ALGEMEEN JAARVERSLAG VAN HET BESTUUR VAN DE AFASIE VERENIGING NEDERLAND 2007

Transcriptie

1 ALGEMEEN JAARVERSLAG VAN HET BESTUUR VAN DE AFASIE VERENIGING NEDERLAND 2007 Samenstelling van het bestuur in 2007: Voorzitter: Dhr. W.D.J. Epke Secretaris: Dhr. W.D. Blomsma (tot ) Penningmeester: Dhr. E.W. Schuuring Leden: Mw. M. Stroo Dhr. W. de Bruin Dhr. L.J. van Malenstein Mw. M. Van den Bossche ACTIVITEITEN A. Algemene Ledenvergadering 2007 De 30 e Algemene Ledenvergadering werd gehouden op 26 april 2007 in Regardz Meetingcentrum in Arnhem. De ALV werd door ongeveer 20 mensen bezocht. Een verslag van deze dag is te vinden in Praatkrant nummer De voorzitter interpreteerde de wel bijzonder lage opkomst als een goed teken: kennelijk zijn alle leden tevreden met het functioneren van de Vereniging en het gevoerde beleid. Het was een gezellige bijeenkomst, waarin s morgens het huishoudelijk gedeelte plaatsvond. Na afloop hebben de aanwezigen gezamenlijk de lunch gebruikt, waarna ieder weer huiswaarts keerde. B. Subsidiegever De Afasie Vereniging Nederland ontving dit jaar financiële steun van de Stichting Fonds PGO. C. Voorlichting c.1 Voorlichting aan direct betrokkenen Sinds jaren beschikt de Afasie Vereniging Nederland over vele voorlichtingsfolders en brochures, om mensen met afasie en hun directe omgeving te informeren over afasie, de gevolgen ervan en de mogelijkheden en beperkingen daarna. Ook in 2007 vond weer de inmiddels gebruikelijke jaarlijkse herziening van de algemene voorlichtingsfolder plaats. Alle regio s hebben de mogelijkheid in een daarvoor bestemde ruimte regionale gegevens te laten indrukken. Alle regio s ontvingen begin september hun herziene regionaal getinte folders, en ook het landelijk bureau werd ruim voorzien van de nieuwe folder, waarin voor de landelijke variant in plaats van regionale gegevens informatie over organisaties, nationaal en internationaal, waarmee de AVN samenwerkt is opgenomen. De totale oplage bedroeg In het voorjaar publiceerde de AVN een nieuw ervaringsverhaal over afasie: Doolhof met engeltjes. Schrijfster Christien van Engelenhoven (40) beschrijft daarin haar ervaringen met hulpverleners, revalidatie en afasie. Zij doet dat kritisch en niet zonder kennis van zaken: door haar CVA werd zij zelf van hulpverlener patiënte een reden om met andere ogen naar de medische wereld en de werkelijkheid te gaan kijken. Ook in 2007 werd de informatie op onze internetsite weer uitgebreid en aangevuld, bijvoorbeeld met informatie over regionale activiteiten en uitgebreide informatie over onze uitgaven. Bovendien lanceerden wij dit jaar een totaal vernieuwde en klantvriendelijke site, waarvoor in 2006 reeds de basis werd gelegd. De site bevatte altijd al een grote hoeveelheid informatie die hoog werd gewaardeerd; deze

2 informatie is gebleven, maar geüpdate en aangevuld. Daarnaast is er, via een link naar de website van de internationale organisatie, informatie over afasie te vinden in maar liefst 32 talen. Nieuw in 2007 was ook een afasievriendelijk gedeelte op de site, waarin de informatie zodanig wordt aangeboden, dat het voor mensen met afasie zo goed mogelijk te lezen is (conform de daarvoor wetenschappelijk gestelde richtlijnen). Tenslotte introduceerden wij via onze site een programma voor mensen met afasie. Hiervan wordt door veel leden enthousiast gebruik gemaakt. Velen vinden hierin een mogelijkheid tot digitaal lotgenotencontact of een nieuwe manier om met familie en vrienden in contact te blijven. Het programma werd speciaal voor mensen met afasie ontworpen door afasietherapeute Barbara van Olffen en ITdeskundige Marcel Rummens. Als extra service aan onze leden met afasie bieden wij bezoekers van onze site sinds 2007 de gelegenheid via het downloaden van een klein stukje gratis software alle teksten op te laten voorlezen. Dat geldt ook voor de teksten en mailtjes die mensen ontvangen of schrijven in het programma, waardoor alle digitale mogelijkheden die de website biedt nòg toegankelijker zijn geworden voor onze doelgroep. Dit jaar mochten wij ruim bezoekers op onze site verwelkomen. Het gemiddeld aantal bezoeken per maand is in vergelijking met vorig jaar opnieuw flink gestegen: in 2006 werd de website ongeveer keer per maand geraadpleegd en in 2007 was dit keer! De drukste maand was mei, met bezoekers. De drukste dag was 22 mei met 1432 bezoekers. Gemiddeld bezochten in 2007 ruim 480 mensen per dag onze site. Wij denken dat de (grote) toename van het aantal bezoekers van de site (mede) het gevolg is van de nieuwe mogelijkheden die de site biedt en van de afasie campagne. Dagelijks komen op het secretariaat bestellingen, aanmeldingen van nieuwe leden en s binnen naar aanleiding van digitale bezoekjes aan Het aantal links met andere sites werd uitgebreid, en ook het aantal sites dat weer linkt naar onze site nam toe. Ook dit jaar verscheen weer ieder kwartaal het periodiek De Praatkrant in een oplage van c.2 Voorlichting aan het grote publiek en doelgroepen Ook voor deze groep is vanzelfsprekend onze Internetsite een belangrijke informatiebron. Ook in 2007 timmerde de AVN aan de weg met de afasie campagne, waarin het publiek grootschalig geconfronteerd werd en wordt met het verschijnsel afasie. Het thema van de campagne luidt: Het is onbeschrijfelijk wat afasie met je doet. Niet in de laatste plaats dankzij de inspirerende medewerking van Guus Halk, directeur van communicatiebureau Zeno in Rotterdam is het de AVN gelukt om, naast het nog steeds gebruikte fraaie televisiespotje, te komen met een indrukwekkende radiospot, dat eind 2007/begin 2008 te beluisteren viel op alle regionale (13) en lokale (ruim 700) radiozenders in Nederland. In diezelfde periode werd ook het televisiespotje weer uitgezonden (regionaal en lokaal). In het begin van 2007 waren de televisiespotjes te zien bij de regionale omroepen en National Geographic; in heel veel huis-aan-huis-bladen en niet te vergeten in het Algemeen Dagblad waren met grote regelmaat de stopperadvertenties te lezen. Posters vonden door het hele land hun plaats in wachtkamers van artsen, apotheken en bibliotheken. De campagne van 2007 was, evenals die van het jaar daarvoor, een groot succes, waarop we heel wat reacties hebben gekregen. Desonsdanks blijft afasie een nog relatief onbekend verschijnsel; door in 2008 de campagne een passend vervolg te geven, hopen we dat er 'in Nederland' meer begrip en erkenning komt voor deze taalstoornis. In samenwerking met de zusterverenigingen Cerebraal en Samen Verder werd een symposium voor professionals over nazorg georganiseerd op 29 maart In tegenstelling tot de voorzieningen in de acute en revalidatie fase, zijn er nog onvoldoende mogelijkheden in de chronische fase voor mensen met NAH in het algemeen en mensen met afasie in het bijzonder om zich verder te ontwikkelen. Het is in deze fase met name van belang de professionals te overtuigen van de noodzaak 2

3 van het bestaan van zulke voorzieningen en ze een aantal voorbeelden van 'best practise' te laten zien. Het symposium was volledig 'uitverkocht' en werd door ruim 600 professionals bezocht. De dag kreeg lovende kritieken, reden waarom de drie verenigingen hebben besloten voortaan iedere 2 jaar gezamenlijk zo'n symposium te organiseren. Samen met de 2 zusterverenigingen is een congrescommissie/organiserend comité gevormd, waarvan de directeur van de AVN voorzitter is. Deze commissie bereidt het symposium voor, in nauwe samenwerking met een aantal professionals uit de zorg, 'kopstukken' op het gebied van nazorg bij niet-aangeboren-hersenletsel. Inmiddels is het organiserend comité alweer 3 maal bij elkaar geweest i.v.m. met het symposium In januari heeft een inhoudelijke voorbereiding met professionals uit het veld plaatsgevonden. Nieuw in 2007 was de samenwerking met de Hogeschool Arnhem-Nijmegen (HAN). Een aantal studenten van de HAN (vierdejaars Communicatie) heeft in het kader van hun afstudeerproject voor de AVN een communicatieplan ontwikkeld. De centrale vraag in hun opdracht was, op welke manier de AVN het beste in de toekomst haar doelstelling voorlichting geven over afasie en bekendheid geven aan deze stoornis kan verwezenlijken. De studenten hebben vooral gekeken naar voorlichting aan het grote publiek via radio en televisie. Het project was eind juni afgerond. Uit gedegen onderzoek bleek dat het voor de AVN het meest zinvol is de spotjes aan te bieden via de regionale en lokale omroepen. Niet alleen omdat dat de best ( zo niet enige) betaalbare optie is, maar vooral ook vanwege kijk- en luisterdichtheid op die omroepen, het relatief geringe zap-gedrag bij kijkers/luisteraars naar deze omroepen en de gemiddelde tijdsduur die de kijker/luisteraar de zender blijft bekijken/beluisteren. Daarnaast heeft de AVN in 2007 weer deelgenomen aan diverse grote landelijke en regionale beurzen en congressen. Nog steeds is voor de stand van de AVN veel belangstelling. Ook op regionaal niveau vonden weer vele voorlichtingsbijeenkomsten plaats, veelal georganiseerd door de regionale afdelingen, waar vrijwilligers van de AVN belangstellenden informeren over afasie en de gevolgen daarvan en over het werk van de AVN. Naar schatting bedraagt het totaal aantal georganiseerde voorlichtingsbijeenkomsten ruim 300: een zeer respectabel aantal! Ook bij onze eigen vrijwilligers bestaat behoefte aan scholing en training. Daarom organiseerde de AVN in 2007 weer diverse bijeenkomsten en activiteiten op dit gebied. In het voorjaar werd drie maal een cursus Powerpoint aangeboden. Deze was bedoeld voor ervaren vrijwilligers, die in hun regio verantwoordelijk zijn voor het geven van voorlichting. Zij kregen een kant en klare presentatie over afasie aangeboden en leerden op de cursus hoe ze die eenvoudig kunnen aanpassen of uitbreiden, zodat ze naast algemene voorlichting over afasie ook specifieke informatie over de mogelijkheden in hun eigen regio kunnen geven. De jaarlijkse basistraining voor nieuwe vrijwilligers werd dit jaar in Drenthe gegeven, aangezien het merendeel van de deelnemers uit deze regio afkomstig was. De dag werd bezocht door ongeveer 25 personen en gegeven door Janneke van Zandbergen. Om de regionale bestuurders te ondersteunen vond ook in 2007 weer twee keer een regiobesturendag plaats, te weten op 20 maart en op 13 november. Telkens weer blijkt hoezeer de continuïteit van de inzet van regiobestuurders van vitaal belang is voor het wel en wee van afatici en de AVN: het AVN-bestuur is voor de ontwikkeling en vooral ook tenuitvoerlegging van zowel het landelijke als het regionale beleid in zeer hoge mate afhankelijk van de inzet van deze (vrijwilligers-)regiobestuurders. Beide dagen werden door vertegenwoordigers van bijna alle regiobesturen bezocht. D. Lotgenotencontact d.1 Lotgenotencontact voor mensen met afasie 3

4 Een zeer belangrijke activiteit binnen de AVN zijn de zogenaamde afasiesociëteiten. Voor veel mensen met afasie vormt de soos één van de weinige mogelijkheden om elkaar te ontmoeten en uit zijn of haar sociaal isolement te komen. De vraag naar communicatief gerichte activiteiten van soosbezoekers neemt hand over hand toe. Alleen een kopje koffie drinken en elkaar ontmoeten is voor veel mensen met afasie niet meer voldoende. Op diverse plaatsen in het land gingen nieuwe afasiegroepen van start. d.2 Lotgenotencontact voor partners van afatici Ook in 2007 werden weer in diverse regio s gespreksgroepen voor partners georganiseerd. In alle regio s zijn inmiddels wel een of meer partnergespreksgroepen geweest. In het algemeen blijkt het grootste struikelblok te zijn voldoende partners te vinden, die willen deelnemen aan een partnergroep; dit ondanks de ruime publiciteit die aan het bestaan van gespreksgroepen gegeven wordt. In dit opzicht wordt steeds nauwer samen gewerkt met de afasiecentra in de praktijk blijkt, dat het opstarten van dergelijke groepen dan veel soepeler verloopt. d.3 Lotgenotencontact voor kinderen van mensen met afasie Ook in 2007 vond weer het jaarlijkse kinderweekend dat onze zustervereniging Samen Verder in samenwerking met de AVN organiseert plaats. Dit weekend wordt georganiseerd door de werkgroep Kinderen, waarin in 2007 namens de AVN Janneke van Zandbergen participeerde. In 2008 zal de samenwerking met Samen Verder en Cerebraal op dit vlak verder worden voortgezet. Activiteiten als het kinderweekend en de gezinsdag zullen als gezamenlijke activiteit worden aangeboden en voorbereid. d.4 Lotgenotencontact voor jonge mensen met afasie Steeds vaker worden ook jonge mensen (mensen tot 50 jaar) getroffen door afasie. Bij deze groep afatici bestaat een duidelijke behoefte aan lotgenotencontact met leeftijdgenoten. In veel regio s bestaan dan ook speciale jongerengroepen, die vaak (mee) worden geleid door jongeren met afasie zelf. Daarnaast zijn er een aantal gewone sozen, die aparte activiteiten hebben voor jongere bezoekers. In 2006 is voor het eerst een landelijke dag voor jonge mensen met afasie (tot 30 jaar) georganiseerd. Deze dag was een groot succes. Daarom, èn op verzoek van de jongeren zelf, werd in 2007 opnieuw een landelijke dag voor deze doelgroep aangeboden. Doel: met elkaar iets leuks doen en zo op een ongedwongen manier in de gelegenheid worden gesteld ervaringen uit te wisselen met leeftijdgenoten. Wegens te weinig belangstelling is deze dag in overleg met de deelnemers die zich hadden aangemeld uitgesteld tot het voorjaar van d. 5 Zangkoren voor mensen met afasie Omdat het muziekcentrum van de hersenen meestal in de andere hemisfeer zit dan het bij afasie getroffen taalcentrum, kunnen veel mensen met afasie, die niet of nauwelijks meer kunnen spreken, nog wel zingen. Tot grote verrassing van de afaticus zelf en van zijn omgeving, blijken er bij oude bekende liedjes opeens wel woorden en zelfs volledige zinnen uit te komen. Een enorme opsteker voor iemand met afasie, die in het dagelijks leven zo dikwijls geconfronteerd wordt met de frustratie van het wel willen maar niet kunnen spreken. Een hele speciale, maar daarom niet minder belangrijke vorm van lotgenotencontact vormen daarom de afasie zangkoren. In 2007 waren zes van zulke zanggroepen actief, namelijk in Amsterdam, Doetinchem, Rotterdam, Apeldoorn, Venlo en Hoorn. In diverse andere regio s wordt zingen regelmatig aangeboden als onderdeel van de soosactiviteiten. E. Belangenbehartiging 4

5 e.1 Uitbreiding mogelijkheden afatici die zijn uitgerevalideerd Het is bekend dat mensen met afasie na een periode van intensieve revalidatie eenmaal thuis gekomen in een gat vallen. Veel van de hobby s die men vroeger beoefende, kan men door de afasie niet meer uitoefenen en de sociale contacten nemen meestal schrikbarend af. Daarnaast is bekend, dat de meeste mensen veel moeite hebben, hetgeen zij tijdens de therapie geleerd hebben, ook daadwerkelijk toe te passen in het dagelijks leven. Een ander belangrijk gegeven is het feit, dat mensen met een niet-aangeboren hersenletsel, waaronder mensen met afasie, vaak na een aantal jaren behoefte hebben aan een herhalingstherapie, waarbij in de praktijk blijkt, dat veel mensen na verloop van tijd een specifieke nieuwe hulpvraag hebben en ook in staat zijn weer nieuwe vaardigheden aan te leren. Binnen de huidige revalidatiemogelijkheden is er voor deze mensen onvoldoende mogelijkheid op herhaling te gaan of met professionele ondersteuning een nieuwe vaardigheid te trainen. Ook de mogelijkheden die de AVN al biedt in het kader van sociëteiten en het werken met de computer, voorzien niet voldoende in deze behoefte. In Capelle aan den IJssel functioneert sinds 1998 een 'afasiecentrum', dat specifiek in de behoeften van afatici en hun familie in de nazorgfase voorziet. De AVN zou graag zien dat in alle regio's dergelijke centra zouden worden opgericht en heeft daarom het project 'ondersteuning oprichting afasiecentra' gestart. Naast het aanbieden van specifieke trainingen in de nazorgfase functioneert het afasiecentrum als vraagbaak en kenniscentrum voor iedereen die met afasie te maken heeft. Een afasiecentrum bevindt zich altijd binnen bestaande structuren in de Nederlandse gezondheidszorg. Dat betekent in de praktijk dat een afasiecentrum, waar vraaggerichte behandeling plaatsvindt, die vooral maatschappelijk gericht is, altijd nauw samenwerkt met of verbonden is aan een bestaande instelling voor revalidatie of reactivering. De AVN draagt bij in de oprichting en instandhouding van dergelijke centra door ondersteuning te bieden dmv inzet van haar directeur en een 'landelijk coördinator afasiecentra', die op uurbasis wordt ingehuurd. De Directeur en de coördinator bieden hulp bij het maken van de plannen, het opzetten van het centrum, het aanvragen van subsidies en bij het scholen van de vrijwilligers die deze centra bemensen. Binnen de regio's van de AVN is sprake van een enorm gegroeide belangstelling voor het opzetten van een regionaal afasiecentrum. De eerste pilot (afasiecentrum Rotterdam) draait inmiddels al tien jaren zeer succesvol. Het centrum biedt naast professionele begeleiding ook de mogelijkheid tot lotgenotencontact, en biedt mensen met afasie de gelegenheid sociaal te reïntegreren en weer eigen sociale netwerken op te bouwen. Veel regio's hebben de wens uitgesproken in de nabije toekomst een dergelijk centrum in de regio te realiseren. De AVN heeft ook in 2007 deze initiatieven ondersteund, met name door het inhuren van de oprichter en grote drijvende kracht achter het afasiecentrum Rotterdam, logopedist en linguïst mw. drs. M.A.H. Verschaeve. Haar enthousiasme en ervaring hebben anderen gestimuleerd om ook elders afasiecentra te realiseren. In 2007 werd 1 landelijke bijeenkomst georganiseerd voor afasiecentra in oprichting en 3 landelijke bijeenkomsten voor bestaande centra; daarnaast waren er vele regionale bijeenkomsten in regio's die actief bezig zijn met het starten van een dergelijk centrum. In 2005 opende het tweede afasiecentrum in Nederland haar deuren: het Afasiecentrum Utrecht. In 2006 startten afasiecentra in Amsterdam en Zwolle. In 2007 openen afasiecentra in Twente, Apeldoorn en Goes. In 2008 zullen naar verwachting centra openen in Den Haag en Venlo. Daarnaast is er overleg over afasiecentra in Flevoland, Leiden, Brabant (Eindhoven, Tilburg en Bergen op Zoom), Groningen, Drenthe en Friesland, maar deze plannen bevinden zich nog in een beginstadium. In december 2005 participeerde Monique Lindhout namens de AVN in een voorbereidende bijeenkomst in Zweden. Deze bijeenkomst werd gefinancierd door het Europees Platform in het kader van een leerproject. De opdracht was met elkaar 5

6 te bekijken of het mogelijk zou zijn een project te formuleren, waarin over grenzen heen EU landen van elkaars deskundigheid en ervaring kunnen leren. De andere deelnemende landen zijn Ierland, Zweden, Estland, Finland en Italië. In de afgelopen jaren heeft het oprichten en vormgeven van afasiecentra door een 2-jarig internationaal project dan ook internationaal aandacht gekregen, wat de kwaliteit van de voorzieningen in Nederland alleen maar ten goede kan komen. Namens Nederland participeren de AVN en het afasiecentrum Rotterdam in dit project, dat loopt van 1 oktober 2006 tot 1 oktober Het doel van het project is om Europees samen te werken en zo de nazorg voor mensen met afasie en hun partners te verbeteren. Nederland was gastland voor de eerste bijeenkomst in 2006: op 12, 13 en 14 oktober kwamen vertegenwoordigers van de vijf landen naar het Afasiecentrum Utrecht en Afasiecentrum Rotterdam. In 2007 vonden bijeenkomsten plaats in Ierland (april), Estland (juni) en Finland (november). In 2008 zullen respectievelijk Italië (januari) en Zweden (april) gastland zijn, waarna het project zal zijn afgelopen. In 2007 werd de concepttekst geschreven voor een rapport, waarin alle deelnemende landen gemeenschappelijk het belang van afasiecentra en goede nazorg onderschrijven vanuit zowel een wetenschappelijke als een door de praktijk gevormde visie. In de tweede helft van 2008 zal dit rapport aan het Europees Platform worden aangeboden, waarna het ook voor andere belangstellenden opvraagbaar zal zijn. e.2 Participatie in het Landelijk Platform Hersenletsel (LPH) In 2005 is een aanvang gemaakt met een samenwerkingsverband tussen verschillende NAH-patiëntenorganisaties door de oprichting van een Landelijk Platform Hersenletsel. Het Landelijk Platform Hersenletsel heeft tot doel om de gemeenschappelijke belangen te behartigen van cliënt- en of familieorganisaties op het terrein van NAH door het ondersteunen, coördineren en bundelen van de werkzaamheden en activiteiten. In het Landelijk Platform NAH werken de lidorganisaties van de SHON (WSN, OPS, Bureau NAH-zorg en NVSMC) samen met de Afasie Vereniging Nederland, de CVAvereniging Samen Verder, Vereniging Cerebraal en het Contusio Ceribri Fonds. Begin 2006 zijn andere NAH-cliëntenorganisaties benaderd om zich aan te sluiten bij het platform. Organisaties die zich vervolgens aangesloten hebben zijn: Vereniging van Verkeersslachtoffers, Stichting Brain-storm, Parkinson Patiënten Vereniging en Coma Hospitium. In 2007 moest het samenwerkingsverband nadere vorm gaan aannemen en werd een structuur neergezet voor de belangenbehartiging en empowerment van mensen met NAH vanuit ervaringsdeskundigheid. De samenwerkende patiëntenorganisaties hebben zich ingespannen om meer invulling te geven aan het LPH en de samenwerking intern en extern te versterken. Op 12 april stuurde het Landelijk Platform Hersenletsel (LPH) namens alle daarbij aangesloten patiëntenorganisaties, waaronder de Afasie Vereniging Nederland, een dringende boodschap aan de politici van Nederland. In deze brief, die verstuurd is naar ministers, staatssecretarissen en leden van de vaste commissies van de ministeries van Justitie, Sociale zaken en werkgelegenheid, VWS en OCW, vroeg het LPH aandacht voor de problematiek van mensen met niet-aangeboren hersenletsel (NAH). Volgens het LPH is er nog veel te verbeteren in de samenleving voor deze grote (in Nederland wonen ongeveer mensen met NAH) maar vaak onzichtbare groep. De noodkreet van het LPH werd mede ondertekend door de NPCF, het NCH en de CG-Raad. Om de patiëntenpoot sterker neer te zetten in de samenwerkingsrelatie met onderzoekers zijn gesprekken gevoerd met de Hersenstichting Nederland (HSN) en 6

7 het Nederlands Centrum Hersenletsel, dat inmiddels (2008) deel uitmaakt van de HSN. Na een onderling verkennende fase zijn de deelnemende organisaties nu toe aan nadere afspraken, afstemming en planvorming. Daarbij zal gezocht moeten worden naar een goede balans tussen eigenheid van de aangesloten verenigingen en/of stichtingen en gemeenschappelijke zaken. Eind 2007 werd Leo Brederveld gevraagd hiervan een nadere verkenning te doen als kwartiermaker voor het LPH. De kosten van dit project worden betaald door de Hersenstichting Nederland. An Cremer en Monique Lindhout begeleiden dit project vanuit het LPH. e.3 Computerij Sinds 25 maart 1999 zijn meer dan 3500 exemplaren van het interactieve taaloefenprogramma KOMPRO 2000 over de toonbank gegaan. Alle regio s beschikken over ten minste één uitleen-computer met daarop het Kompro 2000 programma. Veel regio s hebben dankzij geslaagde regionale fondsenwerving inmiddels de beschikking over meerdere computers, hetgeen gezien de lange wachtlijsten hier en daar voor het lenen van een computer geen overbodige luxe was. Sinds 2006 is de bemensing van de helpdesk in de vertrouwde handen van Eric Schuuring. Ook in 2007 heeft hij als landelijk kompromist weer heel wat telefoontjes verwerkt en veel problemen opgelost. Menno Slegtenhorst, die destijds de sofware voor Kompro ontwikkelde, zorgde voor een nieuwe update, waardoor een aantal belangrijke problemen met Kompro structureel konden worden opgelost. De door de AVN in samenwerking met de internationale afasievereniging ontwikkelde spel-cd-rom Play-OK werd ook in 2007 weer goed verkocht. De combinatie van oefenen en spelen blijkt in de praktijk niet alleen voor veel mensen met afasie een ideale manier te zijn om het door de handicap ontstane overschot aan vrije tijd zinvol te besteden, maar levert in veel gevallen bovendien een zeer belangrijke bijdrage in de weg naar herstel van de taal- en communicatiefuncties. De cd-rom is twee-talig: de gebruiker kan kiezen uit Nederlands of Engels. Ook voor Play OK werd een update gemaakt, die zorgde voor een goede oplossing voor de nieuwere besturingssystemen van de PC s. F. Het landelijk bureau Ook in 2007 was het landelijk bureau van de AVN gehuisvest in Arnhem. Dit jaar werd het secretariaat bemenst voor 36 uur per week door Monique Lindhout, die per 1 januari 2002 werd aangesteld als directeur. Ook in 2007 werd zij bij haar werkzaamheden ondersteund door administratief/secretarieel medewerker Dicky van den Berg voor 18 uur per week en secretarieel/beleidsmedewerker Janneke van Zandbergen voor 24 uur per week. Het bijhouden van de financiële administratie werd opnieuw uitbesteed aan administratiekantoor Stichting APN. De openingstijden van het secretariaat bleven gehandhaafd: het secretariaat is iedere werkdag telefonisch bereikbaar van tot uur. Er werd frequent gebruik gemaakt van de mogelijkheid telefonisch, schriftelijk of per vragen te stellen aan de medewerkers van het bureau, de directeur of de adviesraad. Op diverse manieren werd vraaggerichte ondersteuning geboden aan mensen met afasie, hun partners en andere direct betrokkenen. Ook artsen, therapeuten, docenten en studenten vroegen de AVN regelmatig om advies. G. Internationale contacten Ook in 2007 bleef de AVN aangesloten bij de A.I.A. (Association Internationale Aphasie), het internationale samenwerkingsverband van landelijke verenigingen voor afasie. Naast de meeste Europese landen zijn ook Japan en de Verenigde Staten aangesloten bij de AIA. Monique Lindhout werd op 6 oktober 2007 in Brussel 7

8 herkozen als president van de AIA; op diezelfde datum werd Dirk Epke herkozen als secretaris van het AIA bestuur. De vertegenwoordiger namens Nederland in de ledenvergadering is Eric Schuuring. Het bestuur van de AIA vergaderde 2 keer in 2007: op 14 en 15 maart in Londen, UK, en op 4-6 oktober in Brussel, België. Van 4-6 oktober vond de jaarlijkse ledenvergadering van het European Disability Forum (EDF) plaats in Brussel. Op 4 oktober steunde de AIA samen met vele andere organisaties de grote manifestatie die het EDF ter gelegenheid van haar 2 e lustrum organiseerde. De AVN hoopt door haar participatie in het internationale samenwerkingsverband een bijdrage te kunnen leveren aan een beter overleg tussen en een nauwere samenwerking met de diverse andere (Europese) landen. H. Tenslotte Het bestuur van de AVN is er trots op dat zij ieder jaar weer mag rekenen op de steun en medewerking van honderden vrijwilligers, die bereid zijn hun uiteenlopende talenten in te zetten voor mensen met afasie. De vele activiteiten van de AVN worden mogelijk gemaakt door deze mensen, die vaak jaar in jaar uit met enorme inzet en energie, en steeds weer met een glimlach, hun werkzaamheden voor de AVN in alle bescheidenheid uitvoeren. Zonder zulke vrijwilligers zou de vereniging niet kunnen functioneren. Een woord van dank aan hen is hier daarom zeker op zijn plaats. AFASIE VERENIGING NEDERLAND 27 februari 2008, Monique Lindhout, directeur. 8