BIJSLUITER VOOR HET PUBLIEK



Vergelijkbare documenten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Docketoral 2% shampoo Ketoconazol 20 mg/g

VITAMINE C 500 mg QUALIPHAR, zuigtabletten

BENAMING. LYSOTOSSIL, dragees Cloperastini HCl 10 mg LYSOTOSSIL, siroop Cloperastini fendizoas 3,54 mg/ml SAMENSTELLING

EOSINE 2% ALCOHOL KELA Dinatriumeosine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. clometocilline

ACNÉPLUS, crème. Haverheidelaan, 9 B-9140 TEMSE, België. Laboratoria QUALIPHAR, N.V./S.A. Rijksweg 9 B-2880 BORNEM, België

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Dormiplant Mono 500 mg, filmomhulde tabletten. Werkzame stof: Droog extract valeriaanwortel

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. PROGESTOGEL 1% gel. Progesteron

Publieksbijsluiter Daktarin crème, lotion, tinctuur, poeder

Publieksbijsluiter Daktarin crème, tinctuur, poeder

BIJSLUITER VOOR HET PUBLIEK (K.B. 31/12/1992 B.S. 27/01/1993) ALPURIC 100 mg / 300 mg

Siemens SITRAIN Institute Mode d emploi Website

ACNEPLUS, 20 mg/g; 50 mg/g, crème Miconazolenitraat - Benzoylperoxide

Collectieve arbeidsovereenkomst van 27 juni 2011 Convention collective de travail du 27 juin 2011

EUCALYPTINE Le Brun 20mg/120mg zetpillen volwassenen EUCALYPTINE Le Brun 5mg/80mg zetpillen kinderen

Barema's op 01/09/2008 Barèmes au 01/09/2008

BIJSLUITER 1/6. PROGESTOGEL 1% Versie februari 2014 be-pl-nl (Implementatie PSUR #17445 var IB #180584)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. GIVALEX, mondspoeling GIVALEX, spray voor oromucosaal gebruik. Hexetidine, cholinesalicylaat, chloorbutanol

38 heures pour les entreprises qui occupent moins que 50 travailleurs;

(Ibuprofenum) Ibuprofen 200 mg (als L-argininezout), L-arginine, natriumbicarbonaat, natriumsaccharine, aspartaam, saccharose, munt-aroma.

Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar.

Opticrom 2% oogdruppels, oplossing Natrium cromoglicaat.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Canestene Intim 1% crème

Ultra-Mg, poeder voor drank

Hoe snel. ben jij? Serez-vous assez rapide? Spelregels. Règles du Jeu min _Manual_5se.indd :02

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Canestene Intim 1% crème. Clotrimazol

Bijsluiter. Protectis O.R.S. Oral Rehydration Salts Lactobacillus reuteri Protectis EIGENSCHAPPEN

Version 3.1, 06/2015 BIJSLUITER

Oppervlaktereiniger. Nettoyeur de surfaces. Nederlands Gebruiksaanwijzing 2. Français Manuel d instructions (11/09)

Publieksbijsluiter. Benaming Daktarin, orale gel

PRIVA. Porte coulissante extensible pour douche Schuifdeur voor douche verstelbaar

PIL juni REACTINE (cetirizin. dihydrochlorid.)

Lamisil 1% crème (terbinafinehydrochloride)

Package Leaflet / 1 van 5

1 Belg op 2 heeft vertrouwen in homeopathie. voor het behandelen van de meest voorkomende aandoeningen binnen het gezin

BIJSLUITER. FARMACEUTISCHE VORM EN ANDERE VOORSTELLINGEN Siroop is beschikbaar in zakjes van 15 ml (20 g). Dozen met 20 zakjes van 15 ml.

BIJSLUITER VOOR HET PUBLIEK

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Drosera-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

FARMACEUTISCHE VORM EN VERPAKKING

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Lotriderm 0,5 mg/g-10 mg/g, crème

Servetten Serviettes. Langue. Taal. Nederlands. Français

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

Publieksbijsluiter Bronchosedal Codeïne

MEDICA KEELSPRAY MENTHOL, 20 mg/10 ml; 5 mg/10 ml, spray voor oromucosaal gebruik Chloorhexidine gluconaat - Lidocaïne hydrochloride

FARMACEUTISCHE VORM EN ANDERE VOORSTELLINGEN

Lactulose EG 670 mg/ml, siroop Lactulose EG 670 mg/ml, siroop in zakjes Lactulose EG 10 g, poeder voor drank (zakjes)

15 * 7,5 * Multi. Remboursement Terugbetaling. Hapto. La Moulinette. Moulinette. Du/van au/tot

1. Wat is Inderm Lotion 10 mg/g, oplossing voor cutaan gebruik en waarvoor wordt het gebruikt?

Cetrimonium bromide 0,5 % - Chloorhexidine gluconaat 0,1 % crème

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Travocort 1mg/10mg per g crème. Diflucortolonvaleraat/Isoconazolnitraat

November Publieksbijsluiter

Installatie van versie 2.2 van Atoum

SPORTFLEX 10 mg/g oplossing-huidspray

BIJSLUITER ZINERYT, OPLOSSING VOOR CUTAAN GEBRUIK

Package Leaflet

ERRATUM ERRATUM. tijdelijk, hetzij na ontslag om andere. Commission paritaire de la transformation du papier et du carton n 136

MYK-1, 10 mg/g, crème MYK-1, 10 mg/ml, oplossing voor cutaan gebruik

BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

Bijsluiter BIJSLUITER. Pagina 1 van 6

III. L adjectif. III. L adjectif. 1. Accord de l adjectif 1.1 L adjectif prend s 1.2 L adjectif + E 1.3 L adjectif substantivé

Paritair Comité voor de audiovisuele sector - Collectieve arbeidsovereenkomst van 15 december 2006 met betrekking tôt de eindejaarspremie.

Wedstrijdreglement Hug the Trooper

Technische fiche details Solidstone Fiche technique détaillée Solidstone. 1. Gewicht. De berekening van de gewichten gaat als volgt :

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Imazol Pasta 10 mg 10mg/g pasta voor cutaan gebruik. Clotrimazol

BIJSLUITER. CLOBETASOLPROPIONAAT 0,05% SALICYLZUUR 5% en 10% crème

SONYA SKIN CARE COLLECTION

Bijsluiter Nerisona Crème 1 van 6 Informatie voor de gebruik(st)er Approved by the Dutch MEB on

1.       WAT IS THILO-TEARS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL

BIJSLUITER. okt

CHAMBRE DES REPRÉSENTANTS BELGISCHE KAMER VAN. modifiant la loi du 27 février 1987 relative aux allocations aux personnes handicapées

Imazol Pasta 10 mg DE/H/1014/001/MR BIJSLUITER

FARMACEUTISCHE VORM EN INHOUD

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Berberis-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

DERMANOX 20 mg/g crème

BIJSLUITER. Klik hier om Aureomycine ung opht 1 x 5g 1% online te bestellen.

Mefa brievenbussen. Puur design. Mefa boîtes aux lettres. Design à l état pur.

BIJSLUITER. TETRACYCLINE 3% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% crème en zalf

Package leaflet

Clotrimazol 10 mg/g Teva, hydrofiele crème clotrimazol

cashback Du/Van 1/01/13 au/tot 28/02/13 Niet cumuleerbaar met andere acties / Offre non cumulable avec d autres actions.

1. Information demandée antérieure au 01/01/85 - Gevraagde inlichting daterend van vóór 01/01/85

OFFRE DOCUMENTATION TECHNIQUE PEUGEOT POUR REPARATEURS INDEPENDANTS AANBOD PEUGEOT TECHNISCHE DOCUMENTATIE VOOR ONAFHANKELIJKE REPARATEURS

BIJSLUITER (Ref )

39150 BELGISCH STAATSBLAD Ed. 2 MONITEUR BELGE

MEDICA KEELSPRAY MENTHOL,

GEBRUIKERSHANDLEIDING MODE D EMPLOI

INSTALLATIE VOORSCHRIFT

Moss. Frame steel without topper rim Flat moss. Frame Polystone natural finish Round moss/flat moss

MIELE SERVICE. Tot uw dienst / A votre service

SPOT UV Vernis Sélectif UV

BIJSLUITER. Xylometazoline

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Delphi 0,1% crème Triamcinolonacetonide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BENZAC 5% Gel BENZAC 10% Gel Benzoylperoxide

2. Nombre de réfugiés reconnus titulaires du minimex Aantal erkende vluchtelingen die gerechtigd zijn op het bestaansminimum

RADO-SALIL huidstift. Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. DAKTOZIN 2,5 mg/150 mg pasta Miconazolnitraat en zinkoxide

Chlooramfenicol ratiopharm 10 mg/g, oogzalf

Art. 69bis. Carine Libert Hendrik Vanhees

VACCINATIE BIJ PATIENTEN MET CHRONISCHE ARTRITIS

1. WAT IS DURATEARS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

Transcriptie:

Bijsluiter voor het publiek BIJSLUITER VOOR HET PUBLIEK Benaming EFALITH LIPOCREME Samenstelling Efalith Lipocrème : Lithii succin. 80 mg - Zinc. sulfas (hydr.) 0,5 mg Isolan GI 34 - Paraffin. solid. - Vasel. alb. - Paraffin liquid. - Acid. citric. monohydrat. - Lithii hydroxyd. - Aqua purificata q.s. ad 1 g. Farmaceutische vorm Lipocrème voor uitwendig gebruik. Tube met 20 g. Farmacotherapeutische groep EFALITH werkt ontstekingswerend en jeukstillend. Registratiehouder Louis Widmer NV Haverheidelaan 9 B-9140 TEMSE Fabrikant Louis Widmer AG Rietbachstraße 5 CH-8952 SCHLIEREN/ZÜRICH Zwitserland Aangewezen bij De lokale behandeling van seborrheïsche dermatitis. Omstandigheden waarbij het gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden Kinderen jonger dan 12 jaar en personen die overgevoelig zijn voor één van de bestanddelen.

Bijsluiter voor het publiek BIJSLUITER VOOR HET PUBLIEK Bijzondere voorzorgen Voorzichtigheid is geboden in geval EFALITH op of nabij de oogleden wordt aangebracht. In geval van accidenteel contact met de ogen, overvloedig spoelen met water. Patiënten met psoriasis of die psoriasis hebben gehad, moeten hun arts raadplegen alvorens EFALITH aan te brengen. Zwangerschap en borstvoeding In geval van zwangerschap of het vermoeden ervan, raadpleeg uw geneesheer alvorens Efalith te gebruiken. Het gebruik van dit geneesmiddel wordt, indien mogelijk, best vermeden tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. In geval van borstvoeding, EFALITH niet op de borsten aanbrengen opdat de baby het geneesmiddel niet zou innemen. Hoe gebruiken en hoeveel Het is belangrijk dat u EFALITH op de juiste manier gebruikt. Het is uitsluitend bestemd voor uitwendig gebruik. Uw arts zal u uitleggen hoe u het moet gebruiken, in welke dosering en hoe vaak per dag. Was de handen na gebruik. Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen : breng elke morgen en avond een dunne laag EFALITH aan op de aangedane huid en masseer lichtjes in. De behandeling gedurende ongeveer 4 weken verder zetten totdat een verbetering is opgetreden. Het optreden van een verbetering hangt af van de ernst van de aandoening. Seborrheïsche dermatitis is een terugkerende huidaandoening en kan bij de meeste behandelde patiënten terugkomen. Echter, bij stopzetting van de behandeling zal het bekomen therapeutisch effect nog enige tijd aanhouden, gewoonlijk enkele weken. Indien de seborrheïsche dermatitis terug doorbreekt, kan men dit gewoonlijk onderdrukken door opnieuw EFALITH aan te brengen gedurende enkele dagen. Toedieningswijze en toedieningsweg Crème voor uitwendig gebruik. Maatregelen bij gebruik van te grote hoeveelheden In geval van irritatie van de oogleden, spoelen met (lauw) water.

Bijsluiter voor het publiek BIJSLUITER VOOR HET PUBLIEK Ongewenste effecten Een lichte en voorbijgaande irritatie kan soms optreden na toepassing op de huid of oogleden. Indien de irritatie blijft aanhouden, de behandeling stopzetten en uw arts raadplegen. Elke bijwerking die niet in deze bijsluiter wordt genoemd, moet medegedeeld worden aan uw arts of apotheker. Bewaring Bewaren op kamertemperatuur (15-25 C). Buiten het bereik van kinderen bewaren. De vervaldatum staat vermeld op de verpakking na de afkorting EXP (maand/jaar) d.w.z. vervalt de eerste dag van de aangegeven maand. Datum van de laatste revisie van de bijsluiter Oktober 2004

Notice NOTICE POUR LE PUBLIC Dénomination EFALITH LIPOCREME Composition Efalith Lipocrème : Lithii succin. 80 mg - Zinc. sulfas (hydr.) 0,5 mg Isolan GI 34 - Paraffin. solid. - Vasel. alb. - Paraffin liquid. - Acid. citric. monohydrat. - Lithii hydroxyd. - Aqua purificata q.s. ad 1 g. Forme pharmaceutique Lipocrème pour usage externe. Tube de 20 g. Groupe pharmacothérapeutique EFALITH à une action anti-inflammatoire et anti-prurigineuse. Titulaire de l'enregistrement Louis Widmer NV Haverheidelaan 9 B-9140 TEMSE Fabricant Louis Widmer AG Rietbachstraße 5 CH-8952 SCHLIEREN/ZÜRICH Suisse Indiqué dans Traitement topique de la dermatite séborrhéique. Cas où l'usage du médicament doit être évité Enfants de moins de 12 ans et personnes sensibles à l un des composants du produit. Précautions particulières L'attention est de rigueur lorsque l'on applique EFALITH sur ou près des paupières. En cas d'application accidentelle sur les yeux, rincer ceux-ci abondamment sous l'eau. Avant d'utiliser l'efalith, les patients souffrant ou ayant souffert de psoriasis doivent consulter leur médecin.

Notice NOTICE POUR LE PUBLIC Utilisation en cas de grossesse et d'allaitement En cas de grossesse ou soupçon de grossesse, consultez votre médecin avant d utiliser l EFALITH. Toutefois, on évitera si possible d'appliquer ce médicament pendant le premier trimestre de la grossesse. En cas d'allaitement, ne pas appliquer l EFALITH sur les seins de façon à éviter que le bébé n'avale le médicament. Comment l'utiliser et en quelle quantité Il est important d'utiliser correctement l EFALITH. Il est destiné uniquement à un usage externe. Votre médecin vous dira comment l'utiliser, à quelle dose et combien de fois par jour. Lavez-vous les mains après application. Enfant à partir de 12 ans et adultes : appliquer une fine couche d'efalith chaque matin et chaque soir sur la zone de la peau atteinte et masser doucement. Continuer le traitement pendant à peu près 4 semaines jusqu'à obtention d'une amélioration. L'apparition de cette amélioration dépend de la sévérité de l'affection. La dermatite séborrhéique est une maladie récurrente et pourra éventuellement réapparaître chez la plupart des personnes traitées. Cependant, à l'arrêt du traitement, l'effet thérapeutique se prolonge quelques temps, habituellement plusieurs semaines. Si la dermatite séborrhéique commence à réapparaître, on peut habituellement l'arrêter en appliquant l'efalith, comme avant, durant quelques jours. Mode et voie d'administration Crème pour usage externe. Mesures en cas d'utilisation de trop fortes doses En cas d irritation des paupières, rincer à l eau (tiède). Effets non désirés Une irritation légère et passagère peut apparaître après application sur la peau ou les paupières. Par contre, si une irritation persistante devait être ressentie, il est conseillé d'arrêter le traitement et de consulter son médecin. Tout effet indésirable nons mentionné dans cette notice doit être rapporté à votre médecin ou pharmacien.

Notice NOTICE POUR LE PUBLIC Conservation A conserver à température ambiante (15-25 C) et hors de portée des enfants. Une date de péremption figure sur l'emballage après l'abréviation EXP (mois/année), signifiant périmé le 1er jour du mois indiqué. Date de dernière révision de la notice October 2004.