Externe stroomadapters Ref voor RENASYS GO
|
|
|
- Leen Wauters
- 9 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Smith & Nephew Nederland C.V. Postbus 525, 2130 AM Hoofddorp Kruisweg 637, 2132 NB Hoofddorp T F Naam klant Naam product Straat en huisnummer Postcode en plaats Hoofddorp, 25 februari 2016 DRINGEND: VEILIGHEIDSMEDEDELING TERUGROEPING: Externe stroomadapters voor RENASYS GO VEILIGHEIDSMEDEDELING: 19 februari 2016 Betrokken product: Referentie corrigerende veiligheidsactie: 19 februari 2016 Maatregel n.a.v. corrigerende veiligheidsactie: Details van het betrokken product: Geachte klant/distributeur van het product, Externe stroomadapters Ref voor RENASYS GO Terugroeping: Vervanging/vernietiging van het product Zie hieronder Smith & Nephew wil u graag informeren over een vrijwillige corrigerende veiligheidsactie ten aanzien van de externe stroomadapters voor het RENASYS GO-systeem voor wondbehandeling met negatieve druktherapie (NDT). Na een beoordeling van klachtgegevens met betrekking tot de externe stroomadapters heeft Smith & Nephew vastgesteld dat het risico bestaat dat sommige externe stroomadapters oververhit kunnen raken en een elektrische schok kunnen veroorzaken bij gebruik met de Renasys GO NDT-pomp. Dit probleem geldt alleen voor bepaalde externe stroomadapters, zoals in tabel 1 en 2 wordt weergegeven. Deze corrigerende veiligheidsactie betreft alleen de externe stroomadapters en niet de Renasys GO NDT-pompen of de kabels waarmee de externe stroomadapters worden aangesloten op het elektriciteitsnet. In Afbeelding 1 wordt het product weergegeven waarop deze corrigerende veiligheidsactie van toepassing is.
2 Afbeelding 1 De betrokken externe stroomadapters Het doel van deze veiligheidsmededeling is om informatie te verschaffen, zodat de betrokken externe stroomadapters kunnen worden geïdentificeerd, en om duidelijk te maken wat de noodzakelijke maatregelen zijn die door klanten en distributeurs moeten worden genomen. Details over de betrokken producten: De betrokken externe stroomadapters waarop deze corrigerende veiligheidsactie van toepassing is, worden ofwel verkocht als afzonderlijk product ofwel als onderdeel van het Renasys GO NDT-pompsysteem. De betrokken externe stroomadapters die als afzonderlijk product of als onderdeel van het Renasys GO NDTpompsysteem zijn verkocht, worden weergegeven in tabel 1 en 2. Onderdeelnummer van externe stroomadapter Betrokken serienummers Externe stroomadapters met een serienummer lager dan
3 Tabel 1 Serienummers van de betrokken externe stroomadapters Onderdeelnummer van Renasys GO NDT-pompen Betrokken serienummers waarbij de externe stroomadapter met het betreffende onderdeelnummer ( ) is geleverd Externe stroomadapters met een serienummer lager dan Tabel 2 Onderdeelnummer van Renasys GO NDT-pompen waarbij de externe stroomadapter met het betreffende onderdeelnummer ( ) is geleverd In Afbeelding 2 wordt de locatie van het serienummer op de externe stroomadapter weergegeven. Voor alle andere externe stroomadapters die worden gebruikt met de RENASYS GO NDT-pompen geldt dit probleem niet. Locatie van het serienummer op de externe stroomadapter voor RENASYS GO Afbeelding 2 Locatie van het serienummer op de externe stroomadapter. Beschrijving van het probleem: Smith & Nephew heeft onderzoek gedaan naar klachten ten aanzien van de externe stroomadapters voor de RENASYS GO NDT-pompen. De ontvangen klachten hadden betrekking op oververhitting van de externe
4 stroomadapter en het veroorzaken van elektrische schokken door de externe stroomadapter. In Afbeelding 1 wordt het betrokken product weergegeven. Smith & Nephew heeft geconcludeerd dat de houders voor de externe stroomadapters niet goed werden ondersteund tijdens het productieproces en dat de soldeerverbindingen van de externe stroomadapters hierdoor konden worden beschadigd, waardoor vlambogen tussen de beschadigde soldeerverbindingen mogelijk werden. Het ontstaan van vlambogen door een dergelijke, deels defecte verbinding kan leiden tot oververhitting, kwaliteitsverlies en zelfs ontsteking van de PCBA en/of de behuizing van de externe stroomadapters. Zodra de onderliggende oorzaak was vastgesteld, heeft Smith & Nephew een corrigerende veiligheidsactie opgezet.
5 Maatregelen die door klanten en distributeurs moeten worden genomen Nr. Te nemen maatregelen 1 Gebruikers van de betrokken externe stroomadapters voor RENASYS GO NDT-pompen dienen te worden geïdentificeerd. U dient alle gebruikers van Smith & Nephew RENASYS GO NDTsystemen te identificeren die mogelijk in het bezit zijn van een betrokken externe stroomadapter en die op de hoogte moeten worden gebracht van dit probleem en de noodzakelijke maatregelen die in deze veiligheidsmededeling worden genoemd. Gebruikers kunnen distributeurs, medisch professionals, thuiszorgmedewerkers of patiënten zijn. Kopieën van dit bericht dienen te worden verstrekt aan alle geïdentificeerde gebruikers zodra dit redelijkerwijs mogelijk is. 2 Gebruikers dienen onmiddellijk de serienummers van alle externe stroomadapters met referentie voor RENASYS GO NDT-pompen te controleren. In de afbeelding hieronder wordt weergegeven waar op de externe stroomadapter het serienummer te vinden is. Locatie van het serienummer op de externe stroomadapter voor RENASYS GO
6 Nr. Te nemen maatregelen 3 Gebruikers dienen onmiddellijk alle betrokken externe stroomadapters los te koppelen van de netstroom. De pomp zal de wondbehandeling met negatieve druktherapie (NDT) blijven verzorgen aangezien het hulpmiddel zal werken op de interne batterij. Gebruikers dienen met het apparaat in batterijmodus over te schakelen op een externe stroomadapter waarvoor het probleem niet geldt, om te voorkomen dat de wondbehandeling met negatieve druktherapie wordt onderbroken. De pomp zal geen negatieve druktherapie meer uitvoeren als de batterij van het RENASYS GO-systeem leeg is. Als er geen externe stroomadapter beschikbaar is waarop het probleem niet van toepassing is, dienen patiënten de verantwoordelijke zorgverlener te raadplegen voor het kiezen van een alternatieve behandeling. Gebruikers mogen geen externe stroomadapters van een andere fabrikant dan Smith & Nephew gebruiken voor de RENASYS GO NDT-pomp. 4 Gebruikers dienen alle betrokken externe stroomadapters apart te houden. 5 Gebruikers dienen alle betrokken externe stroomadapters te retourneren aan Smith & Nephew of Gebruikers dienen alle betrokken externe stroomadapters af te voeren in overeenstemming met de plaatselijke vereisten. 6 Gebruikers dienen het bij deze mededeling gevoegde formulier voor ontvangstbevestiging en bevestiging van retournering/afvoer in te vullen en naar Smith & Nephew te sturen zodra dit redelijkerwijs mogelijk is. Contact gegevens vindt u onderaan. Het formulier voor ontvangstbevestiging en bevestiging van retournering/afvoer moet ook worden opgestuurd als u geen betrokken product op voorraad hebt. Indien nodig kan uw lokale contactpersoon van Smith & Nephew u helpen bij het invullen van het formulier. 7 Gebruikers dienen contact op te nemen met de plaatselijke contactpersoon van Smith & Nephew om vervanging van externe stroomadapters te regelen. 8 Gebruikers dienen ervoor te zorgen dat deze veiligheidsinformatie wordt doorgegeven aan iedereen binnen hun organisatie die ervan op de hoogte moet zijn. 9 Gebruikers dienen gedurende een redelijke termijn aandacht te blijven schenken aan deze mededeling en de noodzakelijke maatregelen, om ervoor te zorgen dat de corrigerende veiligheidsactie effectief is.
7 Neem via de onderstaande contactgegevens contact op met Smith & Nephew Nederland C.V. of uw lokale leverancier van Smith & Nephew negatieve druk therapie als u vragen of product retour heeft. Contactgegevens dochteronderneming/distributeur: Smith & Nephew C.V. Nederland Kruisweg NB Hoofddorp Nederland Contact persoon retour formulier en algemene vragen: Karin Wijsman [email protected] Fax: +31-(0) Contact persoon retour product Customer Service: Bas Pijpers [email protected] Tel : +31 (0) Fax : +31 (0) Hoogachtend, Hilde Van Mechelen RA Manager Benelux Smith & Nephew CV Nederland
8 BELANGRIJK - REACTIE OP VEILIGHEIDSMEDEDELING OVER MEDISCH HULPMIDDEL Ontvangstbevestiging en bevestiging van retournering/afvoer WILT U HET INGEVULDE REACTIEFORMULIER binnen de 15 dagen terug sturen om bijkomende herinneringscommunicatie te vermijden? : zie contact gegevens pg.7. Klantinformatie: Naam klant Straat en huisnummer Postcode en plaats Externe stroomadapter voor RENASYS GO Ik heb de informatie in deze brief gelezen en ik begrijp deze informatie. Ik heb kopieën verstrekt aan alle relevante gebruikers, zoals in de instructies is aangegeven. SELECTEER DE JUISTE OPTIE IN TABEL A Tabel A Ik heb gecontroleerd of wij de in de veiligheidsmededeling genoemde betrokken producten in ons bezit hebben en ik bevestig dat we nul exemplaren op voorraad hebben. [GA VERDER NAAR HET GOEDKEURINGSGEDEELTE ALS U DIT VAKJE HEEFT AANGEKRUIST] Ik heb gecontroleerd of wij de in de veiligheidsmededeling genoemde betrokken producten in ons bezit hebben en ik bevestig dat we exemplaren op voorraad hebben. [VUL TABEL B IN ALS U DIT VAKJE HEEFT AANGEKRUIST] SELECTEER DE JUISTE OPTIE IN TABEL B Ik wil de betrokken producten die in de veiligheidsmededeling zijn genoemd retourneren aan Smith & Nephew. [VUL TABEL C IN ALS U DIT VAKJE HEEFT AANGEKRUIST] Ik wil de betrokken producten die in de veiligheidsmededeling zijn genoemd afvoeren in overeenstemming met de plaatselijke vereisten. [VUL TABEL D IN ALS U DIT VAKJE HEEFT AANGEKRUIST]
9 Tabel C - VUL DEZE TABEL ALLEEN IN ALS U OP UW LOCATIE BETROKKEN PRODUCTEN HEBT AANGETROFFEN DIE IN DE VEILIGHEIDSMEDEDELING ZIJN GENOEMD EN ALS U DEZE WILT RETOURNEREN AAN SMITH & NEPHEW. Onderdeelnummer van externe stroomadapter Serienummer(s) Aantal geretourneerde producten VOEG INDIEN NODIG EEN EXTRA RIJ TOE. Tabel D - VUL DEZE TABEL ALLEEN IN ALS U OP UW LOCATIE BETROKKEN PRODUCTEN HEBT AANGETROFFEN DIE IN DE VEILIGHEIDSMEDEDELING ZIJN GENOEMD EN ALS U DEZE WILT AFVOEREN. Onderdeelnummer van externe stroomadapter Serienummer(s) Aantal afgevoerde producten VOEG INDIEN NODIG EEN EXTRA RIJ TOE. Hier kunt u aanvullende informatie verschaffen, indien van toepassing. Goedkeuring Naam (Blokletters) Handtekening Titel (Blokletters) Telefoonnummer adres
10
DRINGEND VEILIGHEIDSBULLETIN TERUGROEPACTIE MEDISCH HULPMIDDEL
DRINGEND VEILIGHEIDSBULLETIN TERUGROEPACTIE MEDISCH HULPMIDDEL MOBICATH tweezijdige geleideschacht productnummers: D140010 en D140011 partijnummers: Zie bijlage Diegem, 28 februari 2017 Ref. FMJR/17-026
_ii'i 11'W '" .'i.w. lul. Edwards VERDUIDELIJKING VAN DE GEBRUIKERSHANDLEIDING DRINGEND VEILIGHEIDSBERICHT. EV1000A Referentienr.
Datum: XX juni 2016 Ter attentie van: /////////////// _ii'i 11'W '" lul.'i.w. Edwards Gegevens over de betreffende instrumenten: De -monitor wordt gebruikt voor het optimaliseren van vloeistofmanagement
Kimal plc: DRINGEND BERICHT INZAKE DE VEILIGHEID IN HET VELD Corrigerende actie in verband met de veiligheid in het veld ONMIDDELLIJKE ACTIE VEREIST
Kimal plc: DRINGEND BERICHT INZAKE DE VEILIGHEID IN HET VELD Corrigerende actie in verband met de veiligheid in het veld ONMIDDELLIJKE ACTIE VEREIST Procedurepakketten met specifieke introducers (met en
BELANGRIJKE VEILIGHEIDSKENNISGEVING
Pagina 1 van 3 BELANGRIJKE VEILIGHEIDSKENNISGEVING Palindrome Precision SI chronische katheter, Palindrome SI chronische katheter, Palindrome Precision HSI chronische katheter en Palindrome HSI chronische
DRINGEND: VEILIGHEIDSBERICHT ETHICON Temporary Cardiac Pacing Wire, productcodes TPW10 en TPW30
DRINGEND: VEILIGHEIDSBERICHT ETHICON Temporary Cardiac Pacing Wire, productcodes TPW10 en Diegem, 7 september 2015 Ref. FMJR\15-281 Geachte heer, mevrouw, ETHICON is van start gegaan met een vrijwillige
Belangrijk veiligheidsbericht
Belangrijk veiligheidsbericht Handelsnaam/model: Beneview T1-patiëntenmonitor FSCA-identificatie: CP17-JH0008 Type actie: Vervanging apparaat - April 2017 Let op: [naam ziekenhuis/distributeur] Geachte
DRINGENDE VEILIGHEIDSMEDEDELING: Corrigerende veiligheidsactie/terugroeping medisch hulpmiddel
Smith & Nephew Inc T +1 901-396-2121 1450 Brooks Road www.smith-nephew.com Memphis, TN 38116 [Adres ontvanger] 16 november 2016 DRINGENDE VEILIGHEIDSMEDEDELING: Corrigerende veiligheidsactie/terugroeping
URGENT Veiligheidsbericht Correctie medisch apparaat
Beste klant, Volgens onze gegevens beschikt u over een van de hierboven vermelde V60-beademingsapparaten. Via dit veiligheidsbericht (FSN) willen we u meedelen dat Respironics California, LLC ('Respironics')
Philips Healthcare - 1/8 - FSN A Juni 2019
Philips Healthcare - 1/8 - FSN86100188A Beste klant, Philips heeft vastgesteld dat de M3539A netvoedingsmodule voor de HeartStart MRxmonitor/defibrillator mogelijk sneller defect kan raken dan verwacht.
DRINGEND VEILIGHEIDSBERICHT
Smiths Medical ASD / Smiths Medical Nederland BV DRINGEND VEILIGHEIDSBERICHT Smiths Medical ASD CADD -toedieningssets met Flow Stop 18 mei 2016 Aanvullende instructies Bestemd voor: Clinici die toezien
DRINGENDE VEILIGHEIDSMEDEDELING PRODUCT RECALL
COMMERCIËLE NAAM: NC Trek RX Coronaire dilatatiekatheter NC Traveler RX Coronaire dilatatiekatheter NC Tenku RX PTCA ballonkatheter FSCA-Identificatie: Type Actie: Terugroeping product T.a.v.: Dienst Interventionele
Dringende veiligheidsmededeling. BIRMINGHAM HIP RESURFACING (BHR) SYSTEM FSCA-referentie:
Dringende veiligheidsmededeling 5 juni 2015 Betrokken product: BIRMINGHAM HIP RESURFACING (BHR) SYSTEM FSCA-referentie: R-2015-08 FSCA-actie: Aanpassingen m.b.t. BHR en uit de handel nemen van het hulpmiddel
DRINGEND: Veiligheidsbulletin. LFIT V40 conussen, V40 conussen en PCA conussen Vitallium femurkoppen
Ikaroslaan 12 1930 Zaventem Tel: +32 (0)2 717 92 10 Fax: +32 (0)2 725 11 78 DRINGEND: Veiligheidsbulletin FSCA-nummer: Soort actie: Omschrijving: Productveiligheidsactie RA2014-170ext Corrigerende veiligheidsactie:
KENNISGEVING DRINGENDE PRODUCTVEILIGHEIDSACTIE LFIT TM anatomische CoCr V40 TM femurkop
KENNISGEVING DRINGENDE PRODUCTVEILIGHEIDSACTIE 11 oktober 2016 Productveiligheidsactienr.: Beschrijving: RA2016-028 Catalogusnr(s): 6260-9-236, 6260-9-240, 6260-9-244, 6260-9-340, 6260-9-344, 6260-9-440,
DRINGEND: VEILIGHEIDSBULLETIN ETHICON VICRYL hechtmateriaal, productcodes JV7549 en V549G
«Naam Ziekenhuis» T.a.v. «Apotheek» «Straat» «Postcode» «Stad» Diegem, 21 april 2015 Ref. FMJR\15-123 DRINGEND: VEILIGHEIDSBULLETIN ETHICON VICRYL hechtmateriaal, productcodes JV7549 en V549G Geachte mevrouw,
URGENT - Correctie m.b.t. medisch apparaat IntelliVue MX40 Ontbrekende waarschuwingen in de gebruiksaanwijzing
Beste klant, Er is een probleem gevonden in de van de Philips IntelliVue MX40 voor softwareversies B.05, B.06 and B.06.5X. U kunt uw IntelliVue MX40 veilig blijven gebruiken. In deze en ontbreken waarschuwingen
Urgent veiligheidsbericht
Urgent veiligheidsbericht Productnaam: twinsys dubbele offset-adapter FSCA-ID-nr.: FSCA 16/04 Soort maatregel: Terugroeping van betrokken partijnummers Bettlach, 20 juli 2016 Uitgegeven door: Geadresseerde:
DRINGENDE KENNISGEVING: RECALL MEDISCH HULPMIDDEL ETHICON PHYSIOMESH Flexible Composite Mesh (Alle productcodes)
DRINGENDE KENNISGEVING: RECALL MEDISCH HULPMIDDEL Flexible Composite Mesh (Alle productcodes) Ziekenhuis T.a.v. de Directie Straat Post code Plaats Diegem, 31 mei 2016 Ref. FMJR\16-077 Geachte heer, mevrouw,
eservice Gebruikershandleiding eservice Gebruikershandleiding v1.0 Pagina 1
eservice Gebruikershandleiding eservice Gebruikershandleiding v1.0 Pagina 1 Inhoud Inhoud... 2 Maak een nieuwe gebruiker aan... 3 Registreer een machine... 8 Nieuwe tellerstand doorgeven... 11 Nieuwe bestelling
In dit document vindt u belangrijke informatie over hoe u de apparatuur op een veilige en correcte wijze gebruikt.
Philips Healthcare - 1/6 - FSN86100179A Beste klant, Philips heeft gemerkt dat de HeartStart MRx-monitor/-defibrillator mogelijk op een afwijkende manier functioneert. In zeer zeldzame omstandigheden kan
BD staakt de productie en distributie van deze hulpmiddelen en verwijdert deze producten per direct uit ziekenhuizen en distributiecentra.
DATE CORRECTIEVE ACTIE IN HET VELD KENNISGEVING VOOR PRODUCTVERWIJDERING: BM-RAP-19-001-003 BARD hulpmiddelen van gaas voor verzakking van organen in het bekken en stressincontinentie bij vrouwen Hulpmiddelen
DRINGENDE KENNISGEVING: RECALL MEDISCH INSTRUMENT R Sterile Reaming Rods for SynReam
DRINGENDE KENNISGEVING: RECALL MEDISCH INSTRUMENT R453706 Sterile Reaming Rods for SynReam Ziekenhuis T.a.v. de Directie Straat Post code Plaats Amersfoort, 18 oktober 2016 Ref. FMJR\16-132 Geachte heer,
URGENT Veiligheidsbericht Correctie medisch apparaat V60-BEADEMINGSAPPARATEN DIE ZIJN GEPRODUCEERD VÓÓR 15 SEPTEMBER 2015 VERVANGING VAN INTERNE KABEL
V60-BEADEMINGSAPPARATEN DIE ZIJN GEPRODUCEERD VÓÓR 15 SEPTEMBER 2015 VERVANGING VAN INTERNE KABEL Beste klant, Volgens onze gegevens hebt u in het verleden een Philips V60-beademingsapparaat aangeschaft.
BERICHT INZAKE DE VEILIGHEID IN HET VELD
«Naam1» «Naam2» «Naam3» «Adres» «Adres» BERICHT INZAKE DE VEILIGHEID IN HET VELD Gebruik van heater-coolers van Sorin Group Deutschland GmbH in combinatie met bepaalde oxygenatoren met warmtewisselaars
DRINGENDE KENNISGEVING: RECALL MEDISCH INSTRUMENT R Radial Head Prosthesis System
DRINGENDE KENNISGEVING: RECALL MEDISCH INSTRUMENT R555531 Radial Head Prosthesis System Ziekenhuis T.a.v. Contactpersoon Straat Post code Plaats Amersfoort, 4 januari 2017 Ref. FMJR\17-001 Geachte heer,
zakjes zijn niet verzegeld
XX september 2016 Aan: Onderwerp: Tandartsen en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg DRINGENDE TERUGROEPACTIE VAN MEDISCHE PRODUCTEN Getroffen product: Low Profile-producten zoals vermeld in Bijlage
*smith&nephew PICO Negatieve druktherapie voor eenmalig gebruik. Patiënteninformatie voor wondbehandeling met PICO
Patiënteninformatie voor wondbehandeling met PICO *smith&nephew PICO Negatieve druktherapie voor eenmalig gebruik Geachte patiënt, deze handleiding bevat belangrijke patiënteninformatie over uw negatieve
URGENTE VEILIGHEIDSWAARSCHUWING
22.05.2014 URGENTE VEILIGHEIDSWAARSCHUWING Product: HeartWare -batterij Identificatienummer: FSCA APR2014 Soort actie: Veiligheidswaarschuwing Productcode: 1650, 1650-DE Serienummers: Alle HeartWare -batterij
16 februari 2018 FSN Terugroepactie/bericht medisch apparaat HeartStart FRx, HeartStart Home en HeartStart OnSite AED's
16 februari 2018 FSN86100186 Terugroepactie/bericht medisch apparaat HeartStart FRx, HeartStart Home en HeartStart OnSite AED's Geachte HeartStart AED-eigenaar, We nemen contact met u op, omdat uit onze
Gebruikershandleiding Cliëntportaal van Marente
Gebruikershandleiding Cliëntportaal van Marente Inhoud 1. Voorwoord... 2 2. Inloggen op het cliëntportaal... 2 3. Mijn Afspraken... 4 4. Mijn Dossier... 6 5. Mijn Berichten... 8 6. Mijn Gegevens... 9 7.
Internet Quotations: Handleiding voor Fleet Managers
Internet Quotations: Handleiding voor Fleet Managers Version: 3.1.1 1. Inloggen op leaseplan.be 3 2. Aanmelden op My LeasePlan en Internet Quotations 4 3. Een bestuurdersprofiel aanmaken en beheren 4 3.1
Asbest melden via omgevingsloket.nl
Asbest melden via omgevingsloket.nl Als u asbest wilt (laten) verwijderen, dan moet u altijd een sloopmelding doen via www.omgevingsloket.nl. U moet de sloop/afvoer van asbest altijd op deze manier melden.
GEBRUIKSAANWIJZING. Led-Tuinverlichtingsslinger
GEBRUIKSAANWIJZING Led-Tuinverlichtingsslinger Modell: GT-LCS-10 III/05/10 INHOUDSOPGAVE LEVERING pagina 1 TECHNISCHE GEGEVENS pagina 1 MONTAGE-INSTRUCTIES pagina 1-2 REINIGING EN OPSLAG pagina 2 AFVOER
BELANGRIJK BERICHT VOOR KLANTEN INTREKKING CE , PROMETRA -PROGRAMMEERBARE POMP VAN FLOWONIX MEDICAL
BELANGRIJK BERICHT VOOR KLANTEN INTREKKING CE 558455, PROMETRA -PROGRAMMEERBARE POMP VAN FLOWONIX MEDICAL Type actie: Bericht aan klant over de intrekking van CE-keurmerk 558455 Productcodes: Prometra-pomp
BELANGRIJK VEILIGHEIDSBERICHT HeartSine Technologies samaritan PAD 500P (defibrillator voor openbare ruimte) Software-upgrade
BELANGRIJK VEILIGHEIDSBERICHT HeartSine Technologies samaritan PAD 500P (defibrillator voor openbare ruimte) Software-upgrade Geachte eigenaren van de samaritan PAD 500P, Met deze brief willen we u op
Melden in een paar stappen
Melden in een paar stappen Voor bewonersinitiatieven veiligheid Kolom Gemeente Den H aag Excel Het meldingsformulier is in Excel gemaakt. KOLOM = alle cellen van boven naar beneden (van 1 t/m 14) RIJ =
SPOEDEISENDE TERUGROEPING VAN EEN MEDISCH HULPMIDDEL
Toestel: SPOEDEISENDE TERUGROEPING VAN EEN MEDISCH HULPMIDDEL Terumo Advanced Perfusion System 1 Electronic Patient Gas System (EPGS) Flowmeter Referentie: FSCA1902 05-19 Actie: Onderhoud Ter attentie
URGENTE PRODUCT RECALL MEDICAL DEVICE FIELD CORRECTION
April 2016 URGENTE PRODUCT RECALL MEDICAL DEVICE FIELD CORRECTION Maquet CARDIOSAVE Hybrid Intra-Aortale Ballonpomp (IABP) Maquet CARDIOSAVE Rescue Intra-Aortale Ballonpomp (IABP) BETROKKEN PRODUCT ARTIKELNUMMER
Astral - Wat te doen bij achteruitgang van het accupakket
Astral - Wat te doen bij achteruitgang van het accupakket VEILIGHEIDSWAARSCHUWING Referentie: FSN1608001 Datum: 16 augustus 2016 Distributie: Medisch en verplegend personeel in institutionele zorginstellingen.
Quickstart Abakus via FIS-i
Quickstart Abakus via FIS-i Versie 1 April 2010 Abakus B.V. Zonneoordlaan 17 6718 TK Ede The Netherlands T 088-9462225 F (0318) 657758 E [email protected] W www.abakus.nl Inhoudsopgave Inhoudsopgave
Gebruikershandleiding Cliëntportaal TMZ
Gebruikershandleiding Cliëntportaal TMZ Versie 1 september 2016 1 Inhoud 1. Inleiding... 3 2. Inloggen op Cliëntportaal TMZ... 4 3. Voorbeeld Cliëntportaal TMZ... 7 4. Mijn afspraken... 8 5. Mijn Dossier...
Gebruikershandleiding Mijn cliëntportaal www.arienszorgpalet.nl
Gebruikershandleiding Mijn cliëntportaal www.arienszorgpalet.nl Versie 1 mei 2016 1 Inhoudsopgave Inleiding 3 Inloggen Mijn cliëntportaal 4 Voorbeeld Mijn cliëntportaal 7 Mijn afspraken 8 Mijn dossier
URGENT FIELD SAFETY NOTICE. 1: Informatie over de VF inductie test door middel van een stimulatieburst van 30 Hz met RF-telemetrie
HOSPITAL NAME Cardioloog ADDRESS 27 juli 2016 URGENT FIELD SAFETY NOTICE Betreft PLATINIUM-apparaten geproduceerd door Sorin Group Italia S.r.l. 1: Informatie over de VF inductie test door middel van een
GEMMA e-formulieren Vaste blokken Release 1.5 Inhoud
GEMMA e-formulieren Vaste blokken Release 1.5 Inhoud 1.1 Burger of Organisatie... 2 1.2 Contactgegevens Organisatie... 2 1.3 Contactgegevens Organisatie Buitenland... 4 1.4 Contactgegevens Persoon... 5
Handleiding aanmelden 2015 Laat jezelf zien
www.landstedembo.nl/aanmelden Handleiding aanmelden 2015 Laat jezelf zien 2 Handleiding aanmelden 2015 Handleiding aanmelden bij Landstede MBO voor decanen/mentoren/leerlingbegeleiders Deze handleiding
Patiëntenboekje Uw gids voor negatieve druktherapie
RENASYS F/P Foam wondsets with port RENASYS Patiëntenboekje Uw gids voor negatieve druktherapie Negatieve druktherapie RENASYS Negative Pressure Wound Therapy RENASYS EZ PLUS Negatieve druktherapie RENASYS
DRINGENDE VEILIGHEIDSINFORMATIE MDS
Becton, Dickinson B.V. Correspondentie: Klantendienst Lange Dreef, 11 Vianen 4131 NJ Vianen - Nederland t: +31 20 582 94 20 t: +31 20 582 94 16 f: +31 20 582 94 21 BNP Paribas S.A. The Netherlands [email protected]
Baxter Healthcare Corporation is bezig met het uitvoeren van een vrijwillige terugroepactie van verscheidene loten
Recall Lessines, 4 augustus 2014 Betreft: Terugroepen van COSEAL Surgical Sealant 2 ml en 4 ml Geachte klant, Baxter Healthcare Corporation is bezig met het uitvoeren van een vrijwillige terugroepactie
Invulinstructie Afmelding aangesloten onderneming. Een toelichting bij het formulier om een aangesloten onderneming af te melden
Invulinstructie Een toelichting bij het formulier om een aangesloten onderneming af te melden Inhoudsopgave Vooraf 3 1 Navigeren in het formulier 4 2 Gegevens aanvrager 5 2.1 Wat moet u hier invullen?
Indien u gebruikt wilt maken van ons contract kunt u de bijgevoegde formulieren invullen en routeneren op onderstaand adres.
Geachte Heer/ Mevr, Uw C.V en/of mechanische ventilatie installatie heeft regelmatig onderhoud nodig. Daarom is het aan te raden minstens eenmaal per jaar een controle op de goede werking van de installatie
Handleiding voor organisaties
Handleiding voor organisaties Inleiding Handleiding voor organisaties Met deze handleiding kunt u als organisatie inzicht krijgen in wat er allemaal mogelijk is binnen soket. Enkele voorbeelden als vestigingen
Invulinstructie Afmelden Overige Betrokkene(n) BI. Een toelichting bij het formulier om Overige Betrokkene(n) BI af melden
Invulinstructie Een toelichting bij het formulier om Overige Betrokkene(n) BI af melden Inhoudsopgave Vooraf 3 1 Navigeren in het formulier 4 2 Gegevens aanvrager 5 2.1 Wat moet u hier invullen? 5 3 Betrokkene(n)
ChainWise Voorraadmodule
ChainWise Voorraadmodule Product ChainWise Bedrijfssoftware Datum 04-08-2016 Alle rechten voorbehouden aan ChainWise Niets in deze uitgave mag worden gebruikt in welke vorm dan ook zonder schriftelijke
Het door Regal toegekende leveranciersnummer (indien van toepassing):
Aanwijzingen: DEZE DUE DILIGENCE-VRAGENLIJST MET VERKLARING DIENT TE WORDEN INGEVULD EN ONDERTEKEND DOOR EEN GEVOLMACHTIGD VERTEGENWOORDIGER VAN DE EXTERNE PARTIJ. ALLE GEVRAAGDE INFORMATIE MOET WORDEN
Handleiding voor het activeren van KPN bedrijfs op een niet-blackberry toestel
Handleiding voor het activeren van KPN bedrijfsemail op een niet-blackberry toestel Deze handleiding geeft stapsgewijze instructies voor het instellen van KPN-bedrijfsemail op smartphones die niet van
- Vul uw gebruikersnaam en wachtwoord in en klik op inloggen
1. Inloggen Ga naar: www.wheretocard.nl/inloggen Kies de optie portal beheer Het inlogscherm - Vul uw gebruikersnaam en wachtwoord in en klik op inloggen 2. Bedrijfspagina aanmaken / bewerken Na het inloggen
Per gemeente of samenwerkingsverband zijn via de decentrale beheermodule aanpassingen mogelijk op de volgende punten:
Handleiding Decentrale Beheermodule aanvraag bijstand Inleiding De Decentrale Beheermodule aanvraag bijstand is bedoeld om gemeenten in staat te stellen de inhoud en het procesverloop van de digitale aanvraag
DRINGENDE VEILIGHEIDSKENNISGEVING UIT DE PRAKTIJK VOOR MEDISCH HULPMIDDEL
29.03.2017 Aan: Onderwerp: Chirurgen DRINGENDE VEILIGHEIDSKENNISGEVING UIT DE PRAKTIJK VOOR MEDISCH HULPMIDDEL Betreft de volgende producten: Bepaalde loten van de volgende implantaten: Vanguard Rocc,
Reparatieprocedure. Dit document is ook online beschikbaar op
Reparatieprocedure Dit document is ook online beschikbaar op www.exsilent.nl/support/rma.pdf Mocht het gebeuren dat u een ExSilent toestel heeft wat niet naar behoren functioneert, dan verzoeken wij u
HANDLEIDING AANVRAAG ELEKTRONISCHE VOG
1/5 HANDLEIDING AANVRAAG ELEKTRONISCHE VOG Let op! Voor het indienen van een elektronische VOG-aanvraag heeft u als sportvereniging/ sportbond twee zaken nodig. Uw vereniging of bond moet in het bezit
Handleiding OK CV: ESS. Handleiding. Gebruiker: ESS. Document versie: 2.1 Versiedatum: 2014-12-16 Status: concept Auteur: 2BA.
Handleiding Gebruiker: ESS Document versie: 2.1 Versiedatum: 2014-12-16 Status: concept Auteur: 2BA Pagina 1 Inhoudsopgave Introductie 3 Terminologie 3 Stap 1. Inloggen op FGO+ website 4 Stap 2: Inloggen
Gebruikershandleiding BrabantZorg cliëntportaal
Gebruikershandleiding BrabantZorg cliëntportaal Versie 2.4 oktober 2017 Inloggen op het cliëntportaal Ga naar de website www.brabantzorg.eu en klik op de knop Direct inloggen cliëntportaal. U krijgt het
Amsterdam,dinsdag 11 juni 2013. Onderwerp: aanmelding digitale Nationale Bioscoopbon. Geacht NVB lid,
Amsterdam,dinsdag 11 juni 2013 Onderwerp: aanmelding digitale Nationale Bioscoopbon Geacht NVB lid, Eind september 2013 introduceert de NVB de digitale Nationale Bioscoopbon! Vanaf dat moment zal de papieren
Toelichting op de overeenkomst tot periodieke schenking.
Toelichting op de overeenkomst tot periodieke schenking. U kunt het formulier printen en met blauwe pen invullen en ondertekenen. Het is van belang dat twee origineel getekende exemplaren aan onze stichting
Invulinstructie Afmelding (mede)beleidsbepaler. Een toelichting bij het afmeldingsformulier (mede)beleidsbepaler
Invulinstructie Afmelding (mede)beleidsbepaler Een toelichting bij het afmeldingsformulier (mede)beleidsbepaler Inhoudsopgave Vooraf 3 1 Navigeren in het formulier 4 2 Gegevens aanvrager 5 2.1 Wat moet
Dringend veiligheidsbericht
Web-kennisgeving inzake Unomedical-infusiesets Dringend veiligheidsbericht Comfort, Comfort Short-, Contact Detach-infusiesets - Slangen kunnen losraken van de aan-/afsluitlocatie 24 november 2014 Geachte
PersonalSign 3 Pro. Handleiding voor het aanvragen en installeren van certificaten
Technische bronnen PersonalSign 3 Pro Handleiding voor het aanvragen en installeren van certificaten Inhoud... 2 Uw certificaat bestellen... 3 Uw GlobalSign-account instellen... 3 Online aanvraag... 4
