoeksarts; telefoon Buiten kantooruren kunt u contact opnemen met de dienstdoende dermatoloog via telefoon ROANCOdeelnemersinfo.103 (emvdsnoek) december 2007 p. 7
8 Indien u twijfelt over deelname kunt u een onafhankelijke arts raadplegen, die zelf niet bij het onderzoek betrokken is, maar die wel deskundig is op het gebied van dit onderzoek: Dr. H.B. Thio, dermato-venereoloog; telefoon Ook als u voor of tijdens de studie vragen heeft die u liever niet aan de onderzoekers stelt, kunt u contact opnemen met de onafhankelijke arts. Als u niet tevreden bent over het onderzoek of de behandeling dan kunt u terecht bij de onafhankelijke klachtencommissie van het Erasmus MC. De klachtencommissie is te bereiken op telefoonnummer Dr. E.M. van der Snoek, dermatoloog-onderzoeker roanco@erasmusmc.nl ROANCOdeelnemersinfo.103 (emvdsnoek) december 2007 p. 8
9 bijlage I aanvullende informatie over de verzekering bij dit onderzoek Voor de deelnemers aan dit onderzoek is een verzekering afgesloten. Deze verzekering dekt schade door dood of letsel die het gevolg is van deelname aan het onderzoek, en die zich gedurende de deelname aan het onderzoek openbaart, of binnen vier jaar na beëindiging van de deelname aan het onderzoek. De schade wordt geacht zich te hebben geopenbaard wanneer deze bij de verzekeraar is gemeld. Als u van mening bent dat u door of tijdens het onderzoek schade hebt opgelopen, adviseren wij u zo snel mogelijk contact op te nemen met de hieronder genoemde verzekeraar. U dient in dat geval de verzekeraar alle benodigde informatie te verschaffen. Het niet nakomen van deze verplichtingen kan leiden tot het niet vergoeden van de schade. De verzekeraar van het onderzoek is: Akkermans Van Elten Assurantiën BV, Postbus 181, 6660 AD EIst telefoonnummer: (contactpersoon: de heer 0. Zondervan) De verzekering biedt een maximum dekking van Euro per proefpersoon, met een maximumbedrag van Euro voor het gehele onderzoek. Indien de opdrachtgever van dit onderzoek meerdere onderzoeken heeft lopen, geldt een maximumbedrag van Euro per verzekeringsjaar voor álle onderzoeken. De dekking van specifieke schades en kosten is verder tot bepaalde bedragen beperkt. Dit is opgenomen in het 'Besluit verplichte verzekering bij medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen'. Informatie hierover kunt u vinden op de website van de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek: U kunt ook aan de onderzoeker hierover vragen stellen. Voor deze verzekering gelden voorts een aantal uitsluitingen. De verzekering dekt niet: schade waarvan op grond van de aard van het onderzoek zeker of nagenoeg zeker was dat deze zich zou voordoen; schade aan de gezondheid die ook zou zijn ontstaan indien u niet aan het onderzoek had deelgenomen; schade die het gevolg is van het niet of niet volledig nakomen van aanwijzingen of instructies; schade aan nakomelingen, als gevolg van een nadelige inwerking van het onderzoek op u of uw nakomeling; bij onderzoek naar bestaande behandelmethoden: schade die het gevolg is van één van deze behandelmethoden; bij onderzoek naar de behandeling van specifieke gezondheidsproblemen: schade die het gevolg is van het niet verbeteren of van het verslechteren van deze gezondheidsproblemen. ROANCOdeelnemersinfo.103 (emvdsnoek) december 2007 p. 9
1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende glaucoomoperatie.
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam tel.: 010-4017777 email: www.oogziekenhuis.nl 1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende
Nadere informatieDe invloed van een uitwendige kracht op de oogdruk.
1 www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie) naar de invloed die een uitwendige kracht heeft
Nadere informatieHet ondieper maken van de voorste oogkamer bij de operatieve verwijdering van glasvocht (vitrectomie).
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, De onderzoeker heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieIdentificatie van vroege tekenen van artrose na een voorste kruisband scheur
PATIËNTENINFORMATIE Identificatie van vroege tekenen van artrose na een voorste kruisband scheur Geachte heer / mevrouw, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieHoe kan het meten van oogbewegingen leiden tot betere diagnostiek bij glaucoom?
Hoe kan het meten van oogbewegingen leiden tot betere diagnostiek bij glaucoom? Om die vraag te kunnen beantwoorden zoeken wij patiënten met glaucoom van 40 jaar en ouder. Een medisch wetenschappelijk
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons
Nadere informatiePatiënten informatie folder voor deelname aan medisch wetenschappelijk onderzoek Management van leveradenomen gedurende de zwangerschap
Patiënten informatie folder voor deelname aan medisch wetenschappelijk onderzoek Management van leveradenomen gedurende de zwangerschap Informatie folder voor zwangere patiënten met een leveradenoom Geachte
Nadere informatieonderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora.
Uw behandelend arts of de onderzoeker heeft u geïnformeerd over het medisch-wetenschappelijk onderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora. U beslist zelf of u wilt meedoen. Om deze beslissing
Nadere informatiefotodynamische therapie bij AIN III
fotodynamische therapie bij AIN III ROANCO: Rotterdams anusonderzoek cohort. Informatieformulier voor behandeling met fotodynamische therapie bij AIN III Geachte lezer, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd
Nadere informatieHoe kan het meten van oogbewegingen leiden tot betere diagnostiek bij gezichtsveldonderzoek?
Hoe kan het meten van oogbewegingen leiden tot betere diagnostiek bij gezichtsveldonderzoek? Om die vraag te kunnen beantwoorden zoeken wij patiënten van 40 jaar en ouder. Een medisch wetenschappelijk
Nadere informatieEen vergelijking tussen twee methoden van toedienen van het medicijn Actilyse bij een ernstige bloeding onder het netvlies.
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam tel.: 010-4023449 email: www.oogziekenhuis.nl Geachte heer/mevrouw, De onderzoeker heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieEen prospectief gerandomiseerd en controlerend onderzoek over het tijdens de operatie verzamelde wondbloed bij totale heup operaties.
PATIËNTENINFORMATIE Een prospectief gerandomiseerd en controlerend onderzoek over het tijdens de operatie verzamelde wondbloed bij totale heup operaties. 'A prospective, randomized, controlled trial of
Nadere informatieKlinische keuzes bij patiënten met staar en hoornvliesdystrofie van Fuchs
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieHoe kan het meten van oogbewegingen leiden tot betere diagnostiek bij glaucoom?
Hoe kan het meten van oogbewegingen leiden tot betere diagnostiek bij glaucoom? Om die vraag te kunnen beantwoorden zoeken wij gezonde vrijwilligers van 20 jaar en ouder. Een medisch wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieOCT. Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieInformatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld:
Informatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld: Kunststof matje versus geen matje voor navelbreuken: een dubbel blind, prospectief gerandomiseerd onderzoek Engelse titel: Mesh versus suture
Nadere informatieDrie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; TURACOS trial
Drie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; Geachte mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons ziekenhuis
Nadere informatieSchiedamse Vest 180 Postbus LM Rotterdam. tel.:
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4017777 Titel van het onderzoek: Drie-dimensionale 'spectraal domein OCT' met licht van lange golflengte bij macula aandoeningen.
Nadere informatieSPLINT-trial Preventie van urologische complicaties bij niertransplantaties van levende donoren: splint of geen splint
SPLINT-trial Preventie van urologische complicaties bij niertransplantaties van levende donoren: splint of geen splint Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over het SPLINT medisch-wetenschappelijk
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatieInformatieformulier MRI onderzoek. Verbetering van MRI scan protocollen
Informatieformulier MRI onderzoek Verbetering van MRI scan protocollen Geachte heer, mevrouw, U bent door uw behandelend arts gevraagd deel te nemen aan een wetenschappelijk onderzoek naar het optimaliseren
Nadere informatieType darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis
Type darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis Geachte heer, mevrouw, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels (uitstulpingen).
Nadere informatieHet gebruik van siliconenolie in vitreoretinale chirurgie.
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieSchiedamse Vest 180 Postbus LM Rotterdam. tel.:
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4017777 Titel van het onderzoek: Spectraal-domein OCT voor glaucoom diagnostiek. Geachte heer/mevrouw, De onderzoeker
Nadere informatieBetreft MINITUB Studie. Geachte heer/mevrouw,
Chirurgische Oncologie MINITUB Studie Prospectieve registratie studie bij schildwachtklier positieve melanoom patiënten met minimal hoeveelheid kankercellen, die een lymfklier uitruiming of nodale observatie
Nadere informatieNetvliesloslating op OCT
Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieEffect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing. Patiënten Informatie Folder
Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing Patiënten Informatie Folder PATIËNTEN INFORMATIE FOLDER Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn
Nadere informatiedeelnemersinformatie
augustus 2005 (versie ROPAdeelnemersinfo.004) deelnemersinformatie ROPA: ROtterdams Pruritus Ani onderzoek: diagnostiek en behandeling volgens protocol Geachte heer, mevrouw, Uw behandelend arts heeft
Nadere informatieInformatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld:
Informatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld: Kunststof matje versus geen matje voor navelbreuken: een dubbel blind, prospectief gerandomiseerd onderzoek Engelse titel: Mesh versus suture
Nadere informatiePlaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling
Patiënt informatiebrief Plaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling Geachte heer/mevrouw, Wij vragen
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Proefpersoneninformatie ten behoeve van het verzamelen van extra beenmerg voor wetenschappelijk onderzoek bij patiënten met verdenking op een aplastische anemie Geachte heer, mevrouw, Uw behandelende arts
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons ziekenhuis
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek PACER-onderzoek: Onderzoek naar de noodzaak van correctie van bloedplaatjestekort voor het plaatsen van een centraal veneuze
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR GEZONDE VRIJWILLIGERS
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR GEZONDE VRIJWILLIGERS Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte. Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatieBiobank Leukemie, Myeloom, Lymfklierkanker
Patiënteninformatie behorend bij het onderzoek Biobank Leukemie, Myeloom, Lymfklierkanker Geachte heer, mevrouw, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medischwetenschappelijk onderzoek.
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Proefpersoneninformatie ten behoeve van het verzamelen van extra beenmerg voor wetenschappelijk onderzoek bij patiënten met leukemie en MDS 06 januari 2014 Geachte heer, mevrouw, Uw behandelende arts heeft
Nadere informatieTitel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie)
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte () Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Behorende bij het onderzoek: International GBS Outcome Study (IGOS) Een studie naar voorspellers van het ziektebeloop bij het Guillain-Barré
Nadere informatieEen Vergelijking van Twee Technieken voor Transplantatie van de Binnenzijde van het Hoornvlies
Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatie30 augustus 2010 The Dutch Hypospadias Study PATIËNTENINFORMATIE. "Nederlandse Hypospadie Studie"
PATIËNTENINFORMATIE Geachte heer, mevrouw, De behandelend arts van uw zoon heeft u geïnformeerd over bovengenoemde medischwetenschappelijke studie. Hij/zij heeft u al het één en ander uitgelegd. Voor toestemming
Nadere informatieTitel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte.
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte. Geachte heer/mevrouw, Wij vragen
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons
Nadere informatieOnderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie).
Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie). Verbetert de zorg na de behandeling van dikke darmkanker
Nadere informatiePatiënten informatie over een studie naar zwangerschaps-complicaties bij vrouwen met het Polycysteus Ovarium Syndroom:
Patiënten informatie over een studie naar zwangerschaps-complicaties bij vrouwen met het Polycysteus Ovarium Syndroom: Geachte mevrouw, de C opper studie Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over de
Nadere informatiePatiënteninformatie PROBACH studie
Patiënteninformatie PROBACH studie Onderzoek naar de late bijwerkingen van uitwendige radiotherapie of een combinatie van uitwendige en inwendige radiotherapie bij patiënten met Intermediate Risk prostaat
Nadere informatieTitel onderzoek: Bepalen van nieuwe ziektevoorspellers bij colorectale levermetastasen. De MIRACLE studie.
Titel onderzoek: Bepalen van nieuwe ziektevoorspellers bij colorectale levermetastasen. De studie. Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek.
Nadere informatieROSCAN Huidkanker Biobank
Kanker Instituut Uw behandelend arts in het Erasmus MC heeft u geïnformeerd over het bestaan van de ROSCAN Biobank. Hij/zij heeft u al het een en ander uitgelegd. Wij vragen u vriendelijk om mee te doen
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Proefpersoneninformatie ten behoeve van het verzamelen van extra bloed voor wetenschappelijk onderzoek bij patiënten met leukemie en MDS die worden behandeld met decitabine 9 oktober 2017 Geachte heer,
Nadere informatiePatiënten informatiebrief
Patiënten informatiebrief Landelijk onderzoek naar patiënten met trombocytopathie in Nederland Geachte mevrouw/mijnheer, Trombocytopathie in Nederland (TiN) Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan
Nadere informatiePatiënten Informatie formulier. SPLINT-trial
Patiënten Informatie formulier SPLINT-trial Preventie van urologische complicaties bij niertransplantaties van levende donoren: splint of geen splint? Versie 2 09-10-2013 pagina 1 van 8 Titel van het onderzoek
Nadere informatieInformatie voor deelnemers aan de Groninger Antitrombine Studie
Informatie voor deelnemers aan de Groninger Antitrombine Studie Geachte heer, mevrouw, Bij u of een van uw familieleden is een antitrombine gebrek vastgesteld. Dat is een aandoening die een verhoogde kans
Nadere informatieBestraling en chemotherapie gevolgd door een endeldarmsparende operatie bij kanker in het laatste deel van de endeldarm.
Patiënteninformatie behorend bij het onderzoek: Bestraling en chemotherapie gevolgd door een endeldarmsparende operatie bij kanker in het laatste deel van de endeldarm. Oorspronkelijke Engelse titel: CHEMORADIOTHERAPY
Nadere informatieGamma-probe en echografisch geleide punctie van de schildwachtklier bij melanoom en borstkankerpatiënten; GULF Trial.
Gamma-probe en echografisch geleide punctie van de schildwachtklier bij melanoom en borstkankerpatiënten; GULF Trial. Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatieOnderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie
TELSTAR: Treatment of ELectroencephalographic STatus epilepticus After cardiopulmonary Resuscitation (ABR 46296) Onderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie
Nadere informatie- Patiënten informatie - PELICAN studie
- Patiënten informatie - PELICAN studie Radiofrequente ablatie van lokaal doorgegroeide alvleesklierkanker lokale verbranding van de alvleeskliertumor Geachte heer/mevrouw, U heeft het vervelende bericht
Nadere informatieNRC-Studie. Nederlandse Vereniging voor Arthroscopie Rotator Cuff Studie
Nederlandse Vereniging voor Arthroscopie Rotator Cuff Studie Patiënt Informatie Brief Afdeling Orthopaedie Medisch Centrum Haaglanden Januari 2008 Geachte heer, mevrouw, Inleiding U heeft een rotator cuff
Nadere informatieEffect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing
PATIËNTEN INFORMATIE FOLDER Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing Geachte heer/mevrouw, U wordt in het ziekenhuis geopereerd aan een gebroken scheenbeen
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
[Logo] Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek ASPIRIN TRIAL De rol van aspirine op de overleving van patiënten met dikkedarmkanker Inleiding Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatiePatiënten-informatiebrief Volwassenen ICOS
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 18 jaar en ouder Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van het ziektebeloop bij
Nadere informatieProefpersoneninformatie Versie
Proefpersoneninformatie Versie 03-11- 2014 Informatie over het STOMACH onderzoek Surgical Techniques; Open versus Minimally invasive gastrectomy After Chemotherapy Oftewel: onderzoek bij patiënten met
Nadere informatieWij willen daarom graag uw toestemming vragen om mee te doen aan dit onderzoek.
PATIËNTENINFORMATIE PROTECT (Profylaxe van Trombo- Embolische Complicaties Trial) Profylaxe van veneuze tromboembolieën bij patiënten met een fractuur van de onderste extremiteit die conservatief behandeld
Nadere informatieProefpersoneninformatie. Bestralings-geinduceerde hartschade meten d.m.v. het bepalen van bloedwaarden
Proefpersoneninformatie Bestralings-geinduceerde hartschade meten d.m.v. het bepalen van bloedwaarden Geachte mevrouw, meneer, In aansluiting op het gesprek met uw behandelend arts, ontvangt u hierbij
Nadere informatiePlatelet Transfusion in Cerebral Haemorrhage PATCH
Platelet Transfusion in Cerebral Haemorrhage PATCH Patiënten-informatie bij het onderzoek naar de behandeling van een hersenbloeding bij patiënten die bloedplaatjes remmende medicijnen gebruiken Geachte
Nadere informatieTitel van het onderzoek: Biobank voor chronische lymfatische leukemie, lymfeklierkanker en myeloom
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIENTEN Titel van het onderzoek: Biobank voor chronische lymfatische leukemie, lymfeklierkanker en myeloom Geachte heer, mevrouw, Uw arts heeft u geïnformeerd
Nadere informatieEen experimentele scan-techniek om de doorbloeding van het netvlies en het vaatvlies in het oog te meten.
Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam telefoon: : 010-4023449 e-mail: roi@oogziekenhuis.nl www.oogziekenhuis.nl Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatiede INDEX-studie Geachte mevrouw,
-------- -------- -------- -------- INDEX Informatiebrief over deelname aan een wetenschappelijk onderzoek naar de effecten van inleiden van de bevalling bij een zwangerschapsduur van 41 weken in plaats
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Patiënten informatiebrief Behorend bij het onderzoek naar het verschil in pijnvermindering en kwaliteit van leven na behandeling van werveluitzaaiing(en) met conventionele radiotherapie of stereotactische
Nadere informatiePatiënten-informatiebrief Ouders ICOS
Patiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers (van patienten van 12 t/m 17 jaar) Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons
Nadere informatieStoppen of doorgaan met een sulfonylureumderivaat in combinatie met insuline glargine bij diabetes type 2 patiënten in de huisartspraktijk?
Patiënteninformatie Stoppen of doorgaan met een sulfonylureumderivaat in combinatie met insuline glargine bij diabetes type 2 patiënten in de huisartspraktijk? Geachte heer/mevrouw, Hartelijk dank voor
Nadere informatieOnderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl
Patiënteninformatie Onderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl Geachte heer/mevrouw, U bent in het Erasmus MC onder behandeling voor een vorm
Nadere informatieDe meest effectieve behandelstrategie voor Diabetisch Macula Oedeem
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatiePATIËNTENINFORMATIEFORMULIER
PATIËNTENINFORMATIEFORMULIER "MRI bij een actief afwachtend beleid voor prostaatkanker" INLEIDING Geachte heer, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (zie titel).
Nadere informatieInformatie voor patiënten en toestemmingsformulier behorende bij het onderzoek:
Informatie voor patiënten en toestemmingsformulier behorende bij het onderzoek: Titel: Karakterisering van buffycoat afgeleide granulocyten (witte bloedcellen) om klinische parameters te identificeren
Nadere informatieAntibiotica voor cellulitis: 6 of 12 dagen?
Antibiotica voor cellulitis: 6 of 12 dagen? Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (zie titel). Dit onderzoek wordt uitgevoerd in ca. acht
Nadere informatiePATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE
PATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE BEHANDELING OP DE GEZONDHEIDSTOESTAND BIJ EEN HERSENINFARCT Geachte heer / mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch
Nadere informatieEen onderzoek naar de werkzaamheid van assisted hatching
Een onderzoek naar de werkzaamheid van assisted hatching Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek naar de werkzaamheid van assisted
Nadere informatieLEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers
LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers Geachte heer/ mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U beslist zelf
Nadere informatiePatiënten informatiebrief
Patiënten informatiebrief Landelijk onderzoek naar patiënten met trombocytopathie in Nederland Geachte mevrouw/mijnheer, Trombocytopathie in Nederland (TiN) Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan
Nadere informatieOnderzoek naar blijvende veranderingen in leef - en eetgewoonten bij vrouwen met het polycysteus ovarium syndroom (PCOS) en overgewicht.
Onderzoek naar blijvende veranderingen in leef - en eetgewoonten bij vrouwen met het polycysteus ovarium syndroom (PCOS) en overgewicht. Geachte mevrouw, Uw behandelend arts heeft u verteld over het onderzoek
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar. Behorende bij het onderzoek:
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van het ziektebeloop bij
Nadere informatieLaser flare in de voorste oogkamer als voorspeller van littekenvorming op het netvlies
Schiedamse Vest 160 www.oogziekenhuis.nl Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek in het Oogziekenhuis Rotterdam, genaamd IFlare. U beslist
Nadere informatieVerkorte titel: de effecten van budesonide op de bijwerkingen van cabazitaxel bij patiënten met prostaatkanker
PATIËNTENINFORMATIE EN TOESTEMMINGSVERKLARING Fase II onderzoek bij patiënten met prostaatkanker naar de effecten van budesonide op cabazitaxel (Jevatana ): een gerandomiseerd, open onderzoek in meerdere
Nadere informatieType darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis
Type darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis Geachte heer, mevrouw, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels (uitstulpingen).
Nadere informatieJeugdgezondheidszorg 1 Uitgebreide versie:27-3-2012 v.10 GGD Zuid Limburg
Titel van het onderzoek: Hulp voor jongeren met vragen of problemen via internet Inleiding: Beste leerling, Aan de hand van de vragenlijst die je hebt ingevuld, vinden we het nodig om je nog een keer terug
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers Behorende bij het onderzoek:
Patiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers Behorende bij het onderzoek: International GBS Outcome Study (IGOS) Een studie naar voorspellers van het ziektebeloop bij het Guillain-Barré Syndroom Geachte
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Tweede immunoglobulinen (IVIg) kuur voor Guillain-Barré Syndroom patiënten met een slechte prognose. Beste lezer, Je dokter heeft gevraagd mee
Nadere informatiePatiënten Informatie Folder
Patiënten Informatie Folder imprint studie OZBS62.15245 Patiënten Informatie Folder imprint studie (imaging of PSMA: Registratie en Inventarisatie voor Nederlandse Toepassing) Inleiding Uw arts heeft voorgesteld
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek SAFE: hulp voor vrouwelijke slachtoffers van partnergeweld Officiële titel:safe: een zelfhulp ehealth interventie ter ondersteuning voor vrouwen die
Nadere informatieBedekte of onbedekte stents in de bekkenslagader. Informatiebrief - Bedekte of onbedekte stents in de bekkenslagader (DISCOVER-studie)
Informatiebrief - (DISCOVER-studie) Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U wordt benaderd voor dit onderzoek, omdat er een vernauwing
Nadere informatieProefpersoneninformatie
Proefpersoneninformatie Medisch wetenschappelijk onderzoek Wel of geen extra operatie om bij patiënten met longkanker uitzaaiingen in lymfeklieren te onderzoeken? Geachte heer/mevrouw, U heeft zojuist
Nadere informatiePATIËNTEN INFORMATIE BRIEF PROSPECTIEVE DATA REGISTRATIE VAN PATIËNTEN MET EEN AANGEBOREN ZELDZAME STOLLINGSAFWIJKING (PRO-RBDD)
PATIËNTEN INFORMATIE BRIEF PROSPECTIEVE DATA REGISTRATIE VAN PATIËNTEN MET EEN AANGEBOREN ZELDZAME STOLLINGSAFWIJKING (PRO-RBDD) Geachte mevrouw / mijnheer, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over
Nadere informatiePatiënt informatie over de TREND studie Medisch wetenschappelijk onderzoek
Patiënt informatie over de TREND studie Medisch wetenschappelijk onderzoek TREND-studie Deelnemende ziekenhuizen in Nederland: Chirurgische of endoscopische behandeling van grote poliepen in de endeldarm?
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder.
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder. Allo-antistofvorming bij sikkelcelziekte na transfusie: Wat is de rol van ontsteking en erfelijke aanleg?
Nadere informatieSpoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis
Spoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis Geachte mevrouw, mijnheer, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatie