Akkoord Adviserend geneesheer. Geneesmiddelen Hoofdstuk IV. Beschrijving van de diensten

Vergelijkbare documenten
WINDOC en Hoofdstuk IV

Dr Karel De Pever Dr Dana Stiens. Huisartsenpraktijk Roosdaal

MyCareNet een meerwaarde voor de praktijk? De telematicapremie, een gezonde stimulans?

Handleiding voor CTR-gebruikers

Social Rate Investigation (Raadpleging van de contracten gas en elektriciteit en het recht op het sociaal tarief)

De Elektronische medische kaart project ecarmed Volgens de momenteel gekende afspraken

OCMWCPASPensionRegisterConsult (Raadpleging van het Pensioenkadaster)

RIJKSINSTITUUT VOOR ZIEKTE- EN INVALIDITEITSVERZEKERING Openbare instelling opgericht bij de wet van 9 augustus 1963 TERVURENLAAN BRUSSEL

Kruispuntbank van de Sociale Zekerheid Sint-Pieterssteenweg 375 B-1040 BRUSSEL

OCMWCPASA036 (annulering en wijziging van multifunctioneel attest)

Inbrengen Vaste frequentie

RICHTLIJNEN VOOR DE VERPLEGINGSINSTELLINGEN BETREFFENDE DE ELEKTRONISCHE FACTURERING VAN DE GENEESKUNDIGE VERZORGING IN HET KADER VAN MediPrima Fase 1

Recip-e vanaf 01/01/2017

PUBLIATO. Gebruikershandleiding van de online applicatie

Technische documentatie van het formulier 608L : raadpleging van de RVV door de gemeenten / provincies (oude systeem achterhaald)

Ecaro: Gebruikersgids

RICHTLIJNEN VOOR DE VERPLEGINGSINSTELLINGEN BETREFFENDE DE ELEKTRONISCHE FACTURERING VAN DE GENEESKUNDIGE VERZORGING IN HET KADER VAN MediPrima Fase 1

Wijzigingen in Soft33

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling "Gezondheid"

Gedeeld farmaceutisch dossier : FAQ

HOOFDSTUK I. - Algemene bepalingen

Recip-e vanaf 01/01/2017

Elektronisch voorschrift vanaf

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling "Gezondheid"

RICHTLIJNEN BETREFFENDE DE ELEKTRONISCHE FACTURERING VAN DE GENEESKUNDIGE VERZORGING APOTHEKEN IN HET KADER VAN MediPrima Fase 2

Maatregel / Actie / verbintenis Projectleider / wie Wanneer / deadline Partners: Projectleider: NIC (voor dit plan) Partners:

Elektronisch voorschrift vanaf FAQ

EDIVAT Versie 2.5 Januari 2003

OCMWCPASWet65Loi65DF (terugbetaling door cliënt) Inhoud

2. Algemene afspraken m.b.t. het voorschrift

Gewijzigd door: KB 27/03/2017 BS 27/04/2017 in voege vanaf 1 januari 2016 (blz. 2, 5-8 en 10)

OCMWCPASL036 (raadpleging multifunctioneel attest)

Wijzigingen in Soft33

E-huisarts MyCareNet. e-communicatie, zijn we goed bezig? Dr. Bernard Landtmeters. Medische directie CM

Agenda MyCareNet Oorsprong en architectuur MyCareNet-diensten ehealth Elektronisch factureren Het facturatieproces Structuur van de bestanden

RIJKSINSTITUUT VOOR ZIEKTE- EN INVALIDITEITSVERZEKERING. Dienst Geneeskundige Verzorging VERZEKERINGSCOMITE. Nota CGV 2017/370 Brussel,

Elektronisch GMD Beheer in WINDOC. Inhoud

Ja/Neen 15/10/ /10/2015: Verplichte DBR voor huisarts. Welke patiënten? Recht op Verhoogde Verzekeringstegemoetkoming

Handleiding L - stromen

Nieuw GAO. Studiedag W.V.V. 2 december Dr. Philiep Berkein Geneesheer-directeur NVSM

Technische documentatie van het formulier L608 : raadpleging van de RVV door de gemeenten / provincies

Mutatieprocedure per aangetekende

Therapeutische link en geïnformeerde instemming van de patiënt(e).

Wat u moet weten over

MC04 MyCareNet parameters in Soft33 : Mode individueel

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Gezondheid»

Gebruikershandleiding KSZ

/ handleiding. /versie /05/2019

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Gezondheid»

RIJKSINSTITUUT VOOR ZIEKTE- EN INVALIDITEITSVERZEKERING Openbare instelling opgericht bij de wet van 9 augustus 1963 TERVURENLAAN BRUSSEL

Handleiding Famicontrol voor de kinderbijslagfondsen

R.I.Z.I.V. Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering

Titel: Beschrijving berichten - T010 Re. : 1.1 Blad : 1 van 6 Datum : 10-april-2017

Recip-e: status. Roll-out status. In ontwikkeling Uitbreidingen SAM2 databank de-materialisering. Planning

OCMWCPASHealthInsurance (raadpleging verzekerbaarheid bij de mutualiteit) Inhoud

MyCareNet Overeenkomst tussen verzekeringsinstellingen en verpleegkundigen.

Elektronisch voorschrift vanaf

FACTURATIE ANNO 2018 EGMD...EFAKT...EATTEST

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling "Gezondheid"

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling Sociale Zekerheid

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Gezondheid»

HET BIJZONDER SOLIDARITEITSFONDS

OCMWCPASRegisterAttest (aangifte leefloon en weigering leefloon) Inhoud

Wijzigingen in Soft33

Verkenningstocht egezondheid Elektronisch Voorschrift in WZC. Dirk BROECKX Project Manager éénlijn.be 14 oktober Blue Point Antwerpen

De uitrol van het elektronisch voorschrift Recip-e

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Gezondheid»

Dit document wordt u aangeboden door de Kruispuntbank van de Sociale Zekerheid

Mediris Recipe 1. Overzicht van Mediris Recipe Starten met Mediris Recipe Uw gegevens Uw ehealth sessie

Meest gestelde vragen eid verplichting

Ecaro: Gebruikersgids

Nieuwsbrief mobiliteitshulpmiddelen 2019/02

Pensioenkadaster epk - Batch-aangiften aan het Pensioenkadaster Documentatie voor de instellingen

Mutatieprocedure per aangetekende . proefproject

FAQ Recip-e (laatste update 29/12/2016)

GUIDELINES. Onderstaande redenering gaat uit van de idee dat de databank de PID s en versienummers bevat. + systeemcorrecties + webcorrectie

MyCareNet in Pharmawin. 02/05/2013 Karlien Hollanders, Ina Ven

Gedeeld Farmaceutisch Dossier. Symposium De E- huisarts 22/03/2014

Brussel, 17 december 2014

Gebruikershandleiding: Aanmaak van gebruikers en toekenning van rollen en verantwoordelijkheden voor het gebruik van de toepassing ebirth

HOE EEN MANDAAT AANGEVEN?

HANDLEIDING MYCARENET

R I Z I V Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering

BIJLAGE C3 Onderschrijving en toewijzing van diensten Secundaire Markt


MyCareNet in Greenock. 15/04/2013 Karlien Hollanders, Ina Ven, Marie-Isabelle

KENNISMAKING MET DE TOEPASSINGEN VAN E-GEZONDHEID: VITALINK, PARIS, EHEALTHBOX

De controlekaart volledige werkloosheid

Car-Pass Webservices Vanaf versie in flexigar

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling "Gezondheid"

Aanvraagformulier voor een financiële tussenkomst bij de plaatsing van een AED-toestel

XMLite + bericht L301 (raadpleging fiche opvolging RSVZ) Inhoud

Aanvraag revalidatie buitenland (in te vullen door de verwijzende arts-specialist)

HANDLEIDING ZORGMAIL SECURE VIEWER

SECUNDAIR NETWERK VAN DE OCMW'S

De administrateur-generaal

RICHTLIJNEN BETREFFENDE DE ELEKTRONISCHE FACTURERING VAN DE GENEESKUNDIGE VERZORGING HUISARTSEN IN HET KADER VAN MediPrima Fase 2

ListOfAttestation (opvragen van informatie inzake installatiepremies, vrijstellingen en formulieren leefloon / Wet 65 per dossier) Inhoud

Hiervoor volstaat het dat u zich op uw Klantenzone MySodexo begeeft en de volgende 5 stappen volgt:

WEBTOEPASSING ACHIL (Ambulatory Care Health Information Lab)

Transcriptie:

Akkoord Adviserend geneesheer Geneesmiddelen Hoofdstuk IV Beschrijving van de diensten Voor aanvullende informatie : www.mycarenet.be Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 1/29 06/2013

Inhoudstafel 1 Inleiding... 4 1.1 Huidige situatie... 4 1.2 Doel op lange termijn... 5 1.3 Inleiding... 6 1.4 Enkele noties... 7 1.4.1 Wijze van verzending... 7 1.4.2 Types akkoorden... 7 1.4.3 Modellen... 7 2 Aanvraag akkoord adviserend geneesheer... 8 2.1 Algemene beschrijving van de diensten... 8 2.1.1 Schema... 8 2.1.2 Beschrijving... 9 2.1.3 Projectfasen... 9 2.1.4 Type aanvraag... 10 2.2 Nieuwe aanvraag... 11 2.2.1 Aanvraag... 11 2.2.2 Antwoord... 11 2.2.3 Primaire controles : bij weigering... 11 2.2.4 Controle van de aanvraag : bij akkoord of weigering... 12 2.3 Verlenging (continu en niet continu)... 14 2.3.1 Aanvraag... 14 2.3.2 Antwoord... 14 2.3.3 Primaire controle in geval van weigering... 14 2.3.4 Controle van de aanvraag in geval van akkoord of weigering... 14 2.4 Aanvullende bijlage... 15 2.4.1 Reden voor het verzenden van een aanvullende bijlage :... 15 2.4.2 Aanvraag... 15 2.4.3 Antwoord... 15 2.4.4 Primaire controle in geval van weigering... 16 2.4.5 Verwerking van de aanvullende bijlage... 16 2.5 Annulatie... 16 2.5.1 Reden voor het versturen van een annulatie :... 16 2.5.2 Aanvraag... 16 2.5.3 Antwoord... 17 2.5.4 Primaire controle : bij weigering... 17 2.5.5 Behandeling van de annulatie... 17 2.6 Einde... 18 2.6.1 Redenen voor een Einde... 18 2.6.2 Aanvraag... 18 2.6.3 Antwoord... 18 Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 2/29 06/2013

2.6.4 Primaire controle bij weigering... 18 2.6.5 Verwerking van het einde... 19 3 Raadpleging van de akkoorden Medisch Adviseur... 20 3.1 Algemene beschrijving van de dienst... 20 3.1.1 Schema... 20 3.1.2 Beschrijving... 20 3.2 Raadpleging door een geneesheer... 22 3.2.1 Voorwaarden... 22 3.2.2 Aanvraag tot raadpleging... 22 3.2.3 Antwoord op een raadpleging... 22 3.2.4 Primaire Controles : bij beslissing voor weigering... 23 3.2.5 Verwerking van een aanvraag tot raadpleging... 23 3.3 Raadpleging door een apotheker... 24 3.3.1 Voorwaarden... 24 3.3.2 Aanvraag raadpleging... 24 3.3.3 Antwoord op een raadpleging... 24 3.3.4 Primaire controles : bij weigering... 24 3.3.5 Behandeling van de aanvraag raadpleging... 25 4 Registratie van een aflevering... 26 4.1 Algemene beschrijving van de diensten... 26 4.1.1 Schema... 26 4.1.2 Beschrijving... 26 5 Registratie van een rechtvaardiging... 28 5.1 Algemene beschrijving van deze dienst... 28 5.1.1 Schema... 28 5.1.2 Beschrijving... 28 Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 3/29 06/2013

1 Inleiding Het project voor de elektronische uitwisseling van gegevens, betreffende de akkoorden van de adviserende geneesheren hoofdstuk IV, tussen de prestatieverleners en de verzekeringsinstellingen is een onderdeel van het groter geheel van elektronische uitwisselingen van gegevens ivm akkoorden van de adviserende geneesheren in het algemeen. De beschikbare (diensten) functionaliteiten in het kader van de akkoorden van de adviserende geneesheer zijn : Aanvraag akkoord Raadpleging akkoord Registratie aflevering Registratie rechtvaardiging 1.1 Huidige situatie Lid of voorschrijvend geneesheer Aanvraag akkoord 1 GAB DB akkoorden Mutualiteit Adviserend geneesheer 7 Brief akkoord + Registratie van aflevering 2 3 Brief akkoord of weigering 4 Akkoord en voorschrift Lid Aanvraag en reistratie via papier 6 Rechtvaardigingen Apotheker 5 Medicijn Ziekenhuis De voorschrijvende geneesheer richt een aanvraag voor akkoord geneesmiddelen hoofdstuk IV aan de adviserende geneesheer van de verzekeringsinstelling waarbij de patiënt aangesloten is. De arts of de patiënt stuurt deze aanvraag naar de mutualiteit. De adviserende geneesheer neemt een beslissing die in de database van de mutualiteit opgeslagen wordt. Deze beslissing wordt per brief naar de patiënt gestuurd. De patiënt gaat naar de apotheker die het geneesmiddel aflevert op basis van het voorschrift van de arts en het akkoord van de adviserende geneesheer dat de patiënt voorlegt. In sommige gevallen duidt de apotheker de aflevering aan op het, per brief gestuurde, document, dat de patiënt voorlegt. Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 4/29 06/2013

Wanneer het akkoord bijna vervalt dient de patiënt de brief betreffende het akkoord terug te sturen naar de mutualiteit om, bijvoorbeeld, een verlenging te bekomen. De ziekenhuizen daarentegen dienen de rechtvaardigingen voor de medicijnen hoofdstuk IV buiten forfait op het moment van de facturatie (op het einde van elke maand of elk trimester) naar de verzekeringsinstelling te sturen. 1.2 Doel op lange termijn Voorschrijvende geneesheer Raadpleging akkoord Info akkoord Aanvraag akkoord Akkoord / weigering 2 1 GAB DB akkoorden Registratie rechtvaarding Mutualiteit Adviserend Geneesheer 3 Akkoord of weigering Raadpleging Akkord Info Akkoord Registratie aflevering 6 4 Lid Aflevering 5 Médicament Apothekers Ziekenhuis De voorschrijvende geneesheer kan de akkoorden van zijn patiënt online raadplegen. Hij kan eveneens een aanvraag akkoord sturen naar de mutualiteit. Hij krijgt onmiddellijk antwoord: een akkoord, een weigering, of de melding dat de aanvraag in behandeling is bij de adviserend geneesheer De beslissing van de adviserende geneesheer wordt nog steeds opgestuurd naar de patiënt. De apotheker kan online nagaan dat er een akkoord bestaat voor een voorgeschreven geneesmiddel. In de huidige situatie zal hij de aflevering steeds op het document van de patiënt vermelden. In een latere fase, zal de apotheker de afgifte online bij de mutualiteit kunnen registeren. De ziekenhuizen daarentegen, kunnen de rechtvaardigingen elektronisch doorsturen. Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 5/29 06/2013

1.3 Inleiding Geneesheer Ambulante omgeving Ziekenhuis omgeving Aanvraag Akkoord Raadpleging Akkoord Ziekenhuis Registratie van de rechtvaardigheden E-Health - MyCareNet Raadpleging akkoord Registratie van aflevering Apotheek Ambulante omgeving Ziekenhuis omgeving GAB DB Geneesmiddelen Aanvraag Akkoord Raadpleging akkoord Registratie van de aflevering Registratie van de rechtvaarding RIZIV-BCFI-FAGG Patiënt GAB DB Akkoorden VI Adviserende Geneeesheren Dit is een project voor de elektronische uitwisseling van gegevens tussen verschillende partners: De geneesheren, ambulant en in ziekenhuizen De apothekers, ambulant en in ziekenhuizen Ziekenhuizen De raad van de adviserende geneesheren, met wie de prestatieverlener elektronisch communiceert via het centraal platform e-health en MyCareNet. De gevalideerde authentieke bronnen van de akkoorden van de adviserende geneesheren die zich in de VI s bevinden. De geneesheren kunnen hun akkoorden aanvragen en de reeds bestaande akkoorden raadplegen. De geneesheren kunnen de databank SAM (gevalideerde authentieke bron geneesmiddelen, ontwikkeld door RIZIV, BCFI, en FAGG) gebruiken om aanvragen aan te maken. Deze gevalideerde authentieke bron geneesmiddelen zal ook door de VI s gebruikt worden om de aanvragen voor akkoord te behandelen, en zal ter beschikking staan voor de prestatieverleners De apothekers zullen de mogelijkheid hebben om de akkoorden te raadplegen en de afleveringen te registreren. Naast de andere beschikbare diensten voor de geneesheren en apothekers in het ziekenhuis zullen zij ook de dienst registratie rechtvaardiging dienen te gebruiken De patiënten die in contact komen met elk type van prestatieverlener. Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 6/29 06/2013

1.4 Enkele noties 1.4.1 Wijze van verzending Deze elektronische communicatie kan worden uitgevoerd : Synchroon (Fase 1) Direct antwoord, binnen enkele seconden vanaf het moment van de aanvraag Asynchroon (Fase 2) Het achteraf beschikbaar stellen van het antwoord, binnen enkele dagen vanaf het moment van de aanvraag 1.4.2 Types akkoorden Er wordt onderscheid gemaakt tussen 2 types akkoorden : Type 1 : De akkoorden waarvoor de adviserend geneesheer van mening is dat op dat moment een elektronisch administratief akkoord gegeven kan worden. In dit geval is een directe beslissing mogelijk (synchroon). Hier gaat het over aanvragen akkoorden waar geen bijlage naar de adviserende geneesheer verstuurd wordt. Type 2 : De akkoorden waarvoor de adviserende geneesheer van mening is dat er een persoonlijke controle dient te gebeuren. In dit geval zal de beslissing door de adviserende geneesheer later gebeuren ( uitgestelde beslissing ). Het synchroon verstuurde antwoord zal in afwachting van een beslissing van de adviserende geneesheer zijn. Het gaat over akkoorden waar geen, één of meerdere bijlagen naar de adviserende geneesheer gestuurd worden. De adviserend geneesheer blijft bij de 2 types akkoorden verantwoordelijk voor de beslissing die genomen wordt. Hij kan beslissen of de aanvraag als type 1 of type 2 behandeld wordt. 1.4.3 Modellen We onderscheiden 2 modellen van akkoorden : De akkoorden die voor een bepaalde periode gegeven zijn. Hier gaat het over model B en D. De akkoorden die voor een aantal verpakkingen tijdens een periode gegeven zijn. Hier gaat het over model C en E. Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 7/29 06/2013

2 Aanvraag akkoord adviserend geneesheer 2.1 Algemene beschrijving van de diensten 2.1.1 Schema Voorschrijver vd aanvraag Aanvraag akkoord E-Health - MyCareNet - VI Adviserend Geneesheer Primaire controles Corr Weigering vh binnenkomend bericht Weigering vh binnenkomend bericht NOK OK Weigering Akkoord Aanvraag geweigerd (Type 1 et 2) Automatische verwerking Van de aanvraag (Type 1 et 2) Aanvraag aanvaard (Type 1) Aanvraag die de adviserend geneesheer persoonlijk dient te behandelen In behandeling In afwachting van verdere verwerking geplaatst door de adviserend geneesheer Manuele behandeling van de aanvraag Weigering Akkoord Fase 2 Aanvraag geweigerd Aanvraag aanvaard Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 8/29 06/2013

2.1.2 Beschrijving Deze dienst is beschikbaar voor de voorschrijvende geneesheer die ambulant werkt of in een ziekenhuis. De voorschrijvende geneesheer doet zijn aanvraag door zijn software of via de Web Applicatie. Hij stuurt zijn aanvraag via e-health naar het MyCareNet systeem. Het MyCareNet systeem stuurt de aanvraag naar de VI waar de patiënt aangesloten is. Hiervoor baseert MyCareNet zich op het INSZ van de patiënt en op de gevraagde begindatum - aan de hand van deze gegevens komt men te weten waar de patiënt aangesloten is. Indien er zich in de loop van een transmissie naar een VI, een probleem voordoet in het MyCareNet systeem, zal dit een bericht naar de verzender sturen met de foutmeldingen. Het informaticasysteem van de VI ontvangt het bericht en voert de eerste controles uit (geldigheid van het bericht). Indien het bericht foutief is (structureel), wordt dit samen met de foutmelding en de volledige informatie over de fout terug naar afzender gestuurd. Het bericht wordt door de VI behandeld indien het de juiste structuur heeft. Sommige aanvragen (zonder bijlage) kunnen onmiddellijk aanvaard of geweigerd worden (synchroon). De voorschrijvende geneesheer zal zijn antwoord binnen enkele seconden ontvangen. Andere vragen zullen een manuele interventie van de adviserende geneesheer vereisen (vb: analyse van de bijlagen). In dit geval, zal de VI onmiddellijk een boodschap naar de voorschrijvende geneesheer sturen waarin staat dat de aanvraag later behandeld zal worden door een adviserend geneesheer. In een volgende fase van dit project, voor de aanvragen die persoonlijk geanalyseerd dienen te worden door de adviserende geneesheer, zal het antwoord binnen enkele dagen naar de voorschrijvende geneesheer verstuurd worden. De beslissing zal steeds per briefwisseling naar de patiënt verstuurd worden 2.1.3 Projectfasen Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 9/29 06/2013

Het project zal in 2 fases ontwikkeld worden : 2.1.3.1 Fase 1 : Synchroon. In een eerste fase, zal men de synchrone modus gebruiken. De geneesheren zullen hun aanvragen elektronisch naar de VI s kunnen sturen. Ze zullen een synchroon antwoord krijgen : Hetzij een weigering (eerste controle) Hetzij een akkoord (in sommige gevallen en enkel voor de aanvragen zonder bijlage, type1) Hetzij een weigering (gevallen van niet naleving) Hetzij een «in behandeling». Dit betekent dat de aanvraag zo snel mogelijk behandeld zal worden door de adviserende geneesheer en dat het antwoord per briefwisseling naar de patiënt verstuurd zal worden. In dit geval, in fase 1, zal er nog geen elektronische communicatie zijn over het akkoord of weigering naar de voorschrijvende geneesheer. 2.1.3.2 Fase 2 : synchrone fase + asynchroon In een tweede fase, zal men eveneens de asynchrone modus gebruiken. Dit betekent dat wanneer de adviserende geneesheer zijn beslissing neemt, hij in staat zal zijn om zijn antwoord (akkoord of weigering naar de voorschrijvende geneesheer te sturen. De beslissing zal eveneens per briefwisseling naar de patiënt verstuurd worden. 2.1.4 Type aanvraag Er zijn 5 verschillende types van aanvragen : Nieuwe aanvraag Verlenging (continu of niet continu) Aanvullende bijlage Annulatie Einde De nieuwe aanvragen en verlengingen zijn aanvragen voor akkoorden voor welke de voorschrijvende geneesheer een akkoord of weigering verwacht. De aanvullende bijlagen, annulaties, en sluitingen houden een actie in van de voorschrijvende geneesheer op een aanvraag, akkoord of bestaande weigering. Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 10/29 06/2013

2.2 Nieuwe aanvraag 2.2.1 Aanvraag De gegevens verstuurd door de (vragende) zorgverstrekker zijn: Identificatiegegevens van de patiënt (INSZ, ) Identificatie- en contactgegevens van de voorschrijvende geneesheer Type akkoord (hoofdstuk IV) en type aanvraag (nieuwe aanvragen) Verwijzing naar de reglementaire basis : paragraaf en vers (zie DB geneesmiddelen) Gevraagde periode (begindatum- en einddatum) Referentienummer voorschrijver Weesgeneesmiddelen : Rizivnr ziekenhuis Bijlage (voor type 2) o Wettelijk (zie wetgeving) o Niet wettelijk (Röntgen, protocol, enz...) 2.2.2 Antwoord Als antwoord, zullen volgende gegevens verstuurd worden : De aanvraag wordt herhaald (zonder bijlage) Identificatiegegevens van de patiënt en van de voorschrijvende geneesheer Type akkoord (hoofdstuk IV) en type antwoord ( akkoord, weigering, of in behandeling ) In functie van het type van het antwoord : Akkoord Weigering In behandeling Referentienummer van de beslissing Referentienummer van de beslissing Identificatie- en Identificatie- en contactgegevens van de contactgegevens van de adviserend geneesheer adviserende geneesheer Periode van akkoord (begin- en einddatum) Goedgekeurde hoeveelheid Vb : 365 keer 25 mg Weesgeneesmiddelen : uniek nummer Reden van weigering : code en tekst Referentienummer van de aanvraag 2.2.3 Primaire controles : bij weigering Bij de behandeling van de aanvraag zal de VI (onder andere, en indicatief) de eerste controles uitvoeren om na te gaan of de aanvraag correct doorgegeven is en of deze behandeld kan worden. Indien deze controles niet correct zijn, zal de aanvraag geweigerd worden en zal de voorschrijvende geneesheer een verbeterde aanvraag Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 11/29 06/2013

moeten indienen. U kunt de juiste lijst van de controles in de technische documentatie vinden : Formaat en codering van de zones Aanwezigheid van verplichte zones Patiënt : o Of INSZ, of mutualiteit & mutualistisch inschrijvingsnummer o Gekend bij de VI en aangesloten vanaf de gevraagde begindatum o Overeenstemming tussen geslacht en INSZ Voorschrijver : o Toegestaan voor dit type aanvraag op de begindatum van de gevraagde periode o Gekend bij de VI o Voorschrijver die tekent = geneesheer die de aanvraag verstuurt Referentie naar de reglementaire basis : paragraaf & vers o Compleet en correct Gevraagde periode : o Begindatum < einddatum o Dagdatum 2 jaar < Begindatum < dagdatum + 3 maand Weesgeneesmiddelen : Rizivnr ziekenhuis o Instelling gekend bij de VI en bevoegd voor dit type aanvraag Bijlage : aanwezig naar gelang de specificaties van DB geneesmiddelen Indien niet Ok :WEIGERING 2.2.4 Controle van de aanvraag : bij akkoord of weigering Eens de aanvraag behandeld mag worden, zullen er nog een reeks controles gebeuren. Deze controles zijn: specifiek voor de VI Automatisch of manueel Hulp bij de beslissing : DB geneesmiddelen In functie van de reglementering o Voorbeeld: leeftijdscontrole, geslacht, enz (automatisch) o Voorbeeld : verificatie van een protocol, scan, enz (manueel) In functie van een patiëntendossier o Voorbeeld : een ander akkoord onverenigbaar met de aanvraag Deze controles vallen onder de verantwoordelijkheid van de adviserende geneesheer en zullen bepalen of de aanvraag goedgekeurd of geweigerd wordt. Deze lijst geeft een voorbeeld van de gebruikte weigeringcodes. U kan de complete lijst van de controles in de technische documentatie vinden. Code Omschrijving Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 12/29 06/2013

200 De patiënt is overleden vóór de startdatum van de aangevraagde periode 401 Er is al een akkoord met een einddatum die groter is dan de gevraagde startdatum. (in dit geval is het raadzaam om een nieuwe raadpleging van het akkoord te maken om de details van het bestaand akkoord te verkrijgen). 404 Aanvraag kan niet behandeld worden door de adviserend geneesheer (+ uitleg tekst) 406 Weigering om medische redenen (+ uitleg tekst) 409 Weigering wegens een andere aanvraag die in verwerking is voor dezelfde paragraaf 413 Dit is geen nieuwe aanvraag. Gelieve een verlenging in te brengen 414 Dit is geen verlenging. Gelieve een nieuwe aanvraag in te brengen 415 Onbevoegde dienstverlener voor dit type aanvraag tijdens de relevante periode 416 Maximaal aantal/duur van het akkoord al bereikt 502 In afwachting van een definitieve beslissing (in afwachting van bijkomende info) (+ uitleg tekst) Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 13/29 06/2013

2.3 Verlenging (continu en niet continu) Een continue verlenging is een aanvraag voor akkoord waarvoor : o De startdatum van de verlenging de dag is na de einddatum van het te verlengen akkoord. Een niet continue verlenging is een akkoord aanvraag waarvoor : o Er ten minste 1 dag zonder een akkoord tussen de einddatum van het te verlengen akkoord en de startdatum van de verlenging is. De verlenging volgt dezelfde principes als de nieuwe aanvraag. 2.3.1 Aanvraag De gegevens die door de voorschrijvende geneesheer verstuurd worden zijn dezelfde als voor een nieuwe aanvraag met volgende bijkomende gegevens : Referentie van de beslissing van het te verlengen akkoord 2.3.2 Antwoord Voor een antwoord op een verlenging zijn de verstuurde gegevens dezelfde als bij een antwoord op een aanvraag. 2.3.3 Primaire controle in geval van weigering Bovenop de eerste controles van een nieuwe aanvraag zal de VI (onder andere, en indicatief) volgende bijkomende controles uitvoeren: Referentie van de beslissing van het te verlengen akkoord. o Gekend referentienummer bij de VI en overeenkomst tussen referentienummer & patiënt o Referentienummer stemt overeen met het laatste akkoord voor de patiënt Gevraagde periode o Continue verlenging : begindatum = einddatum van vorig akkoord + 1dag o Niet continue verlenging : begindatum < einddatum van vorig akkoord + 2 dagen Indien niet OK : WEIGERING 2.3.4 Controle van de aanvraag in geval van akkoord of weigering De aanvraag tot verlenging wordt door de adviserende geneesheer op dezelfde manier behandeld als een nieuwe aanvraag. Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 14/29 06/2013

2.4 Aanvullende bijlage 2.4.1 Reden voor het verzenden van een aanvullende bijlage : De voorschrijvende geneesheer heeft een onvolledige aanvraag verstuurd en wil deze via een aanvullende bijlage verder vervolledigen Verzenden van een aanvullende bijlage bij een aanvraag in behandeling. Opmerking : een aanvraag die incompleet blijft gedurende meer dan 7 kalenderdagen na ontvangst wordt automatisch ter beschikking gesteld voor de adviserende geneesheer ter behandeling. De adviserende geneesheer heeft het akkoord geweigerd bij gebrek aan informatie en vraagt aan de voorschrijvende geneesheer (via weigeringcode 502 + uitleg tekst) om een aanvullende bijlage te versturen. Verzenden van een aanvullende bijlage op een geweigerde aanvraag De geweigerde aanvraag zal herbehandeld moeten worden door de adviserende geneesheer De verzending van een aanvullende bijlage is mogelijk in volgende gevallen : o Nieuwe aanvragen en verlengingen (continu of niet continu) o met motief weigering in behandeling of geweigerd (code 502) 2.4.2 Aanvraag Gegevens verstuurd door de (aanvragende) prestatieverlener: Identificatiegegevens van de patiënt Identificatie- en contactgegevens van de voorschrijvende geneesheer Type akkoord (hoofdstuk IV) en type aanvraag (aanvullende bijlage) Referentie naar het akkoord of referentie naar aanvraag in behandeling waarvoor de geneesheer één of meer aanvullende bijlagen stuurt. Referentienummer voorschrijver Bijlage : reglementair (zie wetgeving) of niet reglementair (Röntgen, protocol, enz ) 2.4.3 Antwoord Volgende gegevens worden als antwoord gestuurd : Herhaling van de aanvraag (zonder bijlage) Identificatiegegevens van de patiënt en de voorschrijvende geneesheer Type akkoord (hoofdstuk IV) en type antwoord ( in behandeling ) Referentie van de aanvraag Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 15/29 06/2013

2.4.4 Primaire controle in geval van weigering Voorbeeld van eerste controle voor een aanvraag met aanvullende bijlage : Voorschrijver : o Voorschrijver stuurt de aanvullende bijlage = voorschrijver van de oorspronkelijke aanvraag Referentie van het akkoord of van de aanvraag voor welke de bijlage wordt verstuurd o Referentienummer is gekend bij de VI en overeenkomstig het referentienummer en de patiënt o Referentienummer komt overeen met de laatste aanvraag/akkoord voor de patiënt Bijlage : verplicht Indien niet OK : WEIGERING 2.4.5 Verwerking van de aanvullende bijlage Indien de primaire controles correct zijn, zal de bijlage in het dossier van de nieuwe aanvraag of te verlengen aanvragen toegevoegd worden. Deze aanvraag dient (her)behandeld te worden door de adviserende geneesheer. 2.5 Annulatie 2.5.1 Reden voor het versturen van een annulatie : De voorschrijvende geneesheer heeft een nieuwe aanvraag of een aanvraag tot verlenging verstuurd en wenst deze te annuleren. Een geneesheer kan zijn aanvraag akkoord of een gegeven akkoord (nieuw aanvraag of verlenging) enkel annuleren als de begindatum van de aanvraag gelijk is aan of later dan de dagdatum van de verzending van de annulatie en enkel indien hijzelf de originele aanvraag ingebracht heeft. 2.5.2 Aanvraag Dit zijn de gegevens die door de (vragende) prestatieverleners opgestuurd worden bij een annulatie: Identificatiegegevens patiënt Identificatie- en contactgegevens van de voorschrijvende geneesheer Type akkoord (hoofdstuk IV) en type aanvraag Referentie van het akkoord of referentie van de aanvraag in behandeling die de geneesheer wenst te annuleren Referentienummer van de voorschrijver Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 16/29 06/2013

2.5.3 Antwoord Volgende gegevens worden verstuurd als antwoord : Herhaling van de aanvraag Identificatiegegevens van de patiënt en de voorschrijvende geneesheer Type akkoord (hoofdstuk IV) en type antwoord ( akkoord, weigering, in behandeling ) Referentie van de te annuleren aanvraag 2.5.4 Primaire controle : bij weigering Voorbeeld van een primaire controle eigen aan een annulatie : Voorschrijver o Voorschrijver die annuleert = voorschrijver van de te annuleren aanvraag Referentie van het te annuleren akkoord of aanvraag o Referentienummer gekend bij de VI en overeenkomst tussen referentienummer & patiënt o Referentienummer stemt overeen met het laatste akkoord /aanvraag voor de patiënt Dagdatum o Begindatum van het te annuleren akkoord of aanvraag moet dezelfde dag of latere datum te zijn. Indien niet OK : WEIGERING 2.5.5 Behandeling van de annulatie De annulatie wordt persoonlijk door de adviserende geneesheer behandeld, indien nodig dient hij de brief betreffende het akkoord terug te vorderen van de patiënt. Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 17/29 06/2013

2.6 Einde 2.6.1 Redenen voor een Einde De voorschrijvende geneesheer kan om verschillende redenen een lopend akkoord voor een patiënt vroegtijdig wensen af te sluiten Een geneesheer kan een aanvraag, aangemaakt door een andere geneesheer, afsluiten (einde inbrengen) De datum waarmee rekening gehouden wordt voor de aanvraag tot einde zal steeds de datum van de dag zijn. (geen terugwerkende kracht) De adviserende geneesheer moet in de mogelijkheid zijn om de brief betreffende het akkoord aan de patiënt terug te vragen alvorens een einde goed te keuren en de einddatum te veranderen in functie van de afleveringen die gebeurd zijn tussen het moment van de aanvraag voor einde en de datum die uiteindelijk toegekend wordt voor het einde. 2.6.2 Aanvraag De gegevens die de verstrekker stuurt zijn : Identificatiegegevens van de patiënt Identificatiegegevens van de voorschrijvende geneesheer. Type akkoord (hoofdstuk IV) en type aanvraag (Einde) Referentie van het te beëindigen akkoord Referentienummer van de voorschrijver 2.6.3 Antwoord Volgende gegevens zullen als antwoord verstuurd worden : Herhaling van de aanvraag Identificatiegegevens van de patiënt en de voorschrijvende geneesheer Identificatie- en contactgegevens van de adviserende geneesheer. Type akkoord (Hoofdstuk IV) en type antwoord (akkoord, weigering, in behandeling) Nieuwe periode (begindatum van het af te sluiten akkoord, nieuwe einddatum van het akkoord) Referentie van het stopgezette akkoord 2.6.4 Primaire controle bij weigering Voorbeelden van een primaire controle bij weigering : Referentie van het akkoord voor einde. o Gekend referentienummer bij de VI moet overeenkomen met referentienummer & patiënt. o Referentienummer stemt overeen met een lopende akkoord voor de patiënt Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 18/29 06/2013

Indien niet OK : WEIGERING 2.6.5 Verwerking van het einde De datum waarmee rekening gehouden wordt voor de aanvraag van het einde zal steeds de dagdatum zijn (niet met terugwerkende kracht). De adviserende geneesheer moet in de mogelijkheid zijn om het bewijs van het akkoord aan de patiënt terug te vragen alvorens een einde goed te keuren en de einddatum te veranderen in functie van de afleveringen die verkregen zijn tussen het moment van de aanvraag van het einde en de nieuwe einddatum. Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 19/29 06/2013

3 Raadpleging van de akkoorden Medisch Adviseur 3.1 Algemene beschrijving van de dienst 3.1.1 Schema Prestatieverlener (Arts, apotheker ) Raadpleging akkoord E-Health - MyCareNet - VI Adviserend Geneesheer Primaire controles Corr Weigering vh binnenkomend bericht Weigering vh binnenkomend bericht NOK OK Opzoeking van de informatie (in functie van het type prestatieverlener) Antwoord Antwoord Deze dienst is synchroon beschikbaar. 3.1.2 Beschrijving De prestatieverlener doet zijn raadpleging van akkoord via zijn software of via de webtoepassing. De prestatieverlener zendt zijn aanvraag naar het MyCareNet systeem. Het MyCareNet systeem stuurt de vraag naar de verzekeringsinstelling waar de patiënt is aangesloten op de datum die gevraagd is. Wanneer zich een probleem stelt bij overdracht van het bericht door het MyCareNet systeem naar de VI dan zal dit het bericht terug naar de afzender zenden samen met informatie over de vastgestelde fouten. Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 20/29 06/2013

Het informatiesysteem van de VI ontvangt het bericht en doet primaire controles (geldigheid van het bericht). Indien het bericht foutief is (structuurfouten), wordt het teruggestuurd naar de afzender samen met informatie over de gevonden fouten. Indien het bericht een juiste structuur heeft, wordt het behandeld door de VI. De VI stuurt dan een antwoord met de akkoorden van de patiënt die beantwoorden aan de criteria van de vraag in de raadpleging. Men maakt een onderscheid tussen raadpleging van de akkoorden gedaan door: Een geneesheer Een apotheker Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 21/29 06/2013

3.2 Raadpleging door een geneesheer 3.2.1 Voorwaarden Een geneesheer mag een aanvraag van raadpleging akkoorden geneesmiddelen hoofdstuk IV doen, voor een patiënt waarmee hij een therapeutische relatie heeft, op basis van : Een datum. In dit geval ontvangt hij alle akkoorden die van toepassing zijn in de periode vanaf de gevraagde datum tot 2 jaar verder. Een periode. In dit geval ontvangt hij alle akkoorden die van toepassing zijn in de opgegeven periode of een deel ervan. Deze periode wordt beperkt tot 2 jaar maar kan volledig in het verleden liggen. Deze dienst is ter beschikking van de geneesheren in ambulante omgeving en ziekenhuis omgeving. 3.2.2 Aanvraag tot raadpleging Een geneesheer mag een aanvraag tot raadpleging doen voor één of meerdere akkoorden. Hij zal de volgende gegevens doorsturen : Identificatie gegevens van de patiënt en van de aanvragende geneesheer Type akkoord (hoofdstuk IV) Datum (begindatum) of periode (begindatum - einddatum) Ofwel Paragraaf, ofwel code CNK (facultatief) Referentie aanvrager 3.2.3 Antwoord op een raadpleging De geneesheer ontvangt onmiddellijk het antwoord op zijn vraag (synchroon). Er kunnen één of meerdere akkoorden voorkomen in de gevraagde periode. Voor elk meegedeeld akkoord, zal de geneesheer de volgende informatie ontvangen : Periode van het akkoord (begindatum - einddatum) Indicatie die aangeeft of het over een akkoord voor een periode of een akkoord voor een aantal afleveringen in een periode Referentienummer van het akkoord Paragraaf, Categorie en Criterium (criterium gegeven ter informatie) Hoeveelheid (vb : 365 keer 25 mg) initieel toegekend (indien mod. C of E) Hoeveelheid (vb : 365 keer 25 mg) nog te leveren (indien model C of E) (voorzien in een latere fase) Uniek nummer weesgeneesmiddelen Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 22/29 06/2013

3.2.4 Primaire Controles : bij beslissing voor weigering Bij verwerking van de aanvraag zal de VI (o.a. en ten indicatieve titel) de volgende primaire controles uitvoeren teneinde na te gaan of de aanvraag juist is en mag behandeld worden. Indien deze controles niet juist zijn dan zal de aanvraag verworpen worden en zal de geneesheer zijn verbeterde aanvraag terugsturen. De juiste lijst van de controles bevindt zich in de technische documentatie. Formaten en codificatie van de zones Aanwezigheid van verplichte zones Patiënt : o Ofwel INSZ, Ofwel mutualiteit / mutualistisch inschrijvingsnummer o Gekend zijn in de VI en aangesloten zijn op de gevraagde begindatum o Overeenstemming tussen geslacht en INSZ Aanvrager : o Toegelaten voor dit type aanvraag op de datum van de dag o Gekend bij de VI o Aanvrager die tekent : aanvrager die de aanvraag stuurt Referentie van reglementaire basis : paragraaf of code CNK o Correct indien ingevuld (enkel 1 van de 2 gegevens) Raadpleegbare periode: o Raadpleegbare periode maximum 2 jaar o Er mogen niet meer dan 20 akkoorden zijn voor een periode (anders de aanvraag beperken) Indien niet OK : WEIGERING 3.2.5 Verwerking van een aanvraag tot raadpleging De VI zal alle lopende akkoorden doorsturen die actief zijn tijdens de gevraagde periode. Uitzonderlijk geval : indien de VI niet de volledige geraadpleegde periode dekt (er was een mutatie IN of OUT tijdens de geraadpleegde periode), wordt de aanvrager hiervan verwittigd in het antwoord. Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 23/29 06/2013

3.3 Raadpleging door een apotheker 3.3.1 Voorwaarden Deze dienst staat ter beschikking van de apothekers in ambulante omgeving (openbare apotheek) en ziekenhuis omgeving (eendagskliniek) De apotheker zal de akkoorden raadplegen op basis van een voorschrift op de datum van aflevering of van bestelling, indien van toepassing. Een apotheker mag een raadpleging doen op basis van een datum en een code CNK. Hij zal als antwoord een akkoord gerelateerd aan de paragraaf bekomen (en de hoeveelheid voor de akkoorden als model E en C) van de gevraagde code CNK, als er een is. 3.3.2 Aanvraag raadpleging Een apotheker zal volgende gegevens doorsturen : Identificatiegegevens van de patiënt Type akkoord (hoofdstuk IV) Datum (begindatum) Code CNK Referentie zorgverstrekker 3.3.3 Antwoord op een raadpleging De apotheker ontvangt onmiddellijk een antwoord op zijn vraag (synchroon). Er zal maar één akkoord mogelijk zijn voor de selectiecriteria. De informatie die de apothekers over het akkoord ontvangen is : Periode van het akkoord (begindatum - einddatum) Indicatie die aangeeft of het over een akkoord voor een periode of een akkoord voor een aantal verpakkingen voor een periode gaat. Referentienummer van het akkoord Paragraaf, Categorie en Criterium (criterium gegeven ter informatie) Hoeveelheid (vb :365keer 25mg) initieel toegekend (indien model C of E). Hoeveelheid (vb365keer 25mg) nog te leveren (indien model C of E) Uniek nummer weesgeneesmiddelen 3.3.4 Primaire controles : bij weigering Bij verwerking van de aanvraag zal de VI (o.a. en ten indicatieve titel) de volgende primaire controles uitvoeren ten einde na te gaan of de aanvraag juist is en mag behandeld worden. Indien deze controles niet juist zijn dan zal de aanvraag verworpen worden en zal de apotheker zijn verbeterde aanvraag terugsturen. De juiste lijst van de controles bevindt zich in de technische documentatie. Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 24/29 06/2013

Formaten en codificatie van de zones Aanwezigheid van verplichte zones Patiënt : o Ofwel INSZ, Ofwel mutualiteit / mutualistisch inschrijvingsnummer o Gekend zijn in de VI en aangesloten zijn op de gevraagde begindatum o Overeenstemming tussen geslacht en INSZ Aanvrager : o Toegelaten voor dit type aanvraag op de datum van de dag o Gekend bij de VI o Aanvrager die tekent : aanvrager die de aanvraag stuurt Referentie van reglementaire basis : paragraaf of code CNK o Correct Gevraagde datum : o Begindatum < = dagdatum (opmerking : de mogelijkheid tot consultatie voor een datum in de toekomst zal bekeken worden tijdens de analyse van de dienst «registratie van een aflevering») Indien niet OK : WEIGERING 3.3.5 Behandeling van de aanvraag raadpleging Indien er een akkoord bestaat dat beantwoordt aan de selectiecriteria zal de VI dit doorsturen. Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 25/29 06/2013

4 Registratie van een aflevering Deze dienst zal later ontwikkeld worden, hierbij vindt u een globale beschrijving 4.1 Algemene beschrijving van de diensten 4.1.1 Schema Apotheker Registratie ve aflevering E-Health - MyCareNet - VI Adviserend Geneesheer Primaire controles Corr Weigering vh binnenkomend bericht Weigering vh binnenkomend bericht NOK OK Verwerking van de notificatie Ontvangst bewijs Ontvangstbewijs 4.1.2 Beschrijving Op het moment van de aflevering creëert de apotheker de registratie. De apotheker stuurt de registratie van de aflevering via MyCareNet naar de VI waarbij de patiënt aangesloten is. Als er zich een probleem voordoet tijdens het verzenden van het bericht door het MyCareNet systeem naar de VI, zal dit het bericht terugsturen naar de afzender met al de info over de fout aan de hand van een foutmelding. Het informaticasysteem van de VI ontvangt het bericht en voert de primaire controles uit (geldigheid van het bericht). Indien het bericht onjuist is (in opmaak), wordt dit teruggestuurd naar de afzender met alle info over het probleem. Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 26/29 06/2013

Als het bericht een juiste opmaak heeft, wordt het behandeld door de VI. De VI stuurt dan een bewijs van ontvangst naar de apotheker Deze dienst is synchroon beschikbaar voor de apothekers (toegankelijk voor publiek) en in de ziekenhuizen (eendagskliniek) De registratie gebeurt op het moment van de aflevering. De prestatieverlener stuurt de afgifte onmiddellijk naar de juiste VI, die hij kent dankzij een eerdere raadpleging van het akkoord (geen routering). De registratie van afgifte bevat de volgende gegevens : Identificatiegegevens van de patiënt en apotheker Gegevens van aflevering : Referentienummer van het akkoord, afleveringsdatum, hoeveelheid verpakkingen, CODE CNK De annulatie van een aflevering zal verder besproken worden tijdens de verdere analyse van de dienst «registratie van een aflevering» Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 27/29 06/2013

5 Registratie van een rechtvaardiging Deze dienst zal later ontwikkeld worden, hierbij vindt u een globale beschrijving 5.1 Algemene beschrijving van deze dienst 5.1.1 Schema Ziekenhuis E-Health - MyCareNet - VI Adviserend Geneesheer Registratie ve rechtvaardiging Primaire controles Corr Weigering vh binnenkomend bericht Weigering vh binnenkomend bericht NOK OK Verwerking van de rechtvaardiging Ontvangst bewijs Ontvangstbewijs 5.1.2 Beschrijving Het ziekenhuis creëert de rechtvaardiging tijdens de facturatie. Het ziekenhuis stuurt de registratie van een rechtvaardiging via MyCareNet naar de VI waarbij de patiënt aangesloten is. Als er zich een probleem voordoet tijdens het verzenden van het bericht door het MyCareNet systeem naar de VI, zal deze het bericht terugsturen naar de afzender met al de info over de fout aan de hand van een foutmelding. Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 28/29 06/2013

Het informaticasysteem van de VI ontvangt het bericht en voert de primaire controles uit (geldigheid van het bericht). Indien het bericht onjuist is (in opmaak), wordt deze opnieuw verstuurd naar de afzender met alle info over het probleem. Als het bericht een juiste opmaak heeft, wordt het behandeld door de VI. De VI stuurt dan een bewijs van ontvangst naar het ziekenhuis. Deze dienst is asynchroon beschikbaar voor de ziekenhuizen. De registratie gebeurt op het moment van de facturatie. Het ziekenhuis stuurt de afgifte onmiddellijk naar de juiste VI, die het kent dankzij een eerdere raadpleging van de verzekerbaarheid (geen routering). De registratie van afgifte bevat de volgende gegevens : Identificatiegegevens van de patiënt, van de (aanvragende) prestatieverlener en van het ziekenhuis Soorten van rechtvaardiging : o Rechtvaardiging derdebetalers o Rechtvaardiging facturatie 100% patiënt buiten indicatie Eendagsopname of niet forfaitaire hospitalisatie Datum (begrepen in de periode van hospitalisatie) Paragraaf, vers Opnamenummer Vrije tekst indien buiten indicatie Beschrijving van de diensten - Hoofdstuk IV - v01r02.docx 29/29 06/2013