behandeling van niet-conformiteiten

Vergelijkbare documenten
A.Z. Sint Jan A.V. - apotheek. procedure. aankopen. M. Hinderyckx apotheker - hoofd van dienst...

A.Z. Sint Jan A.V. - apotheek. procedure. interne audit

sterilisatie van medische hulpmiddelen

procedure van de procedures

Zelfevaluatie hoofdstuk logistiek

Eindrapport van het GDP-API inspectiebezoek aan Alliance Healthcare Nederland B.V. te Veghel, op 28 juli Utrecht, 2017

Kennismaking met de inhoud van ISO 9001

Beoordelingsrapport Construction Product Regulation* * CPR - REGULATION (EU) No 305/2011

Beoordelingsrapport Construction Product Regulation* * CPR - REGULATION (EU) No 305/2011

Eindrapport van het GDP inspectiebezoek aan Henry Schein B.V. te Almere, op 25 februari Utrecht, 2016

Beoordelingsrapport Construction Product Regulation* * CPR - REGULATION (EU) No 305/2011

REPARATIE VAN MEDISCHE HULPMIDDELEN

VEREISTEN VOOR EEN KWALITEITS-

Drogisterij. Toezicht

Aan Raden van Bestuur van alle algemene, academische en categorale ziekenhuizen en alle ziekenhuisapothekers

Beoordelingsrapport Construction Product Regulation* * CPR - REGULATION (EU) No 305/2011

Introductie en uitleg nieuwe GDP Richtsnoer door insiders

Het terugroepen van steriele medische hulpmiddelen

Ziekenhuisapotheek vandaag en morgen: inzichten en uitdagingen voor directie en bestuur. 18 maart 2011

Algemene voorwaarden. Kracht Hondenvoer

OPAT. Outpatient Parenteral Antimicrobial Therapy

Lean op het lab ervaringen uit het Vumc. Bram Wilhelm NVKFAZ

Om na te gaan of je klachtenprocedure zinvol is kan je jezelf de volgende vragen stellen:

FAQ betreffende het KB van tot vaststelling van een regeling met betrekking tot individuele medicatievoorbereiding (IMV) update

Vlaams ministerie MOW. Checklist nr. 1. goedkeuringsdatum, het afdelingshoofd. de kwaliteitsverantwoordelijke. ir. J. J. Polen. Ing. D.

Beheer van niet-conformiteiten, preventieve acties en externe klachten. Inhoudstafel

Ervaringen NVWA bij Recalls

Eindrapport van het GDP inspectiebezoek aan Kuehne + Nagel Logistics B.V. te Schiphol, op 19 november Utrecht, 2016

ARTIKEL 1 - DEFINITIES

Algemene Voorwaarden. Inhoudsopgave:

Hoe bereidt een ziekenhuisapotheek zich voor op JCI? Apr Sylvie Martens 11 februari 2014

De wet op de overheidsopdrachten: uitdaging of last?

Algemene voorwaarden Clevercard voor consumenten

Eindrapport van het GDP inspectiebezoek aan Mosadex C.V. te Leiden, op 5 januari Utrecht, 2016

Aseptische bereiding Steriele bereiding, die niet in de primaire verpakking kan worden gesteriliseerd.

Wat doet een DSMH? Is de Deskundige Steriele Medische Hulpmidelen lastig

Bijlage I DRINGEND: RECALL. ARB Medical LLC Rebound HRD implantaat

Deel 10. Inkoop en ontvangst grondstoffen

WET OP DE RECHTEN VAN DE PATIENT

Kwaliteitshandboek CKG Molenberg

Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten

Voorstel bachelor proef Phara

Externe registratie van implantaten en medisch invasieve hulpmiddelen (MIH) met behulp van Phara/Infohos. Cléo Van de Velde

BIJWERKINGEN WAT KAN DE APOTHEKER VOOR MIJ DOEN MEER KANS OP BIJWERKINGEN VEEL VOOR- KOMENDE BIJWERKINGEN WISSELWERKING

Inhoud. PCSN II - Implementatie Certificering Bosbeheer

Formulier Functioneringsgesprek Dierenarts B

Algemene voorwaarden. Artikel 3 Toepasselijkheid 1. Deze algemene voorwaarden zijn van toepassing op elk aanbod van de

8 jaar landelijk incidenten melden. Annemarie Haverkamp farmakundige, verpleegkundige Arianne van Rhijn apotheker

Algemene Voorwaarden. Artikel 2 - Identiteit van de ondernemer

Datum Oktober 2017 GASTEC QA ALGEMENE EISEN

Rapydan. toverpleister. T +32(0) F +32(0) Campus Sint-Jan Schiepse bos 6. B 3600 Genk

Procedure Afhandeling van afwijkingen en klachten

2.7 Eisen aan de bedrijfsomgeving (IFS5 ; 4.6) 2.9 Beheersing van vreemde materialen (IFS5 ; 4.9) 2.11 Ontvangst van goederen en opslag (IFS5 ; 4.

ALGEMENE VOORWAARDE - Webshop Groninger Studenten Corps Vindicat atque Polit

INFORMATIE VOOR DE PATIËNT EN TOESTEMMINGSFORMULIER

Alertheid blijft nodig bij methotrexaat. door Arianne van Rhijn, Henriëtte Leenders

FAQ - Gids voor de invoering van een autocontrolesysteem voor de sector van grootkeukens

INTERNE AUDIT. BELAC 3-03 Rev Datum van toepassing:

Procedurerichtlij nen voor informanten

Eindrapport van het GDP inspectiebezoek aan Eumepha B.V. te Nieuw Buinen, op 25 februari Utrecht, 2016

hierna gezamenlijk te noemen: "Partijen" en afzonderlijk te noemen: "Partij";

Evaluatie en verbetering kwaliteitsysteem

(G.I.4.2.) Zijn de taken / verantwoordelijkheden / bevoegdheden vastgelegd? KB , art. 3, 1 VO 852/2004, art. 3

Veilig en correct medicatiegebruik

Eindrapport van het GDP inspectiebezoek aan Orly Pharma B.V. te Venlo, op 7 maart Utrecht, 2017

KLINISCHE STUDIES. in AZ Sint-Lucas

Koninklijk besluit van 14 november 2003 betreffende autocontrole, meldingsplicht en traceerbaarheid in de voedselketen

Utrecht, september 2016

Daarnaast was er vanwege het resultaat van de inspectie geen sprake van het opvragen van een plan van aanpak.

Formulier Functioneringsgesprek Dierenarts C voor de leidinggevende (C1), de beleidsmatige (C2) en de specialist (C3)

2.1. Beslissing tot uitvoering Weigering van uitvoering van een magistrale bereiding

Zelfevaluatie hoofdstuk lokalen

Addendum GMP-Z3. Aseptische handelingen op voorraad. PUOZ labdag 29 juni Paul Le Brun (met dank aan Andras Vermes) Daan Touw

Tagrisso Osimertinib. Product Informatie Fiche. T +32(0) F +32(0) Campus Sint-Jan Schiepse bos 6.

Transcriptie:

A.Z. Sint Jan A.V. - apotheek procedure behandeling van niet-conformiteiten nummer : ALG-10000 blz 1 van 5 eerste uitgiftedatum : 09.01.2000 datum herziening :03.07.2006 verantwoordelijke : W. Renders uitgegeven door : apotheek A.Z. Qualiplus - campus AZSTJ goedgekeurd door : handtekening datum M. Hinderyckx apotheker - hoofd van dienst...... distributielijst : officiële kopij is beschikbaar op het intranet apotheek SAMENVATTING Deze procedure beschrijft de wijze waarop niet-conformiteiten worden medegedeeld en geanalyseerd om herhaling te voorkomen. REDEN VAN HERZIENING

9.01.2000 AZQ - apotheek procedure klachtenbehandeling ALG-10000 blz 2 van 4 INHOUDSTAFEL

A. DOELSTELLING Binnen het ziekenhuis moet een systeem aanwezig zijn dat toelaat een defect product snel uit de interne distributiekanalen te halen. Onder niet-conformiteiten verstaan wij elke afwijking aan grondstoffen, geneesmiddelen, medische hulpmiddelen, storingen in de interne distributie en behandeling van interne en externe klachten. Deze tekortkomingen kunnen vastgesteld worden door de interne controles tijdens bereidingen, sterilisatie, aankoop en interne distributie. Deze moeten binnen de apotheek gemeld worden, de wortels opgespoord en correctieve/preventieve actie uitgewerkt om herhaling te voorkomen. Wettelijk gezien kunnen niet conforme materialen niet verstrekt worden. Elk gebrek, namelijk inbreuk op veiligheid, identiteit, dosering en kwaliteit, zal een interne recall lanceren. Dit geldt tevens voor alle afwijkingen van specificaties of afwijkingen in het kwaliteitssysteem, vastgesteld via eigen beoordeling of externe audits. Bredere problemen worden behandeld door ad hoc teams. B. DEFINITIES recall De fabrikant stelt een ernstige inbreuk vast die een risico inhoudt voor de patiënt en beslist om alle verpakkingen van een bepaald lot van een bepaald product terug te halen uit de distributiekanalen. interne klacht Een storing, gemeld vanuit de verschillende afdelingen van het ziekenhuis aan de apotheek of de centrale sterilisatieafdeling. externe klacht Een storing, gemeld door patiënten of firma s aan de apotheek of de centrale sterilisatieafdeling. major event Een interne storing, die een ernstig risico inhoudt voor de patiënt. De apotheek of CSA beslist om alle betrokken medische hulpmiddelen terug te halen uit de interne distributiekanalen. quarantaine Quarantaine is een voorlopige opslag voor nog niet gecontroleerde grondstoffen of voor gefabriceerde geneesmiddelen, die nog niet werden vrijgegeven. C. PROCES C.1 algemene benadering het probleem wordt opgelost als volgt : definieer het probleem gebaseerd op de feiten (niet op gevoelens) bereken wat de storing kost spoor de basisoorzaken op zoek mogelijke correctieve preventieve acties beslis wie welke actie zal nemen, wanneer en in functie van tijd en kosten bepaal of de genomen actie een blijvende oplossing garandeert

C.2 interne recall geïnitieerd door interne klacht, firma of APB-omzendbrief, die waarschuwt voor geneesmiddelen of medische hulpmiddelen die van de markt gehaald worden lees de informatie en evalueer of deze geneesmiddelen en medische hulpmiddelen in het ziekenhuis gebruikt worden/aanwezig zijn indien wel, contacteer onmiddellijk alle betrokken afdelingen en vermeld volgende gegevens : naam geneesmiddel, medisch hulpmiddel reden van recall onmiddellijk verwijderen uit de stock en identificeren met quarantainesticker terugbrengen naar sterilisatieafdeling of apotheek verwijder het geneesmiddel of medisch hulpmiddel eveneens uit de stocks van de apotheek, magazijn voer alle verpakkingen naar de quarantainezone identificeer alle verpakkingen met niet te gebruiken - recall vernietig deze geneesmiddelen of medische hulpmiddelen, laat deze vernietigen of bezorg aan de fabrikant indien deze nodig zijn voor verder onderzoek. De fabrikant is dan wel verantwoordelijk voor de destructie zodat het geneesmiddel niet meer in de distributiekanalen kan komen. dit proces moet gedocumenteerd zijn C.3 interne/externe klacht meld de interne klacht via een kwaliteitsafwijking beschrijf het probleem leg acties vast op korte en lange termijn volg op of het probleem opgelost is C.4 major event tijdens een intern proces wordt een ernstige inbreuk vastgesteld met risico voor de patiënt contacteer onmiddellijk alle betrokken afdelingen en vermeld volgende gegevens : aard van het probleem betrokken medische hulpmiddelen/grondstoffen of geneesmiddelen te nemen actie (medische actie, administratieve actie, technische actie) terugbrengen naar apotheek verwijder het medisch hulpmiddel, grondstof of geneesmiddel eveneens uit de stocks van de apotheek en sterilisaitieafdeling bepaal verdere actie (vernietig, herwerk, ) identificeer alle defecte verpakkingen met niet te gebruiken - recall dit proces moet gedocumenteerd zijn D. VERANTWOORDELIJKHEDEN 1. Recall apotheker hoofd van dienst, adjunct hoofdapotheker, hoofdverpleegkundige CSA 2. Major event apotheker hoofd van dienst, adjunct hoofdapotheker, hoofdverpleegkundige CSA 3. Interne/externe klacht apothekers/assistenten/hoofdverpleegkundige CSA 4. Melden van storingen iedere medewerker 5. Correctie actie

- eenvoudige problemen - complexe problemen magazijnier/assistenten/laboranten/administratie ad hoc team