LEIDRAAD ERFELIJKE TUMOREN BINNEN DE NEUROCHIRURGIE december 2009

Vergelijkbare documenten
von Hippel-Lindau ziekte Evelynn Vergauwen Assistent neurochirurgie

Medische begeleiding van mensen met neurofibromatosis type 1 Informatie en advies voor (huis)arts en tandarts

INFO VOOR PATIËNTEN NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1

Family cancer syndroms and cancer risk. Martine Folsche, verpleegkundig specialist Erasmus MC Kanker Instituut

Ziekte van von Hippel Lindau

Zit het in de genen? Erfelijkheid bij urologische tumoren

Wanneer NET aan MEN doet denken

Wat is neurofibromatose? Neurofibromatose is een ziekte met afwijkingen aan de hersenen en de zenuwen in combinatie met typische huidafwijkingen.

Ziekte van von Hippel-Lindau Neurologische richtlijn hemangioblastoom Algemene informatie von Hippel-Lindau

Kinderneurologie.eu. Neurofibromatose type II

Genetic Counseling en Kanker

Kanker en Erfelijkheid

Hersentumoren: Klachten, verschijnselen en oorzaken

M.J.A. Alleman, MDL arts 22 december 2009

Eind goed, al goed? Of ook nog erfelijkheidsonderzoek? Margreet Ausems Afdeling Medische Genetica UMCU

Hoofdstuk 1, doelstellingen en algemene inleiding Ziektebeeld

Familiair Melanoom. Genetische predispositie melanoom: wanneer indicatie voor erfelijkheidsonderzoek en consequenties voor de behandeling en follow up

Medische begeleiding van kinderen en volwassenen met Neurofibromatose type 1 (NF1) Informatie voor (huis)arts en tandarts

Neuro-endocriene pancreastumoren. Menno Vriens Endocrien chirurg UMC Utrecht Cancer Center

Noonan Syndroom Nieuwe inzichten door het DNA onderzoek

Tumoren en erfelijkheid. prof. dr. Bruce Poppe. Centrum voor Medische GeneIca Diensthoofd Prof. dr. A. De Paepe Universitair Ziekenhuis Gent

Het bi-allelisch Lynch syndroom

NEUROFIBROMATOSE TYPE1, (Ziekte van Von Recklinghausen)

Samenvatting van de richtlijn erfelijke darmkanker, revisie

Samenvatting. Chapter 7.2

Pediatrische Plastische Chirurgie. Nathalie Roche MD PhD Kliniek voor Plastische Heelkunde UZ Gent

Hoe vaak komt de ziekte van Von Hippel-Lindau voor? De ziekte van Von Hippel-Lindau komt bij één op de mensen voor.

Dr. Jan C. Oosterwijk. Nieuwe getallen en nieuwe diagnostiek bij erfelijke borstkanker

MRI van de hersenen bij congenitale cytomegalovirus infectie

NEUROFIBROMATOSE TYPE II NF2

9. Constitutionele Mismatch Repair Deficiëntie (CMMRD)

Kinderneurologie.eu. Neurofibromatose type I.

Neurologische oncologie

Neurologische oncologie

NEDERLANDSE SAMENVATTING INTRODUCTIE

21. Multipele Endocriene Neoplasie Type 1 (MEN1)

Erfelijkheid van Darmkanker Nieuwe Richtlijn (selectie)

Diagnostiek naar de oorzaak van slechthorendheid binnen het Centrum Diagnostiek Slechthorendheid

GENETISCHE COUNSELING SYLVIA DE NOBELE, GENETISCH COUNSELOR CENTRUM MEDISCHE GENETICA, UZGENT (CMGG) FAPA 19/11/2016

NVK-LEIDRAAD VOOR DE MEDISCHE BEGELEIDING VAN KINDEREN MET NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1

Wat is primair hyperaldosteronisme? water- en zouthuishouding verhoogde bloeddruk en een laag gehalte aan kalium.

FAP (Familiale adenomateuse polyposis)

Samenvatting. Samenvatting

Met huid en haar.. Huid- en haarverschijnselen bij kinderen met Noonan Syndroom, CFC en Costello syndroom

NVK-LEIDRAAD VOOR DE MEDISCHE BEGELEIDING VAN KINDEREN MET NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1. Redactie: A. de Goede-Bolder, M.H. Cnossen, M.F.

Samenvatting van dr. J.J. Koornstra (maag-darm-leverarts) en prof. dr. R.M.W.Hofstra

Algemene aspecten van erfelijkheid. Waarom is kennis over erfelijke aspecten van een ziekte belangrijk? Wanneer erfelijkheidsadvies/onderzoek?

Mee-naar-huis-neem boodschappen 2015

Nederlandse samenvatting

NEUROFIBROMATOSE TYPE 1 NF1

PALB2 en het risico op borstkanker

Onderzoeksgroep Neurodegeneratieve Hersenziekten

Kenmerken Overervingspatroon: Autosomaal dominant, penetrantie vrijwel 100% Prevalentie: 1% van alle gevallen van colorectaal carcinoom (CRC)

Counseling van de ouders en behandeltraject van het kind met aangeboren hersenafwijkingen

Inhoud. Voorwoord 11. Inleiding Colorectaal carcinoom Lynchsyndroom 41

Kinderneurologie.eu. Het Li-Fraumeni syndroom.

Robert Hofstra Afdeling Genetica, UMCG. Erfelijkheidsonderzoek bij Lynch syndroom: wat zijn de klinische consequenties?

Klinische Genetica. Autosomaal dominante overerving

Genetische counseling Dementie

De implementatie van het zorgverbeteringsproject

Deze brochure gaat over Neurofibromatose type 2 (NF2)

Workshop Patiënten dag 18 mei 2019 Bewegingsstoornissen en erfelijkheid

NVK-LEIDRAAD VOOR DE MEDISCHE BEGELEIDING VAN KINDEREN MET NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1

Wanneer is dementie erfelijk? Dr. Harro Seelaar Neuroloog-in-opleiding & arts onderzoeker Alzheimercentrum Erasmus MC 14 april 2018

Eén of meerdere De meeste kinderen hebben één caverneus hemangioom. Een klein deel van de kinderen heeft meerdere caverneus hemangiomen.

Diagnose en therapie. Prof dr Martin J van den Bent Neuroloog

Klinische genetica (17): neurofibromatose type I

CARDIOGENETICA. Marja van Brug, Verpleegkundig Specialist CNE Hartfalen 29 oktober 2013

Mammacarcinoom en erfelijkheid. Dr. Marleen Kets, klinisch geneticus Afdeling genetica UMC St Radboud

Medische begeleiding van mensen met Sotos syndroom

Wat is Familiaire Exsudatieve Vitreoretinopathie?

Informatie voor de huisarts over. Tubereuze Sclerose Complex

Neurologie & Neurochirurgie

Etiologisch onderzoek naar slechthorendheid op de kinderleeftijd. Sarina Kant & Rosanne van Velzen

Richtlijnen. Diagnostiek en preventie van erfelijke gynaecologische tumoren november gyneacologische-kaart :44 Pagina 1

Familiair coloncarcinoom

Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing bij erfelijke slechthorendheid

Nederlandse samenvatting

Kinderneurologie.eu. Hemangioblastoom.

Nederlandse Samenvatting

Neurofibromatose type 2.

Erfelijkheidsonderzoek anno Lizet van der Kolk klinisch geneticus

BASISPRINCIPES VAN KANKER

Voorkomende nierziekte waarbij een deel van patiënten een erfelijke vorm hebben: - nefrotisch syndroom

Stadiering en triple diagnostiek van borst en oksel. Dr. P. Berteloot 10/2011

Cascadescreening: hoe kan het (nog) beter?

22. Multipele Endocriene Neoplasie Type 2 (MEN2)

Medische begeleiding van mensen met Foetaal Alcohol Syndroom

NVK Sectie EAA-LEIDRAAD VOOR DE MEDISCHE BEGELEIDING VAN KINDEREN EN VOLWASSENEN MET NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1

Erfelijkheid & kanker. Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 11 april 2016

VERSLAG TSC SYMPOSIUM LEUVEN OKTOBER 2012

Genetische achtergronden van Epilepsie Plus

Informatie voor de huisarts over. Neurofibromatose type I

Zorgpad MEN1 syndroom Informatie voor patiënten

Genetica en erfelijkheid van Alport syndroom

Kinderen met 22q11 deletie syndroom: implementatie van fenotypische variabiliteit als basis voor een zorgpad in UZ Gent.

Myoclonus Dystonie. Elze Timmers. 20 mei2017

FTD lotgenotendag 10 januari Congres Vancouver oktober 2014 Vervolg

Centraal zenuwstelsel betrokkenheid in cutaan T-cel lymfoom. MDO-praatje

Dominante Overerving. Informatie voor patiënten en hun familie. Illustraties: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.

Transcriptie:

LEIDRAAD ERFELIJKE TUMOREN BINNEN DE NEUROCHIRURGIE december 2009 deel 1: verwijsindicaties algemeen Nadere (genetische) diagnostiek is aangewezen indien een tumor/afwijking kan voorkomen in het kader van een erfelijke aandoening. In het algemeen zijn aanwijzingen voor een erfelijke aanleg/syndroom: jonge leeftijd, multipele syn/metachrone tumoren, bijzondere uiterlijke kenmerken of andere gezondheids-problemen, en een positieve familiegeschiedenis. Bij aanwijzingen voor erfelijkheid en bij twijfel is verwijzing naar / of overleg met een klinisch geneticus zinvol. Ook bij het diagnostisch proces kan een klinisch geneticus betrokken worden. Indien voldaan wordt aan de klinische criteria is er een indicatie voor verwijzing naar een klinisch geneticus. Een perifeer en centraal zenuw stelsel tumor op de kinderleeftijd (<18 jaar) is in de regel een indicatie voor een beoordeling door de klinisch geneticus. Kiembaan diagnostiek bij voorkeur te verrichten via een klinisch geneticus (zie NTvG 2007;151:295-8). De klinisch geneticus kan een coordinerende rol spelen wat betreft nadere diagnostiek (waaronder DNA-analyse), informeert de patient nader en is verantwoordelijk voor familie-onderzoek. Tumorspecifiek Tumor: Cerebrale caverneuze malformatie Choroid plexus carcinoom Corticale tuber Endolymphatische zak tumor Ependymoom Gliale tumor Glomus tumor Hemangioblastoom craniospinaal Medulloblastoom/PNET Meningioom, cranieel/spinaal Neurofibroom Opticus glioom Paraganglioom Schwannoom, nn.cran/spinaal: Subependymaal giant cel astrocytoom (SEGA) Subependymale nodulus (SEN) Tuber Vestibulair schwannoom opmerking: multipel CCM of positieve familiegeschiedenis multipele ependymomen of < 30 jaar of ook indien multipel of ook andere karakteristieken multipele meningiomen of < 30 jaar of ook indien multipele neurofibromen of ook andere NF1-karakteristieken multipele schwannomen of < 30 jaar of ook unilateraal < 30 jaar of ook of bilateraal vestibulair schwannoom

deel 2: welke tumoren kunnen behoren bij welk tumorsyndroom Tumor: syndroom: nadere diagnostiek: Cerebrale caverneuze malformatie familiaire cerebrale caverneuze malformaties craniospinale MRI multipel CCM of c genetica (CCM1/CCM2/CCM3-analyse?familie-onderzoek?) positieve familiegeschiedenis Choroid plexus carcinoom Li Fraumeni syndroom c. genetica Rhabdoid predisposition syndrome Corticale tuber tubereuze sclerose c dermatoloog (TSC huidafwijkingen zoals angiofibromen?) echo hart en nieren Endolymphatische zak tumor Von Hippel Lindau (VHL) craniale resp. spinale MRI echo of MRI abdomen (bij/nier,pancreas,lever) c oogarts (retinale angiomen?) c klinische genetica (VHL-analyse?familieonderzoek?) c internist (onderzoek op feochromocytoom) Ependymoom neurofibromatosis type2 (NF2) craniale resp. spinale MRI Gliale tumoren (overig) neurofibromatosis type1 (NF1) craniale resp. spinale MRI indien multipel of ook neurofibromatosis type2 (NF2) andere karakteristieken Cowden c oogarts (Lisch noduli?/visus?/preseniel cataract?) LiFraumeni c dermatoloog (CAF?/Freckling?) e.a. c klinische genetica (NF1/2-analyse?/familie-onderzoek?) Glomus tumor erfelijke paraganglioom/pheochromocytoom zie paraganglioom Hemangioblastoom craniospinaal Von Hippel Lindau (VHL) craniale resp. spinale MRI echo of MRI abdomen (bij/nier,pancreas,lever) c oogarts (retinale angiomen?) c klinische genetica (VHL-analyse?familieonderzoek?) c internist (onderzoek op feochromocytoom) Medulloblastoom/PNET LiFraumeni c. genetica Familiair Adenomateuze Polyposis (Turcot) Gorlin Rhabdoid predisposition syndrome

Meningioom, cranieel/spinaal neurofibromatosis type2 (NF2) craniale resp. spinale MRI Neurofibroom neurofibromatosis type1 (NF1) c oogarts (Lisch noduli?/visus?) indien multipel of ook neurofibromatosis type2 (NF2) c dermatoloog (CAL?/Freckling?) andere NF1-karakteristieken c klinische genetica (NF1/SPRED1-analyse?/familie-onderzoek?) Opticus glioom neurofibromatosis type1 (NF1) c oogarts (Lisch noduli?/visus?) c dermatoloog (CAF?/Freckling?) c klinische genetica (NF1/SPRED1-analyse?/familie-onderzoek?) Paraganglioom erfelijke paraganglioom/pheochromocytoom c genetica (SDHB/C/D-analyse, familie-onderzoek) c KNO (multipte paragangliomen?) c interne (abdominaal/thoracaal paraganglioom, feochromocytoom?) Schwannoom, nn.cran/spinaal: neurofibromatosis type2 (NF2) craniale resp. spinale MRI Subependymaal giant cel astrocytoom (SEGA) tubereuze sclerose c dermatoloog (angiofibromen?acne sebaceous?) Subependymale nodulus (SEN) tubereuze sclerose c dermatoloog (angiofibromen?acne sebaceous?) Tuber tubereuze sclerose zie corticale tuber Vestibulair schwannoom neurofibromatosis type2 (NF2) spinale MRI unilateraal < 30 jaar of ook of bilateraal

deel 3: tumorsyndromen Neurofibromatosis type 1: geboorte prevalentie:1.3000 klinische diagnose bij 2 of meer van volgende criteria: NF1/Recklinghausen autosomaal dominant 6 of meer CAL* van 0,5 cm voor puberteit en 1,5 cm na puberteit de novo frequentie: 50% 2 of meer neurofibromen of 1 plexiform neurofibroom NF1-gen (60 exonen), chromosome 17q11.2 sproeten (freckling) in de oksels of liezen eiwit: neurofibromin opticus glioom Functie: GTP-ase in RAS pathway 2 of meer Lisch noduli (iris hamartomen) specifieke botlesies (speudo-arthrose, sphenoid dysplasie ed) NB: SPRED1-gen geeft NF1-like phenotype 1e graads familielid met NF1 (niet van kind naar ouder) Opticus glioom c oogarts (Lisch noduli?/visus?) in eerste instantie expectatief met reguliere MRI follow-up c dermatoloog (CAL?/Freckling?) gericht behandelen bij invaliderende symptomen c klinische genetica (NF1-analyse?/familie-onderzoek?) Neurofibroom als bij opticus glioom als bij opticus glioom indien multipel of ook andere NF1-karakteristieken Gliale tumor als bij opticus glioom als bij opticus glioom indien multipel of ook andere NF1-karakteristieken controle-advies bij syndroom-diagnose: t/m 16 jaar: jaarlijks controle door de kinderarts (tensie, lengte, schedelomtrek, neurologische ontwikkeling en skeletafwijkingen). periodiek oogheelkundig onderzoek volgens de NvK-Leidraad. na 16 jaar: op geleide van symptomen laagdrempelig neuroloog/neurochirurg consulteren. Instructies tav maligne ontaarding *CAL = cafe au lait spot Neurofibromatosis type 2: geboorte prevalentie:1:40.000 Modified Manchester criteria voor neurofibromatosis type 2: NF2 autosomaal dominant 1. Bilateraal vestibulair schwannoom de novo frequentie:50% (vaak mozaiek) 2. 1e graads familielid met NF2 en unilateraal vestibulair schwannoom NF2-gen (17 exonen), chromosoom 22q12.2 3. 1e graads familielid met NF2 en 2 van: meningioom, glioom, eiwit: merlin neurofibroom, schwannoom, preseniel cataract functie: mogelijk rol in signalling en cel-adhesie 4. Unilateraal vestibulair schwannoom en 2 van: meningioom, glioom, neurofibroom, schwannoom, preseniel cataract 5. Multipele meningiomen plus unilateraal vestibulair schwannoom 6. Multipele meningiomen en 2 van: glioom, neurofibroom, schwannoom, preseniel cataract

Vestibulair schwannoom spinale MRI In eerste instantie expectatief. unilateraal < 30 jaar of ook Bij hydrocephalus ventriculoperitoneale drain. SRT*/RC** bij progressie of impressie hersenparenchym (globaal bij >20mm) Excisie bij hersenstamsymptomrn of bij midline shift (globaal bij > 40mm). of bilateraal Schwannoom, nn.cran/spinaal craniale resp. spinale MRI In eerste instantie expectatief. SRT*/RC** of partieel excisie bij bedreigende omvang, progressie of invaliderende pathologie. Bespreken optie van hersenstam implantaat Ependymoom/glioom zie bij schwannoom Excisise voor histologische diagnose. Meningioom, cranieel/spinaal zie bij schwannoom als bij schwannoom Neurofibroom: zie NF1 controle-advies bij syndroom-diagnose: Jaarlijks een neurologisch onderzoek / Jaarlijks cranio(spinale) MRI vanaf 10-12 jaar tussen 2-10 jaar jaarlijks oogheelkundig onderzoek, daarna eenmalig bij diagnose bij functioneel gehoor jaarlijks audiologisch onderzoek en BAER *SRT= stereotactische radiotherapie gerichte follow-up van eventuele afwijkingen **RC = radiochirurgie Ziekte van Von Hippel Lindau (VHL): komt bij 2-3:100.00 mensen voor Klinische Criteria: VHL autosomaal dominant Een patient met een positieve familie geschiedenis voor VHL en 1 van: de novo frequentie:20% retinaal/cerebellair/spinaal haemangioblastoom, heldercellig niercelkanker, VHL-gen (3 exons), chromosoom 3p25 een feochromocytoom, endolymfatische zak tumor, eiwit:pvhl islet-celltumor van de pancreas of multipele pancreas cystes. functie:regulatie van cellulaire O2-spanning Bij een solitaire patient moet sprake zijn van minimaal 2 van bovengenoemde tumoren. Hemangioblastoom craniospinaal craniale resp. spinale MRI In eerste instantie expectatief. echo of MRI abdomen (bij/nier,pancreas,lever) Excisie voor histologische diagnose (zo nodig) c oogarts (retinale angiomen?) Excisise of SRT*/RC** bij invaliderende symptomen c klinische genetica (VHL-analyse?familieonderzoek?)

c internist (onderzoek op feochromocytoom) Endolymphatische zak tumor als bij hemangioblastoom In eerste instantie expectatief. (Partiele) excisie als histologie nodig is controle-advies bij syndroom-diagnose: jaarlijks oogheelkundig onderzoek vanaf 5 jaar Excisise of SRT*/RC** bij progressie c internist jaarlijks vanaf 10 jaar jaarlijks echo bovenbuik vanaf 10 jaar 2-jaarlijks craniospinale MRI vanaf 15 jaar *SRT= stereotactische radiotherapie op indicatie MRI bovenbuik/binnenoor, audiogram, neurologisch onderz **RC = radiochirurgie Tubereuze sclerose: geboorte prevalentie:1:12.000 Klinische Trias: Epileptie, Mentale Retardatie, Hamartomen aangezicht TS/Pringles disease autosomaal dominant Klinische diagnose bij 2 major of 1 major en 2 minor van de criteria: de novo frequentie:70% major criteria: TSC1-gen (23 exonen), chromosoom 9q34 angiofibromen gelaat of voorhoofd/cardiaal rhabdomyoom/fibreuze plaque eiwit: hamartin niet-posttraumatische (peri)unguinaal fibroom / corticale tuber functie:interacts met actin-binding proteins en CDK (celcyclus) 3 of meer hypomelanotische maculae/shagreen patch (bindweefsel nevus) multipele retinale nodulaire hamartomen/subependymale nodulus (SEN) TSC2-gen (41 exonen), chromosome 16p13.3 subependymaal giant cel astrocytoom (SEGA) / lymphangioleiomyomatosis eiwit: tuberin renaal angiomyolipoom functie: GTP-ase voor small G-proteins (Rheb) minor criteria: multipele pit tand-emaille / radiaire migratielijnen cerebrale witte stof hamartomateuze rectale poliep / gingivale fibromen botcyste / niet-renale hamartomen / multipele renale cystes retinale achromatische vlek / "confetti" huid lesies corticale tuber c dermatoloog (angiofibromen?acne sebaceous?) 2-jaarlijk MRI ter evaluatie groei/hydrocephalus excisie of VPD bij obstuerende klachten echo nieren en hart SEN zie bij corticale tuber Expectatief tenzij histologische diagnose nodig is. SEGA zie bij corticale tuber als bij SEN controle-advies bij syndroom-diagnose: Echografie nieren iedere 1-3 jaar CT/MRI nieren, bij veel of grote renale tumoren bij echografie Halfjaarlijkse nierecho voor individuen met angiomyolipomen kleiner dan 3.5 tot 4.0 cm Craniale CT/MRI iedere 1-3 jaar bij kinderen en adolescenten Electroencephalografie voor epilepsie management ontwikkelings en gedrags evaluatie bij start school en bij opvoedkundige of gedragsproblemen Echocardiografie bij klachten

CT thorax bij klachten Erfelijke paragangliomen: circa 75-100 families in Nederland bekend SDHB/SDHD-mutatie bij: glomus-tumoren autosomaal dominant 95% familiar paraganglioom NB imprinting SDHD: alleen risico op ziekte indien mutatie van vader 40% geisoleerd paraganglioom de novo frequentie: niet bekend 10% geisoleerd feochromocytoom <50 jaar SDHD-gen, chromosoom 11q23.1 Nederlandse founder mutaties (Asp92Tyr/Leu139Pro) SDHB-gen en SDHC-gen, lokatie: chromosoom 1 functie: allen zijn mitochondriele succinaat dehydrogenases DNA-diagnostiek voor alle drie de genen mogelijk Paraganglioom somatostatine receptor scan (octreotide-scan) eventuele afwijkingen vervolgen c genetica (SDHB/C/D-analyse, familie-onderzoek) ingrijpen op geleide van dreigende klachten c KNO (paragangliomen?) nb: tumoren zijn zeer stralengevoelig c interne (abdominaal/thoracaal paraganglioom, feochromocytoom?) controle-advies bij syndroom-diagnose: jaarlijk c KNO vanaf 18 jaar 3-jaarlijks MRI hoofd/hals vanaf 18 jaar 2-jaarlijks c internist/endocrinoloog vanaf 18 jaar Cerebrale caverneuze Prevalentie: 0.5%, waarvan 10-50% erfelijk Klinische criteria: malformaties (familiair): autosomaal dominant met wisselende expressie multipele CCMs CCM 50% familiair CCM plus CCM bij 1 of meer 1e graads familieleden CCM1-gen = KRIT1-gen, chromosoom 7q11.2-q21 eiwit: Krev interaction trapped protein 1 CCM2-gen = MGC4607 (malcavernin), chromosoom7p13 eiwit: Malcavernin CCM3-gen = PDCD10, chromosoom 3q26.1 eiwit:programmed cell death protein 10 functie: o.a. betrokken bij angiogenese Cerebrale caverneuze malf. craniospinale MRI In eerste instantie expectatief. multipel CCM of c genetica (KRIT1/CCM2/CCM3-analyse?familie-onderzoek?) Excisie bij symptomatische expansie of bij frequente invaliderende bloedingen positieve familiegeschiedenis of op kinderleeftijd Indien moeilijk benaderbaar eventueel SRT*/RC** controle-advies bij syndroom-diagnose: uitgangs MRI en MRI bij neurologische veranderingen *SRT= stereotactische radiotherapie **RC = radiochirurgie