Extr ct. Reinigingsvalidatie van bereidingsvaten: een praktijkvoorbeeld. Samenvatting. Introductie. Experimenteel. Lijst met gebruikte afkortingen

Vergelijkbare documenten
I-MET-FLVVT-031. Versie 03 Datum van toepassing

Matrix effecten: de achilleshiel van kwantitatieve LC-MS?

Gearchiveerde versie

BEPALING VAN DOXYCYCLINE, TETRACYCLINE, OXYTETRACYCLINE EN CHLOORTETRACYCLINE IN

SPOTTEN MET BLOED. Ir. Mariëtte T. Ackermans, PhD Analytisch Chemica Laboratorium voor Endocrinologie Academisch Medisch Centrum Amsterdam

Schoonmaakvalidatie. Door Nicole Vink en Annemarie van Diepen

Haloperidol in serum m.b.v. Triple Quad LC-MS

BEPALING VAN NICARBAZINE IN DIERENVOEDERS (HPLC)

Vitamine D Hoog gedoseerde voedingssupplementen

KWANTITATIEVE BEPALING VAN UBIQUINONE IN

SPECTROFOTOMETRISCHE BEPALING VAN HET ORGANISCH KOOLSTOFGEHALTE IN BODEM

BEPALING VAN LASALOCID-NATRIUM IN DIERENVOEDERS (HPLC)

Organische vracht continue on-line bewaken. Peter-Jan van Oene, 8 november 2011, nieuwegein

HOGE RESOLUTIE MASSASPECTROMETRIE MET UPLC- QTOF. Erik Olyslager Lab apotheek Gelre ziekenhuizen LCMS gebruikersmiddag Do

Bepaling van Totaal Organische Koolstof (TOC) en/of Opgeloste Organische Koolstof (DOC) in water

Schoonmaak validatie, chemische aanpak. Een praktische aanpak van de bewijsvoering van afwezigheid van schoonmaakmiddel resten.

Bepaling van opgelost chroom VI in water door ionenchromatografie

Farmaceutische analyse

Samenvatting. Samenvatting

Compendium Lucht. Validatie Dossier De kwantitatieve bepaling van op XAD-7 geadsorbeerde DIOLEN met GC-FID

Bepaling van de elektrische geleidbaarheid

Meten en Monitoren. Weet wat je meet. Startsymposium Expertisecentrum PFOS. Virtualisatie project Omegam Eline Klooster.

ANORGANISCHE ANALYSEMETHODEN/WATER GELEIDBAARHEID

Bepaling van vaste stoffen in suspensie. Methode door filtratie op glasvezelfilter

Hoofdstuk 6 Gmp-z. PUOZ Labdag 22 november 2016 Gerhard Tijssen Ziekenhuisapotheker Albert Schweitzerziekenhuis

Bepaling van vaste stoffen in suspensie. Methode door filtratie op glasvezelfilter

Aseptische handelingen op voorraad aandeel van het laboratorium

Bepaling van opgelost en totaal anorganisch gebonden fluoride met doorstroomanalyse

Diervoeders - Bepaling van sulfadimidine-na - HPLC. RSVnr A0148, DAMcode , editie nr. 4, ; Bijlagen zijn niet bijgevoegd.

Alles wat bijdraagt of afbreuk zou kunnen doen aan de productkwaliteit of het proces CLEANROOMVALIDATIE DOEL & METHODE

Workshop Microbiologie PUOZ LabDag 2016

- Validatiedossier - Bepaling van de lipofiele groep toxinen in mosselen met gebruik van UPLC-MS/MS 1 INTRODUCTIE MATRIX EFFECT...

Capillaire gaschromatografie

Methode validatie protocol. voor de. Bepaling van Paroxetine in serum

Bepaling van opgelost en totaal anorganisch gebonden fluoride met doorstroomanalyse

Gearchiveerde versie


Bepaling van het gehalte aan orthofosfaat met behulp van doorstroomanalyse

Alles wat bijdraagt of afbreuk zou kunnen doen aan de productkwaliteit of het proces CLEANROOMVALIDATIE DOEL & METHODE

Bepaling van glyfosaat en AMPA in water met LC-MS

Bepaling van het gehalte aan orthofosfaat met behulp van doorstroomanalyse

Spectofotometrische bepaling van nietchlooroxydeerbare

Gelre-iLab Klinisch Farmaceutisch & Toxicologisch Laboratorium

In 10 jaar van HPLC naar LC-MS/MS met een snelle toxscreen op een Thermo triple quadrupole. Annelies Egas UMC Utrecht

SECTIE : Anorganische chemie VALIDATIERAPPORT. ir. Inge Van Hauteghem, sectieverantwoordelijke AC

Bepaling van de elektrische geleidbaarheid

BEPALING VAN CARBADOX IN DIERENVOEDERS (HPLC)

Nederlandse Samenvatting

FOTOMETRISCHE BEPALING VAN FLUORIDE MBV EEN DOORSTROOMANALYSESYSTEEM (CFA)

Fotometrische bepaling van fluoride mbv een doorstroomanalysesysteem (CFA)

Dilute & Shoot bij analyse van residuen van bestrijdingsmiddelen met LC-MSMS (QQQ)

A COMPANY OF HASKONING NEDERLAND BV MILIEU. Een ad-hoc Maximaal Toelaatbaar Risiconiveau (MTR) voor aluminium in oppervlaktewater. 26 april 2002 RIZA

Bloedalcoholen bepaling met GC-FID op een apolaire kolom

Onderzoeksrapport van validatie van conserveringstermijn van totaal en vrij cyanide in grond.

Geleidbaarheid. Ministerieel besluit van 29 jan Belgisch Staatsblad van 18 feb 2015

VALIDATIERAPPORT RAPPORT DE VALIDATION

De bepaling van anti-epileptica met behulp van solid phase extractie.

ExxonMobil. Analyser Wensen. Arno van Adrichem

KWR September Snelle on-line detectie van Enterococcen

Methoden voor de bepaling van groepsparameters

REKENVOORBEELDEN. Ministerieel besluit van 14 mei Belgisch Staatsblad van 06 juli PRESTATIEKENMERKEN

De vergelijking van vijf sulfonamide referentiematerialen van RIKILT en Laboratorium VWA/RVV

Purgeerbare organische halogeenverbindingen (POX) in water

VALIDATIEPLAN PLAN DE VALIDATION

Purgeerbare organische halogeenverbindingen (POX) in water

Overzicht. Stabiliteit van Steviol Glycosiden in Diverse 16/01/2012. Inleiding Validatie en terugvinding Analyse. Inleiding.

Bepaling van het gehalte aan ammoniakale stikstof met behulp van doorstroomanalyse

Bepaling van totaal kiemgetal

Zowel de richtlijnen Good manufacturing

VALIDATIE VAN DE CONSERVERINGSTERMIJN VAN VLUCHTIGE AROMATISCHE OPLOSMIDDELEN IN WATER

Communicatie over Oppervlaktereinheid. Koos Agricola Océ Technologies BV Technology of Sense BV

Multi-residu analyse van geneesmiddelen in afvalwater

Bloedalcoholenbepaling met GC-FID en de medium polaire DB-6

Organische screening: Leidraad voor de identificatie van organische verbindingen in water met behulp UHPLC-HRMS

VALIDATIEPLAN PLAN DE VALIDATION

VALIDATIEPLAN PLAN DE VALIDATION

Vakbijlage Kwantitatief onderzoek aan verdovende middelen

ci/) /i z 5c? PROEFSTATION VOOR TUINBOUW ONDER GLAS TE NAALDWIJK ELEX 6361 VLAMFOTOMETER. W.R. van de Woestijne C.W. van Elderen

Totaal cyanide met behulp van continue doorstroomanalyse

Fipronil: onderzoeken en bevindingen tot nu toe

Rekenvoorbeelden. Ministerieel besluit van 14 februari Belgisch Staatsblad van 11 april 2019

Validatie van een UV-methode voor de bepaling van ketamine (als HCl) in ampullen

Kwantitatief onderzoek aan drugs

Bepaling van de totale organische koolstof (TOC) en/of de opgeloste organische koolstof (DOC) in water

Tentamen Chemische Analysemethoden. 25 oktober 2006 ( ) Deel 2 Open boek (voor 78 punten) Beschikbare tijd: 140 minuten

VALIDATIEPLAN PLAN DE VALIDATION

Addendum GMP-Z3. Aseptische handelingen op voorraad. PUOZ labdag 29 juni Paul Le Brun (met dank aan Andras Vermes) Daan Touw

BEPALING VAN RESIDU S VAN BENZIMIDAZOLEN IN LEVENSMIDDELEN MET LC-MS-MS

Fluoride na hydropyrolyse

Bepaling van totaal kiemgetal

Vaste mest en vaste behandelde mest Ammoniumstikstof

Samenvatting. Het gebruik van ultrafiltratie (UF) membranen als oppervlakte water zuiveringstechnologie

BEPALING VAN VITAMINE E (DL- -TOCOFEROLACETAAT) IN

1. Inleiding. Samenvatting. Sleutelwoorden:

Raming van de kleur volgens de Pt-Co schaal

Analyses voor wijnbouwers in het labo van Inagro

VAN OMGEVINGSLUCHT NAAR MEDICINALE ZUURSTOF. Denise Daems Verpleegkundig specialiste ventilatie Pneumologie

BEPALING VAN DE UITLOGING VAN ANORGANISCHE COMPONENTEN UIT POEDER- EN KORRELVORMIGE MATERIALEN MET DE KOLOMPROEF

BEPALING VAN RESIDU S VAN COCCIDIOSTATICA IN

Transcriptie:

Reinigingsvalidatie van bereidingsvaten: een praktijkvoorbeeld L... van Gendt - de Jong, H.T. Wolters, E.J.H. Olyslager, J. Wieferink,. Moret, L. van Tent, H. Wilkes, R.M. Posthuma Ziekenhuisapotheek Gelre Ziekenhuizen peldoorn/zutphen QC SIP Quality Control Steam-In-Place Samenvatting Reinigingsvalidatie is een integraal deel van de GMP in de farmaceutische industrie en bereidings-/ziekenhuisapotheek. Om de reiniging van de bereidingsvaten in onze ziekenhuisapotheek te valideren is bupivacaïne als worst-case genomen en gemeten met behulp van een gevalideerde -methode in de laatste spoelgang en/of na een additionele spoelstap van 10L. Daarnaast zijn er ook metingen verricht en is de reiniging tevens beoordeeld op fysische en microbiologische gronden. De -methode voor bupivacaïne is gevalideerd met natriumchloride als matrix. De monsters hoeven niet opgewerkt te worden, verdunning met WFI/0,1% mierenzuur volstaat. De calibratiecurve is lineair over een bereik van 0,15 µg/l tot 1,5 µg/l. De juistheid, intra-dag en inter-dag precisie zijn kleiner dan 5%, voor de LLOQ is dit kleiner dan 15%. De recovery van bupivacaïne van RVS-vaten na spoelen is 106%, wat het nemen van alleen spoelmonsters rechtvaardigt. Het 50L vat is na reiniging schoon op basis van zowel de -waarden, de bupivacaïne concentraties als fysische en microbiologische gronden. In het 400L vat worden bupivacaïne concentraties teruggevonden met behulp van boven de gestelde CTION-level, die echter in de patiënt niet zullen leiden tot toxiciteit. Ook in het 400L vat voldoen de gevonden -gehaltes, de geleidbaarheid, het kiemgetal en de endotoxinen aan hun gestelde limieten. Lijst met gebruikte afkortingen CIP CN ESI F GMP LLOQ MS Cleaning-In-Place cetonitril ElectroSpray Ionisation Formic cid (mierenzuur) Good Manufacturing Practice Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry Lower Limit Of Quantification Mass Spectrometry UPLC WFI Introductie Total Organic Carbon Ultra Performance Liquid Chromatography Water For Injection De bereidingsvaten (50L en 400L) waarvan de reinigingen gevalideerd zijn, worden gebruikt voor de productie van vloeibare geneesmiddelen die in de regel worden onderworpen aan een sterilisatieproces of kiemreducerende behandeling in de eindverpakking. Het oppervlak van de installatie dat in contact komt met het product bestaat voor het overgrote deel uit roestvrij staal 316L met een oppervlakte ruwheid Ra < 0,8 µm. De te valideren reinigingsprocedure betreft een gedeeltelijk geautomatiseerde cleaning-in-place (CIP) proces gevolgd door steamin-place (SIP), waarbij geen reinigingsmiddelen worden toegepast. Bupivacaïne is gekozen als worst-case voor beide vaten op basis van de toxiciteit en een reeds bestaande analysemethode voor kwaliteitscontrole. Er is gekozen voor het nemen van spoelmonsters omdat alle bereide producten goed water oplosbaar zijn. Om de reiniging van het vat te valideren zijn er monsters gemeten met behulp van en een gevalideerde methode. Daarnaast zijn de vaten visueel geïnspecteerd en zijn geleidbaarheid, kiemgetal en endotoxinen in de monsters bepaald. Experimenteel Chemicaliën en apparatuur lle chemicaliën zijn analytisch zuiver. mmoniumformiaat en mierezuur zijn ingekocht bij Fluka (Buchs, Zwitzerland), acetonitril bij Riedel de Haen (Honeywell, Seelze, Duitsland) en bupivacaïne is verkregen bij BUF/Spruyt Hillen (IJsselstein, Nederland). Een stockoplossing van een 0,5 mg/ml bupivacaine is gemaakt in WFI en de standaarden zijn verdund in WFI met 0,1% mierenzuur. De reinigingsvalidatie monsters zijn gemeten op een cquity UPLC systeem en een Quattro Premier XE massa spectrometer met electrospray ionisatie van Waters (Milford, M, US). Tabel 1 geeft een overzicht van de parameters van zowel de UPLC als de massa spectrometer. In de MSmethode is als MRM overgang in de onderstaande tabel 18

alleen de overgang voor bupivacaïne meegenomen. De methode is in eerste instantie opgezet als screeningsmethode en bevat daarom overgangen van in totaal 18 componenten, waaronder mepivacaïne. Het meten van de -gehaltes is uitbesteed aan Beun de Ronde (nalytik Jena Multi N/C UVHS; bcoude, Nederland) en de Isala klinieken (Zwolle, Nederland). De geleidbaarheid is gemeten op een 712 Conductometer van Metrohm (Herisau, Zwitserland) en de endotoxinen op de Cambrex ELX 808 met WinKQCL software (Cambrex, NJ, US). Validatie van de analysemethode De analysemethode is gevalideerd over een bereik van 0,15 tot 1,5 µg/l gemeten met vijf standaarden in drievoud. QC monsters zijn gespiked met bupivacaïne op 20% (QC- 1), 50% (QC-2) en 80% (QC-3) van de calibratiecurve en gemeten in 3-voud op 3 opeenvolgende dagen. Daarnaast zijn het matrix effect, de stabiliteit en LLOQ van de methode bepaald, zoals beschreven door Wieling e.a. [1]. Deze methode is een afgeleide van de methode die gebruikt wordt voor de kwaliteitscontrole, vandaar dat er over 3 dagen gemeten is in plaats van 5. Bepaling van de recovery Twee coupures van 10x10 cm RVS 316L (Ra < 0,4 µm) zijn voor aanvang van de recovery bepaling gereinigd gedurende 5 min in 5% zwavelzuur, afgespoeld met WFI en daarna gedroogd in een stoof bij 35 C. Een oppervlak van 81 cm2 is vervolgens besmet met 0,5 ml van een oplossing met daarin 420 µg/l bupivacaïne. Beide coupures zijn gedroogd in een oven bij 60 C en na afkoelen gespoeld met 220 ml heet WFI. Deze monsters zijn vervolgens verdund naar een eindconcentratie van 0,95 µg/l bupivacaïne en gemeten ten opzichte van de spike oplossing op de. Tabel 6 samenvatting van de ingestelde parameters van de methode Chromatografische condities Kolom Waters cquity UPLC HSS C 18 kolom 1,8 µm 2,1x150 mm Kolom temperatuur 50 C Mobiele fase : 5 mm ammoniumformiaat ph 3,0 B: 100% CN + 0,1 % F Tijd (min) % %B Gradient: 0,00 95,0 5,0 0,50 50,0 50,0 7,00 50,0 50,0 7,50 5,0 95,0 8,75 5,0 95,0 9,00 95,0 5,0 10,00 95,0 5,0 Flow rate 0,400 ml/min Injectievolume 5 µl MS condities MS systeem Waters Quattro Premier XE MS software: MassLynx Ionization mode: ESI positief Capillary voltage: 1,2 kv Desolvation 400 C temperatuur: Desolvation gas: 900 l/uur Source temperature: 140 C MRM 289,26 > 140,2 289,26 > 84,1 Cone 37 V 37 V Collision Energy 26 V 40 V Retentie tijd (R t) 4,4 min 19

Bepaling van spoelmonsters Tijdens de reingingsvalidatie worden tegelijkertijd de uitvulleidingen en uitvulapparatuur gecontroleerd op reiniging. Een overzicht van de te reinigen apparatuur inclusief het monsterafname punt is weergegeven in Figuur 2. Monstername voor beide vaten vindt plaats bij de uitvulmachine voor infuuszakken (PP-Jouhsen). Dit uitvulpunt is tevens representatief voor de uitvulmachine voor infuusflessen (Plumatex). Figuur 2 overzicht van de bereidingsvaten 50L en 400L. angegeven in rood zijn de monsterafnamepunten. Naast het meten van het laatste spoelwater zijn er ook monsters gemeten na een additionele spoelgang van 10L. De bereiding van bupivacaïne in het 400L vat verloopt via het vigerende protocol. Voor het 50L vat is dit protocol aangepast naar de minimale batchgrootte van 15L, welke in dit vat bereid wordt. Resultaten en discussie cceptatielimieten De acceptatielimiet voor de actieve component, gemeten met de, is berekend op zowel de doserings-, de toxicologische als de 10 ppm limiet. In onderstaande tabel is voor de strengste limiet gekozen (voor beide vaten de toxicologische limiet). Tevens staan in deze tabel (zie Tabel 2) de limieten weergegeven voor de geleidbaarheid, het kiemgetal, de endotoxinen en het -gehalte. Tabel 7 acceptatielimieten per vat tijdens de reinigingvalidatie Vat Visueel (MCO) Geleidbaarheid Kiemgetal Endotoxinen 50L schoon 28,98 mg 500 µg/l 5 µs/cm 10 KVE/100 ml 0,25 EU/ml 400L schoon 0,135 mg 500 µg/l 5 µs/cm 10 KVE/100 ml 0,25 EU/ml Er is gekozen voor de -limiet van WFI uit de Europese Pharmacopee Ed. 7.0 en niet voor het omrekenen van de MCO waarde van bupivacaïne naar de overeenkomstige -waarde. In het vat wordt namelijk niet alleen bupivacaïne bereidt en de -waarde is een weergave van alle koolstof aanwezig in het spoelwater. Ook de eisen voor het kiemgetal en de endotoxinen komen uit de Europese Pharmacopee Ed. 7.0, waarbij de eis voor WFI in bulk is aangehouden. Vanwege het feit dat de geleidbaarheidseis voor WFI dermate laag is (< 1,1 µs/cm bij 20 C) en off-line bepaald wordt door opgelost CO2 is de acceptatielimiet gebaseerd op de kwantificeringslimiet voor natriumchloride in WFI. Validatie van de -methode Tabel 3 laat een overzicht zien van de gevonden validatie parameters voor bupivacaïne gemeten met de. Bereidingen bevatten vaak hulpstoffen. De bepaling van bupivacaïne is gevalideerd voor bereidingen die natriumchloride als matrix bevatten. ls monstervoorbewerking is alleen verdunning met water/0,1% mierenzuur noodzakelijk. Vanuit de validatie is gebleken dat het kleine percentage natriumchloride als matrix niet zorgt voor ion suppressie of ion enhancement. De bupivacaïne standaarden verdund in WFI/0,1% mierenzuur zijn in de sample tray echter géén dag houdbaar. De methode is lineair over een bereik van 0,15-1,5 µg/l en heeft voldoende juistheid en precisie met waarden kleiner dan 5%, waar als eis 10% gesteld is. De kwantificeringslimiet (LLOQ) is 0,15 µg/l met een juistheid en precisie lager dan de gestelde eis van 15%. 20

Tabel 8 overzicht validatie data van de analyse van bupivacaïne op Statistische Niveau Waarde parameters Bereik - 0,15 1,5 µg/l Correlatie coëfficiënt - 0,9976 Stabiliteit sample tray - < 12u Matrix effect - < 5% Juistheid (N = 9) LLOQ 8,49% OC-1 2,74% QC-2 0,62% QC-3 1,17% Precisie (N = 9) LLOQ Intra-dag = 6,79% Inter-dag = 13,00% QC-1 Intra-dag = 2,54% Inter-dag = 2,33% QC-2 Intra-dag = 1,56% Inter-dag = 4,34% QC-3 Intra-dag = 2,41% Inter-dag = 1,82% Bepaling van de recovery De recovery is bepaald op de 2 coupures afzonderlijk en bedraagt 105,7% ± 1,18%. Het alleen nemen van de spoelmonsters (en dus geen swab-monsters) is geborgd door een goede recovery en het feit dat de producten die bereid worden in het vat goed wateroplosbaar zijn. Tabel 9 reinigingsvalidatie van het 50L vat Spoelstap Visueel (mg) (µg/l) Reinigingsvalidatie van de bereidingsvaten De reiniging van het 50L bereidingsvat bestaat uit het spoelen van het vat met 25L heet WFI, daarna een filtertest met 25L koud WFI en vervolgens het spoelen van het vat inclusief de uitvulmachine met drie keer 50L heet WFI. Tabel 4 laat de resultaten zien na elke spoelgang van 50L. Hieruit blijkt dat na een eerste spoelstap van 50L de acceptatielimieten zowel fysisch-chemisch als microbiologisch worden gehaald. Hierop is de spoelprocedure aangepast naar twee keer 50L in plaats van drie keer. Geleidbaarheid (µs/cm) Kiemgetal (KVE/ml) Endotoxinen (EU/ml) 1 ste 50L schoon 4,25 ± 3,32 145,6 ± 87,4 1,94 ± 1,36 0 < 0,005 2 de 50L schoon 0,94 ± 0,08 104,5 ± 65,6 0,96 ± 0,11 0 < 0,005 3 de 50L schoon 0,68 ± 0,12 61,8 ± 33,3 0,85 ± 0,02 0 < 0,005 De reiniging van het 400L vat is gevalideerd in twee configuraties. Configuratie 1 bestaat uit 4 spoelstappen van elk 25L via vat en uitvulmachine. In deze opstelling is gebruik gemaakt van een filtercascade. Tabel 5 laat de resultaten zien die verkregen zijn na een additionele spoelgang van 10L. Hieruit blijkt dat de concentraties bupivacaïne gemeten met de ongeveer een factor 25 boven de acceptatielimiet ligt. Het -gehalte is in de additionele spoelgang niet gemeten, echter mepivacaïne (bereidt in hetzelfde vat) is wel teruggevonden in zeer lage concentraties met behulp van. Om te achterhalen waar de verontreinigingen vandaan komen, is de filtercascade op verschillende punten bemonsterd, waarbij zowel verhoogde -waarden als verhoogde bupivacaïne concentraties zijn teruggevonden (resultaten niet getoond). Naar aanleiding van deze tegenvallende resultaten, het feit dat het niet geheel duidelijk is waar de verontreinigingen precies vandaan zijn gekomen (afsluiters, filterhuizen, etc.) en het tevens terugvinden van mepivacaïne wat met nooit gelukt zou zijn, is besloten om de configuratie te vereenvoudigen. De filtercascade is vervangen door een disposable eindfilter en het spoelvolume is aangepast. In deze configuratie is ook het 50L bereidingsvat gevalideerd, zoals hierboven beschreven. De reiniging van het 400L vat in configuratie 2 verloopt als volgt: spoelen van het vat met 200L heet WFI, drainage via uitvulslang en opnieuw spoelen van het vat inclusief uitvulmachine met 150L heet WFI. Tussen de spoelstappen door wordt er gedurende 5 minuten gemengd in het vat. De geleidbaarheid, het kiemgetal en de endotoxinen zijn niet meer gemeten, omdat deze al voldoen in de eerste configuratie met veel minder spoelen. Tabel 10 resultaten van de 10L additionele spoelstap in de reinigingsvalidatie van het 400L vat volgens configuratie 1 en 2 Spoelstap Visueel (mg) (µg/l) Geleidbaarheid (µs/cm) Kiemgetal (KVE/ml) Endotoxinen (EU/ml) Configuratie 1 schoon 3,68 ± 0,40 NB * 1,17 ± 0,11 0 < 0,005 Configuratie 2 schoon 1,40 ± 0,04 200,4 ± 6,78 NB NB NB * NB = niet bepaald 21

Zoals getoond in Tabel 5, voldoet de -waarde aan de gestelde eisen voor configuratie 2. De hoeveelheid bupivacaïne gemeten met de is significant verbeterd in vergelijking met configuratie 1, maar is nog steeds een factor 10 te hoog t.o.v. de acceptatielimiet. Omdat het gehalte voldoet en de aanpassingen hebben geleid tot een verbeterde reiniging is er een risicoanalyse uitgevoerd wat de consequenties zijn van deze hoeveelheid bupivacaïne nog aanwezig na reiniging. Naast het feit dat de toxicologische limiet zeer streng is, in vergelijking tot de 10 ppm en doseringslimiet (deze zijn 664 mg en 86 mg, respectievelijk), is er ook gekeken naar de hoeveelheid bupivacaïne, die overgedragen kan worden in alle bereidingen die in het 400L vat worden gemaakt. ls maximum per aflevereenheid is 11 µg gevonden, waar een plasma concentratie van bupivacaïne van boven de 4 µg/ml toxisch is [2]. De toediening van één van de producten bereidt in het 400L vat zal nooit leiden tot een hoeveelheid van meer dan 11 µg bupivacaïne in de patiënt. Hiermee is de reiniging van het 400L vat geborgd gebruikmakend van configuratie 2. Conclusie De gevalideerde methode is gevoelig en nauwkeurig genoeg om gebruikt te worden als methode om reiniging van apparatuur te valideren. De -methode kan gebruikt worden als screeningstechniek en is specifiek voor de actieve component(en) in tegenstelling tot, waar alle koolstof-bevattende verontreinigingen worden gemeten. Ook de -methode kan goed ingezet worden voor reingingsvalidatie, echter is alleen geschikt voor water-oplosbare componenten. De hier gepresenteerde resultaten laten zien dat de reinigingsvalidatie voor zowel het 400L vat als het 50L vat geborgd zijn. Hierbij moet echter wel opgemerkt worden dat een risico-analyse noodzakelijk is geweest voor het 400L vat op basis van een MCO die 10 keer te hoog is ten opzichte van de gestelde acceptatielimiet. De reinigingsvalidatie heeft geleid tot aanpassing van de bereidingsopstelling, waarbij nu het eindfilter onder LF-condities geplaatst kan worden en er alleen nog filters voor eenmalig gebruik ingezet worden. Dankwoord Peter ter Horst, ziekenhuisapotheker laboratorium Isala klinieken en Ronald van de Laak en Zeger de Vente van Beun - De Ronde worden bedankt voor de bepalen van de -gehaltes. Reference List 1 Wieling, J. e.a. Rational experimental design for bioanalytical methods validation. Illustration using an assay method for total captopril in plasma. Journal of Chromatography 730(1-2) 381-394 1996 2 Ellenhorn s Medical Toxicology. Diagnosis and Treatment of Human Poisoning. M.J. Ellenhorn 2nd edition 1997 22