BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. OROPERIDYS 10 mg orodispergeerbare tabletten. Domperidon

Vergelijkbare documenten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. OROPERIDYS 10 mg orodispergeerbare tabletten. Domperidon

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Domperidon

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Domperidone EG 10 mg tabletten. Domperidone maleaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Domperidon Ranbaxy 10 mg, tabletten. Domperidonmaleaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Domperidon Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Domperidone maleaat

GAVISCON AANGEPASTE FORMULE CITROEN 250 MG kauwtabletten

MOTILIUM 60 mg zetpillen volwassenen

BALSOCLASE MUCOLYTICUM 5%, DRANK ZONDER SUIKER carbocisteïne

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Domperidon Teva 10 mg filmomhulde tabletten domperidonmaleaat

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Gaviscon aangepaste formule munt 250 mg kauwtabletten Natriumalginaat + natriumbicarbonaat + calciumcarbonaat

GAVISCON AARDBEI 250 MG kauwtabletten

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

MOTILIUM 1 mg/ml suspensie voor oraal gebruik volwassenen

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide EG 2 mg capsules, hard. Loperamidehydrochloride

DOLPRONE 500 MG TABLET

WAT ZIJN MOTILIUM-ZETPILLEN?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Nystatine Labaz IE/ml, suspensie voor oraal gebruik (Nystatine)

MOTILIUM 10 mg zetpillen baby s MOTILIUM 30 mg zetpillen kinderen

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Paracetamol Sandoz 500 mg tabletten Paracetamol Sandoz 1 g tabletten. Paracetamol

Balsoclase Antitussivum

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. A.Vogel AtrosanMed filmomhulde tabletten. Harpagophytum procumbens D.C. en/of H. zeyheri L.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. SEDISTRESS Omhulde tabletten. Droog extract van Passiflora incarnata L. (passiebloem)

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. GAVISCON BABY suspensie voor oraal gebruik. natriumalginaat en natriumbicarbonaat

Package Leaflet / 1 van 5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. ALLERGO RHINATHIOL 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Valdispert Relax omhulde tabletten Droog extract van valeriaanwortel

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol EG 500 mg tabletten Paracetamol

Duspatalin 135 mg omhulde tabletten mebeverinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE FORTE, 120 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT

MOTILIUM 10 mg filmomhulde tabletten (12,72 mg domperidonemaleaat = 10 mg

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Nystatine Labaz IE/ml, suspensie voor oraal gebruik (Nystatine)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BENERVA 300 mg maagsapresistente tabletten thiaminehydrochloride

WAT IS MOTILIUM-SUSPENSIE?

DAFLON 500 mg filmomhulde tablet Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Maglid 200 mg/200 mg kauwtabletten. Magnesiumhydroxide / Aluminiumhydroxide

Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, stroop noscapine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. IBEXONE 4,5 mg, tabletten. Co-dergocrine mesilaat

Bijsluiter (Ref )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Antistax Forte filmomhulde tabletten

BIJSLUITER. pl-market-nl-stofilan tabletten-mar10-apprapr10 1/ 5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref )

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. NORMACOL granulaat. Sterculia urens Roxb., gom

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Drosera-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Mucoangin Munt 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride

NOSCAPINE HCL 1=1 PCH, stroop 1 mg/ml Noscapine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Donnafyta Premens, filmomhulde tabletten. Agni casti extractum siccum

Package Leaflet

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide Galpharm 2 mg, capsules. Loperamide hydrochloride

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC + MAT)

MOTILIUM 1 mg/ml suspensie voor oraal gebruik pediatrie

Package leaflet / 1 van 5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol Genmed 500 mg tabletten (paracetamol)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Perdolan volwassenen 500 mg, zetpillen Perdolan volwassenen 500 mg, tabletten. Paracetamol

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Sedistress Sleep filmomhulde tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Imodium Duo 2 mg/125 mg tabletten. Loperamidehydrochloride Simeticon

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Pulmocap Hedera, stroop Droog extract van klimopblad

Kruidvat Hoestdrank Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop Noscapine

Package Leaflet

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. loratadine

Package leaflet / 1 van 5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Acetylcysteine EG 200 mg, capsules acetylcysteïne

BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet. Acetylsalicylzuur

NOSCAPINE HCl APOTEX 1 mg/ml, stroop Noscapine

Paracetamol Teva 500 mg ovaal, tabletten paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BAREXAL 3 g/0,125 g poeder voor orale suspensie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BALSOCLASE ANTITUSSIVUM 2,13 mg/ml drank (pentoxyverine citraat)

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Berberis-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. REVITALOSE C 1000, granulaat voor drank vitamine C, aminozuren

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC)

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Nux vomica-homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

Betahistine dihcl 8 mg Teva, tabletten Betahistine dihcl 16 mg Teva, tabletten betahistinedihydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BENERVA 300 mg maagsapresistente tabletten Thiaminehydrochloride

BIJSLUITER. pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5

Boots Pharmaceuticals Hoestdrank Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop noscapine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Isoprinosine 500 mg tabletten

SIROXYL 250 MG/5 ML SIROOP SIROXYL 1500 MG GRANULAAT SIROXYL ZONDER SUIKER VOOR VOLWASSENEN 750 MG/15 ML DRANK SIROXYL KINDEREN 100 MG/5 ML SIROOP

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. BALSOCLASE MUCOLYTICUM 5%, DRANK ZONDER SUIKER carbocisteïne

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Ferrum-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Betahistine Sandoz 8 mg tabletten Betahistine Sandoz 16 mg tabletten. Betahistinedihydrochloride

1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

Macrogol en electrolyten 13,7 g Teva, poeder voor drank

BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride

Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, drank noscapinehydrochloride

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Transcriptie:

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS OROPERIDYS 10 mg orodispergeerbare tabletten Domperidon Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder recept krijgen. Maar gebruik het wel zorgvuldig, dan bereikt u het beste resultaat. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in punt 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Aanvullende informatie 1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? OROPERIDYS is een orodispergeerbare tablet (lost op in de mond). Domperidon is een stof die behoort tot de groep van geneesmiddelen, dopamine antagonisten genaamd, die inwerken op de darmmotiliteit (bewegingen binnenin uw darmen). Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor het verlichten van: - misselijkheid en braken, - opgeblazen gevoel (ongemakkelijke buik) - ongemak of oprispingen (terugvloeien van de maaginhoud naar de mond). Dit geneesmiddel kan gebruikt worden door volwassenen en adolescenten (ouder dan 12 jaar en met een lichaamsgewicht van meer dan 35 kg). 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN? Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? - U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6; - als een een bepaalde hersentumor heeft (prolactinoom); - als u last heeft van ernstige buikpijn of aanhoudend zwarte ontlasting. Als u onzeker bent over de inname van dit geneesmiddel, is het belangrijk om uw arts of apotheker om raad te vragen. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Voor de inname van dit geneesmiddel dient u uw arts te raadplegen als u: - leidt aan leverinsufficiëntie (leverfunctiestoornis)

- leidt aan nierinsufficiëntie (nierfunctiestoornis). Het wordt aangeraden om uw arts om advies te vragen in geval van langdurige behandeling, gezien het nodig kan zijn om een lagere dosis te nemen of om dit geneesmiddel minder vaak te nemen, en uw arts kan wensen om u regelmatig te onderzoeken. OROPERIDYS 10 mg orodispergeerbare tabletten zijn niet geschikt voor gebruik bij kinderen onder de 12 jaar en met een lichaamsgewicht van minder dan 35 kg. Als u onzeker bent over de inname van dit geneesmiddel, aarzel dan niet om us arts of apotheker om raad te vragen. Als u oraal ketoconazole of oraal erythromycine inneemt, neem dan dit geneesmiddel niet in zonder uw arts te raadplegen (zie Gebruik met andere geneesmiddelen ). Wanneer u Oroperidys gebruikt zonder voorschrift van uw arts, mag u dit nooit langer dan 14 dagen gebruiken. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Neem OROPERIDYS niet in als u oraal ketoconazole (een geneesmiddel tegen schimmelinfecties), of oraal erythromycine (een antibioticum) inneemt zonder uw arts te raadplegen. Gebruikt u naast Oroperidys nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft. Waarop moet u letten met eten en drinken? Het wordt aangeraden om dit geneesmiddel 15-30 minuten voor de maaltijd in te nemen. Als dit geneesmiddel na de maaltijd wordt genomen, kan zijn werkzaamheid vertraagd worden. Zwangerschap en borstvoeding Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt. Ervaring met het gebruik van domperidon bij zwangere vrouwen is beperkt. Het mogelijke risico voor de mens is niet bekend. Indien u zwanger bent, dient u OROPERIDYS enkel te gebruiken als uw arts oordeelt dat dit absoluut nodig is. Een kleine hoeveelheid van het werkzame bestanddeel domperidon gaat over in de moedermelk. Aangezien het niet gekend is of dit schadelijk is voor uw baby, dient u OROPERIDYS niet te gebruiken als u borstvoeding geeft. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Dit geneesmiddel heeft geen of een verwaarloosbare invloed op het vermogen om te rijden en om machines te gebruiken. Indien u zich onwel begint te voelen, dient u geen taken uit te voeren die een mentale alertheid vereisen, zoals een wagen besturen of machines gebruiken. Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden De tabletten bevatten zwaveldioxide. Zwaveldioxide kan in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. 3. HOE NEEMT U DIT MIDDEL IN? Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Dosering: Volwassenen en adolescenten (ouder dan 12 jaar en met een lichaamsgewicht van 35 kg of meer) 1 tot 2 tabletten 3 tot 4 maal per dag. De maximale dosis van 8 tabletten per dag niet overschrijden. Kinderen onder de 12 jaar en kinderen met een lichaamsgewicht van minder dan 35 kg Deze tablet vorm is niet geschikt. Voor kinderen met een lichaamsgewicht van minder dan 35 kg zijn andere producten op basis van domperidon beschikbaar. Toedieningswijze: Voor oraal gebruik (langs de mond). Het wordt aangeraden dit geneesmiddel 15-30 minuten voor de maaltijd in te nemen. De orodispergeerbare tablet is een tablet die snel in de mond oplost met behulp van uw speeksel. Leg de tablet op de tong en laat ze in de mond oplossen vooraleer in te slikken. Drink een glas water na inname van de tablet. Duur van de behandeling: De initiële duur van de behandeling is 4 weken. Als de symptomen aanhouden na 4 weken, raadpleeg dan uw arts, die zal nagaan of een voortzetting van de therapie noodzakelijk is. Wanneer u Oroperidys gebruikt zonder voorschrift van uw arts, mag u dit nooit langer dan 14 dagen gebruiken. Heeft u te veel van dit middel ingenomen? Als u te veel OROPERIDYS heeft ingenomen, kan u last krijgen van slaperigheid, verwarring en/of bewegingsstoornissen (zoals abnormale spierbewegingen of bevingen). Als u te veel tabletten heeft ingenomen, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245). Bent u vergeten dit middel in te nemen? Neem uw geneesmiddel in van zodra u het zich herinnert. Wanneer het bijna tijd is voor uw volgende dosis, wacht dan tot het tijd is ga dan verder zoals gewoonlijk. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u stopt met het innemen van dit middel Als u OROPERIDYS neemt op voorschrift van uw arts, stop dan niet met het innemen van dit geneesmiddel zonder uw arts te raadplegen. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals alle geneesmiddelen kan OROPERIDYS bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Andere gemelde bijwerkingen omvatten: Zelden (komt voor bij 1 tot 10 op de 10.000 patiënten): - verhoogde prolactine-spiegels (hormoon dat melkproductie veroorzaakt)

- galactorroe (afscheiding van melk buiten de periodes van melkproductie) - gynaecomastie (abnormale ontwikkeling van borsten bij mannen) - amenorroe (menstruatiestoornissen) - stoornissen van het maagdarmstelsel, zeer zelden en voorbijgaande darmkrampen inbegrepen. Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten): - stoornissen van het zenuwstelsel: abnormale spierbewegingen of tremor (bevingen) kunnen voorkomen, - diarree Indien de volgende bijwerkingen optreden, dan dient u de behandeling onmiddellijk te staken en onmiddellijk uw arts of apotheker te raadplegen: - stoornissen van het immuunsysteem: allergische reacties (bv. huiduitslag, jeuk, kortademigheid, hijgende ademhaling en/of gezwollen gezicht) werden gemeld; - stoornissen van het cardiovasculair systeem: zeer zelden werden hartritmestoornissen gemeld. Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL? Buiten het bereik en zicht van kinderen houden. Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en de blisterverpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilsnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het milieu. 6. AANVULLENDE INFORMATIE Welke stoffen zitten er in dit middel? - De werkzame stof in dit middel is domperidon (10 mg per orodispergeerbare tablet). - De andere stoffen in dit middel zijn mannitol, microkristallijne cellulose, croscarmellose natrium, muntsmaak (essentiële olie van steranijs, kruidnagel, essentiële olie van akkermunt, pepermuntolie, L- menthol, maltodextrine, arabische gom, zwaveldioxide), maltodextrine, kaliumacesulfaam, magnesiumstearaat, ammonium glycyrrhizaat. Hoe ziet OROPERIDYS 10 mg orodispergeerbare tabletten eruit en hoeveel zit er in een verpakking? OROPERIDYS is een uniform witte of nagenoeg witte, biconvexe, ronde orodispergeerbare tablet met een karakteristieke muntgeur. OROPERIDYS is beschikbaar in dozen met 10 of 30 orodispergeerbare tabletten. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant - Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Pierre Fabre Médicament 45, place Abel Gance 92100 Boulogne Frankrijk

- Fabrikant: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION Etablissement Progipharm rue du Lycée Zone Industrielle de Cuiry 45500 Gien - Frankrijk Andere formaten Alternatieve formaten (audio, text in groter lettertype, ) met informatie uit deze bijsluiter zijn op aanvraag beschikbaar. Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen BE329357 Afleveringswijze Geneesmiddel niet op medisch voorschrift. Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: FR, IE: DOMPERIDONE PIERRE FABRE IT : NEOPERIDYS AU, BE, BG, CZ, CY, DE, DK, EE, EL, ES, FI, HU, IS, LT, LV, LU, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, UK : OROPERIDYS Deze bijsluiter is goedgekeurd in 02/2011.