Ontstekings verschijnselen. Plaveiselepitheel. Onmogelijk 0 onmogelijk 0 onmogelijk 0 onmogelijk 0 onmogelijk. Endocervix 1 virus 1 geen afwijkingen



Vergelijkbare documenten
Plaveiselepitheel. Ontstekings verschijnselen. Onmogelijk 0 onmogelijk 0 onmogelijk 0 onmogelijk 0 onmogelijk Endocervix 1 virus 1 geen afwijkingen

Draaiboek bevolkingsonderzoek baarmoederhalskanker voor zelfuitnodigende huisartsen 2015

Draaiboek bevolkingsonderzoek baarmoederhalskanker voor zelfuitnodigende huisartsen 2014

Draaiboek bevolkingsonderzoek baarmoederhalskanker voor zelfuitnodigende huisartsen 2015

Draaiboek bevolkingsonderzoek baarmoederhalskanker voor zelfuitnodigende huisartsen 2015

Draaiboek bevolkingsonderzoek baarmoederhalskanker voor zelfuitnodigende huisartsen 2015

Draaiboek bevolkingsonderzoek baarmoederhalskanker voor zelfuitnodigende huisartsen 2015

SUREPATH GYN MORFOLOGIE Cervixcytologie

Registratie van urotheliale tumoren

HPV nu en in de toekomst. Nynke de Boer Magda van Oven Britt van Etten Debruijn Jorien Helder-Woolderink

Samenvatting. Samenvatting

Baarmoedercarcinoom

Spinocellulaire carcinomen van de huid: beleidslijnen

VAGINACARCINOOM. Stadium IVb 1.STADIUMINDELING (FIGO 1995, TNM 2003) 2. HISTOLOGISCHE INDELING (WHO CLASSIFICATIE 2003)

Datastructuur van het WUCC protocol

Hoofd- & Halstumoren ONCOLOGISCH CENTRUM ONCOLOGISCH HANDBOEK DEEL 3 HOOFDSTUK 4

Cervicale Intra-epitheliale Neoplasie (CIN)

Thema: GYN-nieuwe stijl BVO-na HPV test

Melanoom Niet één diagnose, niet één standaardbehandeling

PDF hosted at the Radboud Repository of the Radboud University Nijmegen

Peniscarcinoom. Regionale richtlijn IKMN, Versie: 1.1

8 e Symposium Stichting Baarmoederhalskanker. preventie Oost

Nederlandse samenvatting van het proefschrift van Edyta Catalina Pirog MD, getiteld:

graad mitotische activiteit/10 hpf Ki67 index G1 <2 <2% G G3 >20 >20

Inhoud. - herhalingsadviezen, uitstellen, uitstrijk op indicatie, HPV-virus - BVO met HPV test

Cytologische en histologische afwijkingen van de cervix door HPV infectie

Nieuwe Richtlijn Cervixcytologie (2016)

Bijzondere gevallen urinecytologie H.M.Peters, klinisch patholoog Labpon, Hengelo

Anuscarcinoom. Landelijke richtlijn, Versie: 1.1. Datum Goedkeuring: Methodiek: Consensus based Verantwoording: LW GE-tumoren

Bronchuscarcinoom Incidentiegegevens, initiële behandeling AZ Groeninge Kris Van Oortegem Pneumologie

4 e Symposium Stichting Baarmoederhalskanker. preventie Oost. Afscheidsymposium Dr. A. Hanselaar

Inhoud samenvatting NHG-standaard preventie en vroegdiagnostiek cervixcarcinoom - NHG patiëntenbrieven

Stichting PALGA. Landelijke PALGA Protocol: CRIS4

Meer sparend bestraling van de axilla? Less is more (than enough) Nicola Russell

Behandeling Niercelcarcinoom: een decennium vooruitgang

Laarbeeklaan Brussel. Oncologisch Handboek. Richtlijnen Urologie. Blaas

DES-rapport Hoofdstuk IV: De bewijsvoering

DRAAIBOEK Oproepen van vrouwen in het kader van het bevolkingsonderzoek Baarmoederhalskanker

PRAKTIJKCONSENSUS CERVIXKANKERSCREENING Dr. Ive Talboom Medisch Centrum voor Studenten K.U. Leuven

KRITISCHE KENGETALLEN INLEIDING

BELEIDSLIJNEN MALIGNE TUMOREN VAN DE CERVIX

Terugblik Casuïstiek

Arash Bordbar, Patholoog, Symbiant, Alkmaar.

Peniscarcinoom in Nederland, voorbeeld van gecentraliseerde zorg? Simon Horenblas. Afdeling urologie Antoni van Leeuwenhoek Amsterdam

13 September De Anatoom-patholoog en het bevolkingsonderzoek naar colonkanker. 69ste Geneeskundige Dagen van Antwerpen 1

DE SLOKDARM DE SLOKDARM

Klinische Bouwsteen: nl.nfu.tumorclassificatie

Laarbeeklaan Brussel. Oncologisch Handboek. Richtlijnen KNO. Lip en mondholte

EFFECT studie. Formulier primaire registratie

Het afwijkende uitstrijkje. Polikliniek Gynaecologie (TZA)

BLAASCARCINOOM WORK-UP. 1. Workup hematurie. Anamnese en klinisch onderzoek. Cystoscopie met beschrijving van de tumor en diagram.

Handleiding voor de registratie van een nieuwe diagnose (gevallen al dan niet besproken op een Multidisciplinair Oncologisch Consult (MOC))

PROGRAMMA EN ABSTRACTS

Cervixcarcinoom. PROTOCOL Centrum Gynaecologische Oncologie Amsterdam RICHTLIJNEN VOOR ONDERZOEK EN BEHANDELING VAN MALIGNE TUMOREN VAN DE CERVIX

Landelijke PALGA Protocol: Adnexen

ThinPrep -Pap-test: diagnostische problemen en differentiaaldiagnoses

NIERCARCINOOM WORK UP. Klinisch onderzoek. Labo. Urine-onderzoek. CAT abdomen/bekken met contrast. CT thorax.

Slokdarmcarcinoom

Onderzoek en behandeling afwijkend uitstrijkje

FRAME [UPRIGHT MODEL] / [DEPTH] / [HEIGHT] / [FINISH] TYPE OF BASEPLATE P Base plate BP80 / E alternatives: ZINC finish in all cases

Soms geeft een uitstrijkje geen duidelijk beeld.

BELEIDSLIJNEN: MALIGNE TUMOREN VAN HET ENDOMETRIUM

KWALITEITS JAAR VERSLAG PATHOLOGIE FRIESLAND 2013

Richtlijnen Gynaecologie

artseninformatie GESPECIALISEERD ONCOLOGISCH ZORGPROGRAMMA VOOR HOOFD- EN HALSTUMOREN GezondheidsZorg met een Ziel

NHG-Standaard Cervixuitstrijken

Algemene opmerking: classificatie van toepassing op carcinomen met inbegrip van adenocarcinomen van de gastrooesofagale

Cervixcarcinoom en HPV-vaccinatie

Artsformulier DES-dochter (B2)

Uitstrijkjesspreekuur Bernhoven: afwijkend uitstrijkje, colposcopie en lusexcisie

Notitie : In de grond gevormde palen met grondverwijdering

BASISPRINCIPES VAN KANKER

Stage. Clin staging. Treatment. Prognosis. Diagnosis. Evaluation. Early Node. Tumour. Loc advanced Metastasis. Advanced. Surgery

Aanbevelingen voor het coderen met SNOMED 3.5VF

baarmoederhalskanker-pid-h2-baarmoederhalskanker-enonderzoeken/

Tumoren van het anaal kanaal

Kankerpreventie bij de vrouw

Uitstrijkje, onderzoek en daarna

Stichting PALGA Handleiding Protocol Appendix Pagina 1 van 16. Landelijke PALGA Protocol: Appendix (appendectomie)

RAPPORT RONDZENDING BD-SUREPATH LBC- 06. Thema: GYN en NON GYN

ThinPrep Non-Gynae Presentaties

Het uitstrijkje van de baarmoederhals. Poli Gynaecologie

De N in TNM : Behandeling of enkel stadiëring? Inleiding en Situering Didier Verhoeven Malle, 1/3/2012

Richtlijn voor diagnostiek en behandeling van een onbekende primaire tumor in het hoofd-halsgebied: Unknown Primary

Chirurgische behandeling darmcarcinoom

Patiënteninformatie. Uitstrijkje, colposcopie, lis-excisie en conisatie

Een afwijkend uitstrijkje

Peniscarcinoom. Regionale richtlijn IKMN, Versie: 1.1

Uitstrijkje. Gynaecologie

Afwijkende uitstrijkjes

Een afwijkend uitstrijkje en dan

Stichting PALGA Handleiding Protocol Endometrium Pagina 1 van 45. Landelijke PALGA Protocol: Endometriumcarcinoom

Huidkanker. Melanoom. Plaveiselcelcarcinoom Basaalcelcarcinoom. Diagnostiek en behandeling

Kankerregistratie AZ Groeninge incidentiejaar 2006 Incidentie op topografie

PATIËNTENFOLDER Gynaecologie: Uitstrijkje, colposcopie, lisexcisie en conisatie

Thermal Coating implementation project.

Incidentie op topografie

Vaginacarcinoom. Landelijke richtlijn, Versie: 1.3

Richtlijnen Gynaecologie

Het ovariumcarcinoma

Transcriptie:

Bijlage bij richtlijn Cervixcarcinoom, hoofdstuk Algemeen Versie 1.0, Verantwoording vaststelling: KZ werkgroep gynaecologie, Datum vaststelling: 20-06- 02. STADUMNDELNG Zowel de cytologische classificatie volgens Papanicolaou en volgens het KOPAC systeem als de cervixcarcinoomindelingen volgens FGO en volgens het TNM systeem worden beschreven. a. PAP classificatie. De PAP classificatie is vervangen door de KOPAC classificatie. Voor een goede begripsvorming is om didactische redenen -ter vergelijking met de KOPAC- de PAP classificatie nog wel opgenomen. Voor de uitgebreide PAP-classificatie zie hieronder. CYTOLOGE PAP/classificatie PAP: klasse cytologische diagnose: het celbeeld past bij 0 onvoldoende kwaliteit voor betrouwbare diagnose geen afwijking atypische plaveiselcellen atypische squameuze metaplasie enkele atypische cylindercellen A geringe dysplasie matige dysplasie atypische reparatiereactie gering atypische cylindercellen matige atypische cylindercellen B ernstige dysplasie sterk afwijkend cylindrisch epitheel V carcinoma in situ adenocarcinoma in situ V microinvasief carcinoom invasief carcinoom EC endocervicaal cylindrisch epitheel aan-/afwezig (maat voor kwaliteit van uitstrijk) b. KOPAC Classificatie Voor uniforme registratie en automatisering volgens Nooijs en Linthorst bestaat het KOPAC Classificatiesysseem. KOPAC-classificatie is niet identiek aan PAP-classificatie! Kwaliteit K Ontstekings verschijnselen O Plaveiselepitheel P Andere afwijkingen endometrium A Cilinderepitheel endocervix C Onmogelijk 0 onmogelijk 0 onmogelijk 0 onmogelijk 0 onmogelijk Endocervix 1 virus 1 geen afwijkingen Metaplasie 2 trichomonas vaginalis 2 abnormale plaveiselcellen 1 1 2 e epitheelatrofi 2 geen cilindrische cellen Endometrium 3 bacterieel 3 atypische squam. 3 atypische regeneratie 3 enkele atyp. cilindercellen

sm + ec 4 monilia albicans metaplasie 4 geringe dysplasie reactie 4 endom.celle n geringe 4 geringe ec + em 5 hemophilus vaginalis 5 matige dysplasie 5 endom.celle n matige 5 matige sm + em 6 geen tek. v. ontst. 6 ernstige dysplasie 6 endom.celle n ernstige 6 ernstige ec + sm + em 7 actinomyces 7 past bij carcinoma in situ 7 adeno carcinoom endometrium 7 past bij adenoca. in situ uitsl. Plaveiselc. Slechte fixatie 8 chlamydia 8 8 carcinoom van elders 9 aspecifiek 9 past bij inv. carcinoma 9 9 past bij adenocarcinoom 8 Beoordeelbaarheid 1 Goed beoordeelbaar 2 Voldoende beoordeelbaar, maar beperkt door: (probleemtypering) 3 Niet bepoordeelbaar door: (probleemtypering) Probleem: a= veel bloed b= veel leucocyten c= (te) weinig epitheelcellen d= slechte fixatie e= mechanische beschadiging f= cytolyse g= (te) dikke uitstrijk h= (te) weinig plaveiselepitheelcellen bij veel endocervicale cylindercellen i= ontbreken van endocervicale cylindercellen. Relatie PAP- versus KOPAC- classificatie PAPAN- COLAOU VERWACHTE HSTOLOGE KOPAC - P1 - C1 - P2 - P3 - C3 A - geringe dysplasie - P4

B V V - matige dysplasie - geringe - matige - ernstige dysplasie - ernstige - carcinoma in situ - adenocarcinoma in situ - plaveiselcelcarcinoom - adenocarcinoom - P5 - C4 - C5 - P6 - C6 - P7 - C7 - P9 - C9 c. FGO stadiering : Carcinoom beperkt tot de cervix (of doorgroei naar corpus) a: Diagnose alleen mogelijk via microscoop a1: Minimale microscopische stroma infiltratie ( 3 mm) a2: Laesie die alleen microscopisch gemeten kan worden met een invasiediepte van niet meer dan 5 mm vanaf de basaalmembraan of klieroppervlak en een breedte van niet meer dan 7 mm. b: Laesie groter dan a2. (Vasoinvasieve groei verandert het stadium niet maar dient apart vermeld te worden). b1: Tumor 4 cm b2: Tumor > 4 cm : Uitbreiding buiten de cervix maar niet tot aan de bekkenwand of tot in het distale (= onderste) 1/3 gedeelte van de vagina a: Geen doorgroei in een of beide parametria maar wel tot in het proximale (= bovenste) 2/3 gedeelte van de vagina b*: Wel doorgroei in een van beide parametria : Doorgroei tot aan de lateraal bekkenwand of tot in het distale (= onderste) 1/3 gedeelte van de vagina. Hydronefrose of een niet functionerende nier zonder aanwijsbare oorzaak kwalificeert voor dit stadium a: Geen uitbreiding tot de laterale bekkenwand maar wel tot in het distale (= onderste) 1/3 gedeelte van de vagina b*: Uitbreiding tot de laterale bekkenwand of hydronefrose of niet functionerende nier V: Uitbreiding buiten het kleine bekken of klinische uitbreiding in de mucosa van blaas of rectum Va: Uitbreiding blaas of rectum Vb: Uitbreiding buiten het kleine bekken *: Bij twijfel over het stadium dient de beslissing ten gunste van een lager stadium genomen te worden. d. TNM CLNCAL CLASSFCATON Cervix Uteri CD-O C53 T-primary tumour FGOstages TNMcategories Tx T0 Primary tumour cannot be assessed No evidence of primary tumour

FGOstages TNMcategories Tis 0 Carcinoma in situ (preinvasive carcinoma) T1 Cervical carcinoma confined to uterus (extension to corpus should be disregarded) T1a A nvasive carcinoma diagnosed only by microscopy. All macroscopically visible lesions even with superficial invasion - are T1b/Stage B T1a1 T1a2 A1 A2 Stromal invasion no greater than 3.0 mm in depth and 7.0 mm or less in horizontal spread Stromal invasion more than 3.0 mm and not more than 5.0 mm with a horizontal spread 7.0 mm or less Note: the depth of invasion should not be more than 5 mm taken from the base of the epithelium, either surface or glandular, from which it originates. The depth of invasion is defined as the measurement of the tumour from the epithelial-stromal junction of the adjacent most superficial epithelial papilla to the deepest point of invasion. Vascular space involvement, venous or lymphatic, does not affect classification. T1b B Clinically visible lesion confined to the cervix or microscopic lesion greater than T1a2/A2 T1b1 T1b2 B1 B2 Clinically visible lesion 4.0 cm or less in greatest dimension Clinically visible lesion more than 4 cm in greatest dimension T2 Tumour invades beyond uterus but not to pelvic wall or to lower third of the vagina T3 T2a T2b T3a T3b A B A B Without parametrial invasion With parametrial invasion Tumour extends to pelvic wall and/or involves lower third of vagina and/or causes hydronephrosis of non-functioning kidney Tumour involves lower third of vagina, no extension to pelvic wall Tumour extends to pelvic wall and/or causes hydronephrosis or non-functioning kidney T4 VA Tumour invades mucosa of bladder or rectum

FGOstages TNMcategories and/or extends beyond true pelvis Note: The presence of bullous oedema is not sufficient to classify a tumour as T4. M1 VB Distant metastasis N-regional lymph nodes NX Regional lymph nodes cannot be assessed N0 No regional lymph node metastasis N1 Regional lymph node metastasis M-distant metastasis MX Distant metastasis cannot be assessed M0 No distant metastasis M1 Distant metastasis ptnm pathological classification The pt, pn and pm categories correspond to the T, N and M categories. pno Histological examination of a pelvic lymphadenectomy specimen will ordinarily include 10 or more lymph nodes Stage grouping Stage 0 Tis N0 M0 Stage A T1a N0 M0 Stage A1 T1a1 N0 M0 Stage A2 T1a2 N0 M0 Stage B T1b N0 M0 Stage B1 T1b1 N0 M0 Stage B2 T1b2 N0 M0 Stage A T2a N0 M0 Stage B T2b N0 M0 Stage A T3a N0 M0 Stage B T1 N1 M0 T2 N1 M0 T3a N1 M0 T3b Any N M0 Stage VA T4 Any N M0 Stage VB Any T Any N M1 Summary TNM Cervix uteri FGO Tis n situ 0 T1 Confined to uterus T1a Diagnosed only by microscopy A T1a1 Depth < 3 mm, horizontal spread < 7 mm A1

T1b T1b1 T1b2 Depth > 3 and 5 mm, horizontal spread < 7mm Clinically visible or microscopic lesion, greater than T1a2 < 4 cm > 4 cm B A2 1B1 1B2 T2 Beyond uterus but not pelvic wall or lower third vagina T2a T2b No parametrium Parametrium A B T3 Lower third vagina / pelvic wall / hydronephrosis T3a T3b Lower third vagina Pelvic wall / hydronephrosis A B T4 Mucosa of bladder / rectum; beyond true pelvis VA M1 Distant metastasis VB