Cardio3 BioSciences kondigt beursintroductie op NYSE Euronext Brussels en NYSE Euronext Paris aan

Transcriptie

1 Deze aankondiging vormt geen aanbieding tot verkoop, noch een uitnodiging voor een aanbieding om effecten te verwerven. Deze aankondiging is reclame en is geen prospectus. Beleggers zouden de aankoop van effecten waarnaar in deze aankondiging wordt verwezen, uitsluitend mogen baseren op informatie in het prospectus. Een prospectus werd goedgekeurd door de Belgische Autoriteit voor Financiële Diensten en Markten op 19 juni en gemeld aan de Franse Autorité des Marchés Financiers op 19 juni in overeenstemming met het Europees paspoortmechanisme voorzien door de Richtlijn 2003/71/EG. Het prospectus is gratis beschikbaar bij de vennootschap op verzoek via Het prospectus is ook beschikbaar op de website van de vennootschap ( Beleggen in de Aangeboden Aandelen houdt een hoge risicograad in. Voorafgaand aan enige investering in aandelen, dient de belegger de "Sectie Risicofactoren" te lezen, in het bijzonder de risico's met betrekking tot de beschrijving van de activiteiten van de Vennootschap (pagina's S-8 tot S-11 van de samenvatting) en meer in het algemeen, de risico's met betrekking tot de aandelen (vanaf pagina S-11 tot S-13 van de samenvatting). De belangrijkste activa van de Vennootschap zijn intellectuele eigendomsrechten aangaande technologieën die niet hebben geleid tot de commercialisatie van enig product. De Vennootschap is nooit winstgevend geweest en heeft nooit enig product gecommecialiseerd. Cardio3 BioSciences kondigt beursintroductie op NYSE Euronext Brussels en NYSE Euronext Paris aan Twee lange termijn investeerders vastgelegd voor EUR 13.95m Mont-Saint-Guibert, België, Het biotechnologische bedrijf Cardio3 BioSciences NV (Cardio3 BioSciences), een leider in de ontdekking en ontwikkeling van regeneratieve, beschermende en herstellende therapieën voor de behandeling van hartziekten, kondigde vandaag zijn beursintroductie op NYSE Euronext Brussels en NYSE Euronext Paris aan. Cardio3 BioSciences ontwikkelt C-Cure, zijn meest geavanceerde therapie, voor de behandeling van hartfalen, een van de belangrijkste onbeantwoorde medische behoeften ter wereld. C-Cure is een unieke celtherapie die gericht is op het herstel van beschadigd weefsel en de verbetering van de hartfunctie, klinische resultaten en levenskwaliteit. Na de positieve resultaten van het Fase II klinisch onderzoek wordt C-Cure momenteel getest in Europa in een Fase III-onderzoek (CHART-1 - cardiopoietische regeneratieve therapie voor congestief hartfalen). CHART-1 is s werelds eerste Fase III-onderzoek dat cardiale progenitorcellen gebruikt voor de behandeling van hartfalen. Samenvatting van het Aanbod

2 Een Aanbod om in te schrijven op maximaal nieuwe gewone aandelen, dat met maximaal 15% kan worden uitgebreid tot een totaal van nieuwe gewone aadelen Een overtoewijzingsoptie voor bijkomende aandelen gelijk aan maximaal 15% van het aantal nieuwe aandelen waarop is ingeschreven in het Aanbod, gedekt door een overtoewijzingswarrant. De prijsvork van het aanbod werd vastgelegd op een minimum van 16,65 en een maximum van 19,00 per aandeel. Het Aanbod omvat: o een openbaar aanbod in België en Frankrijk aan particuliere beleggers; o een plaatsing bij institutionele beleggers in bepaalde rechtsgebieden buiten de VS; o een private plaatsing in de VS bij "gekwalificeerde institutionele kopers" (qualified institutional buyers) op een wijze waarvoor volgens de Amerikaanse Securities Act geen registratie vereist is. De aanbodperiode loopt van 20 juni 2013 tot en met 3 juli 2013 (onder voorbehoud van vervroegde afsluiting of schorsing (de "Aanbodperiode")). De aandelen van de Vennootschap zullen worden toegelaten tot de notering op de gereglementeerde markten van NYSE Euronext Brussels en NYSE Euronext Paris. De verwachte datum van eerste (voorwaardelijke) verhandeling is 5 juli De verwachte datum van voltooiing van het aanbod is 9 juli Cardio3 heeft twee lange termijn investeerders vastgelegd voorafgaand aan de bookbuilding De investeerders hebben een commitment aangegaan ten belope van EUR 13.95m tegen elke prijs binnen de prijsvork. Dit laat Cardio3 BioSciences toe de grootte van de transactie te verhogen. SRIW groep als bestaande aandeelhouder committeert zich voor EUR 4.45m. PMV als nieuwe aandeelhouder committeert zich voor EUR 9.5m. Beide investeerders zullen een bevoorrechte toewijzing krijgen. Dr. Christian Homsy, CEO van Cardio3 BioSciences: Hartfalen gaat gepaard met hoge morbiditeit en mortaliteit en snel toenemende kosten voor de gezondheidszorg. Het blijft een zware last voor de patiënten, hun gezinnen en de maatschappij in het algemeen. Wij geloven dat C-Cure over het potentieel beschikt om een behandeling te worden die verder gaat dan symptoomverlichting en die hartweefsel helpt te genezen. Het zou zo een belangrijke doorbraak vormen in de behandelingsmogelijkheden voor patiënten met hartfalen. De opbrengst van onze beursintroductie zou ons in staat moeten stellen ons Europese Fase IIIonderzoek voor C-Cure uit te voeren, goedkeuring van de FDA te verkrijgen om ons Amerikaanse onderzoek te beginnen en de klinische onderzoeken te starten met een van onze pijplijnproducten voor acuut myocardinfarct (AMI), beter bekend als de hartaanval.

3 Op die manier denken wij dat we belangrijke nieuwe regeneratieve therapieën voor hartziekten op de markt kunnen brengen en waarde voor onze aandeelhouders kunnen genereren. Achtergrondinformatie over de Vennootschap Cardio3 BioSciences focust zich op de ontwikkeling van innovatieve therapieën voor de behandeling van cardiovasculaire ziekten. Zijn meest geavanceerde product is C-Cure, een celtherapie die momenteel wordt ontwikkeld voor de behandeling van chronisch hartfalen, een van de belangrijkste onbeantwoorde medische behoeften ter wereld. Wie 40 jaar oud is geworden, heeft één kans op vijf om hartfalen te ontwikkelen en, eenmaal de ziekte duidelijk is geworden, één kans op drie om binnen het jaar na de diagnose te overlijden (McMurray and Pfeffer zie verder). Cardio3 BioSciences schat dat meer dan 117 miljoen mensen wereldwijd lijden aan hartfalen, en dat dit aantal zou kunnen verdubbelen tegen Alleen in de VS al wordt er jaarlijks US$ 32 miljard uitgegeven aan patiënten met hartfalen (Go et al zie verder). C-Cure is een unieke therapie waarbij cellen uit het beenmerg van de patiënt worden genomen. Aan de hand van een propriëtair proces dat cardiopoiesis wordt genoemd, worden de cellen geherprogrammeerd, zodat ze zich ontwikkelen tot hartprecursorcellen om het normale proces van de hartontwikkeling bij het embryo en de genezing van het verzwakkende hart na te bootsen. Deze cellen, de zogeheten cardiopoietische cellen, worden vervolgens terug geïnjecteerd in het hart van de patiënt via een minimaal invasieve procedure met behulp van een propriëtaire katheter, de C- Cath ez, om het beschadigde weefsel te herstellen en de hartfunctie, klinische resultaten en levenskwaliteit te verbeteren. C-Cure bouwt voort op onderzoek door de Mayo Clinic (Rochester, Minnesota, VS), Cardio3 BioSciences en het Cardiovascular Centre Aalst (Aalst, België). Het product wordt momenteel in Europa getest in een Fase III-onderzoek (CHART-1), s werelds eerste Fase III-onderzoek dat cardiale progenitorcellen gebruikt voor de behandeling van hartfalen. Het CHART-1-onderzoek volgt op het succes van Cardio3 BioScience s Fase II-onderzoek van C-Cure, waarvan de resultaten recent werden gepubliceerd in het Journal of the American College of Cardiology (JACC) (Bartunek et al zie verder). Het onderzoek wees uit dat de behandeling met C-Cure resulteerde in: een verbetering in hartfunctie, die tot uiting kwam in een statistisch significante toename van 25% in de ejectiefractie van het linkerventrikel (left ventricular ejection fraction - LVEF) (p<0,0001);

4 een verbetering in het vermogen van patiënten om actief te zijn, die tot uiting kwam in een statistisch significante toename in inspanningscapaciteit zoals gemeten in de 6-minuten wandeltest (+77 m op 6 maanden tijd versus baseline in vergelijking met de controlegroep (p<0,01). Een begeleidend artikel in JACC (Murry et al zie verder) stelde dat Zes maanden na de behandeling vertoonde de celtherapiegroep een absolute verbetering van 7 procent in EF (ejectiefractie) boven de baseline, versus een niet-significante verandering in de controlegroep. Deze verbetering in EF is opmerkelijk, vooral gelet op de duur tussen het ischemische letsel en de celtherapie. Ze steekt gunstig af tegen onze beste therapieën voor hartfalen. Cardio3 BioSciences is voornemens een onderzoek te beginnen in de VS (het CHART-2-onderzoek) als en wanneer de FDA haar goedkeuring geeft. Het CHART-programma is ontworpen als twee pivotale studies om goedkeuring te verkrijgen voor de verkoop in Europa en de VS, ofwel afzonderlijk, ofwel samen met andere klinische onderzoeken. Naast C-Cure heeft Cardio3 BioSciences propriëtaire technologie ontwikkeld om de toedieningsefficiëntie van harttherapieën te optimaliseren. C-Cath ez is een intramyocardiale toedieningskatheter, ontwikkeld om de retentie van de myocardiale therapeutische stof te verbeteren. De Vennootschap heeft in april 2012 de CE-markering verkregen van de NSAI (een Ierse aangewezen instantie) en C-Cath ez is dan ook beschikbaar voor verkoop binnen de EER. De Vennootschap werkt ook samen met Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) en andere academische en kmo-partners met het oog op de ontwikkeling van een biologisch afbreekbare prothese voor de rechterventrikel uitstroombaan (right ventricular outflow tract, RVOT), ingezaaid met cellen en/of proteïnen, voor de behandeling van aangeboren afwijkingen van het hart, specifiek voor gevallen waar vervanging van de RVOT vereist is. De Vennootschap is aangesteld als de exploitatiebeheerder van het Europese consortium dat is opgericht voor de ontwikkeling van deze technologie (TEH-TUBE). TEH-TUBE is geslaagd voor de eerste selectie van het FP7-programma van de Europese Commissie en wacht op goedkeuring van de tweede in de tweede helft van Cardio3 BioSciences heeft ook programma s in vroege stadia die proteïnetherapieën gebruiken om acuut myocardinfarct (AMI), beter bekend als de hartaanval, te behandelen. Aanwending van de opbrengst De hoofddoelstellingen van dit Aanbod zijn het ondersteunen van de ontwikkeling van de Vennootschap, het verkrijgen van bijkomend werkkapitaal, het verstrekken van een openbare markt voor de Aandelen en het vereenvoudigen van de toegang van de Vennootschap tot openbare aandelenkapitaalmarkten in de toekomst.

5 De Vennootschap is voornemens de netto-opbrengst van het Aanbod te gebruiken om en voor: C-Cure te doen vooruitgaan naar CHART-1, de Internationale Fase III van de klinische studie, tot de openbare bekendmaking van de conclusies die kunnen worden getrokken uit de resultaten van het primaire eindpunt; in de VS toestemming te verkrijgen voor CHART-2; de preklinische ontwikkeling voort te zetten en eventueel de klinische ontwikkeling te starten van geselecteerde kandidaat-producten in AMI-indicaties; het ontdekkingsprogramma van de Vennootschap in een nieuwe fase te brengen en geselecteerde bijkomende kandidaat-producten van geavanceerd onderzoek naar preklinische ontwikkeling te brengen; potentiële toekomstige ontwikkelingen voor C-Cure ; de commercialisatie van C-Cath ez ; indien gepast, via de verkrijging van licenties, acquisities of gezamenlijke ontwikkeling toegang te krijgen tot nieuwe technologieplatformen die de positie van de Vennootschap versterken en haar expansie bevorderen; algemene bedrijfsdoeleinden, zoals algemene en administratieve kosten, investeringsuitgaven, werkkapitaalvereisten, en de uitbreiding, de handhaving en de verdediging van de intellectuele eigendom van de Vennootschap. Financiële tussenpersonen Kempen & Co is benoemd tot Global Coordinator en Kempen & Co en Invest Securities zijn benoemd tot Joint Bookrunners. Portzamparc acts as Selling Agent. Details van het Aanbod De Aanbodprijs zal tijdens de Aanbodperiode worden bepaald op basis van een bookbuildingprocedure waaraan uitsluitend institutionele beleggers kunnen deelnemen. De Aanbodprijs zal naar verwachting tussen 16,65 en 19,00 per aandeel bedragen. De toepasselijke Aanbodprijs zal in geen geval de bovengrens van de prijsvork overstijgen, hoewel hij wel onder de ondergrens van de prijsvork kan liggen. In overeenstemming met de Belgische reglementering mogen niet minder dan 10% van de Aangeboden Aandelen worden toegewezen aan particuliere beleggers in België. In overeenstemming met de Franse reglementering mogen niet minder dan 10% van de Aangeboden Aandelen worden toegewezen aan particuliere beleggers in België en Frankrijk. Het percentage Aangeboden Aandelen toegewezen aan particuliere beleggers kan hoger of lager zijn dan 10% van de Aangeboden Aandelen (mogelijk zelfs in aanzienlijke mate) indien de particuliere beleggers in totaal voor meer of minder hebben ingetekend dan dit percentage.

6 De Vennootschap heeft het recht om een kapitaalverhoging door te voeren voor een lager aantal aandelen. Het minimumbedrag voor het Aanbod, waaronder het Aanbod niet wordt voltooid, is 17 miljoen. De Vennootschap heeft de Global Coordinator, voor rekening van de Joint Bookrunners, een optie verleend voor de inschrijving op maximaal 15% van het aantal nieuwe aandelen toegewezen in het aanbod, tegen de Aanbodprijs, uitsluitend teneinde de Joint Bookrunners in staat te stellen eventuele overtoewijzingen te dekken. De overtoewijzingsoptie zal uitoefenbaar zijn gedurende een periode van 30 dagen vanaf de Noteringsdatum. Prospectus Het prospectus goedgekeurd door de FSMA is verkrijgbaar in het Engels.Een vertaling van het prospectus in het Frans en een samenvatting van het prospectus in het Frans en in het Nederlands is kosteloos beschikbaar voor beleggers op de maatschappelijke zetel van de Vennootschap, op het adres Axisparc Business Center, Rue Edouard Belin 12, 1435 Mont-Saint-Guibert, België, en het is verkrijgbaar op verzoek via telefoon (gratis uit Belgïe) of via Het prospectus is ook beschikbaar op de website van de vennootschap ( en op de website vand de FSMA ( Samenvatting tijdschema Date Event 21 juni 2013 Verwachte aanvang van de Aanbodperiode 3 juli 2013 Verwachte afsluiting van de Aanbodperiode 4 juli 2013 Verwachte toewijzingsdatum van de nieuwe aandelen aan investeerders Verwachte publicatiedatum van de Aanbodprijs en de resultaten van het aanbod 5 juli 2013 Verwachte noteringsdatum (notering en aanvang van (voorwaardelijke) verhandeling 9 juli 2013 Verwachte voltooiingsdatum van het aanbod (betaling, settlement en levering) [ ]***EINDE*** Voor nadere informatie kunt u contact opnemen met:

7 Cardio3 BioSciences Dr Christian Homsy, CEO Anne Portzenheim, Communication Manager Tel: +32 (0) Cardio3 BioSciences Cardio3 BioSciences is een toonaangevend Belgisch biotechbedrijf dat zich richt op het onderzoek naar en de ontwikkeling van regeneratieve beschermende en herstellende therapieën voor de behandeling van hartziekten. Het bedrijf werd opgericht in 2007 en is gevestigd in Wallonië (België). Cardio3 BioSciences maakt gebruik van onderzoekssamenwerkingen in de VS en in Europa met Mayo Clinic (Rochester-MN) en het Cardiovasculair Centrum Aalst (België). Het belangrijkste kandidaat-product van het bedrijf, C-Cure, is een innovatief farmaceutisch product dat bestaat uit autologe cardiale voorloper-stamcellen. C-Cure is gebaseerd op baanbrekend onderzoek aan de Mayo Clinic dat leidde tot de ontdekking van cardiopoiesis, een proces dat in adulte stamcellen de natuurlijke signalen nabootst die in de eerste levensfasen worden afgescheiden tijdens de ontwikkeling van het hartweefsel. Cardio3 BioSciences heeft ook C-Cath ez ontwikkeld, de injectiecatheter van de volgende generatie, die diagnostische en therapeutische middelen met een hogere effectiviteit toedient in het myocard. Bartunek, J., A. Behfar, D. Dolatabadi, M. Vanderheyden, M. Ostojic, J. Dens, B. E. Nakadi, M. Banovic, B. Beleslin, M. Vrolix, V. Legrand, C. Vrints, J. L. Vanoverschelde, R. Crespo-Diaz, C. Homsy, M. Tendera, S. Waldman, W. Wijns and A. Terzic (2013). "Cardiopoietic stem cell therapy in heart failure The C-CURE multicenter randomized trial with lineage-specified biologics." J Am Coll Cardiol. Go, A. S., D. Mozaffarian, V. r. L. Roger, E. J. Benjamin, J. D. Berry, W. B. Borden, D. M. Bravata, S. Dai, E. S. Ford, C. S. Fox, S. Franco, H. J. Fullerton, C. Gillespie, S. M. Hailpern, J. A. Heit, V. J. Howard, M. D. Huffman, B. M. Kissela, S. J. Kittner, D. T. Lackland, J. H. Lichtman, L. D. Lisabeth, D. Magid, G. M. Marcus, A. Marelli, D. B. Matchar, D. K. McGuire, E. R. Mohler, C. S. Moy, M. E. Mussolino, G. Nichol, N. P. Paynter, P. J. Schreiner, P. D. Sorlie, J. Stein, T. N. Turan, S. S. Virani, N. D. Wong, D. Woo and M. B. Turner (2013). "Heart Disease and Stroke Statistics 2013 Update: A Report From the American Heart Association." Circulation 127(1): e6-e245. McMurray, J. J. and M. A. Pfeffer (2005). "Heart failure." Lancet 365(9474): Murry, C. E., N. J. Palpant and W. R. Maclellan (2013). "Cardiopoietry in Motion: Primed Mesenchymal Stem Cells for Ischemic Cardiomyopathy." J Am Coll Cardiol. In overeenstemming met de Bayh-Dole Act heeft de Mayo Clinic de onderliggende technologie voor C-Cure in licentie gegeven aan Cardio3 BioSciences en ontving het in ruil voor de licentie een

8 aandelenparticipatie in de vennootschap. Mayo Clinic, en de uitvinders van de technologie Dr. Andre Terzic en Dr. Atta Behfar, hebben een financieel belang in de technologie die voortvloeit uit dit onderzoek. Terwijl er tot op heden geen royalty's werden verworven, heeft Mayo Clinic recht op toekomstige royalty's, die gedeeld zullen worden met doctors Terzic en Behfar in overeenstemming met het "Royalty Sharing"-beleid van de Mayo Clinic. C3BS-CQR-1, C-Cure, C-Cath, Cardio3 BioSciences en de Cardio3 BioSciences en C-Cath logo s zijn handelsmerken of geregistreerde handelsmerken van Cardio3 BioSciences NV, in België, andere landen, of beide. Naast de historische feiten of verklaringen van de huidige toestand, omvat dit persbericht toekomstgerichte verklaringen, die een weerspiegeling zijn van onze huidige verwachtingen en vooruitzichten betreffende toekomstige ontwikkelingen. Ze houden bepaalde bekende en onbekende risico s, onzekerheden en veronderstellingen in die tot gevolg zouden kunnen hebben dat de werkelijke resultaten of gebeurtenissen in aanzienlijke mate verschillen van de resultaten of gebeurtenissen die impliciet of expliciet weergegeven worden door de toekomstgerichte mededelingen. Deze risico's, onzekerheden en veronderstellingen kunnen een negatieve weerslag hebben op de afloop en de financiële gevolgen van de in dit document beschreven plannen en gebeurtenissen. De toekomstgerichte verklaringen worden verder bepaald door belangrijke factoren, die tot gevolg zouden kunnen hebben dat de werkelijke resultaten in aanzienlijke mate verschillen van de resultaten die worden beschreven in de toekomstgerichte mededelingen, waaronder de tijdige indiening en goedkeuring van verwachte aanvragen tot goedkeuring; de succesvolle start en voltooiing van de vereiste Fase III-onderzoeken; bijkomende klinische resultaten die het gebruik van volwassen autologe stamcellen om hartfalen te behandelen valideren; het voldoen aan reglementaire en andere vereisten; en de acties van regulerende instanties en andere overheden. Als resultaat van deze factoren wordt beleggers en potentiële beleggers erop gewezen dat zij zich niet op toekomstgerichte verklaringen mogen baseren. Wij doen afstand van enige intentie of verplichting om toekomstgerichte verklaringen bij te werken of te herzien, zij het op basis van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen of andere. Deze aankondiging vormt geen aanbieding tot verkoop, noch een uitnodiging voor een aanbieding om effecten te verwerven. Deze aankondiging is reclame en geen prospectus. Beleggers zouden de aankoop van effecten waarnaar in deze aankondiging wordt verwezen, uitsluitend mogen baseren op het prospectus goedgekeurd door de FSMA en gemeld aan de AMF in overeenstemming met het Europees paspoortmechanisme voorzien door de Richtlijn 2003/71/EG (met inbegrip van de risicofactoren met betrekking tot de activiteit van de Vennootschap (zie 'Samenvatting D1" op de pagina s S8 tot S11 evenals de risicofactoren verbonden aan het aanbod (zie "Samenvatting D3" op de pagina s S11 tot S13)). Investeringen waar deze aankondiging betrekking op heeft, kunnen de belegger blootstellen aan een aanzienlijk risico van verlies van het volledige of een gedeelte van geïnvesteerde bedrag. Personen die zulke investeringen overwegen, dienen advies in te winnen bij een bevoegde persoon die gespecialiseerd is in het verstrekken van advies voor dergelijke beleggingen. Deze aankondiging vormt geen aanbeveling in verband met het voorgenomen aanbod. De waarde van de aandelen kan zowel dalen als stijgen. Potentiële beleggers dienen een professioneel adviseur te raadplegen inzake de geschiktheid van het aanbod voor de betrokkene. Deze aankondiging vormt geen aanbieding van effecten in de Verenigde Staten van Amerika. De effecten vermeld in dit document zijn niet and zullen niet worden geregistreerd onder de U.S. Securities Act van 1933, zoals gewijzigd (de "Securities Act") en mogen niet worden aangeboden of verkocht in de Verenigde Staten van Amerika, behalve krachtens een registratie of in het kader van een vrijstelling van de registratievereisten onder de Securities Act. Er zal geen publieke aanbieding van de effecten gedaan worden in de Verenigde Staten van Amerika.

9 De vennootschap heeft geen publieke aanbieding van effecten toegestaan in een Lidstaat van de Europese Economische Ruimte andere dan België en Frankrijk. Met betrekking tot de Lidstaten van de Europese Economische Ruimte andere dan België en Frankrijk die de Prospectusrichtlijn hebben geïmplementeerd (elk een "Betrokken Lidstaat") werd geen enkele handeling gesteld en zal geen enkele handeling worden gesteld om een aanbieding van effecten aan het publiek mogelijk te maken die de publicatie van een prospectus in een Betrokken Lidstaat zal vereisen. Bijgevolg mogen de effecten slechts worden aangeboden en zullen deze slechts worden aangeboden in een Betrokken Lidstaat aan gekwalificeerde beleggers in deze Betrokken Lidstaat in de zin van de Prospectusrichtlijn. In deze paragraaf betekent de uitdrukking "aanbieding van effecten aan het publiek" in elke Betrokken Lidstaat een in om het even welke vorm en met om het even welk middel tot personen gerichte mededeling waarin voldoende informatie over de voorwaarden van de aanbieding en de aangeboden effecten wordt verstrekt om een belegger in staat te stellen tot aankoop van of inschrijving op deze effecten te besluiten, zoals deze definitie eventueel werd gewijzigd in de Betrokken Lidstaat via elk middel tot implementatie van de Prospectusrichtlijn en betekent de uitdrukking "Prospectusrichtlijn" de Richtlijn 2003/71/CE (zoals gewijzigd) en omvat zij elke implementerende maatregel in elke Betrokken Lidstaat. Deze mededeling is uitsluitend geadresseerd en gericht aan (i) personen buiten het Verenigd Koninkrijk of (ii) "Investment Professionals" in de zin van artikel 19(5) van de Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 (de "Order") of (iii) entiteiten met een groot vermogen of andere personen aan wie deze mededeling regelmatig gedaan kan worden, die vallen onder artikel 49 (2)(a) tot (d) van de Order (waarbij naar al deze personen gezamenlijk wordt verwezen als "Relevante Personen"). Alle beleggingen of beleggingsactiviteiten waarop deze mededeling betrekking heeft, zijn alleen beschikbaar voor Relevante Personen en kunnen alleen worden uitgeoefend door Relevante Personen. Personen die geen Relevante Personen zijn, mogen niet op dit document of op de inhoud ervan vertrouwen of er gevolg aan geven.