BESLUIT ERKENNINGSVOORWAARDEN EN WERKWIJZEN LABORATORIA (PPE) 2011

Transcriptie

1 BESLUIT ERKENNINGSVOORWAARDEN EN WERKWIJZEN LABORATORIA (PPE) 2011 Besluit van het Productschap Pluimvee en Eieren van 3 november 2011 houdende voorwaarden voor de erkenning van laboratoria alsmede voorschriften met betrekking tot de werkwijze (Besluit erkenningsvoorwaarden en werkwijzen laboratoria (PPE) 2011); Het bestuur van het Productschap Pluimvee en Eieren; Gelet op artikel 16 van de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in pluimveebedrijven en kuikenbroederijen (PPE) 2011, artikel 13 van de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in de kalkoensector (PPE) 2011 en artikel 9 van de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in pluimveeslachterijen en -uitsnijderijen (PPE) 2011; Besluit: Artikel 1 Dit besluit neemt de terminologie, als omschreven in artikel 1 van de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in pluimveebedrijven en kuikenbroederijen (PPE) 2011, artikel 1 van de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in de kalkoensector (PPE) 2011 en artikel 1 van de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in pluimveeslachterijen en -uitsnijderijen (PPE) 2011 over en verstaat daarnaast onder: a. branchemethode: de door het bestuur vastgestelde methode voor de detectie of serotypering van monsters; b. pluimvee: mede kalkoenen; c. KIPnet: de centrale database van het productschap. Artikel 2 1. De voorzitter kan een laboratorium op aanvraag erkennen voor de detectie van Salmonella in de matrices mest, vlees of dons afkomstig van pluimvee indien het laboratorium naar zijn oordeel voldoet aan de in bijlage I opgenomen erkenningsvoorwaarden. 2. De voorzitter kan een laboratorium op aanvraag erkennen voor de serotypering van Salmonella-isolaten indien het laboratorium naar zijn oordeel voldoet aan de in bijlage II opgenomen erkenningsvoorwaarden. 3. De voorzitter kan een laboratorium op aanvraag erkennen voor de detectie van Campylobacter in de matrices mest of vlees indien het laboratorium naar zijn oordeel voldoet aan de in bijlage III opgenomen erkenningsvoorwaarden. 4. Het laboratorium dient de aanvraag tot erkenning schriftelijk in bij de voorzitter. De aanvraag bevat ten minste de naam en de contactgegevens van de indiener en de gewenste erkenning. 1

2 Artikel 3 1. Een laboratorium dat door de voorzitter op grond van artikel 2 is erkend is, blijft voldoen aan de erkenningsvoorwaarden als bedoeld in de bijlagen I, II of III. 2. Zodra een erkend laboratorium niet meer voldoet aan de erkenningsvoorwaarden bedoeld in de bijlagen I, II of III, dan meldt het laboratorium dit onverwijld aan de voorzitter. Artikel 4 1. De voorzitter kan de erkenning van een laboratorium schorsen voor een door hem te bepalen termijn indien het laboratorium niet voldoet aan één of meer van de erkenningsvoorwaarden als bedoeld in de bijlagen I, II of III. 2. In geval van een schorsing van de erkenning als bedoeld in het eerste lid, voert het laboratorium de activiteit waarvoor het geschorst is niet uit onder de betreffende erkenning. 3. De voorzitter kan de erkenning van een laboratorium geheel of gedeeltelijk intrekken indien: a. het laboratorium zich niet houdt aan het bepaalde in het tweede lid; b. indien het laboratorium detectie en serotypering uitvoert in het kader van de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in pluimveebedrijven en kuikenbroederijen (PPE) 2011, de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in de kalkoensector (PPE) 2011 of de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in pluimveeslachterijen en -uitsnijderijen (PPE) 2011, zonder dat het een erkenning heeft voor de betreffende detectie of serotypering; c. na afloop van de schorsingstermijn, bedoeld in het eerste lid, blijkt dat het laboratorium nog steeds niet voldoet aan één of meer erkenningsvoorwaarden als bedoeld in de bijlagen I, II of III; d. blijkt dat binnen een periode van twaalf maanden na afloop van de schorsingstermijn, bedoeld in het eerste lid, het laboratorium opnieuw niet voldoet aan één of meer van de erkenningsvoorwaarden als bedoeld in de bijlagen I, II of III; e. naar het oordeel van de voorzitter afbreuk is gedaan aan de correctheid en betrouwbaarheid van de uitslagen van het door het laboratorium uitgevoerde onderzoek. 4. Voordat een besluit tot schorsing of intrekking wordt genomen, stelt het productschap het laboratorium in de gelegenheid om binnen een redelijke termijn alsnog aan de erkenningsvoorwaarden als bedoeld in de bijlagen I, II of III te voldoen. 5. In afwijking van het bepaalde in het vierde lid kan de voorzitter de erkenning met onmiddellijke ingang schorsen of intrekken indien het belang van de dier- en volksgezondheid een schorsing of intrekking met onmiddellijke ingang vereist. 2

3 Artikel 5 Het productschap beheert een openbaar register waarin de erkenning van laboratoria alsmede de schorsing en intrekking van de erkenning van laboratoria zijn vermeld. Artikel 6 1. Het laboratorium voert de detectie van Salmonella uit overeenkomstig de daartoe vastgestelde methoden, opgenomen in bijlage IV. 2. Het laboratorium voert de serotypering van Salmonella uit overeenkomstig de daartoe vastgestelde methoden, opgenomen in bijlage IV. 3. Het laboratorium voert de detectie van Campylobacter uit overeenkomstig de daartoe vastgestelde methoden, opgenomen in bijlage IV. Artikel 7 1. Het nationaal referentielaboratorium voor de detectie van Salmonella is een erkend laboratorium voor de detectie van Salmonella als bedoeld in dit besluit. 2. Het nationaal referentielaboratorium voor de serotypering van Salmonella-isolaten is een erkend laboratorium voor de serotypering van Salmonella-isolaten als bedoeld in dit besluit. 3. Het nationaal referentielaboratorium voor de detectie van Campylobacter is een erkend laboratorium voor de detectie van Campylobacter als bedoeld in dit besluit. Artikel 8 Het laboratorium is verplicht de detectie van Salmonella, de serotypering van Salmonella-isolaten en de detectie van Campylobacter in het kader van de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in pluimveebedrijven en kuikenbroederijen (PPE) 2011, de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in de kalkoensector (PPE) 2011 of de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in pluimveeslachterijen en -uitsnijderijen (PPE) 2011 uit te voeren. Artikel 9 Het laboratorium verleent medewerking aan de controles met betrekking tot de erkenningsvoorwaarden, die in opdracht van de voorzitter kunnen worden uitgevoerd. 3

4 Artikel Dit besluit wordt aangehaald als: Besluit erkenningsvoorwaarden en werkwijzen laboratoria (PPE) Dit besluit treedt in werking met ingang van 1 januari Zoetermeer, 3 november 2011 B.J. Krouwel, voorzitter, ir. B.M. Dellaert, secretaris. 4

5 TOELICHTING BIJ HET BESLUIT ERKENNINGSVOORWAARDEN EN WERKWIJZEN LABORATORIA (PPE) 2011 Op grond van artikel 96, eerste lid en tweede lid, sub b., 8 van de Regeling preventie, bestrijding en monitoring van besmettelijke dierziekten en zoönosen en TSE s van 7 juni 2005, is het productschap in medebewind bevoegd tot het stellen van regels met betrekking tot de uitvoering van het nationale bestrijdingsprogramma zoönosen en zoönoseverwekkers, bedoeld in artikel 5 van Verordening (EG) nr. 2160/2003, onder meer voor zover het gaat om het erkennen van laboratoria als bedoeld in artikel 12 van verordening (EG) nr. 2160/2003 van het Europees Parlement en de Raad van 17 november 2003 inzake de bestrijding van salmonella en andere specifieke door voedsel overgedragen zoönoseverwekkers. Dit heeft geresulteerd in een opeenvolgend aantal bestuursbesluiten betreffende de erkenningsvoorwaarden, de erkenningsprocedure en de te hanteren werkwijze voor laboratoria die Salmonella en Campylobacter in monsters detecteren, en in geval van Salmonella, serotyperen. Laatstelijk is het Besluit erkenningsvoorwaarden en werkwijzen laboratoria (PPE) 2009 vastgesteld (nog gebaseerd op de Verordening hygiënevoorschriften pluimveehouderij (PPE) 2007). In 2011 is besloten om de Verordening hygiënevoorschriften pluimveehouderij (PPE) 2007, de Verordening hygiënevoorschriften pluimveeverwerkende industrie (PPE) 2007 en de Verordening hygiënevoorschriften kalkoenhouderij (PPE) 2009 en de daarop gebaseerde besluiten te herstructureren, zonder deze echter fundamenteel inhoudelijk te wijzigen. Als gevolg hiervan is het noodzakelijk om het Besluit erkenningsvoorwaarden en werkwijzen laboratoria (PPE) 2009 in te trekken en te doen opvolgen door het Besluit erkenningsvoorwaarden en werkwijzen laboratoria (PPE) Ten opzichte van het Besluit erkenningsvoorwaarden en werkwijzen laboratoria (PPE) 2009 zijn vrijwel geen substantiële wijzigingen in het Besluit erkenningsvoorwaarden en werkwijzen laboratoria (PPE) 2011 doorgevoerd. De wijzigingen zijn voor het overgrote deel van redactionele aard. Wel is besloten de beoordelingssystematiek van de Campylobacter detectie ringtesten aan te passen. Met inwerkingtreding van onderhavig besluit wordt een laboratorium reeds in de categorie onvoldoende ingedeeld indien het 4 of meer strafpunten behaald (voorheen lag deze grens bij 5 of meer strafpunten). De norm is hiermee enigszins verzwaard. Een volledige uitwerking is opgenomen in onderdeel C van bijlage VI. De verwachting is overigens niet dat deze verzwaring in de praktijk zal leiden tot een meer negatieve beoordeling van de individuele laboratoria aangezien slechts een zeer klein deel van de resultaten van de ringtest uitkomen op 4 strafpunten. 5

6 De erkenningsvoorwaarden, de erkenningsprocedure en de werkwijzen zijn nader uitgewerkt in zes bijlagen bij dit besluit, namelijk: Bijlage I: Erkenningsvoorwaarden voor laboratoria die de detectie van Salmonella uitvoeren; Bijlage II: Erkenningsvoorwaarden voor laboratoria die de serotypering van Salmonella-isolaten uitvoeren; Bijlage III: Erkenningsvoorwaarden voor laboratoria die de detectie van Campylobacter uitvoeren; Bijlage IV: Analysemethoden voor erkende laboratoria; Bijlage V: Ontvangst van monsters en registratie van afwijkingen; Bijlage VI: Normen Salmonella detectie-ringonderzoek, Salmonella serotyperingringonderzoek en Campylobacter detectie-ringonderzoek. Zoetermeer, 3 november 2011 B.J. Krouwel, voorzitter, ir. B.M. Dellaert, secretaris. 6

7 BIJLAGE I Erkenningsvoorwaarden voor laboratoria die de detectie van Salmonella uitvoeren A. Het laboratorium beschikt over een door de Raad voor Accreditatie verleend accreditatie-certificaat NEN-EN-ISO/IEC voor de detectie van Salmonella. De kosten voor het behalen van het betreffende accreditatie-certificaat zijn voor rekening van het laboratorium. Het laboratorium toont op verzoek van het productschap aan dat het beschikt over het juiste accreditatie-certificaat met bijbehorende scope. B. Vermelding op het accreditatie-certificaat geschiedt overeenkomstig Bijlage IV hoofdstuk 2. C. Indien het laboratorium is gevestigd buiten Nederland toont het laboratorium aan dat het beschikt over een, gelijkwaardig aan het onder A. genoemde, accreditatiecertificaat, afgegeven door de daartoe bevoegde autoriteit van het betreffende land. D. Voor de detectie van Salmonella maakt het laboratorium gebruik van de branchemethoden, opgenomen in bijlage IV. E. Het laboratorium neemt deel aan ieder Salmonella detectie-ringonderzoek, georganiseerd door het (Nederlandse) nationaal referentielaboratorium Salmonella, in het kader van dit besluit. De kosten voor het Salmonella detectie-ringonderzoek zijn voor rekening van het laboratorium. F. De resultaten van het Salmonella detectie-ringonderzoek van het laboratorium voldoen aan het bepaalde in Bijlage VI. G. Het laboratorium geeft de uitslag van de detectie en de uitslag van de serotypering door aan het productschap, door middel van het volledig en juist invoeren van de uitslag en de benodigde gegevens in KIPnet. H. Het laboratorium verricht de doorgifte aan KIPnet en de doorgifte aan de inzender van het monster, alsmede de betreffende (deel)analyses binnen de termijn zoals door de voorzitter is vastgesteld. I. Indien het laboratorium afwijkt van de voorschriften en werkwijzen als bedoeld in dit besluit, moet hiervan op het analysecertificaat melding worden gemaakt. Daarbij dient aannemelijk te worden gemaakt dat afwijking buiten de schuld van het laboratorium om heeft plaatsgevonden. J. Het laboratorium mag alleen werkzaamheden uitbesteden aan een ander voor de beoogde werkzaamheden erkend laboratorium. K. Het laboratorium houdt alle informatie die het verkrijgt en waarvan het de vertrouwelijkheid kent of behoort te kennen, behoudens voorafgaande schriftelijke toestemming van de ondernemer, geheim, voor zover wetgeving zich hiertegen niet verzet. L. Het laboratorium is gehouden om de gegeven opdracht voortvarend uit te voeren. 7

8 BIJLAGE II Erkenningsvoorwaarden voor laboratoria die de serotypering van Salmonellaisolaten uitvoeren A. Het laboratorium beschikt over een door de Raad voor Accreditatie verleend accreditatie-certificaat NEN-EN-ISO/IEC voor de serotypering van Salmonella. De scope van de accreditatie moet de serotypen die het laboratorium kan typeren vermelden. Dit betreft ten minste de serotypen Salmonella Enteritidis, Salmonella Typhimurium, Salmonella Hadar, Salmonella Infantis, Salmonella Virchow en Salmonella Paratyphi B var. Java. De kosten voor het behalen van het betreffende accreditatie-certificaat zijn voor rekening van het laboratorium. Het laboratorium toont op verzoek van het productschap aan dat het nog steeds beschikt over het juiste accreditatie-certificaat met bijbehorende scope. B. Vermelding op het accreditatie-certificaat geschiedt overeenkomstig Bijlage IV hoofdstuk 2. C. Indien het laboratorium is gevestigd buiten Nederland toont het laboratorium aan dat het beschikt over een, gelijkwaardig aan het onder A. genoemde, accreditatiecertificaat, afgegeven door de daartoe bevoegde autoriteit van het betreffende land. D. Voor de serotypering van Salmonella maakt het laboratorium gebruik van de branchemethoden, opgenomen in bijlage IV. E. Het laboratorium neemt deel aan ieder Salmonella serotypering-ringonderzoek, georganiseerd door het (Nederlandse) nationaal referentielaboratorium Salmonella serotypering, in het kader van dit besluit. De kosten voor het Salmonella serotypering-ringonderzoek zijn voor rekening van het laboratorium. F. De resultaten van het Salmonella serotypering-ringonderzoek van het laboratorium dienen te voldoen aan het bepaalde in Bijlage VI. G. Het laboratorium dat de serotypering uitvoert typeert tevens de isolaten afkomstig van een erkend laboratorium dat geen dan wel een beperkt aantal serotypen bepaalt. H. Het laboratorium hanteert bij het uitwisselen van de resultaten van de serotypering een door het productschap vastgestelde code voor de verschillende serotypen Salmonella. I. Het laboratorium mag alleen werkzaamheden uitbesteden aan een ander voor de beoogde werkzaamheden erkend laboratorium. J. Het laboratorium houdt alle informatie die het verkrijgt en waarvan het de vertrouwelijkheid kent of behoort te kennen, behoudens voorafgaande schriftelijke toestemming van de ondernemer, geheim, voor zover wetgeving zich hiertegen niet verzet. K. Het laboratorium is gehouden om de gegeven opdracht voortvarend uit te voeren. 8

9 BIJLAGE III Erkenningsvoorwaarden voor laboratoria die de detectie van Campylobacter uitvoeren A. Het laboratorium beschikt over een door de Raad voor Accreditatie verleend accreditatie-certificaat NEN-EN-ISO/IEC voor de detectie van Campylobacter. De kosten voor het behalen van het betreffende accreditatiecertificaat zijn voor rekening van het laboratorium. Het laboratorium toont op verzoek aan dat het beschikt over het juiste accreditatie-certificaat met bijbehorende scope. B. Vermelding op het accreditatie-certificaat geschiedt overeenkomstig Bijlage IV hoofdstuk 2. C. Indien het laboratorium is gevestigd buiten Nederland toont het laboratorium aan dat het beschikt over een, gelijkwaardig aan het onder A. genoemde, accreditatiecertificaat, afgegeven door de daartoe bevoegde autoriteit van het betreffende land. D. Voor de detectie van Campylobacter maakt het laboratorium gebruik van de branchemethoden, opgenomen in bijlage IV. E. Het laboratorium neemt deel aan ieder Campylobacter detectie-ringonderzoek, georganiseerd door het (Nederlandse) nationaal referentielaboratorium Campylobacter, in het kader van dit besluit. De kosten voor het Campylobacter detectie-ringonderzoek zijn voor rekening van het laboratorium. F. De resultaten van het Campylobacter detectie-ringonderzoek van het laboratorium dienen te voldoen aan het bepaalde in Bijlage VI G. Het laboratorium geeft de uitslag van de detectie door aan het productschap door middel van het volledig en juist invoeren van de uitslag en benodigde gegevens in KIPnet. H. Het laboratorium verricht de doorgifte aan KIPnet en de doorgifte aan de inzender van het monster, alsmede de betreffende (deel)analyses binnen de termijn zoals door de voorzitter is vastgesteld. I. Indien het laboratorium afwijkt van de voorschriften en werkwijzen als bedoeld in dit besluit, moet hiervan op het analysecertificaat melding worden gemaakt. Daarbij dient aannemelijk te worden gemaakt dat afwijking buiten de schuld van het laboratorium om heeft plaatsgevonden. J. Het laboratorium mag alleen werkzaamheden uitbesteden aan een ander voor de beoogde werkzaamheden erkend laboratorium. K. Het laboratorium houdt alle informatie die het verkrijgt en waarvan het de vertrouwelijkheid kent of behoort te kennen, behoudens voorafgaande schriftelijke toestemming van de ondernemer, geheim, voor zover wetgeving zich hiertegen niet verzet. L. Het laboratorium is gehouden om de gegeven opdracht voortvarend uit te voeren. 9

10 BIJLAGE IV Analysemethoden voor erkende laboratoria Hoofdstuk 1 Methoden voor de detectie van Salmonella in mest, vlees en dons afkomstig van pluimvee en de detectie van Campylobacter in mest en vlees afkomstig van pluimvee en de serotypering van Salmonella-isolaten Voor de detectie en serotypering van Salmonella en de detectie van Campylobacter in de pluimveesector staan de volgende methoden ter beschikking. PVE-SALMONELLA-MSRV PVE-SALMONELLA-SERO PVE-SALMONELLA-VIDAS PVE-SALMONELLA-IQ-II PVE-CAMPYLOBACTER-PRESTON PVE-CAMPYLOBACTER-VIDAS PVE Branchemethode voor het aantonen van Salmonella met behulp van MSRV in dons, mest en vlees afkomstig van pluimvee. PVE branchemethode voor de serotypering van Salmonella volgens het White-Kauffmann-Le Minor schema. PVE Branchemethode voor het aantonen van Salmonella met behulp van VIDAS SLM in dons afkomstig van pluimvee. PVE Branchemethode voor het aantonen van Salmonella met behulp van iq Check II TM Salmonella realtime PCR in dons, mest en vlees afkomstig van pluimvee. PVE Branchemethode voor het aantonen van thermotolerante Campylobacter met behulp van Preston en CCDA in mest en vlees, afkomstig van pluimvee. PVE Branchemethode voor het aantonen van thermotolerante Campylobacter met behulp van VIDAS CAM in vlees, afkomstig van pluimvee. Een gedetailleerde inhoudelijke beschrijving van de vermelde methoden is gepubliceerd op de website van het productschap. Voorafgaand aan de publicatie heeft de Stuurgroep Laboratoria instemming verleend aan deze methoden. Indien nieuwe methoden worden toegestaan zullen deze op de website worden gepubliceerd. Bij de eerst volgende wijziging van het besluit zal deze methode dan ook worden opgenomen in het besluit. 10

11 U bent gehouden de meest recente versie van de methoden te volgen. Deze methoden vindt u als volgt: Pluimvee & eieren Voedselveiligheid en kwaliteit Salmonella, Campylobacter pluimvee en eieren PPE erkende HOSOWO-instanties en laboratoria; zie kop Analysemethoden. ( REC) Hoofdstuk 2 Voorgeschreven vermeldingen op het accreditatie-certificaat Voor vermelding op het accreditatie-certificaat dient het laboratorium de volgende notatiewijze voor te dragen. Nr. Materiaal of product Verrichting / Onderzoeksmethode Intern referentienummer 1 Dons, mest en vlees afkomstig van pluimvee Aantonen van Salmonella; grensreactie, MSRV Voorschrift nummer instelling conform PVE- Salmonella-MSRV 2 Dons afkomstig van pluimvee 3 Dons, mest en vlees afkomstig van pluimvee 4 Salmonellaisolaten uit pluimvee 5 Mest en vlees afkomstig van pluimvee 6 Vlees afkomstig van pluimvee Aantonen van Salmonella; grensreactie, VIDAS SLM Aantonen van Salmonella; grensreactie, iq Check II real-time PCR Serotypering van Salmonella; agglutinatiereactie volgens White- Kauffmann-Le Minor schema bijv.: S.Java, S.Typhimurium, S.Livingstone, S.Heidelberg, en S.Virchow Aantonen van Campylobacter; grensreactie, Preston en CCDA Aantonen van Campylobacter; grensreactie, VIDAS CAM Voorschrift nummer instelling conform PVE- Salmonella-VIDAS Voorschrift nummer instelling conform PVE- Salmonella-IQ-II Voorschrift nummer instelling conform PVE- Salmonella-Sero Voorschrift nummer instelling conform PVE- Campylobacter-Preston Voorschrift nummer instelling conform PVE- Campylobacter-VIDAS 11

12 BIJLAGE V Ontvangst van monsters en registratie van afwijkingen Indien afwijkingen in de voorgeschreven kwaliteit, kwantiteit of wijze van aanleveren van monsters zijn geconstateerd, moet in ieder geval bij de volgende punten schriftelijk aan de opdrachtgever (op het analyserapport) en daar waar mogelijk aan het productschap (via KIPnet) worden gemeld dat er in de procedure van monsterneming en inzenden een afwijking is geconstateerd. Ook moet worden gemeld welke afwijking het betreft. Ten algemene: Indien bij de inzending geen gebruik is gemaakt van een juist en volledig ingevuld inzendformulier, of analoog exemplaar. Indien onvoldoende absorberende overschoentjes zijn ingestuurd (plastic overschoentjes zijn per definitie onvoldoende absorberend). Indien onvoldoende absorberende sponsdoekjes zijn ingestuurd (deze worden gebruikt bij het stalonderzoek na een besmetting met Salmonella Paratyphi B var. Java). Indien monsters niet deugdelijk zijn verpakt of niet op de juiste wijze zijn vervoerd (bijv. ongekoeld vervoer van vleesmonsters). Indien niet ten minste de juiste hoeveelheid materiaal is aangeleverd. Indien monsters niet tijdig kunnen worden ingezet. Als tijdig wordt uiterlijk de tweede dag na monsterneming gezien. Dit betekent dat een monster dat genomen is op maandag uiterlijk op woensdag moet worden ingezet. Bij overschrijding van deze termijn dient ook te worden vermeld met hoeveel dagen deze termijn is overschreden. 12

13 BIJLAGE VI Normen Salmonella detectie-ringonderzoek, Salmonella serotyperingringonderzoek en Campylobacter detectie-ringonderzoek Onderstaand treft u de standaard beoordelingssystematiek aan. In voorkomende gevallen kan hiervan worden afgeweken, bijvoorbeeld indien een laboratorium een sterk wisselend beeld laat zien (de ene uitslag onvoldoende, een volgende goed, dan weer onvoldoende etc.). A. Norm Salmonella detectie-ringonderzoek Indeling Op basis van onderstaand schema wordt iedere deelnemer beoordeeld. Aantal juiste resultaten: Beoordeling: 5 Goed 4 Matig 3, 2, 1 of 0 Onvoldoende Consequenties In principe worden geen consequenties verbonden aan de beoordeling van één enkele ringtest, vandaar dat een gewenste trend is opgesteld: Onvoldoende -> matig -> matig -> goed. De pijltjes indiceren de overgang tussen opeenvolgende ringtesten. Indien een laboratorium tegen deze trend in gaat, dan kan de erkenning worden geschorst. Dit geldt niet op het moment dat een laboratorium bij de vorige ringtest als goed beoordeeld was en nu als matig of onvoldoende. B. Norm Salmonella serotypering-ringonderzoek Voor de beoordeling van het aantal juiste resultaten wordt uitgegaan van de lijst van te typeren stammen per laboratorium. Het afgeven van onjuiste informatie (ongeacht of het betreffende type op de lijst staat) wordt gezien als fout. Indeling Op basis van onderstaand schema wordt iedere deelnemer beoordeeld. Aantal juiste resultaten: Beoordeling: 5 Goed 4 Matig 3, 2, 1 of 0 Onvoldoende Consequenties In principe worden geen consequenties verbonden aan de beoordeling van één enkele ringtest, vandaar dat een gewenste trend is opgesteld: Onvoldoende -> matig -> matig -> goed. De pijltjes indiceren de overgang tussen opeenvolgende ringtesten. Indien een laboratorium tegen deze trend in gaat, dan kan de erkenning worden geschorst. Dit geldt niet op het moment dat een laboratorium bij de vorige ringtest als goed beoordeeld was en nu als matig of onvoldoende. 13

14 C. Norm Campylobacter detectie-ringonderzoek Onderverdeling in grove fouten en kleine fouten. Per grove fout krijgt het laboratorium 2 strafpunten en per kleine fout 1 strafpunt. Het totale aantal strafpunten bepaalt in welke categorie het laboratorium wordt ingedeeld. Kleine fouten (1 strafpunt) - Campylobacter-positieve blinde darminhoud foutief beoordeeld - Campylobacter-positief borstvel foutief beoordeeld Grove fouten (2 strafpunten) - Reincultuur foutief beoordeeld - Campylobacter-negatieve blindedarminhoud foutief beoordeeld Indeling Goed: 0 t/m 1 strafpunt Matig: 2 t/m 3 strafpunten Onvoldoende: meer dan 3 strafpunten Consequenties Goed: Geen consequenties. Matig: Door het productschap kan advies worden opgevraagd bij het (Nederlandse) nationaal referentielaboratorium (NRL) voor Campylobacter. Het opleggen van een follow up aan het betreffende laboratorium behoort hierbij tot de mogelijkheden. Onvoldoende: Extra set stammen wordt nagestuurd (follow up). Wanneer bij dit extra onderzoek onvoldoende gepresteerd wordt, wordt het laboratorium geschorst voor het detecteren van Campylobacter ten minste totdat de resultaten bij een volgend ringonderzoek Campylobacter detectie van het NRL matig of goed zijn. Met die kanttekening dat in het geval het resultaat matig is er nadere afstemming met het NRL voor Campylobacter zal plaatsvinden, hierbij is het opheffen van de schorsing geen vanzelfsprekendheid. 14