Wat is een genetische test?



Vergelijkbare documenten
Recessieve Overerving

Wat is een genetische test?

Dominante Overerving. Informatie voor patiënten en hun familie. Illustraties: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.

X-gebonden Overerving

Afspraak bij de arts

Chromosoomtranslocaties

De Vruchtwaterpunctie

De Vlokkentest. Informatie voor patiënten en hun familie

De Vruchtwaterpunctie

Informatie voor patiënten en hun familie

Recessieve overerving

X-gebonden overerving

De vruchtwaterpunctie

De vlokkentest. Informatie voor patiënten en hun familie

De vlokkentest. Informatie voor patiënten en hun familie. Illustraties: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.

Chromosomentranslocaties

Chromosoomafwijkingen

Verklarende Woordenlijst

Verklarende woordenlijst

Predictief testen voor kanker

Kinderen uit familiehuwelijken

Kinderen uit familiehuwelijken

Genetische testen en gezondheid

Infoblad. Chromosoomafwijkingen. Chromosoomafwijkingen, wat zijn dat eigenlijk? En waardoor ontstaan ze? Hierover lees je in dit infoblad.

Patiënten Informatie Brochure Erfelijkheidsonderzoek: Exoom Sequencing

Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing

Prenataal testen voor genetische aandoeningen begrijpen. Professor Martina Cornel & Professor Heather Skirton Gen-Equip Project.

Klinische Genetica. Geslachtsgebonden (X-chromosoom gebonden) recessieve overerving

Uw kans op een kind met cystic fibrosis (taaislijmziekte) of sikkelcelziekte en thalassemie (erfelijke bloedarmoede)

Klinische Genetica. Autosomaal dominante overerving

Kinderwens spreekuur Volendam

Algemene aspecten van erfelijkheid. Waarom is kennis over erfelijke aspecten van een ziekte belangrijk? Wanneer erfelijkheidsadvies/onderzoek?

Erfelijkheid & Borstkanker

Hoe informeer ik mijn familie bij erfelijke of familiaire aanleg voor kanker?

Kanker in de familie.

Informatie over Exoom sequencing

Aangeboren hartafwijkingen en erfelijkheid

Uw kind is drager van sikkelcel Wat moet u weten?

Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP) Informatie over het ziektebeeld

In het kort. Welke testen zijn er mogelijk bij prenatale screening? Wat is prenatale screening?

Infoblad. Als je weet dat je een baby met een aandoening krijgt

Verzekeringen & erfelijkheid

Polikliniek Klinische Genetica Kanker en erfelijkheid

Auteur: A. Franx Redacteur: dr. E. Bakkum Bureauredacteur: Jet Quadekker

UMC St Radboud. Schisis: Erfelijkheidsadvisering. jong-volwassenen

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen

Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP) Informatie over het ziektebeeld

Prenatale diagnostiek

Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing bij erfelijke slechthorendheid

Prenatale screening. Gynaecologie en verloskunde

Prenatale screening: het berekenen van de kans op aangeboren afwijkingen in het begin van de zwangerschap. Afdeling Verloskunde/Gynaecologie

Wil ik het wel weten?

Klinische Genetica. Autosomaal recessieve overerving

Vlokkentest of vruchtwaterpunctie

(MAP) Informatie over het ziektebeeld

ONDERZOEK IN VLOKKEN OF VRUCHTWATER BIJ ECHOAFWIJKINGEN

Mitochondriële ziekten

Cardiologisch onderzoek

Inleiding 2 Wat is prenatale screening? 2 2. Welke testen zijn er mogelijk bij prenatale screening? Bij welke zwangerschapsduur vindt prenatale

Afsluitende les. Leerlingenhandleiding. DNA-onderzoek en gentherapie

Erfelijke slechthorenheid. Gids voor patiënten en families

Nederlandse Vereniging voor Obstetrie en Gynaecologie VERLOSKUNDE PRENATALE SCREENING. Versie 1.5. Verantwoording

Cardiologisch onderzoek

Kanker en erfelijkheid Hoe vertel ik het mijn familie?

Borstkanker en Erfelijkheid

Diabetes kan ook erfelijk zijn: MODY

Erfelijkheidsonderzoek

Duchenne/Becker spierdystrofie in de familie, zijn. vrouwen getest met behulp van DNA onderzoek?

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen

Deze folder bevat informatie over het Lynch-syndroom. Het beschrijft:

Klinische Genetica. Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

Uitgebreide genentest (exoom sequencing) naar oorzaak cardiomyopathie

Erfelijkheid. Chirurgie / mammacare. Inhoudsopgave Pagina. Inleiding 2. Indicaties voor erfelijke aanleg 2. Hoe ontstaat erfelijke aanleg 3 BRCA 5

Nederlandse samenvatting

Prenatale array CGH Counseling en voorbeelden

Obstetrie en Gynaecologie PGD

Het krijgen van kinderen en de ziekte van Pompe

Cardiologisch onderzoek

NIPT De niet-invasieve prenatale test voor trisomie

Erfelijkheidsonderzoek: de procedure

Echo onderzoek tijdens de zwangerschap De termijnecho, combinatietest en de 20 weken echo

NIPT De niet-invasieve prenatale test voor trisomie

Cardiologisch onderzoek

Onderzoek naar de gezondheid van je kindje... 2 Er zijn vijf soortem prenatale testen:... 2 Combinatietest Down-, edwards-, patausyndroom...

FAP (Familiale adenomateuse polyposis)

Prenatale screening Down

Mannen en BRCA1/2. Ingrid van Kessel/Conny van der Meer genetisch consulenten, afdeling Klinische Genetica Erasmus MC Rotterdam 18 april 2009


Cardiologisch onderzoek

VEELGESTELDE VRAGEN OVER... Classificatie van ataxie

Nekplooimeting. gecombineerd met vroege bloedtest in de zwangerschap mogelijk tot 13 6/7 weken zwangerschapsduur. Afdeling Verloskunde/Gynaecologie

Prenatale screening: de combinatietest Kansbepaling vroeg in de zwangerschap op het syndroom van Down

Cardiologisch onderzoek

Chromosoomonderzoek bij herhaalde miskramen

Voor Cindy zorgt Harteraad dat ze haar erfelijke hartaandoening een plekje kan geven

Preïmplantatie Genetische Diagnostiek

Vlokkentest en vruchtwaterpunctie

Chirurgie / mammacare

Transcriptie:

12 Wat is een genetische test? Aangepaste informatie van folders geproduceerd door Guy s and St Thomas Hospital en Londen Genetic Knowledge Park, aangepast volgens hun kwaliteitsnormen. Juli 2008 Vertaald door Mies Wits-Douw en Marloes Brouns-van Engelen, Erfocentrum, Woerden, Nederland. Gesteund door EuroGentest, NoE ( Network of Excellence ) contract nr.512148, gesteund door EU-FP6 Illustraties: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.com Informatie voor patiënten en hun familie

2 11 Wat is een genetische test? Dit is informatie over genetische testen: wat zijn dit, wanneer worden ze gedaan, en wat zijn mogelijke voor- en nadelen. Om beter te begrijpen wat een genetische test is, is het nuttig om meer te weten over genen en chromosomen. Genen en Chromosomen Ons lichaam bestaat uit miljoenen cellen. In de meeste cellen zit een volledig stel genen. Genen bepalen de werking van ons lichaam. Genen zijn verantwoordelijk voor kenmerken zoals kleur van de ogen, bloedgroep en lichaamslengte. We hebben duizenden genen. Van de meeste genen erven we 2 kopieën, één kopie van de moeder en één kopie van de vader. Daarom hebben we vaak dezelfde kenmerken als onze ouders. De genen bevinden zich op kleine draadachtige structuren, die chromosomen worden genoemd. In de kern van onze cellen bevinden zich 46 chromosomen. We erven 23 chromosomen van de moeder en 23 van de vader. We hebben dus 2 paren van 23 chromosomen, ofwel 46 chromosomen. Soms zit er een verandering (mutatie) in één kopie van een gen, waardoor dit gen niet goed meer werkt. Deze verandering kan een erfelijke aandoening veroorzaken. Enkele voorbeelden van genetische aandoeningen zijn Down syndroom, Cystic Fibrose (taaislijmziekte) en Duchenne spierdystrofie.

10 Afdeling Genetica van het Universitair Medisch Centrum Groningen http://www.umcgenetica.nl/ Afdeling Klinische Genetica van het Leids Universitair Medisch Centrum http://www.lumc.nl/4080/ Afdeling Klinische Genetica van het Academisch Ziekenhuis Maastricht http://www.azm.nl/zorgcentra/zorgcentra/erfelijkheid/afdelingkg/ Afdeling Antropogenetica van het Universitair Medisch Centrum St Radboud te Nijmegen http://www.humangenetics.nl/ Afdeling Klinische Genetica van het Erasmus Medisch Centrum te Rotterdam http://www2.eur.nl/fgg/kgen/ Afbeelding 1: Genen, chromosomen en DNA 3 Afdeling Medische Genetica van het Universitair Medisch Centrum Utrecht http://www.umcutrecht.nl/subsite/erfelijkheid Genetische testen Een genetische test kan helpen om een verandering of een defect in een specifiek gen vast te stellen. Er zijn heel wat redenen waarom iemand een genetische test kan laten uitvoeren, zoals: Er is een bepaalde genetische aandoening in uw familie of in de familie van uw partner aanwezig. U wil weten of u kans hebt om tijdens uw leven deze aandoening te ontwikkelen. De arts denkt dat u een genetische aandoening hebt en wil de diagnose bevestigd zien.

4 U en uw partner (of één van de twee) hebben een kind met leermoeilijkheden, ontwikkelingsachterstand of gezondheidsproblemen en de arts denkt dat er een erfelijk aspect kan zijn. U of uw partner hebben een genetische aandoening die misschien kan worden doorgegeven aan uw kinderen. U hebt al een andere test laten doen tijdens de zwangerschap (zoals een echografie, nekplooimeting of een combinatietest), en daarbij werd een verhoogd risico op een bepaalde aandoening bij de baby vastgesteld. U of uw partner hebben een miskraam of doodgeboren kind gekregen. Verschillende naaste familieleden hebben bepaalde, mogelijk erfelijke vormen van kanker. 9 BOKS - Belgische organisatie voor kinderen en volwassenen met stofwisselingsziekten Tel. +32 3 775 4839 www.boks.be Rare Disorders Belgium Een koepelorganisatie van Franstalige patiëntenverenigingen voor zeldzame ziekten. www.rd-b.be/nlframe/ Orphanet Website met informatie over zeldzame ziekten, klinische proeven, medicijnen en links naar hulpverenigingen in Europa. www.orpha.net EuroGentest Website met informatie over genetische testen en links naar hulpverenigingen in Europa. www.eurogentest.org Of de genetische afdeling in uw lokale ziekenhuis: U en uw partner zijn familie van elkaar en u wilt een baby. Uw arts verwacht dat een klinisch geneticus u aanvullende informatie kan verschaffen. Er is een verhoogd risico op een kind met een bepaalde genetische aandoening als gevolg van etnische achtergrond. Voorbeelden hiervan zijn: sikkelcelziekte bij mensen uit Afrika of de Caraïben, beta-thalassemie bij mensen uit het Middellandse-Zeegebied, Cystic Fibrose bij mensen van West-Europese afkomst en Tay Sachs bij de Ashkenazis - Joodse populatie. Het is niet altijd noodzakelijk om een genetische test te doen. Een arts kan eventueel ook een diagnose stellen op basis va Afdeling Klinische Genetica van het Academisch Medisch Centrum van de Universiteit van Amsterdam http://www.amc.nl/index.cfm?sid=136 Afdeling Klinische Ophtalmogenetica (genetica van oogaandoeningen) van het Interuniversitair Oogheelkundig Instituut te Amsterdam http://www.nin.knaw.nl/ Afdeling Klinische Genetica van het Vrije Universiteit Medisch Centrum te Amsterdam http://www.vumc.nl/afdelingen/klinischegenetica Polikliniek Erfelijke Tumoren van het Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis te Amsterdam http://www.nki.nl/

8 Als u overweegt om een genetische test te laten doen, kan de folder Veelgestelde Vragen ook nuttige informatie verschaffen. Hierin staan een aantal vragen die u misschien zelf ook had bedacht om aan de arts te stellen. Deze folder werd ontwikkeld met behulp van patiënten en families die een vergelijkbare ervaring hebben. 5 een klinisch onderzoek, of kan informatie over risico s geven op basis van een gedetailleerde familiegeschiedenis. Voor- en nadelen van genetische testen Meer informatie vindt u bij: Het Erfocentrum - Het Nederlandse kennis- en voorlichtingscentrum Erfelijkheid. www.erfelijkheid.nl www.erfocentrum.nl LUSS - Ligue des Usagers des Services de Santé Tel. +32 81 744 428 www.luss.be VPP - Vlaams Patienten Platform vzw Een onafhankelijke koepelorganisatie van meer dan 82 patiëntenverenigingen uit Vlaanderen die streeft naar een toegankelijke zorg op maat voor de patiënt en zijn omgeving. Tel. +32 16 230 526 www.vlaamspatientenplatform.be De beslissing om een genetische test te laten doen, is niet altijd even gemakkelijk. U hebt altijd de keuze. Het is dan ook belangrijk dat u alle informatie die u hebt gekregen om een beslissing te kunnen nemen, goed hebt begrepen en doorgesproken. Aarzel dus niet om echt alle vragen die u hebt met uw arts te bespreken. Genetische testen hebben heel wat voordelen, maar ook een aantal mogelijke nadelen en risico s. Het is belangrijk om deze goed te begrijpen voordat u een beslissing neemt. Een aantal van deze voordelen en risico s worden hieronder besproken. Deze lijst is niet volledig en sommige punten zullen niet voor uw situatie gelden. Maar ze kunnen u alvast over een aantal zaken laten nadenken. Deze punten kun u gebruiken als achtergrondinformatie bij u afspraak met de arts.

6 Voordelen Mogelijke risico s en beperkingen 7 Een genetische test kan zekerheid geven over uw genetisch materiaal of dat van uw kind. Voor sommige mensen is dit een grote opluchting, vooral als het goed nieuws is maar vaak ook als het slecht nieuws is, omdat er nu meer duidelijkheid is. Een genetische test kan helpen bij het vaststellen van een genetische aandoening. Bij een juiste diagnose kan ook de gepaste begeleiding worden gestart. Als via een genetische test wordt ontdekt dat u een verhoogd risico hebt op het ontwikkelen van een bepaalde aandoening, dan zou u bijvoorbeeld voor regelmatig preventief onderzoek in aanmerking kunnen komen. De uitslag van een genetische test kan bij een kinderwens informatie geven over de mogelijkheden. Als u en uw partner een verhoogde kans hebben op een kind met een genetische aandoening, dan kan u eventueel het ongeboren kind laten testen tijdens de zwangerschap. Het feit dat u en uw partner weten dat er een verhoogd risico is op een kind met een genetische aandoening, kan eventueel helpen om u mentaal en praktisch beter voor te bereiden. O m d a t g e n e t i s c h e a a n d o e n i n g e n v a a k e e n familieaangelegenheid zijn, kan deze informatie ook nuttig zijn voor andere familieleden. Als familieleden weten dat er een erfelijke aandoening in de familie zit, dan kan dit hen ook helpen bij een eventuele diagnose. Ook als zij nog een kinderwens hebben. Een genetische test ondergaan, op de resultaten wachten en uiteindelijk de uitslag krijgen, kan een aantal uiteenlopende emoties veroorzaken, zoals opluchting, angst, bezorgdheid of schuldgevoel. Ook als uit een genetische test blijkt dat een diagnose klopt, kan het zo zijn dat er geen behandeling mogelijk is. Soms wordt het gen- of chromosoom-defect (mutatie) niet gevonden. Dit betekent niet persé dat het er niet is, maar sommige genetische mutaties zijn nog moeilijk op te sporen met de huidige laboratoriumtechnieken. Dit kan natuurlijk heel frustrerend zijn voor iemand die op een diagnose wacht. Bespreek dit probleem met uw arts. Bij sommige aandoeningen, ook wanneer het defecte gen of chromosoom wordt gevonden, is het niet mogelijk om te voorspellen in welke mate iemand de aandoening zal krijgen. Genetische mutaties worden vaak overgedragen binnen de familie. De uitslag van uw genetische test kunnen dus ook genetische informatie geven over andere familieleden, in het bijzonder over hun kans op een genetische aandoening. Zou de familie dit wel willen weten? Bij u besluit om voor genetisch onderzoek te kiezen, kan het ook belangrijk zijn om na te gaan of de uitslag invloed zou kunnen hebben op verzekeringen of werksituatie. Testresultaten kunnen ook geheimen aan het licht brengen met betrekking tot vaderschap en adoptie. Als de resultaten van een genetische test eenmaal bekend zijn, is er geen weg terug..