Lees deze bijsluiter op een rustig moment aandachtig door, ook als dit geneesmiddel al eerder aan u werd toegediend. De tekst kan gewijzigd zijn.



Vergelijkbare documenten
Lees deze bijsluiter op een rustig moment aandachtig door, ook als dit geneesmiddel al eerder aan u werd toegediend. De tekst kan gewijzigd zijn.

I B2.4. Ontwerp van de bijsluiter voor GammaQuin

I B2.4. Ontwerp van de bijsluiter voor RheDQuin

BIJSLUITER. SdV/PIL/ Pagina 1 van 8

1. WAT IS GAMMAQUIN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT

FH/PL/ BIJSLUITER

- Als u allergisch (overgevoelig) bent voor één van de werkzame bestanddelen of voor één van de andere bestanddelen van Cofact.

SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT

BIJSLUITER JK/SPC/

Bijsluiter: informatie voor de gebruik(st)er

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Nonafact 100 IE/ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Menselijke stollingsfactor IX

Module 1 Administrative Information of prescribing Information

BIJSLUITER. JK/PIL/ Pag 1 van 9

Lees deze bijsluiter op een rustig moment aandachtig door, ook als dit geneesmiddel al eerder aan u werd toegediend. De tekst kan gewijzigd zijn.

Studiekosten of andere scholingsuitgaven

GAMMANORM 165 mg/ml oplossing voor injectie. Humaan normaal immunoglobuline

Bijsluiter. NANOGAM 50 mg/ml oplossing voor intraveneuze infusie. 1. Wat is Nanogam en waarvoor wordt het gebruikt?

Package leaflet

1. WAT IS GAMMAQUIN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT

Samenvatting Biologie Hoofdstuk 11: je verandert

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER. Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank. fosfomycine-trometamol

SUBCUVIA Bijsluiter 1/8 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

Studiekosten of andere scholingsuitgaven

Tetanus Immunoglobuline and Tetanus vaccine, suspension for injection

Screen. Voordelen van de fusie zoveel mogelijk benutten. mei Highlights

Toelichting Hoe gebruikt u deze toelichting? Correspondentieadres Wat is een schenking? Voor meer ontvangers samen aangifte doen

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. HEPATECT CP 50 IE/ml oplossing voor infusie Humaan hepatitis B-immunoglobuline

Module 1 Administrative Information of prescribing Information

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

IB-2 Panadol Zetpillen 1000 mg voor Volwassenen maart 2010 en Kinderen vanaf 12 jaar Blz.1/5 RVG NL

Tuinstijlen. Tuinstijlen. Het ontstaan van tuinstijlen. Formele tuinstijl. Informele tuinstijl. Moderne tijd

ANTITROMBINE III CONCENTRAAT BAXALTA 500 IE en 1000 IE Bijsluiter 1/4

BIJLAGE IIIB BIJSLUITER

GAMMANORM 165 mg/ml, oplossing voor injectie. Humaan normaal immunoglobuline

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT

Megalotect, infusievloeistof 50E/ml Humaan cytomegalovirus immunoglobuline voor intraveneuze toediening

2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt

Uw auto in 3 simpele stappen

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

HEPATECT CP 50 IE/ml oplossing voor infusie Humaan hepatitis B-immunoglobuline voor intraveneuze toediening

Cangene Europe Limited

Transparantie: van bedreiging tot businessmodel

Dancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg

ROTER NOSCAPECT 1 mg/ml, stroop noscapine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur

Studiekosten of andere scholingsuitgaven

ROTER ROTER Paracetamol 500 mg, tabletten Paracetamol

JK/SPC/ SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT

Paracetamol Mdq 500 mg, tabletten Paracetamol

Werkboek. meer. check! Geluk. in 3Weken! Marjan van de Bult

Het spel over genetisch gemodificeerd voedsel. Handleiding

Hogerbeetsstraat 18-B XJ Rotterdam. Vraagprijs: k.k. Woonbron Makelaars. woonoppervlakte 100 m2 3 slaapkamers te koop

RVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide

Belasting en schenken 2013

1. Naam van het product. TetaQuin. 2. Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling. 2.1 Actief bestanddeel

Fibbe Advocaten. Wilhelminastraat VP Haarlem

Calciumgluconaat Teva 500 mg met pepermuntsmaak, kauwtabletten

UITVOERINGSBELEID) Berekening Kinderopvangtoeslag docx; ATT00001.txt

BIJSLUITER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml

1. Wat is Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg en waarvoor wordt het gebruikt

NOSCAPINE HCL, stroop 1 mg/ml Noscapine

Naam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon:

Paracetamol/coffeïne 500/50 PCH, tabletten 500/50 mg Paracetamol / coffeïne

Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1

PARACOF, tabletten 500/50 mg Paracetamol / coffeïne

Hoofdstuk 3 Exponentiële functies

Leveringsvoorwaarden voor werken van beeldende kunst Beroepsvereniging van Beeldende Kunstenaars BBK Amsterdam

FINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht

Rapifen oplossing voor injectie 0,5 mg/ml alfentanil

SUBCUVIA Bijsluiter 1/9 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

Package Leaflet / 1 van 5

Informatie voor de patiënt

Package leaflet

Wie is er bang voor zijn pensioen? Pleidooi voor een vraaggerichte aanpak van pensioenvoorlichting

Aciclovir ratiopharm koortslipcrème 50 mg/g, crème aciclovir

Studiekosten en andere scholings uitgaven

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Clindamycine lotion 10 mg/ml FNA, oplossing voor cutaan gebruik Clindamycine hydrochloride hydraat

Boots Pharmaceuticals PARACETAMOL / COFFEÏNE 500 mg/50 mg, tabletten paracetamol/coffeïne

Boots Pharmaceuticals Paracetamol 500 mg, tabletten paracetamol

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. butylscopolaminebromide

Nanogam. Immunoglobulinen

ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide

Package Leaflet

Package Leaflet

Studiekosten of andere scholings uitgaven

Vicks Hoestdrank noscapinehydrochloride 1 mg/ml, drank Noscapine

1. Naam van het geneesmiddel. 2. Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling. 3. Farmaceutische vorm. 4. Klinische gegevens

MODULE ZURE OORDRUPPELS MET HYDROCORTISON DMB 1% FNA

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Gentamicine-POS 3mg/ml, oogdruppels, oplossing. Gentamicinesulfaat

De Woordpoort. De besteksverwerker van Het Digitale Huis

Deel I B-2 Panadol Gladde tablet, filmomhulde tabletten Maart 2010 Blz.1/6 RVG NL

Studiekosten en andere scholings uitgaven

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

2. Wat u moet weten voordat u DA Paracetamol met Coffeïne 500 mg/50 mg gebruikt

Testen aan de voorkant

Gyno-miconazolnitraat 20 PCH, crème voor vaginaal gebruik 20 mg/g

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride

Belasting en schenken 2012

Transcriptie:

I B2.4. Onwerp van de bijsluier voor HepBQuin Informaie voor de paiën Lees deze bijsluier op een rusig momen aandachig door, ook als di geneesmiddel al eerder aan u werd oegediend. De eks kan gewijzigd zijn. Algemene kenmerken De naam waaronder he produc op de mark word gebrach is HepBQuin. De handelsverpakking van HepBQuin besaa ui een doos bevaende: * Een flacon HepBQuin van 100 IE, 150 IE of 500 IE. (IE = Inernaionale Eenheden, eenheden die worden gebruik om de serke van besanddelen aan e geven) He produc word geleverd als oplossing voor injecie voor inramusculair gebruik (voor injecie in spieren). He produc beva 100 o 180 gram eiwi per lier. He werkzame besanddeel van di eiwi is he "humaan hepaiis B immunoglobuline" (menselijke hepaiis B-anisof). He gaa hier om immunoglobuline G (= IgG), een anisof die werkzaam is egen he hepaiis B- virus, een veroorzaker van geelzuch. He hepaiis B-anisofgehale bedraag en minse 100 IE per ml. Naas he werkzame immunoglobuline G beva he eiwi zeer kleine hoeveelheden van de immunoglobulinen A, M en enkele andere plasma-eiwien. He maximale IgA-gehale is 6 g/l. Tevens beva he produc de volgende hulpsoffen: glycine en waer voor injecies. Hepaiis B immunoglobuline is een anisof werkzaam egen he hepaiis B-virus. He hepaiis B-virus kan bij de mens een leveronseking veroorzaken. De in he produc aanwezige anisoffen egen hepaiis B- virus doen de schadelijke werking van he virus enie. Op deze manier word besmeing me hepaiis B- virus voorkomen (zogenaamde passieve immunisaie). De hoeveelheid anisof in he bloed om he lichaam egen een hepaiis B-infecie e beschermen moe groer zijn dan 10 mie/ml. HepBQuin word bereid en in de handel gebrach door Sanquin, Plesmanlaan 125, 1066 CX Amserdam, el. 020-512 3355; in he geneesmiddelenregiser ingeschreven onder RVG 16926. Te gebruiken bij HepBQuin dien e worden gebruik: * 1. na incidenele besmeingen me he hepaiis B-virus: a) na besmeing me kleine hoeveelheden hepaiis B-virus bevaend bloed, bijvoorbeeld na he prikken me een me hepaiis B-virus besmee naald, besmeing via de mond of via he oog: - bij personen die nie eerder egen hepaiis B gevaccineerd zijn (inening me dood of verzwak hepaiis B-virus waardoor he lichaam word aangeze o vorming van anisoffen egen he virus, zogenaamde acieve immunisaie) - bij personen bij wie vaccinaie onvolledig is - bij personen waarbij de hoeveelheid anisoffen egen he hepaiis B-virus in he bloed e laag of onbekend is. b) na besmeing door ransfusie me groe hoeveelheden bloedproducen die hepaiis B-virus bevaen:

- bij personen die nie eerder egen hepaiis B gevaccineerd zijn - bij personen bij wie vaccinaie onvolledig is - bij personen bij wie de hoeveelheid anisoffen in he bloed egen he hepaiis B-virus e laag of onbekend is. * 2. bij coninu risico om besme e worden me hepaiis B-virus: - bij personen bij wie vaccinaie nie mogelijk is - bij personen die gevaccineerd zijn egen hepaiis B, en die geen hepaiis B-anisoffen hebben gevormd. He gaa hier bijvoorbeeld om werkers in de gezondheidszorg die in aanraking komen me paiënen, waarbij de nieren gespoeld worden (hemodialyse), en die reeds besme zijn me he hepaiis B-virus. Of he beref personen van wie de seksuele parner reeds besme is me he hepaiis B-virus. * 3. bij pasgeboren kinderen van moeders die draagser zijn van he hepaiis B-virus, er bescherming van he kind egen he hepaiis B-virus Belangrijke informaie vooraf HepBQuin mag nie worden oegediend aan paiënen die overgevoelig zijn voor hepaiis B immunoglobuline, de overige besanddelen van he produc of andere vergelijkbare bloedproducen. Di geld ook voor paiënen die een ander ype anisof missen, namelijk immunoglobuline A (IgA-deficiënie) én die anisoffen hebben egen immunoglobuline A. In di laase geval kan uw ars echer besluien HepBQuin och oe e dienen (zie onder Le op ) He gebruik van HepBQuin ijdens zwangerschap of bij he geven van borsvoeding is nie onderzoch. Gebruik van immunoglobulinen, zoals HepBQuin, bij zwangerschap of ijdens de periode van he geven van borsvoeding heef o op heden nooi geleid o schadelijke effecen. Immunoglobulinen worden via de moedermelk aan pasgeboren kinderen overgedragen en dragen bij aan de afweer van he pasgeboren kind. U word geadviseerd bij zwangerschap, ijdens de periode van he geven van borsvoeding of indien u zwanger wil worden, conac op e nemen me uw ars. HepBQuin verzwak de werking van bepaalde vaccins, me name de vaccins egen mazelen, bof, varicella (waerpokken) en rubella (rodehond). Raadpleeg uw ars als u de afgelopen 3 o 4 weken ben gevaccineerd of binnenkor (binnen 3 maanden na oediening van HepBQuin ) gevaccineerd moe worden. He gebruik van HepBQuin kan de uislag van bepaalde bloedonderzoeken beïnvloeden. Over een evenuele wisselwerking ussen HepBQuin en andere medicijnen in he lichaam is nies bekend. LET OP: He produc is nie geschik voor inraveneuze oediening (oediening in een ader). HepBQuin geef een kordurende bescherming egen he hepaiis B-virus. He gaa hier om een injecie me anisoffen egen he hepaiis B-virus (passieve immunisaie). Een blijvende bescherming egen he hepaiis B-virus word alleen verkregen na oediening van hepaiis B- vaccin. Hierbij vorm he menselijk lichaam zelf anisoffen na he inbrengen van onschadelijk gemaak hepaiis B-virus (acieve immunisaie). Ook aan een pasgeboren kind da e vroeg is geboren of ernsig ziek is en waarvan de moeder me he hepaiis B-virus is besme, moe direc na de geboore 150 IE HepBQuin worden gegeven. He is e overwegen om aan kinderen die zogenaamde wisselransfusies (volledige vervanging van ziek bloed door gezond bloed) hebben gehad een exra dosis van 150 IE HepBQuin e geven. Bij mensen die reeds besme zijn me he hepaiis B-virus heef de oediening van HepBQuin geen zin, maar di is ook nie schadelijk. Bij paiënen me een ernsig verlaagd aanal bloedplaajes (besanddelen van he bloed die een rol spelen bij de bloedsolling) of me een bijzondere aanleg o sponane, soms lang aanhoudende bloedingen kan he produc onder de huid (subcuaan) worden oegediend. De werking van he produc is in di geval nie me zekerheid e garanderen.

HepBQuin kan een hevige aanval van overgevoeligheid (anafylacische reacie) opwekken bij paiënen die geen immunoglobuline A hebben (IgA-deficiënie) én anisoffen hebben egen immunoglobuline A. Een anafylacische reacie kan ook opreden bij paiënen die bij eerder gebruik van bloed of bloedproducen overgevoelig bleken. Wanneer u een IgA-deficiënie én anisoffen egen immunoglobuline A heef of bij eerder gebruik van bloed of een bloedproduc overgevoelig ben gebleken, mag di produc alleen worden oegediend indien he srik noodzakelijk is. Bovendien moe oediening van HepBQuin dan gebeuren onder zorgvuldige conrole van een ars. Allergische reacies komen zelden voor. Liche overgevoeligheid, zoals galbulen (uricaria), kunnen indien nodig behandeld worden me anihisaminica (middelen egen allergie) en coricoseroïden (onsekingsremmende geneesmiddelen). Bij een zeer hefige aanval van overgevoeligheid (anafylacische shock) moe de oediening onmiddellijk worden gesop en de reacie passend worden behandeld. Na oediening van HepBQuin moe u minsens 20 minuen onder conrole worden gehouden. De kans op overdrach van ziekeverwekkers door gebruik van een bloedproduc is bijzonder klein. Wanneer geneesmiddelen worden bereid ui menselijk bloed of plasma worden bepaalde maaregelen geïmplemeneerd om e voorkomen da infecies worden overgedragen naar paiënen. Deze maaregelen omvaen zorgvuldige selecie van bloed en plasma donors om er zeker van e zijn da diegenen me risico op he bij zich dragen van infecies zijn uigesloen, en he esen van iedere donaie en plasma pool (samengevoegde plasma eenheden) op ekenen van virus/infecie. Producenen van deze producen hebben ook sappen oegevoegd in de verwerking van he bloed of plasma die virussen kunnen inaciveren of verwijderen. Desondanks, wanneer ui menselijk bloed of plasma bereide geneesmiddelen worden oegediend kan de overdrach van een infecie nie volledig worden uigesloen. Da geld ook voor onbekende of opkomende virussen en andere pahogenen. Deze procedures worden als effecief beschouwd egen envelopped virussen (virussen me een eiwi omhulsel) zoals he AIDS-virus (HIV), Hepaiis B virus en Hepaiis C virus. De procedures kunnen van gelimieerde waarde zijn egen non-envelopped (zonder een eiwi omhulsel) virussen zoals Hepaiis A virus en Parvovirus B19. Immunoglobulinen zijn nie in verband gebrach me infecies me he hepaiis A virus of he Parvovirus waarschijnlijk omda de anisoffen egen deze infecies, die zich in he produc bevinden, beschermend werken. He word serk aangeraden da elke keer da HepBQuin aan u word oegediend, de naam en he chargenummer van he produc word geregisreerd om een link e houden me de charge van he produc.

Aanwijzingen voor he gebruik Dosering De hoeveelheid HepBQuin die u nodig heef zal worden vasgeseld door uw ars. Als u ooi eerder ben gevaccineerd egen hepaiis B me behulp van hepaiis B-vaccin, zal uw bloed van evoren worden onderzoch op de hoeveelheid anisoffen (anisofier). (500 IE = 5 ml, 150 IE = 1,5 ml, 8 IE = 0,08 ml HepBQuin ) 1. Na incidenele besmeingen: Vaccinaiesaus***** Na besmeing me hepaiis B-virus bevaend bloed: Kleine hoeveelheid Groe hoeveelheid Gevacc i-neerd A n i s o f i e r? Voldoende (en minse 10 mie/ml) Te laag (minder dan 10 mie/ml) Onbekend esen T I T E R? Te laag Geen acie 500 IE + booser**** óf 2x500 IE** (kinderen: 8 IE/kg* + booser**** óf 2x8 IE/kg* en **) Geen acie 50 IE/kg* + booser**** (kinderen: 50 IE/kg* + booser****) Voldoende Geen acie Geen acie Onbekend (esen nie mogelijk) 500 IE (kinderen: 8 IE/kg*); advies: alsnog esen na 3 maanden 50 IE/kg* (kinderen: 50 IE/kg*); advies: alsnog esen na 3 maanden Nie gevaccineerd 500 IE + vaccin (kinderen: 8 IE/kg* + vaccin) Vaccinaie nie mogelijk*** 500 IE; herhalen na 2 én 4 maanden (kinderen: 8 IE/kg*; na 2 én 4 maanden herhalen) 50 IE/kg* + vaccin (kinderen: 50 IE/kg* + vaccin) 50 IE/kg*; 500 IE na 2 én 4 maanden (kinderen: 8 IE/kg*; na 2 én 4 maanden herhalen) * IE/kg wil zeggen: IE per kg lichaamsgewich ** de eerse dosis binnen 24 uur na blooselling aan he hepaiis B-virus bevaend maeriaal en de weede een maand laer. *** bijvoorbeeld bij paiënen me a- of hypogammaglobulinemie (afwezigheid of een ekor aan immunoglobuline (anisoffen) in he bloed) of paiënen me een coninu ernsig verzwak afweersyseem. **** booser: een exra injecie van een vaccin, waardoor een aanwezige bescherming binnen kore ijd word verserk. U onvang een booser-injecie wanneer (een) eerdere vaccinaie(s) egen hepaiis B-virus nie meer voldoende werkzaam (is) zijn. De hoeveelheid anisoffen in uw bloed is dan e laag geworden. *****vaccinaiesaus: in hoeverre u reeds ben gevaccineerd egen hepaiis B

De oediening van HepBQuin dien binnen 24 uur e geschieden. Zo spoedig mogelijk, bij voorkeur binnen 7 dagen na de oediening van HepBQuin, dien de eerse dosis of booser van hepaiis B-vaccin e worden gegeven en daarna vervolgdoses volgens de aanwijzingen in de bijsluier van he hepaiis B-vaccin. 2. Bij coninu of herhaaldelijk voorkomend gevaar voor besmeing: In deze siuaie heef acieve immunisaie me hepaiis B-vaccin de voorkeur. Wanneer vaccinaie egen hepaiis B nie mogelijk is of wanneer vaccinaie nie o (voldoende) anisofvorming heef geleid, kan worden overwogen om per 2 maanden aan volwassenen 500 IE (5 ml) en aan kinderen per kg lichaamsgewich 8 IE (0,08 ml) van HepBQuin oe e dienen. 3. Bij pasgeboren kinderen er bescherming egen he hepaiis B virus: Aan he pasgeboren kind word binnen 2 uur na de geboore 150 IE HepBQuin gegeven. Na de oediening van hepaiis B immunoglobuline dien he kind e worden gevaccineerd me hepaiis B-vaccin. De eerse dosis van di vaccin moe egelijkerijd worden oegediend of binnen 48 uur na de geboore. Gebruiksaanwijzing Toediening van HepBQuin dien e geschieden door een ars. De injecie zal in he algemeen in de bovenarm of bil worden gegeven. Bij pasgeborenen zal de injecie aan de voorzijde van he bovenbeen worden gegeven. He produc mag ijdens de oediening nie e koud zijn. Aanbevolen word he produc voor oediening op lichaamsemperauur e brengen. Bij he oedienen van een groe dosis (meer dan 5 ml) is he verdelen van de dosis over meerdere injecieplaasen aan e bevelen. HepBQuin moe diep in de spier (inramusculair) worden ingespoen. He produc moe zo spoedig mogelijk na de besmeing worden oegediend. Bij pasgeborenen moe he produc binnen 2 uur na de geboore worden gegeven. In de overige gevallen (zie "Te gebruiken bij") moe di in ieder geval binnen 24 uur, aangezien de werkzaamheid van di produc na deze periode nie zeker is. Als he hepaiis B-vaccin egelijkerijd word oegediend me HepBQuin, moe he vaccin op een andere plaas (andere bovenarm of bovenbeen) worden gegeven. Tijdens de bewaarperiode kan een liche roebeling of een kleine hoeveelheid neerslag onsaan. Voor de oepassing van di produc vorm di geen bezwaar. Bijwerkingen He produc HepBQuin kan bijwerkingen geven, zoals alle geneesmiddelen. Pijn en gevoeligheid op de plaas van injecie is mogelijk. In zeldzame gevallen onsaan koors en/of huiduislag (exanheem). Bijwerkingen zoals misselijkheid, braken, e lage bloeddruk, versnelde harwerking (achycardie) en overgevoeligheidsreacies of een zeer hefige aanval van overgevoeligheid (anafylacische shock) komen zelden voor. Zie voor nadere informaie onder "Belangrijke informaie vooraf". Waarschuw uw ars of apoheker indien bij u een bijwerking opreed die nie word vermeld in de bijsluier of als u een bijwerking als ernsig ervaar.

Aanwijzingen voor he bewaren en uierse gebruiksdaum De uierse gebruiksdaum van di produc saa vermeld op de doos. Na deze daum mag he produc nie meer worden gebruik en moe he worden ingeleverd bij de apoheek. He produc dien bij 2-8 C in he doosje bewaard e worden. De koelkas is hiervoor een geschike plaas. Vermijd bevriezing van he produc. Daum waarop deze bijsluier voor he laas is herzien juli 2012 4 juni 2012