SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Vergelijkbare documenten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Water voor Injecties B. Braun, oplosmiddel voor parenteraal gebruik

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Water voor injecties B. Braun, oplosmiddel voor parenteraal gebruik 100% m/v

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. PROTAGENS MONO 2 %, oogdruppels, oplossing, voor éénmalig gebruik

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

ETOS AMYLMETACRESOL PLUS DICHLOORBENZYLALCOHOL HONING & CITROEN zuigtabletten

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Kruidvat Amylmetacresol Plus Dichloorbenzylalcohol honing & citroen zuigtabletten

Samenvatting van de Productkenmerken

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Hulpstof met bekend effect: Opticrom, oogdruppels bevat benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. BRONCHOSTOP Duo Hoestpastilles tijm- en heemstwortelextract

AUREOMYCIN oogzalf. AUREOMYCIN Oogzalf (ERFA) XIV B 1 c. Naam van het geneesmiddel: AUREOMYCIN, 1 % oogzalf

Bevat dinatriumcromoglicaat overeenkomend met 20 mg natriumcromoglicaat per ml.

Healthypharm B.V., Etten-Leur, The Netherlands XT Luis 4% g/g, oplossing voor cutaan gebruik RVG Dimeticon

THIAMINE HCL TEVA 25 MG THIAMINE HCL TEVA 50 MG THIAMINE HCL TEVA 100 MG tabletten

MODULE ZURE OORDRUPPELS MET HYDROCORTISON DMB 1% FNA

MODULE ZURE OORDRUPPELS MET TRIAMCINOLONACETONIDE DMB 0,1% FNA

VITAMINE C TEVA 250 MG VITAMINE C TEVA 100 MG. VITAMINE C TEVA 500 MG tabletten

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Version 7.3.1, 03/2010 BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

WETENSCHAPPELIJKE BIJSLUITER

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS

1 sachet à 5 gram bevat 3,25 gram psylliumvezels (fijngemalen en gegranuleerde vezels van de Plantago ovata).

MINI-PLASCO NACL B. BRAUN 0,9 %, oplossing voor injectie. Mini-Plasco van: 10 ml 20 ml Natriumchloride...0,09 g...0,18 g

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. NORGALAX, 0,12 g / 10 g, gel voor rectaal gebruik. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

NEOBACITRACINE 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 3. FARMACEUTISCHE VORM 4. KLINISCHE GEGEVENS

1 ml oogdruppels, oplossing bevat 4 mg oxybuprocaïne hydrochloride (0,4%) overeenkomend met 3,6 mg oxybuprocaïne.

1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL

Thymoseptine is een traditioneel geneesmiddel op basis van planten; het gebruik bij deze specifieke indicatie is uitsluitend gebaseerd op traditie.

DEEL IB SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT. NYSTATINE LABAZ, suspensie voor oraal gebruik

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Nystatine Labaz, suspensie voor oraal gebruik, bevat E nystatine per ml.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Baxter S.A. Water voor Injecties (Viaflo) Samenvatting van de productkenmerken 1/6 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL

Canestene Intim 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 3. FARMACEUTISCHE VORM 4. KLINISCHE GEGEVENS

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Hulpstoffen met bekend effect: 0,5 g vloeibare maltitol (E965) en 1,8 g isomaltitol (E953).

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCT KENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Water voor injecties Fresenius Kabi, oplosmiddel voor parenteraal gebruik.

LUUF VERKOUDHEIDSBALSEM (voor kinderen) Zalf voor inhalatiedamp

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS

Samenvatting van de Productkenmerken

ARTELAC ARTELAC ARTELAC EDO NAAM VAN HET GENEESMIDDEL. ARTELAC 3,20 mg/ml Oogdruppels. ARTELAC EDO 3,20 mg/ml Oogdruppels (TRAMEDICO) XIV B 11

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

27 Mai (5) VSM Belgium bvba Rodizen, SPC-NL SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, oplossing voor injectie thiaminehydrochloride

CERULYX 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 3. FARMACEUTISCHE VORM 4. KLINISCHE GEGEVENS

LAXEERSTROOP TEVA 667 mg/ml, stroop. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 9 februari : Productinformatie Bladzijde : 1

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Summary of Product Characteristics

1.3. PRODUCT INFORMATION

Dit geneesmiddel is een traditioneel kruidengeneesmiddel. De toepassing is uitsluitend gebaseerd op het langdurige gebruik.

Summary of product characteristics

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Actief bestanddeel: Mucopolysaccharide-polysulfaat 300 mg per 100 g.

NOSCAPINE HCl TEVA 1 MG/ML stroop. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 13 november : Productinformatie Bladzijde : 1

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Suspensie voor oraal gebruik. Oranje suspensie, vrij van zichtbare verontreinigingen en agglomeraten.

SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT

LACTULOSE KELA 500ML FLES

GLYCERINE Suppo's Kela

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Ketotifen Stulln Unit Dose 0,25 mg/ml oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

CHLOORAMFENICOL TEVA 10 MG/G oogzalf. Chlooramfenicol Teva 10 mg/g bevat 10 mg chlooramfenicol per gram oogzalf.

Samenvatting van de Productkenmerken

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Dettol Deel IB 1 Samenvatting van productkenmerken. Dettol chloroxylenol 48 mg/ml, concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik

SKP NL versie Clindabuc 200

Transcriptie:

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Uro-tainer chloorhexidinediacetaat 1:5000, spoelvloeistof voor blaas- en catheterspoeling 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1000 ml oplossing bevat: Chloorhexidinediacetaat 0,2 g Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3 FARMACEUTISCHE VORM Spoeloplossing Heldere, kleurloze waterige oplossing. ph: 5,0 5,8 4 KLINISCHE GEGEVENS 4.1 Therapeutische indicaties Uro-Tainer chloorhexidinediacetaat is geschikt voor ondersteunende irrigatietherapie ter behandeling of preventie van blaasinfecties door chloorhexidinegevoelige pathogenen bij patiënten waar een tijdelijke urineverblijfskatheter wordt geplaatst of verwijderd. 4.2 Dosering en wijze van toediening Dosering: Volwassenen Eén of twee irrigaties per dag tegelijkertijd met een orale of parenterale antimicrobiële behandeling. Pediatrische patiënten Hoewel blaasirrigaties over het algemeen veel gebruikt worden in de pediatrische urologie, zijn er geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Uro-Tainer chloorhexidinediacetaat bij kinderen. De voorschrijvende arts dient daarom te beslissen of Uro-Tainer chloorhexidinediacetaat geïndiceerd is voor kinderen en hoe het gebruikt moet worden. Wijze van toediening Intravesicaal gebruik (Voor bijzonderheden over de toedieningstechniek raadpleegt u de productspecifieke literatuur) De oplossing wordt via een verblijfskatheter in de blaas geïnstilleerd. De container moet voldoende hoog boven de patiënt worden geplaatst zodat de oplossing door de katheter kan stromen. Indien nodig kunt u de zak licht inknijpen. De oplossing moet 10-15 minuten in de blaas blijven. spc-urotainer Blz 1 van 6

Indien gewenst kunt u de oplossing tot lichaamstemperatuur opwarmen door de container kortdurend in een waterbad met de juiste temperatuur onder te dompelen. Na afloop van de irrigatietijd (die individueel wordt bepaald) opent u de slang en plaatst u de zak onder het niveau van de patiënt, zodat de oplossing terug kan vloeien in de container. Voor alle irrigatieprocedures moeten de volgende hygiënische maatregelen worden nageleefd: Voordat u het benodigde materiaal klaarlegt, wast en desinfecteert u uw handen. Laat de urine uit de blaas lopen totdat de blaas leeg is. Desinfecteer uw handen voordat u de urineopvangzak en katheter verwijdert. Maak het gebied waar de procedure wordt uitgevoerd steriel en houd deze steriliteit in stand. Spoel de katheteropening met een desinfecterend middel. Raak de steriele delen van connectoren en slangen niet aan. De behandeling mag uitsluitend worden verricht op voorschrift van een arts en onder strikt aseptische omstandigheden. De duur van de behandeling moet individueel worden bepaald. 4.3 Contra-indicaties Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik Speciale voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen indien Uro-Tainer chloorhexidinediacetaat toegediend wordt aan patiënten met Laesies van het blaasepitheel Urinewegobstructie De patiënten moeten worden gecontroleerd op het optreden van systemische overgevoeligheidsreacties, zie tevens rubriek 4.8. Indien een dergelijke reactie optreedt, moet de behandeling onmiddellijk worden gestaakt, de allergene stof worden verwijderd en moeten passende noodprocedures worden ingezet. In aanwezigheid van organisch materiaal (bijv. bloed) kan de antimicrobiële activiteit van chloorhexidine verminderd zijn. Dit is vanwege de binding van chloorhexidine aan eiwitten. 4.5 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie Zie rubriek 4.2. 4.6 Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding Zwangerschap Omdat de systemische blootstelling aan chloorhexidinediacetaat verwaarloosbaar is, worden er geen bijwerkingen verwacht tijdens de zwangerschap. Uro-Tainer chloorhexidinediacetaat mag tijdens de zwangerschap gebruikt worden. Borstvoeding Er worden geen effecten op de zuigeling verwacht aangezien de systemische blootstelling van de vrouw die borstvoeding geeft aan oplossingen voor blaasinstillatie verwaarloosbaar is. Uro-Tainer chloorhexidinediacetaat mag bij vrouwen die borstvoeding geven, gebruikt worden. Vruchtbaarheid spc-urotainer Blz 2 van 6

Dierstudies lieten geen bewijs voor verminderde fertiliteit zien. 4.7 Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen Het geneesmiddel heeft geen of verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. 4.8 Bijwerkingen Naast af en toe optredende plaatselijke effecten die zich voornamelijk als pijn manifesteren, zijn systemische allergische reacties waargenomen. Ongewenste bijwerkingen worden in volgorde van frequentie als volgt weergegeven: Zeer vaak: 1/10 Vaak: 1/100 tot <1/10 Soms: 1/1.000 tot <1/100 Zelden: 1/10.000 tot <1/1.000 Zeer zelden: < 1/10.000 Frequentie onbekend: de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens Immuunsysteemaandoeningen: Zeer zelden: Overgevoeligheid, anafylaxie Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: Soms: Pijn, pijn of branderig gevoel bij plassen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (website: www.lareb.nl). 4.9 Overdosering Toxische reacties als symptoom van overdosering zijn niet te verwachten in verband met de concentratie van het werkzame bestanddeel in de oplossing en de toedieningsweg 5 FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN 5.1 Farmacodynamische eigenschappen Farmacotherapeutische categorie: irrigatieoplossingen, anti-infectiemiddelen ATC-code: B05C A02 Werkingsmechanisme Chloorhexidinediacetaat is een antiseptische stof die behoort tot de groep van biguanidinederivaten. Het actieve bestanddeel is chloorhexidine Het heeft een fungistatisch en fungicide effect op verscheidene schimmels. De antimicrobiële activiteit van chloorhexidine is het gevolg van de reactie met het cytoplasmamembraan van de bacterie. Door middel van de lipofiele groep beschadigt chloorhexidine het bacteriële lipoproteïnemembraan. spc-urotainer Blz 3 van 6

Microbiële gevoeligheid, resistentie Chloorhexidine is zeer actief tegen een breed scala van grampositieve en gramnegatieve bacteriën. De volgende pathogenen zijn gevoelig gebleken: Escherichia coli Klebsiella spp. Serratia marcescens Proteus vulgaris Pseudomonas aeruginosa Enterobacter aerogenes Staphylococcus aureus Streptococcus epidermidis Streptococcus pyogenes Corynebacterium diphtheriae Candida albicans Serratia marcescens Enterococcus faeclis Bacillus subtilis Sommige stammen van de volgende pathogenen zijn resistent tegen chloorhexidine: Pseudomonas Alcaligenes faecalis Proteus mirabilis Mycobacterium tuberculosis. 5.2 Farmacokinetische eigenschappen Opname Tijdens de irrigatie met Uro-Tainer chloorhexidinediacetaat wordt de oplossing overgebracht naar de blaas. Absorptie van chloorhexidine door slijmvliesmembranen en weefsel is laag. Metabolisme Indien kleine hoeveelheden chloorhexidine door de slijmvliesmembranen en weefsels worden geabsorbeerd, ondergaan zij zeer beperkte omzetting in de lever en de metabole cleavage van het molecuul lijkt niet op grote schaal plaats te vinden. Het toxische afbraakproduct parachlooraniline is niet detecteerbaar. 5.3 Gegevens uit het preklinisch veiligheidsonderzoek Toxicologische eigenschappen Niet-klinische gegevens duiden niet op een speciaal risico voor mensen gebaseerd op conventionele studies naar veiligheid, farmacologie, toxiciteit bij herhaalde dosering, genotoxiciteit, carcinogeen potentieel en reproductietoxiciteit en ontwikkeling 6 FARMACEUTISCHE GEGEVENS 6.1 Lijst van hulpstoffen Sorbitol E420, natriumacetaat trihydraat, azijnzuur, ijs water voor injecties spc-urotainer Blz 4 van 6

6.2 Gevallen van onverenigbaarheid Geen bekend 6.3 Houdbaarheid Bewaartijd in de ongeopende container 24 maanden Bewaartijd na de eerste opening van de container Het geneesmiddel moet onmiddellijk gebruikt worden. Bewaartijd na mengen met andere bestanddelen Niet van toepassing. 6.4 Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren Bewaren beneden 25 C De container in de buitenverpakking bewaren ter bescherming tegen licht. De container op een droge plaats bewaren ter bescherming tegen vocht. Niet in de koelkast of de vriezer bewaren. 6.5 Aard en inhoud van de verpakking PVC plastic zak met inhoud van 50 ml, 100 ml Verkrijgbaar in verpakkingen van 6 x 50 ml, 10 x 50 ml, 10 x 100 ml, 6 x (10 x 100 ml) Niet alle verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. 6.6 Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen en andere instructies Geen bijzondere vereisten voor verwijderen. Niet gebruiken indien de oplossing niet helder is of als de container en de sluiting zichtbare tekenen van schade vertonen. De containers zijn bedoeld voor eenmalig gebruik. Gooi resterende inhoud na gebruik weg. 7 HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1, D - 34212 Melsungen Duitsland Postadres: 34209 Melsungen, Duitsland Telefoon: +49-5661-71-0 Fax: +49-5661-71-45 67 8 NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN RVG 10230 spc-urotainer Blz 5 van 6

9 DATUM VAN EERSTE VERLENING VAN DE VERGUNNING/HERNIEUWING VAN DE VERGUNNING - Datum van eerste verlening van de vergunning: 21-05-1984 10 DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST Laatste volledige herziening: 27 februari 2013 Laatste wijziging betreft de opmaak: 16 februari 2015. spc-urotainer Blz 6 van 6