BENDAMUSTINE, RITUXIMAB CLL
|
|
|
- Rudolf ter Linde
- 9 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 In studieverband :.. Buiten studieverband BENDAMUSTINE, RITUXIMAB CLL Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) Code kuur E2: E chemo-immuno Naam + paraaf arts Naam + paraaf supervisor Specialisme: IHMP Indicatie: CLL Cyclusduur: 4 weken Totaal: maximaal 6 Bron: Afspraakcodes DC: RITUXBEND1 (kuur 1) 7 uur RITUXBEND2 ( kuur2) 3 uur BENDAMUSTI (dag2)1,5 uur Dosisreductie: nee ja:..% (vul in percentage en middel) Opmerkingen: LET OP alleen kuur 1 (langzaam R schema en andere dosis) TW=toedieningsweg DATUM DAG INLOOPTIJD GENEESMIDDEL TW 1 RR, pols, 1 PREDNISOLON iv 25 mg bolus d. 1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus 1 PARACETAMOL p.o mg 1 ONDANSETRON iv 8 mg bolus 1 00:30 BENDAMUSTINE RITUXIMAB 1 01: mg/m² 2 mg/ml in NaCl 0,9% iv TIV TOELICHTING Paraaf 1 Paraaf 2 a,b. iv mg a,c. 01: : :00 rest Verpleegkundige toedien-instructies a. Observeer op en extra alertheid voor infusiereactie, mogelijk op basis van hoge tumorload. b. Gezien het totale volume waarin is opgelost is de looptijd altijd iets langer dan 30 minuten. Zo snel mogelijk laten inlopen, afhankelijk van de plaats, conditie en dikte van de vene. c. bij het langzame R schema RR, pols en eratuur het eerste uur à 15 minuten, daarna elk uur. Screen op ondervoeding: neem de MUST af. medische instructies: zie volgende pagina Versie 4: Pagina 1 van 6
2 Let op: Kuur 1 dag 2 DATUM DAG INLOOPTIJD GENEESMIDDEL TW TOELICHTING Paraaf 1 Paraaf 2 RR, pols, 2 ONDANSETRON iv 8 mg bolus 2 DEXAMETHASON iv 10 mg bolus 2 00:30 BENDAMUSTINE iv mg a, b. Verpleegkundige toedien-instructies a. Observeer op en extra alertheid voor infusiereactie, mogelijk op basis van hoge tumorload. b. Gezien het totale volume waarin is opgelost is de looptijd altijd iets langer dan 30 minuten. Zo snel mogelijk laten inlopen, afhankelijk van de plaats, conditie en dikte van de vene. Medische instructies Let op: Bij sommige studies wordt een maximum van 750 mg gehanteerd; bij sommige studies wordt een specifieke infusiesnelheid gehanteerd. d. overweeg dubbele dosis prednison bij persisterende infusiegerelateerde klachten. Bij eerdere overgevoeligheidsreacties en/of B-lymfocyten > 5 x 10 9 /l : steeds toedienen volgens het langzame R- schema. Let op: Bendamustine wordt gegeven op twee achtereenvolgende dagen. Actieve infectie is een contra-indicatie voor het starten van purine-analoga. In geval van transfusie dienen bestraalde bloedprodukten te worden voorgeschreven tot 1 jaar na behandeling. Antibiotische profylaxe, m.n. met cotrimoxazol, is zinvol maar moet afgewogen worden tegen het risico van allergie bij gebruik van purine-analoga. Bij myelosuppressie graad 3 kan ondersteuning door het toedienen van groeifactoren worden overwogen. Over de cursief gedrukte tekst is nog geen consensus Recept vanaf kuur 2 zie volgende pagina. Versie 4: Pagina 2 van 6
3 Kuurnummer: LET OP vanaf kuur 2 (sneller R schema + andere dosis) TW=toedieningsweg DATUM DAG INLOOPTIJD GENEESMIDDEL TW 1 RR, pols, 1 PREDNISOLON iv 25 mg bolus d. 1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus 1 PARACETAMOL p.o mg 1 ONDANSETRON iv 8 mg bolus 1 00:30 BENDAMUSTINE RITUXIMAB 1 00: mg/m² 2 mg/ml in NaCl 0,9% iv TIV TOELICHTING Paraaf 1 Paraaf 2 a,b. iv mg a,c. 01:00 rest DATUM DAG INLOOPTIJD GENEESMIDDEL TW TOELICHTING Paraaf 1 Paraaf 2 RR, pols, 2 ONDANSETRON iv 8 mg bolus 2 DEXAMETHASON iv 10 mg bolus 2 00:30 BENDAMUSTINE iv mg a, b. Verpleegkundige toedien-instructies a. Observeer op en extra alertheid voor infusiereactie, mogelijk op basis van hoge tumorload. b. Gezien het totale volume waarin is opgelost is de looptijd altijd iets langer dan 30 minuten. Zo snel mogelijk laten inlopen, afhankelijk van de plaats, conditie en dikte van de vene. c. bij het langzame R schema RR, pols en eratuur het eerste uur à 15 minuten, daarna elk uur. Screen op ondervoeding: neem op dag 1 de MUST af. Medische instructies zie volgende pagina Versie 4: Pagina 3 van 6
4 Medische instructies Let op: Bij sommige studies wordt een maximum van 750 mg gehanteerd; bij sommige studies wordt een specifieke infusiesnelheid gehanteerd. d. overweeg dubbele dosis prednison bij persisterende infusiegerelateerde klachten. Bij eerdere overgevoeligheidsreacties en/of B-lymfocyten > 5 x 10 9 /l : steeds toedienen volgens het langzame R- schema. Let op: Bendamustine wordt gegeven op twee achtereenvolgende dagen. Actieve infectie is een contra-indicatie voor het starten van purine-analoga. In geval van transfusie dienen bestraalde bloedprodukten te worden voorgeschreven tot 1 jaar na behandeling. Antibiotische profylaxe, m.n. met cotrimoxazol, is zinvol maar moet afgewogen worden tegen het risico van allergie bij gebruik van purine-analoga. Bij myelosuppressie graad 3 kan ondersteuning door het toedienen van groeifactoren worden overwogen. Over de cursief gedrukte tekst is nog geen consensus Versie 4: Pagina 4 van 6
5 Achtergrondinformatie Informatie over de kuur: Zie link naar webpagina hematologiegroningen.nl: Chronische lymfatische leukemie (CLL) Indicatie: CLL Evaluatie: Na de eerste kuur evt.14 dagen na toediening, controle BB en tumorlysis. Na afloop van de kuur per individuele patiënt te bepalen. Informatie over de geneesmiddelen: Rituximab: Rituximab is een genetisch geconstrueerd chimerisch muis/humaan monoklonaal antilichaam. Rituximab bindt zich specifiek aan het transmembraanantigeen CD20, een niet-geglycosyleerd fosfoproteïne, voorkomend op jonge en volwassen B-cellen. Bendamustine: cytostaticum met zowel alkylerende (mechlorethamine) als purine-analoge groep (benzimidazole ring) eigenschappen. Het veroorzaakt mogelijk apoptotische en niet-apoptotische celdood. Houdbaarheid na bereiding: - In koelkast: 24 uur - Buiten de koeling: 3 uur Interacties: - roken en het gebruik van omeprazol kan de plasmaconcentratie van Bendamustine verlagen - het gebruik van o.a. ciprofloxacine en fluvoxamine kan de plasmaconcentratie van Bendamustine verhogen Voor meer informatie zie DocPortal. Informatie voor patiënten over bijwerkingen: SIB op maat (Rituximab) Folder Bendamustine Voorlichting benadrukt door verpleegkundige van het dagcentrum: Adviseer de patiënt om niet te roken. Co-medicatie - recepten via arts (geen EVS) Ondansetron: dag 1 s avonds 8 mg po, Dag 2: 2 x daags 8 mg po, dag 3: zo nodig 2 x daags 8 mg po. Daarna stop. SDD/PCP profylaxe: Antibiotische profylaxe, m.n. met cotrimoxazol, is zinvol maar moet afgewogen worden tegen het risico van allergie bij gebruik van purine-analoga. Ciprofloxacin daarbij te vermijden (zie boven). Op indicatie bij grote tumorload: 1 x 300 mg/dd/p.o Allopurinol, CAVE huidreactie, vooral i.c.m. Bendamustine Bij myelosuppressie graad 3 kan ondersteuning door het toedienen van groeifactoren worden overwogen. Over de cursief gedrukte tekst is nog geen consensus Overig: In het schema betreft het steeds dezelfde infuuszak met Rituximab, waarbij de infuussnelheid steeds opgehoogd wordt. Als de infuuszak leeg is, heeft de patiënt zijn/haar totale hoeveelheid mg/m² gehad, de tijden kunnen dus afwijken. Zorg dat in de buurt ligt: - Adrenaline (Epinefrine) - Prednisolon - Clemastine (Tavegil) Versie 4: Pagina 5 van 6
6 Hang klaar: Een extra infuussysteem met een driewegkraan gevuld met NaCl 0,9%. Deze lijn kan gebruikt worden als er een allergische reactie optreedt. Indien complicaties optreden tijdens inlopen: - Zet de lijn met Rituximab STOP. - Sluit extra infuussysteem met NaCl 0,9% aan en zet de lijn open. - Laat een collega de specialist en arts assistent waarschuwen - Doe controles: RR, Pols en Temperatuur. - Bed in Trendelenburg - In overleg met specialist: - Indien na enige tijd de klachten verdwijnen of verminderen mag de toediening hervat worden met de helft van de voorgaande infusiesnelheid. Controles indien complicaties tijdens toediening: - Gedurende de rest van de toediening de controles à 15 min. Tot 1 uur na het inlopen van het infuus. Toelichting op hervatten toediening: De infusiesnelheid weer opstarten met de helft van de infusiesnelheid waarbij de patiënt klachten kreeg. Bijv. patiënt krijgt klachten bij een infusiesnelheid van 200 ml/uur (2 mg/ml). Na het afnemen/verdwijnen van de klachten kan de toediening hervat worden (IN OVERLEG MET SPECIALIST) met een infusiesnelheid van 100 ml/uur (2 mg/ml). DAN NIET MEER OPHOGEN. Versie 4: Pagina 6 van 6
Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 02221
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 140, Bendamustine, Rituximab (BR) Standaard behandeling voor patiënten> 65 jaar KUUR 2 en verder Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens:
HOVON140, Fludarabine, Cyclofosfamide, Rituximab(FCR), Standaard behandeling 65 jaar, kuur 2 en verder
HOVON140, Fludarabine, Cyclofosfamide, Rituximab(FCR), Standaard behandeling 65 jaar, kuur 2 en verder Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT:
Opmerkingen: Inductie 1, level 2, kuur 1 LET OP: alleen kuur 1 (langzaam R schema):
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 109 inductie 1, level 2 Rituximab, Chloorambucil, Lenalidomide Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT
Afspraakcodes DC: RCOP1 (kuur 1): 6 uur 15 min RCOP2 (vanaf kuur 2): 3 uur 45 min
In studieverband :.. Buiten studieverband R-COP Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12NAT: 02069
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 124, Fase 2, Inductie: Ixazomib, Rituximab, Dexamethason Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12NAT:
1 ONDANSETRON p.o 8 mg Thuis, a. 1 RR, pols, temp 1 CLADRIBINE 0,12-0,15 mg/kg. inspuiten 1 01:00 observatie
In studieverband :.. Buiten studieverband CLADRIBINE SUBCUTAAN Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht
1 RR, pols, temp, AH 1 bloedafname 1 PARACETAMOL p.o. 500 mg. 1 NaCl 0,9% iv 30 waakinfuus 1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus 1 ALEMTUZUMAB sc 3 mg a.
In studieverband :.. Buiten studieverband ALEMTUZUMAB opbouwschema en vervolgschema Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee
HOVON 131 CASSIOPEIA Arm B DARATUMUMAB MAINTENANCE
In studieverband :.. Buiten studieverband Patiëntsticker: HOVON 3 CASSIOPEIA Arm B DARATUMUMAB MAINTENANCE Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Datum aanvraag Afdeling 2-NAT: 0945 Lengte (cm)
1 DEXAMETHASON iv 20 mg bolus 1 PARACETAMOL p.o mg. 1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus. 01: a. RR, pols, temp b. 200 b. c.
In studieverband :.. Buiten studieverband:.. MDS00 ARM B: Kuur Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 04 Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm)
Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 02062
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 135 Fase 2, Arm A/B, DECITABINE dag 1 t/m 10, met of zonder IBRUTINIB Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling
Afspraakcodes DC: DECITABINE: 2 uur. Dosisreductie:
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 135 Fase 2, Arm A/B, DECITABINE dag 1 t/m 5, met of zonder IBRUTINIB Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling
1 MONTELUKAST p.o. 10 mg 1 DEXAMETHASON iv 20 mg bolus 1 PARACETAMOL p.o mg. 1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus
In studieverband :.. Buiten studieverband:.. MDS00 ARM B: Kuur Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 04 Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm)
CARFILZOMIB. Kuurnummer:... In studieverband :.. Buiten studieverband. Dosisreductie: Afspraakcodes DC:
In studieverband :.. Buiten studieverband CARFILZOMIB Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg)
a. RR, pols, ah, temp, gewicht Dexamethason (thuis) (op dag 1,2,8,9,15,16,22,23)
Andromeda, Daratumumab-CyBorD, Arm B, inductiekuur cyclus 3 t/m 6 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP 12-NAT: 02274 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp
Code kuur E2. Naam + paraaf arts. ** MVK = op medicatie verantwoordingskaart aftekenen Dosis Pomp- Paraaf 1 Paraaf 2= aanhangen
In studieverband Buiten studieverband HD-ARA-C (mobilisatiekuur) Kuur 1 en 2 (omcirkelen welke het betreft) Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT:
Andromeda, CyBorD, Arm A, inductiekuur Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP
Andromeda, CyBorD, Arm A, inductiekuur Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP 12-NAT: 02274 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) Gefaxt naar apotheek
1 a. RR, pols, ah, temp, gewicht Dexamethason (thuis) (op dag 1,2,8,9,15,16,22,23)
Andromeda, Daratumumab-CyBorD, Arm B, inductiekuur cyclus 1 en 2 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP 12-NAT: 02274 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp
Afspraakcodes DC: Dosisreductie:
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 9 maintenance Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 0959 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus i. 1 RR, pols, temp h. 1 DARATUMUMAB 16 mg/kg in 500 ml NaCl 0,9% studie-aanvraag nodig
In studieverband :.. Buiten studieverband CASTOR 54767414MMY3004 DARATUMUMAB, BORTEZOMIB, DEXAMETHASON Kuur 4 t/m 8 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling
BEACOPP escalated. Eerste kuur dag 1 t/m 3 klinisch volle dosis onafhankelijk bloedbeeld, vervolg kuren poliklinisch.
In studieverband :.. Buiten studieverband BEACOPP escalated Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 2-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht
PHOENIX-studie Ibrutinib/placebo, R-CHOP21
In studieverband :.. Buiten studieverband Patiëntsticker: PHOENIX-studie Ibrutinib/placebo, R-CHOP21 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Datum aanvraag Lengte (cm) Afdeling Gewicht (kg) 12NAT:
BORTEZOMIB, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 131 CASSIOPEIA Arm A, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON Inductie: Kuur 1 t/m 4 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling
HOVON140: Obinutuzumab, Ibrutinib, Venetoclax (GIVe) Kuur 1
HOVON140:, Ibrutinib, Venetoclax (GIVe) Kuur 1 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 02221 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) Gefaxt naar
DEXAMETHASON p.o 20 mg recept arts. THALIDOMIDE p.o. 100 mg recept arts. innemen voor de nacht
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 131 CASSIOPEIA Arm A, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON Consolidatie: kuur 5 en 6 Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag
Afspraakcodes DC: INOTUZUMAB 5,5 uur Registratieformulier: Vul bij 1 in gehele behandeling op studiecode : ON95, dus géén IHMP!!
In studieverband :.. Buiten studieverband B1931022- Ino-Vate- Inotuzumab Ozogamicin, Arm A Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01732 Lengte
THALIDOMIDE p.o. 100 mg recept arts. innemen voor de nacht
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 131 CASSIOPEIA Arm B DARATUMUMAB, BORTEZOMIB, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON Inductie Kuur 1 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker:
BORTEZOMIB, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 131 CASSIOPEIA Arm B DARATUMUMAB, BORTEZOMIB, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON Inductie Kuur 3 en 4 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker:
Toedienlijst HOVON 84 arm A, R-CHOP14, 12 NAT01288
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst HOVON 84 arm A, R-CHOP14, 12 NAT01288 Specialisme : IHMP Interval :2 weken Totaal :8 Bruto behandeltijd: langzaam schema: 06:30 uur, snel schema: 04:00 uur
Toedienlijst HOVON 85, R-PECC, Rituximab/Zevalin
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst HOVON 85, R-PECC, Rituximab/Zevalin Specialisme: IHMP R-PECC Kuur1/ Dag 1 (langzame schema) 01:30 01:00 RR, pols, temp Prednisolon 40 mg/m² iv bolus 30 min
Toedienlijst Cyclofosfamide: eurolupus schema
Toedienlijst Cyclofosfamide: eurolupus schema Therapielijst\aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01553
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 95 Fase I: VCD Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 0553 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
HOVON 138, Apollo Arm A, consolidatie fase Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT 02217
HOVON 138, Apollo Arm A, consolidatie fase Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT 02217 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) Gefaxt naar apotheek
Code kuur E2. Naam + paraaf arts. Dosisreductie: ** MVK = op medicatie verantwoordingskaart aftekenen Dosis Pomp- Paraaf 1 Paraaf 2= aanhangen
In studieverband Buiten studieverband HOVON 105 Rituximab-MBVP arm B kuur 1 Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 1498 Gefaxt naar apotheek Ja/Nee
Code kuur E2. Naam + paraaf arts. ** MVK = op medicatie verantwoordingskaart aftekenen Dosis Pomp- Paraaf 1 Paraaf 2= aanhangen. i.v.
In studieverband Buiten studieverband HOVON 105 Rituximab-MBVP arm B kuur 2 Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee
SAMENVATTING Mabease (MO28107)
SAMENVATTING Mabease (MO28107) TITEL A Comperatieve, Randomized, Parallelgroup, multi-centre, Phase IIIB study to investigate the efficacy of subcutaneous Rituximab versus intravenous Rituximab both in
DM R-CODOX-M. Code kuur E2. Naam + paraaf arts. Dosisreductie:
In studieverband HOVON 127 Buiten studieverband DM R-CODOX-M Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht
STAMCELTRANSPLANTATIE POLIKLINISCH NMA ALLOGEEN PLMA34 studie: Decitabine (10 dagen)-fludarabine TBI - SIB/MUD
In studieverband Buiten studieverband STAMCELTRANSPLANTATIE POLIKLINISCH NMA ALLOGEEN PLMA34 studie: Decitabine (10 dagen)-fludarabine TBI - SIB/MUD Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker:
Toedienlijst HOVON 91 Arm B, CHOP14 Alemtuzumab
Toedienlijst HOVON 91 Arm B, CHOP14 Alemtuzumab Specialisme: IHMP Pre-fase, Kuur 1 dag -6 00:15 Vincristine 1 mg iv b. c. In max. 15 min. Prednisolon 100 mg p.o dag -6, -5, -4, -3, -2, -1, 0 Kuur 1 t/m
DM R-CODOX-M (R-CODOX-M /R- IVAC)
In studieverband HOVON 127 Buiten studieverband DM R-CODOX-M (R-CODOX-M /R- IVAC) Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee
UW BEHANDELING MET RITUXIMAB CYCLOFOSFAMIDE DEXAMETHASONE
UW BEHANDELING MET RITUXIMAB CYCLOFOSFAMIDE DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_056 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling?
VEGF-gerichte fluorescentie endoscopie bij patiënten met locally advanced rectum carcinoom
Toedienlijst Bevacizumab-IRDye 800CW Studie NL 43407.042.13 - RAPIDO TRACT VEGF-gerichte fluorescentie endoscopie bij patiënten met locally advanced rectum carcinoom Specialisme : MDL geneeskunde en Medische
Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01886
In studieverband PLMA34 Allogene SCT Decitabine-Fludarabine- ATG-TBI 9/10 donor Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01886 Lengte (cm) Gewicht
Patiënteninformatie. Rituximab terTER_
Patiënteninformatie Rituximab 1234567890-terTER_ Rituximab Ter voorbereiding op uw afspraak informeren we u met deze folder over de gang van zaken rondom rituximab. Daarnaast zetten we een aantal praktische
Toedienlijst HOVON 95 Multipel Myeloom, 12 NAT 01553
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst HOVON 95 Multipel Myeloom, 12 NAT 01553 Specialisme : IHMP Cyclusduur : Kuur VCD: 4 kuren: Cyclus 1: dag 1-21; Cyclus 2: dag 22-42; Cyclus 3: dag 43-63 Kuur
Toedienlijst HyQvia subcutaan
Toedienlijst HyQvia subcutaan Interval : afhankelijk van IgG waarden in het bloed, de infectie incidentie of de ziekte activiteit. (zie medische opdracht) Totaal : meestal totdat thuistoediening opgestart
Toedienlijst GammaQuin subcutaan
Toedienlijst GammaQuin subcutaan Interval : meestal wekelijks; zie medische opdracht Totaal : meestal totdat thuistoediening opgestart is; zie medische opdracht Afspraakcode : GAMMAQUIN Bruto behandeltijd:afhankelijk
Rituximab (MabThera ) Voorgeschreven door de reumatoloog
Rituximab (MabThera ) Voorgeschreven door de reumatoloog Albert Schweitzer ziekenhuis juli 2013 pavo 0908 Inleiding De reumatoloog heeft met u besproken dat u rituximab gaat gebruiken. In deze folder leest
Informatie longkanker. Informatie voor patiënten met longkanker die behandeld worden met Taxotere.
Informatie longkanker Informatie voor patiënten met longkanker die behandeld worden met Taxotere. Inhoud 3 Waarom heeft uw arts Taxotere voorgesteld? Hoe wordt Taxotere toegediend? 4 Bijwerkingen op het
UW BEHANDELING MET MABTHERA FLUDARABINE CYCLOFOSFAMIDE
UW BEHANDELING MET MABTHERA FLUDARABINE CYCLOFOSFAMIDE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_009 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling?
Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.
In studieverband Buiten studieverband Patiëntsticker: RIST Myelofibrose CHEMOTHERAPIESCHEMA (BUS/ FLU/ATG) Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek
UW BEHANDELING MET RITUXIMAB GEMCITABINE CISPLATINE DEXAMETHASONE
UW BEHANDELING MET RITUXIMAB GEMCITABINE CISPLATINE DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_058 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw
UW BEHANDELING MET GAZYVARO - BENDAMUSTINE
UW BEHANDELING MET GAZYVARO - BENDAMUSTINE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_053 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 3 03 Overzicht
Mabthera + CHOP PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Mabthera + CHOP TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuisgeel.be 2 Behandelschema Deze kuur bestaat uit 1 monoklonaal antilichaam (Mabthera
UW BEHANDELING MET RITUXIMAB-DHAP
UW BEHANDELING MET RITUXIMAB-DHAP KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_049 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 4 03 Onderzoeken
INFORMATIE OVER RITUXIMAB (MABTHERA ) FRANCISCUS VLIETLAND
INFORMATIE OVER RITUXIMAB (MABTHERA ) FRANCISCUS VLIETLAND Inleiding Uw reumatoloog heeft u een Biological (rituximab) voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn
CYCLOFOSFAMIDE + TBI+ MTX MYELO-ABLATIEF schema met HLA-IDENTIEKE DONOR
In studieverband Buiten studieverband CYCLOFOSFAMIDE + TBI+ MTX MYELO-ABLATIEF schema met HLA-IDENTIEKE DONOR Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT:
Behandeling met rituximab (MabThera ) bij reumatoïde artritis
REUMATOLOGIE Behandeling met rituximab (MabThera ) bij reumatoïde artritis BEHANDELING Behandeling met rituximab (MabThera ) bij reumatoïde artritis Uw arts heeft u voorgesteld om uw reumatoïde artritis
Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling IHM
Buiten studieverband In studieverband ZUMA 1 Fase 2 cohort 4 Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling IHM 12-NAT: 12NAT02211 Gefaxt naar apotheek Ja/Nee
Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling IHM
Buiten studieverband In studieverband ZUMA 2 cohort 1 Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling IHM 12-NAT: 02211 Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm)
BLOEDSERIEUS de toediening van bloedproducten aan neonaten versus volwassenen
BLOEDSERIEUS de toediening van bloedproducten aan neonaten versus volwassenen Carla van Ginkel-Brunke Disclosure Ik heb geen belangenconflict Onderwerp Reguliere transfusie, bekeken vanuit het verpleegkundig
Rituximab (Mabthera )
Rituximab (Mabthera ) Maatschap reumatologie Kennemerland RITUXIMAB (MABTHERA ) Uw behandelend arts heeft aangegeven u met het geneesmiddel Rituximab te behandelen. Deze folder geeft informatie over dit
PATIËNTEN INFORMATIE. Rituximab (MabThera )
PATIËNTEN INFORMATIE Rituximab (MabThera ) 2 PATIËNTENINFORMATIE In deze folder vindt u informatie over de behandeling met het middel rituximab. Het doel van een behandeling met rituximab is het ontstekingsproces
Rituximab (Mab Thera ) bij reumatische aandoeningen
Rituximab (Mab Thera ) bij reumatische aandoeningen Uw behandelend arts heeft aangegeven u met het geneesmiddel rituximab te willen gaan behandelen. Deze folder geeft informatie over dit geneesmiddel.
Hoofdstuk 3. Toedienen cytostatica
552 553 554 555 556 557 558 559 560 561 562 563 564 565 566 567 568 569 570 571 572 573 574 575 576 577 578 579 580 581 582 583 584 585 586 587 588 589 590 591 592 593 594 595 596 597 598 599 600 Werkblad
Behandeling met infliximab Ter behandeling van de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa
Behandeling met infliximab Ter behandeling van de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Afdeling maag-darm-leverziekten Inleiding Uw arts heeft een behandeling met infliximab voorgesteld. Infliximab is
UW BEHANDELING MET MELFALAN PREDNISOLONE VELCADE
UW BEHANDELING MET MELFALAN PREDNISOLONE VELCADE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_059 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de
Mabthera + CHOP (rituximab + cyclofosfamide + doxorubicine + vincristine + prednisolone) PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Mabthera + CHOP (rituximab + cyclofosfamide + doxorubicine + vincristine + prednisolone) TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuisgeel.be
UW BEHANDELING MET MABTHERA + CHOP
UW BEHANDELING MET MABTHERA + CHOP KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_002 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 4 03 Overzicht van
Vraag 1. Vraag 2. Vraag 3. Vraag 4. Voor meer oefenopgaven, ga naar
Vraag 1 Je hebt 500 ml oplossing met de verhouding Hibitane : water als 1:4 a. Hoeveel ml Hibitane bevat de oplossing? b. Hoeveel ml water bevat de oplossing? Vraag 2 Je beschikt over 750 ml waterstofperoxide
