10 MAART 2016 NATIONALE CONFERENTIE ZELDZAME AANDOENINGEN VAN EXPERTISECENTRA NAAR EXPERTISENETWERKEN!

Vergelijkbare documenten
AANBEVELINGEN & IMPRESSIE NATIONALE CONFERENTIE ZELDZAME AANDOENINGEN VAN EXPERTISECENTRA NAAR EXPERTISENETWERKEN! 10 MAART 2016 NBC, NIEUWEGEIN

DE DIAGNOSE: ZELDZAAM BELANGRIJK!

KWALITEIT VOOR ZELDZAAM

DE DIAGNOSE: ZELDZAAM BELANGRIJK!

DE DIAGNOSE: ZELDZAAM BELANGRIJK! NATIONALE CONFERENTIE ZELDZAME AANDOENINGEN ZELDZAMEZIEKTENDAG FEBRUARI, NBC NIEUWEGEIN

SELECTIECRITERIA VOOR EEN NATIONAAL NEUROFIBROMATOSE TYPE 1-INTERVENTIECENTRUM

Integrale zorg voor chronisch zieken; het spel en de knikkers

Recent nationaal en internationaal onderzoek PRADER-WILLI SYNDROOM

EEN NATIONAAL PLAN EN NU?! EEN EUROPLAN CONFERENTIE

Validatie van expertisecentra voor zeldzame aandoeningen vanuit het patiëntenperspectief. In het kader van de samenwerking NFU, Orphanet en VSOP

Patiëntenzorg bij een

Consortiavorming: kader voor samenwerking EPZ - IKNL netwerken palliatieve zorg

Nationaal Plan Zeldzame Ziekten

Referentiecentrum Zeldzame Ziekten UZ Brussel

Expertisecentra voor zeldzame aandoeningen Stuurgroep Weesgeneesmiddelen. Drs. J. Huizer, secretaris

maakt zorg voor zeldzame ziekten zichtbaar!

Geen diagnose. Genetische vroegdiagnostiek vanuit een multidisciplinaire poli. Dr. M-J.H van den Boogaard, klinisch geneticus

v o o r z e l d z a m e e n g e n e t i s c h e a a n d o e n i n g e n

Scholingsbijeenkomst NIPT

Is er een expertisecentrum?

Kwaliteitsstandaard voor ALamyloïdose. Module concentratie en organisatie van zorg voor mensen met systemische AL-amyloïdose in Nederland

Patiënt-gerapporteerde uitkomstindicatoren vanuit patiënt perspectief

Tweede Kamer der Staten-Generaal

2 E NATIONAAL CONGRES PRECONCEPTIEZORG

Congres Organisatie van de Oncologische Zorg

Expertise Centrum Bewegingsstoornissen UMCG

Beleidsplan

Landelijke registratie, de Parel en natuurlijk beloop studie

Integrated Audit in het Erasmus MC

IAS SYMPOSIUM VAN DURBAN NAAR AMSTERDAM AMSTERDAM 22 JULI 2016 MEETING PROSPECTUS DEZE WORKSHOP WORDT GEZAMENLIJK GEORGANISEERD DOOR:

5.3.Thema Onderzoek. Schets van domein

Kernpunten: Kennisconcentratie eerder dan patientconcentratie Plicht tot netwerken

Achtergrond (1) Patiënten met een zeldzame ziekte hebben vaak te maken met: Kennis bundelen en zichtbaar maken

Stichting Patiëntenorganisatie Prader-Willi Syndroom Nederland

SKA ZOMERCONGRES 2015

Uitnodiging. 6e Up-to-date. 25 jaar Lynch Syndroom. Oncologische themadag 7 december 2017, 9.15 uur Radboudumc, Nijmegen

Erkende expertisecentra zeldzame aandoeningen

18 november 2016 CineMec Utrecht

2 e Symposium zorgevaluatie: Versterk je netwerk!

Uitnodiging Workshop Nierziekten Papendal

DE ROL VAN DE LOGOPEDIST BIJ NEUROMUSCULAIRE AANDOENINGEN (NMA)

CRPS-1 EN PLEXUS BRACHIALIS- EN PERIFEER ZENUWLETSEL

PROM-toolbox PROM-wijzer en PROM-cyclus

Hand-out perspectief Vasculitis

Twee high-tech centra voor behandeling kanker op komst

NVK richtlijn Leontien Kremer Recht op leven Recht op april 2014

De agenda van de patiënt Een haalbare kaart?

Meet and Greet Citrienfonds

Geen keurslijf, maar ruimte voor eigen keuzes. 2e Cardiovasculair Risicomanagement Congres. De nieuwe multidisciplinaire richtlijn

Patiëntenperspectief bij de kwaliteitsevaluatie van dialysezorg; Samen verder?

Patiëntendag PHTS. PTEN Hamartoom Tumor Syndroom (voorheen Cowden syndroom) Zaterdag 19 januari 2019

Zeldzame aandoeningen: de betekenis van patiëntenorganisaties en de VSOP voor de zorgverlener

De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG. Datum 18 juni 2018 Betreft Zeldzame aandoeningen

CONGRES ORGANISATIE VAN DE ONCOLOGISCHE ZORG, 24 mei Congres Organisatie van de Oncologische Zorg. 24 mei 2013, UMC Utrecht, Roze Zaal

Zorgconcept Huidfonds. Dr. John de Korte, psycholoog

Jaarverslag 2012 Introductie MasterPlan

Verslag invitational conference

CROSS BORDER HEALTH CARE & COOPERATION

De juiste zorg op de juiste plek

Welkom. Stichting Zeldzame Ziekten Nederland. Uitslag enquete Nationaal Plan. 15 maart 2012

Betreft: procedure selectie en erkenning expertise centra voor zeldzame ziekten Nederland

EXPERTISE. in kaart. maakt zorg voor zeldzame ziekten zichtbaar!

BRCA themamiddag, zaterdag 31 oktober UMCG expertisecentrum borst - eierstokkanker. Welkom

AYA Jong & kanker Hoe ga je daarmee om?

Vroegere diagnostiek maakt beter

INSPIRATIE VOOR INNOVATIE Ontwikkelingen in de acute intensieve zorg

Voorprogramma ALV VSOP

Aan de minister voor Medische Zorg en Sport Postbus EJ DEN HAAG

Inhoudsopgave. 1. Voorwoord. 2. Spierziekten Centrum Nederland als startpunt Communicatie Activiteiten in 2017

Kanker in de familie.

4 november 2013, Hilversum. Beleidsplan Stichting Under Your Skin Foundation

Voorbeeld. hiv-behandelcentra. Preview. Certificatieschema > Versie Dit document is een voorbeeld van NEN / This document is a preview by NEN

6e Scholing PALLIATIEVE ZORG. Intuïtie, wijsheid of wetenschap?

Uw dagvoorzitter: Robbert Huijsman Bijzonder hoogleraar management en organisatie ouderenzorg, Erasmus School of Health Policy & Management, Erasmus U

Informatie bijeenkomst. Aplastische Anemie. Afdeling Hematologie 12 december 2016

23 juni Voor professionals in de ggz. Lustrumcongres ggz

BELEIDSREGEL BR/REG Beschikbaarheidbijdrage ambtshalve

Update Mr. Clean en verder. Yvo Roos Neuroloog, AMC

Toolkit voor project Expertise in kaart

Stappen in de toetsingsprocedure De toetsing bestaat uit 2 stappen:

Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Beschikking van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en PG

CEREBRALE PARESE. Locatie: Nemo Amsterdam

Leergang mbo Programma

Bestuurlijk akkoord GGZ en gemeenten

CEREBRALE PARESE. Locatie: Nemo Amsterdam

Bewaren en gebruiken van restlichaamsmateriaal voor wetenschappelijk onderzoek door de afdeling Genetica

Besluit beschikbaarheidbijdrage WMG van 24 augustus 2012.

Bijlage 1 begrotingen Apollonetwerk

Fuseren, samenwerken en concurreren

Jaarverslag

Korsakov Symposium. Wat we doen en wellicht niet mag dilemma s bij de zorg aan mensen met het syndroom van korsakov UITNODIGING

Nieuwsbrief. Nederlandse vereniging van patiënten met Sternocostoclaviculaire Hyperostosis

3. Zorgvraag/aandoening(en) waarop de kwaliteitsstandaard betrekking heeft: Neurofibromatose type 1

Handreiking Substitutie van zorg. samenwerking tussen huisarts en medisch specialist. drs. B.W.H. (Belinda) van de Lagemaat Senior Adviseur

Deskundigheidsbevordering SCID-screening. 12 december 2017 Maartje Blom

De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG

COREON. Strategisch plan Evaluatie 2015 Jaarplan 2016

DE NEDERLANDSE STRATEGIE TEN AANZIEN VAN DE ZELDZAME ZIEKTES. Algemeen

Peri-operatieve zorg: Het voorkomen van complicaties doe je samen

Transcriptie:

10 MAART 2016 NATIONALE CONFERENTIE ZELDZAME AANDOENINGEN VAN EXPERTISECENTRA NAAR EXPERTISENETWERKEN! NBC, NIEUWEGEIN

Vindt u ook dat er nog veel moet gebeuren in vervolg op de aanwijzing van expertisecentra voor zeldzame aandoeningen? Laat u dan inspireren, en inspireer anderen, tijdens de NATIONALE CONFERENTIE ZELDZAME AANDOENINGEN VAN EXPERTISECENTRA NAAR EXPERTISENETWERKEN! 10 maart 2016, NBC te Nieuwegein www.ncza.nl #NCZA2016 Wat is de beste weg om de gevolgen te beperken van zeldzame aandoeningen, voor de 1 miljoen kinderen en volwassenen in Nederland die daardoor getroffen zijn? Waar te beginnen? Er zijn zoveel uitdagingen: op het terrein van onderzoek, inhoud en organisatie van de zorg, maatschappelijke begeleiding, diagnostiek en preventie. Ook samenwerking tussen de betrokkenen veldpartijen, zowel in Nederland als Europa, is niet vanzelfsprekend. Een zeer belangrijke stap en voorwaarde voor veel andere uitdagingen liggen in ieder geval in het verbinden van het totale zorgnetwerk rondom een zeldzame aandoening! Thema Een eerste begin op weg naar netwerkvorming is gemaakt door voor iedereen de expertisecentra vindbaar te maken die getoetst zijn op o.a. het centraal stellen van de patiënt, het verlenen van uitstekende multidisciplinaire zorg en het verrichten van excellent wetenschappelijk onderzoek. Echter, buiten de centra vindt nog veel meer plaats wat voor de kwaliteit van leven van patiënten van belang is. Zonder interactie tussen expertisecentra enerzijds en overige medische en maatschappelijke zorg en patiëntenorganisaties anderzijds, blijven expertisecentra gesoleerde bolwerken. Daarom als thema voor deze conferentie: Van expertisecentra naar expertisenetwerken! Naast samenwerking in Europese Referentie Netwerken volop actueel gaat het in deze conferentie ook over samenwerking met de eerstelijns en tweedelijnszorg, met patiëntenorganisaties, het realiseren van netwerken van expertisecentra en behandelcentra, en tussen expertisecentra onderling. Programma Nadat minister Schippers via een videoboodschap de deelnemers aan de conferentie heeft toegesproken, geven sprekers uit binnen en buitenland hun visie op de vorming van netwerken voor zeldzame aandoeningen. s Middags wordt er in een twaalftal workshops verder concreet nagedacht over netwerkvorming op diverse niveaus. Aan de hand van korte inleidingen en inspirerende voorbeelden formuleren de deelnemers aan de workshops de belangrijkste knelpunten en aanbevelingen, die vervolgens in een plenair paneldebat nog scherper worden neergezet. Organisatie De organisatoren van de conferentie, VSOP en NFU, hebben de afgelopen twee jaar, op verzoek van de minister van VWS, samen de toetsing van expertisecentra voor zeldzame aandoeningen begeleid. Het resultaat is fantastisch: er zijn nu erkende expertisecentra voor ongeveer 700 aandoeningen: een startpunt, geen eindpunt! VSOP en NFU willen daarom met deze conferentie bijdragen aan structurele samenwerking tussen alle partijen die voor de zorg voor zeldzame aandoeningen van belang zijn.

PROGRAMMA 9.00 9.45 Ontvangst, registratie en keuze workshops 10.00 Welkom en opening Dagvoorzitters: dhr. Anton de Wijer, voorzitter VSOP & mw. Cathy van Beek, NFU Videoboodschap mw. Edith Schippers, minister van VWS NEDERLANDS NETWERKEN 10.10 Voortgang Nationaal Plan Zeldzame Ziekten en de aanwijzing van expertisecentra Dhr. Paul Boom, senior beleidsmedewerker directie Curatieve Zorg ministerie van VWS Reactie vanuit het patiëntenperspectief: dhr. Cor Oosterwijk, directeur VSOP 10.30 Netwerkvorming in de oncologie: knelpunten en succesfactoren Dhr. Peter Huijgens, voorzitter RvB Integraal Kankercentrum Nederland (IKNL) Reactie vanuit het patiëntenperspectief TBC 10.50 Vragen en discussie EUROPEAN NETWORKS 11.10 Patients perspectives in the ERN: Vision, hopes, concerns & commitments: Why European and national patient organizations cannot be missed in ERN s Dhr. Daniel Renault, president Federation of European associations of patients affected by renal diseases (FEDERG) Comment by mw. Brenda de Coninck, volunteer The Dutch Kidney Patient Association (NVN) 11.30 Update and progress of European Reference Networks Dhr. Enrique Terol, seconded national expert, policy officer DG Sante European Commission 11.50 Questions and debate 12.10 Lunch & Posterpresentaties 13.00 14.15 1 e serie Workshops 14.20 15.35 2 e serie Workshops 15.35 Pauze 16.00 Discussie met panel en zaal a.d.h.v. knelpunten en aanbevelingen workshops Panelleden: o.a.: mw. Linda van Saase, Zorginstituut Nederland; mw. Wendy van Zelst Stams, Radboudumc / NFU; dhr. Cor Oosterwijk, VSOP; mw. Brenda Mark van Haarst, De Friesland Zorgverzekeraar; mw. Nine Knoers, UMCU 17.00 Samenvattende conclusies en sluiting (dagvoorzitters) 17.00+ Netwerkborrel

13.00 14.15 1 e SERIE WORKSHOPS Iedere workshop definieert één algemeen knelpunt en één algemene aanbeveling Expertisenetwerken van expertisecentrum, behandelcentrum en patiëntenorganisatie Zaal 16 WS 1. Longfibrose als voorbeeld Dhr. Paul Bresser, longarts OLVG Dhr. Henk Roseboom, secretaris Longfibrosepatiënten Nederland Voorzitter: mw. Jolanda Huizer, programmasecretaris ZonMw Digitale ondersteuning van expertisenetwerken Zaal 17 WS 3. Huidhuis.nl als voorbeeld Mw. Suzanne Pasmans, dermatoloog Erasmus MC Dhr. Stefan Wilms, voorzitter Nevus Netwerk Nederland Dhr. Wilco van Renselaar, directeur Patiënt1 Voorzitter: mw. Cathy van Beek, NFU Expertisenetwerken tussen expertisecentra Zaal: Event Hall WS 5. Hoe te komen tot een landelijk netwerk? Neuronale aangeboren ontwikkelingsstoornissen als voorbeeld Mw. Tjitske Kleefstra, klinisch geneticus Radboudumc Dhr. Ype Elgersma, wetenschappelijk directeur ENCORE Erasmus MC Voorzitter: mw. Nine Knoers, hoogleraar klinische genetica / afdelingshoofd genetica UMCU European Networks Zaal B WS 7. Specific pitfalls, intricacies and opportunities in the establishment of a patient centered ERN Introductions by: Mr. Alberto Pereira, endocrinologist, Center for Endocrine Tumors, LUMC Mr. Daniel Renault, president FEDERG Chair: mr. Paul Boom, chief officer Curative Care Department Ministry of Health, Welfare and Sport Expertisenetwerken: naar een Nederlands model? Zaal 19 WS 9. De realisatie van expertisenetwerken middels consensustrajecten Mw. Ildikó Vajda, beleidsmedewerker VSOP Dhr. Walter Taal, neuroloog Erasmus MC Voorzitter: mw. Marèl Segers, beleidsmedewerker VSOP Expertisenetwerken: duurzaamheid en financiering Zaal C WS 11. Meer kwaliteit en doelmatigheid: wie betaalt? Mw. Marijke Janssens, adviseur ZonMw Mw. Linda van Saase, manager oncologie Zorginstituut Nederland Mw. Brenda Mark van Haarst, manager business unit Zorg & Gezondheid De Friesland Zorgverzekeraar Voorzitter: dhr. Anton de Wijer, voorzitter VSOP

14.20 15.35 2 e SERIE WORKSHOPS Iedere workshop definieert één algemeen knelpunt en één algemene aanbeveling Expertisenetwerken van expertisecentrum, behandelcentrum en patiëntenorganisatie Zaal 16 WS 2. Prader Willi Syndroom als voorbeeld Mw. Connie Stumpel, klinisch geneticus behandelcentrum PWS MUMC Mw. Ingeborg Hoenders, voorzitter Prader Willi Fonds Mw. Anita Hokken Koelega, kinderarts endocrinoloog expertisecentrum PWS Erasmus MC Voorzitter: dhr. Cor Oosterwijk, directeur VSOP Netwerkvorming tussen expertisecentrum en zorg in de regio Zaal 17 WS 4. Wat verwachten de 1 e en 2 e lijns gezondheidszorg van expertisecentra? Mw. Joke Lanphen, huisarts Dhr. Lex van der Heijden, voorzitter patiëntenorganisatie CMTC OVM Voorzitter: dhr. Bouke Hazenberg, reumatoloog UMCG Expertisenetwerken tussen expertisecentra Zaal: Event Hall WS 6. Hoe te komen tot een landelijk netwerk? Neuronale aangeboren ontwikkelingsstoornissen als voorbeeld Mw. Tjitske Kleefstra, klinisch geneticus Radboudumc Dhr. Ype Elgersma, wetenschappelijk directeur ENCORE Erasmus MC Voorzitter: mw. Wendy van Zelst Stams, Radboudumc / NFU European networks Zaal B WS 8. Specific pitfalls, intricacies and opportunities in the establishment of a patient centered ERN Introductions: Mr. Alberto Pereira, endocrinologist Center for Endocrine Tumors LUMC Mr. Daniel Renault, president FEDERG Chair: mr. Paul Boom, chief officer Curative Care Department Ministry of Health, Welfare and Sport Expertisenetwerken: naar een Nederlands model? Zaal 19 WS 10. De realisatie van expertisenetwerken middels consensustrajecten Mw. Ildikó Vajda, beleidsmedewerker VSOP Dhr. Walter Taal, neuroloog Erasmus MC Voorzitter: mw. Marèl Segers, beleidsmedewerker VSOP Expertisenetwerken: duurzaamheid en financiering Zaal C WS 12. Meer kwaliteit en doelmatigheid: wie betaalt? Mw. Marijke Janssens, adviseur ZonMw Mw. Linda van Saase, manager oncologie Zorginstituut Nederland Mw. Brenda Mark van Haarst, manager business unit Zorg & Gezondheid De Friesland Zorgverzekeraar Voorzitter: mw. Cathy van Beek, NFU