5. Goedkeuring deelname door de toetsende METC 6. Start- en einddatum onderzoek 7. Rekening

Vergelijkbare documenten
SOP aanleveren en afhandelen WMO onderzoek METC Onze Lieve Vrouwe Gasthuis, versie 1, juli

De invloed van een uitwendige kracht op de oogdruk.

Klinische keuzes bij patiënten met staar en hoornvliesdystrofie van Fuchs

OCT. Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:

Netvliesloslating op OCT

Informatie inzake de bijlage proefpersonenverzekering bij de proefpersoneninformatie Toelichting voor de onderzoeker

Een Vergelijking van Twee Technieken voor Transplantatie van de Binnenzijde van het Hoornvlies

Het ondieper maken van de voorste oogkamer bij de operatieve verwijdering van glasvocht (vitrectomie).

Het effect van Glucerna Sondevoeding op de bloedsuikerwaarden van Intensive Care patiënten (GluCip Trial)

Het gebruik van siliconenolie in vitreoretinale chirurgie.

Plaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling

Een vergelijking tussen twee methoden van toedienen van het medicijn Actilyse bij een ernstige bloeding onder het netvlies.

Patiëntenbrief en toestemmingsverklaring, pagina 1 van 5 SUPER-studie Catharina Ziekenhuis Eindhoven versie 2 d.d.

1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende glaucoomoperatie.

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek

NRC-Studie. Nederlandse Vereniging voor Arthroscopie Rotator Cuff Studie

Geachte heer, mevrouw,

Voorkómen van een littekenbreuk naast het stoma door plaatsing van een kunststof matje.

Antibiotica voor cellulitis: 6 of 12 dagen?

Stoppen of doorgaan met een sulfonylureumderivaat in combinatie met insuline glargine bij diabetes type 2 patiënten in de huisartspraktijk?

Een onderzoek naar de werkzaamheid van assisted hatching

Proefpersoneninformatie Prevent trial

Identificatie van vroege tekenen van artrose na een voorste kruisband scheur

Standard Operating Procedure

Jeugdgezondheidszorg 1 Uitgebreide versie: v.10 GGD Zuid Limburg

Patiëntenbrief en toestemmingsverklaring, pagina 1 van 5 SUPER-studie VUMC versie 5 d.d.20 december 2012

T.b.v. het lokale advies bij medisch wetenschappelijke studievoorstellen

Patiënteninformatie Art Deco studie

Een prospectief gerandomiseerd en controlerend onderzoek over het tijdens de operatie verzamelde wondbloed bij totale heup operaties.

Drie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; TURACOS trial

BROCHURE. Winterhanden en Wintertenen (Perniones en de huisarts ) Deelonderzoek nifedipine

Patiënteninformatie HYSTER studie. Datum: oktober Geachte mevrouw,

Spoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis

Type darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis

Een experimentele scan-techniek om de doorbloeding van het netvlies en het vaatvlies in het oog te meten.

Bedekte of onbedekte stents in de bekkenslagader. Informatiebrief - Bedekte of onbedekte stents in de bekkenslagader (DISCOVER-studie)

Informatiebrief voor proefpersonen COPA-studie

- Patiënten informatie - PELICAN studie

Informatie over een onderzoek naar de behandeling van een verzakking.

Voorkómen van een littekenbreuk naast het stoma door plaatsing van een kunststof matje.

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek

Informatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld:

Verkorte titel: de effecten van budesonide op de bijwerkingen van cabazitaxel bij patiënten met prostaatkanker

Geachte heer/mevrouw,

Voorkómen van een littekenbreuk naast het stoma door plaatsing van een kunststof matje. Geachte heer/mevrouw, Zwolle, april 2010

Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing. Patiënten Informatie Folder

Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar

SPLINT-trial Preventie van urologische complicaties bij niertransplantaties van levende donoren: splint of geen splint

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek

Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing

BRIOS-studie: Breast Reconstruction In One Stage

NL [BASICS PIF en IC wilsbekwaam Rijnstate versie 2.0 dd ]

PATIËNTINFORMATIEBRIEF OVER FARMACOGENETISCHE TEST. U bent gevraagd om tijdens uw deelname aan het onderzoek getiteld:

Informatiebrief voor de patiënt in tweede instantie

INFORMATIEFOLDER PAGODE ONDERZOEK

De meest effectieve behandelstrategie voor Diabetisch Macula Oedeem

Informatiebrief voor de vertegenwoordiger

Patiënten-informatie. Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: operatietechnieken en vruchtbaarheid. ESEP-studie

Informatiebrief voor de patiënt

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek

Wij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie.

Patiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers Behorende bij het onderzoek:

Patiënteninformatie Vergelijken van twee behandelopties voor traumatische meniscus scheur: STARR-trial

Schiedamse Vest 180 Postbus LM Rotterdam. tel.:

Platelet Transfusion in Cerebral Haemorrhage PATCH

Patiëntinformatie brief

Spoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis

Patiënt informatiebrief

Informatiebrief voor proefpersonen COMPASS-studie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Type darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis

Voorkómen van een littekenbreuk naast het stoma door plaatsing van een kunststof matje

Concentratie van dabigatran (Pradaxa ) in het oog na orale toediening

NL [BASICS PIF en IC wilsonbekwaam Rijnstate versie 2.0 dd ]

MANTELZORGER INFORMATIE BROCHURE OPTIMISTIC

Gamma-probe en echografisch geleide punctie van de schildwachtklier bij melanoom en borstkankerpatiënten; GULF Trial.

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT

Titel onderzoek: Bepalen van nieuwe ziektevoorspellers bij colorectale levermetastasen. De MIRACLE studie.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Patiëntinformatie brief

Amsterdam, september Geachte heer/mevrouw,

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek

Delirium Preventie Onderzoek met Haloperidol op de Intensive Care

Het ontcijferen van (gepoogde) handgebaren uit hersenactiviteit met behulp van MRI

Mamakits online onderzoek

Spoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis

Transfusie van bloedplaatjes bij te vroeg geboren baby s. De MATISSE studie.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Procedure deelnemend aan multicenter WMO-plichtig klinisch wetenschappelijk onderzoek

Formulier Voortgangsrapportage

Spoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis

Informatie en Informed Consent betreffende het onderzoek Effectiviteit van routinematig vernevelen bij beademde patiënten op de ICU

Aanmelden medischwetenschappelijk

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek

PAGODE stap 2+3: normale aldosteron renine ratio, versie 12/ INFORMATIEFOLDER

Patiënteninformatie PROBACH studie

HYDROCORTISON TER VOORKOMING VAN BRONCHOPULMONALE DYSPLASIE; DE STOP-BPD STUDIE INFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DE OUDERS

Voorkómen van een littekenbreuk naast het stoma door plaatsing van een kunststof matje. Geachte heer/mevrouw, Zwolle, april 2010

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Transcriptie:

Aanleveren documenten voor het uitbrengen van advies over lokale uitvoerbaarheid bij de Medisch-ethische toetsingscommissie (METC) in het Onze Lieve Vrouwe Gasthuis Mocht u nog vragen hebben naar aanleiding van deze notitie, dan kunt u contact opnemen met het secretariaat van de METC: Wil Camstra, toestel 3875, e-mail metc@olvg.nl Postadres METC: Onze Lieve Vrouwe Gasthuis, METC t.a.v. het secretariaat, Postbus 95500, 1090 HM Amsterdam. Bij deze onderzoeken treedt een andere METC op als toetsende commissie. De verrichter (initiator) van het onderzoek verzoekt de Raad van Bestuur van het OLVG om een advies over lokale uitvoerbaarheid van het onderzoek in het OLVG. NB: de METC kan een studie niet in behandeling nemen als er geen verzoek om advies betreffende lokale uitvoerbaarheid is ontvangen door de Raad van Bestuur. De Raad van Bestuur vraagt vervolgens de METC advies uit te brengen over afgifte van de uitvoerbaarheidsverklaring.!! Alle bescheiden dient u gekopieerd aan te leveren bij het secretariaat van de METC, de METC accepteert geen digitale aanlevering. Ook alle correspondentie over de studie dient schriftelijk plaats te vinden. 1. WO-nummer aanvragen De onderzoeker vraagt een onderzoeksnummer aan bij het secretariaat van de METC (gaarne vermelden op alle correspondentie met de METC) 2. Documenten aanleveren De onderzoeker levert de volgende documenten aan bij het secretariaat van de METC: aanbiedingsbrief getekend door de onderzoeker (NB in gevallen dient een staflid eindverantwoordelijk te zijn voor ingediende WMO-studies) in 10-voud Kopie van het positief oordeel van de toetsende METC (1 exemplaar) en eventueel van de correspondentie tussen de toetsende METC en de onderzoeker gedurende de beoordeling. Kopie van het ABR-formulier + samenvatting(10-voud) Patiënteninformatie + toestemmingsformulier aangepast aan het OLVG (10-voud) Onderzoeksprotocol in 3-voud Investigator s brochures in 2-voud (indien van toepassing) Verzekeringspolis (1 kopie) NB: indien er geen sprake is van gesponsord onderzoek gaarne vermelden of de verrichter een verzekering zal afsluiten voor de proefpersonen in het OLVG, of dat de METC van het OLVG een verzekering dient af te sluiten. Zie bijlage 1 voor een modeltekst met verzekeringsgegevens indien het OLVG een verzekering afsluit bij Medirisk. Op uw verzoek kan de METC deze verzekering voor u afsluiten, de kosten worden doorberekend naar de unit) BFZ-formulier (zie bijlage 2, origineel toesturen aan de BFZ, 1 afschrift naar de METC) Formulier van de apotheek ondertekend door de ziekenhuisapotheker, indien het gaat om geneesmiddelenonderzoek (zie bijlage 3). 3. Behandeling in de METC-vergadering Het onderzoek wordt door de METC behandeld in de eerstvolgende METC -vergadering na ontvangst van alle documenten. Wellicht heeft de METC nog een aantal vragen aan de onderzoeker, die altijd schriftelijk worden gesteld. Het uiteindelijk advies van de METC wordt uitgebracht aan de Raad van Bestuur en in afschrift verzonden aan de lokale onderzoeker en de verrichter van het onderzoek. 4. Uitbrengen van advies door de Raad van Bestuur De Raad van Bestuur ontvangt bericht van het advies van de METC en kan vervolgens een uitvoerbaarheidsverklaring afgeven met betrekking tot uitvoering van het onderzoek in het OLVG. Het advies wordt uitgebracht aan de aanvrager van het advies en gaat in alle gevallen in afschrift naar de lokale onderzoeker en de METC.

5. Goedkeuring deelname door de toetsende METC Nadat de toetsende METC goedkeuring heeft verleend aan deelname van het OLVG en de Raad van Bestuur hiervan schriftelijk bericht heeft ontvangen kan de studie in het OLVG van start gaan. 6. Start- en einddatum onderzoek De onderzoeker meldt aan de METC de startdatum van het onderzoek, alsmede de datum van beëindiging van het onderzoek. 7. Rekening Voor het uitbrengen van lokaal advies in geval van een door de industrie gesponsorde studie wordt 500 in rekening gebracht. De rekening wordt rechtstreeks verzonden aan de sponsor.

Bijlage 1 Bijlage bij de patiënteninformatie Informatie over de verzekering Voor de deelnemers aan dit onderzoek is een verzekering afgesloten. Deze verzekering dekt schade door dood of letsel die het gevolg is van deelname aan het onderzoek, en die zich gedurende de deelname aan het onderzoek openbaart, of binnen vier jaar na beëindiging van de deelname aan het onderzoek. De schade wordt geacht zich te hebben geopenbaard wanneer deze bij de verzekeraar is gemeld. In geval van schade kunt u zich direct wenden tot de verzekeraar. De verzekeraar van het onderzoek is: Onderlinge Waarborgmaatschappij voor Instellingen in de Gezondheidszorg MEDIRISK Postbus 8409, 3503 RK Utrecht Telefoon: 030-247 48 10 Fax: 030-241 18 17 De verzekering biedt een maximum dekking van 450.000, per proefpersoon en 3.500.000, voor het gehele onderzoek en 5.000.000, per jaar voor alle onderzoeken van dezelfde opdrachtgever. De dekking van specifieke schades en kosten is verder tot bepaalde bedragen beperkt. Dit is opgenomen in het Besluit verplichte verzekering bij medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen. Informatie hierover kunt u vinden op de website van de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek: www.ccmo.nl. Voor deze verzekering gelden een aantal uitsluitingen. De verzekering dekt niet: schade waarvan op grond van de aard van het onderzoek zeker of nagenoeg zeker was dat deze zich zou voordoen; schade aan de gezondheid die ook zou zijn ontstaan indien u niet aan het onderzoek had deelgenomen; schade die het gevolg is van het niet of niet volledig nakomen van aanwijzingen of instructies; schade aan nakomelingen, als gevolg van een nadelige inwerking van het onderzoek op u of uw nakomeling; bij onderzoek naar bestaande behandelmethoden: schade die het gevolg is van één van deze behandelmethoden; bij onderzoek naar de behandeling van specifieke gezondheidsproblemen: schade die het gevolg is van het niet verbeteren of van het verslechteren van deze gezondheidsproblemen.

BFZ-formulier Bijlage 2 Bijlage bij de aanvraag WMO-onderzoek METC OLVG ten behoeve van de Beleidsstaf Financiële Zaken. Kostenraming onderzoek WO 0. Vermelding van kosten die afwijken van het normale behandelingspatroon van de patiënt. A. Omvang onderzoek aantal patiënten: periode van het onderzoek van. tot B. Tijdsbesteding per patiënt Te besteden tijd per patiënt door eigen afdeling van medisch specialist: minuten assistent: minuten verpleegkundige: minuten paramedisch personeel: minuten C. Extra onderzoeken door: Klinische Chemie: Haematologie: Bacteriologie: Röntgen: Overige onderzoeken: D. Overige kosten: soort bedrag: E. Hoe worden deze kosten gedekt? Origineel van dit formulier toezenden aan de Beleidsstaf Financiële Zaken, kopie naar de METC NB: alle extra kosten in het kader van dit onderzoek worden doorberekend aan de units

Bijlage 3 Formulier apotheek Aanvulling bij het ABR-formulier In te vullen bij alle onderzoeksaanvragen met geneesmiddelen Overeenkomst tussen de ziekenhuisapotheek OLVG, vertegenwoordigd door, ziekenhuisapotheker, en., onderzoeker, verantwoordelijk voor onderzoek met WO-nummer. Ondergetekenden zijn overeengekomen dat de ziekenhuisapotheek voor bovengenoemd onderzoek de volgende ondersteuning zal leveren: A. Logistiek begroot op * / n.v.t. * B. Bereidingstechnisch begroot op * / n.v.t. * C. Laboratorium begroot op * / n.v.t. * D. Algemeen begroot op * / n.v.t. * Totaal bedrag / n.v.t.* De onderzoeker garandeert het hiervoor benodigde budget aan de ziekenhuisapotheek. Amsterdam,..(datum) De onderzoeker De ziekenhuisapotheker.. (handtekening).. (handtekening) origineel van dit formulier blijft bij de apotheek, kopie toezenden aan de METC