UMCG RUG. Hemochromatose, wat zou u (nog) willen weten? UMCG Interne Kliniek

Vergelijkbare documenten
Laurens Laterveer Internist-hematoloog Isala

Hemochromatose: De rol van aderlating (of bloeddonatie) in de behandeling en opvolging

Hemochromatose: wat is het..hoe kom je aan wat doe je eraan.hoe voelt het?

figuur 1 - ijzerstapeling

Een eiig maar twee behandelingen. Martin Schipperus, Liane van Egmond Afdeling hematologie HagaZiekenhuis

Genetica van hemochromatose

Hereditaire hemochromatose

Informatiefilm HVN voor (huis)artsen

Hemochromatose. de diagnose. versie 3

HEMOCHROMATOSE. - Patiëntinformatie -

Diagnostiek en behandeling van hereditaire hemochromatose

Hemochromatose en het metabool syndroom

Leren leven met hereditaire hemochromatose. Dr. Menno van der Waart

Apotransferrine, een panacee voor stoornissen in het ijzermetabolisme? Margit Boshuizen

HVN contactdag Turnhout 28 april 2012

How I treat hemochromatosis?

HEMOCHROMATOSE EN DAN

Hemochromatose (ijzerstapeling) in de familie

IJzer en de lever: verantwoord gebruik van de diagnostische middelen. Prof. Dr. C. Verslype Hepatologie

UMC St Radboud. Hemochromatose (ijzerstapeling)

Hemochromatose (ijzerstapeling)

Hemochromatose. Eduard J. van Beers Apeldoorn, 23 september Zebra icon created by Isabel Martinez Isabel from Noun project

IJzerstapeling in thalassemie, diagnostiek en behandeling. Bart J. Biemond. Introductie

IJzer en Cystic Fibrosis. Renske van der Meer Longarts-onderzoeker Haga Ziekenhuis

Een alternatief voor aderlaten?

Samenvatting van de richtlijn Diagnostiek en behandeling van hereditaire hemochromatose

Hereditaire haemochromatose. informatie voor patiënten

hemochromatose? Uitgebreide informatie over de gevolgen van een teveel aan ijzer en hoe dit te verhelpen

Wat is hemochromatose? Informatiebrochure

Cover Page. Author: Musallam, Khaled Mousa Saleh and Taher, Ali Taher Title: β-thalassemia intermedia : morbidity uncovered Issue Date:

Hyperferritinemieën en ijzerstapelingsziekten: een klinisch algoritme

Algemene aspecten van erfelijkheid. Waarom is kennis over erfelijke aspecten van een ziekte belangrijk? Wanneer erfelijkheidsadvies/onderzoek?

De vele gezichten van Hemochromatose

Wat is hemochromatose?

IJzermetabolisme en Anemie

Verslag van de lotgenoten bijeenkomst op 8 september 2018 in Duiven.

Nieuwe ontwikkelingen in de behandeling van cystenieren

hemochromatose.nl Lotgenotencontactdag Interview dr. Kreeftenberg De consultkaart Zorgkostenaftrek belastingen

Ontijzering. Moderator Maaike de Ruijter, Marieke Schoordijk. 1st author / speaker Jean-Louis Kerkhoffs HagaZiekenhuis

IJzer teveel: aderlaten, isovolemische hemodilutie of medicijnen? Pierre W. Wijermans Voorheen: afdeling hematologie HagaZiekenhuis

IJzermetabolisme en Anemie

Evidence-based richtlijn voor diagnostiek en behandeling van hereditaire hemochromatose

Kanker en Voeding. een Alpe D HuZes/KWF leerstoel. Ellen Kampman, 14 mei 2014

MRI in de diagnostiek van acute trombose Techniek van de toekomst

IJzerdeficiëntie en ijzerstapeling

Evidence-based richtlijn voor diagnostiek en behandeling van hereditaire hemochromatose

WORKSHOP ANEMIE. een Maastrichtse aanpak. Michel van Gelder internist-hematoloog

We geven u graag wat meer uitleg over de aandoening ijzeropstapelingziekte of hemochromatose.

Diagnostiek, screening en behandeling van primaire en secundaire hemochromatose

Voorwoord. Hemochromatose (IJzerstapelingsziekte) Hoe ontstaat ijzerstapeling? De rol van ijzer in het lichaam

Hartziekten door PLN mutatie Wat is de rol van de cardioloog

Wetenschappelijk onderzoek Lewy body dementie

Familiair Melanoom. Genetische predispositie melanoom: wanneer indicatie voor erfelijkheidsonderzoek en consequenties voor de behandeling en follow up

Laboratoria Nieuwsbrief December 2015 Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium Medisch Microbiologisch Laboratorium

Counseling bij situs inversus

Laboratoriumonderzoek bij vraagstelling/behandeling anemie

If Yes, date of informed consent: d d m m m y y y y

IJZERBELASTING NA TRANSFUSIE

Family cancer syndroms and cancer risk. Martine Folsche, verpleegkundig specialist Erasmus MC Kanker Instituut

Congenitale hemolytisch anemie; wel of geen transfusie? H. Heijboer, 15 mei 2019, Emma Kinderziekenhuis, Amsterdam UMC

Verroest! Zit dat zo?

Disease morbidities 1; Polyneuropathy, Bing Neel, Amyloid

PALB2 en het risico op borstkanker

IgA nefropathie. Joost van der Heijden, internist-nefroloog VU Medisch Centrum

ijzer wijzer Interessant nieuws tijdens de contactdag in Nijmegen Hoe pakt men in Australië DNA onderzoek aan Zorgboek nu ook digitaal beschikbaar

LADA en MODY: hoe moeten we LADA en MODY opsporen. Welke kan in de eerste lijn worden behandeld en welke juist niet? Disclosure belangen

GEZONDE NIEREN VOOR IEDEREEN

Aderlatingen bij ijzerstapeling Hemochromatose

hematoloog dr. Uw specialist is op werkdagen tussen uur bereikbaar via de polikliniek Interne geneeskunde, tel. (078)

Klinische Dag. 3 oktober 2013 Disclosure belangen spreker. (potentiële) belangenverstrengeling

Diabetes Mellitus en Beweging

Reflecterend testen. Dr. Wytze P. Oosterhuis Arts klinische chemie

Ontwikkeling van genezende medicijnen tegen ouderdomsgerelateerde ziekten. Ad W. van Gorp, oprichter en CEO

KIEZEN VOOR MEER OF MINDER STRALING BIJ DE BEHANDELING VAN PROSTAATKANKER

Samenvatting voor niet ingewijden

State the art: Amyotrofische Laterale Sclerose. Leonard H. van den Berg UMC Utrecht ALS Centrum Nederland

Bevolkingsonderzoek Familiaire Hypercholesterolemie

Mitochondriële ziekten

Aderlatingen bij ijzerstapeling Hemochromatose

Eind goed, al goed? Of ook nog erfelijkheidsonderzoek? Margreet Ausems Afdeling Medische Genetica UMCU

PDF hosted at the Radboud Repository of the Radboud University Nijmegen

Tijdschrift over ijzerstapeling jaargang 10 3september Contactdag in België. Veel voorkomende gewrichtsklachten

Informatie over Exoom sequencing

ijzer wijzer De medische richtlijn blijkt en blijft moeilijk leesbaar Contactbijeenkomst gemist? De kern van het verhaal vindt u hier

ijzer wijzer Onderzoek naar de werking van maagzuurremmers Genieten met volle teugen? Alcohol en hemochromatose

24 september Van harte welkom!

Kliniek van erfelijke rode bloedcelafwijkingen, i.h.b. hereditaire sferocytose

Patiënten Informatie Brochure Erfelijkheidsonderzoek: Exoom Sequencing

Cardiologisch onderzoek

Cascadescreening: hoe kan het (nog) beter?

Hereditaire hemochromatose: nieuwe genen, nieuwe ziekten en hepcidine

Myeloproliferatieve aandoeningen (MPD)

Therapeutische erythrocytapherese vergeleken met aderlaten bij de eerste behandeling van erfelijk Hemochromatose Een proefonderzoek

Experimentele klinische chemie: met ijzer bruggen bouwen

Diagnostiek en behandeling van hereditaire hemochromatose

Van studie naar dagelijkse praktijk: behandeling van hepatocellulair- en cholangiocarcinoom

Diagnostiek en behandeling van hereditaire hemochromatose

Mammacarcinoom en erfelijkheid. Dr. Marleen Kets, klinisch geneticus Afdeling genetica UMC St Radboud

Deze folder bevat informatie over het Lynch-syndroom. Het beschrijft:

Wat is Sikkelcelziekte? Amsterdam 13 november 2005

Transcriptie:

UMCG RUG Hemochromatose, wat zou u (nog) willen weten? UMCG Interne Kliniek HVN Assen, 24 nov 2018

HEMOCHROMATOSE Inleiding en geschiedenis de ijzerstofwisseling diagnostiek en kliniek behandeling en prognose familieonderzoek Beantwoording vragen, discussie Herman G Kreeftenberg Sr Internist-UHD UMCG HVN Assen 24-11-2018

Geschiedenis van de belangrijkste ontdekkingen 1865: de diabête bronzé (Trousseau) 1889: haemochromatose (von Recklinghausen) 1935 hemochromatose is erfelijk (Sheldon) 1950: aderlating helpt (Davis) 1972: ferritinebepaling (Addison) 1975: HLA-linked: erfelijkheid autosomaal recessief (Simon) 1985: Prognose normaal bij vroegtijdige behandeling (Niederau) 1996: HFE-gen mutatie C282Y (Feder) 2000: Hepcidin ontdekt (Krause) 2015: Erythroferrone

Inleiding en geschiedenis de ijzerstofwisseling diagnostiek en kliniek behandeling en prognose familieonderzoek Beantwoording vragen, discussie Herman G Kreeftenberg Sr Internist-UHD UMCG HVN Assen 24-11-2018

IJZER: transport, opslag en regulatie belangrijke eiwitten / peptiden: Transferrine (Tf) Ferritine (Ferr) Hepcidin (Hp) Erythroferron (ErFe) Transport van ijzer in bloedbaan en cellen Opslag ijzer in cellen Remt ijzerabsorptie in Darm en blokkeert ijzerafgifte uit de voorraad Onderdrukt Hepcidine productie in lever (ontstaat bij stimulatie bloedaanmaak door EPO)

ferritine en hemosiderine

ijzer in het lichaam: verdeling en opslag Gebruik Duodenum (gemiddeld, 1 2 mg per dag) Voedsel-ijzer Gebruik Spier (myoglobine) (300 mg) Opslag/reserve ijzer Plasma transferrine (3 mg) Circulerende erythrocyten (hemoglobine) (1,800 mg) Been merg (300 mg) Lever (1,000 mg) Sloughed mucosal cells Desquamation/Menstruation Other blood loss (average, 1 2 mg per day) verlies Bloedafbraak (RES) macrophagen (600 mg) Andrews NC. N Engl J Med 1999;341:1986 1995 Reproduced with permission. 1999 Massachusetts Medical Society. All rights reserved

Normale ijzerstofwisseling bij de mens plasma serum transferrine 3mg Tf ijzer rode bloed cellen Hemoglobine =Hb 250 mg ijzer per 500ml bloed Pietrangelo, A. N Engl J Med 2004;350:2383-2397

Harrisons Principles of Internal Medicine Copyright 2012 McGraw-Hill Medical. All rights reserved.

EPO = Erythropoiëtine ERFE= Erythroferrone Fe/Tf = serumijzer /serumtransferrine

De rol van hepcidine

HEMOCHROMATOSE ijzerstofwisseling diagnostiek en kliniek behandeling en prognose familieonderzoek nieuwe ontwikkelingen Herman G Kreeftenberg Sr UMCG HVN Noord-Holland 16-10-2010

Levensbedreigend: levercirrose, tumor diabetes, hartafwijkingen Kwaliteit van leven: moeheid, pigmentatie, gewrichten ferritine > 300 ug/l IJzer / TIJBC = Tf-saturatie > 50 % verhoogde ijzeropname in de darm Weefselschade/ Levercirroserrose Toename lichaamsijzer Stapeling in de lever Verhoogde Tf-saturatie Verhoogde opname

Ziektebeeld en symptomen in de praktijk Sluipend proces Stapeling van ijzer duurt jaren Klinische manifestaties meestal op latere leeftijd: 4e decade (mannen) 5e decade (vrouwen)

patientenkarakteristieken NB: sterk afhankelijk van de samenstelling van de bestudeerde groep patiënten Symptomen % Moeheid 82 onbegrepen buikklachten 56 Gewrichtsklachten 44 Impotentie 36 Menstruatiestop 15 kortademigheid bij inspanning 12

Lever 40x, HE kleuring 200x, IJzerkleuring

Hemochromatose diagnostiek serum Fe / TIJBC = transferrineverzadiging > 50 % serum ferritine (maat voor ijzervoorraad) > 600 microg/l HFE mutatie C282Y +/+ Leverijzer: (maat voor ijzervoorraad) * >30 umol/gdw Mobiliseerbare ijzervoorraad >2.5 gram Fe

HEMOCHROMATOSE ijzerstofwisseling diagnostiek en kliniek behandeling en prognose familieonderzoek nieuwe ontwikkelingen Herman G Kreeftenberg Sr UMCG HVN Noord-Holland 16-10-2010

resultaten van de behandeling (overleving) periode diagnose 1947-1969 1970-1981 1982-1991

Overleving met / zonder levercirrose

Belangrijkste eerste conclusie patiënten met hemochromatose en cirrose leven minder lang echter, indien tijdig gediagnostiseerd en behandeld: (d.w.z. aderlatingen gestart vóór de ontwikkeling van levercirrose of diabetes) normale levensverwachting!

therapiebeleid in de praktijk Starten bij een een ferritine > 300-600 g/l Phlebotomie (aderlatingen), zn erythrocyt-aferese 500 ml per week (200-250 mg iron) einddoel: ferritine rond 150 g/l gevolgd door onderhoudsaderlatingen (elke 2-4 maand) Een ijzerarm diëet is niet zo nodig Vermijd: - alcohol - ijzer- and vitaminec - supplementen

Klinisch effect van de aderlatingen Abnormale pigmentatie verdwijnt meteen Moeheid, onwelbevinden neemt af / verdwijnt Leverproefstoornissen normaliseren Cirrose stabiel (normale leverproefwaarden sluiten cirrose niet uit) Gewrichtsklachten onvoorspelbaar Cardiomyopathie soms verbetering Diabetes mellitus soms verbetering University Medical Center Groningen - Internal Medicine -

ijzerstofwisseling diagnostiek en kliniek behandeling en prognose familieonderzoek nieuwe ontwikkelingen Herman G Kreeftenberg Sr UMCG HVN Noord-Holland 16-10-2010

Overerving is autosomaal recessief Wie gaat dan ijzer stapelen? drager/draagster niet C282Y / ---- - Heterozygoot, wel de C282Y / C282Y - Homozygoot)

DNA onderzoek (HFE-mutatie C282Y) niet persé nodig voor de individuele diagnose, maar helpt wel om te bevestigen essentiëel bij familie-onderzoek De test is negatief in 10% van de patiënten met HH Homozygotie voor HH wil niet altijd zeggen dat ziekte optreedt

Klinische kenmerken in de praktijk (Fenotype): Stapeling van ijzer duurt jaren Klinische manifestaties pas op latere leeftijd 4e decade (mannen) 5e decade (vrouwen) Klinische penetrantie is lager dan aanvankelijk verwacht Individuele factoren groei en diëet menstratiepatroon zwangerschap(pen) ander bloedverlies familiaire predispositie (HEFAS-studie) Omgevingsfactoren alcohol body mass index (metabool syndroom) : NASH hepatitis (HBV/HCV) Modifier genes (neveneffect door andere genen) Transferrin receptor-2 (TfR-2) Hemojuvelin (HJV) Hepcidin antimicrobial peptide (HAMP)

Genotype en fenotype serumijzer Serumferritine Schade aan organen

ijzerstofwisseling diagnostiek en kliniek behandeling en prognose familieonderzoek nieuwe ontwikkelingen / wetenschappelijk onderzoek Herman G Kreeftenberg Sr UMCG HVN Noord-Holland 16-10-2010

UMC St Radboud UMC Utrecht Ziekenhuis Rijnstate Atrium medisch centrum AZ Groningen promotie mevr.esther Jacobs, internist 12 december 2007 Nijmegen

The Netherlands Journal of Medicine December 2007, Vol. 65, No. 11 EDITORIAL Hereditary haemochromatosis M.C.H. Janssen Changing aspects of HFE-related hereditary haemochromatosis and endeavours to early diagnosis E.M.G. Jacobs, A.L.M. Verbeek, H.G. Kreeftenberg, C.Th.B.M. van Deursen, J.J.M. Marx, A.F.H. Stalenhoef, D.W. Swinkels, R.A. de Vries Morbidity and mortality in first-degree relatives of C282Y homozygous probands with clinically detected haemochromatosis compared with the general population: the HEmochromatosis FAmily Study (HEFAS) E.M.G. Jacobs, J.C.M. Hendriks, J.J.M. Marx, C.Th.B.M. van Deursen, H.G. Kreeftenberg, R.A. de Vries, A.F.H. Stalenhoef, A.L.M. Verbeek, D.W. Swinkels SPECIAL REPORT Synopsis of the Dutch multidisciplinary guideline for the diagnosis and treatment of hereditary haemochromatosis D.W. Swinkels, A.T.M. Jorna, R.A.P. Raymakers, on behalf of the members of the working party

MRI H.G. Kreeftenberg Jr., E.L. Mooyaart, J.R. Huizenga, W.J. Sluiter and H.G. Kreeftenberg Sr., Quantification of liver iron concentration with magnetic resonance imaging by combining T1-, T2- weighted spin echo sequences and a gradient echo sequence. Neth J Med 56 (2000), pp. 133 137. A.W. Olthof, P.E. Sijens and H.G. Kreeftenberg et al., Correlation between serum ferritin levels and liver iron concentration determined by MR imaging: impact of hematologic disease and inflammation, Magn Reson Imaging 25 (2007), pp. 228 231. Non-invasive liver iron concentration measurement by MRI: Comparison of two validated protocols. Allard W. Olthof, Paul E. Sijens, Herman G. Kreeftenberg, Peter Kappert, Eric J. van der Jagt and Matthijs Oudkerk. Eur J Rad 2008 Voorwaarde voor MRI lever-ijzermeting: apparatuur goed gecalibreerd en gevalideerd algorithme. http://www.radio.univ-rennes1.fr

EINDE 1 e deel

Beantwoording vragen

effect behandeling op symptomen Klinische veranderingen (n=183) %Beter %Slechter moeheid 55 8 gewrichtsklachten 30 16 pigmentatie 68 0 impotentie 19 13 leverproeven 73 3 diabetes 41 6

IJzerchelatoren: Desferrioxamine DFO (1977) Deferiprone DFP (1999) Deferasirox DFX (2005) 1. Alleen als aderlating niet mogelijk is (bv transfusiesiderose en thalassemie) 2. Bijwerkingen! frequente controle nodig: nier- leverfunctiestoornissen, maagdarmproblemen, huidreacties, lenstroebelingen

ADVIEZEN / INFO. https://hemochromatose.nl/