Informatie voor patiënten behandeld met. Roaccutane. info ROACCUTANE. Roaccutane RM SM. MANAGEMENT Programma ter Preventie van Zwangerschap

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "Informatie voor patiënten behandeld met. Roaccutane. info ROACCUTANE. Roaccutane RM SM. MANAGEMENT Programma ter Preventie van Zwangerschap"

Transcriptie

1 Roaccutane isotretinoïne Informatie voor patiënten behandeld met Roaccutane info ROACCUTANE RM SM MANAGEMENT Programma ter Preventie van Zwangerschap

2 2

3 INHOUD 4. OVER DEZE BROCHURE 5. WAAROM WERD ROACCUTANE AAN MIJ VOORGESCHREVEN? 5. Enkele feiten over acne 6. AANGEBOREN AFWIJKINGEN (bij het ongeboren kind) 6. Belangrijke informatie voor VROUWELIJKE patiënten 7. Belangrijke informatie voor MANNELIJKE patiënten 8. BIJWERKINGEN 12. ALGEMEEN ADVIES VOOR HET GEBRUIK VAN ROACCUTANE 12. Hoe moet ik Roaccutane innemen? 13. Gedragsregels tijdens de behandeling met Roaccutane In welke situaties mag Roaccutane niet gebruikt worden? 14. WAT GEBEURT ER NA HET BEËINDIGEN VAN DE BEHANDELING MET ROACCUTANE?

4 OVER DEZE BROCHURE Deze brochure bevat belangrijke informatie over Roaccutane en adviezen die het naleven van de behandeling vergemakkelijken. Lees ze aandachtig door voordat u begint met Roaccutane. Deze brochure vervangt evenwel niet het advies dat u krijgt van iemand die beroepsmatig in de gezondheidszorg werkzaam is zoals een arts of apotheker. Aarzel niet uw arts te raadplegen als u na het lezen van deze brochure nog vragen of enige bezorgdheid heeft over het gebruik van Roaccutane. Lees ook de hierbij gevoegde bijsluiter voor meer informatie. 4

5 WAAROM WERD ROACCUTANE AAN MIJ VOORGESCHREVEN? Roaccutane wordt gebruikt bij ernstige vormen van acne (zoals nodulaire acne, acne conglobata of acne met het risico van blijvende littekens) die niet verholpen konden worden door andere behandelingen, waaronder die met orale antibiotica. Het actieve bestanddeel van Roaccutane, isotretinoïne, ontleent zijn werking aan het onderdrukken van de talgproductie (zie hierna) en het verminderen van de huidontsteking. Roaccutane wordt al vele jaren en door miljoenen patiënten overal ter wereld gebruikt. Het wordt door artsen beschouwd als een van de meest effectieve behandelingen van ernstige vormen van acne. U moet echter weten dat Roaccutane een aantal ernstige bijwerkingen kan hebben en u moet de ernst van uw acne en de mogelijke voordelen van Roaccutane samen met uw arts bespreken voordat u besluit dit middel te gebruiken. Het is belangrijk dat u weet hoe u Roaccutane correct moet gebruiken en wat u ervan mag verwachten. Enkele feiten over acne Hoewel acne door velen wordt beschouwd als een ziekte van adolescenten, kan men nog last krijgen van acne tot na het 30ste of 40ste levensjaar. Mannen krijgen gewoonlijk een ernstiger vorm van acne dan vrouwen. Ernstige acne kan blijvende littekens veroorzaken. Acne ontwikkelt zich in de talgklieren, die rond de haarzakjes in de huid liggen (zie afbeelding). Deze klieren scheiden een olieachtig mengsel af, talg genaamd, dat normaal gesproken naar het huidoppervlak vloeit. Tijdens de puberteit worden de talgklieren groter en produceren ze meer talg, vooral in het gezicht, op de borst en op de rug. Acne ontstaat als de normale uitweg naar het huidoppervlak geblokkeerd raakt en er zich talg ophoopt in de klier. Deze ophoping breekt uiteindelijk door de wand van het haarzakje en vormt een ontstoken knobbel onder de huid. Deze knobbels veroorzaken vaak littekens. 5 Acne wordt niet veroorzaakt door een verkeerde voeding, noch door vuil of een vette huid. Tot de factoren die acne verergeren behoren emotionele stress, vermoeidheid en het gebruik van onaangepaste cosmetica. Talgprop blokkeert het haarzakje Afgesloten haarzakje Verstopt haarzakje Zwelling Steenpuistachtig letsel Talgklier Dode cellen, ontstoken cellen en bacteriële groei Etter Open mee-eter Gesloten mee-eter Puistje Cyste

6 AANGEBOREN AFWIJKINGEN (bij het ongeboren kind) Geen enkel geneesmiddel is geheel zonder bijwerkingen. De meest ernstige bijwerking van Roaccutane is de kans op ernstige afwijkingen bij het ongeboren kind, wanneer u zwanger wordt tijdens de behandeling of binnen de maand na het einde van de behandeling met Roaccutane. Belangrijke informatie voor VROUWELIJKE patiënten 6 U mag Roaccutane niet gebruiken wanneer u zwanger bent. U mag niet zwanger worden tijdens uw behandeling met Roaccutane, noch tijdens een maand na het einde van de behandeling. Ernstige aangeboren afwijkingen werden vastgesteld bij baby's waarvan de moeders tijdens de zwangerschap Roaccutane genomen hadden, ongeacht de posologie en de duur van de behandeling (ook wanneer Roaccutane tijdens de zwangerschap slechts korte tijd ingenomen werd). Er bestaat een zeer groot risico dat uw baby geboren wordt met ernstige misvormingen als u zwanger bent of zwanger wordt tijdens een behandeling met Roaccutane. Elke baby die blootgesteld wordt kan aangetast worden. Bovendien bestaat er een verhoogd risico dat u de baby verliest voor de geboorte (miskraam). Uw arts zal u vragen een formulier te lezen en te ondertekenen waarin u verklaart dat u goed begrijpt welke ernstige risico's verbonden zijn aan Roaccutane. U zult pas een eerste voorschrift voor Roaccutane krijgen na een negatieve zwangerschapstest (uitgevoerd de 2de of 3de dag van uw regels) vóór het begin van uw behandeling met Roaccutane. In de zekerheid dat u niet zwanger bent zal uw arts u een eerste voorschrift voor Roaccutane overhandigen voor 1 maand behandeling. U kan enkel een maandelijkse hernieuwing van uw voorschrift bekomen door opnieuw naar uw arts te gaan. Het is ook mogelijk dat uw arts u vraagt maandelijks een zwangerschapstest te laten uitvoeren. In ieder geval moet u 5 weken na het einde van uw behandeling met Roaccutane nog een laatste zwangerschapstest laten uitvoeren. U kunt het type van anticonceptie met uw arts bespreken. U moet ten minste één, en bij voorkeur twee, doeltreffende anticonceptiemethoden gebruiken gedurende ten minste 1 maand vóór het begin van uw behandeling met Roaccutane, tijdens de volledige duur van de behandeling en nog een maand na het einde van uw behandeling. Elke anticonceptiemethode kan falen, ook orale anticonceptiemiddelen (de pil), intra-uteriene apparaatjes (spiraaltjes) of implantaten, daarom wordt sterk aangeraden tegelijkertijd twee anticonceptiemethoden toe te passen, waaronder een barrièremethode (condoom bvb.).

7 U dient ook anticonceptie te gebruiken als u momenteel niet seksueel actief bent, tenzij uw arts hier anders over oordeelt. Stop onmiddellijk met het gebruik van Roaccutane als u een onbeschermd seksueel contact hebt, als u over tijd bent met uw menstruatie of zwanger wordt tijdens uw behandeling met Roaccutane of binnen de maand na het einde van uw behandeling en raadpleeg onmiddellijk uw arts. De behandeling met Roaccutane heeft geen invloed op uw vruchtbaarheid. Eén maand na het einde van uw behandeling is Roaccutane niet meer aanwezig in uw lichaam en zal het geen enkel effect meer hebben op uw vermogen om gezonde kinderen te baren. Belangrijke informatie voor MANNELIJKE patiënten Uit onderzoek is gebleken dat de behandeling met Roaccutane geen invloed heeft op de aanmaak of de kwaliteit van het sperma. U hoeft niet bang te zijn dat de behandeling met Roaccutane uw vermogen om gezonde kinderen te verwekken zal aantasten. 7

8 BIJWERKINGEN Zoals alle geneesmiddelen kan Roaccutane bijwerkingen veroorzaken. Deze bijwerkingen nemen gewoonlijk geleidelijk af in de loop van de behandeling en verdwijnen bij stopzetting ervan. Uw arts kan u helpen ze tegen te gaan. Ernstige bijwerkingen Bij patiënten die Roaccutane gebruiken is zelden melding gemaakt van de volgende ernstige bijwerkingen: In zeldzame gevallen kunnen patiënten tijdens of kort na de behandeling met Roaccutane depressief worden, kan een bestaande depressie erger worden of kunnen andere ernstige psychische problemen optreden. De symptomen hiervan omvatten neerslachtigheid, angst, stemmingswisselingen, huilbuien, prikkelbaarheid, verlies van plezier of interesse in sociale activiteiten, te veel of te weinig slapen, veranderingen in gewicht of eetlust, verminderde prestaties op school of op het werk, of concentratiestoornissen. Heel zelden kunnen patiënten die reeds depressief zijn een verergering van hun toestand ondervinden. Zeer zelden kunnen patiënten gedachten ontwikkelen die leiden tot zelfverminking of zelfdoding (zelfmoordgedachten). Sommige van deze patiënten deden een zelfmoordpoging of maakten effectief een eind aan hun leven. Uit rapporten blijkt dat sommigen onder hen geen tekenen van depressie vertoonden. 8 In zeldzame gevallen werd gerapporteerd dat patiënten onder Roaccutane gewelddadig of agressief werden. Verwittig uw arts indien u een voorgeschiedenis hebt van psychische stoornissen of indien u tekenen van depressie ondervindt tijdens uw behandeling met Roaccutane. Het stopzetten van de behandeling met Roaccutane is misschien niet voldoende om verlichting te brengen van de symptomen en misschien dient u een bijkomend psychologisch of psychiatrisch onderzoek te ondergaan. Bij patiënten die Roaccutane gebruiken is zelden of zeer zelden melding gemaakt van de volgende ernstige bijwerkingen: Als u tijdens het gebruik van Roaccutane een beklemmend gevoel op de borst ervaart, of ademhalingsmoeilijkheden hebt (vooral als u astmatisch bent), en tegelijkertijd last hebt van huiduitslag en jeuk, kan dit wijzen op een allergische (overgevoelige) reactie op het geneesmiddel. Als zich bij u een dergelijke allergische reactie voordoet, stop dan onmiddellijk met de behandeling en raadpleeg uw arts.

9 In zeer zeldzame gevallen kregen patiënten onder Roaccutane extreme dorst, frequente aandrang om te plassen en een verhoogd bloedsuikergehalte, wat kan wijzen op de ontwikkeling van diabetes. Daarom is het mogelijk dat uw arts wat vaker uw bloedsuikergehalte controleert tijdens de behandeling. Zeer zelden werden goedaardige verhoogde bloeddruk in de schedel (wanneer Roaccutane samen met bepaalde antibiotica (tetracyclinen) werd gebruikt), stuipen en slaperigheid waargenomen. Als u hardnekkige hoofdpijn krijgt met misselijkheid, braken en gezichtsstoornissen (te wijten aan papillair oedeem), kan dit er op wijzen dat u een goedaardig verhoogde bloeddruk hebt in de schedel. Stop zo vlug mogelijk met uw behandeling met Roaccutane en raadpleeg uw arts. Als u last heeft van ernstige buikpijn met of zonder bloederige diarree, misselijkheid en braken, stop zo vlug mogelijk met uw behandeling met Roaccutane en raadpleeg uw arts. Heel zelden werd ook melding gemaakt van ernstige maag-darmstoornisen zoals alvleesklierontsteking, bloedingen in het maag-darmkanaal, ontsteking van de dikke of dunne darm en inflammatoire darmaandoeningen. Als u een gele verkleuring van uw huid of uw ogen bemerkt en u zich moe voelt, kan dit wijzen op de ontwikkeling van een leverontsteking. Hoewel dit slechts zeer zelden is voorgekomen bij patiënten die Roaccutane gebruikten, moet u zo snel mogelijk uw behandeling onderbreken en uw arts raadplegen. In zeer zeldzame gevallen hebben patiëntien een nierontsteking gemeld. Ze kunnen dan ook last hebben van extreme vermoeidheid, moeilijkheden of onvermogen om te plassen en gezwollen oogleden. Als dit zich bij u voordoet, moet u zo vlug mogelijk met uw behandeling stoppen en uw arts raadplegen. Niet-ernstige bijwerkingen Bij patiënten die Roaccutane gebruiken is dikwijls of zeer dikwijls melding gemaakt van de volgende niet-ernstige bijwerkingen: 9 U mag zich verwachten aan een droge huid, vooral van de lippen en het gezicht. U kunt ook te maken krijgen met een ontstoken keel of huid, kloofjes in de huid of de lippen en lichte jeuk; uw huid kan lichtjes gaan schilferen. Deze droogheid kan worden verlicht door vanaf het begin van de behandeling regelmatig een goede vochtinbrengende crème te gebruiken. U kunt ook verwachten dat de binnenkant van uw neus droog en "korstig" wordt, wat lichte bloedinkjes kan veroorzaken. Het aanbrengen van een dun laagje vochtinbrengende crème of zalf is in dit geval aangewezen om de binnenkant van uw neus te verzachten. Uw ogen kunnen droog en wat geïrriteerd aanvoelen. Vraag aan uw apotheker welke oogdruppels hij u kan aanraden om dit te verhelpen. In zeer zeldzame gevallen zullen dragers van contactlenzen een bril moeten dragen voor de duur van de behandeling als gevolg van droge ogen. Al deze bijwerkingen, zoals droogheid van de huid (en de slijmvliezen) en irritatie van oogleden en oogbindvliezen, zijn gelijkaardig aan deze die worden waargenomen bij buitensporig gebruik van vitamine A. Dergelijke bijwerkingen verdwijnen gewoonlijk na het einde van de behandeling.

10 Het is mogelijk dat uw huid wat brozer en roder wordt dan gewoonlijk, vooral in het gezicht. Daarom moet u tijdens en minstens zes maanden na de behandeling sterke dermabrasie en epilatie met was vermijden. Deze procédés kunnen immers littekens of irritatie van de huid veroorzaken. Rugpijn werd vaak gemeld door patiënten die Roaccutane gebruiken. Dit gaat over na het einde van de behandeling. Omdat spier- en gewrichtspijn heel vaak werden waargenomen bij de behandeling met Roaccutane, doet u er goed aan intensieve fysieke activiteiten te beperken. Zeer vaak werden bloedarmoede en een versnelde bloedbezinking waargenomen bij patiënten onder Roaccutane. Daarbij is ook een vermindering van de bloedplaatjes mogelijk : dit kan stoornissen in de bloedstolling veroorzaken met blauwe plekken of bloedingen tot gevolg. Soms kan isotretinoïne de oorzaak zijn van biologische afwijkingen zoals de aanwezigheid van eiwitten of rode bloedcellen in de urine. Raadpleeg uw arts als u veranderingen opmerkt in uw urine. Sommige patiënten vertonen afwijkingen van het bloed zoals hogere concentraties van bloedsuiker of leverenzymen Het is mogelijk dat uw arts enkele bloedafnames voorschrijft om uw bloed en uw leverfunctie te controleren vóór, tijdens en na de behandeling. Isotretinoïne veroorzaakt zeer vaak bij sommige patiënten een verhoging van het vetgehalte in het bloed (triglyceriden, hoge-dichtheid-lipoproteïnen of HDL, en soms cholesterol). Daarom is het beter geen alcoholische dranken te gebruiken, of ten minste de hoeveelheid alcohol die u gewoonlijk gebruikt te verminderen tijdens de behandeling. Als uw arts oordeelt dat uw hoeveelheid triglyceriden te hoog is tijdens uw behandeling met isotretinoïne, zal hij waarschijnlijk de dosering verminderen en u vragen een vetarm dieet te volgen. 10 Bij patiënten die Roaccutane gebruiken is zelden of zeer zelden melding gemaakt van de volgende niet-ernstige bijwerkingen: Soms kan uw acne verergeren tijdens de eerste weken van de behandeling. In zeer zeldzame gevallen kan uw huid er ontstoken en gezwollen uitzien. Naarmate de behandeling met Roaccutane langer duurt zouden uw acne en de andere symptomen moeten verbeteren. In heel zeldzame gevallen kunt u last krijgen van extreme transpiratie en jeuk. Eveneens in heel zeldzame gevallen kunt u bij blootstelling aan zonlicht last hebben van toegenomen lichtgevoeligheid. Smeer alle blootgestelde huidzones in met een zonnebrandmiddel met minstens beschermingsfactor 15 vooraleer u in de zon gaat. Vermijd blootstelling aan ultraviolette stralen.

11 Heel zelden kunnen plaatselijke bacteriële infecties optreden (bvb. aan de basis van de nagels), ettervormende zwellingen, ontstekingen van bloedvaten, wijzigingen in de textuur van het haar of de nagels, verdikkingen van littekens van heelkundige ingrepen, versterkte pigmentatie in het gezicht en toename van de lichaamsbeharing. De meeste bijwerkingen van Roaccutane verdwijnen na het einde van de behandeling. Het is mogelijk dat u bepaalde specifieke wijzigingen van uw haar opmerkt (haaruitval, of zeldzamer, verdikking van het haar). Dit is gewoonlijk slechts tijdelijk en een blijvende verdunning van het haar komt zelden voor. Uw haar zou weer normaal moeten worden na het einde van de behandeling. Zeer zelden kunt u last krijgen van een droge keel waardoor heesheid kan optreden. Zeer zelden kan ook een vermindering van het gehoor voorkomen. In zeer zeldzame gevallen werd eveneens een afname van het aantal witte bloedcellen gemeld en opzwelling van de lymfeklieren. Als gevolg daarvan kan een verhoogde gevoeligheid voor bacteriële infecties optreden. Heel zelden kan Roaccutane uw vermogen om in het donker te zien aantasten en kunt u andere gezichtsproblemen ontwikkelen. Deze blijven echter slechts zelden aanhouden na het einde van de behandeling. Ook werd bij sommige patiënten een verminderd vermogen om kleuren te onderscheiden waargenomen en het is mogelijk dat u bij fel zonlicht een zonnebril moet dragen om uw ogen te beschermen. Waarschuw onmiddellijk uw arts als dit zich bij u voordoet zodat hij/zij uw gezichtsvermogen kan controleren. Deze wijzigingen kunnen tamelijk plotseling optreden, wees dus zeer voorzichtig als u 's nachts een wagen moet besturen of machines bedienen. In zeer zeldzame gevallen hadden patiënten last van andere oogproblemen (gezichtsafwijkingen), zoals verminderde gezichtsscherpte, vertroebeling van het hoornvlies, hoornvliesontsteking en cataract. Neem zo vlug mogelijk contact op met uw arts, als uw gezichtsvermogen op een of andere wijze door dit geneesmiddel wordt beïnvloed. 11 Daarnaast zijn er zeer zeldzame gevallen van arthritis, botafwijkingen (groei-achterstand, abnormale botvorming en veranderingen in de botdichtheid), verkalkingen van weke weefsels en pijn in de pezen bekend; bij zware spierbelasting tijdens het gebruik van isotretinoïne kan ook een verhoogde concentratie in het bloed van een enzym, afkomstig van de afbraak van spiervezels, voorkomen. Al deze bijwerkingen verdwijnen na het einde van de behandeling. Botten die nog niet volgroeid zijn, kunnen voortijdig stoppen met groeien. Informeer uw arts als u een bijwerking opmerkt die niet in deze brochure vermeld wordt. Raadpleeg uw arts als u zich zorgen maakt over bijwerkingen, ongeacht of ze in deze brochure worden vermeld of niet.

12 ALGEMEEN ADVIES VOOR HET GEBRUIK VAN ROACCUTANE Zoals voor alle geneesmiddelen op medisch voorschrift, is het van het grootste belang dat u bij het gebruik van Roaccutane de adviezen van uw arts opvolgt. U mag in geen enkel geval dit geneesmiddel doorgeven aan iemand anders, ook al lijkt deze dezelfde symptomen te hebben als u. Hoe moet ik Roaccutane innemen? De dosis Roaccutane die uw arts u heeft voorgeschreven (het aantal capsules dat u moet innemen) werd speciaal afgestemd op uw behoefte en kan gewijzigd worden tijdens de behandeling. Wijzig deze dosis niet tenzij op verzoek van uw arts. Roaccutane wordt gewoonlijk één of twee maal per dag ingenomen tijdens een maaltijd. Het is echter mogelijk dat uw arts u een ander advies heeft gegeven en dan dient u dit advies op te volgen. Als u een dosis bent vergeten, neem deze dan zo snel mogelijk in. Als het evenwel bijna tijd is voor de volgende inname, sla de vergeten dosis dan over en neem de volgende dosis zoals gewoonlijk. Neem nooit een dubbele dosis. Raadpleeg uw arts zoals aanbevolen zodat uw behandeling onder de beste voorwaarden verloopt. In sommige gevallen kan Roaccutane bijwerkingen veroorzaken die slechts aangetoond kunnen worden door een bloedtest, daarom kan tijdens bepaalde raadplegingen bloed afgenomen worden. 12 Bijzondere raadgevingen voor VROUWEN* U krijgt telkens slechts Roaccutane voorgeschreven voor één maand. Aldus zijn maandelijkse raadplegingen verplicht voor vrouwen teneinde een nieuw voorschrift voor Roaccutane te verkrijgen en anticonceptie en eventuele bijwerkingen te bespreken. Vergeet niet uw Roaccutane binnen de 7 dagen na het voorschrift af te halen bij de apotheek. Na het verstrijken van deze datum mag de apotheker u geen Roaccutane meer afleveren. Bijzondere raadgevingen voor MANNEN De aflevering van Roaccutane aan mannelijke patiënten is niet beperkt tot één maand behandeling. * in de vruchtbare leeftijd

13 Gedragsregels tijdens de behandeling met Roaccutane, zowel voor mannelijke als voor vrouwelijke patiënten Geef geen bloed tijdens en nog een maand na het einde van de behandeling met Roaccutane. Indien een zwangere vrouw uw bloed zou krijgen, bestaat het risico dat haar baby met zware afwijkingen geboren wordt. Neem geen voedingssupplementen die vitamine A bevatten. Het actieve bestanddeel van Roaccutane is immers verwant met vitamine A en door beide producten tegelijk te nemen loopt u meer kans op bijwerkingen. Onderga geen cosmetische behandelingen die uw huid zachter maken (zoals bvb. behandelingen met was, sterke dermabrasie of laserbehandelingen) tijdens en ook nog minstens 6 maanden na het einde van de behandeling met Roaccutane. Roaccutane kan het risico op littekens verhogen. Uw arts zal u meedelen wanneer u opnieuw van deze cosmetische behandelingen gebruik mag maken. Vermijd zoveel mogelijk zonlicht en ultraviolette stralen. Zonnebanken en solariums werken met ultraviolette stralen. Het is mogelijk dat uw huid gevoeliger wordt voor licht met Roaccutane. Overleg met uw arts indien u andere geneesmiddelen of kruidenpreparaten gebruikt. Dit is vooral van belang voor vrouwen die de anticonceptiepil of andere vormen van hormonale anticonceptie gebruiken. Sommige geneesmiddelen en kruidenpreparaten kunnen het effect van anticonceptiva verminderen. Deel Roaccutane niet met andere personen. Dit geneesmiddel kan aangeboren misvormingen en andere ernstige gezondheidsproblemen veroorzaken. Gebruik Roaccutane niet tegelijk met antibiotica tenzij u dit met uw arts besproken hebt. Het is mogelijk dat u uw behandeling met Roaccutane moet onderbreken tot na de behandeling met antibiotica. Het gelijktijdig gebruik van beide geneesmiddelen kan het risico op bijwerkingen verhogen. Bijzondere raadgevingen voor VROUWEN*: 13 Zorg dat u niet zwanger wordt tijdens uw behandeling met Roaccutane. Geef geen borstvoeding tijdens uw behandeling met Roaccutane. Het is mogelijk dat Roaccutane in de moedermelk terechtkomt en uw baby schade toebrengt. * in de vruchtbare leeftijd

14 In welke situaties mag Roaccutane niet gebruikt worden? Gebruik Roaccutane niet indien u de mogelijke risico's niet volledig begrijpt en indien u niet bereid bent alle instructies van uw arts en van deze brochure op te volgen. Breng uw arts op de hoogte indien u of iemand in uw familie psychiatrische problemen, astma, leveraandoeningen, diabetes, hartziekten of andere belangrijke gezondheidsproblemen heeft gehad. Verwittig uw arts ook als u allergisch bent voor bepaalde voedings- of geneesmiddelen. Deze informatie is belangrijk om te bepalen of Roaccutane geschikt is voor u. WAT GEBEURT ER NA HET BEËINDIGEN VAN DE BEHANDELING MET ROACCUTANE, VOOR MANNELIJKE EN VROUWELIJKE PATIËNTEN? De meeste patiënten die met Roaccutane behandeld werden merken dat de toestand van hun huid nog steeds verbetert, zelfs na het einde van de behandeling. Sommige patiënten zullen evenwel een tweede behandeling met Roaccutane nodig hebben om tot bevredigende resultaten te komen. Als dit in uw geval noodzakelijk is, mag de tweede behandelingskuur niet eerder beginnen dan minstens acht weken na het einde van de eerste kuur. 14 Geef geen bloed binnen een maand na het einde van uw behandeling met Roaccutane. Het duurt immers enige tijd vooraleer Roaccutane uit uw bloed verdwenen is. Als u nog ongebruikte capsules Roaccutane over heeft, mag u deze in geen geval aan andere personen geven; dit zou eventueel ernstige gezondheidsproblemen bij hen kunnen veroorzaken. Breng uw ongebruikte capsules terug naar de apotheker. Bijzondere raadgevingen voor VROUWEN*: Na het einde van uw behandeling met Roaccutane moet u nog gedurende een maand doorgaan met het gebruik van minstens 1, en bij voorkeur 2, doeltreffende anticonceptiemethoden. Het duurt immers een tijdje voor alle Roaccutane uit uw lichaam verdwenen is. 5 weken na het einde van uw behandeling moet u opnieuw een bezoek brengen aan uw arts om een laaste verplichte zwangerschapstest te laten uitvoeren. * in de vruchtbare leeftijd

15 OPMERKINGEN F. Hoffmann-La Roche AG Alle rechten voorbehouden. Reproductieverboden.

16 2003 F. Hoffmann-La Roche AG. Alle rechten voorbehouden. Reproductie verboden. NV Roche SA - 75 rue Dantestraat - Bruxelles 1070 Brussel BR /2007

Dermatologie. Roaccutane (isotretinoïne)

Dermatologie. Roaccutane (isotretinoïne) Dermatologie Roaccutane (isotretinoïne) 1 Voor wie is deze behandeling bedoeld Roaccutane (werkzame stof, isotretinoïne) wordt gebruikt bij ernstige vormen van acne (zoals nodulaire acne of acne conglobata

Nadere informatie

Behandeling met isotretinoïne

Behandeling met isotretinoïne Behandeling met isotretinoïne In deze brochure kunt u informatie vinden over de behandeling met isotretinoïne. Voor wie is deze behandeling bedoeld? Isotretinoïne wordt gebruikt bij ernstige vormen van

Nadere informatie

De behandeling van acne met isotretinoïne (Roaccutane )

De behandeling van acne met isotretinoïne (Roaccutane ) De behandeling van acne met isotretinoïne (Roaccutane ) Inhoudsopgave Klik op het onderwerp om verder te lezen. Waarom isotrenoïne? 1 Feiten over acne 1 Isotretinoïne en aangeboren afwijkingen 2 Belangrijke

Nadere informatie

Roaccutane. Roaccutane : wat u moet weten. info. informatiebrochure voor de patiënt RM SM ROACCUTANE MANAGEMENT. isotretinoïne

Roaccutane. Roaccutane : wat u moet weten. info. informatiebrochure voor de patiënt RM SM ROACCUTANE MANAGEMENT. isotretinoïne Roaccutane isotretinoïne Roaccutane : wat u moet weten informatiebrochure voor de patiënt info RM SM ROACCUTANE MANAGEMENT 2 Belangrijke informatie voor patiënten aan wie Roaccutane voorgeschreven is Inhoudsopgave

Nadere informatie

Isosupra Lidose 8-16 mg. Patiënten. Isotretinoïne. Programma ter Preventie van de Zwangerschap

Isosupra Lidose 8-16 mg. Patiënten. Isotretinoïne. Programma ter Preventie van de Zwangerschap Isosupra Lidose 8-16 mg Isotretinoïne Programma ter Preventie van de Zwangerschap Patiënten Informatiebrochure bestemd voor mannelijke en vrouwelijke patiënten INHOUDSOPGAVE OVER DEZE BROCHURE 3 WAAROM

Nadere informatie

AAN WIE ISOTRETINOÏNE PCH VOORGESCHREVEN IS

AAN WIE ISOTRETINOÏNE PCH VOORGESCHREVEN IS BELANGRIJKE INFORMATIE VOOR PATIËNTEN AAN WIE ISOTRETINOÏNE PCH VOORGESCHREVEN IS Dit boekje wordt u aangeboden door: Teva Nederland, Postbus 552, 2003 RN Haarlem InHOUDSOPGAVE Over deze informatiefolder

Nadere informatie

Instructies voor het gebruik van. Roaccutane

Instructies voor het gebruik van. Roaccutane Instructies voor het gebruik van Roaccutane Inhoudsopgave 1 Inleiding... 1 2 Voor wie is deze therapie geschikt?... 1 3 Hoe wordt Roaccutane voorgeschreven?... 2 4 Hoe moet Roaccutane worden ingenomen?...

Nadere informatie

ISOCURAL zachte capsules, oraal (isotretinoïne)

ISOCURAL zachte capsules, oraal (isotretinoïne) De Belgische gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel ISOCURAL. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie

Nadere informatie

Informatieboekje voor patiënten Wat u moet weten

Informatieboekje voor patiënten Wat u moet weten De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel VOLIBRIS. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie

Nadere informatie

Informatiebrochure voor de patiënt. (alitretinoïne) Zwangerschapspreventieprogramma

Informatiebrochure voor de patiënt. (alitretinoïne) Zwangerschapspreventieprogramma Informatiebrochure voor de patiënt (alitretinoïne) Zwangerschapspreventieprogramma Achtergrondinformatie over deze brochure Informatie over geboorteafwijkingen Deze brochure bevat belangrijke informatie

Nadere informatie

isotretinoïne 10 mg en 20 mg zachte capsules Preventie van zwangerschap & blootstelling van de foetus

isotretinoïne 10 mg en 20 mg zachte capsules Preventie van zwangerschap & blootstelling van de foetus isotretinoïne 10 mg en 20 mg zachte capsules Preventie van zwangerschap & blootstelling van de foetus Richtlijnen voor de patiënt bij het gebruik van isotretinoïne Waarvoor dient deze brochure? Deze brochure

Nadere informatie

Wanneer mag u het middel niet gebruiken

Wanneer mag u het middel niet gebruiken Isotretinoïne Wat is isotretinoïne Isotretinoïne wordt voorgeschreven aan mensen met (matig) ernstige acne of bij terugkerende acne. Ook bij andere aandoeningen, waarbij talgklieren een belangrijke rol

Nadere informatie

isotretinoïne 10 mg en 20 mg zachte capsules Zwangerschapspreventie programma

isotretinoïne 10 mg en 20 mg zachte capsules Zwangerschapspreventie programma isotretinoïne 10 mg en 20 mg zachte capsules Zwangerschapspreventie programma Richtlijnen voor de patiënt bij het gebruik van isotretinoïne Deze materialen beschrijven aanbevelingen om belangrijke risico

Nadere informatie

Ustekinumab. (Stelara) Dermatologie

Ustekinumab. (Stelara) Dermatologie Ustekinumab (Stelara) Dermatologie Inhoudsopgave Inleiding 4 1. Hoe werkt Ustekinumab (Stelara) 4 2. Wat moet u weten voordat u Ustekinumab (Stelara) gebruikt 5 Gebruik Ustekinumab (Stelara) niet 5 Wees

Nadere informatie

Informatie Roaccutane

Informatie Roaccutane Informatie Roaccutane (bij behandeling van acne) Dermatologie alle aandacht Informatie Roaccutane Waarvoor wordt Roaccutane gebruikt Roaccutane bevat isotretinoïne een stof die verwant is met vitamine

Nadere informatie

BIJSLUITER. TRETINOÏNE 0,1% crème

BIJSLUITER. TRETINOÏNE 0,1% crème BIJSLUITER TRETINOÏNE 0,1% crème Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later

Nadere informatie

Informatie Isotretinoïne

Informatie Isotretinoïne Informatie Isotretinoïne (bij behandeling van acne) Dermatologie Locatie Hoorn/Enkhuizen Informatie Isotretinoïne Waarvoor wordt Isotretinoïne gebruikt Isotretinoïne is een stof die verwant is met vitamine

Nadere informatie

ISOTRETINOÏNE ROACCUTANE

ISOTRETINOÏNE ROACCUTANE ISOTRETINOÏNE ROACCUTANE 503 Inleiding Uw dermatoloog heeft u het geneesmiddel Isotretinoïne (Roaccutane) voorgeschreven. Lees de folder goed door voor het gebruik van het middel en raadpleeg bij eventuele

Nadere informatie

PROSCAR 5 mg, filmomhulde tabletten (finasteride)

PROSCAR 5 mg, filmomhulde tabletten (finasteride) Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende vragen

Nadere informatie

1.Wat is Differin Gel en waarvoor wordt het gebruikt?

1.Wat is Differin Gel en waarvoor wordt het gebruikt? Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw

Nadere informatie

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK BIJ VERKOUDHEID, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie

Nadere informatie

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter ETOS PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.

Nadere informatie

Patiënteninformatie. Isotretinoine

Patiënteninformatie. Isotretinoine Patiënteninformatie Isotretinoine 2 Isotretinoine U heeft een afspraak in Tergooi voor een behandeling met isotretinoine. Onze artsen en medewerkers doen er alles aan om u met de beste zorg te omringen

Nadere informatie

info ROACCUTANE Gids voor apothekers betreffende de aflevering van Roaccutane Roaccutane RM SM MANAGEMENT Programma ter Preventie van Zwangerschap

info ROACCUTANE Gids voor apothekers betreffende de aflevering van Roaccutane Roaccutane RM SM MANAGEMENT Programma ter Preventie van Zwangerschap Roaccutane isotretinoïne Gids voor apothekers betreffende de aflevering van Roaccutane info ROACCUTANE RM SM MANAGEMENT Programma ter Preventie van Zwangerschap INHOUD 3. INLEIDING 3. VOORWAARDEN VOOR

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Isotretinoïne Mylan 10 mg, zachte capsules Isotretinoïne Mylan 20 mg, zachte capsules (isotretinoïne)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Isotretinoïne Mylan 10 mg, zachte capsules Isotretinoïne Mylan 20 mg, zachte capsules (isotretinoïne) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Isotretinoïne Mylan 10 mg, zachte capsules Isotretinoïne Mylan 20 mg, zachte capsules (isotretinoïne) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring.

Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Erivedge. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waar deze informatie

Nadere informatie

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt? Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Urfadyn PL 100 mg harde capsules Nifurtoïnol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor

Nadere informatie

Dermatologie. Roaccutane. Het Antonius Ziekenhuis vormt samen met Thuiszorg Zuidwest Friesland de Antonius Zorggroep

Dermatologie. Roaccutane. Het Antonius Ziekenhuis vormt samen met Thuiszorg Zuidwest Friesland de Antonius Zorggroep Dermatologie Roaccutane Het Antonius Ziekenhuis vormt samen met Thuiszorg Zuidwest Friesland de Antonius Zorggroep Wat Roaccutane? Roaccutane is een medicijn dat wordt voorgeschreven voor (ernstige) acne.

Nadere informatie

Azathioprine (Imuran) bij de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en auto-immuun hepatitis

Azathioprine (Imuran) bij de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en auto-immuun hepatitis Azathioprine (Imuran) bij de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en auto-immuun hepatitis Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het gebruik van Azathioprine (Imuran). In deze folder krijgt u informatie

Nadere informatie

Maag-,darm- en leverziekten. Methotrexaat bij ziekte van Crohn en Colitis ulcerosa

Maag-,darm- en leverziekten. Methotrexaat bij ziekte van Crohn en Colitis ulcerosa Afdeling: Onderwerp: Maag-,darm- en leverziekten Methotrexaat bij ziekte van Crohn en Colitis ulcerosa MTX (Methotrexaat) bij IBD (ziekte van Crohn) Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het gebruik

Nadere informatie

Sotretinoïde (Roaccutane) wordt gebruikt bij de behandeling van uitgebreide acné, die onvoldoende reageert op crèmes en lotions.

Sotretinoïde (Roaccutane) wordt gebruikt bij de behandeling van uitgebreide acné, die onvoldoende reageert op crèmes en lotions. Retinoïden De behandeling Wat zijn retinoïden? Retinoïden (isotretinoïde (Roaccutane) en acitretine (Neotigason)) zijn geneesmiddelen die afgeleid zijn van Vitamine A. Vitamine A heeft in hoge doseringen

Nadere informatie

Revlimid - Lenalidomide

Revlimid - Lenalidomide Revlimid - Lenalidomide Product Informatie Fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch

Nadere informatie

WAT IS ROACCUTANE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

WAT IS ROACCUTANE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? Roche Nederland B.V. Patiëntenbijsluiter Roaccutane 10 Roaccutane 20 Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER CURACNE 5, 10, 20 mg Isotretinoïne

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER CURACNE 5, 10, 20 mg Isotretinoïne BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER CURACNE 5, 10, 20 mg Isotretinoïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter. Het

Nadere informatie

Methotrexaat. bij ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Maag-Darm-Levercentrum. Beter voor elkaar

Methotrexaat. bij ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Maag-Darm-Levercentrum. Beter voor elkaar Methotrexaat bij ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Maag-Darm-Levercentrum Beter voor elkaar MTX (Methotrexaat) bij IBD (ziekte van Crohn) Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het gebruik van

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter, voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

WAT IS VESANOID EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? 2

WAT IS VESANOID EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? 2 Roche Nederland B.V. Patiëntenbijsluiter Vesanoid Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals

Nadere informatie

MYCOFENOLAATHOUDENDE GENEESMIDDELEN Informatiegids voor de patiënten. Informatie over de risico's voor de foetus

MYCOFENOLAATHOUDENDE GENEESMIDDELEN Informatiegids voor de patiënten. Informatie over de risico's voor de foetus De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van geneesmiddelen die mycofenolaat bevatten. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten. Terbinafine. Inhoud van deze bijsluiter:

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten. Terbinafine. Inhoud van deze bijsluiter: BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten Terbinafine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. - Bewaar deze

Nadere informatie

(Ibuprofenum) Ibuprofen 200 mg (als L-argininezout), L-arginine, natriumbicarbonaat, natriumsaccharine, aspartaam, saccharose, munt-aroma.

(Ibuprofenum) Ibuprofen 200 mg (als L-argininezout), L-arginine, natriumbicarbonaat, natriumsaccharine, aspartaam, saccharose, munt-aroma. BIJSLUITER VOOR HET PUBLIEK: SPIDIFEN 200, zakjes (Ibuprofenum) BENAMING SPIDIFEN 200, zakjes (Ibuprofenum) SAMENSTELLING Ibuprofen 200 mg (als L-argininezout), L-arginine, natriumbicarbonaat, natriumsaccharine,

Nadere informatie

1. Wat is Roaccutane en waarvoor wordt het gebruikt

1. Wat is Roaccutane en waarvoor wordt het gebruikt BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Roaccutane 10, zachte capsules 10 mg Roaccutane 20, zachte capsules 20 mg isotretinoïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen

Nadere informatie

ACNÉPLUS, crème. Haverheidelaan, 9 B-9140 TEMSE, België. Laboratoria QUALIPHAR, N.V./S.A. Rijksweg 9 B-2880 BORNEM, België

ACNÉPLUS, crème. Haverheidelaan, 9 B-9140 TEMSE, België. Laboratoria QUALIPHAR, N.V./S.A. Rijksweg 9 B-2880 BORNEM, België Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u ACNÉPLUS, crème zorgvuldig te gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER. THALIDOMIDE 50 mg en 100 mg tablet

BIJSLUITER. THALIDOMIDE 50 mg en 100 mg tablet BIJSLUITER THALIDOMIDE 50 mg en 100 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

JINARC (tolvaptan) Voorlichtingsbrochure voor patiënten. Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring.

JINARC (tolvaptan) Voorlichtingsbrochure voor patiënten. Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Om maximaal voordeel te halen uit de effecten van JINARC op uw gezondheid, het juiste gebruik ervan te verzekeren en de ongewenste effecten ervan te beperken, zijn er bepaalde maatregelen/voorzorgsmaatregelen

Nadere informatie

BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet. Acetylsalicylzuur

BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet. Acetylsalicylzuur BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt

Nadere informatie

Als een of meer van deze waarschuwingen op u van toepassing zijn, ga dan terug naar uw arts voordat u isotretinoïne inneemt.

Als een of meer van deze waarschuwingen op u van toepassing zijn, ga dan terug naar uw arts voordat u isotretinoïne inneemt. ISOTRETINOÏNE 10 en 20 mg BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER VAN (ISOTRETINOÏNE) isotretinoïne 10 mg isotretinoïne 20 mg Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen

Nadere informatie

Glucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6

Glucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 850, omhulde tabletten 850 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,

Nadere informatie

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Version 2014_04 Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker loratadine hooikoortstabletten Apotex 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

ACNEPLUS, 20 mg/g; 50 mg/g, crème Miconazolenitraat - Benzoylperoxide

ACNEPLUS, 20 mg/g; 50 mg/g, crème Miconazolenitraat - Benzoylperoxide ACNEPLUS, 20 mg/g; 50 mg/g, crème Miconazolenitraat - Benzoylperoxide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik dit

Nadere informatie

Ciclosporine (Neoral) (bij huidaandoeningen)

Ciclosporine (Neoral) (bij huidaandoeningen) Ciclosporine (Neoral) (bij huidaandoeningen) 1122 Inleiding In overleg met uw behandeld dermatoloog heeft u besloten te starten met ciclosporine voor de behandeling van ernstige constitutioneel eczeem

Nadere informatie

Glucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6

Glucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 500, omhulde tabletten 500 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,

Nadere informatie

WAT IS NEOTIGASON EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? 2 WAT U MOET WETEN VOORDAT U NEOTIGASON INNEEMT 2 HOE WORDT NEOTIGASON INGENOMEN?

WAT IS NEOTIGASON EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? 2 WAT U MOET WETEN VOORDAT U NEOTIGASON INNEEMT 2 HOE WORDT NEOTIGASON INGENOMEN? Roche Nederland B.V. Patiëntenbijsluiter Neotigason 10 Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze

Nadere informatie

BIJSLUITER. CLINDAMYCINE HCL 1% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% crème en zalf

BIJSLUITER. CLINDAMYCINE HCL 1% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% crème en zalf BIJSLUITER CLINDAMYCINE HCL 1% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% crème en zalf Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

Bijsluiter: informatie voor de patiënt Bijsluiter: informatie voor de patiënt Loratadine 10 mg tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik

Nadere informatie

BIJSLUITER. HYDROCHINON 5% TRETINOÏNE 0,05% HYDROCORTISONACETAAT 1% crème HYDROCHINON 5% TRETINOÏNE 0,05% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% crème

BIJSLUITER. HYDROCHINON 5% TRETINOÏNE 0,05% HYDROCORTISONACETAAT 1% crème HYDROCHINON 5% TRETINOÏNE 0,05% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% crème BIJSLUITER HYDROCHINON 5% TRETINOÏNE 0,05% HYDROCORTISONACETAAT 1% crème HYDROCHINON 5% TRETINOÏNE 0,05% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% crème Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

DAFLON 500 mg filmomhulde tablet Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie

DAFLON 500 mg filmomhulde tablet Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DAFLON 500 mg filmomhulde tablet Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat

Nadere informatie

Informatie voor de gebruiker. Isotretinoïne Actavis 10 en 20 mg capsules

Informatie voor de gebruiker. Isotretinoïne Actavis 10 en 20 mg capsules 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 0709 Pag. 1 van 9 Informatie voor de gebruiker Isotretinoïne Actavis 10 en 20 mg capsules Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.

Nadere informatie

Inleiding Wat is Methotrexaat? Voor welke patiënten is Methotrexaat geschikt? Wanneer mag Methotrexaat niet gebruikt worden?

Inleiding Wat is Methotrexaat? Voor welke patiënten is Methotrexaat geschikt? Wanneer mag Methotrexaat niet gebruikt worden? METHOTREXAAT 1173 Inleiding In deze folder vindt u informatie over de werking en bijwerkingen van Methotrexaat. De folder is bedoeld voor psoriasispatiënten die behandeld worden met Methotrexaat. Wat is

Nadere informatie

INFORMATIE VOOR DE PATIENT L E S C O L ALGEMENE KENMERKEN VAN LESCOL. Naam van het geneesmiddel Lescol 20 mg Lescol 40 mg

INFORMATIE VOOR DE PATIENT L E S C O L ALGEMENE KENMERKEN VAN LESCOL. Naam van het geneesmiddel Lescol 20 mg Lescol 40 mg Lees de bijsluiter regelmatig vóór gebruik, ook als u Lescol al enige tijd gebruikt. De informatie kan namelijk sinds de vorige verpakking gewijzigd zijn. INFORMATIE VOOR DE PATIENT L E S C O L ALGEMENE

Nadere informatie

isotretinoïne 10 mg en 20 mg zachte capsules Preventie van zwangerschap & blootstelling van de foetus

isotretinoïne 10 mg en 20 mg zachte capsules Preventie van zwangerschap & blootstelling van de foetus isotretinoïne 10 mg en 20 mg zachte capsules Preventie van zwangerschap & blootstelling van de foetus Richtlijnen voor apothekers bij het afleveren van Isotretinoïne Inleiding Isotretinoïne bevat de actieve

Nadere informatie

Prednison of Prednisolon

Prednison of Prednisolon Prednison of Prednisolon Prednison of Prednisolon Uw maag, darm- en leverarts heeft in overleg met u besloten u te gaan behandelen met Prednison. Dit geneesmiddel dient ter behandeling van de ziekte van

Nadere informatie

isotretinoïne 10 mg en 20 mg zachte capsules Zwangerschapspreventie programma

isotretinoïne 10 mg en 20 mg zachte capsules Zwangerschapspreventie programma isotretinoïne 10 mg en 20 mg zachte capsules Zwangerschapspreventie programma Richtlijnen voor apothekers bij het afleveren van isotretinoïne De risico minimalisatie materialen voor isotretinoïne zijn

Nadere informatie

dagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur

dagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur dagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur Inhoud Zoledroninezuur 3 Voorbereiding 3 Rijvaardigheid en gebruik van machines 3 Gebruik bij ouderen 4 Uitzonderingen bij gebruik 4 Combinatie met andere

Nadere informatie

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine 10 PCH, Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BENZAC 5% Gel BENZAC 10% Gel Benzoylperoxide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BENZAC 5% Gel BENZAC 10% Gel Benzoylperoxide BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BENZAC 5% Gel BENZAC 10% Gel Benzoylperoxide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie in voor

Nadere informatie

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. VOLTAREN EMULGEL 1% gel diclofenac

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. VOLTAREN EMULGEL 1% gel diclofenac BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS VOLTAREN EMULGEL 1% gel diclofenac Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift krijgen. Maar

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. A.Vogel ArnicaforceMed forte gel. Arnica Montana L.

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. A.Vogel ArnicaforceMed forte gel. Arnica Montana L. Versie: Roundup ID46136 Pagina 1 van 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Arnica Montana L. Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

Azathioprine (Imuran ) bij dermatologische aandoeningen

Azathioprine (Imuran ) bij dermatologische aandoeningen Azathioprine (Imuran ) bij dermatologische aandoeningen Uw behandelend arts heeft aangegeven u met het geneesmiddel azathioprine te willen gaan behandelen. Deze folder geeft informatie over dit geneesmiddel.

Nadere informatie

Package leaflet

Package leaflet 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER paracetamol en vitamine C Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

Benzoylperoxide 50 mg/g hydrogel Samenwerkende Apothekers Benzoylperoxide 100 mg/g hydrogel Samenwerkende Apothekers benzoylperoxide

Benzoylperoxide 50 mg/g hydrogel Samenwerkende Apothekers Benzoylperoxide 100 mg/g hydrogel Samenwerkende Apothekers benzoylperoxide 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Benzoylperoxide 50 mg/g hydrogel Samenwerkende Apothekers Benzoylperoxide 100 mg/g hydrogel Samenwerkende Apothekers benzoylperoxide

Nadere informatie

Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide

Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop Dextromethorfanhydrobromide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie

Nadere informatie

als u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont.

als u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont. BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER SIBELIUM 10 mg tabletten flunarizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

BIJSLUITER. CLOBETASOLPROPIONAAT 0,05% SALICYLZUUR 5% en 10% crème

BIJSLUITER. CLOBETASOLPROPIONAAT 0,05% SALICYLZUUR 5% en 10% crème BIJSLUITER CLOBETASOLPROPIONAAT 0,05% SALICYLZUUR 5% en 10% crème Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Imodium Duo 2 mg/125 mg tabletten. Loperamidehydrochloride Simeticon

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Imodium Duo 2 mg/125 mg tabletten. Loperamidehydrochloride Simeticon BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Imodium Duo 2 mg/125 mg tabletten Loperamidehydrochloride Simeticon Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder

Nadere informatie

info ROACCUTANE Gids voor artsen betreffende het voorschrijven van Roaccutane Roaccutane RM SM MANAGEMENT Programma ter Preventie van Zwangerschap

info ROACCUTANE Gids voor artsen betreffende het voorschrijven van Roaccutane Roaccutane RM SM MANAGEMENT Programma ter Preventie van Zwangerschap Roaccutane isotretinoïne Gids voor artsen betreffende het voorschrijven van Roaccutane info ROACCUTANE RM SM MANAGEMENT Programma ter Preventie van Zwangerschap 2 INHOUD 4. INLEIDING 5. BELANGRIJKE FEITEN

Nadere informatie

Azathioprine (Imuran ) bij dermatologische aandoeningen

Azathioprine (Imuran ) bij dermatologische aandoeningen Azathioprine (Imuran ) bij dermatologische aandoeningen Uw behandelend arts heeft aangegeven u met het geneesmiddel azathioprine te willen gaan behandelen. Deze folder geeft informatie over dit geneesmiddel.

Nadere informatie

Kisqali - Ribociclib

Kisqali - Ribociclib Kisqali - Ribociclib Product informatie fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch

Nadere informatie

PATIËNTENBROCHURE. Imbruvica therapie

PATIËNTENBROCHURE. Imbruvica therapie PATIËNTENBROCHURE Imbruvica therapie Hoe werkt Imbruvica? Imbruvica bevat de werkzame stof ibrutinib en is een geneesmiddel in capsulevorm. Het behoort tot een klasse van geneesmiddelen met de naam proteïnekinaseremmers.

Nadere informatie

Behandeling van psoriasis met methotrexaat

Behandeling van psoriasis met methotrexaat Behandeling van psoriasis met methotrexaat In overleg met uw dermatoloog heeft u besloten om voor de behandeling van uw psoriasis methotrexaat te gaan gebruiken. In deze folder leest u hoe dit middel werkt

Nadere informatie

BIJSLUITER. VITAMINE A IE/ml drank (waterig)

BIJSLUITER. VITAMINE A IE/ml drank (waterig) BIJSLUITER VITAMINE A 50.000 IE/ml drank (waterig) Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

DOLPRONE 500 MG TABLET

DOLPRONE 500 MG TABLET Pagina 1 van 5 DOLPRONE 500 MG TABLET Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder recept krijgen. Maar gebruik het wel zorgvuldig, dan

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Livocab oogdruppels 0,5 mg/ml oogdruppels levocabastine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Livocab oogdruppels 0,5 mg/ml oogdruppels levocabastine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Livocab oogdruppels 0,5 mg/ml oogdruppels levocabastine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zindaclin 1% Gel Clindamycine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zindaclin 1% Gel Clindamycine B. BIJSLUITER 1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Zindaclin 1% Gel Clindamycine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u

Nadere informatie

Hydroxychloroquine (Plaquenil)

Hydroxychloroquine (Plaquenil) Hydroxychloroquine Hydroxychloroquine (Plaquenil) Uw reumatoloog heeft Hydroxychloroquine voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn goed te kunnen gebruiken, is

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BENZAC 5% Gel BENZAC 10% Gel Benzoylperoxide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BENZAC 5% Gel BENZAC 10% Gel Benzoylperoxide BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BENZAC 5% Gel BENZAC 10% Gel Benzoylperoxide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder

Nadere informatie

Azathioprine (Imuran ) bij reumatische aandoeningen

Azathioprine (Imuran ) bij reumatische aandoeningen Azathioprine (Imuran ) bij reumatische aandoeningen Uw behandelend arts heeft aangegeven u met het geneesmiddel azathioprine te willen gaan behandelen. Deze folder geeft informatie over dit geneesmiddel.

Nadere informatie

PERDOFEMINA, filmomhulde tabletten

PERDOFEMINA, filmomhulde tabletten PUBLIEKSBIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is vrij verkrijgbaar. Desalniettemin dient u PERDOFEMINA zorgvuldig te gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie

BIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie BIJSLUITER NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft

Nadere informatie

BIJSLUITER. LCD 10% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% vaselinelanettecrème

BIJSLUITER. LCD 10% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% vaselinelanettecrème BIJSLUITER LCD 10% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% vaselinelanettecrème Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

Azathioprine of 6-Mercaptopurine

Azathioprine of 6-Mercaptopurine Azathioprine of 6-Mercaptopurine Azathioprine/6-Mercaptopurine Uw maag-darm-leverarts heeft in overleg met u besloten u te gaan behandelen met het Azathioprine (Imuran) of 6-Mercaptopurine (Puri-Nethol).

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Dalacin-T 10 mg/ml, vloeistof voor cutaan gebruik Clindamycine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Dalacin-T 10 mg/ml, vloeistof voor cutaan gebruik Clindamycine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dalacin-T 10 mg/ml, vloeistof voor cutaan gebruik Clindamycine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

Prednison / Prednisolon (corticosteroïden) bij Inflammatoire darmziekten (ziekte van Crohn, Colitis Ulcerosa)

Prednison / Prednisolon (corticosteroïden) bij Inflammatoire darmziekten (ziekte van Crohn, Colitis Ulcerosa) Prednison / Prednisolon (corticosteroïden) bij Inflammatoire darmziekten (ziekte van Crohn, Colitis Ulcerosa) Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het gebruik van prednison/ prednisolon. In

Nadere informatie

Clindamycine 10 mg/ml Teva, oplossing voor cutaan gebruik clindamycine

Clindamycine 10 mg/ml Teva, oplossing voor cutaan gebruik clindamycine 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Clindamycine 10 mg/ml Teva, clindamycine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat

Nadere informatie

6-Mercaptopurine (Purinethol) bij Inflammatoire Darmziekten (Ziekte van Crohn / colitis ulcerosa )

6-Mercaptopurine (Purinethol) bij Inflammatoire Darmziekten (Ziekte van Crohn / colitis ulcerosa ) 6-Mercaptopurine (Purinethol) bij Inflammatoire Darmziekten (Ziekte van Crohn / colitis ulcerosa ) Maag-Darm-Levercentrum Beter voor elkaar 2 Inleiding Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het

Nadere informatie

Propylthiouracile is een stof dat de schildklierwerking remt.

Propylthiouracile is een stof dat de schildklierwerking remt. BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS PROPYLTHIOURACILE 50 mg, tabletten Propylthiouracile Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Macrogol + electrolytes Sandoz, poeder voor drank, zakje Macrogol 3350,Natriumchloride,Natriumwaterstofcarbonaat,Kaliumchloride Lees goed de hele bijsluiter, want

Nadere informatie

Mercaptopurine. Bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa

Mercaptopurine. Bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa Mercaptopurine Bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa 2 Uw MDL-arts heeft u 6-Mercaptopurine (merknaam Purinethol) voorgeschreven voor de behandeling van de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa. Om

Nadere informatie

Chlooramfenicol ratiopharm 10 mg/g, oogzalf

Chlooramfenicol ratiopharm 10 mg/g, oogzalf Chlooramfenicol ratiopharm 10 mg/g, oogzalf Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te

Nadere informatie