RECONSTITUTIE, DOSERING EN TOEDIENING

Transcriptie

1 Risico minimalisatie - materiaal over de risico s van bortezomib voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg Belangrijke informatie over de RECONSTITUTIE, DOSERING EN TOEDIENING van Bortezomib 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectie Bortezomib 2,5 mg poeder voor oplossing voor injectie voor subcutane (SC) of intraveneuze (IV) toediening Bortezomib 1 mg poeder voor oplossing voor injectie uitsluitend voor intraveneuze toediening Version 2.1- Mar 2019

2 Bortezomib 2/15 Deze materialen beschrijven aanbevelingen om belangrijke risico s van het bortezomib te beperken of te voorkomen. De materialen zijn beoordeeld door het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). INDICATION Bortezomib als monotherapie of in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine of dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met progressief multipel myeloom, die minstens 1 eerdere behandeling hebben gehad en die reeds een hematopoëtische stamceltransplantatie ondergaan hebben of die hiervoor niet in aanmerking komen. Bortezomib in combinatie met melfalan en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met niet eerder behandeld multipel myeloom, die niet in aanmerking komen voor een hooggedoseerde chemotherapie met een hematopoëtische stamceltransplantatie. Bortezomib in combinatie met dexamethason, of met dexamethason en thalidomide, is geïndiceerd voor de inductiebehandeling van volwassen patiënten met niet eerder behandeld multipel myeloom, die in aanmerking komen voor een hooggedoseerde chemotherapie met een hematopoëtische stamceltransplantatie. Bortezomib in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met niet eerder behandeld mantelcellymfoom die niet in aanmerking komen voor een hematopoëtische stamceltransplantatie. SAMENVATTING Bortezomib 3,5 mg en 2,5 mg zijn uitsluitend voor subcutaan (SC) of intraveneus (IV) gebruik. Niet via andere wegen toedienen. Het reconstitutievolume voor subcutane toediening van bortezomib 3,5 mg is kleiner (1,4 ml) dan voor intraveneus gebruik (3,5 ml). Dit levert een hogere concentratie van het verdund geneesmiddel op voor subcutane toediening in vergelijking met intraveneuze toediening. Het reconstitutievolume voor subcutane toediening van bortezomib 2,5 mg is kleiner (1,0 ml) dan voor intraveneus gebruik (2,5 ml). Dit levert een hogere concentratie van het verdund geneesmiddel op voor subcutane toediening in vergelijking met intraveneuze toediening. Om toedieningsfouten te voorkomen, moeten spuiten voor SC en voor IV toediening verschillend gemerkt worden. Bortezomib 1 mg is uitsluitend voor intraveneus gebruik. Niet via andere wegen toedienen. CORRECTE RECONSTITUTIE VOOR SUBCUTANE EN INTRAVENEUZE TOEDIENING Bortezomib 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectie Bortezomib 2,5 mg poeder voor oplossing voor injectie Bortezomib 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectie en bortezomib 2,5 mg poeder voor oplossing voor injectie zijn beschikbaar voor intraveneuze of subcutane toediening. Uitsluitend voor subcutaan of intraveneus gebruik. Niet via andere wegen toedienen. Intrathecale toediening heeft geleid tot overlijden. Bortezomib moet worden gereconstitutueerd door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg, waarbij elke injectieflacon met bortezomib voorzichtig moet worden gereconstitueerd met behulp

3 Bortezomib 3/15 van een spuit van de juiste grootte zonder de stop van de injectieflacon te verwijderen. Bij de verwerking van bortezomib moet men strikt aseptisch te werk gaan, omdat het middel geen conserveringsmiddel bevat. Bortezomib 1 mg poeder voor oplossing voor injectie Uitsluitend voor intraveneus gebruik. Niet via andere wegen toedienen. Intrathecale toediening heeft geleid tot overlijden. Bortezomib moet worden gereconstitueerd door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg, waarbij elke injectieflacon met bortezomib voorzichtig moet worden gereconstitueerd met behulp van een spuit van de juiste grootte zonder de stop van de injectieflacon te verwijderen. Bij de verwerking van bortezomib moet men strikt aseptisch te werk gaan, omdat het middel geen conserveringsmiddel bevat. Mogelijke toedieningsfouten voorkomen Om fouten in de dosering te voorkomen, dient men voorzichtig te werk te gaan bij het bereiden van bortezomib en bij het berekenen van het individueel toedieningsvolume van de geneesmiddeloplossing. Aangezien de concentratie van het geneesmiddel na reconstitutie verschillend is voor de bereidingen voor SC en IV toediening, dient men bijzonder zorgvuldig te zijn bij de berekening van het volume van het gereconstitueerd geneesmiddel dat aan de patiënt volgens de voorgeschreven dosis zal worden toegediend. Zie pagina s 5-6 voor voorbeelden van dosering via de verschillende toedieningswegen. Bortezomib 3,5 mg poeder voor injectie Het reconstitutievolume dat nodig is voor subcutane toediening is kleiner (1,4 ml) dan voor intraveneus gebruik (3,5 ml). Dit levert een hogere concentratie van het verdund geneesmiddel op (zie tabel 1 en 2 voor details). Bortezomib 2,5 mg poeder voor oplossing voor injectie Het reconstitutievolume dat nodig is voor subcutane toediening is kleiner (1,0 ml) dan voor intraveneus gebruik (2,5 ml). Dit levert een hogere concentratie van het verdund geneesmiddel op (zie tabel 1 en 2 voor details). Bortezomib 1 mg poeder voor oplossing voor injectie Uitsluitend beschikbaar voor intraveneus gebruik. Elke injectieflacon van bortezomib 1 mg poeder voor oplossing voor injectie moet worden gereconstitueerd met 1 ml natriumchlorideoplossing voor injectie van 9 mg/ml (0,9%). DE SUBCUTANE TOEDIENINGSWEG Bereiding van de 3,5 mg injectieflacon Elke injectieflacon met 3,5 mg bortezomib moet worden gereconstitueerd met 1,4 ml steriele natriumchlorideoplossing voor injectie van 9 mg/ml (0,9%). Binnen 2 minuten is het gelyofiliseerde poeder volledig opgelost. Reconstitueer het poeder met 1,4 ml natriumchloride: injecteer de natrium-chlorideoplossing in de injectieflacon met het gelyofiliseerde bortezomib-poeder.

4 Bortezomib 4/15 Bereiding van de 2,5 mg injectieflacon Elke injectieflacon met 2,5 mg bortezomib moet worden gereconstitueerd met 1 ml steriele natriumchlorideoplossing voor injectie van 9 mg/ml (0,9%). Binnen 2 minuten is het gelyofiliseerd poeder volledig opgelost. Reconstitueer het poeder met 1 ml natriumchloride: injecteer de natrium-chlorideoplossing in de injectieflacon met het gelyofiliseerd bortezomib-poeder. Tabel 1: Reconstitutie van 3,5 mg bortezomib of 2,5 mg bortezomib oplossing voor subcutane injectie Toedieningsweg Verpakkingsgrootte Reconstitutievolume Uiteindelijke concentratie Subcutaan gebruik 3,5 mg 1,4 ml 2,5 mg/ml Subcutaan gebruik 2,5 mg 1,0 ml 2,5 mg/ml Het reconstitutievolume is kleiner dan voor IV gebruik, wat resulteert in een sterker geconcentreerde oplossing van het geneesmiddel De gereconstitueerde oplossing moet helder en kleurloos zijn. De gereconstitueerde oplossing moet voor toediening visueel worden geïnspecteerd op vaste deeltjes en verkleuring. In geval van verkleuring of als de oplossing vaste deeltjes bevat, moet de gereconstitueerde oplossing worden weggegooid. De uiteindelijke concentratie is 2,5 mg/ml OPGELET: De uiteindelijke geneesmiddelconcentratie, na reconstitutie, voor SC toediening (2,5 mg/ml) is 2,5 maal zo hoog als de concentratie voor IV toediening (1 mg/ml). Daarom is voor de SC toedieningsweg een kleiner volume nodig. Trek na oplossing van het poeder de juiste hoeveelheid van het gereconstitueerd geneesmiddel op in de spuit: deze hoeveelheid is in overeenstemming met de dosis die is berekend op basis van het lichaams- oppervlakte van de patiënt. Om toedieningsfouten te voorkomen, moeten spuiten voor SC en voor IV toediening verschillend gemerkt worden. DE INTRAVENEUZE TOEDIENINGSWEG Bereiding van de 3,5 mg injectieflacon Elke injectieflacon met 3,5 mg bortezomib moet worden gereconstitueerd met 3,5 ml steriele natriumchlorideoplossing voor injectie van 9 mg/ml (0,9%). Binnen 2 minuten is het gelyofiliseerd poeder volledig opgelost. Reconstitueer het poeder met 3,5 ml natriumchloride: injecteer de natrium- chlorideoplossing in de injectieflacon met het gelyofiliseerd bortezomib-poeder. Bereiding van de 2,5 mg injectieflacon Elke injectieflacon met 2,5 mg bortezomib moet worden gereconstitueerd met 2,5 ml steriele

5 Bortezomib 5/15 natriumchlorideoplossing voor injectie van 9 mg/ml (0,9%). Binnen 2 minuten is het gelyofiliseerd poeder volledig opgelost. Reconstitueer het poeder met 2,5 ml natriumchloride: injecteer de natrium- chlorideoplossing in de injectieflacon met het gelyofiliseerd bortezomib- poeder. Bereiding van de 1 mg injectieflacon Elke injectieflacon met 1 mg bortezomib moet worden gereconstitueerd met 1 ml steriele natriumchlorideoplossing voor injectie van 9 mg/ml (0,9%). Binnen 2 minuten is het gelyofiliseerd poeder volledig opgelost. Reconstitueer het poeder met 1 ml natriumchloride: injecteer de natrium- chlorideoplossing in de injectieflacon met het gelyofiliseerd bortezomib- poeder. Tabel 2: Reconstitutie van 3,5 mg bortezomib, 2,5 mg bortezomib of 1 mg bortezomib oplossing voor intraveneuze injectie Toedieningsweg Verpakkingsgrootte Reconstitutievolume Uiteindelijke concentratie Intraveneus gebruik 3,5 mg 3,5 ml 1,0 mg/ml Intraveneus gebruik 2,5 mg 2,5 ml 1,0 mg/ml Intraveneus gebruik 1 mg 1,0 ml 1,0 mg/ml Het reconstitutievolume is groter dan voor SC gebruik, wat resulteert in een minder sterk geconcentreerde oplossing van het geneesmiddel De gereconstitueerde oplossing moet helder en kleurloos zijn. De gereconstitueerde oplossing moet voor toediening visueel worden geïnspecteerd op vaste deeltjes en verkleuring. In geval van verkleuring of als de oplossing vaste deeltjes bevat, moet de gereconstitueerde oplossing worden weggegooid. De uiteindelijke concentratie is 1,0 mg/ml Trek na oplossing van het poeder de juiste hoeveelheid van het gereconstitueerd geneesmiddel op in de spuit: deze hoeveelheid is in overeenstemming met de dosis die is berekend op basis van het lichaamsoppervlakte van de patiënt. Om toedieningsfouten te voorkomen, moeten spuiten voor SC en voor IV toediening verschillend gemerkt worden

6 Bortezomib 6/15 DOSERINGSVOORBEELDEN VOOR SC EN IV TOEDIENING Bereken de lichaamsoppervlakte met de liniaal voor dosisberekening. Op de liniaal voor dosisberekening worden additionele voorbeelden gegeven. Lichaamsoppervlakte: 1,7 m2; dosis: 1,3 mg/m2 intraveneus voorbeeldpatiënt (1,7 m²) subcutaan voorbeeldpatiënt (1,7 m²) flacongrootte: 3,5 mg poeder reconstitutievolume: 3,5 ml fysiologische zoutoplossing flacongrootte: 2,5 mg poeder reconstitutievolume: 2,5 ml fysiologische zoutoplossing flacongrootte: 1 mg poeder reconstitutievolume: 1 ml fysiologische zoutoplossing flacongrootte: 3,5 mg poeder reconstitutievolume 1,4 ml fysiologische zoutoplossing flacongrootte: 2,5 mg poeder reconstitutievolume 1 ml fysiologische zoutoplossing uiteindelijke concentratie 1 mg/ml dosis: 1,3 mg/m² totale dosis voor de patiënt: 2,21 mg totaal volume* toegediend aan de patiënt: 2,2 ml via intraveneuze injectie (in 3-5 seconden) *totaal volume afgerond uiteindelijke concentratie 2,5 mg/ml dosis: 1,3 mg/m² totale dosis voor de patiënt: 2,21 mg totaal volume* toegediend aan de patiënt: 0,9 ml via subcutane injectie LET OP: Als het volume berekend voor IV gebruik wordt toegediend met de concentratie voor SC gebruik, zal de patiënt een overdosering krijgen. Als het volume berekend voor SC gebruik aan de patiënt wordt gegeven met de concentratie voor IV gebruik, zal de patiënt een onderdosering krijgen.

7 Bortezomib 7/15 Lichaamsoppervlakte: 1,95 m 2 ; dosis: 1,3 mg/m 2 intraveneus voorbeeldpatiënt (1,95 m²) subcutaan voorbeeldpatiënt (1,95 m²) flacongrootte: 3,5 mg poeder reconstitutievolume: 3,5 ml fysiologische zoutoplossing flacongrootte: 2,5 mg poeder reconstitutievolume: 2,5 ml fysiologische zoutoplossing flacongrootte: 1 mg poeder reconstitutievolume: 1 ml fysiologische zoutoplossing flacongrootte: 3,5 mg poeder reconstitutievolume 1,4 ml fysiologische zoutoplossing flacongrootte: 2,5 mg poeder reconstitutievolume 1 ml fysiologische zoutoplossing uiteindelijke concentratie 1 mg/ml uiteindelijke concentratie 2,5 mg/ml dosis: 1,3 mg/m² totale dosis voor de patiënt: 2,54 mg totaal volume* toegediend aan de patiënt: 2,5 ml dosis: 1,3 mg/m² totale dosis voor de patiënt: 2,54 mg totaal volume* toegediend aan de patiënt: 1,0 ml via intraveneuze injectie (in 3-5 seconden) via subcutane injectie *totaal volume afgerond LET OP: Als het volume berekend voor IV gebruik wordt toegediend met de concentratie voor SC gebruik, zal de patiënt een overdosering krijgen. Als het volume berekend voor SC gebruik aan de patiënt wordt gegeven met de concentratie voor IV gebruik, zal de patiënt een onderdosering krijgen. Lichaamsoppervlakte: 1,6 m 2 ; dosis: 1,0 mg/m 2 intraveneus voorbeeldpatiënt (1,6 m²) flacongrootte: 3,5 mg poeder reconstitutievolume: 3,5 ml fysiologische zoutoplossing flacongrootte: 2,5 mg poeder reconstitutievolume: 2,5 ml fysiologische zoutoplossing subcutaan voorbeeldpatiënt (1,6 m²) flacongrootte: 3,5 mg poeder reconstitutievolume 1,4 ml fysiologische zoutoplossing flacongrootte: 2,5 mg poeder reconstitutievolume 1 ml fysiologische zoutoplossing flacongrootte: 1 mg poeder reconstitutievolume: 1 ml fysiologische zoutoplossing uiteindelijke concentratie 1 mg/ml uiteindelijke concentratie 2,5 mg/ml dosis: 1,0 mg/m² totale dosis voor de patiënt: 1,6 mg totaal volume* toegediend aan de patiënt: 1,6 ml dosis: 1,0 mg/m² totale dosis voor de patiënt: 1,6 mg totaal volume* toegediend aan de patiënt: 0,64 ml via intraveneuze injectie (in 3-5 seconden) via subcutane injectie *totaal volume afgerond

8 Bortezomib 8/15 LET OP: Als het volume berekend voor IV gebruik wordt toegediend met de concentratie voor SC gebruik, zal de patiënt een overdosering krijgen. Als het volume berekend voor SC gebruik aan de patiënt wordt gegeven met de concentratie voor IV gebruik, zal de patiënt een onderdosering krij gen. ALGEMENE INFORMATIE Algemene voorzorgsmaatregelen Bortezomib is een cytotoxisch middel. Daarom is voorzichtigheid geboden tij dens de verwerking en bereiding van bortezomib. Aanbevolen wordt handschoenen en andere beschermende kleding te gebruiken om huidcontact te voorkomen. Gelieve elk ongewenst voorval dat wordt ervaren bij de toediening van bortezomib onmiddellij k te melden. Uitsluitend voor subcutaan of intraveneus gebruik. Niet via andere wegen toedienen. Intrathecale toediening heeft geleid tot overlij den. Gereconstitueerde oplossing Bortezomib is uitsluitend bedoeld voor eenmalig gebruik. Al het ongebruikte geneesmiddel of afvalmateriaal dient te worden vernietigd overeenkomstig lokale voorschriften. Het gereconstitueerd product bevat geen conserveringsmiddel en dient direct na bereiding te worden gebruikt. De chemische en fysische stabiliteit van de gereconstitueerde oplossing tij dens gebruik is echter aangetoond gedurende 8 uur bij 25 C indien de oplossing voor het gebruik bewaard wordt in de originele injectieflacon en/of spuit, waarbij de totale bewaartij d van het gereconstitueerdgeneesmiddel voor toediening niet langer was dan 8 uur. Het is niet nodig om het gereconstitueerd geneesmiddel tegen licht te beschermen. CORRECTE TOEDIENING VOOR BORTEZOMIB SC EN IV Hoe dient BORTEZOMIB SC toegediend te worden? Controleer voor gebruik de dosis in de spuit (controleer of de spuit is gemerkt voor SC toediening). Injecteer de oplossing subcutaan onder een hoek van graden. De gereconstitueerde oplossing wordt subcutaan toegediend in de dij of buik en de injectieplaatsen worden afgewisseld voor achtereenvolgende injecties. Figuur 1. Rotatieschema injectieplaats Injecties op dezelfde plaats moeten worden voorkomen Wissel af tussen: - rechts en links in de buik (het bovenste of onderste kwadrant) - de rechter en linker dij (proximaal en distaal) Herinner de patiënt eraan anti- virale profylactische medicatie in te nemen. R L

9 Bortezomib 9/15 Hoe dient BORTEZOMIB IV toegediend te worden? Controleer voor gebruik de dosis in de spuit (controleer of de spuit is gemerkt voor IV toediening). Injecteer de oplossing als een intraveneuze bolusinjectie in 3-5 seconden via een perifere of centrale katheter in een ader. Aanbevolen wordt voorafgaand aan de intraveneuze toediening van bortezomib intraveneuze hydratatie en een anti-emeticum toe te dienen. Herinner de patiënt eraan antivirale profylactische medicatie in te nemen. Spoel de perifere of intraveneuze katheter met een steriele natrium- chlorideoplossing van 9 mg/ml (0,9%). Meld bijwerkingen bij het Nederlands Bijwerkingencentrum Lareb Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb; website Extra informatie U kunt materialen opvragen via Teva Nederland BV, Postbus 552, 2003 RN Haarlem, Telefoonnummer: , customerservice@tevanederland.com. Aanvullende informatie betreffende bortezomib is beschikbaar in de Samenvatting van productkenmerken (SmPC) en bijsluiter op Het additioneel risicominimalisatie-materiaal is online beschikbaar op

10 Bortezomib 10/15 RECONSTITUTIE VAN bortezomib 3,5 mg injectieflacon VOOR SUBCUTANE (SC) OF INTRAVENEUZE (IV) TOEDIENING SUBCUTANE TOEDIENING Voor reconstitutie: voeg 1,4 ml van een steriele 0,9% natriumchlorideoplossing toe aan de bortezomib-injectieflacon voor een uiteindelijke concentratie van 2,5 mg/ml INTRAVENEUZE TOEDIENING Voor reconstitutie: voeg 3,5 ml van een steriele 0,9% natriumchlorideoplossing toe aan de bortezomib-injectieflacon voor een uiteindelijke concentratie van 1,0 mg/ml Het volume verdunningsvloeistof dat wordt gebruikt om bortezomib voor subcutane toediening te reconstitueren is anders dan het volume voor intraveneuze toediening. Als gevolg van het verschil in toegevoegd volume bevatten de oplossingen na reconstitutie verschillende geneesmiddelconcentraties. Bortezomib moet worden gereconstituteerd door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg met behulp van een 2,5 ml spuit om de subcutane toediening te reconstitueren, of 5 ml spuit om de intraveneuze toediening te reconstitueren zonder de stop van de injectieflacon te verwijderen. Bij de verwerking van bortezomib moet men strikt aseptisch te werk gaan, omdat het middel geen conserveringsmiddel bevat. Het gereconstitueerd product moet onmiddellijk na bereiding worden gebruikt. De chemische en fysische stabiliteit van de gereconstitueerde oplossing tijdens gebruik is echter aangetoond gedurende 8 uur bij 25 C indien de oplossing voor het gebruik bewaard wordt in de originele injectieflacon en/of een spuit. De injectieflacon dient in de verpakking te worden bewaard om deze te beschermen tegen licht. Om toedieningsfouten te voorkomen, moeten spuiten voor SC en voor IV toediening verschillend gemerkt worden. Uitsluitend voor subcutaan of intraveneus gebruik. Niet via andere wegen toedienen. Bortezomib 1 mg is uitsluitend voor intraveneus gebruik. Raadpleeg de bijsluiter voor de instructies voor reconstitutie. Gelieve elk ongewenst voorval dat wordt ervaren bij de toediening van bortezomib onmiddellijk te melden.

11 Bortezomib 11/15 RECONSTITUTIE VAN bortezomib 2,5 mg injectieflacon VOOR SUBCUTANE (SC) OF INTRAVENEUZE (IV) TOEDIENING SUBCUTANE TOEDIENING Voor reconstitutie: voeg 1,0 ml van een steriele 0,9% natriumchlorideoplossing toe aan de bortezomib-injectieflacon voor een uiteindelijke concentratie van 2,5 mg/ml INTRAVENEUZE TOEDIENING Voor reconstitutie: voeg 2,5 ml van een steriele 0,9% natriumchlorideoplossing toe aan de bortezomib-injectieflacon voor een uiteindelijke concentratie van 1,0 mg/ml Het volume verdunningsvloeistof dat wordt gebruikt om bortezomib voor subcutane toediening te reconstitueren is anders dan het volume voor intraveneuze toediening. Als gevolg van het verschil in toegevoegd volume bevatten de oplossingen na reconstitutie verschillende geneesmiddelconcentraties. Bortezomib moet worden gereconstituteerd door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg met behulp van een spuit van de juiste grootte zonder de stop van de injectieflacon te verwijderen. Bij de verwerking van bortezomib moet men strikt aseptisch te werk gaan, omdat het middel geen conserveringsmiddel bevat. Het gereconstitueerd product moet onmiddellijk na bereiding worden gebruikt. De chemische en fysische stabiliteit van de gereconstitueerde oplossing tijdens gebruik is echter aangetoond gedurende 8 uur bij 25 C indien de oplossing voor het gebruik bewaard wordt in de originele injectieflacon en/of een spuit. De injectieflacon dient in de verpakking te worden bewaard om deze te beschermen tegen licht. Om toedieningsfouten te voorkomen, moeten spuiten voor SC en voor IV toediening verschillend gemerkt worden. Uitsluitend voor subcutaan of intraveneus gebruik. Niet via andere wegen toedienen. Bortezomib 1 mg is uitsluitend voor intraveneus gebruik. Raadpleeg de bijsluiter voor de instructies voor reconstitutie. Gelieve elk ongewenst voorval dat wordt ervaren bij de toediening van bortezomib onmiddellijk te melden.

12 Bortezomib 12/15 RECONSTITUTIE VAN bortezomib 1 mg injectieflacon UITSLUITEND VOOR INTRAVENEUZE (IV) TOEDIENING INTRAVENEUZE TOEDIENING Voor reconstitutie: voeg 1,0 ml van een steriele 0,9% natriumchlorideoplossing toe aan de bortezomib-injectieflacon voor een uiteindelijke concentratie van 1,0 mg/ml Bortezomib 1 mg is uitsluitend beschikbaar voor intraveneus gebruik. Het volume verdunningsvloeistof dat wordt gebruikt is 1,0 ml. Niet via andere wegen toedienen. Raadpleeg de bijsluiter voor de instructies voor reconstitutie. Bortezomib moet worden gereconstituteerd door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg met behulp van een spuit van de juiste grootte zonder de stop van de injectieflacon te verwijderen. Bij de verwerking van bortezomib moet men strikt aseptisch te werk gaan, omdat het middel geen conserveringsmiddel bevat. Het gereconstitueerd product moet onmiddellijk na bereiding worden gebruikt. De chemische en fysische stabiliteit van de gereconstitueerde oplossing tijdens gebruik is echter aangetoond gedurende 8 uur bij 25 C indien de oplossing voor het gebruik bewaard wordt in de originele injectieflacon en/of een spuit. De injectieflacon dient in de verpakking te worden bewaard om deze te beschermen tegen licht. Om toedieningsfouten te voorkomen, moet de toedieningswijze voor intraveneus gebruik op de spuit worden vermeld. Gelieve elk ongewenst voorval dat wordt ervaren bij de toediening van bortezomib onmiddellijk te melden.

13 Lengte (cm) Gewicht (kg) GEBRUIKSAANWIJZING Stel lengte en gewicht in. Lees de lichaamsoppervlakte af bij de pijl. Lichaamsoppervlakte (m 2 ) Berekend met de formule van Dubois en Dubois, Arch Intern Med 1916;17:863. Lees de rubrieken Bijzondere waarschuwingen en Voorzorgen bij gebruik en Dosering en wijze van toediening in de SmPC voor informatie over aanpassing van de dosis. Reconstitutie van 3,5 mg bortezomib oplossing voor Intraveneus gebruik IV injectie Uiteindelijke concentratie 3,5 mg 3,5 ml 1,0 mg/ml Reconstitutie van 3,5 mg bortezomib oplossing voor Toedieningsweg Subcutaan gebruik mg/ml Verpakking met SC injectie Toedieningsweg Verpakking met Reconstitutievolume Reconstitutievolume 3,5 mg 1,4 ml 2,5 Uiteindelijke concentratie Intraveneus gebruik 2,5 mg 2,5 ml 1,0 mg/ml Subcutaan mg/ml gebruik 2,5 mg 1,0 ml 2,5 Intraveneus gebruik 1,0 mg 2,0 ml 1,0 mg/ml

14 WIJZE VAN TOEDIENING IV toediening: Bortezomib 1 mg of Bortezomib 2,5 mg of Bortezomib 3,5 mg) De gereconstitueerde oplossing wordt toegediend als een intraveneuze bolusinjectie (3-5 seconden) via een perifere of centrale intraveneuze katheter, gevolgd door een spoeling met 9 mg/ml (0,9%) natriumchlorideoplossing voor injectie. SC toediening: (Bortezomib 2,5 mg of Bortezomib 3,5 mg) De gereconstitueerde oplossing wordt subcutaan toegediend in de dij en (rechts of links, proximaal en distaal) of de buik (rechts of links, in het bovenste of onderste kwadrant). De injectieplaatsen moeten worden afgewisseld voor achtereenvolgende injecties. Lichaamsoppervlakte (m 2 ) Voorbeeld Totale benodigde dosis (mg) bij 1,3 mg/m 2 Toe te dienen hoeveelheid bij IV gebruik (ml) 1,5 1,95 1,95 0,78 1,6 2,08 2,08 0,83 1,7 2,21 2,21 0,88 1,8 2,34 2,34 0,94 1,9 2,47 2,47 0,99 2,0 2,60 2,60 1,04 2,1 2,73 2,73 1,09 Toe te dienen hoeveelheid bij SC gebruik (ml) Referentie: Moreau et al, Lancet Oncol. 2011;12: ,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 1,9 2,0 2,2 2,4

15 Indication 1: Bortezomib voor behandeling van multiple myeloom Bortezomib in combinatie met dexamethason, of met dexamethason en thalidomide, is geïndiceerd voor de inductiebehandeling van volwassen patiënten met niet eerder behandeld multipel myeloom, die in aanmerking komen voor een hooggedoseerde chemotherapie met een hematopoëtische stamceltransplantatie1 SCHEMA Bortezomib 1,3 mg/m2 Dex 40 mg/dag* Bortezomib 1,3 mg/m2 Dex 40 mg/dag* Thalidomide 50 mg/dag** * Dexamethason wordt oraal toegediend in een dosis van 40 mg op de dagen 1, 2, 3, 4, 8, 9, 10 en 11 van de bortezomib behandelcyclus. ** De dosis thalidomide wordt alleen verhoogd tot 100 mg vanaf week 3 van cyclus 1 indien 50 mg wordt verdragen en tot 200 mg vanaf cyclus 2 indien 100 mg wordt verdragen. Thalidomide is een bekende humane teratogene actieve stof die ernstige levensbedreigende geboorteafwijkingen veroorzaakt. Thalidomide is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd tenzij aan alle voorwaarden van het thalidomide zwangerschapspreventieprogramma is voldaan. Patiënten die bortezomib krijgen in combinatie met thalidomide moeten zich houden aan het zwangerschapspreventieprogramma van thalidomide. Zie de SmPC van thalidomide voor aanvullende informatie. *** Tot 6 cycli kunnen worden gegeven aan patiënten die ten minste een partiële respons bereiken na 4 cycli.

16 Indication 2 Bortezomib voor behandeling van multiple myeloom

17 Indicatie 3 Bortezomib voor behandeling van multipel myeloom U kunt materialen opvragen via Teva Nederland BV, Postbus 552, 2003 RN Haarlem, Telefoonnummer: , customerservice@tevanederland.com.