Toedienlijst HOVON 95 Multipel Myeloom, 12 NAT 01553
|
|
- Quinten Brander
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst HOVON 95 Multipel Myeloom, 12 NAT Specialisme : IHMP Cyclusduur : Kuur VCD: 4 kuren: Cyclus 1: dag 1-21; Cyclus 2: dag 22-42; Cyclus 3: dag Kuur VMP: 4 kuren: Cyclus 1: dag 1-32; Cyclus 2: dag 43-74; Cyclus 3: dag Cyclus 4: dag Kuur VRD: 2 kuren: Cyclus 1: dag 1-28; Cyclus 2: dag Totaal : 9 Afspraakcodes : VCDH95 1,5 uur, VMPH95 1 uur, VRDH95 1 uur Dag Fase A: VCD Inloop -tijd (hr:min) Geneesmiddel Dosering Toediening (ml) 1, 4, 8, 1,3 mg/m² s.c a. 11 1, 8 00:30 Cyclofosfamide 500 mg/m² i.v. TIV Toelichting 1 en 2 4 en 5 8 en 9 11 en 12 Dexamethason 40 mg p.o. recept arts dag 4 en 11 bloedsuiker prikken Verpleegkundige instructies VCD: - a. Wissel de injectieplaatsen af en noteer injectieplaats in het zorgdossier. De naald na het inspuiten van de pas na enkele seconden terugtrekken om teruglopen van de vloeistof te voorkomen. - Instrueer de patiënt symptomen van neuropathie te melden aan de arts. - Adviseer de patiënt om dexamethason s morgens in te nemen. - Bloedsuiker prikken op dag 4 en 11, via vingerprik, arts mailen indien glucose mmol/l, en bellen indien bloedsuiker > 13 mmol/l. - Adviseer de patiënt extra te drinken en urine snel uit te plassen. - Instrueer de patiënt geen grapefruit en pompelmoes te eten en geen grapefruitsap - en pompelmoessap te drinken. Dag Fase C: VMP 1,4,8,11, 22,25,29, 32 Inloop -tijd (hr:min) Geneesmiddel Dosering Toediening Pompstand (ml/uur) Pompstand (ml/uur) TIV (ml) 1,3 mg/m² s.c. a. Toelichting 1 t/m 4 Melfalan 9 mg/m² p.o. recept arts 1 t/m 4 Prednison 60 mg/m² p.o. recept arts Verpleegkundige instructies VMP: - a. Wissel de injectieplaatsen af en noteer injectieplaats in het zorgdossier. De naald na het inspuiten van de pas na enkele seconden terugtrekken om teruglopen van de vloeistof te voorkomen. Lees verder op de volgende pagina Pagina 1 van 7
2 Dag - Adviseer de patiënt om Prednisolon s morgens in te nemen - Instrueer de patiënt symptomen van neuropathie te melden aan de arts. Fase D: VRD Inloop -tijd (hr:min) Geneesmiddel Dosering Toediening Pompstand (ml/uur) TIV Toelichting (ml) 1, 4, 1,3 mg/m² s.c a. 8, 11 1 t/m 21 Lenalidomide 25 mg p.o. studierecept arts 1 en 2 4 en 5 8 en 9 11 en 12 Dexamethason 20 mg p.o. recept arts dag 4 en 11 bloedsuiker prikken Verpleegkundige instructies VRD: - a. Wissel de injectieplaatsen af en noteer injectieplaats in het zorgdossier. De naald na het inspuiten van de pas na enkele seconden terugtrekken om teruglopen van de vloeistof te voorkomen. - Anti-trombose profylaxe bij lenalidomide; volgens richtlijn (Ascal of Fraxiparine) - Instrueer de patiënt symptomen van neuropathie te melden aan de arts. - Adviseer de patiënt om dexamethason s morgens in te nemen. - Bloedsuiker prikken op dag 4 en 11, via vingerprik, arts mailen indien glucose mmol/l, en bellen indien bloedsuiker > 13 mmol/l. Pagina 2 van 7
3 Achtergrondinformatie HOVON 95 Multipel Myeloom, 12 NAT Informatie over de kuur: Een gerandomiseerde, multicenter fase 3 studie om, Melfalan, Prednisolon (VMP) te vergelijken met hoge dosis Melfalan gevolgd door, Lenalidomide, Dexamethason (VRD) consolidatie en Lenalidomide onderhoud bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde multipel myeloom.. Indicatie: Eerstelijns behandeling bij multipel myeloom, ISS stadium 1-3, leeftijd 18 tot en met 65. Evaluatie: at entry: vooraf behandeling (< 4 weken vooraf randomisatie ) na VCD IV: 4 weken na eind van 4e cyclus van VCD na VMP: na 2e VMP cyclus en 4 weken na 4e VMP cyclus. na HDM: 8 weken na HDM +PSCT. na VRD: 4 weken na eind van 2e VRD cyclus Tijdens maintenance/follow up: iedere 2 maanden (bij relapse/progressie elke 6 maanden) Patiënten die niet in aanmerking komen voor stamcel oogsting zullen niet gerandomiseerd worden maar kunnen wel met VMP continueren en bij de 2e randomisatie, gerandomiseerd worden. Pagina 3 van 7
4 Informatie over de geneesmiddelen: Synoniem: Velcade Eigenschappen: antineoplastisch middel, cytotoxisch, proteasoomremmer Protocollaire standaard dosis: 1,3 mg/m² - Behandeling van patiënten met (Velcade )-gerelateerde neuropathische pijn en/of perifere sensibele neuropathie. Bij patiënten met neuropathie, volg de BiPN richtlijn (-induced peripheral neuropathy). Bij patiënten met BiPN (bijvoorbeeld graad 1 neuropathic pain en/of graad 2 peripheral sensory neuropathy: 1.3 mg/m 2 1 x per week (ipv 2 x per week) Deze dosering wordt niet gewijzigd tijdens de behandeling met VCD, VMP en VRD. Als BiPN niet veranderd of verslechterd, krijgt de patiënt bortezomib volgens dit schema: Perifere sensibele neuropathie (NCI CTC Gradering) Normaal. Asymptomatisch verlies van diepe peesreflexen of paresthesiën(incl. tintelingen) zonder van het functioneren. Sensorische verandering of paresthesiën(incl. tintelingen), met van het functioneren, maar zonder van Sensorische verandering of paresthesiën met van ADL.. Invaliderend. ADL.. 0 Geen Geen actie. Geen actie. Reduceren naar eenmaal per week of 25% 1 Lichte pijn, zonder van het functioneren. Geen actie. Reduceren naar eenmaal per week. 25% gebruiken. 2 Matige pijn: pijn of pijnstilling met van het functioneren, maar niet met dagelijkse activiteiten. 3 Ernstige pijn: pijn of pijnstilling met ernstige van dagelijkse 25% activiteiten. 4 Invaliderend. 50% gebruiken. Toelichting: - Uitstel: tot 2 weken onderbreken totdat de toxiciteit teruggelopen is tot graad 1 of beter % : dosisreductie van 1.3 naar 1.0 mg/m2/dosis. Pagina 4 van 7
5 - 50% dosisreductie: dosisreductie van 1.3 naar 0.7 mg/m2/dosis. - gebruiken: aanpassing van tweemaal per week (dagen 1, 4, 8 en 11) naar eenmaal per week(dagen 1, 8, 15, and 22) noodzakelijk. Als de patiënt al een wekelijks schema heeft wordt het medicijn om de week gegeven(bijv. dag 1, dag 15). wordt niet toegediend bij: Neutropenie Hematologische toxiciteit graad 4 wordt het niet toegediend tot maximaal 4 weken tot: Hb 4.4 mmol/l, ANC 0.5 x 10 9 /l en trombocyten 50 x 10 9 /l Niet hematologische toxiciteit: Bij graad 3 wordt niet toegediend tot maximaal 4 weken of tot toxiciteit kleiner of gelijk is aan 2. Blijft de toxiciteit hoger dan 2 dan stopt de patiënt met bortezomib behandeling en gaat verder zoals beschreven in paragraaf 9 van het protocol Dosisaanpassingen van : Als de bortezomib niet wordt toegediend en de toxiciteit is binnen 14 dagen minder of gelijk aan 2, wordt herstart 1 x per week - bv dag 1, 8, 15 (VCD, VRD) of dag 1,8, 15, 22,29, 36 (VMP). Als de gedurende dagen niet wordt toegediend, dan wordt toegediend 1 x per week en een dosis reductie van 25 %: Bij dosis 1.3 mg/m2, wordt het: 1.0 mg/m 2 Bij dosis 1.0 mg/m2 wordt het: 0.7 mg/m 2 Bij dosis 0.7 mg/m2 wordt het: stop behandeling met Cyclofosfamide: - Synoniem: Endoxan - Eigenschappen: Cytostaticum behorende tot de alkylerende middelen - Protocollaire dosis: 500 mg/m² - Excreta: 3 dagen - Aanpassingen in dosering: Bij graad 4 hematologische en graad 3-4 niet-hematologische toxiciteit specifiek gerelateerd aan Cyclofosfamide, deze maximaal 4 weken niet toedienen tot de toxiciteit verminderd is naar graad 2, daarna de dosis reduceren als volgt: Cyclofosfamide dosis reductie stappen: Start dosis Cyclofosfamide 500 mg/m2 dag 1, 8 Dosis Level 0 Cyclofosfamide 400 mg/m2 dag 1, 8 Dosis Level-1 Cyclofosfamide 300 mg/m2 dag 1, 8 Dosis Level-2 Cyclofosfamide 200 mg/m2 dag 1, 8 Melfalan: - Synoniem: L-PAM, L-fenylalaninemosterd, L-sarcolysine, Alkeran - Eigenschappen: aromatisch stikstofmosterd derivaat met bifunctionele alkylerende werking. Cytostaticum uit de klasse der alkylerende verbindingen - Excreta: 2 dagen - Protocollaire standaard dosis: 9 mg/m² - Bij Melfalan en prednisolon graad 3-4 niet-hematologische toxiciteit zijn 2 dosisreducties toegestaan: 25 en 50% Lenalidomide: - Synoniem: Revlimid - Eigenschappen: immunomodulerend middel. Het voorkomt de vorming van tumorcellen, het belemmert de groei van bloedvaten in tumoren en het zet enkele gespecialiseerde cellen van het immuunsysteem aan om de kankercellen te bestrijden. - Protocollaire standaard dosis: 25 mg Dexamethason -Tijdens VCD:Bij graad 3-4 non-hematologische toxiciteit specifiek verwant aan dexamethason moet de dosis worden verminderd als volgt: Startdosis Dexamethason 40 mg dag 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11, 12 Pagina 5 van 7
6 Dosis Level 0 Dexamethason 20 mg dag 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11, 12 Dosis Level-1 Dexamethason 10 mg dag 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11, 12 -Tijdens VRD: Bij graad 3-4 non-hematologische toxiciteit specifiek verwant aan dexamethason moet de dosis worden verminderd als volgt: Start dosis Dexamethason 20 mg dag 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11, 12 Dosis Level 0 Dexamethason 10 mg dag 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11, 12 Bijwerkingen: perifere neuropathie beenmergsuppressie diarree moeheid huidreacties Cyclofosfamide: - beenmergsuppressie - misselijkheid en braken - haaruitval - haemorrhagische necrotiserende cystitis - steriliteit - tijdens toediening: prikkeling van neus en hoofd Melfalan - beenmergsuppressie - misselijkheid en braken - allergische reacties (zoals huiduitslag, oedeem, tot mogelijk anafylactische shock) - pulmonaire fibrose - mucositis bij hogere dosering Lenalidomide - neutropenie, trombocytopenie - neuropathie, huiduitslag, constipatie, trombose, sinus bradycardie Verpleegkundige toelichting en - instructies: wordt geleverd in een spuitje met een concentratie van 2,5 mg/ml en is na levering 24 uur houdbaar bij kamertemperatuur. Nieuwe injecties moeten op een afstand van ten minste 2,5 cm van een vorige injectieplaats worden toegediend en nooit in gebieden waar de huid pijnlijk, rood of hard is of waar deze blauwe plekken vertoont. Co-medicatie: - S.D.D.( Ciproxin, Diflucan) - Valacyclovir (Zelitrex ): 2x 500 mg per dag Perifere neuropathie: De behandeling met is zeer vaak geassocieerd met perifere neuropathie. De incidentie van perifere neuropathie stijgt in het begin van de behandeling en is het hoogst tijdens kuur 5. Aanbevolen wordt om patiënten zorgvuldig te controleren op symptomen van neuropathie, zoals een branderig gevoel, hyperesthesie, hypo-esthesie, paresthesie, veranderd gevoel, neuropathische pijn of zwakte. Patiënten met nieuwe of verergerde perifere neuropathie moeten een neurologisch onderzoek ondergaan en het kan nodig zijn de dosis en het toedieningschema van te wijzigen. Invriezen semen is geadviseerd. Pagina 6 van 7
7 Patiënten die niet in aanmerking komen voor stamcel oogsting zullen niet gerandomiseerd worden maar kunnen wel met VMP continueren en bij de 2e randomisatie, gerandomiseerd worden. Patiënten die in aanmerking komen zullen gerandomiseerd worden tussen VMP of HDM. Onderzoeksarts: E Vellenga Researchverpleegkundige: H.C. Klooster Levering: Apotheek Cytostatica Pagina 7 van 7
Fase IIA: VMP Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01553
In studieverband :.. HOVON 95 Buiten studieverband Fase IIA: VMP Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01553 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp
Nadere informatieTherapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01553
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 95 Fase III: VRD Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 0553 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
Nadere informatieTherapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01553
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 95 Fase I: VCD Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 0553 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
Nadere informatieAndromeda, CyBorD, Arm A, inductiekuur Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP
Andromeda, CyBorD, Arm A, inductiekuur Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP 12-NAT: 02274 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) Gefaxt naar apotheek
Nadere informatiea. RR, pols, ah, temp, gewicht Dexamethason (thuis) (op dag 1,2,8,9,15,16,22,23)
Andromeda, -CyBorD, Arm B, inductiekuur cyclus 3 t/m 6 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP 12-NAT: 02274 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
Nadere informatieBORTEZOMIB, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 131 CASSIOPEIA Arm A, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON Inductie: Kuur 1 t/m 4 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling
Nadere informatie1 a. RR, pols, ah, temp, gewicht Dexamethason (thuis) (op dag 1,2,8,9,15,16,22,23)
Andromeda, Daratumumab-CyBorD, Arm B, inductiekuur cyclus 1 en 2 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP 12-NAT: 02274 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp
Nadere informatiea. RR, pols, ah, temp, gewicht Dexamethason (thuis) (op dag 1,2,8,9,15,16,22,23)
Andromeda, Daratumumab-CyBorD, Arm B, inductiekuur cyclus 3 t/m 6 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP 12-NAT: 02274 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp
Nadere informatieDEXAMETHASON p.o 20 mg recept arts. THALIDOMIDE p.o. 100 mg recept arts. innemen voor de nacht
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 131 CASSIOPEIA Arm A, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON Consolidatie: kuur 5 en 6 Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag
Nadere informatieAchtergrond Gerandomiseerde studie om de waarde van autologe stamceltransplantatie aan te tonen bij nieuw gediagnosteerde multipel myeloom.
Samenvatting Hovon 95 Achtergrond Gerandomiseerde studie om de waarde van autologe stamceltransplantatie aan te tonen bij nieuw gediagnosteerde multipel myeloom. Populatie Eerstelijns behandeling bij multipel
Nadere informatieHOVON 129 consolidatie. Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01959
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 9 consolidatie Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 0959 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
Nadere informatieAfspraakcodes DC: HO129ind3: kuur 2: 2,5 uur Ho129ind4: kuur 3 en verder: 1 uur. p.o. 25 mg studierecept arts
0In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 9 Inductiekuur en verder Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 0959 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp
Nadere informatieNaam Pat.: Geb.dat.: Start kuur:
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst BEACOPP standaard Specialisme : IHMP Interval :3 weken Totaal :4 Bruto behandeltijd:dag 1: 02:30, dag 2, 3 en 8: 01:30 Kuurdag 1 Inloop -tijd (hr:min) Geneesmiddel
Nadere informatieOpmerkingen: Inductie 1, level 2, kuur 1 LET OP: alleen kuur 1 (langzaam R schema):
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 109 inductie 1, level 2 Rituximab, Chloorambucil, Lenalidomide Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT
Nadere informatie1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus i. 1 RR, pols, temp h. 1 DARATUMUMAB 16 mg/kg in 500 ml NaCl 0,9% studie-aanvraag nodig
In studieverband :.. Buiten studieverband CASTOR 54767414MMY3004 DARATUMUMAB, BORTEZOMIB, DEXAMETHASON Kuur 4 t/m 8 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling
Nadere informatieAfspraakcodes DC: Dosisreductie:
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 9 maintenance Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 0959 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
Nadere informatieBORTEZOMIB, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 131 CASSIOPEIA Arm B DARATUMUMAB, BORTEZOMIB, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON Inductie Kuur 3 en 4 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker:
Nadere informatieTHALIDOMIDE p.o. 100 mg recept arts. innemen voor de nacht
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 131 CASSIOPEIA Arm B DARATUMUMAB, BORTEZOMIB, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON Inductie Kuur 2 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker:
Nadere informatieAfspraakcodes DC: DARBORDEX1 (dag 1): 9,5 uur DARBORDEX2 (dag 8): 7,5 uur DARBORDEX3 (dag 15): 6,5 u BORDEX2PW, 1 uur
In studieverband :.. Buiten studieverband CASTOR 54767414MMY3004 DARATUMUMAB, BORTEZOMIB, DEXAMETHASON Kuur 1 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT:
Nadere informatieTHALIDOMIDE p.o. 100 mg recept arts. innemen voor de nacht
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 131 CASSIOPEIA Arm B DARATUMUMAB, BORTEZOMIB, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON Inductie Kuur 1 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker:
Nadere informatieToedienlijst HOVON 84 arm A, R-CHOP14, 12 NAT01288
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst HOVON 84 arm A, R-CHOP14, 12 NAT01288 Specialisme : IHMP Interval :2 weken Totaal :8 Bruto behandeltijd: langzaam schema: 06:30 uur, snel schema: 04:00 uur
Nadere informatieToedienlijst Mabease, arm B, R-CHOP 21, i.v.
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst Mabease, arm B, R-CHOP 21, i.v. Specialisme : IHMP Cyclusduur : 21 dagen Totaal : 8 Afspraakcode : MABEASE1 (arm A en B kuur 1) 07:00 uur : MABEASE-B2 (arm
Nadere informatieToedienlijst Cyclofosfamide met Uromitexan
Toedienlijst Cyclofosfamide met Uromitexan Therapielijst\aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) 339966F
Nadere informatieToedienlijst Promace-COPP
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst Promace-COPP Specialisme : IHMP Interval :à 4 weken, dag 29 = dag 1 Totaal :6 Bruto behandeltijd:kuurdag 1: 02:30 kuurdag 8: 01:00 kuurdag 15: 04:00 Kuurdag
Nadere informatieToedienlijst Cyclofosfamide: eurolupus schema
Toedienlijst Cyclofosfamide: eurolupus schema Therapielijst\aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
Nadere informatieTherapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12NAT: 02069
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 124, Fase 2, Inductie: Ixazomib, Rituximab, Dexamethason Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12NAT:
Nadere informatieHOVON140, Fludarabine, Cyclofosfamide, Rituximab(FCR), Standaard behandeling 65 jaar, kuur 2 en verder
HOVON140, Fludarabine, Cyclofosfamide, Rituximab(FCR), Standaard behandeling 65 jaar, kuur 2 en verder Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT:
Nadere informatieTherapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.
In studieverband :.. Buiten studieverband ALL UMCG SCHEMA MAINTENANCE Patiëntsticker: Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht
Nadere informatieMACOP-B GENEESMIDDEL. dagelijks PREDNISOLON p.o. 75 mg recept arts. 1 ONDANSETRON iv 8 mg bolus 1 00:15 DOXORUBICINE 50 mg/m² in ml NaCl 0.
In studieverband :.. Buiten studieverband MACOP-B Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp
Nadere informatieAfspraakcodes DC: RCOP1 (kuur 1): 6 uur 15 min RCOP2 (vanaf kuur 2): 3 uur 45 min
In studieverband :.. Buiten studieverband R-COP Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
Nadere informatieTherapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 02221
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 140, Bendamustine, Rituximab (BR) Standaard behandeling voor patiënten> 65 jaar KUUR 2 en verder Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens:
Nadere informatieHOVON 131 CASSIOPEIA Arm B DARATUMUMAB MAINTENANCE
In studieverband :.. Buiten studieverband Patiëntsticker: HOVON 3 CASSIOPEIA Arm B DARATUMUMAB MAINTENANCE Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Datum aanvraag Afdeling 2-NAT: 0945 Lengte (cm)
Nadere informatieToedienlijst HOVON 90 Arm B, CHOP14 Alemtuzumab
Toedienlijst HOVON 90 Arm B, CHOP14 Alemtuzumab Specialisme: IHMP Pre-fase, Kuur 1 dag -6 00:15 Vincristine 1 mg iv b. c. In max. 15 min. Prednisolon 100 mg p.o dag -6, -5, -4, -3, -2, -1, 0 Kuur 1 t/m
Nadere informatieToedienlijst HOVON 91 Arm B, CHOP14 Alemtuzumab
Toedienlijst HOVON 91 Arm B, CHOP14 Alemtuzumab Specialisme: IHMP Pre-fase, Kuur 1 dag -6 00:15 Vincristine 1 mg iv b. c. In max. 15 min. Prednisolon 100 mg p.o dag -6, -5, -4, -3, -2, -1, 0 Kuur 1 t/m
Nadere informatieBEACOPP escalated. Eerste kuur dag 1 t/m 3 klinisch volle dosis onafhankelijk bloedbeeld, vervolg kuren poliklinisch.
In studieverband :.. Buiten studieverband BEACOPP escalated Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 2-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht
Nadere informatieToedienlijst Mabease, arm A, R-CHOP 14, sc
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst Mabease, arm A, R-CHOP 14, sc Specialisme : IHMP Cyclusduur : 14 dagen Totaal : 8 Afspraakcode : MABEASE1 (arm A en B kuur 1) 07:00 uur : MABEASE-A2 (arm A
Nadere informatieToedienlijst Cyclofosfamide (met Uromitexan), Rituximab (1e kuur)
Toedienlijst (met ), Rituximab (1e kuur) Specialisme: IREP, IKIP Maand 1, Dag 1 (Rituximab: langzaam schema) (ml/uur) a Hang 2 lijnen klaar, b Ondansetron 8 mg iv Start met lijn 1: 00:15 Methylprednisolon
Nadere informatieCARFILZOMIB. Kuurnummer:... In studieverband :.. Buiten studieverband. Dosisreductie: Afspraakcodes DC:
In studieverband :.. Buiten studieverband CARFILZOMIB Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg)
Nadere informatieUW BEHANDELING MET MELFALAN PREDNISOLONE VELCADE
UW BEHANDELING MET MELFALAN PREDNISOLONE VELCADE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_059 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de
Nadere informatieVELCADE CYCLOFOSFAMIDE - DEXAMETHASONE
VELCADE CYCLOFOSFAMIDE - DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_041 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de behandeling 3 03 Overzicht
Nadere informatie1 DEXAMETHASON iv 20 mg bolus 1 PARACETAMOL p.o mg. 1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus. 01: a. RR, pols, temp b. 200 b. c.
In studieverband :.. Buiten studieverband:.. MDS00 ARM B: Kuur Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 04 Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm)
Nadere informatie1 MONTELUKAST p.o. 10 mg 1 DEXAMETHASON iv 20 mg bolus 1 PARACETAMOL p.o mg. 1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus
In studieverband :.. Buiten studieverband:.. MDS00 ARM B: Kuur Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 04 Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm)
Nadere informatieVELCADE DEXAMETHASONE
VELCADE DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_039 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de behandeling 3 03 Overzicht van de behandeling
Nadere informatieTherapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 02062
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 135 Fase 2, Arm A/B, DECITABINE dag 1 t/m 10, met of zonder IBRUTINIB Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling
Nadere informatieAfspraakcodes DC: DECITABINE: 2 uur. Dosisreductie:
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 135 Fase 2, Arm A/B, DECITABINE dag 1 t/m 5, met of zonder IBRUTINIB Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling
Nadere informatieHovon 95 - bestemd voor de patiënt -
Hovon 95 Stap 1: VCD (inductie) (3x) Mobilisatie + Stamcelferese Stap 2: 1e loting: Chemotherapie + stamceltransplantatie of VMP (4 x) Stap 3: 2e loting: VRD (2 x) of gelijk door naar onderhoud met lenalidomide
Nadere informatieToedienlijst HOVON 85, R-PECC, Rituximab/Zevalin
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst HOVON 85, R-PECC, Rituximab/Zevalin Specialisme: IHMP R-PECC Kuur1/ Dag 1 (langzame schema) 01:30 01:00 RR, pols, temp Prednisolon 40 mg/m² iv bolus 30 min
Nadere informatieVELCADE THALIDOMIDE - DEXAMETHASONE
VELCADE THALIDOMIDE - DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_042 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de behandeling 4 03 Overzicht van
Nadere informatieCARFILZOMIB REVLIMID DEXAMETHASONE
CARFILZOMIB REVLIMID DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_040 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=Cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de behandeling 3 03 Overzicht van
Nadere informatieHOVON 138, Apollo Arm A, consolidatie fase Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT 02217
HOVON 138, Apollo Arm A, consolidatie fase Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT 02217 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) Gefaxt naar apotheek
Nadere informatieTherapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01702
In studieverband :.. Buiten studieverband SHINE PCI32765MCL3002 maintenance: ibrutinib/placebo, rituximab Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT:
Nadere informatieAfspraakcodes DC: H140-OBI-1: kuur 1 dag 1: 10 uur H140-OBI-2: Kuur 1 dag 2: 6 uur H140-OBI-3: Kuur 1 dag 8, 15: 5 uur
HOVON140,, Venetoclax (GVe) Kuur 1 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 02221 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) Gefaxt naar apotheek Ja/Nee
Nadere informatieAfspraakcodes DC: INOTUZUMAB 5,5 uur Registratieformulier: Vul bij 1 in gehele behandeling op studiecode : ON95, dus géén IHMP!!
In studieverband :.. Buiten studieverband B1931022- Ino-Vate- Inotuzumab Ozogamicin, Arm A Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01732 Lengte
Nadere informatieBENDAMUSTINE, RITUXIMAB CLL
In studieverband :.. Buiten studieverband BENDAMUSTINE, RITUXIMAB CLL Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht
Nadere informatieAfspraakcodes DC: RITUXBEND1 (kuur 1) 7 uur RITUXBEND2 ( kuur2) 3 uur BENDAMUSTI (dag2)1,5 uur
In studieverband :.. BENDAMUSTINE, RITUXIMAB NHL Buiten studieverband Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 2-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte
Nadere informatieSHINE PCI32765MCL3002 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01702
In studieverband :.. Buiten studieverband SHINE PCI32765MCL3002 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01702 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp
Nadere informatieAntimyeloomgeneesmiddelen (update 29/06/2017)
Antimyeloomgeneesmiddelen (update 29/06/2017) Proteasoom-inhibitoren Bortezomib (Velcade ) Carfilzomib (Kyprolis ) Ixazomib (Ninlaro ) nog niet terugbetaald 1 MM Complicaties door ziekte en behandeling
Nadere informatie1 ONDANSETRON p.o 8 mg Thuis, a. 1 RR, pols, temp 1 CLADRIBINE 0,12-0,15 mg/kg. inspuiten 1 01:00 observatie
In studieverband :.. Buiten studieverband CLADRIBINE SUBCUTAAN Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht
Nadere informatieCode kuur E2. Naam + paraaf arts. ** MVK = op medicatie verantwoordingskaart aftekenen Dosis Pomp- Paraaf 1 Paraaf 2= aanhangen
In studieverband Buiten studieverband HD-ARA-C (mobilisatiekuur) Kuur 1 en 2 (omcirkelen welke het betreft) Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT:
Nadere informatieHovon 95 Bestemd voor de patiënt
Stap 1: VCD (inductie) (4) en mobilisatie + stamcelferese, Stap 2: 1e loting: intensieve chemotherapie (HDM) + stamceltransplantatie of VMP (4 ), Stap 3: 2e loting: VRD (2 ) of gelijk door naar onderhoud
Nadere informatiePatiënteninformatie. Revlimid (lenalidomide)
Patiënteninformatie Revlimid (lenalidomide) 2 Inhoud Inleiding... 4 Omschrijving en doel van de behandeling... 4 Richtlijnen voor het innemen van Revlimid... 4 Bijwerkingen... 9 Speciale controle van uw
Nadere informatiePatiënteninformatie. Imnovid (pomalidomide)
Patiënteninformatie Imnovid (pomalidomide) Inhoud Inleiding... 4 Omschrijving en doel van de behandeling... 4 Richtlijnen voor het innemen van Imnovid... 4 Bijwerkingen... 9 Regelmatig... 9 Soms... 9 Zelden...
Nadere informatiePatiënteninformatie Velcade
Patiënteninformatie Velcade Informatie over Velcade Uw dokter heeft u een behandeling met Velcade (bortezomib) aangeraden. In dit boekje kunt u meer lezen over dit middel, waarom u het krijgt en waarmee
Nadere informatieMabthera + CHOP PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Mabthera + CHOP TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuisgeel.be 2 Behandelschema Deze kuur bestaat uit 1 monoklonaal antilichaam (Mabthera
Nadere informatieSoussain TBC-ASCT SCHEMA
In studieverband Buiten studieverband Transplantatie schema Soussain TBC-ASCT SCHEMA Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefat naar apotheek
Nadere informatieCARFILZOMIB DEXAMETHASONE
CARFILZOMIB DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_037 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de behandeling 3 03 Overzicht van de behandeling
Nadere informatieHOVON140: Obinutuzumab, Ibrutinib, Venetoclax (GIVe) Kuur 1
HOVON140:, Ibrutinib, Venetoclax (GIVe) Kuur 1 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 02221 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) Gefaxt naar
Nadere informatieUW BEHANDELING MET BEACOPP ESCALATED
UW BEHANDELING MET BEACOPP ESCALATED KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_044 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 4 03 Onderzoeken
Nadere informatieUW BEHANDELING MET TAXOTERE
UW BEHANDELING MET TAXOTERE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_seno_008 INHOUDSTAFEL 01 Inleiding 3 02 Voorbereiding van de behandeling 4 03 Schematische voorstelling van de behandeling 4 04 Notities 5 Uw behandeling
Nadere informatieVoor patiënten die buiten studieverband worden behandeld gelden de volgende aanbevelingen:
Addendum bij richtlijn 2015 ADVIES VAN DE Myeloom Werkgroep (MWG) VOOR DE BEHANDELING MULTIPEL MYELOOM 2016 S. Zweegman, H.M. Lokhorst, M-D. Levin, E. de Waal, G.M.J. Bos, M.J. Kersten, A. Croockewit,
Nadere informatie1 injectieflacon Sandostatine 0,2 mg/ml bevat per 5 ml een hoeveelheid octreotide-acetaat, die overeenkomt met 1 mg octreotide.
SANDOSTATINE Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 INFORMATIE VOOR DE PATIENT Lees de bijsluiter regelmatig vóór gebruik, ook als u Sandostatine al eerder gebruikte. De
Nadere informatieVerpleegkundig protocol plerixafor
Verpleegkundig protocol plerixafor Indicatie 3 Werkingsmechanisme 4 Toedieningsschema 6 Dosering per toediening 7 Bijwerkingen 10 Afwijkende nierfunctie 11 Aandachtspunten 11 Dit protocol kwam tot stand
Nadere informatieTherapeutische indicaties en behandelschema s van bortezomib voor de behandeling van multipel myeloom
Indicatie 3 bortezomib voor behandeling van multipel myeloom Bortezomib als monotherapie of in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine of dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van
Nadere informatieVerminderde perifere neuropathie bij subcutaan bortezomib-gebruik, ook na eerdere intraveneuze toediening
Verminderde perifere neuropathie bij subcutaan bortezomib-gebruik, ook na eerdere intraveneuze toediening Reduced peripheral neuropathy in subcutaneously administered bortezomib, even after previous intravenous
Nadere informatieHOVON 114 MM (Multiple Myeloom) / multipel myeloom
HOVON 114 MM (Multiple Myeloom) / multipel myeloom Onderzoek voor patiënten met teruggekeerde of verslechterde multipel myeloom (ziekte van Kahler). Onderzocht wordt of een nieuw medicijn veilig en werkzaam
Nadere informatieMabthera + CVP (rituximab + cyclofosfamide + vincristine + prednisolone) PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Mabthera + CVP (rituximab + cyclofosfamide + vincristine + prednisolone) TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuisgeel.be 2 Behandelschema
Nadere informatieCyclofosfamide (Endoxan ) tabletten bij reumatische aandoeningen
Cyclofosfamide (Endoxan ) tabletten bij reumatische aandoeningen Uw behandelend arts heeft aangegeven u met het geneesmiddel cyclofosfamide te willen gaan behandelen. Deze folder geeft informatie over
Nadere informatieMultipel myeloom 2012
Multipel myeloom 2012 Op weg naar genezing? Prof. Dr. R Schots MYELOOMKLINIEK UZ Brussel Mijlpalen in de geschiedenis 1969 2008 1996 Mijlpalen in de behandeling van multipel myeloom Autologe stamceltransplantatie
Nadere informatieEerste Dosisverlaging. Tweede dosisverlaging 0 C. 4 mg 3 mg 2,3 mg. Als toxiciteit vervolgt
NINLARO (IXAZOMIB) DOSEERWIJZER Ninlaro in combinatie met lenalidomide en dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die tenminste één eerdere therapie
Nadere informatieMabthera + CHOP (rituximab + cyclofosfamide + doxorubicine + vincristine + prednisolone) PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Mabthera + CHOP (rituximab + cyclofosfamide + doxorubicine + vincristine + prednisolone) TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuisgeel.be
Nadere informatieUW BEHANDELING MET MABTHERA FLUDARABINE CYCLOFOSFAMIDE
UW BEHANDELING MET MABTHERA FLUDARABINE CYCLOFOSFAMIDE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_009 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling?
Nadere informatieInotuzumab Ozogamicine,
, Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: atum aanvraag Afdeling 12-NAT: efaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) ewicht (kg) Lich.opp (m²) Code kuur E2: 339966C chemo acute leukemie
Nadere informatieRECONSTITUTIE, DOSERING EN TOEDIENING
Risico minimalisatie - materiaal over de risico s van bortezomib voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg Belangrijke informatie over de RECONSTITUTIE, DOSERING EN TOEDIENING van Bortezomib 3,5 mg
Nadere informatieTherapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.
In studieverband Buiten studieverband Patiëntsticker: ALLOGEEN Myloablatief: Cyclofosfamide/Busulfan Transplantatie schema voor Myelofibrose Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Datum aanvraag
Nadere informatieEndoxan (cyclofosfamide)
Endoxan (cyclofosfamide) U heeft in overleg met uw behandelend arts besloten dat u in verband met reumatische klachten Endoxan (cyclofosfamide, Cicloblastine) gaat gebruiken. Deze folder geeft informatie
Nadere informatieCode kuur E2: Dosisreductie:
Betalutin Lymrit, fase IIb studie folliculair lymfoom Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling IHM Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica 12-NAT: 02299 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) Gefaxt
Nadere informatieBij multipel myeloom, een vorm van kanker van bepaalde witte bloedcellen (plasmacellen) heten, wordt Revlimid gebruikt:
EMA/112959/2016 EMEA/H/C/000717 EPAR-samenvatting voor het publiek lenalidomide Dit document is een samenvatting van het Europees openbaar beoordelingsrapport (EPAR) voor. Het geeft uitleg over de aanpak
Nadere informatieUW BEHANDELING MET RITUXIMAB CYCLOFOSFAMIDE DEXAMETHASONE
UW BEHANDELING MET RITUXIMAB CYCLOFOSFAMIDE DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_056 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling?
Nadere informatie1 RR, pols, temp, AH 1 bloedafname 1 PARACETAMOL p.o. 500 mg. 1 NaCl 0,9% iv 30 waakinfuus 1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus 1 ALEMTUZUMAB sc 3 mg a.
In studieverband :.. Buiten studieverband ALEMTUZUMAB opbouwschema en vervolgschema Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee
Nadere informatieOntwikkelingen in de behandeling van AL amyloïdose. Monique Minnema, internist-hematoloog UMC Utrecht Patiëntendag 9 maart 2019
Ontwikkelingen in de behandeling van AL amyloïdose Monique Minnema, internist-hematoloog UMC Utrecht Patiëntendag 9 maart 2019 Inhoud Algemene inleiding AL amyloïdose Behandeling en symptoombestrijding
Nadere informatiePHOENIX-studie Ibrutinib/placebo, R-CHOP21
In studieverband :.. Buiten studieverband Patiëntsticker: PHOENIX-studie Ibrutinib/placebo, R-CHOP21 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Datum aanvraag Lengte (cm) Afdeling Gewicht (kg) 12NAT:
Nadere informatieToedienlijst APOLLO ALN-TTR (extended) studie: Patisiran
Toedienlijst APOLLO ALN-TTR02-006 (extended) studie: Patisiran 12NAT02101 Specialisme : IREP Cyclusduur : 3 weken Totaal : 5 jaar Afspraakcode : APOLLO 4,5 uur. Inplannen op di, woe of do, liefst uiterlijk
Nadere informatieRECONSTITUTIE, DOSERING EN TOEDIENING
Additioneel risico minimalisatie materiaal betreffende bortezomib voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg Belangrijke informatie over de RECONSTITUTIE, DOSERING EN TOEDIENING van bortezomib 3,5 mg
Nadere informatieEC Epirubicine en Cyclofosfamide
EC Epirubicine en Cyclofosfamide INFORMATIEFOLDER VOOR PATIËNTEN WERKING De chemotherapie bestaat uit twee verschillende celremmende geneesmiddelen (cytostatica): Epirubicine en Cyclofosfamide. Daarnaast
Nadere informatieRevlimid - Lenalidomide
Revlimid - Lenalidomide Product Informatie Fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch
Nadere informatieTrastuzumab (Herceptin )
Trastuzumab (Herceptin ) Borstkanker (mammacarcinoom) De diagnose borstkanker is bij u vastgesteld. Dit wordt ook wel een mammacarcinoom genoemd. De behandeling van een mammacarcinoom bestaat uit een operatieve
Nadere informatieRECONSTITUTIE, DOSERING EN TOEDIENING
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel VELCADE. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieCyclofosfamide (Endoxan ) infuus bij reumatische aandoeningen
Cyclofosfamide (Endoxan ) infuus bij reumatische aandoeningen Uw behandelend arts heeft aangegeven u met het geneesmiddel cyclofosfamide te willen gaan behandelen. Deze folder geeft informatie over dit
Nadere informatieInformatie voor patiënten die Vidaza gebruiken
Informatie voor patiënten die Vidaza gebruiken Informatie over de behandeling met Vidaza (azacitidine) 1 Deze informatie wordt u aangeboden door Celgene B.V. Persoonlijke gegevens Naam: m/v Adres: Postcode:
Nadere informatieUW BEHANDEL- GIDS VOOR ADCETRIS
AANBEVELINGEN VOOR PATIËNTEN UW BEHANDEL- GIDS VOOR ADCETRIS (Brentuximab vedotin) NY/ADC/19/0010 INHOUD 1 Inleiding....3 2 Wat is Adcetris?....4 3 Hoe werkt Adcetris?...5 4 Hoe wordt Adcetris toegediend?....6
Nadere informatie