Wat zijn biosimilars?

Vergelijkbare documenten
Biosimilars in de kliniek. Claartje Jonker-Exler NVFG RegNed, Haarlem, 16 april 2015

biosimilars Biologische geneesmiddelen en biosimilars Vereniging Biotechnologische Farmaceutische Industrie

Regulering van biosimilars op Europees en nationaal niveau

biosimilars Biologische geneesmiddelen, biosimilars en preferentiebeleid

Biologicals COI. Biologicals. Vraag I. In mijn praktijk behandel ik. patiënten met een biological. GEEN APOTHEKER ZIJN IS LEUK!!!

Biosimilars in de praktijk: stand van zaken. Dr. Anton A.M. Franken Internist Isala Zwolle en collegelid CBG

Wat is een biosimilar?

Biosimilar medicijnen in Europa en Benelux

Een goed alternatief voor maag-, darm-, lever-, reuma- en dermatologiepatiënten

Biosimilars. Overstappen: het perspectief van de medisch specialist

Onbekend 10 FarmaMagazine

Overstappen: Hoe sterk is de evidentie?

Educational Meeting on Biosimilar Monoclonal Antibodies. Persbijeenkomst Den Haag, 27 augustus 2015

2. Achtergrondinformatie biologische geneesmiddelen en biosimilars

Europese Commissie. Wat moet ik weten over. Biosimilars. informatie voor patiënten. Een consensus informatiedocument GROEI

Vragen en antwoorden over biologische medicijnen. Informatie voor patiënten en consumenten

Handleiding. Investigational Medicinal Product Dossier (IMPD)

Coderingsystemen in de farmacie

BESLUIT: Artikel I. De bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen wordt vervangen door de bijlage bij deze regeling.

Dure of waardevolle geneesmiddelen? Waar maken we ons druk over?

Praten we op dezelfde golflengte: Biosimilar terminologie

Dure geneesmiddelen en de rol van VGZ. Coöperatie VGZ Maarten Loof, zorginkoper medisch specialistische zorg 8 september 2015

Tweede Nationaal IBN Biosimilar Symposium

Symposium Biosimilaire geneesmiddelen. Brussel,

De ziekenhuiscontractering en Menzis. Henk Eleveld, apotheker Beleidsadviseur farmacie & Senior inkoper Hulpmiddelen 17 mei 2016

Geen innovator product, wie is de eigenaar van de productinformatie?

2 de Nationaal IBN Biosimilar Symposium Thema: Overstappen. Tot besluit Prof. Dr. Arnold G. Vulto. Amersfoort, 12 januari 2017

Doelmatig gebruik van dure geneesmiddelen werkwijze Santeon

IDMP EU-SRS project presentatie, Frits Stulp, 8 maart Een introductie: IDentification of Medicinal Products

Kun je biosimilars maken van originele antistofgeneesmiddelen? Van concept naar klinische praktijk

Inhoud van de Investigator s Brochure (IB)

BIOLOGISCHE GENEESMIDDELEN

Vergoeding dure geneesmiddelen en de rol van VGZ. Coöperatie VGZ Maarten Loof 7 april 2016

Inspectie beleid GDP Guideline. Ageeth Dekker Senior Inspecteur

Biologicals en Biosimilars What s in a name?

Post-conditioning hormesis en het homeopathische similia principe

Adalimumab (Hyrimoz ) bij IBD

MDL. Adalimumab (Humira ) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

STANDPUNTEN ANAKINRA (VOORLOPIGE BEHANDELRICHTLIJN) Oktober 2002

M. Crohn en Colitis ulcerosa; verschil en nieuwe ontwikkelingen in behandeling

Utrecht, september 2016

Update circulaire doorleveren. circulaire doorleveren - achtergrond. circulaire doorleveren wettelijk kader 2

Adalimumab (Humira ) Bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

Consultverlening. Achterom zien en vooruit blikken Dr Hans Janssen 19 september 2013, De ReeHorst, Ede

LIJST MET NAMEN, FARMACEUTISCHE VORMEN, STERKTEN, DIERSOORTEN, TOEDIENINGSWEGEN, HOUDERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN / AANVRAGERS

Reactie Patiëntenfederatie NPCF op de VWS visie op geneesmiddelen: Nieuwe geneesmiddelen snel bij de patiënt, tegen aanvaardbare kosten

De waarde van de expert IGF-1 harmonisatie


Goede geneesmiddeleninformatie: Een zaak van industrie, CBG en gebruikers.

Beleidsdocument MEB 47. Toetsingscriteria voor combinatieverpakkingen

Laboratoriumdiagnostiek en risicomanagement

NVZA Toolbox Biosimilars

Behandelingen bij longkanker. inclusief klinische studie immuuntherapie

Familiaire Mediterrane Koorts

Toekomste uitdagingen farmacie. Tim Roldaan, 4 juni 2015

Wetgeving voor Medische hulpmiddelen en Kwaliteitsverbetering. Peter N. Ruys

Apparatuurontwikkeling voor, in en met de. kliniek

Generieke versus merkgeneesmiddelen terminologie, grenzen en spanningen. Prof. Mr Marie-Hélène Schutjens 7 juni 2007 NVTAG, Rotterdam

Risk Management Plan. Implementeren: wie, wanneer, hoe? Suzanne Frankfort namens de RMP werkgroep PPN meeting, 21 juni 2011

Coordinatie--MB Lijst-van-opleidingstitels--APOTHEKER--EU-lidsaten

Appendix 5. Curriculum vitae

Toezicht op onderzoeker geïnitieerd klinisch onderzoek (IIT) Team Klinisch Onderzoek

Agenda van de CCR Regulier nr. 101 van woensdag 1 juli 2015 te Utrecht Graadt van Roggenweg 500, vergaderzaal Tijdstip

ZELDZAME ZIEKTEN & WEESGENEESMIDDELEN. Een unieke uitdaging voor de kwalitatieve gezondheidszorg

INFORMATIE OVER ABATACEPT (ORENCIA ) FRANCISCUS VLIETLAND

Update biosimilars in de hemato-oncologie invitational meeting 28 september Dr. Anton A.M. Franken Internist, secretaris IBN

Patiënteninformatie. Adalimumab (Humira ) Informatie over de behandeling met het medicijn adalimumab bij de ziekte van Crohn en collitis ulcerosa

Invloed van IT uitbesteding op bedrijfsvoering & IT aansluiting

WAT IS ORENCIA (ABATACEPT)?

Transcriptie:

Wat zijn biosimilars? Leon van Aerts Workshop biosimilars Collegedag 2015

Onderscheid chemische en biologische geneesmiddelen Aspirin MW: 0.2 kda IgG ~1300AA, MW: ~150 kda IFN alfa 165AA, MW: 19 kda Leon van Aerts 2

Biologisch geneesmiddel Een biologisch geneesmiddel is een geneesmiddel waarvan de werkzame stof een biologische substantie is. Een biologische substantie is een substantie die geproduceerd wordt door of geëxtraheerd wordt uit een biologische bron en waarvan de typering en de bepaling van de kwaliteit alleen kan plaatsvinden aan de hand van een combinatie van fysisch-chemisch-biologische proeven, gecombineerd met het productieprocédé en de beheersing ervan. Leon van Aerts 3

Biologische productiewijze recombinant eiwitten pexpression From P. Kurki, FIMEA Leon van Aerts 4

Consequenties biologische productiewijze Eindresultaat afhankelijk van productieproces Drug substance is een mengsel van actieve en inactieve moleculen waarvan de samenstelling afhankelijk is van het productieproces Leon van Aerts 5

Wat is een biosimilar? Guideline on Similar Biological Medicinal Products a biological medicinal product that contains a version of the active substance of an already authorised original biological medicinal product (reference medicinal product). A biosimilar demonstrates similarity to the reference medicinal product in terms of quality characteristics, biological activity, safety and efficacy based on a comprehensive comparability exercise Leon van Aerts 6

Ontwikkeling van een biosimilar: proces McCamish. MAbs. 2011;3(2):209-17 Leon van Aerts 7

Ontwikkeling van een biosimilar: doel Niet het vaststellen van werkzaamheid en veiligheid persé Maar het vaststellen van de gelijkwaardigheid met het referentieproduct Wanneer er geen significante verschillen gevonden worden is de veiligheid en werkzaamheid zoals vastgesteld voor het referentieproduct van toepassing op de biosimilar Leon van Aerts 8

Totality of evidence Op basis van Identieke primaire, secundaire en tertiaire structuur Vergelijkbaar post-translationeel profiel Vergelijkbare in vitro biologische activiteit Vergelijkbare farmacokinetiek en farmacodynamie Equivalente werkzaamheid en vergelijkbare veiligheid Geen relevante verschillen in immunogeniteit wordt conclusie gelijkwaardig oftewel biosimilar getrokken Leon van Aerts 9

Extrapolatie van indicaties Wanneer biosimilarity is vastgesteld en de klinische data verkregen zijn in een bepaalde indicatie, kan de werkzaamheid en veiligheid die zo bevestigd is in principe geëxtrapoleerd worden naar andere indicaties. Wanneer er twijfel is, dient de extrapolatie nader gerechtvaardigd te worden en zijn wellicht aanvullende data nodig. Leon van Aerts 10

Uitwisselbaarheid biosimilars Ervaring met gebruik van erythropoetines, groeihormoon en filgrastims Literatuurgegevens over switching studies Ervaring met beoordeling van biologicals en biosimilars toegenomen Theoretische argumenten dat switching extra risico s met zich meebrengt niet of slecht onderbouwd Meest kritische punt blijft immunogeniteit. Deze dient vergelijkbaar te zijn tussen biosimilar en referentiegeneesmiddel Leon van Aerts 11

Conclusies Door biologische productiewijze is een verschil in eindproduct te verwachten Analytische en biotechnologische methoden maken het mogelijk een versie te maken die zeer dicht tegen het origineel aan zit Biosimilarity zoals vastgesteld met analytische en functionele testen wordt vaak nog bevestigd met klinisch onderzoek Op basis van het geheel van data kan een beslissing omtrent biosimilarity genomen worden Biosimilar houdt in dat het product gelijkwaardig is aan het referentieproduct qua kwaliteit, werkzaamheid en veiligheid In Europa goedgekeurde biosimilars zijn onder voorwaarden uitwisselbaar met het referentiegeneesmiddel Leon van Aerts 12

Uitwisselbaarheid van biosimilars CBG standpunt (website) Nieuwe patiënten kunnen zonder meer met een biosimilar behandeld worden. Ongecontroleerde uitwisseling tussen biologische geneesmiddelen (onafhankelijk of het hier innovator producten of biosimilar geneesmiddelen betreft) moet worden vermeden. Dit wil zeggen dat een patiënt adequaat klinisch gemonitord wordt en duidelijke instructies moet krijgen. Wanneer een patiënt met een biologisch geneesmiddel wordt behandeld, moet in het patiëntendossier op detailniveau (product en batch) informatie worden vastgelegd, zodat bij mogelijke problemen traceerbaarheid van het product geborgd is. Leon van Aerts 13

Casus Fabrikant X heeft een biosimilar van een TNF-alfaremmer Y ontwikkeld welke recent is geregistreerd door de EMA en waarbij het CBG een handelsvergunning heeft afgegeven. De fabrikant benadert de inkoopafdeling farmacie van uw ziekenhuis met een financieel aantrekkelijk aanbod (=korting) indien nieuwe en/of bestaande patiënten die met een TNFalfaremmer Y worden behandeld door reumatoloog of MDLarts worden overgezet op de biosimilar. De aandachtsapotheker gaat dit voorstel met betreffende vakgroepen reumatologie en MDL-ziekten bespreken en tevens wordt het voorstel binnen de ziekenhuisbrede farmacotherapiecommissie besproken. Leon van Aerts 14

Betrokken partijen (apotheker, behandelaar en patiënt) gaan met elkaar in discussie over de volgende stellingen: Stelling 1. Bij een nieuw te starten behandeling met een TNFalfaremmer, kan gestart worden met de biosimilar in plaats van het originele referentie product Y. eens/oneens Stelling 2. Patienten die al behandeld worden met de TNF-alfaremmer Y kunnen- onder gecontroleerde omstandigheden- omgezet worden naar therapie met de biosimilar van Y. eens/oneens Leon van Aerts 15