Feiten en fabels over ecstasygebruik
|
|
|
- Cornelia van den Velde
- 9 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Feiten en fabels over ecstasygebruik = Feit = Fabel Uit het rapport Ranking van drugs uit 2009 blijkt dat ecstasy een soft drug is. 8 In het rapport Ranking van drugs: een vergelijking van de schadelijkheid van drugs worden de acute en chronische schade, het gevaar om aan een bepaalde drug verslaafd te raken en de maatschappelijke schade die door het gebruik ontstaat, van verschillende drugs met elkaar vergeleken. Dit onderzoek is uitgevoerd in 2009 op basis van de toen beschikbare informatie. Volgens Educare, organisator van eerste hulpdiensten op grootschalige evenementen, was het aantal matige en ernstige gezondheidsverstoringen door ecstasy op festivals in de periode voorafgaand aan de rankingstudie (tot en met 2008) bijzonder laag. In 2012 meldde Educare een dramatische stijging van het aantal ernstige ecstasy-gerelateerde gezondheidsverstoringen. 5 Ook uit andere bronnen komt dit beeld naar voren. 11 Wanneer de ranking opnieuw uitgevoerd zou worden dan zou de acute toxiciteit van ecstasy vermoedelijk hoger scoren dan in 2009.* Voor ecstasy is het moeilijk om een veilige dosering vast te stellen, dat wil zeggen een dosis waaronder niemand te maken zou krijgen met (ernstige) gezondheidsverstoringen. Maar ook voor ecstasy (MDMA) geldt hoe hoger de gebruikte dosis des te groter het risico. Een bijzonder aspect van de toxiciteit van ecstasy is de onvoorspelbaarheid. Het is niet bekend waarom de ene persoon wel een ernstige hyperthermie ontwikkelt bij een relatief lage dosering en heel veel andere gebruikers niet. Het komt gelukkig weinig voor, maar voor sommige gebruikers kan het gebruik van één lage dosering ecstasy, van soms maar één pil, fataal verlopen. 3,9 * Dit gebeurde indertijd ook bij de risicoschatting van GHB; in 1999 werd het risico voor een verslaving aan GHB ingeschat als nihil, bij de hernieuwde risicoschatting van 2011 werd dat risico op basis van nieuwe gegevens veel hoger ingeschat. (1,2) FEIT Vrouwen zijn gevoeliger voor de acute effecten van ecstasy dan mannen Vrouwen reageren anders op de effecten van ecstasy dan mannen. Zo zijn vrouwen gevoeliger voor de directe effecten dan mannen, wanneer dezelfde hoeveelheid wordt ingenomen. Waarom vrouwen gevoeliger zijn voor de directe effecten van ecstasy is niet duidelijk. In klinisch onderzoek is aangetoond dat het lichaam van een vrouw anders reageert op toediening van MDMA dan het mannelijk lichaam. 4 Zo is de tijd dat het lichaam er over doet om alle MDMA uit het lichaam te verwijderen bij vrouwen langer dan bij mannen. De maximale concentratie MDMA in het bloed, wanneer eenzelfde hoeveelheid MDMA per kg lichaamsgewicht wordt gegeven, is bij vrouwen hoger dan bij mannen; dat geldt ook voor het afbraakproduct MDA. 4 Het vrouwelijk lichaam bestaat relatief voor een groter deel uit vet dan het mannelijk lichaam waardoor het vochtvolume bij de vrouw lager is. Bij de vrouw kan MDMA zich daardoor over een minder groot volume verdelen dan bij mannen, waardoor de concentratie sneller oploopt.
2 FEIT, MAAR... Het is beter om eerst een half pilletje te nemen en als dat goed valt, pas de andere helft In 2015 zijn drie jonge vrouwen, overleden van wie bekend is dat zij eerst een half ecstasypilletje namen en na ongeveer twee uur een tweede halfje. Zie ook 9 In alle drie genoemde gevallen werden de slachtoffers direct na inname van de tweede dosering onwel. Van de pillen die deze drie slachtoffers hebben gebruikt is bekend dat deze alleen MDMA bevatten. Helaas zijn er geen bloedconcentraties bepaald en is niet bekend of bij deze personen bijvoorbeeld de afbraak van MDMA verstoord was. In het algemeen is het slikken van eerst een half pilletje waarschijnlijk minder slecht dan in één keer de hele dosering. Voor de meeste gebruikers zal het zo zijn dat de totale hoeveelheid die men inneemt belangrijker is dan of men die hoeveelheid over één of twee doseringen verdeelt. De genoemde beschrijvingen doen echter vermoeden dat het slikken van twee doseringen na elkaar voor sommige mensen fatale gevolgen kan hebben. De oorzaak daarvan en wie dat kan overkomen is onbekend. Het antwoord is dus dat deze bewering voor de meeste gebruikers juist zal zijn, maar dat het zeker geen garantie is voor veilig ecstasygebruik. Om de effecten van oververhitting tegen te gaan kun je ecstasy het best combi neren met alcohol Bij de meeste ecstasygerelateerde ernstige gezondheidsverstoringen en sterfgevallen is tevens sprake van alcoholgebruik. Bij veel van dergelijke sterfgevallen is sprake van oververhitting (hyperthermie) na excessief dansen in warme, overvolle gelegenheden waarbij veel wordt gezweet en het vocht dat daarbij verloren is gegaan niet voldoende wordt aangevuld. Het gebruik van ecstasy kan leiden tot oververhitting en uitdroging, ook alcohol veroorzaakt uitdroging. Combineren van alcohol en ecstasy verhoogt de kans op uitdroging en daarmee ook de kans op een oververhitting. Alcohol is een diureticum, dat houdt in dat men onder invloed van alcohol vaker moet plassen, ook gaat men onder invloed van alcohol meer zweten. Door alcohol is het voor het lichaam nog moeilijker om voldoende vocht vast te houden wanneer men onder invloed van ecstasy is. Combinatie van alcohol en ecstasy betekent ook een grotere belasting voor lever en nieren. Net als bij het combineren van alcohol met andere drugs is de kans op misselijkheid en braken groter wanneer men tegelijkertijd alcohol en ecstasy gebruikt. Van pure MDMA gaat niemand dood Het precieze aantal mensen dat jaarlijks overlijdt aan de gevolgen van ecstasygebruik is niet bekend. Er zijn aanwijzingen dat dit aantal sinds 2009 aanzienlijk is gestegen. Dat geldt niet alleen voor Nederland, maar onder andere ook voor Groot-Brittannië en Frankrijk. Sommige mensen denken dat je alleen kunt overlijden aan de gevolgen van vervuilde ecstasypillen. De kans op ernstige gezondheidsverstoringen of op een fatale afloop is inderdaad groter bij ecstasypillen met bijvoorbeeld PMA of PMMA in plaats van MDMA, maar er zijn ook mensen overleden aan pure MDMA. Uit autopsie rapporten blijkt zelfs dat veel mensen die zijn overleden door het gebruik van ecstasy alleen maar één of meerdere pure ecstasypillen of pure MDMA-poeder hadden ingenomen.
3 Waterintoxicatie is het grootste gevaar van ecstasygebruik Er is in de media en op websites veel aandacht voor waterintoxicatie, al dan niet met een fatale afloop, na gebruik van ecstasy. In werkelijkheid komt een waterintoxicatie in verband met ecstasygebruik maar zelden voor. Door de (media-)aandacht denken veel gebruikers dat het één van de meest gevaarlijke en dodelijke bijwerkingen van ecstasy is. Het aantal mensen dat jaarlijks na gebruik van ecstasy bij een spoedeisende eerste hulp of op een intensive careafdeling terechtkomt ten gevolge van een hyperthermie (=oververhitting) of een hartaandoening is veel groter dan het aantal mensen dat moet worden behandeld voor een waterintoxicatie. De belangrijkste maatregel om een waterintoxicatie door ecstasygebruik te voorkomen is om onder invloed van ecstasy niet te veel vocht in te nemen (maximaal 1 glas per uur). Eén mg MDMA per kg lichaamsgewicht is een veilige dosis Voor ecstasy bestaat er geen veilige dosis. Sommige mensen zijn zo gevoelig voor de bijwerkingen van ecstasy dat bij hen al een ernstige gezondheidsverstoring kan optreden, of dat zij zelfs kunnen overlijden, na inname van een halve ecstasypil. Gelukkig gebeurt dit maar heel sporadisch. De schaduwkant is dat we niet weten voor wie dit wel en voor wie dit niet geldt. Wie geen risico wil lopen moet niet gebruiken! Wil iemand toch gebruiken, dan is het belangrijk om risico s zoveel mogelijk te beperken en te weten hoeveel men inneemt. Overigens is het ook niet zo dat wanneer iemand al eens een keer een dosis van een milligram per kilogram heeft gebruikt zonder nadelige gevolgen dat een garantie is dat hem of haar de volgende keer niets kan overkomen. MDMA schakelt sommige regelfuncties van het lichaam uit. Een volgende keer kunnen de in- en uitwendige omstandigheden heel anders zijn en dan zou dezelfde dosering MDMA wel eens verkeerd kunnen uitwerken. FEIT, MAAR... Iets extra kouds drinken helpt bij het afkoelen Op zich is het juist dat extra koude dranken helpen bij het afkoelen, maar het is voor iemand die onder invloed van ecstasy is, niet aan te bevelen om af te koelen door veel te drinken. Onder invloed van MDMA kan de regulering van de waterhoeveelheid in het lichaam (opname en afgifte) verstoord zijn. Het gevaar bestaat dan dat men te veel water gaat drinken en daardoor gevaar loopt op een watervergiftiging. Om af te koelen is het beter dat men stopt met actief bewegen (dansen) en een koele plek opzoekt. In plaats van een glas (ijs) water zou men een waterijsje kunnen nemen.
4 FEIT Het combineren van ecstasy met medicijnen is extra riskant Uit de literatuur blijkt dat mensen die medicijnen gebruiken een groter risico lopen op ongewenste bijwerkingen van ecstasy dan mensen die geen medicijnen gebruiken. Sommige medicijnen verhogen het risico op ongewenste effecten meer dan andere. Bij de meeste mensen veroorzaakt MDMA een lichte verhoging van de bloeddruk en van de hartslag. Sommige mensen vertonen een extra sterke reactie op MDMA, daarom zouden mensen met hoge bloeddruk, hartproblemen of mensen die al eens een beroerte hebben gehad zeker geen MDMA moeten gebruiken. Lever- of nierproblemen zijn ook een contra-indicatie voor het gebruik van MDMA. Hetzelfde geldt voor mensen die overgevoelig zijn voor geneesmiddelen. Er zijn meerdere sterfgevallen beschreven van ecstasygebruikers die monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) slikten als antidepressivum. Daarom moet het gebruik van MDMA aan mensen die deze geneesmiddelen gebruiken sterk afgeraden worden. Sommige antidepressiva (zoals Prozac en Zoloft) kunnen een deel van de effecten van MDMA remmen, de kans dat men gaat bijslikken is dan groot. Volgens de literatuur is de kans op een ernstige gezondheidsverstoring het grootst wanneer gelijktijdig monoamineoxidaseremmers of HIV-remmers worden gebruikt, maar ook andere medicijnen kunnen leiden tot gevaarlijke bijwerkingen. Ook kan ecstasy het effect van de medicijnen negatief beïnvloeden. FEIT Als je denkt dat je pil is uitgewerkt dan is de werking van de ecstasy nog niet voorbij In tegenstelling tot wat sommige gebruikers denken is de werking van ecstasy niet voorbij wanneer de subjectieve (gewenste) effecten voorbij zijn. De werkingsduur van MDMA in het lichaam is mede afhankelijk van de ingenomen dosis en kan soms nog vele uren, tot meer dan een etmaal na het innemen, aanhouden. 6 MDMA verstoort het functioneren van de hypothalamus. De hypothalamus is het belangrijkste coördinatiecentrum van het lichaam, het coördineert de lichaamstemperatuur, de hartslag, de bloeddruk, de ademhaling, het honger- en dorstgevoel en het gevoel van vermoeidheid. Dat betekent dat, zolang er MDMA in het lichaam aanwezig is, dit nadelige gevolgen kan hebben voor het functioneren van het lichaam en daarmee voor de gezondheid. Pillreports en Partyflock geven de meest betrouwbare informatie over de samenstelling van ecstasypillen Veel sites op het internet, waaronder Pillreports en Partyflock geven informatie over de samenstelling van ecstasypillen. Ecstasypillen met eenzelfde uiterlijk (logo, diameter, dikte en kleur) kunnen soms een heel andere inhoud hebben. Het is dan ook niet voldoende om deze sites te raadplegen. Een pil met een bepaald uiterlijk hoeft helemaal niet dezelfde inhoud te hebben dan een vergelijkbare pil op internet. 10 Wil men echt weten wat er in een bepaalde pil zit dan zal men die moeten laten testen bij een testservice in de buurt. (
5 FEIT Veilig gebruik van ecstasy bestaat niet! Ten onrechte wordt soms in de media en door gebruikers de suggestie gewekt dat ecstasy een onschuldige drug is. Weliswaar komt verslaving aan ecstasy bijna niet voor, maar aan het gebruik van ecstasy zijn wel degelijk risico s verbonden. Jaarlijks sterven enkele mensen in Nederland als direct gevolg van gebruik van ecstasy. Meest voorkomende risico s van ecstasygebruik zijn oververhitting en uitdroging ten gevolge van een stijging van de lichaamstemperatuur. Langdurig en intensief gebruik leidt mogelijk tot hersenschade, en schade aan lever en nieren. Veilig gebruik van ecstasy is daarom onmogelijk, ook niet als de ecstasy vooraf wordt getest! Samen met de instellingen voor verslavingszorg en preventie waarschuwt het Trimbos-instituut al enkele jaren voor de gevaarlijk hoog gedoseerde ecstasypillen. Enkele jaren terug bevatte een ecstasypil gemiddeld rond de 70 mg van de actieve stof MDMA, in 2016 is dat gemiddelde opgelopen naar meer dan 150 mg. Ook wordt de afgelopen jaren een toename in het aantal matige en ernstige gezondheidsverstoringen door ecstasygebruik geconstateerd. Gebruik van hooggedoseerde ecstasy is extra riskant, het verhoogt de kans op overdosering, waardoor oververhitting en acute psychotische verschijnselen kunnen optreden. Bij mensen die daar gevoelig voor zijn kan ecstasygebruik ook hartritmestoornissen en leverfalen veroorzaken. Ongelukken met ecstasy worden veroorzaakt door vervuilde drugs Dit is een hardnekkig misverstand. De in Nederland op de markt aanwezige ecstasy is over het algemeen vrij zuiver. In de jaren negentig kwam het nog wel eens voor dat er grote partijen ecstasy op de markt waren die in plaats van MDMA amfetamine bevatten. In 2008/2009 was ook in Nederland de ecstasymarkt vervuild, veel ecstasypillen bevatten in plaats van MDMA (ook) andere stoffen zoals mcpp. Sinds 2009 zijn er meer pillen met een gevaarlijk hoge dosering MDMA in omloop. Dit brengt extra risico s met zich mee. Wanneer je eerder goede ervaringen hebt gehad met ecstasy loop je geen gevaar bij een volgend gebruik Dat is niet juist! In de literatuur staan diverse beschrijvingen van fatale verlopen incidenten door gebruik van ecstasy bij mensen die al eerder ecstasy hadden gebruikt. Het is mogelijk dat de omstandigheden waaronder het ecstasy gebruik bij deze fataal verlopen incidenten plaatsvond een belangrijke rol hebben gespeeld. MDMA verstoort diverse regelmechanismen. Daarom is het de ene keer misschien niet nodig dat het lichaam ingrijpt omdat in- of uitwendige omstandigheden dat niet vereisen en een volgende keer, wanneer dat wel zou moeten, dat niet kan omdat de regelmechanismen door MDMA zijn verstoord.
6 Colofon Referenties Opdrachtgever Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport 1. CAM (2011). Risicoschatting gamma-hydroxyboterzuur Coördinatiepunt Assessment en Monitoring nieuwe drugs. Bilthoven, juli Projectleiding M.W. van Laar Auteur R.J.M. Niesink Advies T.M. Brunt, E.A. Croes, R. Koning, M. van Goor, M.W. van Laar, B. Vogels, A. Vreeker, R. Vrolijk, L. Wijers Vormgeving en productie Canon Nederland N.V. Deze uitgave is te downloaden via Artikelnummer AF CAM (1999). Risicoschattingsrapport betreffende gammahydroxybutyraat (GHB) Coördinatiepunt Assessment en Monitoring nieuwe drugs (CAM). Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ), Den Haag. 3. Heemskerk A. Een tragisch einde aan een euforisch feest. Critical Care 2013; 2013: Kolbrich E.A., Goodwin R.S., Gorelick D.A., Hayes R.J., Stein E.A., Huestis M.A. Physiological and subjective responses to controlled oral MDMA administration. Journal of clinical psychopharmacology 2008; 28: Krul J., Girbes A.R., Sanou B.T. Increase in serious ecstasyrelated incidents in the Netherlands. Lancet 2012; 380: Niemeijer N.D., van G.C., van W.P. Symptomatic hyponatremia after ecstasy use. Ned Tijdschr Geneeskd 2009; 153: Trimbos-instituut Da Costakade 45 Postbus 725 T: (030) Verantwoording De in deze brochure beschreven fabels en feiten zijn gebaseerd op het literatuuronderzoek Acute effecten van ecstasy: een overzicht van de literatuur. Trimbos-instituut, juli Pilgrim J.L., Gerostamoulos D., Drummer O.H. Deaths involving MDMA and the concomitant use of pharmaceutical drugs. J Anal Toxicol 2011; 35: van Amsterdam JGC, Opperhuizen A, Koeter MWJ, Aerts LAGJM, van den Brink W (2009). Ranking van drugs. Een vergelijking van de schadelijkheid van drugs. RIVM Rapport van den Tempel-Vorstenburg N. De gevolgen van MDMA. Critical Care 2014; 2014: Vrolijk, R.Q., Brunt, T.M., Vreeker, A. en Niesink, R.J.M. (2016). Is online information on ecstasy tablet content safe? Addiction, in press. 11. Wijers L, Croes E, Valkenberg H. Factsheet Monitor drugsincidenten Utrecht: Trimbos-instituut; 2016.
Ecstasy: feiten en fabels.
Improving Mental Health by Sharing Knowledge Ecstasy: feiten en fabels. Raymond Niesink m.m.v Nienke van der Putten, Esther Croes, Tibor Brunt e.v.a. Ecstasy: feiten en fabels Trimbos, 10 juni 2015 2 Feiten
EHBO & EDS Grootschalige publieksevenementen. Ronald van Litsenburg Directeur/Eigenaar Event Medical Service BV Ambulanceverpleegkundige
EHBO & EDS Grootschalige publieksevenementen Ronald van Litsenburg Directeur/Eigenaar Event Medical Service BV Ambulanceverpleegkundige Het belang van de keten! Informatie en Monitoring Systeem (DIMS)
MAPROTILINE HCl 25-50 - 75 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 29 februari 2008 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Pharmachemie B.V. Swensweg 5 Postbus 552 2003 RN Haarlem INFORMATIE VOOR DE PATIËNT SAMENSTELLING Per tablet: respectievelijk 25 mg, 50 mg en 75 mg maprotilinehydrochloride.
Dancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg
DANCOR 10/20 bijsluiter 31-01-2008 blz. 1 / 5 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door
Prod. oktober 2014, NL/TRIM/0001/14, Exp. oktober 2016. Triumeq. Starten met. Patiënteninformatie
Prod. oktober 2014, NL/TRIM/0001/14, Exp. oktober 2016 Starten met Triumeq Patiënteninformatie Vooraf U krijgt deze folder omdat u Triumeq gaat gebruiken om hiv te remmen. In deze folder vindt u de belangrijkste
Algemeen quiz kaarten.indd :14:52
Algemeen Algemeen 01 Waar kan je drugs laten testen? Think for yourself, care about others. Algemeen Algemeen 02 Welke middelen kun je wel en welke kun je niet laten testen bij de test-service? Think for
DIMS Nieuwsbrief Juli 2012
DIMS Drugs Informatie en Monitoring Systeem DIMS Nieuwsbrief Juli 2012 Update Drugsmarkten Cannabis Deze keer in de nieuwsbrief: Registratie bezoekersaantallen Jaarverslagen Artikelen Update Drugsmarkten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol Genmed 500 mg tabletten (paracetamol)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Paracetamol Genmed 500 mg tabletten (paracetamol) Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift
MDMA & watervergiftiging
MDMA & watervergiftiging Drs. Trudy van Dijken Drs. Renske Blom Trimbos 13-12-2013 Wie zijn wij? Aanleiding Drink bij MDMA-gebruik voldoende water om oververhitting en uitdroging tegen te gaan Casus Meisje,
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
Ikorel 10, tabletten 10 mg Ikorel 20, tabletten 20 mg nicorandil BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. SEDISTRESS Omhulde tabletten. Droog extract van Passiflora incarnata L. (passiebloem)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS SEDISTRESS Omhulde tabletten Droog extract van Passiflora incarnata L. (passiebloem) Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel
Biotransformatie en toxiciteit van
Biotransformatie en toxiciteit van paracetamol 062 1 Biotransformatie en toxiciteit van paracetamol Inleiding Paracetamol is het farmacologisch actieve bestanddeel van een groot aantal vrij en op recept
LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Version 2014_04 Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker loratadine hooikoortstabletten Apotex 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2016-04 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol EG 500 mg tabletten Paracetamol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Paracetamol EG 500 mg tabletten Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Tranquiritine Sinofarm 0,5 mg, zachte capsules Tranquiritine Sinofarm 3 mg, zachte capsules Tranquiritine Sinofarm 5 mg, zachte capsules Spiriteïne Dit geneesmiddel
Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik
Lundbeck B.V. Herikerbergweg 100 1101 CM AMSTERDAM 020-6971901 TRUXAL Informatie voor de gebruiker. Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik - Lees deze bijsluiter zorgvuldig, ook als
XTC DE VRAGEN, DE ANTWOORDEN
XTC DE VRAGEN, DE ANTWOORDEN XTC? Bij XTC spreek op zijn Engels uit ecstasy in enge zin gaat het eigenlijk over het synthetische MDMA, de stimulerende en bewustzijnsveranderende werkzame stof die in de
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Sandoz B.V. Page 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Entecavir Sandoz 0,5 mg, filmomhulde tabletten Entecavir Sandoz 1 mg, filmomhulde tabletten entecavir Lees goed de hele bijsluiter voordat
De kater komt later...
De kater komt later... Dr. Tibor M. Brunt Psychofarmacoloog Programma Drug Monitoring Trimbosinstituut. Psychiatrie, Academisch Medisch Centrum, Amsterdam. 21-3-2016 Inhoud 1. Prevalentie ecstasygebruik
PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE INFORMATIE VOOR U. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling
Alcoholintoxicatie 1
Alcoholintoxicatie 1 Je hebt teveel alcohol gedronken en dit heeft dusdanige effecten op je lichaam gehad dat een opname in het ziekenhuis noodzakelijk was. Doordat je teveel gedronken hebt kan er van
RVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide
Version 2017_06 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Presentatie DDu Ketencasus
Presentatie DDu Ketencasus Drank en Drugsincidenten in het uitgaanscircuit Reg. Ketencasusbespreking n Jan Krul MSc adviseur en onderzoeker gezondheidswetenschapper (spoed)verpleegkundige n n Mass Gathering
Monitor Drugsincidenten: ernstige ecstasy intoxicaties
Improving Mental Health by Sharing Knowledge Monitor Drugsincidenten: ernstige ecstasy intoxicaties Lotte Wijers Monitor Drugs Incidenten Doel Monitor Drugs Incidenten (MDI): Inzicht in aard en omvang
Prod. Maart 2014, NL/DLG/0022/14, Exp. Maart Tivicay. Starten met. Patiënteninformatie
Prod. Maart 2014, NL/DLG/0022/14, Exp. Maart 2014 Starten met Tivicay Patiënteninformatie Vooraf U krijgt deze folder omdat u Tivicay en andere medicijnen gaat gebruiken om hiv te remmen. In deze folder
BIJSLUITER. GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 0,2 mg/ml drank
BIJSLUITER GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 0,2 mg/ml drank Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
RVG 28359. Version 2010_11 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ACETYLSALICYLZUUR APOTEX NEURO 30 MG Acetylsalicylzuur
Version 2010_11 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ACETYLSALICYLZUUR APOTEX NEURO 30 MG Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter voordat
Kennisquiz cannabis. 7. Wat is CBD? A. hetzelfde als THC B. Cannabis Bepalings Dosis C. Cannabidiol
Kennisquiz Cannabis Weet u welke klachten het gevolg kunnen zijn van cannabisgebruik? Test uw eigen kennis door de antwoorden te omcirkelen. Aan het einde van de quiz geven we de juiste antwoorden en de
Bijsluiter: informatie voor de gebruikers
Bijsluiter: informatie voor de gebruikers Venoplant 50 mg omhulde tabletten met vertraagde afgifte droog extract van Aesculus hippocastanum L. zaad Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
1. Wat is Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg en waarvoor wordt het gebruikt
Version 2012_06 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg, tabletten paracetamol en coffeïne Lees de hele bijsluiter
ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide
Version 2014_02 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Ecstasy: PMMA, MDMA en hooggedoseerde pillen
Middelen Ecstasy: PMMA, MDMA en hooggedoseerde pillen Raymond J.M. Niesink Tibor M. Brunt Esther A. Croes Inleiding Terneergeslagen zitten ze in de familiekamer van de intensive care. Zojuist is hun vriend
Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine 10 PCH, Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Glucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6
Glucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 500, omhulde tabletten 500 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,
Boots Pharmaceuticals PARACETAMOL / COFFEÏNE 500 mg/50 mg, tabletten paracetamol/coffeïne
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Boots Pharmaceuticals PARACETAMOL / COFFEÏNE 500 mg/50 mg, tabletten paracetamol/coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter ETOS PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel
PERDOFEMINA, filmomhulde tabletten
PUBLIEKSBIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is vrij verkrijgbaar. Desalniettemin dient u PERDOFEMINA zorgvuldig te gebruiken
Bijsluiter: informatie voor de patiënt
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Loratadine 10 mg tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
PMMA. King Han Gan, arts Afdeling Forensische Geneeskunde
PMMA King Han Gan, arts Afdeling Forensische Geneeskunde 1 2010 waarschuwing via Trimbos November 2010 waarschuwing Trimbos-instituut PMMA in XTC als XTC verkochte tabletten met een hoge dosis van de levensgevaarlijke
Glucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6
Glucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 850, omhulde tabletten 850 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,
Paracetamol/coffeïne 500/50 PCH, tabletten 500/50 mg Paracetamol / coffeïne
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paracetamol/coffeïne 500/50 PCH, 500/50 mg Paracetamol / coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. loratadine
Sandoz B.V. Page 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want deze bevat belangrijke informatie. Gebruikt dit geneesmiddel
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter, voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Claritine, tabletten 10 mg Claritine, stroop 1 mg/ml Loratadine
- PIL 1/6 - BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Claritine, tabletten 10 mg Claritine, stroop 1 mg/ml Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Claritine 10 mg tabletten Claritine 10 mg bruistabletten Claritine Reditabs 10 mg lyophilisaten voor oraal gebruik Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
Wat u moet weten voor u Kamagra inneemt
Kamagra & Kamagra Jelly Bijsluiter KAMAGRA behoort tot de groep medicijnen onder de naam fosfodiësterase-type 5- remmers. Het middel ontspant de bloedvaten in de penis, waardoor er bloed in de penis kan
FINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht
Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een milde aandoening waarbij
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop Dextromethorfanhydrobromide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. NEVRINE CODEINE 30mg Tabletten. Paracetamol 500 mg Coffeïne 50 mg Codeïnefosfaat 30 mg
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER NEVRINE CODEINE 30mg Tabletten Paracetamol 500 mg Coffeïne 50 mg Codeïnefosfaat 30 mg Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen
BIJSLUITER. CLONAZEPAM 0,25 mg tabletten
BIJSLUITER CLONAZEPAM 0,25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK BIJ VERKOUDHEID, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Levocetirizine dihcl 5 PCH, filmomhulde tabletten 5mg Levocetirizine dihydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl 5 PCH, 5mg Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met
PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 28 juni 2012 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paracetamol 120 PCH, 120 mg Paracetamol 240 PCH, 240 mg Paracetamol 500 PCH, 500 mg Paracetamol 1000 PCH, 1000 mg Paracetamol
Informatie voor de patiënt
Informatie voor de patiënt Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Impromen decanoas al eerder toegediend heeft gekregen. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Vraag
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Mylan 500 mg tabletten Paracetamol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Paracetamol Mylan 500 mg tabletten Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Oncologie. Morfine: fabels en feiten
Oncologie Morfine: fabels en feiten 1 Wat is morfine? In overleg met uw arts gaat u morfine gebruiken. Morfine wordt voorgeschreven om pijn te verlichten. Soms wordt morfine gebruikt bij benauwdheid. Morfine
Cyclofosfamide (Endoxan ) infuus bij reumatische aandoeningen
Cyclofosfamide (Endoxan ) infuus bij reumatische aandoeningen Uw behandelend arts heeft aangegeven u met het geneesmiddel cyclofosfamide te willen gaan behandelen. Deze folder geeft informatie over dit
Informatie voor patiënten. Medisch Centrum Haaglanden www.mchaaglanden.nl
Alcohol Informatie voor patiënten F0931-3415 september 2013 Medisch Centrum Haaglanden www.mchaaglanden.nl MCH Antoniushove, Burgemeester Banninglaan 1 Postbus 411, 2260 AK Leidschendam 070 357 44 44 MCH
Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide
Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop Dextromethorfanhydrobromide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Package Leaflet
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt
Version 2008_11 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER PARACETAMOL COMP. APOTEX, TABLETTEN paracetamol en coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
2. Wat u moet weten voordat u DA Paracetamol met Coffeïne 500 mg/50 mg gebruikt
Module 1 ADMINISTRATIVE INFORMATION... Page: 1.3.1.1-1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER DA PARACETAMOL MET COFFEÏNE 500 MG/50 MG, TABLETTEN paracetamol
INFORMATIE VOOR DE PATIENT OVER THEOLIN RETARD TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE 200, 300 EN 450 MG
26 04 2001 Thret743.VIG -1- INFORMATIE VOOR DE PATIENT OVER THEOLIN RETARD TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE 200, 300 EN 450 MG 4.6082.6PP Lees deze informatie goed door, ook als u Theolin Retard al langer
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Praxilene 200 mg tabletten met verlengde afgifte
PRAXILENE Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Praxilene 200 mg tabletten met verlengde afgifte Naftidrofurylwaterstofoxalaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie
Eldepryl Part IB2: Patiëntenbijsluiter
tabletten page 1 of 6 Uw arts heeft u Eldepryl tabletten voorgeschreven. Dit is een middel dat gebruikt wordt bij de ziekte van Parkinson. In deze bijsluitertekst vindt u informatie over het gebruik van
Mijn kind heeft diarree
Mijn kind heeft diarree Beste ouders, Uw kind heeft diarree. In deze brochure vindt u een antwoord op de meeste vragen en ook praktische tips, opdat dit tijdelijk ongemak u geen onnodige hoofdbrekens zou
Informatie voor de patiënt
J-C 2001 Ned. Informatie voor de patiënt Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Dipidolor al eerder toegediend heeft gekregen. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan.
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Maglid 200 mg/200 mg kauwtabletten. Magnesiumhydroxide / Aluminiumhydroxide
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Maglid 200 mg/200 mg kauwtabletten Magnesiumhydroxide / Aluminiumhydroxide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
Metformine HCl Jelfa 1000 mg, filmomhulde tabletten (Version 04)
Metformine HCl Jelfa 1000 mg, filmomhulde tabletten (Version 04) Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om
1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Urfadyn PL 100 mg harde capsules Nifurtoïnol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Ontwerp bijsluitertekst
Ontwerp bijsluitertekst Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u nog
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide EG 2 mg capsules, hard. Loperamidehydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loperamide EG 2 mg capsules, hard Loperamidehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet. Acetylsalicylzuur
BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt
Belangrijke Informatie Over Priligy (dapoxetine)
Belangrijke Informatie Over Priligy (dapoxetine) Belangrijke overwegingen voor de behandeling PRILIGY wordt gebruikt om vroegtijdige zaadlozing (ejaculatie) te behandelen bij volwassen mannen in de leeftijd
Package Leaflet
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
Reumatologie. Patiënteninformatie. Leflunomide. Bij reumatische aandoeningen. Slingeland Ziekenhuis
Reumatologie Leflunomide i Patiënteninformatie Bij reumatische aandoeningen Slingeland Ziekenhuis Algemeen In deze folder kunt u lezen over het medicijn Leflunomide en waar u op moet letten wanneer u het
Drugs Informatie en Monitoring Systeem (DIMS) Tactus. Parnassia Bavo Groep. Brijder. DIMS bureau Onderdeel van Trimbos-instituut.
Jaarbericht Drugs Informatie en Monitoring Systeem (DIMS) Wat is het DIMS? Het Drugs Informatie en Monitoring Systeem is een landelijk netwerk van testlocaties met als doel inzicht te krijgen in de markt
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Teva 500 mg tabletten paracetamol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Paracetamol Teva 500 mg tabletten paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Bisolvon 8 mg/5ml siroop broomhexinehydrochloride
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Bisolvon 8 mg/5ml siroop broomhexinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Inspiratiedag studenten
Inspiratiedag studenten Drugsgebruik- en gebruikers Eva Ehrlich Inhoud Cijfers Quiz Werking Alcohol Drugs Breindoping Wat zijn drugs? Soms wordt uitgegaan van de werking van het middel, soms wordt gekeken
Samenstelling De werkzame bestanddelen van Viskaldix zijn pindolol en clopamide. 1 tablet Viskaldix bevat 10 mg pindolol en 5 mg clopamide.
Viskaldix Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 INFORMATIE VOOR DE PATIENT Advies Lees de bijsluiter regelmatig vóór gebruik, ook al gebruikt u Viskaldix reeds enige tijd.
Loratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Loratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Advies t.b.v. waterbeleid op evenementen GGD/gemeente Amsterdam
Advies t.b.v. waterbeleid op evenementen GGD/gemeente Amsterdam Trimbos-instituut Marloes van Goor Neeltje Vogels Advies N. van Hasselt, R. Niesink, J. Noijen, januari 2015 @ Trimbos-instituut. Aanleiding
IB-2 Panadol Zetpillen 1000 mg voor Volwassenen maart 2010 en Kinderen vanaf 12 jaar Blz.1/5 RVG 29787 NL
Blz.1/5 RVG 29787 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een
Diovan Filmomhulde tabletten 80 mg, 160 mg
Novartis Pharma B.V. Arnhem Diovan Filmomhulde tabletten 80 mg, 160 mg Informatie voor de Patiënt Datum van uitgifte: Oktober 2001 Total aantal pagina s: 5 Novartis Pagina 2 Informatie voor de patiënt
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dextromethorphan Teva 1,5 mg/ml drank dextromethorphan hydrobromide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dextromethorphan Teva 1,5 mg/ml drank dextromethorphan hydrobromide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. NORIT 250 mg tabletten NORIT 200 mg capsules, hard
NORIT BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER NORIT 250 mg tabletten NORIT 200 mg capsules, hard Actieve kool Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Magnesiumhydroxide Teva 724 mg, kauwtabletten Magnesiumhydroxide
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Magnesiumhydroxide Teva 724 mg, Magnesiumhydroxide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik
PARACOF, tabletten 500/50 mg Paracetamol / coffeïne
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER PARACOF, 500/50 mg Paracetamol / coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke
