ABLYNX DEELT JAARRESULTATEN VOOR 2009 MEE

Transcriptie

1 ABLYNX DEELT JAARRESULTATEN VOOR 2009 MEE GENT, België, 25 februari 2010 Ablynx, [Euronext Brussels: ABLX] heeft vandaag haar geconsolideerde jaarresultaten voor 2009 meegedeeld. Deze werden opgesteld in overeenstemming met IFRS zoals toegepast binnen de EU. Hoogtepunten van 2009 o 92,3 miljoen liquide middelen, kasequivalenten en voor verkoop beschikbare financiële activa en andere korte termijn beleggingen bij jaareinde o 21,3 miljoen netto cash burn voor het jaar o 77% stijging in opbrengsten tot 29,7 miljoen (2008: 16,8 miljoen) o Startte in september een Fase II studie voor haar tegen vwf gericht anti-tromboticum, ALX- 0081, in een rechtstreekse vergelijkende studie met ReoPro als bijkomende behandeling bij de standaard anti-trombotische behandeling bij hoge risico patiënten die een percutane coronaire interventie (PCI) procedure ondergaan. Toonde met behulp van een biomerker in december proof-of-concept aan voor ALX-0081 met resultaten van de open label verlenging van de Fase Ib studie o Rapporteerde positieve Fase I resultaten voor haar anti-vwf Nanobody product, ALX-0681, dat wordt ontwikkeld voor patiënten met trombotische trombocytopenische purpura (TTP) o Verkreeg de status van weesgeneesmiddel van zowel de Food and Drug Administration (FDA) in de VS als van het European Medicines Agency (EMEA) voor haar vwf Nanobody programma voor de behandeling van TTP o Pfizer beëindigde met succes Fase I studies en startte in september Fase II studies voor haar anti-tnfα Nanobody product in patiënten met reumatoide arthritis (RA), wat een mijlpaalbetaling van $4 miljoen opleverde voor Ablynx o Startte in december een Fase I studie in gezonde postmenopauzale vrouwen met ALX-0141, een Nanobody gericht tegen RANKL. Het geneesmiddel wordt initieel ontwikkeld voor de behandeling van osteoporose o Kondigde een nieuwe preklinische ontwikkelingskandidaat, ALX-0061, aan. Dit is een Nanobody product gericht tegen IL-6R, voor de behandeling van auto-immuunziekten en ontstekingsziekten o Produceerde met succes functionele Nanobodies tegen GPCR s o Ontving in totaal 1,1 miljoen aan subsidies voor de verdere ontwikkeling van alternatieve toedieningsroutes voor Nanobodies o Kondigde belangrijke ontwikkelingen aan voor de toediening van Nanobody producten via de longen en naaldloze toediening, samen met meer gegevens over haar nieuwe technologie voor de verlenging van de halfwaardetijd, genaamd NExpedite o Ontving 9 miljoen aan mijlpaalbetalingen van Boehringer Ingelheim als onderdeel van haar strategische alliantie o Novartis en Pfizer verlengden hun onderzoeksovereenkomsten met Ablynx voor nog eens 12 maanden o Legde haar geschil bij met Domantis (lid van de GlaxoSmithKline groep) aangaande een eerdere dadingsovereenkomst en stopte de gerelateerde arbitrageprocedure o Breidde het personeelsbestand uit tot meer dan 230 werknemers

2 Na jaareinde: Ablynx deelde mee dat ze succesvol was in het verzet tegen een octrooi voor de verlenging van de halfwaardetijd, dat oorspronkelijk toegekend was aan Domantis, en dat het octrooi volledig werd herroepen. De Vennootschap verwacht dat tegen deze beslissing in beroep zal worden gegaan. De Vennootschap rapporteerde ook dat ze succesvol was in het produceren van functionele Nanobodies tegen een ionkanaal en dat ze een nieuwe op Nanobody gebaseerde preklinische ontwikkelingskandidaat, ALX-0651, had geselecteerd, gericht tegen een GPCR genaamd CXCR4. Dit GPCR programma wordt ontwikkeld voor hematopoïetische stamcelmobilisatie. De Vennootschap gaf eveneens nieuwe data vrij over systemische toediening van Nanobodies via de longen en voor de naaldloze toediening van Nanobodies. Meer recent liet de Vennootschap weten dat ze in kennis werd gesteld van de toekenning van een subsidie ter waarde van 1,2 miljoen door het Vlaams agentschap voor Innovatie door Wetenschap en Technologie (IWT), om de verdere ontwikkelingen van haar anti- IL-6R Nanobody product, ALX-0061, te ondersteunen. Vooruitzichten voor 2010 Ablynx verwacht gegevens over het primaire eindpunt van haar Fase II studie van ALX-0081 (antivwf) mee te delen in het vierde kwartaal van 2010 of in het eerste kwartaal van Een Fase II studie van Ablynx weesgeneesmiddel, ALX-0681, zal naar verwachting starten in het tweede of derde kwartaal van Initiële gegevens van de Fase I studie met Ablynx ALX-0141 (anti-rankl) zullen naar verwachting worden meegedeeld in het derde kwartaal van Ablynx is momenteel op schema om tegen het einde van 2010 voor ALX-0061 (anti-il-6r) een IND equivalent in te dienen in Europa. De Vennootschap verwacht om in de tweede helft van 2010 een nieuw preklinische ontwikkelingsprogramma te selecteren en, in lijn met haar voormelde strategie, zal zij verder werken aan de ontwikkeling van haar productpijplijn, alleen of met partners. Er wordt verwacht dat Pfizer haar Fase II studie in RA zal beëindigen en mogelijk proof-of-concept zal bekomen met het anti-tnfα Nanobody product in het derde of vierde kwartaal van Ablynx verwacht in 2010 nog bijkomende mijlpaalbetalingen te ontvangen van haar huidige samenwerkingen en zal mogelijk haar bestaande samenwerkingen uitbreiden tijdens het jaar en/of nieuwe samenwerkingen afsluiten, maar op een zeer selectieve basis. Er wordt ook verwacht dat de Vennootschap verdere ontwikkelingen van haar Nanobody technologieplatform zal rapporteren, met inbegrip van nieuwe gegevens over alternatieve toedieningsroutes. De Vennootschap plant te verhuizen naar een nieuw gebouw van 7.000m² dat vlakbij haar huidige locatie is gelegen, wat voldoende ruimte zou moeten bieden in de voorzienbare toekomst. In een reactie op de resultaten van 2009 en de zeer goede vooruitgang geboekt door Ablynx vorig jaar, verklaarde Dr Edwin Moses, Voorzitter en Gedelegeerd Bestuurder van Ablynx: 2009 was weer een cruciaal jaar voor de Vennootschap. We geloven dat we zijn gegroeid van een technologieplatform bedrijf in een beginstadium met 13 programma's in onze pijplijn en 1 product in de kliniek ten tijde van de IPO tot een organisatie in het stadium van klinische ontwikkeling met een meer evenwichtig risicoprofiel met verschillende doelkansen. Er zijn nu 4 op Nanobody gebaseerde producten in de kliniek en meer dan 25 programma's in de pijplijn. Wij willen op een agressieve manier bijkomende programma's naar en door de kliniek brengen in de komende jaren en we zullen ons inzetten om topkwaliteit te leveren binnen onze samenwerkingen. Wij geloven dat Ablynx nu gepositioneerd is als een van s werelds meest geavanceerde, onafhankelijke bedrijven van de volgende generatie biologische medicijnen.

3 FINANCIËLE INFORMATIE De geconsolideerde jaarrekening werd opgesteld in overeenstemming met de IFRS zoals aanvaard binnen de EU. De financiële informatie opgenomen in dit persbericht is een uittreksel van de IFRS geconsolideerde jaarrekening, die gepubliceerd zal worden voor het einde van maart De commissaris, PricewaterhouseCoopers Bedrijfsrevisoren BCVBA, vertegenwoordigd door Raf Vander Stichele, heeft op 16 februari 2010 een verklaring zonder voorbehoud en zonder toelichtende paragraaf uitgebracht over de geconsolideerde jaarrekening van de Vennootschap over het boekjaar afgesloten op 31 december 2009 en heeft bevestigd dat de geconsolideerde balans, het geconsolideerde overzicht van het totaal resultaat, het geconsolideerde kasstroomoverzicht en het geconsolideerde mutatieoverzicht van het eigen vermogen, opgenomen in dit persbericht, zonder materiële afwijkingen overeenstemmen met de geconsolideerde jaarrekening op basis waarvan het is opgemaakt. ANALYSE VAN DE BEDRIJFSRESULTATEN Inkomsten De totale opbrengsten stegen met 12,9 miljoen naar 29,7 miljoen in 2009 (2008: 16,8 miljoen). Deze stijging was voornamelijk te danken aan mijlpaalbetalingen ontvangen in het kader van de samenwerkingsovereenkomsten met Novartis, Pfizer (vroeger Wyeth Pharmaceuticals) en Boehringer Ingelheim. Kosten voor onderzoek en ontwikkeling De kosten voor onderzoek en ontwikkeling stegen met 12,9 miljoen naar 42,8 miljoen in 2009 (2008: 29,9 miljoen). Deze stijging was vooral te wijten aan een stijging van 2,3 miljoen in personeelskosten, omdat het aantal onderzoeks- en ontwikkelingsmedewerkers eind 2009 was gestegen tot 195 (2008: 176) en een stijging van 9,2 miljoen in externe ontwikkelingskosten, die voornamelijk verband hielden met klinische studies. Algemene en administratieve kosten De algemene en administratieve kosten stegen met 1,6 miljoen naar 9,0 miljoen in 2009 (2008: 7,4 miljoen). Deze toename was voornamelijk te wijten aan de stijging van de personeelskosten met 1,1 miljoen, die vooral bestaat uit op aandelen gebaseerde betalingen. Bedrijfsresultaat Als gevolg van het voorgaande steeg het verlies uit de operationele activiteiten vóór belastingen en netto financiële opbrengsten tot 22,2 miljoen in 2009 (2008: 20,6 miljoen). Financiële opbrengsten (netto) De financiële opbrengsten (netto) omvatten vooral interesten uit deposito s en schuldbewijzen met variabele en vaste rente. De financiële opbrengsten (netto) daalden met 3,2 miljoen naar 2,2 miljoen in 2009 (2008: 5,4 miljoen). Deze daling was vooral te wijten aan lagere rentevoeten en een lagere kaspositie. Verlies vóór belastingen Als gevolg van het voorgaande steeg het verlies vóór belastingen naar 20,0 miljoen (2008: 15,2 miljoen).

4 Belastingen Aangezien de Vennootschap verlies boekte in alle relevante perioden, had ze geen belastbaar inkomen, en ze betaalde dan ook geen belastingen. Verlies over de periode Als gevolg van het voorgaande steeg het verlies van de Vennootschap tot 20,0 miljoen in 2009 (2008: 15,2 miljoen). BALANSANALYSE De immateriële activa van de Vennootschap omvatten een portefeuille van octrooien die worden afgeschreven over ongeveer 12 jaar, alsmede een technologielicentie die wordt afgeschreven over 18 jaar. De Vennootschap heeft geen andere octrooien geactiveerd en ze boekt al haar onderzoeks- en ontwikkelingsactiviteiten als kosten. De immateriële activa omvatten ook de softwarelicenties die voornamelijk verworven werden in de loop van de laatste jaren. De resterende levensduur van deze immateriële activa is 3,5 jaar. De materiële vaste activa van de Vennootschap omvatten de laboratorium- en kantooruitrusting van de Vennootschap. De Vennootschap bezit geen vastgoed. De Vennootschap blijft investeren in uitrusting voor haar onderzoeksactiviteiten. De vlottende activa omvatten vooral handelsvorderingen, voor verkoop beschikbare financiële activa, andere korte termijn investeringen en geldmiddelen en kasequivalenten. De daling van 23,8 miljoen van 2008 naar 2009 houdt voornamelijk verband met de daling in geldmiddelen en kasequivalenten en voor verkoop beschikbare financiële activa. Het eigen vermogen van de Vennootschap verminderde van 93,9 miljoen tot 76,1 miljoen, vooral door het geïncorporeerde verlies van het jaar dat 20,0 miljoen bedraagt. Per 31 december 2009 heeft de Vennootschap geen langetermijnschulden. De kortetermijnschulden van de Vennootschap hebben vooral te maken met over te dragen opbrengsten uit samenwerkingsovereenkomsten en handelsschulden. De verschillen in over te dragen opbrengsten vergeleken met 2008 houden verband met verminderde over te dragen opbrengsten uit samenwerkingsovereenkomsten. KASSTROOMANALYSE De kasstroom uit bedrijfsactiviteiten vertegenwoordigde een netto-uitstroom van 19,9 miljoen in 2009, die voornamelijk was toe te schrijven aan hogere operationele kosten en, in mindere mate, normale schommelingen in het werkkapitaal. De kasstroom uit investeringsactiviteiten vertegenwoordigde een netto-instroom van 15,6 miljoen in Deze beweging weerspiegelt voornamelijk 1,7 miljoen uitstroom aan investeringen in kantooren laboratoriummateriaal in combinatie met de netto-instroom van de vervallen 17,5 miljoen aan beleggingen in schuldbewijzen met variabele en vaste rente en korte termijn investeringen. De kasstroom uit financieringsactiviteiten vertegenwoordigde een netto-instroom van 0,5 miljoen in 2009 en hield verband met de opbrengsten van uitgeoefende warranten.

5 GECONSOLIDEERD OVERZICHT VAN HET TOTAAL RESULTAAT Jaar afgesloten op 31 december ( '000) Opbrengsten Onderzoek en ontwikkeling Subsidies Totaal opbrengsten Kosten voor onderzoek en ontwikkeling (42.800) (29.889) Algemene en administratieve kosten (9.044) (7.447) Totaal bedrijfskosten (51.844) (37.336) Andere bedrijfsopbrengsten/(kosten) 1 6 Bedrijfsresultaat (22.160) (20.575) Financiële opbrengsten (netto) Financiële opbrengsten Financiële kosten (322) (417) Verlies vóór belastingen (19.995) (15.223) Inkomstenbelasting - - Verlies van het jaar (19.995) (15.223) Andere elementen van het totaal resultaat Winst op herwaarderingen van voor verkoop beschikbare financiële activa, na belastingen 111 (99) Totaal resultaat van de periode (19.884) (15.322) Verlies toerekenbaar aan aandeelhouders (19.995) (15.223) Totaal resultaat toerekenbaar aan aandeelhouders (19.884) (15.322) Gewoon en verwaterd verlies per aandeel (0,54) (0,42)

6 GECONSOLIDEERDE BALANS Per 31 december ( '000) Vaste activa Immateriële activa Materiële vaste activa Vlottende activa Handelsvorderingen Overige vlottende activa Verkregen opbrengsten en over te dragen kosten Voor verkoop beschikbare financiële activa Andere kortetermijninvesteringen Geldmiddelen en kasequivalenten Totaal activa Eigen vermogen toerekenbaar aan aandeelhouders Aandelenkapitaal Uitgiftepremies Op aandelen gebaseerde betalingen Winst/verlies in reële waarde 12 (99) Overgedragen verlies (79.415) (59.420) Langetermijnschulden - 3 Leningen - 3 Kortetermijnschulden Leningen 3 57 Handelsschulden Overige kortetermijnschulden Over te dragen opbrengsten Totaal schulden Totaal eigen vermogen en schulden

7 GECONSOLIDEERD KASSTROOMOVERZICHT Jaar afgesloten op 31 december ( '000) Kasstromen uit bedrijfsactiviteiten Verlies vóór belastingen (19.995) (15.223) Aanpassingen voor: Afschrijvingen van immateriële vaste activa Afschrijvingen van materiële vaste activa (Winst)/verlies uit de verkoop van materiële vaste activa - (6) Kosten van op aandelen gebaseerde betalingen Financiële opbrengsten-netto (2.332) (5.503) Netto bewegingen in handelsvorderingen en overige vorderingen (3.646) Netto bewegingen in handelsschulden en overige schulden (6.799) Kasstromen uit bedrijfsactiviteiten (22.243) (15.086) Betaalde intresten (2) (6) Ontvangen intresten Betaalde belastingen - - Netto kasstromen uit bedrijfsactiviteiten (19.911) (9.583) Kasstromen uit investeringsactiviteiten Aankopen van materiële vaste activa (1.684) (3.308) Opbrengsten uit de verkoop van materiële vaste activa - 6 Aankopen van immateriële vaste activa (199) (229) Aankopen van voor verkoop beschikbare financiële activa - (36.000) Aankopen van kortetermijn investeringen - (29.500) Verkoop van voor verkoop beschikbare financiële activa Verkoop van kortetermijn investeringen Netto kasstromen uit investeringsactiviteiten (69.031) Kasstromen uit financieringsactiviteiten Opbrengsten uit de uitgifte van gewone aandelen Terugbetalingen van leningen (57) (113) Netto kasstromen uit financieringsactiviteiten Netto stijging (daling) in geldmiddelen en kasequivalenten (3.824) (78.356) Geldmiddelen en kasequivalenten - begin van het jaar Geldmiddelen en kasequivalenten - einde van het jaar

8 GECONSOLIDEERD MUTATIEOVERZICHT VAN HET EIGEN VERMOGEN Op aandelen gebaseerde Winsten/ (verlies) in Aandeelkapitaapremies Uitgifte- Overgedragen Totaal ( '000) betalingen verlies reële waarde vermogen Saldo op 31 december (44.197) Verlies van het jaar (15.223) Andere elementen van het totaal resultaat Voor verkoop beschikbare financiële activa (99) Totaal resultaat (15.223) (99) Warrantenplannen Op aandelen gebaseerde betalingen 644 Transacties met eigenaars Uitoefening van warranten 515 (141) Saldo op 31 december (59.420) (99) Verlies van het jaar (19.995) Andere elementen van het totaal resultaat Voor verkoop beschikbare financiële activa 111 Totaal resultaat (19.995) 111 Warrantenplannen Op aandelen gebaseerde betalingen Transacties met eigenaars Uitoefening van warranten 704 (178) Saldo op 31 december (79.415) einde- BELANGRIJKE KENNISGEVING INZAKE BELASTINGEN AAN AANDEELHOUDERS UIT DE VERENIGDE STATEN. Deze informatie wordt verstrekt aan aandeelhouders die zijn onderworpen aan de federale inkomstenbelastingen van de Verenigde Staten ( U.S. Holders ). Dit is mogelijk niet relevant voor andere personen. De Vennootschap heeft berekend dat ze verwacht te zullen kwalificeren als een passieve buitenlandse beleggingsonderneming ( passive foreign investment company / PFIC ) met betrekking tot het inkomstenjaar dat werd afgesloten op 31 december De Vennootschap verwacht niet te zullen kwalificeren als een PFIC met betrekking tot het inkomstenjaar afgesloten op 31 december Er kan evenwel geen enkele zekerheid worden gegeven dat de Vennootschap niet opnieuw zal kwalificeren als een PFIC in volgende belastingjaren aangezien de Vennootschap aanzienlijke passieve vermogensbestanddelen heeft in de vorm van geldmiddelen en kasequivalenten.

9 DE BELASTINGREGELS VAN DE VERENIGDE STATEN AANGAANDE PFIC S EN AANGAANDE DE TOEPASSING VAN DE BELASTINGSREGELS ZIJN COMPLEX EN INVESTEERDERS WORDEN TEN STERKSTE AANGERADEN OM HUN BELASTINGADVISEUR TE CONSULTEREN OVER DE AMERIKAANSE BELASTINGGEVOLGEN VAN DE PFIC REGELS OP UW INVESTERING IN DE VENNOOTSCHAP. DEZE KENNISGEVING KWALIFICEERT NIET ALS BELASTINGADVIES. Over Ablynx [Euronext Brussels: ABLX] - Ablynx is een biofarmaceutische onderneming die zich toelegt op het onderzoek naar en de ontwikkeling van Nanobodies, een nieuwe klasse van therapeutische proteïnen, op basis van fragmenten van enkel-domein antilichamen, voor diverse ernstige en levensbedreigende menselijke ziekten. Ablynx werd opgericht in 2001 in Gent en telt momenteel meer dan 230 werknemers. Ablynx sloot een succesvolle initiële beursintroductie (IPO) af op Euronext Brussels [ABLX] op 7 november Ablynx ontwikkelt een portfolio van op Nanobodies gebaseerde therapeutische programma s voor diverse belangrijke ziektegebieden, met inbegrip van ontstekingen, trombose, oncologie en de ziekte van Alzheimer. Ablynx heeft nu meer dan 25 programma s in haar therapeutische pijplijn, waaronder vier Nanobodies in klinische ontwikkeling. Tot op heden werden Nanobodies met succes gegenereerd tegen meer dan 190 eiwitdoelwitten, met inbegrip van verscheidene complexe doelwitten waaronder chemokines, GPCR s, ionkanalen en virussen, die typisch heel moeilijk te benaderen zijn met conventionele monoklonale antilichamen. Effectiviteitsgegevens werden bekomen in 28 in vivo modellen voor Nanobodies voor een waaier van verschillende doelwitten. Ablynx heeft een omvangrijke octrooipositie in het domein van Nanobodies voor toepassingen in de gezondheidszorg en bezit de exclusieve en wereldwijde rechten op meer dan 130 families van toegekende octrooien en lopende octrooiaanvragen, met inbegrip van de Hamers -octrooien die de basisstructuur, de samenstelling, de aanmaak en het gebruik van Nanobodies beschrijven. Ablynx heeft lopende onderzoeksovereenkomsten en belangrijke samenwerkingsakkoorden met verscheidene grote farmaceutische bedrijven, waaronder Boehringer Ingelheim, Merck Serono, Novartis en Pfizer (voorheen Wyeth Pharmaceuticals). Ablynx bouwt een uiteenlopende en brede portfolio van therapeutische Nanobodies uit, zowel via deze samenwerkingsovereenkomsten als via haar eigen interne onderzoeksprogramma s. Ablynx belangrijkste programma, ALX-0081, een nieuw anti-tromboticum dat intraveneus wordt toegediend, startte in september 2009 een Fase II studie in patiënten die een percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan. In december 2009 toonde Ablynx proof-of-concept aan met behulp van een biomerker voor ALX ALX- 0681, een subcutane toedieningsvorm van de nieuwe anti-trombotische Nanobody, en ook gericht tegen von Willebrand factor (vwf), heeft Fase I afgerond. In september 2009 heeft Ablynx partner Pfizer een Fase II studie in patiënten met reumatoïde artritis (RA) gestart met een anti-tnf-alfa Nanobody. In december 2009 startte Ablynx met een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-vergelijkende Fase I studie in gezonde postmenopauzale vrouwen met ALX-0141, een Nanobody gericht tegen het Ligand voor de Receptor Activator van de Nucleaire Factor kappa B (RANKL). ALX-0061, een anti-il6r Nanobody, is in preklinische ontwikkeling voor de behandeling van auto-immuun- en ontstekingsziekten. Nog recenter, in februari 2010, bereikte Ablynx haar criteria voor preklinische ontwikkeling voor ALX-0651, een Nanobody gericht tegen CXCR4, en Ablynx zal dit programma naar de kliniek brengen. CXCR4 speelt een belangrijke rol in celbeweging, tumorgroei en metastase. Nanobody is een geregistreerde merknaam van Ablynx NV.

10 Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met: Ablynx: Dr. Edwin Moses Voorzitter en CEO t: +32 (0) m: +44 (0) / +32 (0) e: edwin.moses@ablynx.com Eva-Lotta Allan Chief Business Officer t: +32 (0) m: +32 (0) / +44 (0) e: eva-lotta.allan@ablynx.com Wim Ottevaere Chief Financial Officer t: +32 (0) e: wim.ottevaere@ablynx.com College Hill Life Sciences: Sue Charles, Justine Lamond, Dr John McIntyre t: +44 (0) e: ablynx@collegehill.com Bepaalde verklaringen, overtuigingen en meningen uitgedrukt in dit document zijn toekomstgericht en weerspiegelen de huidige verwachtingen en projecties van de Vennootschap of, naargelang het geval, de bestuurders van de Vennootschap, over toekomstige gebeurtenissen. Uit hun aard houden toekomstgerichte verklaringen een aantal risico s, onzekerheden en vooronderstellingen in die ertoe zouden kunnen leiden dat de werkelijke resultaten of gebeurtenissen wezenlijk verschillen van deze uitgedrukt of gesuggereerd door de toekomstgerichte verklaringen. Deze risico's, onzekerheden en vooronderstellingen zouden een nadelige invloed kunnen hebben op de uitkomst en de financiële gevolgen van de plannen en gebeurtenissen die hierin worden beschreven. Heel wat factoren, met inbegrip van, maar niet beperkt tot, wijzigingen in de vraag, de concurrentie en de technologie, kunnen tot gevolg hebben dat werkelijke gebeurtenissen, prestaties of resultaten wezenlijk verschillen van enige geanticipeerde ontwikkeling. Toekomstgerichte verklaringen opgenomen in dit document aangaande tendensen of activiteiten uit het verleden mogen niet worden beschouwd als een verklaring dat dergelijke tendensen of activiteiten zich zullen voortzetten in de toekomst. Bijgevolg verklaart de Vennootschap uitdrukkelijk geen enkele verplichting of verbintenis op zich te nemen om enige update of herziening van enige toekomstgerichte verklaring opgenomen in dit document openbaar te maken ten gevolge van enige wijziging in de verwachtingen of enige wijziging in gebeurtenissen, voorwaarden, vooronderstellingen of omstandigheden waarop de toekomstgerichte verklaringen zijn gebaseerd. Noch de Vennootschap, noch haar raadgevers of vertegenwoordigers, noch enige moeder- of dochteronderneming of enige bedrijfsleider of werknemer daarvan, waarborgen dat de vooronderstellingen die aan de basis liggen van dergelijke toekomstgerichte verklaringen geen vergissingen bevatten, en geen van hen aanvaardt enige verantwoordelijkheid voor de toekomstige juistheid van de toekomstgerichte verklaringen opgenomen in dit document, of voor het zich daadwerkelijk voordoen van de voorspelde ontwikkelingen. U dient geen ongepast vertrouwen te stellen in toekomstgerichte verklaringen, die enkel gelden op datum van dit document.