Patiënteninformatie Velcade
|
|
- Elias Adam
- 7 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Patiënteninformatie Velcade
2 Informatie over Velcade Uw dokter heeft u een behandeling met Velcade (bortezomib) aangeraden. In dit boekje kunt u meer lezen over dit middel, waarom u het krijgt en waarmee u rekening moet houden. We proberen uw vragen en die van uw familieleden en anderen in uw omgeving te beantwoorden. De informatie in dit boekje is echter niet bedoeld als vervanging van de uitleg van de dokter. Hij of zij is als enige op de hoogte van uw specifieke medische situatie en kan dus ook het best antwoord geven op uw vragen. 2 3
3 Velcade en multipel myeloom Wat is multipel myeloom Multipel myeloom is een kanker van het beenmerg die bepaalde witte bloedcellen aantast, de zogenaamde plasmacellen. Plasmacellen helpen het lichaam te beschermen tegen infecties en ziektes door antistoffen te maken (dat zijn eiwitten die schadelijke stoffen uit het lichaam verwijderen; ze worden ook wel immuunglobulinen genoemd). Als kanker de plasmacellen treft, blijft het lichaam steeds maar van deze cellen produceren. De kanker-plasmacellen heten myeloomcellen. Myeloomcellen vertonen de neiging met z n allen in het beenmerg samen te scholen. Soms vormen ze dan een massa (een tumor), die plasmacytoom wordt genoemd. In de meeste gevallen verspreiden de myeloomcellen zich echter over de botten, waar ze vele ( multipele ) tumoren vormen. Daarom heet de ziekte multipel myeloom. Deze myeloomcellen brengen veranderingen in het lichaam teweeg die ernstige gezondheidsproblemen kunnen opleveren, zoals beschadiging van de botten, botpijn, te veel kalk in het bloed, een verzwakt afweersysteem, een te laag aantal rode bloedcellen (met bloedarmoede tot gevolg) en zelfs nierproblemen. Hoe werkt Velcade? In de cellen zitten zogenaamde proteasomen, die bepaalde eiwitten afbreken die moeten zorgen dat de cel goed werkt. Velcade remt die afbraak. In het schema hiernaast, dat gebaseerd is op onderzoek in het laboratorium, ziet u hoe Velcade werkt. Velcade, de eerste proteasoomremmer Remming van proteasomen zorgt ervoor dat de hoeveelheid eiwitten stijgt. Wat is Velcade? Velcade behoort tot de groep cytotoxische geneesmiddelen. Deze middelen worden gebruikt om kankercellen te doden. Velcade werkt echter op een andere manier dan alle andere middelen en is het eerste geneesmiddel van een nieuwe klasse. De kankercel raakt hierdoor vervuild en gaat dood. 4 5
4 Wat moet ik weten voordat ik Velcade krijg toegediend? Uw arts zal u onderzoeken en uw medische voorgeschiedenis met u doornemen. Voor en tijdens de behandeling met Velcade wordt bloed bij u afgenomen. U mag Velcade niet toegediend krijgen: als u allergisch (overgevoelig) bent voor het actieve bestanddeel of een van de andere bestanddelen van Velcade. als u ernstige leverproblemen heeft. Gebruik van Velcade met andere geneesmiddelen Informeer uw arts, verpleegkundige of apotheker over alle geneesmiddelen die u gebruikt, zowel de geneesmiddelen die u op recept heeft gekregen als de geneesmiddelen die u zonder recept heeft gekocht. Hoe en wanneer krijg ik Velcade toegediend Velcade wordt toegediend in een ader met een snelle injectie (3-5 seconden). Dat kan bijvoorbeeld op de dagbehandeling van het ziekenhuis gebeuren. Na de injectie wordt de katheter schoon gespoeld met een kleine hoeveelheid van een steriele zout oplossing (natriumchloride). De dosis wordt berekend op basis van uw lengte en gewicht. De gebruikelijke startdosering is 1,3 milligram per vierkante meter lichaamsoppervlak. Dit betekent voor iemand met een normaal postuur een hoeveelheid per keer van ongeveer 2,2-2,5 milligram. U krijgt Velcade gedurende twee weken twee keer per week en daarna krijgt u een rustperiode van tien dagen. Gewoonlijk krijgt u de injecties op maandag en donderdag of op dinsdag en vrijdag. De twee weken waarin u de injecties krijgt en de tien dagen rust daarna vormen samen een cyclus. Uw arts zal u adviseren hoe lang de behandeling moet worden voortgezet. In het algemeen wordt er behandelt zolang de ziekteverschijnselen afnemen. Als de ziekte niet meer aantoonbaar is kunnen er soms toch nog tumorcellen aanwezig zijn. Daarom worden er dan nog twee extra cycli gegeven om ook deze cellen te doden. Al met al kunt u soms wel 8 cycli met Velcade krijgen. Standaard doseringsschema Standaarddosis 1,3 mg/m 2 Dag 1 Dag 4 Dag 8 Dag 11 Velcade Velcade Velcade Velcade Rustperiode 10 dagen Herhaal de cyclus (8 keer) Wat kan ik van een behandeling met Velcade verwachten? In de onderzoeken bemerkten de meeste mensen die goed op de behandeling reageerden gemiddeld zes weken na het begin van de behandeling verbetering. Het is belangrijk daarbij te bedenken dat voor elke behandeling met geneesmiddelen geldt dat geen twee mensen er op dezelfde manier op reageren. Het kan dus zijn dat uw reactie niet hetzelfde is als wat er gemiddeld in het klinisch onderzoek is gevonden. 6 7
5 Wat zijn de bijwerkingen van Velcade? Iedereen reageert anders op een behandeling met Velcade. Sommige mensen hebben een bepaalde bijwerking wel en anderen juist weer niet. Het is dus afwachten hoe het u vergaat. In klinisch onderzoek waren de meest voorkomende bijwerkingen bij behandeling met Velcade zwakheid (vermoeidheid, zich niet lekker voelen, weinig kracht hebben), misselijkheid, diarree, verminderde eetlust, verstopping, een laag aantal bloedplaatjes, vreemd gevoel (gevoeligheid, een verdoofd gevoel, tinte lingen, een brandend gevoel in de huid, pijnlijke handen of voeten), koorts, overgeven, lage bloeddruk en bloedarmoede. Als u tijdens uw behandeling met Velcade last heeft van vervelende bijwerkingen, bespreek dat dan met uw arts. Die kan u dan bepaalde medicijnen voorschrijven waardoor u minder of geen last meer heeft van die bijwerking. Als u een ernstige bijwerking heeft, kan het zijn dat uw arts de dosis van Velcade verlaagt of de behandeling stopt, ofwel tijdelijk, ofwel definitief. Meer over de mogelijke bijwerkingen van Velcade Zwakheid (vermoeidheid, zich niet lekker voelen, weinig kracht hebben) kan vroeg in de behandeling met Velcade optreden. De meeste patiënten die hier last van hebben kunnen gewoon met de behandeling doorgaan. Als u last heeft van vermoeidheid, pas dan op met autorijden of het bedienen van machines. Effecten op het maag-darmkanaal (bijvoorbeeld misselijkheid, overgeven, diarree, verstopping) zijn in het algemeen mild tot matig en kunnen vaak met bepaalde medi cijnen onder controle worden gehouden. Vraag uw arts om medicijnen die u vóór de volgende toediening van Velcade kunt innemen, om te helpen de bijwerkingen te voorkómen. Om uitdroging te voorkomen is het belangrijk dat u voldoende drinkt; 1,5 tot 2 liter per dag. Een laag aantal bloedplaatjes kan tijdelijk optreden tijdens behandeling met Velcade. Bloedplaatjes zijn cellen in het bloed die helpen bij de bloedstolling. Tijdens de tiendaagse rust periode wordt het aantal bloedplaatjes meestal weer normaal. Als u erg weinig bloedplaatjes heeft, kan uw arts besluiten tot een transfusie met bloedplaatjes om het aantal bloedplaatjes weer op normaal niveau te krijgen. Vreemd gevoel in handen of voeten (perifere neuropathie) kan gedurende de hele behandeling met Velcade optreden. Meestal wordt dit ervaren als gevoeligheid, een verdoofd gevoel, tintelingen, een brandend gevoel in de huid of pijnlijke handen of voeten. Als u dit voelt, meld dit dan voor een volgende geplande toediening van Velcade aan uw arts; het kan nodig zijn dat de dosis van Velcade wordt verlaagd of dat de behandeling wordt gestopt, tijdelijk of definitief. Als de 8 9
6 verschijnselen weer ver beteren, kan de behandeling worden hervat met een lagere hoeveelheid. Uw dokter kan ook medicijnen of andere behandelingen voorstellen om deze verschijnselen te verbeteren. Koorts kan optreden na de toediening van Velcade, zelfs nadat u naar huis bent gegaan. Als uw temperatuur verhoogd is (hoger dan 38,2 C), neem dan contact op met uw arts. Lage bloeddruk kan optreden tijdens een behandeling met Velcade. Als u zich duizelig of licht in het hoofd voelt of flauwvalt, kan dat komen door een verlaging van uw bloeddruk. Als dat het geval is, kan uw dokter u daarvoor medicijnen geven of u aanraden om meer te drinken. Zorg ervoor dat uw dokter, apotheker en andere medische hulpverleners op de hoogte zijn van alle medicijnen die u gebruikt. Als u medicijnen hebt voor uw suikerziekte, kan uw bloed-suiker door de behandeling met Velcade ontregeld raken. Uw arts kan uw bloedsuiker controleren en zo nodig uw medicijnen aanpassen. Vul het bijgevoegde dagboek in zodat uzelf, de verpleegkundige en behandelend arts goed overzicht heeft over uw welbevinden tijdens de behandeling. Welke speciale voorzorgsmaatregelen kan ik zelf nemen? Wees voorzichtig bij het autorijden of het bedienen van machines als u met Velcade wordt behandeld. Zorg voor goede anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger wordt of een kind verwekt en geef geen borstvoeding als u met Velcade wordt behandeld. Zorg ervoor dat u veel drinkt als u met Velcade wordt behandeld, om uitdroging te voorkomen. Neem contact op met uw dokter als u zich duizelig of licht in het hoofd voelt of flauwvalt. Neem onmiddellijk contact op met uw dokter als u last krijgt van gevoeligheid, een verdoofd gevoel, tintelingen, een brandend gevoel in de huid of pijnlijke handen of voeten of als dergelijke verschijnselen die u al had erger worden
7 Aandachtspunten Uw behandeling met Velcade vindt plaats onder leiding en supervisie van een arts. Als een van de onderstaande onderwerpen op u van toepassing is, bespreek dat dan met uw arts. Deelname aan het verkeer, bedienen van machines, verminderde concentratie Velcade kan gepaard gaan met vermoeidheid, duizeligheid, een licht gevoel in het hoofd, flauwvallen of wazig zicht. Zorg er daarom voor dat u geen auto hoeft te rijden of machines hoeft te bedienen als u met Velcade wordt behandeld. Zwangerschap/borstvoeding Zorg tijdens de behandeling met Velcade en nog drie maanden daarna voor goede anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger wordt of een kind verwekt. Vertel het uw arts als u of uw vrouw zwanger wordt. Als u zich duizelig of licht in het hoofd voelt, neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. Als u af en toe flauwvalt, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts. Andere medicijnen Informeer uw dokter, apotheker en andere medische hulpverleners over alle andere medicijnen die u gebruikt, zowel medicijnen die u op recept heeft gekregen als medicijnen die u zonder recept heeft gekocht. Vreemd gevoel in handen of voeten (perifere neuropathie) Neem contact op met uw dokter als u last krijgt van gevoeligheid, een verdoofd gevoel, tintelingen, een brandend gevoel in de huid of pijnlijke handen of voeten of als dergelijke verschijnselen die u al had erger worden. Geef ook geen borstvoeding als u met Velcade wordt behandeld. Uitdroging/lage bloeddruk Bedenk dat u na de injectie met Velcade last kunt krijgen van overgeven en diarree. Als dat gebeurt, bespreek dan met uw dokter hoe deze verschijnselen te behandelen of te voorkomen zijn
8 Meer informatie? Waar kan ik meer informatie krijgen over Velcade? Als u vragen heeft over Velcade, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Meer informatie kunt u ook vinden op Voor informatie over chemotherapie en bijwerkingen zie Waar kan ik meer informatie krijgen over multipel myeloom? Voor vragen over multipel myeloom kunt u ook contact opnemen met de Contactgroep Kahler- en Waldenströmpatiënten (CKP): telefoon of Zie ook de website van Multiple Myeloma Research Foundation (MMRF): Nederlandse Kankerbestrijding Koningin Wilhelmina Fonds (KWF): telefoon (gratis; op werkdagen uur en uur; voor het bestellen van brochures 24 uur per dag) of Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties (NFK): telefoon of
9 Ortho Biotech/Janssen-Cilag B.V., december 2007
Informatie voor patiënten die Vidaza gebruiken
Informatie voor patiënten die Vidaza gebruiken Informatie over de behandeling met Vidaza (azacitidine) 1 Deze informatie wordt u aangeboden door Celgene B.V. Persoonlijke gegevens Naam: m/v Adres: Postcode:
Nadere informatiedagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur
dagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur Inhoud Zoledroninezuur 3 Voorbereiding 3 Rijvaardigheid en gebruik van machines 3 Gebruik bij ouderen 4 Uitzonderingen bij gebruik 4 Combinatie met andere
Nadere informatieUstekinumab. (Stelara) Dermatologie
Ustekinumab (Stelara) Dermatologie Inhoudsopgave Inleiding 4 1. Hoe werkt Ustekinumab (Stelara) 4 2. Wat moet u weten voordat u Ustekinumab (Stelara) gebruikt 5 Gebruik Ustekinumab (Stelara) niet 5 Wees
Nadere informatieInformatie longkanker. Informatie voor patiënten met longkanker die behandeld worden met Taxotere.
Informatie longkanker Informatie voor patiënten met longkanker die behandeld worden met Taxotere. Inhoud 3 Waarom heeft uw arts Taxotere voorgesteld? Hoe wordt Taxotere toegediend? 4 Bijwerkingen op het
Nadere informatieVedolizumab (Entyvio ) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa
Vedolizumab (Entyvio ) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Ziekenhuis Gelderse Vallei Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het gebruik van Vedolizumab (Entyvio ). In deze folder krijgt
Nadere informatieVELCADE THALIDOMIDE - DEXAMETHASONE
VELCADE THALIDOMIDE - DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_042 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de behandeling 4 03 Overzicht van
Nadere informatieTrastuzumab (Herceptin )
Trastuzumab (Herceptin ) Borstkanker (mammacarcinoom) De diagnose borstkanker is bij u vastgesteld. Dit wordt ook wel een mammacarcinoom genoemd. De behandeling van een mammacarcinoom bestaat uit een operatieve
Nadere informatieCARFILZOMIB REVLIMID DEXAMETHASONE
CARFILZOMIB REVLIMID DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_040 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=Cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de behandeling 3 03 Overzicht van
Nadere informatieVELCADE DEXAMETHASONE
VELCADE DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_039 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de behandeling 3 03 Overzicht van de behandeling
Nadere informatieUW BEHANDELING MET MELFALAN PREDNISOLONE VELCADE
UW BEHANDELING MET MELFALAN PREDNISOLONE VELCADE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_059 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de
Nadere informatieBehandeling met een bisfosfonaat
Patiënteninformatie Behandeling met een bisfosfonaat APD/zoledroninezuur Gebruik en bijwerkingen 1234567890-terTER_ Behandeling met APD/zoledroninezuur U heeft een afspraak in Tergooi voor een behandeling
Nadere informatieUW BEHANDEL- GIDS VOOR ADCETRIS
AANBEVELINGEN VOOR PATIËNTEN UW BEHANDEL- GIDS VOOR ADCETRIS (Brentuximab vedotin) NY/ADC/19/0010 INHOUD 1 Inleiding....3 2 Wat is Adcetris?....4 3 Hoe werkt Adcetris?...5 4 Hoe wordt Adcetris toegediend?....6
Nadere informatieVELCADE CYCLOFOSFAMIDE - DEXAMETHASONE
VELCADE CYCLOFOSFAMIDE - DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_041 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de behandeling 3 03 Overzicht
Nadere informatieCarboplatine en Vinorelbine
Carboplatine en Vinorelbine INFORMATIEBROCHURE VOOR DE PATIËNT INHOUD 1. VERLOOP VAN DE BEHANDELING...4 2. AANDACHTSPUNTEN BIJ CHEMOTHERAPIE...5 3. MOGELIJKE BIJWERKINGEN...6 4. BELANGRIJKE WEETJES...8
Nadere informatieBIJSLUITER. NEBIVOLOL 2,5 mg tablet
BIJSLUITER NEBIVOLOL 2,5 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem
Nadere informatieMaag-,darm- en leverziekten. Methotrexaat bij ziekte van Crohn en Colitis ulcerosa
Afdeling: Onderwerp: Maag-,darm- en leverziekten Methotrexaat bij ziekte van Crohn en Colitis ulcerosa MTX (Methotrexaat) bij IBD (ziekte van Crohn) Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het gebruik
Nadere informatiePatiënteninformatie. Behandeling met APD. Gebruik en bijwerkingen terTER_
Patiënteninformatie Behandeling met APD Gebruik en bijwerkingen 1234567890-terTER_ Behandeling met APD U heeft een afspraak in Tergooi voor een behandeling APD. Onze artsen en medewerkers doen er alles
Nadere informatieBIJSLUITER. VEPESID 100 mg ZACHTE CAPSULE Etoposide
VEPESID BIJSLUITER VEPESID 100 mg ZACHTE CAPSULE Etoposide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze
Nadere informatieCyclofosfamide (Endoxan ) infuus bij reumatische aandoeningen
Cyclofosfamide (Endoxan ) infuus bij reumatische aandoeningen Uw behandelend arts heeft aangegeven u met het geneesmiddel cyclofosfamide te willen gaan behandelen. Deze folder geeft informatie over dit
Nadere informatieBisfosfonaten bij borstkanker
Oncologie i Bisfosfonaten bij borstkanker Patiënteninformatie Adjuvante therapie Slingeland Ziekenhuis Algemeen Uw specialist heeft met u besproken dat u, naast de behandeling met hormonale therapie, in
Nadere informatiePatiënten Informatiegids
Patiënten Informatiegids voor behandeling met Aclasta (zoledroninezuur 5 mg) Acl 117 PatientGids Aanpas.indd 1 23-12-2013 13:24 2 Acl 117 PatientGids Aanpas.indd 2 23-12-2013 13:24 Deze brochure is bestemd
Nadere informatiePatiënten brochure betreffende XALKORI (crizotinib) voor patiënten die XALKORI voorgeschreven hebben gekregen.
Patiënten brochure betreffende XALKORI (crizotinib) voor patiënten die XALKORI voorgeschreven hebben gekregen. XALK 042 mei 2019 Inhoud Inleiding Inleiding 3 Wat is ALK-positief en ROS1-positief NSCLC?
Nadere informatie1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK BIJ VERKOUDHEID, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Removab 10 microgram concentraat voor oplossing voor infusie catumaxomab
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Removab 10 microgram concentraat voor oplossing voor infusie catumaxomab Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBehandeling met sandostatine
Behandeling met sandostatine NEURO-ENDOCRIENE TUMOR (NET) Bij u is een neuro-endocriene tumor met uitzaaiingen geconstateerd. Neuro-endocriene tumoren (afgekort NET) kunnen op verschillende locaties in
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. NINLARO 2,3 mg harde capsules NINLARO 3 mg harde capsules NINLARO 4 mg harde capsules ixazomib
Bijsluiter: informatie voor de patiënt NINLARO 2,3 mg harde capsules NINLARO 3 mg harde capsules NINLARO 4 mg harde capsules ixazomib Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter ETOS PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatieBehandeling met methotrexaat (MTX) bij sarcoïdose
Behandeling met methotrexaat (MTX) bij sarcoïdose U heeft in overleg met uw behandelend arts besloten dat u het medicijn methotrexaat (MTX) gaat gebruiken bij de behandeling van sarcoïdose. Deze folder
Nadere informatieBIJSLUITER. METOPROLOLTARTRAAT 12,5 mg en 25 mg tabletten
BIJSLUITER METOPROLOLTARTRAAT 12,5 mg en 25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieBIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten
BIJSLUITER LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieAdalimumab (Humira) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Maag-Darm-Levercentrum. Beter voor elkaar
Adalimumab (Humira) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Maag-Darm-Levercentrum Beter voor elkaar 2 Inleiding Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het gebruik van Adalimumab (Humira).
Nadere informatiePatiënteninformatie. Behandeling met APD. Gebruik en bijwerkingen. 1234567890-terTER_
Patiënteninformatie Behandeling met APD Gebruik en bijwerkingen 1234567890-terTER_ Behandeling met APD U heeft een afspraak in Tergooi voor een behandeling APD. Onze artsen en medewerkers doen er alles
Nadere informatieMethotrexaat. bij ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Maag-Darm-Levercentrum. Beter voor elkaar
Methotrexaat bij ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Maag-Darm-Levercentrum Beter voor elkaar MTX (Methotrexaat) bij IBD (ziekte van Crohn) Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het gebruik van
Nadere informatieWAT IS ORENCIA (ABATACEPT)?
WAT IS ORENCIA (ABATACEPT)? Wat is ORENCIA? Wat is ORENCIA? 3 Waarom heb ik ORENCIA voorgeschreven gekregen? 4 Wat kan ik verwachten van de behandeling met ORENCIA? 4 Hoe werkt ORENCIA? 4 Hoe neem ik ORENCIA?
Nadere informatieAdalimumab (Hyrimoz ) bij IBD
Adalimumab (Hyrimoz ) bij IBD Uw behandelende arts en/of IBD verpleegkundige heeft met u gesproken over het gebruik van Adalimumab (Hyrimoz ). In deze folder krijgt u informatie over de werking en het
Nadere informatieOnderhoudsmedicatie bij Multiple Sclerose
Multiple Sclerose Centrum Noord Nederland Patiënteninformatie 1707 Multiple Sclerose Centrum Noord Nederland Alle medicijnen hebben voor- en nadelen. Het belangrijke voordeel van onderhoudsmedicatie bij
Nadere informatiePRAKTISCHE PATIËNTENINFORMATIE
PRAKTISCHE PATIËNTENINFORMATIE STARTEN MET ISENTRESS Samen met uw arts heeft u besloten ISENTRESS (raltegravir, MSD) als één van de HIVgeneesmiddelen te gaan gebruiken voor de behandeling van HIV. In
Nadere informatieAdalimumab (Humira ) Bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa
Adalimumab (Humira ) Bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Ziekenhuis Gelderse Vallei Uw behandelend arts en/of verpleegkundige heeft met u gesproken over het gebruik van Adalimumab (Humira ). In
Nadere informatieZoledroninezuur-infuus
Zoledroninezuur-infuus Bij uitzaaiingen in de botten Naar het ziekenhuis? Lees eerst de informatie op www.asz.nl/brmo. Inleiding Binnenkort wordt u behandeld met het medicijn zoledroninezuur. In deze
Nadere informatieHOVON 114 MM (Multiple Myeloom) / multipel myeloom
HOVON 114 MM (Multiple Myeloom) / multipel myeloom Onderzoek voor patiënten met teruggekeerde of verslechterde multipel myeloom (ziekte van Kahler). Onderzocht wordt of een nieuw medicijn veilig en werkzaam
Nadere informatieRevlimid - Lenalidomide
Revlimid - Lenalidomide Product Informatie Fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch
Nadere informatiePATIËNTENBROCHURE Therapie met Gazyvaro (Immunotherapie)
PATIËNTENBROCHURE Therapie met Gazyvaro (Immunotherapie) WAT IS OBINITUZUMAB? De merknaam van Obinituzumab is Gazyvaro. Obinituzumab is een immunotherapie: een behandeling die werkt via het immuunsysteem
Nadere informatieUw behandeling met YERVOY (ipilimumab)
Uw behandeling met YERVOY (ipilimumab) Patiëntenfolder YERVOY is onderworpen aan aanvullende monitoring. U wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Dit educatieve materiaal is een verplichte
Nadere informatieBIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet
BIJSLUITER HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol Genmed 500 mg tabletten (paracetamol)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Paracetamol Genmed 500 mg tabletten (paracetamol) Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift
Nadere informatieTumor Necrosis Factor (TNF)
Reumatologie Tumor Necrosis Factor (TNF) alfa blokkerende behandeling TNF-alfa blokkerende behandeling Toedieningsvorm: Infliximab: intraveneus, via een infuus in de bloedvaten. Dit gebeurt op de afdeling
Nadere informatieArava. Leflunomide. Sterk in beweging
Arava Leflunomide Sterk in beweging Inhoudsopgave Werking 3 Gebruik 3 Bijverschijnselen 4 Gebruik bij zwangerschapswens 5 Gebruik naast andere medicijnen 5 Vaccinaties 5 Sint Maartenskliniek 7 Colofon
Nadere informatieNovartis Pharma B.V. Arnhem. Sandostatine Informatie voor de patiënt
Pharma B.V. Arnhem Sandostatine Informatie voor de patiënt 2 Informatie voor de patiënt Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts
Nadere informatiePatiënteninformatie. Adalimumab (Humira ) Informatie over de behandeling met het medicijn adalimumab bij de ziekte van Crohn en collitis ulcerosa
Patiënteninformatie Adalimumab (Humira ) Informatie over de behandeling met het medicijn adalimumab bij de ziekte van Crohn en collitis ulcerosa Adalimumab (Humira ) Informatie over de behandeling met
Nadere informatiePatiënten brochure betreffende XALKORI (crizotinib) voor patiënten die XALKORI voorgeschreven hebben gekregen.
Patiënten brochure betreffende XALKORI (crizotinib) voor patiënten die XALKORI voorgeschreven hebben gekregen. XALK 030 januari 2017 Opgesteld in september 2016 678059_XalkoriPatBroch_newer.indd 1 26-01-17
Nadere informatieBehandeling met Thalidomide bij patiënten met Multiple Myeloom
Behandeling met Thalidomide bij patiënten met Multiple Myeloom Albert Schweitzer ziekenhuis oktober 2011 pavo 0940 Inleiding In deze folder leest u meer over de behandeling van Multiple Myeloom (ook wel
Nadere informatieBehandeling met Bisfosfonaat bij kanker
Behandeling met Bisfosfonaat bij kanker Inleiding Samen met uw arts heeft u besloten dat u wordt behandeld met een Bisfosfonaat per infuus of tablet. Een Bisfosfonaat wordt voorgeschreven om de botten
Nadere informatieInfliximab (Remicade )
Infliximab (Remicade ) bij kinderen en jongeren met de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Waarom deze folder? Je dokter heeft met je gesproken over het gebruik van Infliximab (Remicade ). In deze folder
Nadere informatiePatiënteninformatie. Abatacept (Orencia ) Voorgeschreven door de reumatoloog
Patiënteninformatie Abatacept (Orencia ) Voorgeschreven door de reumatoloog Inhoud Inleiding... 3 Werking van abatacept... 3 Wanneer wordt abatacept voorgeschreven?... 3 Voorbereiding... 3 Het gebruik
Nadere informatieAbatacept (Orencia ) Voorgeschreven door de reumatoloog
Abatacept (Orencia ) Voorgeschreven door de reumatoloog Albert Schweitzer ziekenhuis juni 2013 pavo 0896 Inleiding De reumatoloog heeft met u besproken dat u abatacept gaat gebruiken. In deze folder leest
Nadere informatieDe meest voorkomende bijverschijnselen zijn: Bijverschijnselen die weinig voorkomen: Bijverschijnselen die zelden voorkomen:
Methotrexaat Uw behandelend maag-darm-leverarts heeft u verteld dat u in aanmerking komt voor een onderhoudsbehandeling met Methotrexaat in verband met een chronische ontstekingsziekte van de darmen (ziekte
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2016-04 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieLeustatin concentraat voor infusievloeistof 1 mg/ml
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Leustatin concentraat voor infusievloeistof 1 mg/ml cladribine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. Removab 10 microgram concentraat voor oplossing voor infusie catumaxomab
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS Removab 10 microgram concentraat voor oplossing voor infusie catumaxomab Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Vyxeos 44 mg/100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie daunorubicine en cytarabine
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Vyxeos 44 mg/100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie daunorubicine en cytarabine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatiePatiënteninformatie. Imnovid (pomalidomide)
Patiënteninformatie Imnovid (pomalidomide) Inhoud Inleiding... 4 Omschrijving en doel van de behandeling... 4 Richtlijnen voor het innemen van Imnovid... 4 Bijwerkingen... 9 Regelmatig... 9 Soms... 9 Zelden...
Nadere informatieTocilizumab. Roactemra
Tocilizumab Roactemra Inhoudsopgave Wanneer wordt het gebruikt en hoe werkt het 3 Hoe wordt het gebruikt? 3 Mogelijke bijwerkingen 4 Andere geneesmiddelen 5 Zwangerschap en borstvoeding 5 Autorijden 5
Nadere informatie1 injectieflacon Sandostatine 0,2 mg/ml bevat per 5 ml een hoeveelheid octreotide-acetaat, die overeenkomt met 1 mg octreotide.
SANDOSTATINE Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 INFORMATIE VOOR DE PATIENT Lees de bijsluiter regelmatig vóór gebruik, ook als u Sandostatine al eerder gebruikte. De
Nadere informatieBloedtransfusie. Informatie voor patiënten. Medisch Centrum Haaglanden www.mchaaglanden.nl
Bloedtransfusie Informatie voor patiënten F0892-2130 september 2012 Medisch Centrum Haaglanden www.mchaaglanden.nl MCH Antoniushove, Burgemeester Banninglaan 1 Postbus 411, 2260 AK Leidschendam 070 357
Nadere informatieInfliximab (Remicade) bij Inflammatoire darmziekten (ziekte van Crohn, Colitis Ulcerosa)
Infliximab (Remicade) bij Inflammatoire darmziekten (ziekte van Crohn, Colitis Ulcerosa) Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het gebruik van infliximab In deze folder leest u over de werking
Nadere informatieTransfusie van bloedproducten
Transfusie van bloedproducten Inhoud Samenstelling bloed 3 Transfusie van bloedproducten 4 Veiligheid 4 Verloop transfusie 5 Alternatieve behandelingen 6 Weigeren van transfusie met bloedproducten 7 Tot
Nadere informatieWat u moet weten over MabThera
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel MabThera. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieBehandeling met Azathioprine
LONGGENEESKUNDE Behandeling met Azathioprine BEHANDELING Behandeling met Azathioprine U heeft in overleg met uw behandelend specialist besloten dat u het medicijn Azathioprine gaat gebruiken in verband
Nadere informatieInformatie voor de patiënt
Informatie voor de patiënt Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Impromen decanoas al eerder toegediend heeft gekregen. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Vraag
Nadere informatiePatiënteninformatie. Infliximab (Remicade)
Patiënteninformatie Infliximab (Remicade) Infliximab (Remicade) Ter voorbereiding op uw afspraak informeren we u met deze folder over dit medicijn voor reumatische aandoeningen. Daarnaast zetten we een
Nadere informatieRemicade. Interne geneeskunde
Remicade Interne geneeskunde Uw behandelend arts of verpleegkundige heeft met u gesproken over het gebruik van Infliximab (Remicade ). In deze folder krijgt u informatie over de werking en het gebruik
Nadere informatieBosentan (Tracleer ) bij reumatische aandoeningen
Bosentan (Tracleer ) bij reumatische aandoeningen Uw behandelend arts heeft aangegeven u met het geneesmiddel bosentan te willen gaan behandelen. Deze folder geeft informatie over dit geneesmiddel. Heeft
Nadere informatieUW BEHANDELING MET GAZYVARO - BENDAMUSTINE
UW BEHANDELING MET GAZYVARO - BENDAMUSTINE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_053 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 3 03 Overzicht
Nadere informatiePerifere stamcelferese
INTERNE GENEESKUNDE Perifere stamcelferese BEHANDELING Perifere stamcelferese Uw arts heeft voorgesteld u te behandelen met een hoge dosering cytostatica (chemotherapie). Deze behandeling is alleen mogelijk
Nadere informatieBIJSLUITER. THALIDOMIDE 50 mg en 100 mg tablet
BIJSLUITER THALIDOMIDE 50 mg en 100 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieTherapie met ABVD (Celremmende therapie) PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Therapie met ABVD (Celremmende therapie) Inleiding Deze brochure biedt u de nodige informatie over uw therapie ABVD. U leest hierin meer over de behandeling zelf, bijzondere richtlijnen
Nadere informatieAdalimumab (Humira) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa
Afdeling: Onderwerp: MDL-centrum (Humira) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Inleiding Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het gebruik van (Humira). In deze folder krijgt u informatie
Nadere informatieWat is methotrexaat? Hoe werkt MTX? Hoe goed werkt MTX?
Methotrexaat Uw dermatoloog heeft met u gesproken over methotrexaat. Methotrexaat wordt ook wel MTX genoemd. In deze folder vindt u informatie over dit geneesmiddel. Hebt u na het lezen van de folder nog
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT PURETHAL Pollen, suspensie voor injectie voor subcutaan gebruik Gezuiverde allergenen uit een mengsel van 10 grassen Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieUW BEHANDELING MET MABTHERA FLUDARABINE CYCLOFOSFAMIDE
UW BEHANDELING MET MABTHERA FLUDARABINE CYCLOFOSFAMIDE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_009 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling?
Nadere informatieBehandeling met tocilizumab (RoActemra )
REUMATOLOGIE Behandeling met tocilizumab (RoActemra ) bij reumatoïde artritis BEHANDELING Behandeling met tocilizumab (RoActemra ) Uw reumatoloog heeft u tocilizumab (RoActemra ) voorgeschreven voor de
Nadere informatieAdalimumab (Humira) Bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa
Adalimumab (Humira) Bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Uw behandelend arts en/of verpleegkundige heeft met u gesproken over het gebruik van Adalimumab (Humira ). In deze folder krijgt u informatie
Nadere informatieAlgemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik
Lundbeck B.V. Herikerbergweg 100 1101 CM AMSTERDAM 020-6971901 TRUXAL Informatie voor de gebruiker. Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik - Lees deze bijsluiter zorgvuldig, ook als
Nadere informatieSoms is het nodig om bij een bloedtransfusie rode bloedcellen, plasma én bloedplaatjes te geven.
Bloedtransfusie Binnenkort zult u een behandeling of ingreep ondergaan, waarbij er een kans bestaat dat u bloed toegediend moet krijgen (een bloedtransfusie). In deze folder vindt u informatie over een
Nadere informatieGlucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6
Glucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 850, omhulde tabletten 850 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Lipiodol Ultra Fluide 480 mg I/ml Oplossing voor injectie Ethylesters van gejodeerde vetzuren van papaverzaadolie Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieTumor Necrosis Factor (TNF)
Maag- Darm- Leverziekten Tumor Necrosis Factor (TNF) alfa blokkerende behandeling Uw behandelende arts en/of verpleegkundige heeft met u gesproken over het gebruik van TNF-alfa blokkers. Deze folder geeft
Nadere informatiePatiënteninformatie. Infliximab Voorgeschreven door de reumatoloog
Patiënteninformatie Infliximab Voorgeschreven door de reumatoloog Inhoud Inleiding... 3 Werking van infliximab... 3 Wanneer wordt infliximab voorgeschreven?... 3 Voorbereiding... 3 Het gebruik van infliximab...
Nadere informatieAdalimumab (Humira ) MDL-centrum. Bij de ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa
Adalimumab (Humira ) Bij de ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa Uw behandelend arts en/of IBD verpleegkundige heeft met u gesproken over het gebruik van Adalimumab (Humira ). In deze folder krijgt u informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. EXACYL 500 mg/5 ml oplossing voor injectie
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT EXACYL 500 mg/5 ml oplossing voor injectie Tranexaminezuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten
BIJSLUITER CLOZAPINE 6,25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieFIBORAN, capsules 50 mg
Blz. : 1/5 BIJSLUITERTEKST Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u
Nadere informatieBehandeling met inflectra bij sarcoïdose
Behandeling met inflectra bij sarcoïdose In overleg met uw arts gaat u het medicijn inflectra gebruiken vanwege sarcoïdose. In deze folder leest u meer over deze behandeling. Neem altijd uw verzekeringsgegevens
Nadere informatieBIJSLUITER. PROPRANOLOL 1 mg/ml drank
APOTHEEK LOGO BIJSLUITER PROPRANOLOL 1 mg/ml drank Dit geneesmiddel is specifiek voor kinderen jonger dan 12 jaar ontwikkeld en daar is de tekst van de bijsluiter op aangepast. Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieRVG 28359. Version 2010_11 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ACETYLSALICYLZUUR APOTEX NEURO 30 MG Acetylsalicylzuur
Version 2010_11 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ACETYLSALICYLZUUR APOTEX NEURO 30 MG Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieAbatacept (Orencia ) Behandeling tweedelijns antireumatica
Abatacept (Orencia ) Behandeling tweedelijns antireumatica Abatacept (Orencia ) is een antireumatisch geneesmiddel dat er voor zorgt dat de ontsteking en de pijn in uw gewrichten afneemt. Het zorgt er
Nadere informatieInfliximab (Remicade) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa
Infliximab (Remicade) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Polikliniek Maag-Darm-Leverziekten Uw behandelend arts of IBD-verpleegkundige heeft met u gesproken over het gebruik van Infliximab (Remicade).
Nadere informatiePackage leaflet
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER paracetamol en vitamine C Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieLactulosestroop PCH, stroop 667 mg/ml
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
Nadere informatie