Longbalsem 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 3. FARMACEUTISCHE VORM 4. KLINISCHE GEGEVENS

Vergelijkbare documenten
Longbalsem bevat methylparahydroxybenzoaat (E218). Longbalsem bevat 7,5 mg methylparahydroxybenzoaat (E218) per soeplepel (= 15 ml).

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Longbalsem 10 mg/15 ml mg/15 ml siroop. Ethylmorfine hydrochloride en Guaifenesine

1. WAT IS LONGBALSEM 10 MG/15 ML MG/15 ML SIROOP EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

Longbalsem 10 mg/15 ml mg/15 ml siroop

Bijlage III. Wijzigingen in relevante rubrieken van de productinformatie

Voorgesteld bij de symptomatische behandeling van niet productieve hoest.

Toularynx codeine, 11,49 mg/15 ml, siroop codeïne fosfaat hemihydraat

SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT

Codeinoform Qualiphar, 10 mg / 15 ml, siroop Codeïne

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

- Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde

Tussosaintbois bevat 5 mg methylparahydroxybenzoaat (E218) per 5 ml siroop en 2 mg propylparahydroxybenzoaat (E216) per 5 ml siroop.

Codocalyptol, 20 mg/15 ml, siroop. Codeïne

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Bijlage III. Wijzigingen die moeten worden aangebracht in de desbetreffende rubrieken van de Samenvatting van de Productkenmerken en de Bijsluiter

Werkzame stof: codeïnefosfaathemihydraat. Bevat 0,5 mg codeïnefosfaathemihydraat per ml, overeenkomend met 0,39 mg codeïne (hydraat) per ml.

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Noscaflex Expectorans siroop

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Voorgesteld bij de symptomatische behandeling van niet productieve hoest.

IAin C.I.1.a: Referral codeïne Pagina 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Tussosaintbois 1 mg/ml siroop.

NOSCAPINE HCl TEVA 1 MG/ML stroop. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 13 november : Productinformatie Bladzijde : 1

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Natterman Melrosum Extra Sterk, stroop STROOP Module 1 Algemene gegevens RVG Productinformatie - SmPC versie: 2017.

Dit geneesmiddel is een traditioneel kruidengeneesmiddel. De toepassing is uitsluitend gebaseerd op het langdurige gebruik.

1.3. PRODUCT INFORMATION

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Symptomatische behandeling van hoest die o.a. gepaard gaat met rhino-faryngitis, griep, bronchopneumathieën

TOULARYNX CODEINE, 11,49 mg/15 ml, siroop Codeïne fosfaat hemihydraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Broncho-Pectoralis Pholcodine 15 mg/300mg siroop. Folcodine 15 mg/15 ml; Sulfogaiacol 300 mg/15 ml

CODEINOFORM QUALIPHAR, 10 mg / 15 ml, siroop Codeïne

CERULYX 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 3. FARMACEUTISCHE VORM 4. KLINISCHE GEGEVENS

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Bronchosedal Mucus Honing & Citroen 20 mg/ml Siroop 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Hulpstoffen met bekend effect: Ethanol 96%, propyleenglycol, sucrose, methyl- en propylparahydroxybenzoaten, sorbitol (zie rubriek 4.4).

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

THIAMINE HCL TEVA 25 MG THIAMINE HCL TEVA 50 MG THIAMINE HCL TEVA 100 MG tabletten

INALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

ETOS AMYLMETACRESOL PLUS DICHLOORBENZYLALCOHOL HONING & CITROEN zuigtabletten

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. CODETHYLINE BePB, 5 MG TABLETTEN. ethylmorfinehydrochloride

Samenvatting van de Productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Pagina 1 van 5

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Kruidvat Amylmetacresol Plus Dichloorbenzylalcohol honing & citroen zuigtabletten

VITAMINE C TEVA 250 MG VITAMINE C TEVA 100 MG. VITAMINE C TEVA 500 MG tabletten

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Cromabak 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 3. FARMACEUTISCHE VORM 4. KLINISCHE GEGEVENS

- 1 - Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Samenvatting van de Productkenmerken

Samenvatting van de productkenmerken

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Kruidvat Paracetamol 120, 240, 500 en 1000 mg, zetpillen bevatten als werkzaam bestanddeel per zetpil 120, 240, 500 resp mg paracetamol.

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

CHLORAMINE PURA 250 mg, tabletten. Elke tablet bevat 250 mg chloramine. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

Summary of product characteristics

INALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dextromethorphan Teva 1,5 mg/ml drank dextromethorphan hydrobromide

SAMENVATTING VAN DE PRODUCT KENMERKEN

Gerenvooieerde versie CALCIPOTRIOL 50 MICROGRAM/G ZALF PCH zalf

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

1. WAT IS NOSCAFLEX 15 MG TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker CODETHYLINE ERFA, 5 MG TABLETTEN. ethylmorfinehydrochloride

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Water voor Injecties B. Braun, oplosmiddel voor parenteraal gebruik

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. GLOTTYL 0,766 mg/ml siroop (codeïnefosfaat)

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Actief bestanddeel: Vloeibare paraffine 78,230 g per 100 g gel voor oraal gebruik.

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

TOUX-SAN CODEINE SUIKERVRIJ 1 mg/ml siroop

Summary of the Product Characteristics

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Dit geneesmiddel bevat 20 mg guaifenesine per ml (100 mg per 5 ml).

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Actief bestanddeel: Mucopolysaccharide-polysulfaat 300 mg per 100 g.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

27 Mai (5) VSM Belgium bvba Rodizen, SPC-NL SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Summary of Product Characteristics

Hulpstoffen met bekend effect: 0,5 g vloeibare maltitol (E965) en 1,8 g isomaltitol (E953).

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Version 3.1, 06/2015 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Bisoltussin 2 mg/ml siroop volwassenen Dextromethorfan hydrobromide

1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL

Hulpstoffen met bekend effect: 8,8 mg propyleenglycol, 1,1 g glucose en 1,4 g sucrose.

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Een gevarieerde en evenwichtige voeding is noodzakelijk om hypovitaminosen te vermijden.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Xylometazoline EG bevat 1 mg xylometazolinehydrochloride per ml.

MEDIAVEN FORTE 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 3. FARMACEUTISCHE VORM 4. KLINISCHE GEGEVENS

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS

Samenvatting van de Productkenmerken

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL. SORBITOL DELALANDE 5 g poeder voor drank. SORBITOL DELALANDE Menthe 5 g poeder voor drank.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BETAMINE 474,5 mg dragees

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Noscaflex 15 mg tabletten. Noscapine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DEXTROMETHORPHAN TEVA 1,5 mg/ml DRANK dextromethorphan hydrobromide

LUUF VERKOUDHEIDSBALSEM (voor kinderen) Zalf voor inhalatiedamp

Transcriptie:

Longbalsem SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Longbalsem 10 mg/15 ml + 100 mg/15 ml siroop 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Ethylmorfine hydrochloride 10 mg/15 ml Guaifenesine 100 mg/15 ml. Hulpstoffen met bekend effect: Longbalsem bevat sucrose (suiker). Longbalsem bevat 10,74 g sucrose (suiker) per soeplepel (= 15 ml). Longbalsem bevat methylparahydroxybenzoaat (E218). Longbalsem bevat 7,5 mg methylparahydroxybenzoaat (E218) per soeplepel (= 15 ml). Longbalsem bevat kleine hoeveelheden ethanol (alcohol). Longbalsem bevat 93,75 mg ethanol (alcohol) per soeplepel (= 15 ml). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Siroop. 4. KLINISCHE GEGEVENS Longbalsem Pharma.be Pagina 1 van 8

4.1 Therapeutische indicaties Symptomatische behandeling van hoesten zoals prikkelhoest, spastische hoest, nachtelijke hoestbuien, kinkhoest. 4.2 Dosering en wijze van toediening Dosering 1 soeplepel (= 15 ml) om de 4 uur. Niet meer dan 1 lepel per keer innemen. Maximum 6 soeplepels per dag. Pediatrische patiënten: Kinderen jonger dan 12 jaar: Longbalsem is gecontraindiceerd voor kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Kinderen in de leeftijd van 12 jaar tot 18 jaar: Longbalsem is niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen in de leeftijd van 12 jaar tot 18 jaar die een verminderde ademhalingsfunctie hebben (zie rubriek 4.4). Wijze van toediening Oraal gebruik. Men kan best de behandelingsduur zo kort mogelijk houden. 4.3 Contraindicaties Overgevoeligheid voor de werkzame stoffenof voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Bij kinderen jonger dan 12 jaar vanwege een verhoogd risico op het ontwikkelen van ernstige en levensbedreigende bijwerkingen. Bij vrouwen tijdens borstvoeding (zie rubriek 4.6). Bij patiënten van wie bekend is dat ze ultrasnelle metaboliseerders zijn van CYP2D6. Ademhalingsinsufficiëntie, in welke graad ook, wegens het onderdrukkend effect op het ademhalingscentrum en wegens de noodzaak de hoest te eerbiedigen. Astmatisch hoesten: het is tegenaangewezen Longbalsem te gebruiken bij astmatisch hoesten, omdat de expectoratie, die reeds moeilijk verloopt, niet onderdrukt mag worden door hoestafremming. Als relatieve contraindicaties gelden: niet gecontroleerde hyperthyroidie en epilepsie. Longbalsem Pharma.be Pagina 2 van 8

4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik De aangegeven doses niet overschrijden. Opletten bij bejaarde personen, dosisreductie kan noodzakelijk zijn. Het kan zijn dat men zelfs tot 75 % moet reduceren, in functie van tolerantie en noodzaak. Voorzichtigheid is geboden bij intracraniële hypertensie vermits deze zoukunnen verergeren. Inname van alcoholische dranken of andere op het centraal zenuwstelsel werkende depressiva, wordt sterk afgeraden tijdens de behandeling. Bij onvoldoende antitussief effect van dit preparaat dient een nieuwe klinische evaluatie te gebeuren ter uitsluiting van ernstige onderliggende pathologie zoals bronchuscarcinoom. Hoest is een verdedigingsmechanisme dat moet gevrijwaard worden bij hoest met expectoraties. Longbalsem bevat sucrose(suiker). Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als fructoseintolerantie, glucosegalactose malabsorptie of sucraseisomaltase insufficiëntie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met diabetes mellitus. Longbalsem bevat methylparahydroxybenzoaat (E218).Dit kan allergische reacties veroorzaken (wellicht vertraagd). Longbalsem bevat kleine hoeveelheden ethanol (alcohol),minder dan 100 mg per soeplepel (= 15 ml). CYP2D6 metabolisme Ethylmorfine wordt door het leverenzym CYP2D6 gemetaboliseerd tot morfine, zijn actieve metaboliet. Indien een patiënt een deficiëntie heeft van dit enzym of indien dit enzym helemaal ontbreekt, zal geen toereikend therapeutisch effect worden bereikt. Uit schattingen blijkt dat tot 7% van de Kaukasische populatie deze deficiëntie kan hebben. Indien de patiënt echter een extensieve of ultrasnelle metaboliseerder is, is er een verhoogd risico op het ontwikkelen van bijwerkingen van opioïdentoxiciteit, zelfs bij doses die gebruikelijk worden voorgeschreven. Deze patiënten zetten ethylmorfine snel om in morfine, hetgeen leidt tot morfinegehaltes in het serum die hoger zijn dan verwacht. Algemene symptomen van opioïdentoxiciteit bestaan uit verwardheid, slaperigheid, oppervlakkige ademhaling, kleine pupillen, misselijkheid, braken, constipatie en geen eetlust. In ernstige gevallen kunnen ze symptomen omvatten van circulatoire en respiratoire depressie, wat levensbedreigend en in zeer zeldzame gevallen fataal kan zijn. Schattingen van de prevalentie van ultrasnelle metaboliseerders in verschillende populaties worden hieronder samengevat: Populatie Prevalentie % Afrikaans/Ethiopisch 29% AfrikaansAmerikaans 3,4% tot 6,5% Aziatisch 1,2% tot 2% Kaukasisch 3,6% tot 6,5% Grieks 6,0% Hongaars 1,9% NoordEuropees 1% tot 2% Kinderen met een verminderde ademhalingsfunctie Ethylmorfine is niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen bij wie de ademhalingsfunctie misschien verminderd is, waaronder neuromusculaire stoornissen, ernstige hart of ademhalingsaandoeningen, infecties van de bovenste luchtwegen of longinfecties, meerdere traumata of grote chirurgische procedures. Deze factoren kunnen de symptomen van morfinetoxiciteit verergeren. Longbalsem Pharma.be Pagina 3 van 8

4.5 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie Niet samen met alcohol gebruiken. Alle geneesmiddelen die het centraal zenuwstelsel onderdrukken zoalshypnotica, sedativa, anxiolytica, alcoholen worden gepotentialiseerd door de aanwezigheid van ethylmorfine. Guaifenesine kan invloed hebben op de diagnostiek van carcinoïde syndromen. 4.6 Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding Zwangerschap Er zijn op dit moment onvoldoende gegevens beschikbaar. Het verdient aanbeveling Longbalsem niet te gebruiken tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap en op het einde van de zwangerschap gezien het risico op sedatie van de pasgeborene en zelfs eventueel respiratoire depressie. Borstvoeding Longbalsem is gecontraindiceerd tijdens de borstvoeding (zie rubriek 4.3). Bij normale therapeutische doses kunnen ethylmorfine en zijn actieve metaboliet in zeer kleine doses aanwezig zijn in de moedermelk. Het is onwaarschijnlijk dat dit een nadelig effect heeft op de met moedermelk gevoede zuigeling. Indien de patiënt een ultrasnelle metaboliseerder is van CYP2D6, kunnen echter hogere gehaltes van de actieve metaboliet, morfine, aanwezig zijn in de moedermelk en kunnen ze in zeer zeldzame gevallen leiden tot symptomen van opioïdentoxiciteit bij de zuigeling, wat fataal kan zijn. 4.7 Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen Longbalsem kan sufheid veroorzaken. Deze effecten kunnen gepotentialiseerd worden door de gelijktijdige inname van alcohol of medicamenten die het centraal zenuwstelsel onderdrukken. Longbalsem Pharma.be Pagina 4 van 8

4.8 Bijwerkingen Ethylmorfine Overgevoeligheidsreacties voor ethylmorfine kunnen voorkomen; er bestaat risico op sedatie. Van de narcotische hoestremmers zoals ethylmorfine is geweten dat obstipatie kan ontstaan. Andere nevenverschijnselen van ethylmorfine zijn: vertigo, bronchospasme, allergische huidreactie. Bij hoge doses kan depressie van het ademhalingscentrum ontstaan. Verder worden nausea en braken als neveneffect waargenomen. Het risico op afhankelijkheid bij inname van supratherapeutische doses of bij langdurige behandeling en op onthoudingsverschijnselen bij plots stoppen van de behandeling. Guaifenesine Guaifenesine kan aanleiding geven tot gastrointestinale intolerantie met de mogelijkheid tot nausea en vomitus. Het kan eveneens duizeligheid en slaperigheid veroorzaken. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/ 40 B1060 Brussel Website: www.fagg.be email: adversedrugreactions@faggafmps.be 4.9 Overdosering Er bestaat toxiciteitsgevaar, voornamelijk bij het jonge kind in geval van massieve accidentele inname. Symptomen bij volwassenen Acute depressie van het centraal ademhalingsstelsel (cyanose, vertraging van de ademhaling), slaperigheid, draainissen, ataxie. Minder voorkomend: pulmonair oedeem. Symptomen bij pediatrische patiënten Vertraging van het ademhalingsritme, respiratoire pauzen, myosis, convulsies. Tekenen van vrijgave van histamine: opgezwollen gezicht, urticaire erruptie,collaps. Urine retentie. Behandeling Volwassenen: respiratoire ondersteuning: 0,4 mg naloxone hydrochloride I.V., I.M. of S.C. Indien nodig alle 2 tot 3 minuten herhalen. Niet meer dan 3 injecties toedienen. Pediatrische patiënten: respiratoire ondersteuning: 0,01 mg/kg lichaamsgewicht naloxone hydrochloride I.V., I.M. of S.C. Indien nodig alle 2 tot 3 minuten herhalen. Niet meer dan 3 injecties toedienen. Bij convulsies: 0,1 tot 0,2 mg/kg diazepam traag I.V. toedienen, indien nodig tot 4 maal per 24 herhalen. Diazepam kan bij pediatrische patiënten eventueel rectaal toegediend worden. 5. FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN Longbalsem Pharma.be Pagina 5 van 8

5.1 Farmacodynamische eigenschappen Farmacotherapeutische categorie: opium derivaten en expectorantia, ATCcode: R05FA02. Longbalsem bestaat uit verschillende bestanddelen met hoeststillende en expectorerende eigenschappen onder vorm van een siroop. De hoeststillende eigenschappen zijn te wijten aan de aanwezigheid van ethylmorfine, een centraal werkend narcotisch antitussivum met lichte analgetische en sedatieve werking. Het werkt in door vermindering van de prikkelbaarheid van het hoestcentrum en het onderdrukt het ademhalingscentrum. Guaifenesinum wordt voorgesteld als expectorans en mucolyticum, dat de bronchiale secreties fludifieert en aldus een evacuatie vergemakkelijkt. 5.2 Farmacokinetische eigenschappen Ethylmorfine wordt oraal goed opgenomen door het maagdarmkanaal en wordt door de lever gedeeltelijk gemetaboliseerd in morfine3 glucuronide dat inactief is en morfine6glucuronide dat actief is. Het percentage dat wordt geabsorbeerd is niet gekend. Het heeft een werkingsduur van 4 tot 5 uur. De plasmahalfwaardetijd is ongeveer 2 tot 6 uur. Het wordt voor 90 % uitgescheiden langs de urine en 10 % via de faeces. Guaifenesine wordt snel en volledig opgenomen langs het maagdarmkanaal met een piekwaarde na 15 minuten. Het wordt gemetaboliseerd in de lever, door een Odemetylering. De voornaamste metaboliet is B2methoxyphenoxymelkzuur. De metabolieten zijn niet actief en worden langs de urine geëlimineerd. De halfwaardetijd bedraagt ongeveer 1 uur. Na 8 uur is er geen product meer aantoonbaar in het bloed na absorptie van een dosis van 600 mg. 5.3 Gegevens uit het preklinisch veiligheidsonderzoek Er zijn geen gegevens beschikbaar. 6. FARMACEUTISCHE GEGEVENS 6.1 Lijst van hulpstoffen Natriumbenzoaat, tolubalsem vloeibaar extract, glycerol, cacao essentie, oranjeschilolie zoet, vloeibaar klaproosextract, methylparahydroxybenzoaat, ethanol, suiker, gezuiverd water voor 15 ml. 6.2 Gevallen van onverenigbaarheid Niet van toepassing. Longbalsem Pharma.be Pagina 6 van 8

6.3 Houdbaarheid 3 jaar. 6.4 Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren Bewaren bij kamertemperatuur (15 C 25 C). 6.5 Aard en inhoud van de verpakking Fles met 250 ml siroop. 6.6 Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen en andere instructies Geen bijzondere vereisten. 7. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN Pharinex bvba Hoge Haar 24 B2970 Schilde 8. NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN BE206893 9. DATUM VAN EERSTE VERLENING VAN DE VERGUNNING/VERLENGING VAN DE VERGUNNING Datum van eerste verlening van de vergunning: 22 november 1999. Datum van laatste verlenging: Longbalsem Pharma.be Pagina 7 van 8

10. DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST 12/2017 Longbalsem Pharma.be Pagina 8 van 8