Compliance en CGR. Frederik Schutte Regned, Utrecht 12 november 2015



Vergelijkbare documenten
Gedragscode Geneesmiddelenreclame. Jan Verschoor (CGR) 11 oktober 2018 NAPA, Utrecht

Geneesmiddelenreclame en congressen. Jan Verschoor (CGR) 7 november 2016 MPI, Nieuwegein

De toekomst van toezicht Ontwikkelen effectief toezicht op nieuwe media

Positionering CGR. Frederik Schutte (CGR) 16 november 2017 Jaarbijeenkomst CGR, Nieuwegein

De werkafspraken hebben vooralsnog alleen betrekking op geneesmiddelenreclame in de zin van hoofdstuk 9 van de Geneesmiddelenwet.

Code Geneesmiddelenreclame (CGR) Invloed op medische congressen. Janine Galjaard en Clarinca van Assen (CGR) Rotterdam, 8 maart 2016

Actualiteiten CGR. NVFM 22 september 2016 Jan Verschoor

Onderdeel III sub d, aanpassing van de definitie beroepsbeoefenaar met toelichting:

De rol van de inspectie

Transparantieregister Zorg. 11 november 2015 Björn Eussen

Transparantieregister Zorg

Inhoud. Afkortingen 21

Seminar Medische Hulpmiddelen een makkelijke markt?

Ontwikkelingen CGR en social media. 15 november 2018 NVFM Update wet- en regelgeving

Uitwerking Normen Gunstbetoon artikelen 12 en 13, 16 t/m 22 Gedragscode Geneesmiddelenreclame

Sponsoring van bijeenkomsten. 3 e Associatie Symposium Rotterdam 7 maart 2013 Janine Galjaard

1 Inleiding 3. 3 Conclusies Inleiding Bijeenkomst voldoet overwegend aan de reclameregels Te nemen maatregelen 9

Inleiding 3 Resultaten toezichtbezoek 4 Conclusies 9

Toelichting bij de Gedragscode Geneesmiddelenreclame

De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG. Datum 1 juli 2016 Betreft Kamervragen. Geachte voorzitter,

Rapport naar aanleiding van het algemeen toezichtbezoek aan het 5 e Zeister Longsymposium georganiseerd door UMCU en GSK op 18 juni 2015 te Zeist

Transparantie. 4 november 2014 Frederik Schutte Björn Eussen

Gedragscode geneesmiddelenreclame Handreiking

Stichting Pensioenfonds Wolters Kluwer Nederland. Compliance program. Vastgesteld en gewijzigd in de bestuursvergadering van 12 februari 2014

Tussentijdse evaluatie Stichting Code Geneesmiddelenreclame en zelfregulering geneesmiddelenreclame

1 Inleiding 3. 3 Conclusies Inleiding Bijeenkomst voldoet overwegend aan de reclameregels Te nemen maatregelen 9

MOA Profgroep Healthcare

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.

Datum uitspraak: 21 februari 2017 Datum publicatie: 23 maart Relevante artikelen: 6.5.5, 6.5.5, 6.5.8, en 5.6.1

AANVRAAGFORMULIER PREVENTIEVE TOETSING BUITENLANDSE BIJEENKOMSTEN

Rollen en verantwoordelijkheden: beleid, toezicht en zelfregulering. 16 november 2017 CGR & NVFM bijeenkomst

Inleiding 3 Resultaten toezichtbezoek 4 Conclusies 10

Gedragscode Geneesmiddelenreclame van de Stichting CGR

Generieke systeemeisen

Utrecht, augustus, 2016

Samenwerken met de (farmaceutische) industrie

Stichting CGR. Algemene informatie over de organisatie van wetenschappelijke bijeenkomsten. Veelgestelde vragen

Inleiding 3 Resultaten toezichtbezoek 4 Conclusies 9

1 Inleiding 3. 3 Conclusies Inleiding Bijeenkomst voldoet overwegend aan de reclameregels Te nemen maatregelen 10

De CGR in Stichting Code Geneesmiddelen Reclame. N u m m e r 3 A u g u s t u s

Stichting Code Geneesmiddelen Reclame

Inhoudsopgave. Afkortingen / 13

Beleidsregels van de Minister voor Medische Zorg van bedoeld in artikel 94 van de Geneesmiddelenwet (Beleidsregels gunstbetoon Geneesmiddelenwet 2018)

Dutch Pain Society Congres 2017 voldoet overwegend aan de reclameregels. Utrecht,

Marcel van Raaij - Ministerie van VWS

Utrecht, Oktober, 2016

Toelichting gedragsregels openbaarmaking financiële relaties

1 Inleiding 3. 3 Conclusies Inleiding Bijeenkomst voldoet niet aan de reclameregels Standhouders voldoen aan reclameregels 12

inzake de toelating van reclame-uitingen voor het product Prioderm van Meda Pharma B.V.

Rapportage Transparantieregister Zorg 2018

enkengastvrijheidsponsoringdienstverleningonderzoekcongressennas cholingadviesradenmonsterspatiëntenorganisatiessamenwerkingsverba mei 2014

Rapport naar aanleiding van het algemeen toezichtbezoek aan de EASD Highlights 2014 georganiseerd door De Baar advies en organisatie op 23 september

Inhoud Inleiding 10

1 Inleiding 3. 4 Handhaving Inleiding Corrigerende maatregelen Stimuleringsmaatregelen 13

Gedragscode geneesmiddelenreclame

Rapport naar aanleiding van het algemeen toezichtbezoek aan de Longdagen 2015 georganiseerd door NVALT, NRS en Longfonds op 21 april 2015 te Utrecht

Evaluatie. Reclamebesluit geneesmiddelen

Zelfregulering CE- Check medische zelfzorg hulpmiddelen klasse I

Toelichting nadere uitwerking van artikel 16 Gedragscode Geneesmiddelenreclame inzake niet-wmo-plichtig onderzoek

Overwegende, In aanmerking genomen:

Sponsoring van nascholingsactiviteiten

Minisymposium Onco-Urologie Arnhem voldoet aan de reclameregels

1. Er is sprake van medisch wetenschappelijk onderzoek én

Privacybescherming in Nederland: van Koopmans naar AVG. dr. Jan Holvast

Utrecht, januari 2015

1 Inleiding 3. 3 Conclusies Inleiding Bijeenkomst voldoet overwegend aan de reclameregels Te nemen maatregelen 10

Leergang Compliance Officer in de zorg

K maart 2009

Tweede Kamer der Staten-Generaal

De IGZ op bezoek, wat nu?

Wat betekent de GDPR voor mijn bedrijf? TOM VAN NUNEN ONLINQ BEST

1 Inleiding 3. 3 Conclusies Inleiding Congres voldoet overwegend aan de reclameregels Te nemen maatregelen 12

Rapportage Transparantieregister Zorg 2016

Den Haag, September 2014

RAPPORTAGE CGR REGELS GUNSTBETOON

Aankomende wetgeving omtrent gunstbetoon bij medische hulpmiddelen. Een korte introductie in het thema Gunstbetoon

Regeling Misstanden (klokkenluidersregeling) Stichting Pensioenfonds F. van Lanschot

Deloitte. Openbaar Lichaam Afvalstoffenverwijdering Zeeland. Rapport van bevindingen voor het boekjaar eindigend op 31 december 2014.

NVT. Relatie NVT en de medische industrie GEDRAGSCODE VOOR DE PROFESSIONAL. Gedragscode NVT

Hulpmiddel 2. Beleid ongewenste omgangsvormen

Reglement van de Codecommissie en Commissie van Beroep van de Stichting CGR

Samenvatting 3. 1 Inleiding Aanleiding en belang Onderzoeksvragen Onderzoeksmethode Toetsingskader 4

Stichting Code Geneesmiddelenreclame. Jaarverslag

Definitief rapport: onderzoek naar twee betalingen aan twee artsen gemeld door Alk- Abelló B.V. in het Transparantieregister Zorg 2017

ZELFEVALUATIE GUNSTEBETOON

1 Inleiding 3. 3 Conclusies Inleiding Bijeenkomst voldoet overwegend aan de reclameregels Te nemen maatregelen 111

Kwaliteit van. en ontwikkelingen binnen en buiten het toezicht op kwaliteit en veiligheid. Marike Abel CSI 16 september 2014

[X] biedt aan Universitaire Medische Centra in Nederland een scholarship, hierna ook te noemen het Budget, aan.

Gedragscode Geneesmiddelenreclame van de Stichting CGR versie 1 december 2014, Gedragscode per 1 januari 2015

1 Inleiding 3. 4 Handhaving Inleiding Corrigerende maatregelen Stimuleringsmaatregelen 14

Wijzingen toelichting van de Gedragscode Geneesmiddelenreclame per 1 juli 2019

Inleiding... 1 Over de stichting CGR... 1 Deelnemers... 1 Taken... 1 Over de Gedragscode... 2 Keuringsraad... 2

REGLEMENT VAN DE CODECOMMISSIE KOAG/KAG. 1.1 De Codecommissie KOAG/KAG (hierna Codecommissie) is belast met

Transparantieregister Zorg Gezond vertrouwen

NVAB Standpunt Taakdelegatie

Functieprofiel: Medewerker Front Office Functiecode: 0604

Regeling Incidenten InleIdIng Vastned directie Regeling Incidenten Raad van Commissarissen

Artikel 22. Verplichte openbaarmaking in Transparantieregister Zorg

1 november Algemene Ledenvergadering Nederlandse brancheorganisatie voor Medische Technologie

Utrecht, januari 2015

Transcriptie:

Compliance en CGR Frederik Schutte Regned, Utrecht

Onderwerpen Achtergrond CGR Toezicht op geneesmiddelenreclame Directe compliance verplichtingen Afgeleide compliance verplichtingen Toezicht IGZ Risicogestuurd toezicht IGZ Compliance programma s Discussie

Achtergrond CGR Zelfregulering in geneesmiddelenreclame Sinds 1998 Uitingen, financiële relaties, transparantie Integrale Gedragscode gepubliceerd in 2014 Deelnemers (bestuur): Vergunninghouders: Nefarma, Bogin, Neprofarm Beroepsbeoefenaren: KNMG, KNMP, V&VN, NAPA, CBD Taken: Normstelling Handhaving en monitoring Voorlichting en educatie

Toezicht geneesmiddelenreclame IGZ Geneesmiddelenwet Hfdst. 9 Implementatie EU Richtlijn 2001/83 Opsporingsbevoegdheden Bevoegdheid tot boeteoplegging Samenwerkings afspraken Wetgeving Zelfregulering KOAG KAG CGR Code voor de Publieksreclame voor Geneesmiddelen (CPG) Focus op publiek OTC-geneesmiddelen Gedragscode Geneesmiddelenreclame Focus op hcp s Recept-geneesmiddelen

Directe compliance verplichtingen Meewerken aan het toezicht door de Keuringsraad en de Codecommissie en Commissie van Beroep (art. 2.2) Bedrijfsvoering zo inrichten dat sprake is van correcte naleving en adequate controle (art. 4.3) Zorgdragen voor correcte naleving van de Gedragscode en voor adequate mogelijkheden voor controle daarop (art. 5.2.3) en Bijhouden van een nauwkeurige administratie van alle reclame-uitingen (art. 5.2.3.1) Verlenen van informatie en bijstand aan toezichthouders (art. 5.2.3.2) Erop toezien dat de besluiten van toezichthouders onmiddellijk en volledig worden in acht worden genomen (art. 5.2.3.3) Waarborgen dat artsenbezoekers voldoen aan de Gedragscode (art. 5.3.11) Toetsen van elke schriftelijke uiting door de wetenschappelijke dienst (art. 5.4.3) Inrichten van interne procedure in het kader van transparantieregels (art. 7.2.5)

Afgeleide compliance verplichtingen Uitingen Vastleggen van alle communicatie over recept-geneesmiddelen (bijv. pers) Afspraken maken over context van reclame-uiting bij plaatsing in tijdschrift Inzicht verkrijgen in doelgroep van gesponsorde bijeenkomst (i.v.m. plaatsen productstand) Controleren van presentaties van derden tijdens eigen georganiseerde bijeenkomsten Centraal en uniform vastleggen van rapportages van artsenbezoekers (conform Wbp) Afspraken maken over verantwoordelijkheid voor uitingen in het kader van de sponsoring van een project (bijv. forum voor patiënten)

Afgeleide compliance verplichtingen Financiële relaties Registreren van maximum waarde (of aantal) geschenken (of monsters) Registreren van jaarlijks maximum voor gastvrijheid Afspraken maken over afwijking van eindafrekening t.o.v. begroting bij sponsoring van bijeenkomsten (batig saldo / onvoorziene kosten) Zorg dat honorarium voor een dienstverlening herleidbaar is tot een uurtarief (bijv. bij onderzoek) Bij sponsoring afspraken maken over situatie dat zorg tot reguliere zorg gaat behoren Bij bruikleen van apparaten i.h.k.v. sponsoring afspraken maken over teruggave van het apparaat

Toezicht IGZ IGZ gebruikt twee vormen van toezicht: 1. Risicogestuurd toezicht (preventief) 2. Incidententoezicht (reactief) High trust, high penalty Ook aandacht voor goed bestuur in de zorg Aanspreken van raden van bestuur en raden van toezicht op hun verantwoordelijkheid t.a.v. voor kwaliteit en veiligheid van zorg

Risicogestuurd toezicht IGZ Risicoindicatorentoezicht verloopt in 3 fasen: 1. signaleren van risico s op basis van analyse van kwaliteitsinformatie en op basis van aanvullende informatie over de zorg en zorgaanbieder, voorbereiding op de 2de fase; 2. inspectiebezoeken, oordeelsvorming en maatregelenbepaling; 3. bestuurlijke, tuchtrechtelijke en strafrechtelijke maatregelen. 1 e Fase, analyse en risico-inschatting Informatie verzameling mede op basis van (kwaliteits)informatie die zorgaanbieders zelf aanleveren Verzamelde informatie en trends zijn bepalend voor risico inschatting Vergelijking met andere zorgaanbieders in dezelfde sector

Compliance programma s Hulpmiddel om overtredingen van regels te voorkomen, op te sporen en corrigerende maatregelen te treffen Vergroten de bekendheid met de regels bij de betrokken medewerkers Signaal vanuit de top van het bedrijf dat overtredingen niet worden getolereerd Mogelijkheid om zich te onderscheiden binnen de sector

Onderwerpen Compliance programma s besteden doorgaans aandacht aan: Commitment leidinggevenden Gedragscode en organisatie (incl. aanstellen compliance officer) Risicoanalyse Permanente educatie Integriteitsverklaringen medewerkers Monitoring Meldingsprotocol Update

K15.002 Boehringer/Bayer Feiten Accountmanager van Bayer verspreidt interne notitie aan 15 cardiologen Op basis van de klacht van Boehringer wordt Bayer zich hiervan bewust en neemt maatregelen: Rectificatie richting de cardiologen Disciplinaire maatregelen tegen de accountmanager Excuses aan Boehringer Uitspraak Codecommissie De interne notitie vormt een grove schending van de Gedragscode Niet is gebleken dat Bayer maatregelen had getroffen om verspreiding tegen te gaan Bayer heeft onvoldoende adequaat gehandeld ivm de schending

Discussie! Hoe kunnen compliance programma s van invloed zijn op het toezicht door IGZ? Boetereductie? Prioriteitstelling waar toezicht te houden? Aan welke minimumeisen moet een compliance programma dan voldoen? Ontwikkelen minimumeisen? Preventieve toetsing door CGR?