ABLYNX DEELT JAARRESULTATEN VOOR 2011 MEE

Transcriptie

1 GEREGULEERDE INFORMATIE ABLYNX DEELT JAARRESULTATEN VOOR 2011 MEE Sterk jaar van vooruitgang voor Ablynx gezien eerste Nanobody klinische proof-of-concept bereikt GENT, België, 22 februari 2012 Ablynx (Euronext Brussels: ABLX), het Belgische biofarmaceutische bedrijf, actief in het onderzoek naar en de ontwikkeling van Nanobodies voor de behandeling van ernstige levensbedreigende menselijke ziekten, heeft vandaag haar geconsolideerde jaarresultaten voor het jaar afgesloten op 31 december 2011 bekend gemaakt dewelke werden opgesteld in overeenstemming met IFRS zoals toegepast binnen de EU. Operationele Hoogtepunten Eerste klinische proof-of-concept voor een Nanobody Vier Fase II en vijf Fase I klinische studies voor Nanobodies boekten vooruitgang of werden voltooid Derde samenwerkingsovereenkomst met Merck Serono, die een vooruitbetaling van 20 miljoen omvat Financiële Hoogtepunten 21,9 miljoen aan inkomsten Netto verlies van 43,9 miljoen voor de periode als gevolg van de verhoogde O&O kosten en een groter aantal ontwikkelingskandidaten Netto cashburn bleef beperkt tot 32 miljoen Sterke financiële positie met 83,8 miljoen aan liquide middelen, in pand gegeven geldmiddelen en beleggingen op korte termijn In een reactie op de resultaten van 2011, verklaarde Dr Edwin Moses, Voorzitter en Gedelegeerd Bestuurder: Onze strategie bestaat uit het creëren van een brede waaier van op Nanobody-gebaseerde, en waarde creërende opportuniteiten, aanvankelijk ontwikkeld zowel door onszelf als met partners. In 2011 heeft Ablynx in verschillende domeinden aanzienlijke vooruitgang geboekt, met het eerste klinische proof-ofconcept voor een Nanobody dat behaald werd in een Fase II klinische studie, uitgevoerd met Pfizer, het afsluiten van een belangrijke nieuwe partnership en de toediening van onze eerste Nanobody aan patiënten via inhalatie. Deze waren stuk voor stuk belangrijke prestaties en hebben ons uniek op Nanobody-gebaseerd technologieplatform als vaste waarde op de farmaceutische kaart gezet. In het komende jaar verwachten we verdere sterke vooruitgang. We verwachten dat meer Nanobodies voor de eerste maal naar de kliniek zullen worden gebracht en dat we bijkomende samenwerkingen met farmaceutische bedrijven aan onze lijst kunnen toevoegen. Dit zal ons in staat stellen om het aantal 1

2 opportuniteiten te verruimen om waarde te creëren voor onze aandeelhouders en tegelijkertijd onze liquide middelen te beheren en de risico s te verkleinen. We kijken ernaar uit om onze vooruitgang in de loop van 2012 te rapporteren. Over Ablynx Ablynx is een biofarmaceutische onderneming die zich toelegt op het onderzoek naar en de ontwikkeling van Nanobodies, een nieuwe klasse van therapeutische proteïnen, op basis van fragmenten van enkel-domein antilichamen, voor diverse ernstige en levensbedreigende menselijke ziekten, met inbegrip van ontstekingen, hematologie, oncologie en ademhalingsziekten. Vandaag heeft de Vennootschap meer dan 25 projecten in de product portefeuille en zeven Nanobodies in klinische ontwikkeling. Ablynx heeft lopende onderzoeksovereenkomsten en belangrijke samenwerkingsakkoorden met verscheidene grote farmaceutische bedrijven, waaronder Boehringer Ingelheim, Merck Serono en Novartis. De Vennootschap heeft haar hoofdzetel in Gent, België. Voor meer informatie kunt u terecht op Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met Ablynx: Dr Edwin Moses Chairman and CEO t: +32 (0) m: +44 (0) / +32 (0) e: edwin.moses@ablynx.com Marieke Vermeersch Investor Relations Manager t: +32 (0) m: +32 (0) e: marieke.vermeersch@ablynx.com M:Communications: Mary-Jane Elliott, Amber Bielecka, Claire Dickinson t: e: ablynx@mcomgroup.com Webcast en presentaties Dr Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder en Voorzitter van Ablynx, zal in een telefoon- en webcastconferentie de jaarresultaten voor 2011 toelichten, gevolgd door een vraag- en antwoordsessie. Dit zal doorgaan op donderdag 23 februari 2012 om 16 uur Belgische tijd. De presentatie zal live worden uitgezonden en is toegankelijk via de homepage van Ablynx website Kort daarna zal een herhaling van de webcast beschikbaar zijn op deze website. Bepaalde verklaringen, overtuigingen en meningen uitgedrukt in dit document zijn toekomstgericht en weerspiegelen de huidige verwachtingen en projecties van de Vennootschap of, naargelang het geval, de bestuurders van de Vennootschap, over toekomstige gebeurtenissen. Uit hun aard houden toekomstgerichte verklaringen een aantal risico s, onzekerheden en vooronderstellingen in die ertoe zouden kunnen leiden dat de werkelijke resultaten of gebeurtenissen wezenlijk verschillen van deze uitgedrukt of gesuggereerd door de toekomstgerichte verklaringen. Deze risico's, onzekerheden en vooronderstellingen zouden een nadelige invloed kunnen hebben op de uitkomst en de financiële gevolgen van de plannen en gebeurtenissen die hierin worden beschreven. Heel wat factoren, met inbegrip van, maar niet beperkt tot, wijzigingen in de vraag, de concurrentie en de technologie, kunnen tot gevolg hebben dat 2

3 werkelijke gebeurtenissen, prestaties of resultaten wezenlijk verschillen van enige geanticipeerde ontwikkeling. Toekomstgerichte verklaringen opgenomen in dit document aangaande tendensen of activiteiten uit het verleden mogen niet worden beschouwd als een verklaring dat dergelijke tendensen of activiteiten zich zullen voortzetten in de toekomst. Bijgevolg verklaart de Vennootschap uitdrukkelijk geen enkele verplichting of verbintenis op zich te nemen om enige update of herziening van enige toekomstgerichte verklaring opgenomen in dit document openbaar te maken ten gevolge van enige wijziging in de verwachtingen of enige wijziging in gebeurtenissen, voorwaarden, vooronderstellingen of omstandigheden waarop de toekomstgerichte verklaringen zijn gebaseerd. Noch de Vennootschap, noch haar raadgevers of vertegenwoordigers, noch enige moeder- of dochteronderneming of enige bedrijfsleider of werknemer daarvan, waarborgen dat de vooronderstellingen die aan de basis liggen van dergelijke toekomstgerichte verklaringen geen vergissingen bevatten, en geen van hen aanvaardt enige verantwoordelijkheid voor de toekomstige juistheid van de toekomstgerichte verklaringen opgenomen in dit document, of voor het zich daadwerkelijk voordoen van de voorspelde ontwikkelingen. U dient geen ongepast vertrouwen te stellen in toekomstgerichte verklaringen, die enkel gelden op datum van dit document. 3

4 Overzicht van de resultaten De inkomsten bedroegen 21,9 miljoen (2010: 31,4 miljoen), die vooruitbetalingen, mijlpaalbetalingen, betalingen voor fulltime-equivalenten en subsidies omvatten. De cash-instroom voor de periode bedroeg 28,5 miljoen (2010: 31,1 miljoen), en met inbegrip van het bijkomende bedrag van 8 miljoen, ontvangen in januari 2012, voor de nieuw afgesloten overeenkomst met Merck Serono eind 2011, toonde een stijging van 17% tegenover De totale kosten voor onderzoek en ontwikkeling bedroegen 56,3 miljoen (2010: 48,5 miljoen), in lijn met het toenemende aantal preklinische en klinische ontwikkelingskandidaten. De algemene en administratieve kosten bleven beperkt tot 10,4 miljoen (2010: 8,9 miljoen). Het verlies uit voortgezette bedrijfsactiviteiten vóór belastingen en netto financiële opbrengsten, steeg tot 45,5 miljoen (2010: 25,9 miljoen). Het nettoverlies voor de periode bedroeg 43,9 miljoen (2010: 24,5 miljoen). De Vennootschap sloot het jaar af met 83,8 miljoen aan liquide middelen, in pand gegeven geldmiddelen en beleggingen op korte termijn. Operationeel overzicht Overzicht van de product portefeuille In de voorbije 12 maanden werd de eerste klinische proof-of-concept voor een Nanobody behaald in een Fase II klinische studie voor het anti-tnf Nanobody (ATN-103), uitgevoerd door Pfizer in patiënten met reumatoïde artritis (RA). Ondanks het succes van deze studie met ATN-103, besliste Pfizer, als onderdeel van een interne O&O-prioriteitsanalyse, de verdere ontwikkeling van het anti-tnf Nanobody programma niet verder te zetten en alle gerelateerde rechten werden in november teruggegeven aan Ablynx. Dit samen met klinische data, klinisch studiemateriaal, assay-methoden en productieprocessen. Ablynx is ervan overtuigd dat de opportuniteit voor een product als ATN-103 potentieel substantieel is voor indicaties zoals RA, psoriasis en de ziekte van Crohn. De Vennootschap is nu op zoek naar een nieuwe partner om dit product verder te brengen naar de volgende fasen van klinische ontwikkeling. Voor andere producten in onze portefeuille bleven we in 2011 goede vooruitgang boeken, met een sterke nadruk op het optimaal aanwenden van onze middelen, prioriteiten stellen voor onze producten en het zorgzaam beheren van uitgaven. Na het voltooien van een Fase II klinische studie voor het anti-vwf Nanobody in acuut coronair syndroom (ACS), heeft Ablynx beslist om verdere ontwikkeling stop te zetten wegens de hoge commerciële competitie, en in plaats daarvan zich met dit anti-vwf Nanobody te gaan richten op de weesziekte trombotische trombocytopenische purpura (TTP), die in een Fase II wordt verdergezet. De Fase I studie voor het Nanobody gericht tegen RANKL (ALX-0141), wat belangrijk kan zijn in osteoporose en kanker, werd met veelbelovende resultaten afgerond. Bovendien werden drie nieuwe Fase I klinische studies opgestart met Nanobodies gericht tegen diverse ziektebeelden, waaronder RA (anti-il-6r, ALX-0061), kanker (anti-cxcr4, ALX-0651) en virale infecties (anti-rsv, ALX-0171). ALX-0061 heeft reeds deze Fase I studie in RA patiënten voltooid en heeft ondertussen een Fase II studie opgestart. 4

5 Beknopt overzicht van Ablynx interne programma s Rapporteerde Fase II data voor ALX-0081, een anti-vwf Nanobody in hoog-risico ACS patiënten die een PCI procedure ondergaan. De studie toonde aan dat ALX-0081 een aanvaardbaar veiligheidsprofiel heeft, maar dat het op dat vlak niet beter werkt dan ReoPro De Fase II studie met het anti-vwf Nanobody in TPP zette de patiëntenrecrutering verder, doch verliep trager dan voorzien, wat hoofzakelijk te wijten was aan administratieve vertragingen bij het openen van nieuwe klinische centra. Startte en voltooide een Fase I studie met het anti-il-6r Nanobody, ALX-0061, in patiënten met RA. Gebaseerd op de positieve data van deze studie werd een Fase II studie in dezelfde patiëntenpopulatie aangevat. Rapporteerde veelbelovende data van de Fase I studie met ALX-0141, een Nanobody gericht tegen RANKL, een belangrijke mediator in de aanmaak van bot. Startte een Fase I studie met ALX-0171, een Nanobody gericht tegen infecties veroorzaakt door het respiratoir syncytiaal virus (RSV). Dit is het eerste Nanobody in klinische ontwikkeling voor toediening via inhalatie. Startte een Fase I studie met een anti-cxcr4 Nanobody, ALX-0651, voor gebruik in stamcelmobilisatie. ALX-0651 is het eerste Nanobody in klinische ontwikkeling gericht tegen een G-proteïne gekoppelde receptor (GPCR). Update van de samenwerkingen Zoals hierboven reeds gemeld, toonde Pfizer voor ATN-103, een anti TNF Nanobody, proof-of-concept aan in een Fase II studie in patiënten met RA. Vervolgens kreeg Ablynx alle rechten voor Nanobodies gericht tegen TNF, inclusief voor ATN-103, terug. Onze relatie met Merck Serono is veel sterker geworden en tijdens 2011 werd ze uitgebreid met een derde overeenkomst voor gezamenlijk onderzoek en ontwikkeling tegen twee ziektedoelwitten in osteoartritis. Dit resulteerde in een vooruitbetaling aan Ablynx van 20 miljoen. Ablynx en Merck Serono selecteerden ook een Nanobody-kandidaat, ALX-0761, voor preklinische ontwikkeling voor de behandeling van auto-immuunziekten, wat gepaard ging met een mijlpaalbetaling aan Ablynx van 1 miljoen. Onze samenwerkingen met Boehringer Ingelheim maakten ook goede vooruitgang in 2011, met de selectie van een tweede Nanobody voor ontwikkeling tijdens het jaar, wat een mijlpaalbetaling van 5 miljoen aan Ablynx met zich meebracht. Een derde ontwikkelingskandidaat werd begin 2012 aangekondigd, wat nog eens een mijlpaalbetaling van 5 miljoen opleverde voor Ablynx. Op het einde van 2011 hadden we in totaal 18 actieve Nanobody-programma s met onze partners Merck Serono, Boehringer Ingelheim en Novartis. Deze programma s bevinden zich in verschillende fasen van preklinisch onderzoek en ontwikkeling. 5

6 Bedrijfsontwikkelingen In 2011 werd beslist om alle activiteiten van de Venootschap in haar onderzoeksfaciliteiten in Portugal over te brengen naar Gent. Ablynx ontving ook een Good Laboratory Practice certificaat (GLP) voor haar faciliteiten te Gent. Ablynx voegde een aantal toegekende octrooien toe aan haar uitgebreide octrooiportefeuille rond halflevenverlenging, waaronder een belangrijk octrooi voor de verlenging van het halfleven dat toegepast wordt in haar klinische kandidaten. Financiële hoogtepunten Kerncijfers ( miljoen) Inkomsten 21,9 31,4 O&O inkomsten 19,9 29,2 Subsidies 2,0 2,2 Operationele kosten (66,7) (57,4) O&O (56,3) (48,5) Algemene & administratieve kosten (10,4) (8,9) Andere bedrijfsopbrengsten/(kosten) (0,7) 0,1 Bedrijfsresultaat (45,5) (25,9) Financiële opbrengsten (netto) 1,6 1,4 Netto resultaat (43,9) (24,5) Cashburn (32,0) (23,6) Geldmiddelen eind van het jaar (1) 83,8 115,9 (1) Met inbegrip van 3 miljoen in pand gegeven geldmiddelen Inkomsten De totale inkomsten in 2011 bedroegen 21,9 miljoen (2010: 31,4 miljoen). Deze omvatten vooruitbetalingen, mijlpaalbetalingen en betalingen voor fulltime-equivalenten in het kader van bestaande samenwerkingsovereenkomsten, samen met subsidies. De daling is te wijten aan lagere mijlpaalbetalingen. De kosten voor onderzoek en ontwikkeling stegen in 2011 met 7,8 miljoen tot 56,3 miljoen (2010: 48,5 miljoen). De stijging was vooral te wijten aan een stijging van 2,5 miljoen in personeelskosten, gezien het aantal medewerkers in onderzoek en ontwikkeling eind 2011 was gestegen tot 250 (2010: 224), en een stijging van 5,3 miljoen in externe ontwikkelingskosten, die voornamelijk verband hield met klinische studies. De algemene en administratieve kosten stegen in 2011 met 1,5 miljoen tot 10,4 miljoen (2010: 8,9 miljoen). Deze stijging was voornamelijk te wijten aan een stijging van 0,9 miljoen in personeelskosten, 6

7 gezien het aantal administratieve medewerkers aan het einde van 2011 was toegenomen tot 42 (2010: 36), en een stijging van 0,7 miljoen in consultancy kosten. Andere operationele kosten bedroegen 0,7 miljoen (2010: 0,1 miljoen inkomsten), hoofdzakelijk te wijten aan de kosten gerelateerd aan de sluiting van de Portugese afdeling in Ten gevolge hiervan steeg het verlies uit de operationele activiteiten voor belastingen en netto financiële opbrengsten tot 45,5 miljoen in 2011 (2010: 25,9 miljoen). De netto financiële inkomsten omvatten voornamelijk intresten uit deposito s, en stegen met 0,2 miljoen tot 1,6 miljoen in 2011 (2010: 1,4 miljoen). Deze stijging was vooral te wijten aan de hogere rentevoeten. Als gevolg van het voorgaande steeg het verlies vóór belastingen tot 43,9 miljoen in 2011 (2010: 24,5 miljoen). Aangezien de Vennootschap een verlies boekte in alle relevante perioden, had Ablynx geen belastbaar inkomen, en werden er dan ook geen belastingen betaald. Balansanalyse De immateriële vaste activa van de Vennootschap omvatten een portefeuille van octrooien die worden afgeschreven over ongeveer 12 jaar, alsmede technologielicenties die worden afgeschreven over 5 en 18 jaar. De Vennootschap heeft geen andere octrooien geactiveerd en ze boekt al haar onderzoeks- en ontwikkelingsactiviteiten als kosten. De immateriële vaste activa omvatten ook softwarelicenties. De materiële activa van de Vennootschap omvatten de laboratorium- en kantooruitrusting van de Vennootschap, de investeringen in het gebouw, taksvorderingen en 3 miljoen aan in pand gegeven geldmiddelen, die gerelateerd zijn aan een waarborg in contanten die de Vennootschap heeft verstrekt. De Vennootschap bezit geen vastgoed en blijft investeren in uitrusting voor haar onderzoeksactiviteiten. De vlottende activa omvatten voornamelijk handelsvorderingen, andere kortetermijnbeleggingen en geldmiddelen en kasequivalenten. Het eigen vermogen van de Vennootschap is gedaald van 100,8 miljoen tot 58,6 miljoen, hoofdzakelijk als resultaat van het verlies over het jaar ( 43,9 miljoen). De langetermijnschulden hebben betrekking op de financiering van bijkomende investeringen en van de leasing van materiaal. De kortetermijnschulden van de Vennootschap hebben vooral te maken met over te dragen opbrengsten uit samenwerkingsovereenkomsten en handelsschulden. 7

8 Kasstroomanalyse De kasstroom uit bedrijfsactiviteiten vertegenwoordigde een netto-uitstroom van 30,6 miljoen in 2011 tegenover een netto-uitstroom van 20,6 miljoen in Deze stijging is voornamelijk te wijten aan het hogere verlies in De netto-instroom uit investeringsactiviteiten ten bedrage van 5,3 miljoen omvat voornamelijk uitgaven van 2,5 miljoen aan materiële vaste activa, en bewegingen in kortetermijnbeleggingen ter waarde van 8 miljoen. De kasstroom uit financiële activiteiten vertegenwoordigde een netto-instroom van 1,3 miljoen, voornamelijk te wijten aan een stijging in de leningen (o.a. leasing). Belangrijke gebeurtenissen na 31 december 2011 Op 1 februari 2012 deelde Ablynx mee dat Boehringer Ingelheim, als onderdeel van hun strategische alliantie, nog een kandidaat voor preklinische ontwikkeling had geselecteerd, wat resulteerde in een mijlpaalbetaling van 5 miljoen aan Ablynx. Op 14 februari 2012 kondigde Ablynx de versterking van haar management team aan met de benoeming van Dr Andreas Menrad tot Chief Scientific Officer. Vooruitzichten 2012 Ablynx zal de brede toepasbaarheid van het Nanobody-platform verder blijven benutten en zij beoogt om verdere partnerships aan te gaan voor doelwitgerichte, preklinische en klinische programma s om zo maximale waarde te creeëren door langs deze weg toegang te krijgen tot externe middelen en mogelijkheden. Bovenop de vooruitgang van haar interne product portefeuille, verwacht Ablynx dat haar 18 gepartnerde preklinische programma s verdere vooruitgang zullen boeken in de loop van het jaar, met de mogelijkheid dat de eerste Fase I studies van deze gepartnerde programma s in 2012 zullen aanvatten. Mogelijke proof-of-concept data van de lopende Fase II studie voor ALX-0061 in RA-patiënten wordt verwacht in de tweede helft van Ook worden gegevens van de Fase I studie voor ALX-0651 (anti- CXCR4) verwacht in de eerste helft van 2012 en van de Fase I studie voor ALX-0171 (anti-rsv) in de tweede helft van Potentiële proof-of-concept data voor de Fase II studie in TTP worden verwacht in de tweede helft van Ablynx is van oordeel dat verdere klinische ontwikkeling van haar anti-tnf en van haar anti-rankl product een samenwerking met een farmaceutische partner zal vereisen. Bovendien, als gevolg van het stellen van prioriteiten in haar product portefeuille, verwacht de Venootschap ALX-0651 na Fase I niet naar een volgende klinische Fase te zullen brengen. In 2012 zal Ablynx zich richten op haar meest vergevorderde klinische programma s, met inbegrip van ALX-0061, ALX-0081/ALX-0681 in TTP, ALX-0171 alsook op de gezamenlijke onderzoeks- en 8

9 ontwikkelingsprogramma s met Merck Serono. Bovendien zal de Vennootschap alles in het werk stellen om partners te identificeren en te verwerven voor de verdere ontwikkeling van ATN-103 en ALX Goed kasbeheer zal uiterst belangrijk blijven en de doelstelling voor de netto cashburn voor 2012 zal naar verwachting variëren tussen 20 miljoen en 25 miljoen. Financiële kalender maart online publicatie jaarverslag april jaarlijkse algemene vergadering 16 mei resultaten eerste kwartaal augustus halfjaarresultaten november resultaten derde kwartaal 2012 Glossarium ACS GPCRs IL-6R Nanobody PCI Proof-of-concept RA RANKL RSV TNFα TTP vwf Weesziekte acuut coronair syndroom - een reeks van symptomen die resulteren uit de vernauwing van de bloedvaten in de slagaders G-proteine gekoppelde receptor - ook gekend als zeven transmembrane domein receptoren interleukine-6-receptor - een cytokine betrokken bij tal van biologische aktiviteiten eiwit dat bestaat uit één of meerdere bindingsdomeinen met de structurele en functionele eigenschappen van de variabele domeinen van natuurlijk voorkomende zwaren keten antilichamen (VHH s) van Camelidae. Nanobody is een geregistreerd handelsmerk van Ablynx percutane coronaire interventie - procedure waarbij de slagader operatief wordt verbreed met een kleine ballon of een buisje van roestrij staal (stent) klinische test om aan te tonen dat het product doeltreffen werkt in patiënten reumatoïde arthritis Ligand voor de Receptor Activator van de Nucleaire kappa B Factor - een centrale regulator voor botvernieuwing respiratoir syncytiaal virus tumor necrose factor-alfa - een cytokine betrokken in systemische ontstekingen trombotische trombocytopenische purpura - een zeldzame bloedziekte (weesziekte) von Willebrand factor - een bloedglycoproteïne betrokken bij hemastase zeldzame medische aandoening 9

10 FINANANCIËLE INFORMATIE De geconsolideerde jaarrekening werd opgesteld in overeenstemming met IFRS zoals aanvaard binnen de EU. De financiële informatie opgenomen in dit persbericht is een uittreksel van de IFRS geconsolideerde jaarrekening, die gepubliceerd zal worden op 31 maart De commissaris, Deloitte Bedrijfsrevisoren, vertegenwoordigd door Gert Vanhees, heeft op 22 februari 2012 een verklaring zonder voorbehoud uitgebracht over de geconsolideerde jaarrekening van de Vennootschap over het boekjaar afgesloten op 31 december 2011 en heeft bevestigd dat de geconsolideerde balans, het geconsolideerde overzicht van het totaal resultaat, het geconsolideerde kasstroomoverzicht en het geconsolideerde mutatieoverzicht van het eigen vermogen, opgenomen in dit persbericht, zonder materiële afwijkingen overeenstemmen met de geconsolideerde jaarrekening op basis waarvan het is opgemaakt. 10

11 GECONSOLIDEERD OVERZICHT VAN HET TOTAAL RESULTAAT Jaar afgesloten op 31 december ( '000) Opbrengsten: Onderzoek en ontwikkeling Subsidies Totaal opbrengsten Kosten voor onderzoek en ontwikkeling (56.307) (48.512) Algemene en administratieve kosten (10.423) (8.882) Totaal bedrijfskosten (66.730) (57.394) Andere bedrijfsopbrengsten/ (kosten) (668) 97 Bedrijfsresultaat (45.529) (25.865) Financiële opbrengsten (netto) Financiële opbrengsten Financiële kosten (103) (212) Verlies voor belastingen (43.895) (24.470) Inkomstenbelasting 0 0 Verlies van het jaar (43.895) (24.470) Andere elementen van het totaal resultaat Winst/(verlies) op herwaarderingen van verkoop beschikbare financiële activa, na belastingen 0 (12) Totaal resultaat van de periode (43.895) (24.482) Verlies toerekenbaar aan aandeelhouders (43.895) (24.470) Totaal resultaat toerekenbaar aan aandeelhouders (43.895) (24.482) Gewoon en verwaterd verlies per aandeel (1,01) (0,58) 11

12 GECONSOLIDEERDE BALANS Per 31 december ( '000) Vaste activa Immateriële activa Materiële vaste activa Geldmiddelen in pand gegeven Te ontvangen belastingen Vlottende activa Handelsvorderingen Overige vlottende activa Te ontvangen belastingen Verkregen opbrengsten en over te dragen kosten Andere financiële kortetermijninvesteringen Geldmiddelen en kasequivalenten Totaal activa Eigen vermogen toerekenbaar aan aandeelhouders Aandelenkapitaal Uitgiftepremies Op aandelen gebaseerde betalingen Overgedragen verlies ( ) ( ) Langetermijnschulden Leningen Kortetermijnschulden Leningen Handelsschulden Overige kortetermijnschulden Over te dragen opbrengsten Totaal schulden Totaal eigen vermogen en schulden

13 GECONSOLIDEERD KASSTROOMOVERZICHT Jaar afgesloten op 31 december ( '000) Kasstromen uit bedrijfsactiviteiten Verlies voor belastingen (43.895) (24.470) Aanpassingen voor: Afschrijvingen van immateriële vaste activa Afschrijvingen van materiële vaste activa (Winst)/verlies uit de verkoop van materiële vaste activa (49) Kosten van op aandelen gebaseerde betalingen Financiële opbrengsten-netto (1.689) (1.359) Netto bewegingen in handelsvorderingen en overige vorderingen 734 (4.124) Netto bewegingen in handelsschulden en overige schulden Kasstromen uit bedrijfsactiviteiten (32.302) (21.962) Betaalde intresten (23) (13) Ontvangen intresten Betaalde belastingen 0 0 Netto kasstromen uit bedrijfsactiviteiten (30.613) (20.601) Kasstromen uit investeringsactiviteiten Aankopen van materiële vaste activa (3.682) (2.596) Opbrengsten uit de verkoop van materiële vaste activa Aankopen van immatriële vaste activa (211) (517) Aankopen van voor verkoop beschikbare financiële activa 0 0 Aankopen van kortetermijn investeringen 0 (57,500) Verkoop van voor verkoop beschikbare financiële activa Verkoop van kortetermijn investeringen Overdracht naar vaste activa 0 (3.000) Netto kasstromen uit investeringsactiviteiten (43.507) Kasstromen uit financieringsactiviteiten Opbrengsten uit de uitgifte van de gewone aandelen Opbrengsten uit de uitoefening van warrants Opbrengsten uit leningen Terugbetalingen van leningen (376) (190) Netto kasstromen uit financieringsactiviteiten Nettostijging (daling) in geldmiddelen en kasequivalenten (24.020) (16.967) Geldmiddelen en kasequivalenten - begin van het jaar Geldmiddelen en kasequivalenten - einde van het jaar

14 GECONSOLIDEERD MUTATIEOVERZICHT VAN HET EIGEN VERMOGEN ( '000) Aandeelkapitaal Uitgiftepremies Op aandelen gebaseerde betalingen Overgedragen verlies Winst/ verliezen in reële waarde Totaal vermogen Saldo op 31 december (79.415) Verlies van het jaar (24.470) Andere elementen van het totaal resultaat Voor verkoop beschikbare financiële activa (12) Totaal resultaat (24.470) (12) Warrantenplannen Op aandelen gebaseerde betalingen Transacties met eigenaars Uitoefening van warranten Kapitaalverhoging Uitgiftekosten (2.819) Uitoefening van warranten (125) Saldo op 31 december ( ) Verlies van het jaar (43.894) Andere elementen van het totaal resultaat Voor verkoop beschikbare financiële activa Totaal resultaat Warrantenplannen Op aandelen gebaseerde betalingen Transacties met eigenaars Kapitaalverhoging Uitgiftekosten Uitoefening van warranten (99) Saldo op 31 december ( )