De predictieve test voor erfelijke borstkanker: wat is de mening van leden van zelfhulpgroepen voor borstkanker?

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "De predictieve test voor erfelijke borstkanker: wat is de mening van leden van zelfhulpgroepen voor borstkanker?"

Transcriptie

1 De predictieve test voor erfelijke borstkanker: wat is de mening van leden van zelfhulpgroepen voor borstkanker? Myriam Welkenhuysen, Eenheid Psychosociale Genetica, Centrum voor Menselijke Erfelijkheid, Leuven, België Het hier beschreven onderzoek is een onderdeel van een project van de Eenheid Psychosociale Genetica van het Centrum voor Menselijke Erfelijkheid te Leuven. Het doel is meer inzicht te krijgen in de manier waarop specifieke groepen in de samenleving zoals bij voorbeeld leden van zelfhulpgroepen denken over predictief genetisch testen voor aandoeningen met late beginleeftijd, zoals bij voorbeeld erfelijke borstkanker. In deze bijdrage presenteren we een selectie van bevindingen die rechtstreeks betrekking hebben op de predictieve test voor erfelijke borstkanker. We gaan in op mogelijke redenen om deze predictieve test wel of niet te laten uitvoeren, op de mening over het laten uitvoeren van deze test bij minderjarigen en op de houding inzake het meedelen van het testresultaat aan anderen. Na overleg met het Trefpunt Zelfhulp VZW van het Departement Sociologie van de K.U. Leuven werden de bij hen geregistreerde zelfhulpgroepen voor borstkanker gecontacteerd die in het voorjaar van 2002 in Vlaanderen actief waren. Tussen 15 mei en 15 juni 2002 werden 133 vragenlijsten bezorgd aan deze zelfhulpgroepen. De concrete werkwijze voor de verspreding van de vragenlijsten verschilde per groep. Er werd afgesproken dat aan de bestuursleden, de leden met een zekere verantwoordelijkheid en de professionelen betrokken bij de organisatie (enkel vrouwen) zou gevraagd worden of ze een vragenlijst wilden invullen. Dit kon anoniem gebeuren. In het totaal werden 59 vragenlijsten terugbezorgd. De vragenlijst begon met een tekstkader met een duidelijke uitleg over de predictieve test voor borstkanker en het verhoogde kankerrisico en over het 50% risico dat kinderen van dragers de afwijking overerven. Bijkomend werd benadrukt dat de meeste gevallen van borstkanker niet erfelijk zijn en dat slechts 5% van alle borstkankerpatiënten de erfelijke vorm van borstkanker hebben. Vervolgens werd gevraagd hoe zinvol het was om bij een niet-aangetaste of symptoomloze volwassene uit een familie met erfelijke borstkanker een predictieve test te laten uitvoeren. Hierbij werd uitgelegd dat men het risico op borstkanker sterk kan verminderen via het preventief chirurgisch verwijderen van de borsten en dat er onderzoeken bestaan om de kanker in een vroeg stadium op te sporen. Men kon de vraag naar de zinvolheid van de predictieve test voor borstkanker beantwoorden aan de hand van een 6-puntenschaal (1 = helemaal niet zinvol; 2 = niet zinvol; 3 = eerder niet zinvol; 4 = eerder wel zinvol; 5 = zinvol; 6 = heel erg zinvol) waarna plaats 1

2 voorzien was om het antwoord uit te leggen. Daarna werd gevraagd in welke mate men kon akkoord gaan met het uitvoeren van een predictieve test voor borstkanker bij een kind van vijf jaar op vraag van de ouders en bij een 16-jarige op zijn/haar eigen vraag (1 = helemaal niet akkoord; 2 = niet akkoord; 3 = eerder niet akkoord; 4 = eerder wel akkoord; 5 = akkoord; 6 = volledig akkoord). Beide vragen gingen over een minderjarige uit een familie met borstkanker. Ook bij deze vragen kon men het antwoord verder uitleggen. Een derde thema in de vragenlijst betreft het al dan niet meedelen van het testresultaat aan anderen: vindt men dat iemand zijn of haar eigen testresultaat drager van een genetische afwijking met een verhoogd risico op borstkanker op latere leeftijd tot gevolg mag verzwijgen voor respectievelijk de partner, de broers, de zussen, de nakomelingen, de huisarts, de werkgever en de levensverzekering? Men kon telkens kiezen tussen ik vind dat het mag verzwegen worden en ik vind dat het niet mag verzwegen worden. Tenslotte kwam de persoonlijke ervaring met borstkanker en met genetisch testen aan bod in enkele meerkeuzevragen en werd gevraagd naar leeftijd, diploma en het al dan niet hebben van kinderen. Resultaten van het onderzoek De 59 vrouwen die deelnamen aan ons onderzoek waren tussen de 22 en de 77 jaar oud, met een gemiddelde van 58 jaar. Eénentachtig procent van hen heeft kinderen. De meeste deelnemers hebben zelf borstkanker (gehad) zoals blijkt uit tabel 1. Tabel 1. Ervaring met borstkanker en met genetisch testen voor borstkanker bij de leden van de zelfhulpgroepen voor borstkanker (n=59) Aantal (%) leden die ervaring hebben met borstkanker: bij zichzelf in de eigen familie bij partner of familie van partner bij een vriendin Aantal (%) leden die ervaring hebben met genetisch testen voor borstkanker: zelf of eigen familie partner of familie van partner vrienden/kennissen * Bij 28 vrouwen kwam borstkanker zowel voor bij henzelf als bij een familielid. 53 (90%)* 31 (53%)* 8 (13%) 2 (3%) 2 (3%) 0 (0%) 5 (8%) Inzake de zinvolheid van de predictieve test voor borstkanker bij een symptoomloze volwassene uit een familie met borstkanker, gaf ongeveer drie kwart van de vrouwen een score aan de positieve kant van de schaal, zoals blijkt uit Figuur 1. 2

3 Figuur 1 : Beoordeling van de zinvolheid van de predictieve test voor borstkanker (n=57) Aantal vrouwen Helemaal Heel erg niet zinvol zinvol Vijfendertig vrouwen gaven ook wat uitleg bij hun beoordeling. Een overzicht van de reacties wordt gegeven in tabel 2, waarbij meteen duidelijk wordt dat er twee soorten reacties moesten onderscheiden worden, namelijk reacties betreffende de predictieve test zelf en reacties betreffende de preventieve chirurgische verwijdering van de borsten (profylactische mastectomie). Dit laatste ontlokte vooral argumenten contra, terwijl dit voor de test zelf meestal argumenten pro waren. Tabel 2. Verduidelijkende reacties bij de beoordeling van de zinvolheid van de predictieve test voor borstkanker (n=35) Reacties betreffende de predictieve test 14 Argumenten contra: het weten is een zware belasting, ik wil zoiets niet weten 4 Argumenten pro: 10 Medisch: opvolgen van dragers, meer kans op vroege detectie en tijdige behandeling Psychologisch: meer keuzemogelijkheden inzake het borstkankerrisico, belangrijk voor levensplannen, behoefte aan zekerheid Reacties betreffende de chirurgische verwijdering van de borsten Argumenten contra: geen mastectomie!, voorkeur voor regelmatig borstonderzoek, drastische ingreep, psychologische gevolgen Argumenten pro: de beste preventie, verder leven zonder angst voor borstkanker Wat betreft het uitvoeren van een predictieve test voor borstkanker bij een 5-jarig kind op vraag van de ouders en bij een 16-jarige op zijn/haar eigen vraag, worden de antwoorden in figuur 2 voorgesteld. 3

4 Figuur 2 : Mening over het uitvoeren van een predictieve test voor borstkanker bij een 5-jarig kind op vraag van de ouders en bij een 16-jarige op zijn/haar eigen vraag (de cijfers in de grafiek betreffen het aantal vrouwen dat een bepaalde score gaf) Aantal vrouwen jarige (n=53) 16-jarige (n=55) Helemaal niet akkoord Volledig akkoord We zien onmiddellijk dat er een groot verschil was in mening over het laten uitvoeren van een dergelijk test in de twee situaties: men kon duidelijk meer akkoord gaan met het uitvoeren van de test op vraag van een 16-jarige zelf dan met het uitvoeren van de test bij een kind op vraag van de ouders. Toch waren 21 van de 53 vrouwen (40%) niet negatief m.b.t. het testen van een kind op vraag van de ouders. Een overzicht van de bijkomende uitleg die de leden van de zelfhulpgroepen gaven bij hun oordeel over deze twee situaties wordt in tabel 3a en in tabel 3b gegeven. Tabel 3a. Verduidelijkende reacties bij de beoordeling van de het laten uitvoeren van de predictieve test voor borstkanker bij een 5-jarig kind op vraag van de ouders (n=36) Argumenten contra 26* Medisch: de ziekte treedt pas later op, geen (directe) medische gevolgen, geen preventie 15 mogelijk Psychologisch: het weten is een zware belasting, het kind begrijpt het niet, belang van een 13 zorgeloze jeugd, gevaar voor stigma Ethish: het kind moet later zelf beslissen, recht op niet weten, ethisch onverantwoord 2 Argumenten pro Medisch: vroege detectie, eventueel preventie Psychologisch: onzekerheid, angst van de ouders wegnemen Toekomstplannen: testresultaat is belangrijk voor beslisssingen over toekomst van het kind 7* Situatiegebonden beoordeling * De antwoorden van sommige vrouwen konden in meerdere categorieën ondergebracht worden. 3 4

5 Zoals verwacht op basis van de scores in figuur 2, zien we in tabel 3a dat er op het testen van een 5-jarig kind op vraag van de ouders vooral met argumenten contra werd gereageerd. Deze argumenten contra betroffen zowel vaak medische als psychologische aspecten. Ethische aspecten, zoals het recht op autonomie (later zelf beslissen) en het recht op niet-weten, kwamen minder vaak aan bod. De minder vaak voorkomende argumenten pro waren meestal van medische aard. In tabel 3b is het duidelijk dat het uitvoeren van een predictieve test voor borstkanker op vraag van een 16-jarige heel wat minder argumenten contra uitlokte. Er werden meer argumenten pro vermeld, met vooral aandacht voor de persoonlijke autonomie van een 16-jarige (recht op weten, het recht op het nemen van een eigen beslissing). Maar ook medische aspecten waren belangrijk, terwijl er wat minder aandacht was voor psychologische argumenten ter verdediging van het uitvoeren van een predictieve test op die leeftijd. Daarnaast waren er ook zeven vrouwen die het uitvoeren van een dergelijk test bij een 16-jarige niet afkeurden, maar ook niet verdedigden: zij waren van mening dat vragen van 16-jarigen betreffende de predictieve test voor borstkanker geval per geval moeten beoordeeld worden, rekening houdend met de maturiteit, de draagkracht, de familiale en relationele context van de persoon in kwestie. Tabel 3b. Verduidelijkende reacties bij de beoordeling van de het laten uitvoeren van de predictieve test voor borstkanker bij een 16-jarige op zijn/haar eigen vraag (n=33*) Argumenten contra 9* Psychologisch: levensdoelen verdwijnen, psychologische belasting, 16 jaar is te jong, psychisch 5 onvolwassen, weinig levenservaring Medisch: geen (directe) medische gevolgen 3 Legalistisch: pas vanaf 18 jaar, toestemming ouders nodig 2 Argumenten pro Persoonlijke autonomie: recht op weten, eigen beslissing Medisch: vroege detectie, behandeling is mogelijk, eventueel preventie Psychologisch: onzekerheid wegnemen, psychologische voorbereiding 20* Situatiegebonden beoordeling * De antwoorden van sommige vrouwen konden in meerdere categorieën ondergebracht worden. 7 Wat betreft het derde thema in de vragenlijst, namelijk het al dan niet verzwijgen dat men drager is van een afwijking voor erfelijke borstkanker aan anderen, worden de resultaten in figuur 3 gepresenteerd. 5

6 Figuur 3. Mening over het al dan niet verzwijgen van het resultaat van de predictieve test voor borstkanker (n=59) verzwijgen is OK verzwijgen is niet OK geen antwoord partner broer(s) zus(sen) kinderen huisarts werkgever levensverzekering Aantal vrouwen Allereerst valt op dat men veel vaker akkoord ging met het verzwijgen van het testresultaat voor de predictieve test voor borstkanker indien het gaat om de werkgever of de levensverzekering, dan in alle andere gevallen. Het verzwijgen van het testresultaat voor de huisarts werd het minst vaak goedgekeurd. Ten aanzien van de partner en de kinderen en ook ten aanzien van broer(s) en zus(sen) werd het verzwijgen van het testresultaat meestal niet als aanvaardbaar beoordeeld. Bespreking van enkele opvallende aandachtspunten De leden van de zelfhulpgroepen voor borstkanker die deelnamen aan ons onderzoek hadden meestal geen ervaring met genetisch testen voor borstkanker. Dit is niet verwonderlijk omdat borstkanker vaak voorkomt en het meestal niet gaat om de erfelijke vorm. Bijgevolg is de kans klein dat de deelnemers aan ons onderzoek tot een familie behoren waarin de erfelijke vorm van borstkanker aanwezig is. Uit de resultaten van ons onderzoek blijkt dat de meerderheid van de deelnemende vrouwen vond dat een predictieve test voor borstkanker zinvol was voor symptoomloze volwassenen die wel tot een dergelijke familie behoren. Hierbij werden voornamelijk preventieve en therapeutische mogelijkheden als reden aangehaald, maar ook psychologische motieven. Toch moet men even goed begrip hebben voor personen die geen predictieve test voor borstkanker laten uitvoeren in die situatie, bij voorbeeld omdat ze het leven met een slecht testresultaat psychologisch te belastend vinden. Inzake de preventieve 6

7 mogelijkheden bestond er een duidelijke weerstand tegen het preventief chirurgisch verwijderen van de borsten (profylactische mastectomie) bij een belangrijk deel van de leden van de zelfhulpgroepen voor borstkanker. Ook huisartsen, verpleegkundigen en vroedvrouwen in Vlaanderen staan vaak terughoudend tegenover deze ingreep, zoals blijkt uit de andere deelprojecten van ons onderzoek. Hiertegenover staat dat uit de klinische praktijk blijkt dat ongeveer één vijfde van de vrouwen uit families met erfelijke borstkanker na een slecht predictief testresultaat bewust kiest voor deze preventieve ingreep. Dit is vaak een moeilijke keuze die gerespecteerd en gesteund moet worden. Wat betreft de predictieve test voor borstkanker bij minderjarigen is het duidelijk dat de leden van de zelfhulpgroepen voor borstkanker het testen van een 16-jarige op zijn/haar eigen vraag veel meer aanvaardbaar vinden dan het testen van een 5-jarig kind op vraag van de ouders. Ook hierin verschillen ze niet van huisartsen, verpleegkundigen en vroedvrouwen in Vlaanderen zoals het hoger genoemd onderzoek aantoonde. Toch is het enigszins verbazend dat meer dan één derde van de ondervraagden (eerder) akkoord gingen met het uitvoeren van een predictieve test bij een 5- jarig kind. In dit verband is het belangrijk te weten dat in de klinische praktijk in principe bij minderjarigen geen predictieve testen worden uitgevoerd voor aandoeningen met late beginleeftijd en waarvoor geen preventieve of therapeutische maatregelen op jonge leeftijd kunnen worden genomen. Dit principe geldt ook voor de predictieve test voor erfelijke borstkanker. Het is dan ook raadzaam om aan adolescenten met een vraag naar de predictieve test voor borstkanker uit te leggen dat deze test op die leeftijd nog geen medische consequenties heeft en dat gezien de mogelijke ingrijpende gevolgen van het testresultaat en de ermee gepaard gaande psychische verwerking er best nog wat gewacht wordt met deze test. Maar zeker indien ouders zouden vragen om hun kind te testen voor erfelijke borstkanker, moet uitgelegd worden dat dit een beslissing is die het kind zelf later als volwassene moet kunnen nemen. De persoonlijke autonomie en het recht op niet-weten van het kind en de latere volwassene mogen door de ouders niet geschonden worden indien er geen directe medische consequenties aan de test verbonden zijn, zoals bij de predictieve test voor borstkanker het geval is. Hierbij moet opgemerkt worden dat de genetische centra uiterst zelden geconfronteerd worden met aanvragen voor de predictieve test voor borstkanker bij minderjarigen. Inzake het al dan niet verzwijgen dat men drager is van een genetische afwijking voor erfelijke borstkanker waren de antwoorden van de leden van de zelfhulpgroepen zoals verwacht: de meerderheid vond dat men het kon verzwijgen voor de werkgever en de levensverzekering, terwijl het volgens de meesten best niet verzwegen werd voor de huisarts, de partner, de kinderen en de broers en zussen. Opdat de huisarts voor zover gewenst door de geteste persoon een rol kan spelen bij zijn/haar opvolging met het oog op een vroege kankerdetectie, is het inderdaad nodig 7

8 deze in te lichten over het resultaat van de predictieve test voor borstkanker. Wat betreft familieleden blijkt uit onderzoek bij personen die in het Centrum voor Menselijke Erfelijkheid in Leuven de predictieve test voor borstkanker lieten uitvoeren, dat de gezinsleden en de naaste familieleden meestal wel op de hoogte gebracht worden van het testresultaat. Tenslotte, wat betreft de levensverzekering, is het belangrijk te weten dat in België op basis van de wet op de landverzekeringsovereenkomst geen genetische informatie mag gevraagd worden, dus ook niet het resultaat van een predictieve genetische test voor erfelijke borstkanker. In België bestaat er bovendien een wet die verbiedt dat werkgevers gebruik maken van resultaten van predictieve tests. Dankbetuiging Het onderzoek bij zelfhulpgroepen in Vlaanderen is een onderdeel van het onderzoeksproject The challenge of predictive testing for late onset diseases (Promotor: Prof. Gerry Evers-Kiebooms) dat gefinancierd wordt door het Vlaams Interuniversitair Instituut voor Biotechnologie (VIB; project nummer VIB/TA-OP/98-04). Dr. Marleen Decruyenaere, Dr. Lieve Denayer, Erna Claes en Andrea Boogaerts van de Eenheid Psychosociale Genetica zijn we dankbaar voor hun nuttige suggesties en advies bij het opzetten van het onderzoek. We bedanken het Trefpunt Zelfhulp van het Departement Sociologie van de K.U. Leuven en de zelfhulpgroepen voor borstkanker met name Amazone, Begeleiden van Vrouwen Met een Borstoperatie, Begeleiding MastectomiePatiënten Steun elkaar, Bewuster Verder Leven, Boratie en Partner VZW, Klim-op, Leven Zoals Voorheen VZW, Onthaalcentrum Noboram VZW, Samen Verder Kempen VZW, Sorema-D, Vrouwen Helpen Elkaar na borstoperatie VZW en Vrouwen Helpen Vrouwen voor hun medewerking aan het onderzoek. Ten slotte wensen wij de vrouwen die hun kostbare tijd besteed hebben aan het beantwoorden van onze vragen, heel uitdrukkelijk te bedanken. 8

Opinies over de predictieve test voor de ziekte van Huntington binnen de Huntington Liga

Opinies over de predictieve test voor de ziekte van Huntington binnen de Huntington Liga Opinies over de predictieve test voor de ziekte van Huntington binnen de Huntington Liga Myriam Welkenhuysen, Eenheid Psychosociale Genetica, Centrum voor Menselijke Erfelijkheid, Leuven, België Het hier

Nadere informatie

FAP (Familiale adenomateuse polyposis)

FAP (Familiale adenomateuse polyposis) FAP (Familiale adenomateuse polyposis) Kenmerken Familiale Adenomateuse Polyposis (FAP) wordt gekenmerkt door het vóórkomen van honderden tot duizenden poliepen in de dikke darm (colon en rectum). De eerste

Nadere informatie

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen In onze bevolking heeft iedere vrouw een risico van ongeveer 10% om in de loop van haar leven borstkanker te krijgen en 1,5% om eierstokkanker

Nadere informatie

Predictieve genetische tests

Predictieve genetische tests Predictieve genetische tests De ervaring bij de ziekte van Huntington Gerry Evers-Kiebooms (1) De genetica in de gezondheidszorg (2) Predictieve test voor de ziekte van Huntington (3) Predictief testen

Nadere informatie

Ziekte van von Hippel Lindau

Ziekte van von Hippel Lindau Ziekte van von Hippel Lindau Kenmerken De ziekte van von Hippel Lindau (VHL) is een zeldzame erfelijke aandoening die wordt gekenmerkt door goed- of kwaadaardige gezwellen (tumoren) op verschillende plaatsen

Nadere informatie

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen In onze bevolking heeft iedere vrouw een risico van ongeveer 10% om in de loop van haar leven borstkanker te krijgen en 1,5% om eierstokkanker

Nadere informatie

Erfelijke borst-, eierstoken eileiderkanker

Erfelijke borst-, eierstoken eileiderkanker Erfelijke borst-, eierstoken eileiderkanker informatie voor patiënten 2 Erfelijke borst-, eierstoken eileiderkanker deze brochure is bedoeld voor wie meer wil weten over erfelijkheid bij borst-, eierstok-

Nadere informatie

Erfelijkheid & kanker. Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 11 april 2016

Erfelijkheid & kanker. Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 11 april 2016 Erfelijkheid & kanker Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 11 april 2016 Erfelijkheidsonderzoek wegwijzer voor de praktijk Historie van de genetica Mendel 1822-1884 DNA, Watson & Crick,

Nadere informatie

Laat ik mijzelf testen?

Laat ik mijzelf testen? Laat ik mijzelf testen? Drs. Nandy Hofland Genetisch Consulent Polikliniek Klinische Genetica Leids Universitair Medisch Centrum 21-05-2011: Themamiddag Jong en BRCA, BVN, Werkgroep Erfelijke Borst- en

Nadere informatie

Plenaire opening. Themamiddag Wil ik het weten? En dan? 28 september 2013

Plenaire opening. Themamiddag Wil ik het weten? En dan? 28 september 2013 Plenaire opening Themamiddag Wil ik het weten? En dan? 28 september 2013 Opening door Anke Leibbrandt Iedereen wordt van harte welkom geheten namens de BVN en de programmacommissie erfelijkheid (betrokken

Nadere informatie

Position Paper. Genetische screening bij volwassenen, het psychische aspect

Position Paper. Genetische screening bij volwassenen, het psychische aspect Position Paper Genetische screening bij volwassenen, het psychische aspect Vastgesteld door de Werkgroep Genetisch Onderzoek (2011/2012) Geaccordeerd door het VSOP bestuur, februari 2012 Achtergrond Sommige

Nadere informatie

Kanker en erfelijkheid Hoe vertel ik het mijn familie?

Kanker en erfelijkheid Hoe vertel ik het mijn familie? Kanker en erfelijkheid Hoe vertel ik het mijn familie? Verzekeren en erfelijkheid 1 Heb je een aanleg voor kanker? Dan kunnen sommige familieleden de aanleg voor de ziekte ook hebben. Het is belangrijk

Nadere informatie

Hoe informeer ik mijn familie bij erfelijke of familiaire aanleg voor kanker?

Hoe informeer ik mijn familie bij erfelijke of familiaire aanleg voor kanker? Hoe informeer ik mijn familie bij erfelijke of familiaire aanleg voor kanker? Brochure voor patiënten en familieleden Inhoud 1. Inleiding 2. Erfelijke en familiaire kanker 3. Waarom familie informeren?

Nadere informatie

Verzekeringen & erfelijkheid

Verzekeringen & erfelijkheid Verzekeringen & erfelijkheid U wilt een levens- of arbeidsongeschiktheidsverzekering afsluiten? Hier vindt u de www.bpv.nl antwoorden op veelgestelde vragen over erfelijkheid en het aanvragen van een verzekering.

Nadere informatie

INFO VOOR PATIËNTEN BORSTKANKER ERFELIJKHEIDSONDERZOEK

INFO VOOR PATIËNTEN BORSTKANKER ERFELIJKHEIDSONDERZOEK INFO VOOR PATIËNTEN BORSTKANKER ERFELIJKHEIDSONDERZOEK INHOUD 01 Erfelijke belasting voor borstkanker 4 02 Erfelijkheidsonderzoek 4 03 Verloop van een erfelijkheidsonderzoek 5 04 Resultaten 6 05 Psychologische

Nadere informatie

Polikliniek familiaire tumoren. voor patiënten met familiaire belasting voor borst- en / of eierstokkanker

Polikliniek familiaire tumoren. voor patiënten met familiaire belasting voor borst- en / of eierstokkanker Polikliniek familiaire tumoren voor patiënten met familiaire belasting voor borst- en / of eierstokkanker Inleiding U bent doorverwezen naar de polikliniek familiaire tumoren van het UMC Utrecht, Cancer

Nadere informatie

GENETIC COUNSELING WAAR ZIJN WE IN 2016? Dr. D. HERTENS Dr. F. LIEBENS. ISALA KLINIEK CHU Sint-Pieter - Brussel

GENETIC COUNSELING WAAR ZIJN WE IN 2016? Dr. D. HERTENS Dr. F. LIEBENS. ISALA KLINIEK CHU Sint-Pieter - Brussel GENETIC COUNSELING WAAR ZIJN WE IN 2016? Dr. D. HERTENS Dr. F. LIEBENS ISALA KLINIEK CHU Sint-Pieter - Brussel Risicofactoren voor borstca & preventie Genetica Omgeving Hormonaal Weefsel afwijkingen Obesitas

Nadere informatie

Mannen en BRCA1/2. Ingrid van Kessel/Conny van der Meer genetisch consulenten, afdeling Klinische Genetica Erasmus MC Rotterdam 18 april 2009

Mannen en BRCA1/2. Ingrid van Kessel/Conny van der Meer genetisch consulenten, afdeling Klinische Genetica Erasmus MC Rotterdam 18 april 2009 Mannen en BRCA1/2 Ingrid van Kessel/Conny van der Meer genetisch consulenten, afdeling Klinische Genetica Erasmus MC Rotterdam 18 april 2009 Rudi van Dantzig Danser en choreograaf Risico borstkanker Bevolkingsrisico

Nadere informatie

Hemochromatose (ijzerstapeling) in de familie

Hemochromatose (ijzerstapeling) in de familie Hemochromatose (ijzerstapeling) in de familie Deze brochure is bedoeld als aanvulling op de gesprekken op bij de genetisch consulent en kan hier dus niet voor in de plaats komen. Algemene informatie wordt

Nadere informatie

Tumoren en erfelijkheid. prof. dr. Bruce Poppe. Centrum voor Medische GeneIca Diensthoofd Prof. dr. A. De Paepe Universitair Ziekenhuis Gent

Tumoren en erfelijkheid. prof. dr. Bruce Poppe. Centrum voor Medische GeneIca Diensthoofd Prof. dr. A. De Paepe Universitair Ziekenhuis Gent oncologisch congres AZ Sint Jan Verpleegkundigen in de oncologie: hou jezelf up to date! Tumoren en erfelijkheid prof. dr. Bruce Poppe Centrum voor Medische GeneIca Diensthoofd Prof. dr. A. De Paepe Universitair

Nadere informatie

Oncogenese. Sporadische kankers (> 90%) Familiale kankersyndromen (kleine groep)

Oncogenese. Sporadische kankers (> 90%) Familiale kankersyndromen (kleine groep) Oncogenese Sporadische kankers (> 90%) accumulatie van verworven mutaties, onder invloed van externe factoren Familiale kankersyndromen (kleine groep) overerfbare mutatie in 1 gen accumulatie van genetische

Nadere informatie

Datum 18 september 2015 Betreft Kamervragen over het informeren van familie bij erfelijke aanleg voor kanker

Datum 18 september 2015 Betreft Kamervragen over het informeren van familie bij erfelijke aanleg voor kanker > Retouradres Postbus 20350 2500 EJ Den Haag De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG Bezoekadres: Parnassusplein 5 2511 VX Den Haag T 070 340 79 11 F 070 340

Nadere informatie

Quote gene. Quote Gene

Quote gene. Quote Gene Quote Gene 1 Wel of niet Niet iedereen denkt hetzelfde over de kwaliteit van erfelijkheidsonderzoek. Sommige mensen vinden het dat de adviesgever (klinisch geneticus, genetisch consulent) goed luistert.

Nadere informatie

INFO VOOR PATI ËNTEN PSYCHOLOGISCHE BEGELEIDING BIJ ERFELIJKHEIDSONDERZOEK

INFO VOOR PATI ËNTEN PSYCHOLOGISCHE BEGELEIDING BIJ ERFELIJKHEIDSONDERZOEK INFO VOOR PATI ËNTEN PSYCHOLOGISCHE BEGELEIDING BIJ ERFELIJKHEIDSONDERZOEK INHOUD 01 Wat is erfelijkheidsonderzoek? 4 02 Wat kan de psycholoog voor u doen? 5 03 Hoe en wanneer kunt u de psycholoog inschakelen?

Nadere informatie

Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP)

Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP) Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP) Familiaire Adenomateuze Polyposis: wat nu? U bent zelf, of in uw naaste omgeving geconfronteerd met Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP), ook wel polyposis genoemd.

Nadere informatie

Zit t nou in de familie of in de genen?

Zit t nou in de familie of in de genen? Zit t nou in de familie of in de genen? klinisch genetische introductie 3 e congres werkgroep erfelijke borst- en eierstokkanker BVN Nieuwegein,18 april 2009 Dr. Jan C. Oosterwijk klinisch geneticus, UMCGroningen

Nadere informatie

Een pilletje als oplossing?

Een pilletje als oplossing? Een pilletje als oplossing? Titel: Een pilletje als oplossing? Vak: Biologie Domein: Interactie Sector: vmbo klas 2 3D aspect: werkwijze: waarderen en oordelen Denkwijze: oorzaak en gevolg 1. Introductie

Nadere informatie

zittingsjaar Handelingen Commissievergadering Commissie voor Welzijn, Volksgezondheid, Gezin en Armoedebeleid

zittingsjaar Handelingen Commissievergadering Commissie voor Welzijn, Volksgezondheid, Gezin en Armoedebeleid vergadering C215 WEL17 zittingsjaar 2012-2013 Handelingen Commissievergadering Commissie voor Welzijn, Volksgezondheid, Gezin en Armoedebeleid van 28 mei 2013 2 Commissievergadering nr. C215 WEL17 (2012-2013)

Nadere informatie

Hbij één of meerdere verwanten voorkomt. Velen

Hbij één of meerdere verwanten voorkomt. Velen PREDICTIEVE GENETISCHE DIE ZIEKTE IN MIJN FAMILIE, KRIJG IK DIE LATER OOK? PREDICTIEVE GENETISCHE EN HUN PSYCHOLOGISCHE BETEKENIS 1 GERRY EVERS-KIEBOOMS There is only one thing about which I am certain,

Nadere informatie

Erfelijkheid. Chirurgie / mammacare. Inhoudsopgave Pagina. Inleiding 2. Indicaties voor erfelijke aanleg 2. Hoe ontstaat erfelijke aanleg 3 BRCA 5

Erfelijkheid. Chirurgie / mammacare. Inhoudsopgave Pagina. Inleiding 2. Indicaties voor erfelijke aanleg 2. Hoe ontstaat erfelijke aanleg 3 BRCA 5 1/6 Chirurgie / mammacare Erfelijkheid Inhoudsopgave Pagina Inleiding 2 Indicaties voor erfelijke aanleg 2 Hoe ontstaat erfelijke aanleg 3 BRCA 5 Chek2-gen 5 Erfelijkheidsonderzoek 6 Erfelijke aanleg en

Nadere informatie

Nederlandse samenvatting

Nederlandse samenvatting 136 Melanoom van de huid is kanker die uitgaat van de pigmentcellen in de huid. Melanoom bij twee of meer eerstegraads verwanten of drie tweedegraads verwanten noemen we erfelijk. Als deze vorm van kanker

Nadere informatie

Wat is een genetische test?

Wat is een genetische test? 12 Wat is een genetische test? Aangepaste informatie van folders geproduceerd door Guy s and St Thomas Hospital en Londen Genetic Knowledge Park, aangepast volgens hun kwaliteitsnormen. Januari 2008 Gest

Nadere informatie

Kanker in de familie.

Kanker in de familie. Inhoud workshop Kanker in de familie. Dr. Margreet Ausems klinisch geneticus UMCU Introductie Verwachtingen deelnemers Achtergrondinformatie (cijfers!) Hoe ontstaat kanker? Erfelijke kanker en erfelijkheidsonderzoek

Nadere informatie

Chirurgie / mammacare

Chirurgie / mammacare 1/6 Chirurgie / mammacare Inhoudsopgave Pagina Inleiding 2 Indicaties voor erfelijke aanleg 2 Hoe ontstaat erfelijke aanleg 3 BRCA 5 Chek2-gen 5 Erfelijkheidsonderzoek 6 Erfelijke aanleg en gevolgen 6

Nadere informatie

Erfelijkheid & Borstkanker

Erfelijkheid & Borstkanker Erfelijkheid & Borstkanker Borstkanker komt veel voor en heeft meestal geen erfelijke oorzaak. Bij 5 tot 10% is een erfelijke aanleg de oorzaak van de ziekte. Deze aanleg wordt door de vader of moeder

Nadere informatie

Informatie op te nemen in communicatie-instrumenten over borstkankeropsporing. bij vrouwen van 40 tot 49 jaar

Informatie op te nemen in communicatie-instrumenten over borstkankeropsporing. bij vrouwen van 40 tot 49 jaar Informatie op te nemen in communicatie-instrumenten over opsporing bij vrouwen van 40 tot 49 jaar Algemene informatie over opsporing Wat is opsporing? Hoe gebeurt het onderzoek bij opsporing? Borstkankeropsporing

Nadere informatie

Klinische Genetica. Autosomaal recessieve overerving

Klinische Genetica. Autosomaal recessieve overerving Klinische Genetica Autosomaal recessieve overerving Klinische Genetica U of uw kind is doorverwezen naar de polikliniek Klinische Genetica. Tijdens de afspraak legt een klinisch geneticus of een genetisch

Nadere informatie

Psychosocial Problems in Cancer Genetic Counseling: Detecting and Facilitating Communication W. Eijzenga

Psychosocial Problems in Cancer Genetic Counseling: Detecting and Facilitating Communication W. Eijzenga Psychosocial Problems in Cancer Genetic Counseling: Detecting and Facilitating Communication W. Eijzenga Nederlandse samenvatting INLEIDING Mensen met een mogelijk verhoogde kans op kanker kunnen zich

Nadere informatie

Informatie op te nemen in communicatie-instrumenten over borstkankeropsporing. bij vrouwen van 50 tot 59 jaar

Informatie op te nemen in communicatie-instrumenten over borstkankeropsporing. bij vrouwen van 50 tot 59 jaar Informatie op te nemen in communicatie-instrumenten over opsporing bij vrouwen van 50 tot 59 jaar Algemene informatie over opsporing Wat is opsporing? Hoe gebeurt het onderzoek bij opsporing? Borstkankeropsporing

Nadere informatie

Preventie en vroegtijdige opsporing van darmkanker

Preventie en vroegtijdige opsporing van darmkanker Preventie en vroegtijdige opsporing van darmkanker Oncologisch centrum Preventie en vroegtijdige opsporing van darmkanker Inhoud Screening...4 Wie heeft een verhoogd risico?...5 Is dikkedarmkanker erfelijk?...5

Nadere informatie

Informatie op te nemen in communicatie-instrumenten over borstkankeropsporing. bij vrouwen van 70 tot 79 jaar

Informatie op te nemen in communicatie-instrumenten over borstkankeropsporing. bij vrouwen van 70 tot 79 jaar Informatie op te nemen in communicatie-instrumenten over opsporing bij vrouwen van 70 tot 79 jaar Algemene informatie over opsporing Wat is opsporing? Hoe gebeurt het onderzoek bij opsporing? Borstkankeropsporing

Nadere informatie

Onderzoeksgroep Neurodegeneratieve Hersenziekten

Onderzoeksgroep Neurodegeneratieve Hersenziekten WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK NAAR DE ROL VAN GENETICA IN JONGDEMENTIE: FAMILIES, MUTATIES EN GENETISCHE TESTEN. Christine Van Broeckhoven Neurodegeneratieve Hersenziekten Groep, Department Moleculaire Genetica,

Nadere informatie

Predictief testen voor kanker

Predictief testen voor kanker 20 Predictief testen voor kanker Deze informatie werd ontwikkeld door de Genetic Interest Group, een nationale alliantie van patientenorganisaties uit het Verenigd Koninkrijk, die ondersteuning biedt aan

Nadere informatie

Wat is een genetische test?

Wat is een genetische test? 12 Wat is een genetische test? Aangepaste informatie van folders geproduceerd door Guy s and St Thomas Hospital en Londen Genetic Knowledge Park, aangepast volgens hun kwaliteitsnormen. Juli 2008 Vertaald

Nadere informatie

X-gebonden overerving

X-gebonden overerving 12 Universiteit Gent - UG http://medgen.ugent.be/cmgg/home.php Tel. +32(0)9 240 36 03 X-gebonden overerving Université Libre de Bruxelles - ULB Tel. +32 (0)2 555 31 11 Vrije Universiteit Brussel - VUB

Nadere informatie

Recessieve Overerving

Recessieve Overerving 12 Recessieve Overerving Aangepaste informatie van folders geproduceerd door Guy s and St Thomas Hospital en Londen Genetic Knowledge Park, aangepast volgens hun kwaliteitsnormen. Juli 2008 Vertaald door

Nadere informatie

Uw kans op een kind met cystic fibrosis (taaislijmziekte) of sikkelcelziekte en thalassemie (erfelijke bloedarmoede)

Uw kans op een kind met cystic fibrosis (taaislijmziekte) of sikkelcelziekte en thalassemie (erfelijke bloedarmoede) Uw kans op een kind met cystic fibrosis (taaislijmziekte) of sikkelcelziekte en thalassemie (erfelijke bloedarmoede) Deze folder is bedoeld voor mensen die samen met hun partner een kind willen krijgen

Nadere informatie

Bewaren en gebruiken van restlichaamsmateriaal voor wetenschappelijk onderzoek door de afdeling Genetica

Bewaren en gebruiken van restlichaamsmateriaal voor wetenschappelijk onderzoek door de afdeling Genetica Bewaren en gebruiken van restlichaamsmateriaal voor wetenschappelijk onderzoek door de afdeling Genetica Inleiding U bezoekt binnenkort een Klinisch Genetisch spreekuur, omdat u een vraag heeft over de

Nadere informatie

Mammacarcinoom en erfelijkheid. Dr. Marleen Kets, klinisch geneticus Afdeling genetica UMC St Radboud

Mammacarcinoom en erfelijkheid. Dr. Marleen Kets, klinisch geneticus Afdeling genetica UMC St Radboud Mammacarcinoom en erfelijkheid Dr. Marleen Kets, klinisch geneticus Afdeling genetica UMC St Radboud Mammacarcinoom Life time risk 12-13% Meest voorkomende kanker bij vrouwen Circa 20% hiervan heeft een

Nadere informatie

De opvattingen en houdingen van zorgverleners omtrent prenatale diagnostiek

De opvattingen en houdingen van zorgverleners omtrent prenatale diagnostiek De opvattingen en houdingen van zorgverleners omtrent prenatale diagnostiek De uitdagingen van een cliëntgerichte begeleiding Hoger Instituut voor Gezinswetenschappen Hogeschool- Universiteit Brussel Onderzoeker:

Nadere informatie

De houding van de Vlaming tegenover genetica en het gebruik van genetische toepassingen

De houding van de Vlaming tegenover genetica en het gebruik van genetische toepassingen De houding van de Vlaming tegenover genetica en het gebruik van genetische toepassingen Deze enquête werd in opdracht van De Maakbare Mens vzw uitgevoerd door onderzoeksbureau ivox bij 1 000 Vlamingen,

Nadere informatie

Een depressie. P unt P. kan u helpen. volwassenen

Een depressie. P unt P. kan u helpen. volwassenen Een depressie P unt P kan u helpen volwassenen Iedereen is wel eens moe, somber en lusteloos. Het is een normale reactie op tegenvallers, een verlies en andere vervelende gebeurtenissen. Wanneer dit soort

Nadere informatie

hoofdstuk 1 doelstellingen hoofdstuk 2 diagnosen

hoofdstuk 1 doelstellingen hoofdstuk 2 diagnosen Dit proefschrift gaat over moeheid bij mensen die dit als belangrijkste klacht presenteren tijdens een bezoek aan de huisarts. In hoofdstuk 1 wordt het onderwerp moeheid in de huisartspraktijk kort geïntroduceerd,

Nadere informatie

Erfelijkheid & kanker. Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 13 maart 2017

Erfelijkheid & kanker. Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 13 maart 2017 Erfelijkheid & kanker Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 13 maart 2017 Erfelijkheidsonderzoek wegwijzer voor de praktijk Historie van de genetica Mendel 1822-1884 DNA, Watson & Crick,

Nadere informatie

Achtergrond borstkanker

Achtergrond borstkanker Casus Ilse (32 jaar): geen kanker in voorgeschiedenis Moeder overleden op 43-jarige leeftijd toen Ilse 12 jaar was Ook oma en tante aan borstkanker overleden Erfelijkheidsonderzoek Achtergrond borstkanker

Nadere informatie

Klinische Genetica. Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

Klinische Genetica. Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting Klinische Genetica Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting Klinische Genetica Inhoud Inleiding 3 Een verzoek om erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting 3 Wachten op de uitslag 3 Kosten 4 Het doel van

Nadere informatie

Erfelijkheid & kanker. Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 13 maart 2018

Erfelijkheid & kanker. Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 13 maart 2018 Erfelijkheid & kanker Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 13 maart 2018 Erfelijkheidsonderzoek wegwijzer voor de praktijk Historie van de genetica Mendel 1822-1884 DNA, Watson & Crick,

Nadere informatie

Klinische Genetica. Plots overlijden

Klinische Genetica. Plots overlijden Klinische Genetica Plots overlijden Klinische Genetica Inleiding In uw familie zijn een of meerdere personen op jonge leeftijd plotseling overleden. Plots overlijden op jonge leeftijd heeft vaak met het

Nadere informatie

Borstkanker en Erfelijkheid

Borstkanker en Erfelijkheid Borstkanker en Erfelijkheid Algemeen In Nederland wordt per ar bij ongeveer 10.000 vrouwen borstkanker vastgesteld. Het is de meest voorkomende vorm van kanker bij vrouwen: in Nederland krijgt 1 op de

Nadere informatie

PALB2 en het risico op borstkanker

PALB2 en het risico op borstkanker PALB2 en het risico op borstkanker Deze informatie is tot stand gekomen met hulp van de werkgroep Oncogenetica (WKO) van de Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN) Maart 2018 Inleiding Met betrekking

Nadere informatie

Recessieve overerving

Recessieve overerving 12 Recessieve overerving Aangepaste informatie van folders geproduceerd door Guy s and St Thomas Hospital en Londen Genetic Knowledge Park, aangepast volgens hun kwaliteitsnormen. Januari 2008 G e s t

Nadere informatie

Downsyndroom In dit informatieblad leest u meer over Downsyndroom. Pagina 1 van 3

Downsyndroom In dit informatieblad leest u meer over Downsyndroom. Pagina 1 van 3 Downsyndroom In dit informatieblad leest u meer over Downsyndroom. Pagina 1 van 3 Wat is Downsyndroom? Downsyndroom is een aangeboren aandoening. Het wordt veroorzaakt door een extra chromosoom. Chromosomen

Nadere informatie

MASTERPROEF. Bereidheid van 55-plussers tot deelname aan valpreventie

MASTERPROEF. Bereidheid van 55-plussers tot deelname aan valpreventie MASTERPROEF Geachte collega Bereidheid van 55-plussers tot deelname aan valpreventie Mijn naam is Martine Agten en ik ben werkzaam als huisarts-in-opleiding in de praktijk van dr. Carlier, dr. Schreurs,

Nadere informatie

Wil ik het wel weten?

Wil ik het wel weten? Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 Wil ik het wel weten? De consequenties van erfelijkheidsonderzoek Vera Hovers en dr. Joyce de Vos-Houben Genetisch consulenten polikliniek

Nadere informatie

PCA3. www.urologischcentrum.be

PCA3. www.urologischcentrum.be PCA3 www.urologischcentrum.be De PCA3 test, een eenvoudige urinetest die kan helpen bij de diagnose van prostaatkanker en de keuze van therapie. Over prostaatkanker Prostaatkanker is één van de meest voorkomende

Nadere informatie

X-gebonden Overerving

X-gebonden Overerving 12 http://www.nki.nl/ Afdeling Genetica van het Universitair Medisch Centrum Groningen http://www.umcgenetica.nl/ X-gebonden Overerving Afdeling Klinische Genetica van het Leids Universitair Medisch Centrum

Nadere informatie

INFO VOOR PATIËNTEN DARMKANKER ERFELIJKHEIDSONDERZOEK

INFO VOOR PATIËNTEN DARMKANKER ERFELIJKHEIDSONDERZOEK INFO VOOR PATIËNTEN DARMKANKER ERFELIJKHEIDSONDERZOEK INHOUD 01 Erfelijke belasting voor darmkanker 4 02 Erfelijkheidsonderzoek 4 03 Verloop van een erfelijkheidsonderzoek 5 04 Resultaten 6 05 Psychologische

Nadere informatie

Erfelijk diffuus maagkanker

Erfelijk diffuus maagkanker Erfelijk diffuus maagkanker De diagnose maagkanker wordt ieder jaar bij zo n 1700 mensen in Nederland gesteld. Grofweg zijn er twee verschillende soorten maagkanker: 1. het diffuse type maagkanker 2. het

Nadere informatie

Wat betekent de diagnose van PKU voor mijn kind en het gezin?

Wat betekent de diagnose van PKU voor mijn kind en het gezin? Wat betekent de diagnose van PKU voor mijn kind en het gezin? Uw gevoelens Stap voor stap Ervaringen delen Teamwerk PKU uitleggen aan anderen Kan ik nog meer kinderen krijgen? PKU behandelen: de rol van

Nadere informatie

Dominante Overerving. Informatie voor patiënten en hun familie. Illustraties: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.

Dominante Overerving. Informatie voor patiënten en hun familie. Illustraties: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent. 12 Dominante Overerving Aangepaste informatie van folders geproduceerd door Guy s and St Thomas Hospital en Londen Genetic Knowledge Park, aangepast volgens hun kwaliteitsnormen. Juli 2008 Vertaald door

Nadere informatie

Schwannomatose FUNDAMENTEEL ONDERZOEK KENT NIEUWE START. Ook jouw inzet is belangrijk!

Schwannomatose FUNDAMENTEEL ONDERZOEK KENT NIEUWE START. Ook jouw inzet is belangrijk! Schwannomatose FUNDAMENTEEL ONDERZOEK KENT NIEUWE START Ook jouw inzet is belangrijk! Een zeldzame erfelijke aandoening Schwannomatose is een zeldzame erfelijke aandoening waarbij zich goedaardige gezwellen

Nadere informatie

BRCA themamiddag, zaterdag 31 oktober 2015. UMCG expertisecentrum borst - eierstokkanker. Welkom

BRCA themamiddag, zaterdag 31 oktober 2015. UMCG expertisecentrum borst - eierstokkanker. Welkom BRCA themamiddag, zaterdag 31 oktober 2015 UMCG expertisecentrum borst - eierstokkanker Welkom BRCA themamiddag, zaterdag 31 oktober 2015 UMCG expertisecentrum borst - eierstokkanker Welkom, namens de

Nadere informatie

Verwijzing naar de klinisch psycholoog

Verwijzing naar de klinisch psycholoog Verwijzing naar de klinisch psycholoog Deze folder geeft u informatie over de manier van werken van de klinisch psycholoog. Waar in deze folder gesproken wordt over u, kan het ook om uw kind gaan. Aan

Nadere informatie

Eind goed, al goed? Of ook nog erfelijkheidsonderzoek? Margreet Ausems Afdeling Medische Genetica UMCU

Eind goed, al goed? Of ook nog erfelijkheidsonderzoek? Margreet Ausems Afdeling Medische Genetica UMCU Eind goed, al goed? Of ook nog erfelijkheidsonderzoek? Margreet Ausems Afdeling Medische Genetica UMCU Darmkanker in de familie? familie anamnese negatief: 85% -sporadische vorm- familie anamnese positief:

Nadere informatie

INFORMATIEBROCHURE BINNENLANDSE

INFORMATIEBROCHURE BINNENLANDSE INFORMATIEBROCHURE BINNENLANDSE A D O P T I E 1 INLEIDING Wie in zijn praktijk geconfronteerd wordt met een vrouw die ongewenst zwanger is en overweegt haar kind af te staan voor adoptie vindt in deze

Nadere informatie

WES: Informatiebrief en toestemmingsformulier voor whole exome sequencing

WES: Informatiebrief en toestemmingsformulier voor whole exome sequencing WES: Informatiebrief en toestemmingsformulier voor whole exome sequencing Geachte ouders, De arts van uw kind heeft aan u voorgesteld om met gebruik van een nieuwe techniek uitgebreid onderzoek van het

Nadere informatie

Erfelijke niet-polyposis dikdarmkanker

Erfelijke niet-polyposis dikdarmkanker Erfelijke niet-polyposis dikdarmkanker Erfelijk risico en genetisch testen 1. Dikdarmkanker kan voorkómen worden. Kanker is een veel voorkomende ziekte: ongeveer 1 persoon op 3 in onze bevolking krijgt

Nadere informatie

ANONIEME DONATIE VAN SPERMA EN EICELLEN

ANONIEME DONATIE VAN SPERMA EN EICELLEN ANONIEME DONATIE VAN SPERMA EN EICELLEN Waarom is donatie nodig? Misschien kent u een paar met onvervulde kinderwens in uw vriendenkring of familie. Ongeveer 1 op 8 paren heeft immers problemen om vlot

Nadere informatie

MARKEN, verhoogd risico op borstkanker

MARKEN, verhoogd risico op borstkanker MARKEN, verhoogd risico op borstkanker Uitwerking van de voorlichtingsavond dd 5-10-2011 in de Patmoskerk, Marken Mw R. Kaas oud-screeningsarts en genealoog, Mw I Kluijt klinisch geneticus Bij de inwoners

Nadere informatie

Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing

Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing Exoomsequencing is een nieuwe techniek voor erfelijkheidsonderzoek. In deze folder vindt u informatie over dit onderzoek. De volgende onderwerpen komen aan bod:

Nadere informatie

Screening op aneurysmata in families met subarachnoïdale bloedingen

Screening op aneurysmata in families met subarachnoïdale bloedingen Screening op aneurysmata in families met subarachnoïdale bloedingen Dr Y Ruigrok, neuroloog 29 november 2014 Belangenverstrengeling Geen - # 2 Inhoud Inleiding Onderzoek naar familiair voorkomen en screening?

Nadere informatie

Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP)

Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP) Hallo, ik ben Joep. Dit zijn mijn zusje Mieke en mijn vader en moeder Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP) Boekje met informatie voor jonge mensen Je hebt net te horen gekregen dat je FAP hebt. Of misschien

Nadere informatie

De vlokkentest. Informatie voor patiënten en hun familie

De vlokkentest. Informatie voor patiënten en hun familie De vlokkentest Informatie voor patiënten en hun familie 2 De Vlokkentest 11 Hierna vindt u informatie over de vlokkentest: wat het is, wanneer en hoe wordt de test uitgevoerd, wat er gebeurt na de test,

Nadere informatie

Afspraak bij de arts

Afspraak bij de arts Afspraak bij de arts Informatie voor patiënten en hun familie 2 Afspraak bij de arts Deze informatie werd samengesteld voor ouders, patiënten en familieleden die een afspraak hebben met een klinisch geneticus.

Nadere informatie

Informatie over Exoom sequencing

Informatie over Exoom sequencing Informatie over Exoom sequencing Exoom sequencing is een nieuwe techniek voor erfelijkheidsonderzoek. In deze folder vindt u informatie over dit onderzoek. De volgende onderwerpen komen aan bod: Om de

Nadere informatie

Duchenne/Becker spierdystrofie in de familie, zijn. vrouwen getest met behulp van DNA onderzoek?

Duchenne/Becker spierdystrofie in de familie, zijn. vrouwen getest met behulp van DNA onderzoek? Duchenne/Becker spierdystrofie in de familie, zijn vrouwen getest met behulp van DNA onderzoek? Paula Helderman-van den Enden, klinisch geneticus, Leiden en Maastricht Inleiding: In het kader van mijn

Nadere informatie

Snelle mutatiescreening bij borstkanker. Dr. Margreet Ausems Afdeling Medische Genetica UMC Utrecht

Snelle mutatiescreening bij borstkanker. Dr. Margreet Ausems Afdeling Medische Genetica UMC Utrecht Snelle mutatiescreening bij borstkanker Dr. Margreet Ausems Afdeling Medische Genetica UMC Utrecht Erfelijke borstkanker Tenminste 5% van de patiënten met mammacarcinoom Dominante overerving Oorzaak:

Nadere informatie

Evaluatie van het project Mantelluisteren academiejaar 2012-2013

Evaluatie van het project Mantelluisteren academiejaar 2012-2013 Evaluatie van het project Mantelluisteren academiejaar 212-21 In academiejaar 212-21 namen 5 mantelzorgers en 5 studenten 1 ste bachelor verpleegkunde (Howest, Brugge) deel aan het project Mantelluisten.

Nadere informatie

De vlokkentest. Informatie voor patiënten en hun familie. Illustraties: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.

De vlokkentest. Informatie voor patiënten en hun familie. Illustraties: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent. 12 De vlokkentest Aangepaste informatie van folders geproduceerd door Guy s and St Thomas Hospital, Londen; Royal College of Obstetricians and Gynaecologists www.rcog.org.uk/index.asp?pageid=625 en Londen

Nadere informatie

Patiënten Informatie Brochure Erfelijkheidsonderzoek: Exoom Sequencing

Patiënten Informatie Brochure Erfelijkheidsonderzoek: Exoom Sequencing 2 Patiënten Informatie Brochure Erfelijkheidsonderzoek: Exoom Sequencing Algemene informatie Exoom Sequencing is een nieuwe techniek voor erfelijkheidsonderzoek. In deze folder vindt u informatie over

Nadere informatie

De vruchtwaterpunctie

De vruchtwaterpunctie 11 De vruchtwaterpunctie Aangepaste informatie van folders geproduceerd door Guy s and St Thomas Hospital, Londen; Royal College of Obstetricians and Gynaecologists www.rcog.org.uk/index.asp?pageid=625

Nadere informatie

Praktijktoets. Vragen van CLB. NIEUWSBRIEF 3-5 december 2014. Geachte directie, Beste CLB-verpleegkundige en CLB-arts, Beste VWVJ-lid of sympathisant,

Praktijktoets. Vragen van CLB. NIEUWSBRIEF 3-5 december 2014. Geachte directie, Beste CLB-verpleegkundige en CLB-arts, Beste VWVJ-lid of sympathisant, Geachte directie, Beste CLB-verpleegkundige en CLB-arts, Beste VWVJ-lid of sympathisant, Praktijktoets Het eerste trimester loopt haast op zijn einde en de praktijktoets zit volledig op koers. Er werden

Nadere informatie

De Vlokkentest. Informatie voor patiënten en hun familie

De Vlokkentest. Informatie voor patiënten en hun familie 12 De Vlokkentest Aangepaste informatie van folders geproduceerd door Guy s and St Thomas Hospital en Londen Genetic Knowledge Park, aangepast volgens hun kwaliteitsnormen. Juli 2008 Vertaald door Mies

Nadere informatie

Samenvatting, conclusies en discussie

Samenvatting, conclusies en discussie Hoofdstuk 6 Samenvatting, conclusies en discussie Inleiding Het doel van het onderzoek is vast te stellen hoe de kinderen (10 14 jaar) met coeliakie functioneren in het dagelijks leven en wat hun kwaliteit

Nadere informatie

Genetica bij ziekte van Parkinson

Genetica bij ziekte van Parkinson Genetica bij ziekte van Parkinson Psychologische en maatschappelijke implicaties en ethische problemen rond erfelijkheidsonderzoek bij de ziekte van Parkinson Eline Bunnik Rotterdam, 12 juni 2013 De ene

Nadere informatie

Cardiologisch onderzoek

Cardiologisch onderzoek Dilaterende Cardiomyopathie Een dilaterende cardiomyopathie (DCM) is een aandoening waarbij de hartspier is verwijd. Dit gaat doorgaans gepaard met het dunner worden van de hartspier. Geschat wordt dat

Nadere informatie

Cultuur sensitief counselen over hiv ( testen) bij Subsaharaanse Afrikaanse migranten (SAM)

Cultuur sensitief counselen over hiv ( testen) bij Subsaharaanse Afrikaanse migranten (SAM) Cultuur sensitief counselen over hiv ( testen) bij Subsaharaanse Afrikaanse migranten (SAM) Dr Kristien Wouters, Dr Christiana Nöstlinger Instituut voor Tropische Geneeskunde / Helpcenter ITG Avondseminarie

Nadere informatie

Patiënt verklaart bij bovenstaande huisarts in zijn/haar praktijk op naam te zijn ingeschreven, met zijn/haar (indien van toepassing) gezinsleden.

Patiënt verklaart bij bovenstaande huisarts in zijn/haar praktijk op naam te zijn ingeschreven, met zijn/haar (indien van toepassing) gezinsleden. Inschrijfformulier Dit inschrijfformulier bevat een verklaring van een patiënt van inschrijving binnen een huisartsenpraktijk, en kan gebruikt worden als verzoek tot correctie van huisartsdeclaraties.

Nadere informatie

Uw kind is drager van sikkelcel Wat moet u weten?

Uw kind is drager van sikkelcel Wat moet u weten? Uw kind is van sikkelcel Wat moet u weten? Uw kind is van sikkelcel. Wat moet u hierover weten? Dat leest u in deze folder. Heeft u daarna nog vragen? Ga dan naar uw huisarts. Uw kind is van sikkelcel.

Nadere informatie