Monoclonale gammopathieën

Vergelijkbare documenten
MULTIPLE MYELOOM Doneer voor genezing

Multipel myeloom 2012

Multipel Myeloom; Diagnose, behandeling en de consequenties daarvan. Esther de Waal Medisch Centrum Leeuwarden 1 november 2014

Multipel myeloom: van molecuul tot medicijn. Marie José Kersten Afdeling Hematologie, AMC

Een abnormale eiwitelectroforese: wat nu? J. Lemmens 21/5/2019

FORUM. 1. Wat is multipel myeloom (MM)?

AL amyloïdose oorzaak, behandeling en nieuwe ontwikkelingen

Nederlandse samenvatting

IN DE EERSTE LIJN INFORMATIE VOOR DE HUISARTS MULTIPEL MYELOOM

Hematologie voor de huisarts: Lymfocytose en paraproteïne.

Disease morbidities 1; Polyneuropathy, Bing Neel, Amyloid

Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS)

Lessenreeks Hematologie. Plasmaceldyscrasieën. Caroline Brusselmans & Sara Vijgen LAG

Multipel myeloom en de ziekte van Waldenström: overeenkomsten en verschillen! Marie José Kersten

Casuistiek met aandacht voor nieuwe therapieën bij Ziekte van Waldenström en Multipel myeloom

De ziekte van Waldenström: nieuwe behandelingsmogelijkheden. Marie José Kersten Internist-hematoloog AMC, Amsterdam

Vrije lichte ketens in serum svlk. Joke Boonstra Corrie de Kat Angelino Janneke Ruinemans-Koerts Ina Klasen. 13 oktober 2009

IN DE EERSTE LIJN INFORMATIE VOOR DE HUISARTS MULTIPEL MYELOOM

Myeloom afwijkendeiwitspectrum: watmoetje daarmeedoen? Michel van Gelder, hematoloog MUMC

Casus hematologie Huisarts Danny Hiel Hematoloog Inge Vrelust

Morbus Waldenström en de nieuwste ontwikkelingen

Multipel myeloom de ziekte van Kahler

Ontwikkelingen voor de behandeling van AL amyloïdose

Multipel Myeloom diagnose en behandeling anno 2015

Het solitair plasmacytoom

MULTIPEL MYELOOM : Prof. Dr. Michel Delforge Hematologie Universitaire Ziekenhuizen Leuven

De ziekte van Waldenström: nieuwe behandelingsmogelijkheden. Marie José Kersten AMC, Amsterdam

Belangenverklaring. In overeenstemming met de regels van de Inspectie van de Gezondheidszorg (IGZ)

Achtergrond Gerandomiseerde studie om de waarde van autologe stamceltransplantatie aan te tonen bij nieuw gediagnosteerde multipel myeloom.

GLOBAAL RAPPORT EXTERNE KWALITEITSEVALUATIE VOOR ANALYSEN KLINISCHE BIOLOGIE BEENMERGONDERZOEK

Screening naar en follow-up van multipel myeloom en gerelateerde plasmaceldyscrasiee n

Voor patiënten die buiten studieverband worden behandeld gelden de volgende aanbevelingen:

Ontwikkelingen in de behandeling van AL amyloïdose. Monique Minnema, internist-hematoloog UMC Utrecht Patiëntendag 9 maart 2019

belangrijke cijfers over hematologische kankersoorten

MGUS undetermined significance to whom?

CAT. Flowcytometrie: : Waarde bij diagnose en follow-up van plasmaceldyscrasieën. Supervisor: Dr. N. Boeckx Search/methodology

MULTIPEL MYELOOM SYLLABUS. Patiëntensymposium (Ziekte van Kahler) KULAK - KORTRIJK auditorium faculteit geneeskunde KENNIS DELEN, KANSEN BENUTTEN

26 Behandeling van de ziekte van Waldenström

DIFFUUS GROOTCELLIG B-CELLYMFOOM

Intensivering deel IIA en IIB (duur circa 50 dagen)

anemie 1.1 Overzicht van de anemieën 1.2 Congenitale anemieën 1.3 Verworven anemieën

Klinische Dag. 3 oktober 2013 Disclosure belangen spreker. (potentiële) belangenverstrengeling

Klinische Dag. 3 oktober 2013 Disclosure belangen spreker. (potentiële) belangenverstrengeling

HOVON EDUCATIONAL MYELOOM. Case 2

Het belang van tijdige herkenning van myeloma defining events (MDE) in het smoldering myeloom: een case report

Patiëntenboekje. Multipel myeloom is. een kwaadaardige. beenmergziekte die MULTIPEL MYELOOM. veroorzaakt wordt. door een woekering.

De klinische waarde van whole body magnetische resonantie en diffusion weighted imaging voor de diagnose, prognose en follow-up van multipel myeloom

Niels versus Sonja. Gedoemd te verliezen door Sonja. VU University Medical Center Amsterdam The Netherlands

10 Behandeling van multipel myeloom

Klinische Dag. 3 oktober 2013 Disclosure belangen spreker. (potentiële) belangenverstrengeling

Antimyeloomgeneesmiddelen (update 29/06/2017)

Klinische Dag NVvH 2 oktober 2014 Claudia Ootjers

Kankerregistratie gebeurt volgens de richtlijnen van de Stichting Kankerregister

Het multipel myeloom in Nederland,

RICHTLIJN BEHANDELING MULTIPEL MYELOOM 2017

Beeldvorming in Multipel Myeloom en Ziekte van Waldenström. E. De Smet, P. Van Dyck, J. Gielen, K. Verstraeten

Morbus Waldenström en IgM geassocieerde polyneuropathie. Anna van Rhenen Klinische dag NVVH

IN DE EERSTE LIJN INFORMATIE VOOR DE HUISARTS ZIEKTE VAN WALDENSTRÖM

Laarbeeklaan Brussel. Oncologisch Handboek. Richtlijnen Urologie. Testis

Hospital Record. nummer. Indien 08 (anders). 2 = IgG. g/l [999,99 = onbekend] 3 = IgD. g/l [999,99 = onbekend] 4= IgM. g/l [999,99 = onbekend]

Hovon 95 - bestemd voor de patiënt -

Patiëntenboekje. Multipel myeloom is. een kwaadaardige. beenmergziekte die MULTIPEL MYELOOM. veroorzaakt wordt. door een woekering. van plasmacellen.

Toedienlijst HOVON 95 Multipel Myeloom, 12 NAT 01553

Klinisch pathologische conferentie. Joris Roelofs en Karlijn van der Pant 12 december 2018 Papendal

Multipel myeloom (MM) in Nederland, Landelijk rapport Hemato-oncologieregister van de Nederlandse Kankerregistratie

MULTIPEL MYELOOM OF DE ZIEKTE VAN KAHLER

Multipel myeloom. informatie voor patiënten

Fase IIA: VMP Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01553

chapter 10 Inleiding

Multipel myeloom in Nederland, 2014 en Landelijk rapport van het Hemato-oncologieregister van de Nederlandse Kankerregistratie

De oudere patiënt met een Multipel Myeloom: een noodzaak voor geïntegreerde zorg

Multipel myeloom of de ziekte van Kahler

Long lever beenmerg Opsporen van botmetastasen zeer cruciaal voor staging

Inleiding. 29 januari 2015 (correcties 28 juni 2015)

Maligne hematologie. Asia Ropela, internist-oncoloog St.Jansdal ziekenhuis 22 maart 2014

AL AMYLOIDOSE. Annemiek Broyl ErasmusMC

DIABETISCHE NEFROPATHIE

Uw brief van Uw kenmerk Datum 6 juli 2007 Farmatec/P oktober 2007

Patiëntenhandboek. Levens verbeteren Een behandeling vinden. Multipel myeloom Kanker van het beenmerg. Editie 2016 Opgesteld door dr. Brian G.M.

Analyse van M-proteïnen - Detectie en kwantificering -

Afspraakcodes DC: HO129ind3: kuur 2: 2,5 uur Ho129ind4: kuur 3 en verder: 1 uur. p.o. 25 mg studierecept arts

Multipel myeloom. de eerste. lijn. Ziekte van Waldenström. H. Jansen Dr. P.W. Wijermans

HOVON-Hematologie scholingsdag donderdag 1 okt 2015

HOVON 87 Multipel Myeloom

Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01553

De waarde van whole body MRI, dynamic contrast enhanced MRI en diffusion weighted imaging voor diagnose, prognose en follow-up van multipel myeloom.

Kennis. Ervaring. Opleiding Inhoud: - Nieuwe evoluties bij de diagnose van het multipel myeloma - Doelgerichte behandelingen van kanker

Een optimistische kijk op het Multipel Myeloom. Henk Lokhorst VU Universitair Medisch Centrum Amsterdam

Acute myeloïde leukemie. Dimitri A. Breems, MD, PhD Internist-Hematoloog Ziekenhuis Netwerk Antwerpen

ZIEKTE VAN WALDENSTRÖM

Velcade, een unieke kans op remissie. Laatste update 22 mei 2007

Richtlijnen behandeling multipel myeloom 2012

Botziekte bij multipel myeloom

Academiejaar

Symposium 15 jaar CMP Vlaanderen

Afspraakcodes DC: Dosisreductie:

Behandeling hematologie: R-CHOP

UW BEHANDELING MET MELFALAN PREDNISOLONE VELCADE

Opmerkingen: Inductie 1, level 2, kuur 1 LET OP: alleen kuur 1 (langzaam R schema):

Een verwittigd klinisch bioloog is er twee waard? Kathleen Deiteren (klinisch bioloog, UZA) Glenn Van Den Bosch (klinisch bioloog, AZ Herentals)

Transcriptie:

7.12.7. Monoclonale gammopathieën 1. Differentiële diagnose van monoclonale gammopathieën MGUS ( monoclonal gammopathy of undetermined significance ) multipel myeloom: (secreterend; zeer zelden niet-secreterend) o smouldering of asymptomatisch o symptomatisch plasmocytoom (solitair, multipel, extramedullair) plasmacelleukemie primaire amyloïdose POEMS heavy-chain disease 2. Diagnostische onderzoeken grondige anamnese en klinisch onderzoek complet met formule volledige biochemie inclusief nierfunctie en calcium, CRP, LDH β2-microglobuline o opsporen paraproteïne (op labo bon): o serum eiwitelectroforese o dosage IgG, IgA, IgM 24-uurs urine voor immuno-electroforese Op indicatie o IgD dosage o meting van vrije lichte ketens serum (FLC serum) beenmergaspiraat: voor cytologie en karyotype botboorbiopsie RX Kahler skelet NMR volledige wervelzuil (op indicatie)of total body (studie) bij vermoeden amyloïdose: zie hoofdstuk amyloidose bij vermoeden van solitair myeloma: biopsie 14/05/2009 Hfdst. 7.12.7. Pg. 1.

3. Ziekte van Kahler/Multipel myeloom 3.1. Diagnose en stadiëring 3.1.1. Diagnose Diagnose volgens de SWOG Criteria voor Multipel Myeloma Major criteria I. bioptisch bewezen plasmocytoma II. beenmergplasmocytose > 30 % III. monoclonale piek : Serum : IgG > 35 g/l IgA > 20 g/l Urine : k/l > 1 g/24u Minor criteria a beenmergplasmocytose 10-30 % b. monoclonale piek minder dan vermeld onder III c. lytische bothaarden d. onderdrukking niet-klonale immuunglobulines in afwezigheid van andere urinaire eitwitten Diagnose wordt gesteld bij symptomatische patiënt in volgende Combinaties : (I of II) + (b of c of d) 1 major + 1 (niet-overlappend) minor criteria III + (a of c of d) 3 minor criteria a + b + (c of d) Diagnose volgens de International Myeloma Working Group Criteria (2003) MGUS M-proteine (g/l) < 30 30 smouldering myeloom multipel myeloom M-proteine in serum en/of urine BM plasmocytose < 10% 10% klonale plasmacellen orgaanaantasting* neen neen Ja * orgaanaantasting: (CRAB: Calcium, Renal insufficiency, Anemia, Bone lesions) Calcium > 11 mg/dl en/of serum creatinine > 2 mg/dl en/of Hgb < 10g/dl, en/of osteolysen en/of osteoporose met compressiefracturen ofwel: symptomatische hyperviscositeit, amyloidose, >2 bacteriële infecties per jaar 3.1.2. Stadiëring Stadiering volgens Salmon & Durie (1975) Stadium I Stadium II Stadium III Hgb (g/dl) > 10 < 8.5 calcium (mg/dl) < 10 > 12 niet paraproteine in I of II osteolysen IgG < 50 g/l IgA < 30 g/l lichte ketens < 4g/24u maximaal 1 letsel A: creatinine < 2 mg/dl B: creatinine 2 mg/dl IgG > 70 g/l IgA > 50 g/l lichte ketens > 12g/24u multipele International Staging System (ISS) (2005) Parameter Stadium I Stadium II Stadium III albumine (g/l) 3.5 elke waarde β2 microglobuline (mg/l) niet < 3.5 in I of II 5.5 Mediane overleving (m) 62 44 29 14/05/2009 Hfdst. 7.12.7. Pg. 2.

3.2. Behandeling De behandeling moet worden geïndividualiseerd in functie van leeftijd, performantiestatus en soms obv prognostische factoren. Symptomatisch myeloom en snel evolutief paraproteïne vormen een dringende indicatie voor behandeling. 3.2.1. Responscriteria (EBMT, 1998) complete partiële respons minimale respons Progressie-ve respons ziekte paraproteïne afwezig 1 50% reductie 2 25-49% reductie 3 > 25% toename 4 BM plasmocytose < 5% niet van toepassing niet van toepassing > 25% toename Botletsels stabiel stabiel stabiel toename weke delen afwezig 50% afname in 25-49% afname toename plasmocytoom afmeting (1) immunofixatie en confirmatie na 6 weken, bij lichte ketenziekte (2) 90% reductie of < 200 mg/24u (3) 50-89% reductie en > 200 mg/24u (4) minimale stijging is 5g/l in serum en 200mg/l in urine (+ confirmatie na 4 weken) Respons opvolgen na beëindigen van elke cyclus met "reëvalutie paraproteïne" 3.2.2. Anti-myeloom therapie Nieuwe diagnose tot 65 70 jaar Inclusie voor HOVON 65 studie nagaan Inductie: 3 x VAD vs 3 x AD + bortezomib (PAD) PBPC collectie na CAD Autologe PBPC TX na MEL 200 (2 autologe TX is opti oneel) onderhoudstherapie met lage dosis thalidomide of met bortezomib Indien geen inclusie in HOVON 65 mogelijk Inductie: 3 x TAD (alternatief: thalidomide en dexamethasone + enoxaparine 40 mg) PBPC collectie na CAD Autologe PBPC na MEL 200 (2 autotx enkel indien gee n complete respons (CR) of bijna complete respons (VGPR) na 1 autotx) Consolidatie met thalidomide tot CR of VGPR Wanneer allogene transplantatie? overwegen bij alle patiënten tot 55 jaar met HLA compatibele sibling bij patiënten tot 65j met ongunstige prognostische parameters en HLA compatibele sibling voorkeur voor niet-myeloablatieve allogene transplantatie binnen de 3 maanden na 1 auto TX > 65-70 jaar: Inclusie voor MM 015 studie nagaan: Melfalan- prednisone -/+ lenalidomide (Revlimid ) Indien geen inclusie in MM 015 mogelijk Melfalan-prednisone + thalidomide Alkeran 0.25 mg/kg/d p.o. gedurende 4 d, te herhalen om de 4-8 w nadir WBC na 3 weken, en ifv van nierfunctie) + Prednisone: 100 mg/d gedurende 4 dagen +Thalidomide: 100 mg/d tot maximale respons (cave: neuropathie) met enoxaparine 40 mg (dosisaanpassing ifv + profyalaxe van DVT 14/05/2009 Hfdst. 7.12.7. Pg. 3.

Recidief/progressieve ziekte: Overweeg ALTIJD eerst inclusie in klinische studie Bortezomib (Velcade) Bortezomib: 1.3 mg/m2 op dag 1,4,8,11/21d met dosisaanpassingen volgens bijsluiter (cave: neuropathie). Bij < PR na 2 cyli: associeer dexamethasone 40 mg (20 mg >70j) op dag van Velcade en dag nadien (+ acyclovir 2 x 400mg/d). Associatie met chemotherapie (bv PAD): op indicatie Thalidomide Individuele aanvraag met inclusie in Risk Management Programma (PRMP) starten aan 50 mg/d ( s avonds in te nemen) opdrijven met 50 mg om de 1-2 weken tot maximum van 200 mg/d nevenwerkingen: constipatie, vermoeidheid, slaperigheid, neuropathie Zo associatie met dexamethasone 40 mg (> 70j: 20 mg) in pulse (d1-4,9-12,17-20/28d; vanaf cyclus 4: enkel d1-4): DVT profylaxis met enoxaparine 40 mg of 80 mg ASA/d) Lenalidomide (Revlimid) Terugbetaling verwacht begin 2008. Tot terugbetaling: aanvraag via Medical Need Programma of via Bijzonder Solidariteitsfonds. Dosis: 25 mg/d d1-21/28d + dexamethasone 40 mg (> 70j: 20 mg) in pulse (d1-4,9-12,17-20/28d; vanaf cyclus 4: enkel d1-4): DVT profylaxis met 80 mg ASA/d. Bij neutropenie levofloxacine 250 mg/d en G-CSF. Chemotherapie (zie ook hoofdstuk cytostatische schema's) o Cyclofosfamide: 500mg IV per 1-2 weken o DCEP-T (Dexamethasone, Cyclofosfamide, Etoposide, (cis-)platinum +Thal. cave: thrombose profylaxe!! o DT-PACE: (Dexamethasone, Thalidomide, (cis-)platinum, Adriamycine, Cyclofosfamide, Etoposide, (cis-)platinum +Thal. cave: thrombose profylaxe!! o Combinaties met bortezomib, thalidomide, lenalidomide: bij voorkeur in studieverband, of op indicatie Andere opties o dexamethasone in pulse: 40 mg (> 70j: 20mg) in pulse (d1-4,9-12,17-20/28d; vanaf cyclus 4: enkel d1-4) o arseentrioxide: 10mg/d + Vit C 1g 3.2.3. Supportieve zorgen Bisfosfonaten (BP): bij elke patënt met skeletaantasting o vooraf tandsanering: cave osteonecrose van de kaak (ONJ) o Welk BP? Zometa 4mg IV over 15 min. Pamidronaat 60mg indien Cl creatinine < 30 ml/min. Maandelijks toe te dienen o Duur? maximum 2 jaar. Bij bereiken van CR en bij afwezigheid van skeletlesies kan vroeger worden gestopt. Enkel bij ziekte-activiteit/ skeletal events of hypercalcemie herstarten o Steeds calcium en Vit D bijgeven (bv. Cacit D3) o ONJ: o bij geplande tandheelkundige/stomatologische ingrepen: BP gedurende minstens 3 maanden te onderbreken o bij optreden ONJ: steeds verwijzen naar stomatologie 14/05/2009 Hfdst. 7.12.7. Pg. 4.

Intraveneuze Gammaglobulines ( IVIg) o IV gammaglobulines bij ernstige hypogammaglobulinemie + infecties Pijnstilling o Paracetamol o Morfine type pijnstilling (tramadol, fentanyl pleisters, hydromorphone) Beschermen van de nierfunctie o Goede hydratatie o Vermijden van nefrotoxische agentia: contrast, NSAID s Radiotherapie o bij myelumcompressie (urgentie!!!). Associeren met dexamethasone o bij pathologische fractuur o antalgisch Plasmaferese o Bij hyperviscositeit o Bij acute nierinsufficientie door cast nephropathy : bediscussieerbaar 4. MGUS Criteria : zie hoger Opvolging: o Hoog-risico MGUS paraproteïne: niet IgG M-piek 15 g/l Vrije lichte keten ratio < 0.26 of > 1.65 o Follow-up: onderzoeken: dosage PP in serum en 24uurs urine: om de 6-12 m Beenmerg, RX Kahler: enkel bij diagnose, nadien niet routinematig 5. Ziekte van Waldenström 5.1. Diagnose IgM monoklonale gammopathie beenmerg: o infiltratie door kleine lymfocyten met plasmacel of plasmocytoide differentiatie o intertrabeculaire infiltratie op botbiopt o fenotype:igm+, CD5±, CD10, CD19+, CD20+, CD22+, CD23-,CD25+, FMC7+, CD138-5.2. Therapie 5.2.1. Wanneer therapie instellen NIET uitsluitend op basis van IgM waarde wel bij: o B-symptomen o hyperviscositeitstekenen 14/05/2009 Hfdst. 7.12.7. Pg. 5.

o o progressieve adenopathieën of splenomegalie Hgb < 10g/dl of plaatjes < 100.000/µl (en symptomatisch) 5.2.2. Therapeutische opties aanvalsbehandeling: o Leukeran: 2-6mg/d of 20mg/d gedurende 5d/4w o evtl. geassocieerd met Medrol 64mg/d ged 5d/4w bij ziekteprogressie of herval: o combinatiechemotherapie: CVP of CHOP o nucleoside analogen: fludarabine (comp.use) o Best in combinatie: bv FC, FMD, FMC-R, ) o Mabthera (comp. use) o Thalidomide (op indicatie) o autologe of allogene transplantatie in zeldzame gevallen 6. PRIMAIRE (AL) AMYLOÏDOSE 6.1. Kliniek nefrotisch syndroom/proteïnurie restrictieve cardiomyopathie polyneuropathie hepatomegalie macroglossie, malabsorptie, huidpurpura, 6.2. Diagnostische onderzoekingen opsporen paraproteïne (EE, IF) + detectie lichte ketens in serum histologisch bewijs leveren : biopsie (aangetaste orgaan, of: botboor, lip/sc vet, rectum) voor congorood kleuring nagaan van graad van orgaanaantasting: o 24 uurs proteinurie o cardiaal: NTproBNP, troponine, echocardio (voor: dikte IVS, diast. relaxatie, ejectiefractie) o echo lever o EMG 4 ledematen o SAP-scan (Londen, Prof.Hawkins) enkel op indicatie 6.3. Behandeling (naar analogie met MM) indien < 65j 70j: elegibiliteit voor hoge-dosis melfalan nagaan (140 mg of 200 mg/m2) op basis van algoritme in alle andere gevallen: o melfalan + dexamethasone o bij herval: dexa, thalidomide (in combinatie met endoxan en steroïden) cave: gebruik van anti-arythmica en medicatie die Qt tijd kunnen verlengen 14/05/2009 Hfdst. 7.12.7. Pg. 6.