Dragerschap en erfelijke belasting



Vergelijkbare documenten
Direct-to-consumer testing: Van autonomie naar keurmerk

Snelle ontwikkelingen rond DNA en de gevolgen voor de screeningen

De toekomst van de neonatale hielprikscreening

Samenvatting. Adviesvraag

Criteria voor opname in het screeningsprogramma

Voorbij het 1000$ Genoom van diagnostiek naar screening

Centrum voor Bevolkingsonderzoek Principes van screening

Position Paper. Embryoselectie

Uw kans op een kind met cystic fibrosis (taaislijmziekte) of sikkelcelziekte en thalassemie (erfelijke bloedarmoede)

Hielprik bij pasgeborene

Onbekend maakt onbemind

Kanker en genetisch testen

WORKSHOP. Utrecht, 24 mei Dragerschapstesten: wat kan er en willen we dat ook?

DRAGERSCHAPSCREENING IN NEDERLAND

NIPT: dynamiek & ethiek van prenatale screening. 31 maart 2014 SPSZN - Rotterdam dr mr Antina de Jong - Health, Ethics & Society

Toekomstverkenning genetisch onderzoek: maatschappelijke vraagstukken en screening

Samenvatting. Huidig programma en criteria voor screening

NIPT: dynamiek & ethiek van prenatale screening Vumc-AMC maart dr Wybo Dondorp, Health, Ethics & Society

De waarde van DNA. Center for Molecular Medicine Hartwig Medical Foundation. UMC Utrecht Amsterdam

Hoe kijken we naar het DNA van een patiënt?

VWS beleid screening & bevolkingsonderzoek

Mee-naar-huis-neem boodschappen 2014

OSCAR Nederland. Multi etnische organisatie voor patiënten en dragers van sikkelecelziekte en thalassemie

NIPT: Een nieuwe mogelijkheid voor prenatale screening. Prof.dr. Martina Cornel

Omdat PGD voorafgaand aan de zwangerschap plaatsvindt, kan het gezien worden

B elangenverklaring. Persoonlijke gegevens aanvrager

Metabole aandoeningen bij de baby: Alarmsignalen tijdens de perinatale fase. 2. Symptomen en Alarmsignalen

Prenataal testen voor genetische aandoeningen begrijpen. Professor Martina Cornel & Professor Heather Skirton Gen-Equip Project.

Waar staan we nu? Herma Vermeulen, afdelingshoofd Pre- en Neonatale Screeningsprogramma s. PNS-congres 17 april 2018

Figuur 1: schematische weergave van een cel

Mannen en BRCA1/2. Ingrid van Kessel/Conny van der Meer genetisch consulenten, afdeling Klinische Genetica Erasmus MC Rotterdam 18 april 2009

Tweede Kamer der Staten-Generaal

Samenvatting. Het gehele menselijk genoom in kaart. Genoombrede diagnostiek

Position Paper. Genetische screening bij volwassenen, het psychische aspect

Voorkómen van leed of vrijheid van keuze? Ethische aspecten van de NIPT en screening. Prof. dr Marian Verkerk 18 november 2016

Kinderwens spreekuur Volendam

> Retouradres Postbus EJ Den Haag. De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG

entrum oor evolkings- Centrum voor Bevolkingsonderzoek Regie van landelijke bevolkingsonderzoeken en screeningen

Kansen en mogelijkheden in de preventie

Downsyndroom In dit informatieblad leest u meer over Downsyndroom. Pagina 1 van 3

Mee-naar-huis-neem boodschappen 2013

In het kort. Welke testen zijn er mogelijk bij prenatale screening? Wat is prenatale screening?

De opvattingen en houdingen van zorgverleners omtrent prenatale diagnostiek

Nieuwe mogelijkheden voor genetische screening; speelt herkomst van voorouders een rol?

Van gen tot genoom en daarbuiten: recente revoluties in genetisch onderzoek

Auteur: A. Franx Redacteur: dr. E. Bakkum Bureauredacteur: Jet Quadekker

Tweede Kamer der Staten-Generaal

Welkom. Stichting Zeldzame Ziekten Nederland. Uitslag enquete Nationaal Plan. 15 maart 2012

Ministerie van VWS. De staatssecretaris, Mevr. drs. C.I.J.M. Ross-van Dorp. Postbus EJ Den Haag. Soestdijk, 30 juni 2006

MRI van de hersenen bij congenitale cytomegalovirus infectie

Workshop DNA-schade. Erfelijkheidsonderzoek bij borstkanker: met welk doel? Dr. Jan C. Oosterwijk klinisch geneticus, UMCGroningen

De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten Generaal Postbus EA DEN HAAG. Datum 30 augustus 2010 Betreft Kamervragen. Geachte voorzitter,

2 E NATIONAAL CONGRES PRECONCEPTIEZORG

Erfelijkheid: nieuwe DNA testen en dilemma s die daarbij horen NVN Nederlandse Nierdag 4 oktober 2014

Neonatale Hielprik Screening in Caribisch Nederland Monitor 2014, 2015 en 2016

Prenatale screening: het berekenen van de kans op aangeboren afwijkingen in het begin van de zwangerschap. Afdeling Verloskunde/Gynaecologie

De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG

Draagsterschap Paula Helderman-van den Enden, klinisch geneticus

Genetic Counseling en Kanker

Algemene aspecten van erfelijkheid. Waarom is kennis over erfelijke aspecten van een ziekte belangrijk? Wanneer erfelijkheidsadvies/onderzoek?

Meer dan opsporen. Nationaal hepatitisplan: een strategie voor actie

Belangenverklaring. Persoonlijke gegevens. Commissie Beraadsgroep Volksgezondheid (041) en Cie Bevolkingsonderzoek (894) Mevrouw prof. dr. MC.

TRIDENT studie. Mireille Bekker Gynaecoloog Radboud umc

Predictieve genetische tests

Erfelijkheid & kanker. Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 11 april 2016

Klinische Genetica heeft veel raakvlakken. Cystic Fibrosis. Rol van Klinische Genetica in de praktijk:

ONDERZOEK IN VLOKKEN OF VRUCHTWATER BIJ ECHOAFWIJKINGEN

H4 REPRODUCTIEVE VRAAGSTUKKEN Uitgangsvraag

Farmacogenetica en bijwerkingen Personalised medicine: een huisartsen visie op farmacogenetica

Persoonsgerichte preventie: wie, wat, waar, hoe. Roderik Kraaijenhagen NIPED, Amsterdam

De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG

Screening van pasgeborenen

Nr. 135 Brief van de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal

Samenvatting. De foetus als patiënt?

De Gezondheidsraad deed in. Capaciteit voor onderzoek bij risico-pasgeborenen is nog ontoereikend


Uw kind is drager van sikkelcel Wat moet u weten?

Counseling en NIPT. Yvonne Arens, klinisch geneticus 27 februari 2013

A De adviesaanvraag. De adviesaanvraag 145

Congenitaal gehoorverlies en de kinderarts. CDS symposium 17 maart 2010 Margot Mulder, kinderarts

Prenatale screening. Gynaecologie en verloskunde

Zwanger worden: via de natuurlijke weg of zijn er andere mogelijkheden?

Hierbij zend ik u de antwoorden op de vragen van het Kamerlid Dik-Faber (CU) over het testen van erfelijke ziekten via de huisarts (2018Z09228).

Genetische testen en gezondheid

De ethische uitdagingen van nietinvasieve prenatale diagnostiek (NIPD) Adelheid Rigo

SCAN studie: Screening op Adrenoleukodystrofie in Nederland

STICHTING OPSPORING FAMILIAIRE HYPERCHOLESTEROLEMIE (StOEH) BEVOLKINGSONDERZOEK ERFELIJK VERHOOGD CHOLESTEROLGEHALTE IN FAMILIES

Workshop Patiënten dag 18 mei 2019 Bewegingsstoornissen en erfelijkheid

Neonatale Hielprik Screening in Caribisch Nederland Monitor 2017

Kinderwens en Cardiogenetische aandoeningen Dr. Yvonne Arens, klinisch geneticus Afdeling Klinische Genetica, MUMC+

Zwangerschap en rhesusfactoren. Informatie over bloedgroepen en antistoffen

Cascadescreening: hoe kan het (nog) beter?

Inleiding 2 Wat is prenatale screening? 2 2. Welke testen zijn er mogelijk bij prenatale screening? Bij welke zwangerschapsduur vindt prenatale

Vraag & Antwoord over PLN. Dr. P.A. van der Zwaag Landelijke dag Erfelijke Hartaandoeningen 29 oktober 2016

Preïmplantatie Genetische Diagnostiek

Patiënteninformatie. Psychiatrie- Obstetrie- Paediatrie (POP)-poli. Informatie voor patiënten over de POP-poli van Tergooi.

Schildklierafwijkingen en zwangerschap. Afdeling Verloskunde/Gynaecologie

REFERENTIEWAARDEN SCHILDKLIERFUNCTIE PASGEBORENEN

Opleiden voor Public Health. Prof dr Gerhard Zielhuis Epidemiologie, UMC St Radboud

Laat ik mijzelf testen?

Transcriptie:

Dragerschap en erfelijke belasting VSOP 17 mei 2010 Martina Cornel Hoogleraar Community Genetics & Public Health Genomics Quality of Care EMGO Institute for Health and Care Research

Nieuwe technologische mogelijkheden Afstemming tussen partijen Wetenschappers in laboratoria en kliniek Overheid Wetgever Adviesorganen Technologie? Organisatie? Vraag? Aanvaardbaarheid? Artsen en andere gezondheidszorgprofessionals Patiënten (organisaties) Achterbergh et al. Health Policy 2007; 83: 277-286.

De prijs van genoom informatie daalt Al uw nare genen voor 10.000 dollar. Bij wijze van test kreeg een man zijn hele medische DNA-profiel mee naar huis NRC 4 mei 2010 Hele genoom nu minder dan 10.000 Binnenkort minder dan 1.000?

Dus Er kan technologisch steeds meer Prijs testen daalt Belofte van preventie Burgers steeds meer verantwoordelijk voor eigen gezondheid Burgers willen autonoom kiezen

Moet alles wat kan? Alle screening programma s hebben nadelen. Enkele hebben ook voordelen, en daarvan hebben een paar meer voordan nadelen tegen een redelijke prijs Sir Muir Gray Oud programmadirecteur Britse National Screening Committee

Screening: Presymptomatisch (nog geen klachten) Aanbod van gezondheidszorg Systematisch aanbod (alle pasgeborenen of alle vrouwen van 50-75 jaar) Meestal vrijwillig, zelden verplicht Vaak laag risico populatie

Screening: doel Preventie en behandeling Vroege opsporing; behandeling starten voor aanvang symptomen Risico verlagen Reproductieve keuzes, zoals Niet (opnieuw) zwanger worden Prenatale diagnostiek en selectieve abortus Kunstmatige inseminatie donor sperma Embryoselectie

Levensfasen & Genetische screening Preconceptioneel Antenataal Neonataal Later in leven

Genomics snelle ontwikkeling nieuwe strategieën voor diagnostiek, preventie en behandeling van ziekte, niet slechts voor zeldzame ziekten, maar ook vaak voorkomende, zoals diabetes, hart- en vaatziekten, schizofrenie, kanker. Medical and Societal Consequences of the Human Genome Project Collins FS, NEJM, 1999

Ieder z n complete genenpaspoort? Voorlopig veel duurder dan hielprik nu Britse HGC 2005: ethische, juridische en maatschappelijke bezwaren Gezondheidsraad NL 2005: hiermee eens Onbehandelbare aandoeningen Aandoeningen die zich pas op latere leeftijd voordoen Onbekendheid, onzekerheid over veel bevindingen

Screening criteria Wilson & Jungner 1968 Belangrijk gezondheidsprobleem (frequentie & ernst) Aanvaardbare behandeling? Mogelijkheden voor diagnostiek en therapie beschikbaar Goede test Test aanvaardbaar Ziekteverloop bekend Eens over wie welke behandeling nodig heeft Etc

Neonatale screening NL: wat wel, wat niet? aanzienlijke, onherstelbare schade te voorkomen (categorie 1) MCADD, sikkelcelziekte, etc minder schade te voorkomen of onvoldoende bewezen (categorie 2) CF (als er betere test is) aandoeningen waarbij geen schade aan de gezondheidwordt voorkomen door neonatale screening (categorie 3) Duchenne spierdystrofie

Afwegen voor- en nadelen Goede test? Fout positieven: veel kinderen verwezen naar ziekenhuis, ouders ongerust. Fout negatieven: kinderartsen denken niet meer aan de diagnose als het in de hielprik zit.

De neveneffecten Soms wordt dragerschap aangetoond. NB: aandoeningen in hielprik vrijwel allemaal Autos Rec (excl: CHT soms AR, congenitale doofheid vaak AR) Dus als kind de ziekte heeft, weet je dat ouders i.h.a. drager zijn En dat herhalingsrisico 25% is Maar bij HbP/CF worden ook kinderen die drager zijn opgespoord gezond gezonde drager gezonde drager patiënt

Continue afweging voor- en nadelen

Behandeling als enig doel? Neonatale screening: Internationaal (ISNS): ook behandeling centraal Behandeling kort na de geboorte heeft duidelijke voordelen voor pasgeboren zelf, kan onherstelbare schade voorkomen Prenatale/preconceptionele screening: handelingsopties (geen kinderen meer krijgen, prenatale diagnostiek en selectieve abortus, donorgameten, PGD) Informatie: voorbereid zijn

Voordeel voor wie? Hele gezin? Gezondheidsraad. Screening: tussen hoop en hype 2008. Screening van kind levert informatie voor ouders: is dat erg? Geen nadeel voor het kind als verdedigbaar criterium (p. 68)

Screening in nieuwe contexten Hielprik: NPB, collectieve financiering Cascadescreening: FH, BRCA, FAP, HNPCC, LQTS.. Prenatale screening: financiering uit eigen bijdragen en ziektekostenverzekering Health check/dna profiel via internet: andere criteria? Kwaliteit: overal garanderen? Kosteneffectiviteit: zelf afwegen? NB kaderbrief screening VWS: autonomie leidend ethisch principe

Dragerschap erfelijke bloedarmoede Hielprik leidt tot identificatie dragers Vóór zwangerschap testen: geen gangbare zorg Vrijwel overal ter wereld in eerste lijn VWS 2009: voorlopig terughoudend beleid Genetici: screening asymptomatische kinderen uitstellen tot relevant voor henzelf (15+?) Huisartsen aan zet?

Afronding Hielprik: voorkomen onherstelbare schade Wat past binnen dit criterium moet snel Na zorgvuldig afwegen voor- en nadelen Behandelbare aandoeningen op latere leeftijd: meer cascadescreening? Onbehandelbaar : discussie voeren! Ander aanbod? Niet op voorhand strijdig met autonomie criterium Dragerschap: bij voorkeur vóór zwangerschap