Checklist en toelichting indienen Lokale Uitvoerbaarheid

Vergelijkbare documenten
Checklist en toelichting indienen Lokale Uitvoerbaarheid

Checklist en toelichting indienen WMO amendement uitbreiding centrum

Checklist (en toelichting) bij het indienen van een WMO-plichtig onderzoeksdossier

Checklist (en toelichting) bij het indienen van een WMO-plichtig onderzoeksdossier

Checklist en toelichting indienen WMO Oordeel

Checklist en toelichting indienen WMO Oordeel

Checklist Lokale Uitvoerbaarheid

De laatste versie van dit document is te downloaden op: Indienen documenten bij de METC UMC Utrecht

CCMO Structuur documenten Technische Toetsing (ass.secr.) Inhoudelijke Toetsing (secretaris)

Inhoud onderzoeksdossier

Standard Operating Procedure

SOP aanleveren en afhandelen WMO onderzoek METC Onze Lieve Vrouwe Gasthuis, versie 1, juli

Procedure deelnemend aan multicenter WMO-plichtig klinisch wetenschappelijk onderzoek

Procedure multicenter WMO-plichtig klinisch wetenschappelijk onderzoek geïnitieerd vanuit het Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis

Handleiding Goedkeuringsprocedure Raad van Bestuur Zuyderland wetenschappelijk onderzoek

Procedure multicenter WMO-plichtig klinisch wetenschappelijk onderzoek geïnitieerd vanuit het Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis

Standard Operating Procedure

INDIENEN NIEUWE AANVRAAG

INSTRUCTIE VOOR BESTAANDE ONDERZOEKSDOSSIERS (die al bij de CMO bekend zijn en een registratienummer hebben

Praktisch: Wetenschappelijk onderzoek in het Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis. Procedure niet-wmo-plichtig klinisch wetenschappelijk onderzoek

Handleiding Study Management voor onderzoeker

Procedure monocenter WMO-plichtig klinisch wetenschappelijk onderzoek

Procedure aanvraag voor het verrichten van wetenschappelijk onderzoek in Meander Medisch Centrum

Handleiding Goedkeuringsprocedure Raad van Bestuur Zuyderland voor wetenschappelijk onderzoek

Aanmelden medischwetenschappelijk

Bij dit type onderzoek vindt het WMO-plichtig onderzoek enkel plaats in het Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis.

Wetenschappelijk onderzoek in het Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis. Procedure niet-wmo-plichtig klinisch wetenschappelijk onderzoek

Standard Operating Procedure

Handleiding Goedkeuringsprocedure Raad van Bestuur Zuyderland voor wetenschappelijk onderzoek - Handleiding voor externe onderzoekers -

5. Goedkeuring deelname door de toetsende METC 6. Start- en einddatum onderzoek 7. Rekening

Standard Operating Procedure

Bijgaand ontvangt u het primair besluit van de commissie over het hierna vermelde onderzoek.

Veel gestelde vragen Melden voorvallen/bijwerkingen bij geneesmiddelenonderzoek

Danazol voor idiopathische pulmonale fibrose

Kenmerk: V /R17.001/dj/ld Datum:

Standaard onderzoeksdossier voor indiening van een onderzoeksvoorstel bij een WMO-toetsingscommissie en/of de bevoegde instantie

Bijgaand ontvangt u het primaire besluit van de commissie over het hierna vermelde onderzoek.

Aanmelden WMO-plichtig onderzoek

Informatie inzake de bijlage proefpersonenverzekering bij de proefpersoneninformatie Toelichting voor de onderzoeker

Toezicht op klinisch onderzoek bij STZ-ziekenhuizen. Farmaceutische Bedrijven Deelteam Klinisch Onderzoek

Handleiding Study Management voor afstudeeronderzoek

Checklist AVG METc VUmc Informatiebrief n-wmo

HANDLEIDING LOKALE UITVOERBAARHEID VOOR EEN INTERNE INDIENER. Werken in het METC Management-Systeem METC Erasmus MC

Concept procedure Lokale Haalbaarheid

Standard Operating Procedure

MDR (2017/745) en klinisch onderzoek - Implementatie in Nederland -

Formulier Voortgangsrapportage

Toezicht op klinisch onderzoek: bevindingen uit inspecties bij GGZ instellingen

HANDLEIDING WMO- BEOORDELING VOOR EEN INTERNE INDIENER. Werken in het METC Management-Systeem METC Erasmus MC

Model informatiebrief Met voorbeeldpassages en toestemmingsformulieren

Rapport Evaluatie RET Van papier naar praktijk

European Clinical Trial Regulation: Kans voor Nederland

Jeugdgezondheidszorg 1 Uitgebreide versie: v.10 GGD Zuid Limburg

ccmo-richtlijn Externe Toetsing 2012


Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.

Handleiding my.tentoo voor flexwerkers en freelancers

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder.

Researchcode Dimence Groep

Audit. 1. Jaaropgave 2. Jaarcorrectie 3. Vragen over de Audit 4. Aanlevering documenten 5. Voorbeeld rapportageset/directieverklaring 6.

INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN TROMBOSEBEEN

Model Verklaring lokale uitvoerbaarheid instellingsleiding (bij Richtlijn Externe Toetsing)

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT

Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing. Patiënten Informatie Folder

DOEL VAN DE TOEPASSING

Cholinesteraseremmers tegen het verergeren van visuele hallucinaties bij de ziekte van Parkinson

Jouw GCP up-to-date in 45 minuten. Marieke Meulemans, oprichter GCP Central

Werkervaring. handleiding

Standard Operating Procedure

Standard Operating Procedure

Op naar het snel opstarten van klinisch onderzoek in Nederland!

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT

Aanvraagformulier Subsidie Wetenschappelijk Fonds NVFB

HOVON 141 CLL. Instructies voor de deelnemende site: ICF studie template aanpassen naar een lokaal biobank ICF

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.

DOEL VAN DE TOEPASSING

Standard Operating Procedure

Gamma-probe en echografisch geleide punctie van de schildwachtklier bij melanoom en borstkankerpatiënten; GULF Trial.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Monitoring van Investigator Initiated onderzoek

Mutatieprocedure per aangetekende

ETHISCH COMITÉ PZ HF KORTRIJK - PC MENEN

AMC Uitvoeringsrichtlijnen: Goedkeuring medisch-wetenschappelijk onderzoek door de Raad van Bestuur

INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN LONGEMBOLIE

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Wetenschappelijk onderzoek met Karakter

Werkinstructie Klantenportaal Mijn ESNW.

POLYP: een onderzoek naar de behandeling van galblaaspoliepen

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak

Standard Operating Procedure

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

TT-Transfer. Handleiding veilig bestanden uitwisselen met TT-Transfer

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

EU verordening no 536/2014 betreffende klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Rijksoverheidsvideo. Handleiding. Aanleveren van items aan Rijksoverheidsvideo. Inhoud:

Transcriptie:

Checklist en toelichting indienen Lokale Uitvoerbaarheid In onderstaande tabel staan de documenten die u moet indienen als u toestemming wilt van de Raad van Bestuur VUmc voor uitvoering van uw onderzoek in VUmc. Raadpleeg ook altijd de website (http://www.vumc.nl/afdelingen/metc/lok_uitv/) en de toelichting bij de checklist (zie verderop in dit document). Hoe indienen? - Alle documenten uit het onderzoeksdossier moeten in pdf-format op CD-ROM of USB-stick worden aangeleverd. Digitale documenten kunnen worden geconverteerd (zie verderop voor handleiding), originele, ondertekende documenten moeten worden ingescand. - De CD-ROM of USB-stick per post versturen naar de Coördinator Lokale Uitvoerbaarheid of persoonlijk afgeven. - Er hoeven géén documenten op papier te worden aangeleverd. Vereisten indiening op CD-ROM of USB-stick - Sla de bestanden als losse pdf-documenten op. - Sla de bestanden op in één map op de CD-ROM of USB-stick. - De bestanden mogen niet gezipt worden. - De bestanden mogen niet beveiligd worden met een wachtwoord. en en bestanden De bestandsnaam begint met een letter en één of twee cijfers, gevolgd door een aanduiding van het specifieke document. De documenten moeten een versie- en/of datumaanduiding hebben, zodat het document uniek is. Let erop dat de versie/datumaanduiding in het document overeenkomt met de bestandsnaam! De documentnaam is leidend. PDF-bestanden maken Documenten die alleen op papier beschikbaar zijn, kunnen bij een multifunctional (printer, scanner en kopieerapparaat ineen) worden ingescand. Voor instructie, zie: http://intranet/27557/30889/7368319/7368573/7370933/instrmpf.pdf Binnen VIEW kunt u een Word document omzetten in een PDF-bestand. - Open het Word document. - Bestand Opslaan als PDF (*pdf) Opslaan. Let op! De Coördinator Lokale Uitvoerbaarheid VUmc accepteert alleen - PDF-documenten ingediend op CD-ROM of USB-stick. Checklist en toelichting indienen Lokale Uitvoerbaarheid_versie 4_2016-08-31 1

- Documenten waarbij de naamgeving wordt gebruikt voor documenten en bestanden zoals in onderstaande tabel (rood geschreven tekst dient te worden aangepast). En verder - De CD-ROM of USB-stick blijft na indiening in bezit van de Coördinator Lokale Uitvoerbaarheid en wordt niet retour gestuurd naar de onderzoeker. Digitale indieningen die niet correct worden aangeleverd, vertragen het proces! Legenda checklist * = verplicht? = indien van toepassing & = indien beschikbaar = geneesmiddelenonderzoek Document Sectie A: Brieven A1 Aanbiedingsbrief * * * * A1. Aanbiedingsbrief dd dd-mm-jjjj Gebruik de standaardaanbiedingsbrief: http://www.vumc.nl/afdelingen/metc/lok _uitv/voorbereiden/aanbiedingsbrief_lok_ uitvoerbaar/ Sectie B: Formulieren B2.3 Factuuradres * * * * B2.3 Factuuradres Neem het factuuradres bij voorkeur op in de standaardaanbiedingsbrief (A1) B2.7 Positief oordeel oordelende METc * * * * B2.7 Positief oordeel oordelende METc dd dd-mm-jjjj Checklist en toelichting indienen Lokale Uitvoerbaarheid_versie 4_2016-08-31 2

Document B2.8 Positief nader oordeel oordelende METc betreffende VUmc B2.9 Positief nader oordelen oordelende METc over alle eventuele amendementen Sectie C: Onderzoeksprotocol * * * * B2.8 Positief nader oordeel deelname VUmc dd dd-mm-jjjj * * * * B2.9 Positief nader oordeel dd dd-mm-jjjj Indien deelname VUmc niet in positief oordeel is goedgekeurd C1 Onderzoeksprotocol * * * * C1. Onderzoeksprotocol versie x dd dd-mmjjjj Sectie D: Productinformatie D1 Investigator Brochure (IB) * * D1. IB [naam product] versie x dd dd-mm-jjjj Sectie E: Informatie voor proefpersonen E1 Informatiebrief * * * * E1. Informatiebrief [naam doelgroep] versie x dd dd-mm-jjjj E2 Toestemmingsverklaring * * * * E2. Toestemmingsverklaring [naam doelgroep] versie x dd dd-mm-jjjj Bij meerdere informatiebrieven: neem elke informatiebrief apart op Bij meerdere toestemmingsverklaringen: neem elke toestemmingsverklaring apart op Checklist en toelichting indienen Lokale Uitvoerbaarheid_versie 4_2016-08-31 3

Document Sectie G: Informatie over de verzekering G1 WMO proefpersonenverzekering * * * * G1. WMO-verzekeringscertificaat [naam verzekeraar] tbv [naam verrichter] dd ddmm-jjjj Toelichting A1 Standaardaanbiedingsbrief aan de Coördinator Lokale Uitvoerbaarheid De verplicht te gebruiken standaardaanbiedingsbrief is te downloaden van onze website. De standaardaanbiedingsbrief dient voor akkoord getekend te zijn door drie personen: 1. de hoofdonderzoeker. 2. het afdelingshoofd. Dit moet het afdelingshoofd zelf zijn (zie organisatieschema) en niet iemand die namens het afdelingshoofd gemandateerd is. 3. de manager bedrijfsvoering moet ook de aanbiedingsbrief tekenen om aan te geven dat hij akkoord gaat met de begroting van het onderzoek, ook al zijn er aan het onderzoek verder geen kosten verbonden. Checklist en toelichting indienen Lokale Uitvoerbaarheid_versie 4_2016-08-31 4

Factuuradres Vergeet niet het factuuradres inclusief kostenplaats/po nummer in de standaardaanbiedingsbrief te vermelden. Het factuuradres is in alleen van toepassing als de verrichter van het onderzoek een farmaceut/industrie is. Investigator initiated onderzoek wordt niet in rekening gebracht. Tarieven zijn op onze website te vinden. Zonder factuuradres is de indiening niet compleet. Geef het volgende op: Adresgegevens voor op de factuur; Adresgegevens van de contactpersoon waar de factuur naartoe moet worden gestuurd; Het kenmerk, zoals projectnummer, kostenplaats, Purchase Order nummer, bestelnummer, inkoopordernummer, BTW nummers, VAT nummer, etc. Dit is verplicht. De Coördinator Lokale Uitvoerbaarheid regelt dit niet voor u. Centraal Meldpunt Gegevensverwerking Bent u een VUmc-onderzoeker? Meld uw onderzoek dan aan bij het Centraal Meldpunt Gegevensverwerking. E1 Informatiebrief De door de oordelende toetsingscommissie goedgekeurde versie van de informatiebrief moet worden ingediend, afgedrukt op VUmc papier. De lokale contactgegevens moeten hier als bijlage aan worden toegevoegd. Wijzingen proefpersonenverzekering multi onderzoek waarbij een ander academisch centrum de verrichter is (VUmc doet dus alleen mee) sinds 1 juli 2015: Positief oordeel oordelende METc voor 1 juli 2015: Omdat de academische centra voor deze datum de afspraak hadden om elk de eigen deelnemers aan onderzoek te verzekeren, moet in dit geval de verzekeringsbijlage bij de informatiebrief aangepast worden aan VUmc. Gebruik hiervoor het CCMO-model verzekeringstekst proefpersoneninformatie (te vinden in het Standaarddossier van de CCMO, sectie E). Positief oordeel oordelende METc na 1 juli 2015: Na deze datum geldt de proefpersonenverzekering van het betreffende academische centrum (en dus niet de proefpersonenverzekering van VUmc). De verzekeringsbijlage bij de informatiebrief hoeft niet te worden aangepast aan VUmc. Checklist en toelichting indienen Lokale Uitvoerbaarheid_versie 4_2016-08-31 5