Nieuwe mogelijkheden voor genetische screening; speelt herkomst van voorouders een rol?

Transcriptie

1 Nieuwe mogelijkheden voor genetische screening; speelt herkomst van voorouders een rol? Amstelveen, World Fellowship Israel Medical Association, 18 Oktober 2009 Prof.dr. Martina Cornel Hoogleraar Community Genetics & Public Health Genomics, Afd Klinische Genetica Quality of Care EMGO Institute for Health and Care Research

2 Screening: AANBOD aan mensen zonder klachten Richt zich op groep ZONDER VERHOOGD RISICO (maar wel met kans op ziekte) Onderscheid maken tussen groepen die al dan niet verhoogde KANS OP ziekte hebben, dus niet diagnostisch Snel Vervolgonderzoek nodig

3

4

5

6 Why more diseases? More treatment available Early detection: less health damage More tests available MS/MS Many more promises: how to assess?

7 Neonatal screening NL Biotinidase deficiency Cystische fibrosis (conditional; pilot 2008) PKU Congenital hypothyroidism Congenital Adrenal Hyperplasia Medication or diet to avoid mental retardation or sudden death Galactosemia Glutaric aciduria type I HMG-CoA-lyase deficiency Holocarboxylase synthase deficiency Homocystinuria Isovaleric acidemia Long-chain hydroxyacyl CoA dehydrogenase deficiency Maple syrup urine disease MCAD deficiency 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency Sickle cell disease Tyrosinemia type I Very-long-chain acylcoa dehydrogenase deficiency

8 Levensfasen & Genetische screening Preconceptioneel Antenataal Neonataal Later in leven

9 Genetische screening - Doel Behandeling/preventie Dieet bij PKU Statines en leefstijladvies bij familiaire hypercholesterolemie Reproductieve keuzes Geen (eigen) kinderen; adoptie Donorgameten (KID/eiceldonatie) Preïmplantatie Genetische Diagnostiek Risico aanvaarden Prenatale diagnostiek en selectieve abortus

10 Genetic screening in NL in 2009 Antenatal: Rhesus bloodgroup Information to all pregnant women on serum screening & nuchal translucency; second trimester ultrasound (fetal anomaly scan) Neonatal: 17 diseases: PKU, CHT, CAH, MCADD, sickle cell disease & carrier status, galactosemia, etc CF provisional Later in life: Cascade screening familial hypercholesterolaemia

11 Levensfasen & Genetische screening Geen preconceptionele screening in NL in 2009! Antenataal Neonataal Later in leven

12 Dragerschapscreening voor recessive ziekten: waarom? Paren hebben zelf geen symptomen, weten niet dat ze drager zijn. Paren hebben (per zwangerschap) kans van 25% op kind met ernstige aandoening Bij N kinderen kans van 1-0,75 N dat minstens een van de kinderen de aandoening heeft: bij 3 kinderen 58%.

13 Genetische screening in NL in 2009 Preconceptie genetische screening: geen aanbod Wel pilot studies in VUMC in eerdere jaren Henneman en Lakeman En implementatieonderzoek Weijers- Poppelaars Wel 85-90% geplande zwangerschappen

14 Genetische screening in Amsterdam 2005» (CF screening: Henneman ) HbP/CF screening op grond van herkomst ouders met zelf in te vullen beslisinstrument (van discriminatie naar empowerment)» Lakeman et al. Genetics in Medicine 2006 Kleine Amsterdammers uitgenodigd (20-35) Uitnodiging door GGD/huisarts (HA) Preconceptievoorlichting in eerste lijn (HA) Dragerparen verwijzen naar Klinische Genetica

15 HbP dragerschapscreening Amsterdam 2005

16 CF/HbP dragerschapscreening Amsterdam 2005 Positieve attitude participanten en nietparticipanten Geen nadelige psychologische effecten Nauwelijks gevoelens van stigmatisering of discriminatie Ongunstig resultaat zou leiden tot reproductieve keuzen: 27% niet (meer) kinderen 94% prenatale diagnostiek dissertation Lakeman

17 Leren van buitenland? Integratie screening diverse levensfasen Pragmatische aanpak: weinig preconceptie screening Idealiter wel meer preconceptie screening

18 Genetic screening for Tay Sachs in USA

19 Ziekte van Tay Sachs Synoniemen Gangliosidose GM 2, AB variant Gangliosidose GM 2, B variant Hexosaminiadase A deficiëntie HEXA deficiëntie Lysosomale stapelingsziekte Vanaf 3-5 maanden oud Neurodegeneratieve aandoening: epilepsie, vertraagde motorische en verstandelijke ontwikkeling, lage spierspanning, blindheid 1:3900 bij mensen van Ashkenazi Joodse afkomst (Oost- en Centraal Europa)

20 Genetic screening for Tay Sachs in USA Rond 1970 ontstaan in orthodox joodse gemeenschap, waar huwelijken gearrangeerd werden. Prenatale diagnostiek en selectieve abortus werden onaanvaardbaar geacht. Huwelijkskandidaten screenen, informatie aan de matchmaker doorgeven, en dragerparen vermijden was in die cultuur passende èn effectieve aanpak.

21 Tay Sachs screening Engeland Vanaf 1999 NHS service Goedkeuring National Screening Committee Regionale verschillen (inloopspreekuur London: Guy s, Barnet) 5330 personen getest in 8 jaar 325 dragers van Tay Sachs (6%; HexA) 229 mutaties gevonden (ruim 4%; vooral +TATC1278) Individuen, paren, zwangeren

22 Tay Sachs screening Engeland Naast NHS ook private carrier testing services Doctor s Laboratory private laboratory in London, offers DNA for Tay Sachs disease & up to 8 other recessive conditions Leeds, Genome Screening Services, Alef8 carrier test for Tay Sachs & up to 8 other recessive conditions Dor Yeshorim (based in New York) offers anonymized carrier testing for Tay Sachs & up to 9 other conditions; no results to individuals, only PIN number before arranging marriages.

23

24 Israel Genetic screening and testing are widespread and are on the rise Governmental National Program for the Detection and Prevention of Birth Defects Ethnically, religiously, and culturally diverse Jews of many ethnic backgrounds, as well as Christian and Moslem Arabs, Druze, and Bedouins Culturally appropriate genetic programs have been initiated in religious Jewish and non-jewish communities in an attempt to overcome cultural barriers and reduce the frequency of severe genetic diseases nationwide. Rosner et al. Annual Review of Genomics and Human Genetics 2009

25 Is more better? Genetics in Medicine: March Volume 7 - Issue 3 - pp Carrier screening panels for Ashkenazi Jews: Is more better? Leib, Jennifer R. MS; Gollust, Sarah E. BA; Hull, Sara Chandros PhD; Wilfond, Benjamin S. MD Techniek schrijdt voort Steeds meer mogelijk Wat wel, wat niet?

26 Doel: geïnformeerde keuze Onderscheid: Ernstige onbehandelbare ziekten van de kinderleeftijd zoals Tay Sachs Minder ernstige onbehandelbare ziekten met variabele beginleeftijd zoals Gaucher Behandelbare aandoeningen die op volwassen leeftijd symptomen geven zoals erfelijke borstkanker (BRCA) Onbehandelbare aandoeningen die op volwassen leeftijd symptomen geven (erfelijke vormen slechthorendheid/doofheid)

27 Terug naar Nederland Aanbod Tay Sachs testen in Klinisch Genetische Centra maal per jaar gebruikt Ook enkele andere ziekten (Canavan, familiaire dysautonomie) Niet ingebed in programma of preconceptiezorg Daar wel kansen in toekomst?

28 Preconceptiezorg Veel geplande zwangerschappen (85-90%) Beperkte initiatieven Terughoudendheid t.a.v. genetische screening (ethnische groepen; DNA testen mogen niet zomaar overal; complexe discussies over welke mutaties)

29