Utrecht, 7 januari 2016

Vergelijkbare documenten
Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan het IVF Laboratorium van Stichting VU-VUmc op 18 augustus 2015 te Amsterdam

Admiraal de Ruyter Ziekenhuis Klinisch Chemisch Laboratorium t.a.v. Raad van Bestuur s-gravenpolderseweg RA Goes

Utrecht, 14 december 2015

Maastricht Universitair Medisch Centrum t.a.v. Raad van Bestuur Postbus AZ MAASTRICHT. Datum 29 april 2014 Onderwerp Inspectierapport

Wij hebben uw Plan van Aanpak (PVA) van het fertiliteitslaboratorium (KCHL), d.d. 17 juni 2016, in goede orde ontvangen.

Stichting BPM Zorg Nij Barrahûs, Centrum voor vruchtbaarheid T.a.v. Heerenveenseweg ZA Wolvega

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan A-Skin Nederland B.V. op 14 juli 2015 te Amsterdam. Utrecht, 28 september 2015

Wij hebben uw Plan van Aanpak van het Klinisch Chemisch Laboratorium, d.d. 14 juli 2016, in goede orde ontvangen.

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Stichting Certe-KCL Leeuwarden(IUI) op 9 augustus 2016 te Leeuwarden

Naar aanleiding van de bevindingen beschreven in dit rapport verwachten wij uiterlijk 27 juli 2013 een plan van aanpak van u.

2. Activiteiten In ontvangst nemen na verkrijgen Bewaren Bewerken Distribueren

Utrecht, 7 april 2016

Utrecht, 27 september 2016

Stichting Fertiliteitszorg Zuid Nederland (Nij Geertgen) T.a.v. directeur Nij Geertgen Ripseweg SM Elsendorp

Stg. Klinisch Chemisch Laboratorium T.a.v. Borniastraat AD Leeuwarden. Datum 18 november 2013 Onderwerp Inspectierapport.

Meander Medisch Centrum, Klinisch Chemisch Laboratorium T.a.v. de Raad van Bestuur Maatweg TZ Amersfoort

Naar aanleiding van de bevindingen beschreven in dit rapport verwachten wij uiterlijk 22 september 2014 een plan van aanpak van u.

Definitief Rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Lonza Netherlands B.V. op 11 december 2018 te Geleen. Utrecht, 10 januari 2019

Wij hebben uw Plan van Aanpak van de afdeling Pathologie, d.d. 12 januari 2017, in goede orde ontvangen.

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Stichting Fertiliteitszorg Zuid Nederland (Nij Geertgen) op 28 juli 2015 te Elsendorp

Universitair Medisch Centrum St. Radboud Afd. Tumor Immunologie T.a.v. Raad van Bestuur Huispost 557 Postbus HB Nijmegen

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan het IUI laboratorium van Medlon B.V. op 26 mei 2015 te Hengelo

UMCG Operatieve Zorg Organisatie (OZO) T.a.v. XX, directeur Medische Zaken Hanzeplein GZ Groningen

Slingeland Ziekenhuis Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium T.a.v. Raad van Bestuur Kruisebergseweg BL Doetinchem

UMC St Radboud Laboratorium Hematologie t.a.v. Raad van Bestuur Geert Grooteplein-noord EZ Nijmegen

Zuyderland Medisch Centrum (locatie Heerlen) Medische Microbiologie (IUI) t.a.v. Raad van Bestuur Henri Dunantstraat PC Heerlen

Universitair Medisch Centrum Utrecht Celtherapie Faciliteit, afd. Medische Immunologie T.a.v. Raad van Bestuur Postbus GA Utrecht

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan de Stichting Tumor Tissue Bank op 25 juni 2014 te Schaijk. Den Haag, 6 oktober 2014

Stichting Catharina Ziekenhuis afd. IVF laboratorium T.a.v. raad van bestuur Postbus ZA Eindhoven

Reinier Haga Medisch Diagnostisch Centrum B.V. t.a.v. xx Toneellaan NA Zoetermeer

Bravis Ziekenhuis Botbank T.a.v. Raad van Bestuur Postbus AC Bergen op Zoom. Datum 23 maart 2015 Onderwerp Inspectierapport.

Datum 1 juni 2015 Onderwerp Inspectierapport. Geachte

Healthlink Europe B.V. T.a.v. De Tweeling MC s-hertogenbosch. Datum 10 november 2014 Onderwerp Inspectierapport.

Meer informatie over actieve openbaarmaking van documenten door de Inspectie kunt u vinden op onze website (

Deventer Ziekenhuis Klinisch Chemisch Laboratorium T.a.v. Raad van Bestuur Postbus GC Deventer

Stichting Jeroen Bosch Ziekenhuis Laboratorium Klinische Chemie en Hematologie T.a.v. Henri Dunantstraat GZ s Hertogenbosch

Utrecht, 22 november 2016

1. Geïnspecteerde orgaanbank Voortplantingslaboratorium Divisie Vrouw & Baby Universitair Medisch Centrum Utrecht Heidelberglaan CX Utrecht

Maastricht Universitair Medisch Centrum, Botbank T.a.v. Lid Raad van Bestuur P. Debyelaan HX Maastricht

Stichting Medisch Centrum Kinderwens T.a.v. Simon Smitweg GA Leiderdorp. Datum 26 januari 2015 Onderwerp Inspectierapport.

Radboudumc Stamcellaboratorium (eenheid Laboratorium voor Hematologie) t.a.v. xx Geert Grooteplein HB Nijmegen

Stichting HagaZiekenhuis Stamcel Unit, Afdeling Hematologie T.a.v. XX, directievoorzitter Raad van Bestuur Leyweg CH Den Haag

Wet veiligheid en kwaliteit lichaamsmateriaal. Meldingen

Erasmus Medisch Centrum, Voortplantingcentrum T.a.v. s-gravendijkwal CE Rotterdam. Datum 4 juni 2015 Onderwerp Inspectierapport.

Stichting t Lange Land Ziekenhuis T.a.v. Postbus KJ Zoetermeer. Datum 17 april 2014 Onderwerp Inspectierapport. Geachte

UMCG Operatieve Zorg Organisatie T.a.v. Hanzeplein GZ Groningen. Datum 10 december 2012 Onderwerp Inspectierapport.

Jaarverslag 2016 Weefselinstelling, Semenbank en Intra-uteriene inseminatie

Universitair Medisch Centrum Utrecht Divisie Vrouw & Baby, Voortplanting en Gynaecologie T.a.v. Postbus GA Utrecht

Stichting Euro Tissue Bank T.a.v. Zeestraat AJ Beverwijk. Datum 27 mei 2014 Onderwerp Inspectierapport. Geachte

Stichting TweeSteden ziekenhuis Midden Brabant Operatiekamers Zorgeenheid Orthopaedie T.a.v. Raad van Bestuur Dr. Deelenlaan AD Tilburg

LUMC, Centrum voor Stamceltherapie T.a.v. Albinusdreef ZA Leiden. Datum 18 augustus 2014 Onderwerp Inspectierapport.

Definitief rapport naar aanleiding van het follow-up toezichtbezoek aan Sanquin Bloedvoorziening te Amsterdam, op 7 juli 2015

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Taureon B.V. op 7 april 2015 te Rijswijk. Utrecht, 15 juni 2015

JAARVERSLAG. Beter. Zichtbaar. ZorgSaam. Weefselinstelling. Trombosedienst & Klinisch Chemisch Laboratorium

In de bijlage heb ik de tekortkomingen en de correcties daarop puntsgewijs beschreven.

JAARVERSLAG. Beter. Zichtbaar. ZorgSaam. Weefselinstelling. Trombosedienst & Klinisch Chemisch Laboratorium

Naar aanleiding van de bevindingen beschreven in dit rapport verwachten wij uiterlijk 24 juni 2013 een plan van aanpak van u.

Utrecht, 23 juni 2016

JAARVERSLAG WEEFSELINSTELLING 2018

ERC The Netherlands B.V. T.a.v. Nistelrooisebaan RE Schaijk. Datum 10 september 2013 Onderwerp Inspectierapport. Geachte,

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan de Stichting Stamcelbank Nederland op 2 december 2014 te Leusden

Jaarverslag Weefselinstelling, intra-uteriene inseminatie. Klinisch Chemisch Laboratorium Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Johnson & Johnson Medical B.V. op 30 september 2015 te Amersfoort

Nederlandse Transplantatie Stichting T.a.v. directeur Postbus CH Leiden. Datum 18 december 2014 Onderwerp Inspectierapport.

Memodent B.V. t.a.v. Postbus RA Enschede. Datum 16 september 2014 Onderwerp Inspectierapport. Geachte

JAARVERSLAG WEEFSELINSTELLING 2018

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Sanquin Bloedvoorziening, afnamelocatie Emmen op 15 oktober 2015

BISLIFE T.a.v. bestuurder a.i. Postbus AH Leiden. Datum 4 mei 2015 Onderwerp Inspectierapport. Geachte

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Sanquin Bloedvoorziening, afnamelocatie Doetinchem op 13 augustus 2015

Jaarverslag 2018 Weefselinstelling

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Sanquin Bloedvoorziening, afnamelocatie Haarlem op 17 december 2015

Eindrapport van het GDP-API inspectiebezoek aan Euro-Chemicals B.V. te Denekamp, op 15 februari Utrecht, 2017

Weefselcodering in Nederland - update

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Sanquin Bloedvoorziening, afnamelocatie Waalwijk op 19 januari 2016

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Sanquin Bloedvoorziening, afnamelocaties cluster Zaandam en Haarlem op 5 december 2016

Weefselcodering in Nederland

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Sanquin Bloedvoorziening, afnamelocatie Hilversum op 5 augustus 2015

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Sanquin Bloedvoorziening, afnamelocatie Hoorn op 16 februari 2016

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Sanquin Bloedvoorziening, afnamelocaties cluster Enschede en Hengelo op 24 oktober 2016

Eindrapport van het GDP-API inspectiebezoek aan Alliance Healthcare Nederland B.V. te Veghel, op 28 juli Utrecht, 2017

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Sanquin Bloedvoorziening, afnamelocatie Goes op 28 januari 2016

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Sanquin Bloedvoorziening, afnamelocatie Apeldoorn op 30 augustus 2016

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Sanquin Bloedvoorziening, afnamelocatie Roermond op 19 augustus 2015

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Sanquin Bloedvoorziening, afnamelocatie Alkmaar op 16 februari 2016

Landelijke richtlijn laboratoriumfase intra-uteriene inseminatie. Ingangsdatum: 1 Augustus 2010 Revisiedatum: 1 Augustus Status: Definitief

Eindrapport van het GDP inspectiebezoek aan Henry Schein B.V. te Almere, op 25 februari Utrecht, 2016

J.C.M. Dumoulin Hoofd Laboratorium voor Voortplantingsgeneeskunde Maastricht Universitair Medisch Centrum

Wijziging Wvkl en Eisenbesluit Lichaamsmateriaal; De theorie

Eindrapport van het GDP inspectiebezoek aan Mosadex C.V. te Leiden, op 5 januari Utrecht, 2016

Aanname, behandeling en afgifte semen t.b.v. IUI versie december 2015

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Sanquin Bloedvoorziening, afnamelocatie Eindhoven op 9 april Utrecht 11 juni 2015

Melden. aan de IGZ. Jeroen van Baare Senior inspecteur IGZ

Aanname, behandeling en afgifte semen t.b.v. IUI versie 8 15 april 2014

2.1 Gameten, embryo s en gonadaal weefsel

Eindrapport van het GDP inspectiebezoek aan Kuehne + Nagel Logistics B.V. te Schiphol, op 19 november Utrecht, 2016

Regelgeving inzake lichaamsmateriaal

Jaarverslag Weefsel Toepassing en behandeling van autologe bloedproducten, weefselproducten, weefsel en

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Sanquin Bloedvoorziening, afnamelocatie Rotterdam Centrum op 9 februari 2016

Eindrapport van het GDP inspectiebezoek aan Ursapharm Benelux B.V. te Helmond, op 8 maart Utrecht, 2016

bepaalde technische voorschriften voor het coderen van menselijke weefsels en cellen betreft (PbEU L 93/43).

Transcriptie:

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan het klinisch chemisch hematologisch laboratorium (IUI en semenbank) van de Stichting Rijnstate op 6 oktober 2015 te Arnhem Utrecht, 7 januari 2016

Inspectierapport 1. Geïnspecteerde orgaanbank Klinisch Chemisch Hematologisch Laboratorium (IUI en semenbank) Stichting Rijnstate Wagnerlaan 55 6815 AD Arnhem 2. Activiteiten In ontvangst nemen na verkrijgen Bewaren Bewerken Distribueren Directe toepassing op de mens Verdere verwerking tot geneesmiddel Het ontvangen van lichaamsmateriaal uit een ander EU lidstaat Het ontvangen van lichaamsmateriaal uit een niet-eu lidstaat (import) Het distribueren van lichaamsmateriaal naar een niet-eu lidstaat (export) 3. Datum van inspectie 6 oktober 2015 4. Inspecteur(s) Mw. dr. A. van Sliedregt Senior Inspecteur, Inspectie voor de gezondheidszorg, Werkgebied Bloed en Weefsels, locatie Utrecht 5. Referenties Het Klinisch Chemisch Hematologisch Laboratorium heeft een erkenning als orgaanbank. Deze wordt nog door Farmatec aangepast naar aanleiding van het commentaar dat Rijnstate heeft gegeven en is bekend onder registernummer 108816 L/EO. 6. Introductie Doel van dit bezoek is te beoordelen of de weefselinstelling voldoet aan de voorwaarden zoals die in de Wet veiligheid en kwaliteit lichaamsmateriaal (WVKL) gesteld zijn om verantwoorde producten af te leveren. 7. Vorige inspectie De vorige inspectie is uitgevoerd op 5 maart 2009 door Mw. Dr. A. van Sliedregt en Mw. L. van Orsouw. Pagina 2 van 8

8. Doel en reden van de inspectie Erkenningaanvraag Thematisch toezicht (TT) Op verzoek van: Erkenningwijziging Routine Incidententoezicht (IT) Gefaseerd toezicht (GT) 9. Geïnspecteerde afdelingen / onderwerpen Kwaliteitssysteem en kwaliteitsbewaking Productveiligheid Traceerbaarheid Faciliteiten Implementatie Plan van Aanpak 10. Bij inspectie aanwezige medewerkers S.s.t.t. XX, voorzitter Raad van Bestuur (inleidend en afsluitend gesprek) XX, lid Raad van Betuur (inleidend en afsluitend gesprek) XX, Verantwoordelijk Persoon en Klinisch chemicus XX, kwaliteitsfunctionaris XX, senior analist fertiliteit XX, Medisch directeur (Afsluitend gesprek) 11. Observaties en bevindingen 11.01 Follow-up van de tekortkomingen n.a.v. de vorige inspectie Tijdens de vorige inspectie werden twee tekortkomingen in de categorie Belangrijk geconstateerd. Deze betroffen: De doorlooptijd van het semen in het laboratorium te Arnhem kan oplopen tot langer dan een uur voordat met de bewerking wordt gestart. Dit komt niet ten goede van de kwaliteit van het semen. Er ontbreekt een planning ten aanzien van het aanleveren van semenmonsters. (2006/86/EU Bijlage II, B1) En Op het laboratorium te Zevenaar wordt gebruik gemaakt van één centrifuge in het geval dat er twee verschillende semenmonsters tegelijkertijd worden bewerkt. Dit is een potentieel risicomoment voor verwisseling. (Wet veiligheid en kwaliteit lichaamsmateriaal en Eisenbesluit 2006, art. 5.1.1.) Beide tekortkomingen zijn gecorrigeerd, er is nu een planningssysteem voor het aanleveren van semenmonsters en in Zevenaar wordt geen semen meer opgewerkt. Er werden tijdens de vorige inspectie zes tekortkomingen in de categorie overig geconstateerd. Deze betroffen: Enkele materialen die gebruikt worden bij de bewerking van het semen zijn niet CEgemarkeerd. (2006/86/EG, Bijlage I, C.6). Deze tekortkoming bestaat nog steeds. Er is geen aantoonbaar systeem voor het bijhouden van vigerende wet- en regelgeving. Deze tekortkoming is gecorrigeerd. De wetgeving wordt minimaal 2 keer per jaar gecontroleerd door de VP. Pagina 3 van 8

Men is ook niet op de hoogte van de Europese richtlijn 2006/86/EG en de 2006/17/EG. Deze tekortkoming is gecorrigeerd. De frequentie van de interne audits is driejaarlijks, dit is niet conform de wettelijke eis, namelijk om de twee jaar (2006/86/EG bijlage I F). Deze tekortkoming is gecorrigeerd zie 11.02. De verantwoordelijk persoon is nog niet als zodanig opgenomen in het organogram en de bijbehorende functieomschrijving. Deze tekortkoming is gecorrigeerd zie 11.03. Het labpersoneel, is in beginsel onvoldoende afgeschermd van potentieel besmet materiaal doordat er gebruik wordt gemaakt van LAF-kasten van het type crossflow. Deze tekortkoming is gecorrigeerd en zijn biohazard LAF kasten aangeschaft. Op het laboratorium te Zevenaar wordt niet getekend voor ontvangst van het bewerkte semen door de ontvangende partij. Deze tekortkoming is niet meer van toepassing. 11.02 Kwaliteitssysteem Algemeen Het kwaliteitssysteem is opgenomen in het ziekenhuis brede kwaliteitssysteem Kwaliteitsplein. Er wordt gebruik gemaakt van het documentbeheersysteem idoc. Het KCHL heeft een CCKL accreditatie die geldig is tot 2019. Eind 2016 is de herbeoordeling door CCKL maar men hoopt dan al over te kunnen naar ISO 15189. Er is een project opgesteld met 40 deelprojecten (fertiliteit is er één van) om over te gaan naar de ISO 15189 systematiek. Er is een jaarverslag 2014 Fertiliteitslaboratorium en Semenbank. Audit Ieder jaar komt de werkplek fertiliteit in een audit aan de beurt, daar binnen worden met een tweejaarlijkse frequentie de afzonderlijke procedures beoordeeld. De planning van 2014 en 2015 is ingezien. Wat opvalt, is dat de rapportage van de uitgevoerde audits structureel langer duurt dan de beoogde 10 dagen waar binnen het rapport gereed hoort te zijn (2006/86/EG, Bijlage I, F). De actiepunten die voortkomen uit de audit worden in een Access database overgenomen en in een maandelijks overleg wordt de voortgang van de afhandeling besproken. In het jaarverslag worden de activiteiten en actiepunten die gerealiseerd en niet gerealiseerd zijn beschreven. Risicoanalyse In 2014 is voor een derde keer een risicoanalyse uitgevoerd volgens de FMEA methode met aandachtspunten voor identificatiefouten, verlies en verwisseling, verkeerde monsterverwerking, chemische en microbiologische contaminatie, verkeerde analyse/bewerking, tijdsverlies en vertraging, rapportage of uitgifte verkeerd. Wanneer de overgang naar ISO 15189 is gemaakt zal weer een risicoanalyse worden uitgevoerd. Bedrijfsbeëindiging Er is een contract met XX te XX wanneer er sprake is van beëindiging van de activiteiten in Rijnstate. Pagina 4 van 8

Meldingen Het KCHL heeft een participatieverklaring van TRIP over het meldjaar 2014 gekregen. Hiermee heeft de instelling aangetoond dat zij voldoet aan de wettelijke verplichtingen omtrent meldingen en het aanleveren van de gegevens met betrekking tot haar jaarlijkse activiteiten. Daarnaast is er een melding geweest die multidisiplinair is beoordeeld vanuit IGZ. 11.03 Personeel en Organisatie Organogram Het organogram is ingezien, fertiliteit valt onder bijzonder onderzoek. In het organogram is opgenomen dat de klinisch chemicus tevens Verantwoordelijk Persoon is. Verantwoordelijk persoon De taken en verantwoordelijkheden van de VP zijn beschreven in het kader van de WVKL. Hiermee is de tekortkoming van de vorige inspectie gecorrigeerd. Kwaliteitsfunctionaris De kwaliteitsfunctionaris heeft tot december 2014 de functie hoofd bijzonder onderzoek bekleed. Hij heeft een bedrijfskundige opleiding en heeft cursussen gevolgd om audits uit te kunnen voeren en heeft kennis opgedaan met betrekking tot de ISO 15189. Hij trekt het project voor de omvorming naar ISO 15189 voor het KCHL. Opleiding Er zijn acht analisten die bevoegd en bekwaam zijn voor fertiliteit. Ze zijn opgenomen in een matrix waarin ook de scholingsactiviteiten zijn opgenomen, zoals de ESHRE cursus en gevolgde klinisch lessen. De medewerkers hebben een eigen portfolio die jaarlijks wordt besproken met hun leidinggevende. 11.04 Gebouw en Apparatuur Het laboratorium is ondergebracht in een aparte ruimte op het laboratorium en alleen toegankelijk met een sleutel. Het semen wordt afgegeven volgens afspraak bij de balie van het lab, voor het bespreken van de vragenlijst wordt de degene (patiënt) die het semen komt brengen meegenomen naar een aparte kamer. Hiermee is de werkwijze sinds de vorige inspectie aangepast en is de tekortkoming gecorrigeerd. Een herenkamer is ingericht in een aparte ruimte bij de toiletten die met een sleutel toegankelijk is. Er is een wastafel, een installatie om films mee te bekijken, verder is de ruimte voorzien van een gladde vloer. Op de afdeling VPG is ook een herenkamer waar de donoren semen produceren. Op het laboratorium zijn twee nieuwe LAF kasten type biohazard. Hiermee is de tekortkoming van de vorige inspectie gecorrigeerd. Hierin zijn per kast twee werkplekken gecreëerd. Met ieder een centrifuge. Er is één analist werkzaam die op meerdere werkplekken een bewerking in kan zetten. De oude LAF kasten worden gebruikt als werkplek, maar niet voor het opwerken van semen. De koelkast is aangesloten op Xiltrix. Pagina 5 van 8

De voeler hangt in de lucht, er zijn geen alarmen geweest, de temperatuur staat tussen de 2-8 C ingesteld, een grafiek over een langere periode is ingezien en de temperatuurgrafiek ziet er stabiel uit en komt gemiddeld op 5 C uit. De koelkast wordt 1x per maand schoongemaakt en de vriezer 1x per jaar. Het onderhoud van de LAF kasten valt onder het ziekenhuisbeheer en die regelt de onderhoudsafspraken. Alleen in de ochtend zijn IUI opwerkingen waardoor onderhoud aan de LAF kasten in de middag kan plaatsvinden. Er zijn twee grote cryovaten waar het semen in gasfase wordt bewaard. De standtijd is twee weken, dit was onderdeel van de validatie. Er zijn drie kleine dry shippers en een aantal vaatjes die voor quarantaine opslag gebruikt kunnen worden. De dry shippers worden aan VPG geleverd indien er sprake is van transport naar een andere instelling. Het vat dat bij VPG staat met daarin semen van donoren waaruit de vrouwen kunnen kiezen op basis van de gewenste kenmerken, wordt één keer per week gecontroleerd door te tellen welke rietjes er nog in aanwezig zijn en deze te controleren aan de hand van een lijst waarop is aangegeven welke rietjes gebruikt zijn. Er staat een Planer Kryo 560-16, maar die wordt recent niet meer gebruikt voor het invriezen van semen. Het direct in de gasfase hangen werkt net zo goed als het invriezen met behulp van de planer. Dit is onderzocht maar nog niet beschreven voor publicatie. 11.05 Documentatie (Donordossiers Traceerbaarheid) Er zijn een aantal opwerkformulieren van IUI bekeken, deze zien er volledig uit. De donordossiers zijn bij VPG, deze zijn niet bekeken. 11.06 In ontvangst name na verkrijgen import In het geval semen van elders wordt ingenomen gaat dit conform de procedure Ontvangst en opslag van cryosemen van een externe semenbank, document id 036761 met de daarbij behorende bijlage vereisten acceptatie semen afkomstig van een externe semenbank. Er worden naast de donorcode ook persoonidentificerende gegevens opgevraagd bij de buitenlandse semenbank ten behoeve van een registratie bij de SDKB. De VP heeft voorafgaand aan de zending contact met de aanleverende bank. Het is de vrouw zelf die uiteindelijk de bestelling plaatst en het vervoer naar Rijnstate regelt. Het in ontvangst nemen van semen voor partnerdonatie vindt plaats op het laboratorium, zie ook 11.04. In het geval semen van donoren wordt opgeslagen, gaat dat op verzoek van de afdeling VPG die de donor-intake en selectie uitvoert. De serologie uitslagen samen met gecodeerde informatie ten aanzien van de donor worden aangeleverd door VPG. 11.07 Bewerking, Materiaal en Stoffen De semencontainers worden niet meer door het laboratorium uitgegeven maar door VPG. Door het magazijn worden de individuele semencontainers voorzien van het batchnummer van de geleverde partij. In het bestelsysteem staat het SAP-nummer met de bijbehorende fabrikant. Een wijziging van materialen kan niet eigenstandig door het magazijn beslist worden. De semencontainer is weliswaar van een CE markering voorzien, maar in het kader van IVD. Pagina 6 van 8

Hiermee is niet vastgesteld dat de container geschikt is voor het doel namelijk het opvangen van semen met het oog op het tot stand brengen van een zwangerschap. Er is wel eens een semen overlevingstest uitgevoerd, maar het staat niet vast dat de resultaten extrapoleerbaar zijn naar een andere batch. Er zijn hierover geen afspraken met de fabrikant gemaakt. Hiermee is de tekortkoming van de vorige inspectie niet correct gecorrigeerd. De tekortkoming bestaat in feite nog steeds. Enkele materialen die gebruikt worden bij de bewerking van het semen zijn niet CE-gemarkeerd (2006/86/EG, Bijlage I,C.6). 11.08 Opslag bewaren Het bewaren van semen vindt plaats in de gasfase van stikstof, zie ook 11.04. 11.09 Distributie en verzending Semen kan worden getransporteerd naar het IVF centrum in Utrecht of incidenteel naar een andere erkende weefselinstelling in Nederland, voor verdere behandeling van de patiënt. 11.10 Automatisering Niet beoordeeld. 11.11 Uitbesteding/Samenwerkingsovereenkomsten Rijnstate werkt samen met XX voor de IVF, ICSI en cryobehandelingen die na IVF of ICSI plaatsvinden. 12. Verspreiding van het rapport Dit rapport is naar de orgaanbank gestuurd. In het kader van artikel 8 van de Wet openbaarheid van bestuur zal de Inspectie dit rapport actief openbaar maken via de website van IGZ (www.igz.nl). 13. Lijst van bijlage(n) Niet van toepassing. 14. Lijst van tekortkomingen 14.1. Kritische 1 Er zijn geen kritische tekortkomingen geconstateerd. 1 Tekortkoming met een significant risico voor schade aan ontvanger/patiënt of levende donor. Pagina 7 van 8

14.2. Belangrijke 2 14.2.1 De semencontainer is conform de IVD Richtlijn CE-gemarkeerd. Hiermee is niet vastgesteld dat de container geschikt is voor het doel, namelijk het opvangen van semen met het oog op het tot stand brengen van een zwangerschap (2006/86/EG, Bijlage I, C.6). 14.3. Overige 3 14.3.1 De rapportage van de interne audits duurt structureel langer dan in de eigen procedure beschreven is. 15. Conclusie Het Klinisch Chemisch Hematologisch Laboratorium (IUI en semenbank) van Rijnstate voldoet aan de eisen van de WVKL met betrekking tot het in ontvangst nemen na verkrijgen, bewerken, bewaren, distribueren van semen in het kader van IUI. Rijnstate voldoet eveneens aan het in ontvangst nemen, bewaren, bewerken en distribueren van semen van donoren verkregen via de afdeling VPG. Donorsemen van XX kan worden bewaard en vrijgegeven worden voor eigen gebruik bij de patiënt die dat semen heeft ingekocht. Tevens voldoet de semenbank aan de eisen in het kader van fatherhoodbanking. 0-0-0-0-0 Mw. dr. A. van Sliedregt Senior inspecteur voor de gezondheidszorg 2 Niet kritische tekortkoming met indirect risico voor de veiligheid van de donor of ontvanger grote belangrijke tekortkoming op basis van EU directive 2006/17 & 86/EC of andere relevante regelgeving. tekortkoming o.b.v. procedures voor vrijgeven of Verantwoordelijk Persoon die zijn taak niet uitvoert.-combinatie van meerdere overige tekortkomingen die opzichzelfstaand niet als belangrijk worden gedefinieerd maar samen wel belangrijk zijn. 3 Een tekortkoming welke niet geclassificeerd kan worden als kritisch of belangrijk maar wel een afwijking laat zien. Pagina 8 van 8