Toedienlijst Mabease, arm B, R-CHOP 21, i.v.
|
|
- Dina Aerts
- 5 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst Mabease, arm B, R-CHOP 21, i.v. Specialisme : IHMP Cyclusduur : 21 dagen Totaal : 8 Afspraakcode : MABEASE1 (arm A en B kuur 1) 07:00 uur : MABEASE-B2 (arm B kuur 2) 03:30 uur Dag Kuur: 1, Dag 1 Inloop -tijd (hr:min) Geneesmiddel Dosering Toediening Pompstand (ml/uur) TIV Toelichting (ml) 1 RR, pols, temp Prednisolon 25 mg iv bolus Clemastine 2 mg iv bolus Paracetamol 1000 mg p.o 30 minuten wachten 375 mg/m² iv 25 12,5 a.b. 00:30 Rituximab 2 mg/ml 00: ,5 00: : rest Ondansetron 8 mg iv bolus 00:15 Doxorubicine 50 mg/m² iv c. d. in folie, 00:15 Vincristine 1,4 mg/m² max. 2 mg iv d. e. 00:30 Cyclofosfamide 750 mg/m² iv Prednisolon 100 mg p.o dag 1 t/m 5 Verpleegkundige instructies: a. Bij het langzame schema RR, pols en temperatuur het eerste uur à 15 minuten, daarna elk uur, invullen op observatielijst. b. Vooraf aan de start van de Rituximab de infuuspomp op nul zetten, teneinde het totale toegediende hoeveelheid eindvolume te kunnen noteren. c. Bij infusie via CVC: spoel infuuslijn vooraf met 50 ml infusievloeistof. d. Kies voor een infusiesnelheid afhankelijk van de plaats, dikte en conditie van de vene. e. Bij vaatirritatie: spoel de vene extra na met NaCl 0,9 %. Stel de patiënt gerust wat betreft mogelijk roodgekleurde urine. Adviseer de patiënt de 1 e 48 uur na infusie geen contactlenzen te dragen. Instrueer de patiënt neuropathische klachten te melden aan de behandelend arts. Adviseer de patiënt extra te drinken en urine snel uit te plassen. Instrueer de patiënt geen grapefruit en pompelmoes te eten en geen grapefruitsap en pompelmoessap te drinken. Adviseer de patiënt Prednisolon s morgens in te nemen. Check PCP profylaxe. Navragen of vragenlijst is ingevuld bij kuur 3 en 8 Mabease arm B 21/versie 1: /IHMP v Imhoff, Gelderloos/de Vries/INDC Hooghuis Pagina 1 van 6
2 Kuur 2, dag 1 Dag Inloop -tijd (hr:min) Geneesmiddel Dosering Toediening Pompstand (ml/uur) TIV Toelichting (ml) 1 RR, pols, temp Prednisolon 25 mg iv bolus Clemastine 2 mg iv bolus Paracetamol 1000 mg p.o 00:10 Rituximab 2 mg/ml 375 mg/m² * 30 minuten wachten iv b. RR, pols, temp 00:50 f.** rest 00:15 Doxorubicine 50 mg/m² iv c. d. in folie, 00:15 Vincristine 1,4 mg/m² max. 2 mg iv d. e. 00:30 Cyclofosfamide 750 mg/m² iv Prednisolon 100 mg p.o dag 1 t/m 5 ** Atmar, J., Review of the Safety and Feasibility of Rapid Infusion of Rituximab. (2010). Journal of oncology practice, 6, vol.2, Verpleegkundige instructies: a. Bij het langzame schema RR, pols en temperatuur het eerste uur à 15 minuten, daarna elk uur, invullen op observatielijst. b. Vooraf aan de start van de Rituximab de infuuspomp op nul zetten, teneinde het totale toegediende hoeveelheid eindvolume te kunnen noteren. c. Bij infusie via CVC: spoel infuuslijn vooraf met 50 ml infusievloeistof. d. Kies voor een infusiesnelheid afhankelijk van de plaats, dikte en conditie van de vene. e. Bij vaatirritatie: spoel de vene extra na met NaCl 0,9 %. Stel de patiënt gerust wat betreft mogelijk roodgekleurde urine. Adviseer de patiënt de 1 e 48 uur na infusie geen contactlenzen te dragen. Instrueer de patiënt neuropathische klachten te melden aan de behandelend arts. Adviseer de patiënt extra te drinken en urine snel uit te plassen. Instrueer de patiënt geen grapefruit en pompelmoes te eten en geen grapefruitsap en pompelmoessap te drinken. Adviseer de patiënt Prednisolon s morgens in te nemen. Check PCP profylaxe. Navragen of vragenlijst is ingevuld bij kuur 3 en 8 Mabease arm B 21/versie 1: /IHMP v Imhoff, Gelderloos/de Vries/INDC Hooghuis Pagina 2 van 6
3 Achtergrondinformatie Mabease, arm B, R-CHOP i.v. Informatie over het protocol: Een vergelijkende, gerandomiseerde, parallelgroep, multicenter fase IIIB studie om de effectiviteit te bestuderen van subcutaan(sc) toegediende Rituximab versus intraveneus(iv) toegediende Rituximab, beide in combinatie met CHOP(R-CHOP) bij niet eerder behandelde patiënten met CD20 positieve Diffuus Grootcellig B cel Lymfoom(DLBCL).. - De behandeling in beide groepen bestaat uit 8 cycli Rituximab, in combinatie met of 8 cycli CHOP-21, 8 cycli CHOP-14 of 6 cycli CHOP-14(deze patiënten krijgen na het eindigen van de CHOP behandeling nog 2 cycli Rituximab om de 8 cycli vol te maken). - Patiënten uit de SC groep(arm A) zullen de eerste Rituximab i.v. ontvangen, bij afwezigheid van reacties wordt het vervolg gegeven als 7 keer een sc injectie. - Patiënten uit de IV groep(arm B) krijgen alle 8 giften Rituximab intraveneus. Indicatie: patiënten van jaar met voorheen onbehandelde CD-20 positieve Diffuus Grootcellig B cel Lymfoom(DLBCL). Geschikte patiënten zullen worden gerandomiseerd in een 2:1 verhouding Evaluatie: na inductie elke 3 maanden in de eerste 2 jaar en daarna elke 6 maanden tot het eind van de studie. Informatie over de geneesmiddelen: Rituximab - Synoniem: Mabthera - Eigenschappen: Rituximab is een genetisch geconstrueerd chimerisch muis/humaan monoklonaal antilichaam. Rituximab bindt zich specifiek aan het transmembraanantigeen CD20, een niet-geglycosyleerd fosfoproteïne, voorkomend op jonge en volwassen B-cellen. Dit antigeen komt tot expressie bij meer dan 95% van alle B-cel non-hodgkin lymfomen. - Protocollaire standaard dosis: 375 mg/m², concentratie 2 mg/ml, bij s.c. toediening: 120 mg/ml, 1400 mg/11.7 ml per gift. Doxorubicine - Synoniem: Adriamycine - Eigenschappen: Cytostaticum behorende tot de antibiotica - Protocollaire standaard dosis: 50 mg/m² - Excreta: 6 dagen Vincristine - Synoniem: leurocristine, Oncovin - Eigenschappen: Antimitotisch cytostaticum behorende tot de vinca-alkaloïden - Protocollaire standaard dosis: 1,4 mg/m², max 2 mg - Excreta: 2 dagen Cyclofosfamide - Synoniem: Endoxan - Eigenschappen: Cytostaticum behorende tot de alkylerende middelen - Protocollaire dosis: 750 mg/m² - Excreta: 3 dagen Bijwerkingen/complicaties: Rituximab: - hypotensie - koorts en evt. koude rilling - Infusie-reacties: milde of matige infusie gerelateerde reacties, anafylactische shock, tumorlysis, met ook de kans op het vrijkomen van kalium en daardoor hartritmestoornissen, voornamelijk bij hoog aantal circulerende lymfoomcellen. cytokine release syndrome : o.a. koorts, rillingen, hypotensie, bronchospasmen, angio-oedeem Mabease arm B 21/versie 1: /IHMP v Imhoff, Gelderloos/de Vries/INDC Hooghuis Pagina 3 van 6
4 - pulmonale reacties (bronchospasmen) - hoofdpijn (zelden) - oedeem van tong en keel (zelden) Doxorubicine: - beenmergsuppressie - stomatitis, misselijkheid, braken en diarree - haaruitval - cardiotoxiciteit (boven cumulatieve dosering) Vincristine: - beenmergsuppressie - polyneuropathie, waardoor obstipatie, soms ileus, depressie, hallucinaties - perifere neuropathie, loopstoornissen, ptosis - misselijkheid en braken - haaruitval - irritatie op de plek van injectie Cyclofosfamide: - beenmergsuppressie - misselijkheid en braken - haaruitval - haemorrhagische necrotiserende cystitis - steriliteit - tijdens toediening: prikkeling van neus en hoofd Verpleegkundige toelichting en - instructies: Co-medicatie -Dag 1 s ochtends Ondansetron 1 x 8 mg/p.o. of i.v voor infuus. s Avonds 8 mg/p.o -Dag 2: 2 x dd 8 mg/p.o -Evt 2 x dd 8 mg/p.o zolang als nodig is: max 3 dagen -Duphalac 3 x dd 5-15 ml/p.o ter voorkoming van obstipatie De patiënt krijgt zonodig Allopurinol 300 mg po voorgeschreven gedurende de eerste kuur Doxorubicine: - Doxorubicine vormt een neerslag met heparine (cave: bij gebruik van implanteerbare toedieningssystemen eerst doorspuiten met 0,9% NaCl). - De urine kan roodgekleurd zijn en in uitzonderlijke gevallen ook het traanvocht. Dit kan mogelijk aanleiding geven tot verkleuring van contactlenzen. Het is daarom aan te raden deze de eerste 48 uur na toediening niet te dragen. - Extravasatie kan ernstige weefselreacties tot gevolg hebben. - Afspraak op E2VA: Doxorubicine nooit 2 x door dezelfde vene geven. Vincristine: - Extravasatie kan ernstige weefselreacties tot gevolg hebben. - De neurologische toxiciteit is de belangrijkste bijwerking van Vincristine. Neurologische toxiciteit is dosis en leeftijd gerelateerd. In het algemeen zijn de bijwerkingen reversibel. - De Vincristine dosring wordt verminderd bij neurotoxiciteit. Cyclofosfamide: - Het risico op cystitis wordt verminderd door een ruime diurese. - Cyclofosfamide vóór uur toedienen, zodat de metabolieten zijn uitgescheiden voor de nacht. - Grapefruit en pompelmoes bevatten een verbinding die de werking van cyclofosfamide kan verminderen. Prednisolon kan onder andere euforie en slapeloosheid als bijwerking hebben, daarom kan Prednisolon het beste s morgens ingenomen worden. Mabease arm B 21/versie 1: /IHMP v Imhoff, Gelderloos/de Vries/INDC Hooghuis Pagina 4 van 6
5 Rituximab: - In het schema betreft het steeds dezelfde infuuszak met Rituximab, waarbij de infuussnelheid steeds opgehoogd wordt. - Als de infuuszak leeg is, heeft de patiënt zijn/haar totale hoeveelheid mg/m² gehad, de tijden kunnen dus afwijken. - De concentratie van Rituximab is standaard 2 mg/ml. - Zorg dat in de buurt ligt: - Adrenaline (Epinefrine) - Prednisolon - Clemastine (Tavegil) - Hang klaar: Een extra infuussysteem met een driewegkraan gevuld met NaCl 0,9%. Deze lijn kan gebruikt worden als er een allergische reactie optreedt. - Indien complicaties optreden tijdens inlopen: - Zet de lijn met Rituximab STOP. - Sluit extra infuussysteem met NaCl 0,9% aan en zet de lijn open. - Laat een collega de specialist en arts assistent waarschuwen - Doe controles: RR, Pols en Temperatuur. - Bed in Trendelenburg - In overleg met specialist: - Indien na enige tijd de klachten verdwijnen of verminderen mag de toediening hervat worden met de helft van de voorgaande infusiesnelheid. - Controles indien complicaties tijdens toediening: - Gedurende de rest van de toediening de controles à 15 min. Tot 1 uur na het inlopen van het infuus. Toelichting op hervatten toediening: De infusiesnelheid weer opstarten met de helft van de infusiesnelheid waarbij de patiënt klachten kreeg. Bijv. patiënt krijgt klachten bij een infusiesnelheid van 200 ml/uur (2 mg/ml). Na het afnemen/verdwijnen van de klachten kan de toediening hervat worden (IN OVERLEG MET SPECIALIST) met een infusiesnelheid van 100 ml/uur(2 mg/ml). DAN NIET MEER OPHOGEN. Indien t.g.v. een reactie tijdens de eerste kuur de volledige dosis Rituximab niet is gegeven en er opnieuw een reactie optreedt bij de tweede kuur en daardoor geen volledige dosis is toegediend gaat de patiënt uit de studie. Bij beide armen van de studie wordt de Rituximab altijd vooraf aan de chemotherapie gegeven met uitzondering van de Prednisolon p.o. Bij patiënten in beide armen, die bij de interimstagiering een CU/CRu behalen kan volstaan worden met nog 2 aanvullende cycli R-CHOP-21 en daarna nog 2 cycli Rituximab, om het totaal van 8 cycli Rituximab te bereiken. Patiënten, die onder het R- CHOP-14 regime vallen en wel CU/Cru behalen bij de interimstagiering, krijgen wel alle 6 R-CHOP behandelingen, gevolgd door 2 cycli Rituximab. Er is geen dosisreductie mogelijk voor Rituximab. Als de chemotherapie wordt uitgesteld, moet de Rituximab ook worden uitgesteld. Patiënten mogen een maand vooraf aan de studie geen langdurige behandeling met corticosteroïden ondergaan, behalve intermitterende Dexamethason tegen misselijkheid of als behandeling van exacerbatie van Astma of een andere respiratoire aandoening Onderzoeksarts: G.W. van Imhoff Researchverpleegkundige: M. Gelderloos/F.G. de Vries - Levering: Apotheek Cytostatica Mabease arm B 21/versie 1: /IHMP v Imhoff, Gelderloos/de Vries/INDC Hooghuis Pagina 5 van 6
6 Controlelijst studie Mabease, R-CHOP, i.v. Specialisme: IHMP Ponsplaatje Datum :.. Kuur :.. Tijd binnenkomst:. Tijd vertrek: Controles Pols RR AH Temp Starttijd Rituximab: Einde infusie: i.v. Voorgeschreven dosis: mg Toegediende dosis:.mg Volledige dosis gegeven Ja Nee Reden: Mabease arm B 21/versie 1: /IHMP v Imhoff, Gelderloos/de Vries/INDC Hooghuis Pagina 6 van 6
Toedienlijst Mabease, arm A, R-CHOP 14, sc
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst Mabease, arm A, R-CHOP 14, sc Specialisme : IHMP Cyclusduur : 14 dagen Totaal : 8 Afspraakcode : MABEASE1 (arm A en B kuur 1) 07:00 uur : MABEASE-A2 (arm A
Nadere informatieToedienlijst HOVON 84 arm A, R-CHOP14, 12 NAT01288
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst HOVON 84 arm A, R-CHOP14, 12 NAT01288 Specialisme : IHMP Interval :2 weken Totaal :8 Bruto behandeltijd: langzaam schema: 06:30 uur, snel schema: 04:00 uur
Nadere informatieAfspraakcodes DC: RCOP1 (kuur 1): 6 uur 15 min RCOP2 (vanaf kuur 2): 3 uur 45 min
In studieverband :.. Buiten studieverband R-COP Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
Nadere informatieNaam Pat.: Geb.dat.: Start kuur:
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst BEACOPP standaard Specialisme : IHMP Interval :3 weken Totaal :4 Bruto behandeltijd:dag 1: 02:30, dag 2, 3 en 8: 01:30 Kuurdag 1 Inloop -tijd (hr:min) Geneesmiddel
Nadere informatieHOVON140, Fludarabine, Cyclofosfamide, Rituximab(FCR), Standaard behandeling 65 jaar, kuur 2 en verder
HOVON140, Fludarabine, Cyclofosfamide, Rituximab(FCR), Standaard behandeling 65 jaar, kuur 2 en verder Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT:
Nadere informatieToedienlijst HOVON 91 Arm B, CHOP14 Alemtuzumab
Toedienlijst HOVON 91 Arm B, CHOP14 Alemtuzumab Specialisme: IHMP Pre-fase, Kuur 1 dag -6 00:15 Vincristine 1 mg iv b. c. In max. 15 min. Prednisolon 100 mg p.o dag -6, -5, -4, -3, -2, -1, 0 Kuur 1 t/m
Nadere informatieToedienlijst HOVON 90 Arm B, CHOP14 Alemtuzumab
Toedienlijst HOVON 90 Arm B, CHOP14 Alemtuzumab Specialisme: IHMP Pre-fase, Kuur 1 dag -6 00:15 Vincristine 1 mg iv b. c. In max. 15 min. Prednisolon 100 mg p.o dag -6, -5, -4, -3, -2, -1, 0 Kuur 1 t/m
Nadere informatieToedienlijst Promace-COPP
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst Promace-COPP Specialisme : IHMP Interval :à 4 weken, dag 29 = dag 1 Totaal :6 Bruto behandeltijd:kuurdag 1: 02:30 kuurdag 8: 01:00 kuurdag 15: 04:00 Kuurdag
Nadere informatieTherapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 02221
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 140, Bendamustine, Rituximab (BR) Standaard behandeling voor patiënten> 65 jaar KUUR 2 en verder Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens:
Nadere informatieAfspraakcodes DC: RITUXBEND1 (kuur 1) 7 uur RITUXBEND2 ( kuur2) 3 uur BENDAMUSTI (dag2)1,5 uur
In studieverband :.. BENDAMUSTINE, RITUXIMAB NHL Buiten studieverband Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 2-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte
Nadere informatieOpmerkingen: Inductie 1, level 2, kuur 1 LET OP: alleen kuur 1 (langzaam R schema):
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 109 inductie 1, level 2 Rituximab, Chloorambucil, Lenalidomide Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT
Nadere informatieToedienlijst HOVON 85, R-PECC, Rituximab/Zevalin
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst HOVON 85, R-PECC, Rituximab/Zevalin Specialisme: IHMP R-PECC Kuur1/ Dag 1 (langzame schema) 01:30 01:00 RR, pols, temp Prednisolon 40 mg/m² iv bolus 30 min
Nadere informatieMACOP-B GENEESMIDDEL. dagelijks PREDNISOLON p.o. 75 mg recept arts. 1 ONDANSETRON iv 8 mg bolus 1 00:15 DOXORUBICINE 50 mg/m² in ml NaCl 0.
In studieverband :.. Buiten studieverband MACOP-B Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp
Nadere informatieBENDAMUSTINE, RITUXIMAB CLL
In studieverband :.. Buiten studieverband BENDAMUSTINE, RITUXIMAB CLL Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht
Nadere informatieTherapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12NAT: 02069
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 124, Fase 2, Inductie: Ixazomib, Rituximab, Dexamethason Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12NAT:
Nadere informatieTherapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01702
In studieverband :.. Buiten studieverband SHINE PCI32765MCL3002 maintenance: ibrutinib/placebo, rituximab Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT:
Nadere informatieToedienlijst Cyclofosfamide (met Uromitexan), Rituximab (1e kuur)
Toedienlijst (met ), Rituximab (1e kuur) Specialisme: IREP, IKIP Maand 1, Dag 1 (Rituximab: langzaam schema) (ml/uur) a Hang 2 lijnen klaar, b Ondansetron 8 mg iv Start met lijn 1: 00:15 Methylprednisolon
Nadere informatieTherapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.
In studieverband :.. Buiten studieverband ALL UMCG SCHEMA MAINTENANCE Patiëntsticker: Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht
Nadere informatieBEACOPP escalated. Eerste kuur dag 1 t/m 3 klinisch volle dosis onafhankelijk bloedbeeld, vervolg kuren poliklinisch.
In studieverband :.. Buiten studieverband BEACOPP escalated Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 2-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht
Nadere informatieCode kuur E2. Naam + paraaf arts. ** MVK = op medicatie verantwoordingskaart aftekenen Dosis Pomp- Paraaf 1 Paraaf 2= aanhangen
In studieverband Buiten studieverband HD-ARA-C (mobilisatiekuur) Kuur 1 en 2 (omcirkelen welke het betreft) Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT:
Nadere informatieSAMENVATTING Mabease (MO28107)
SAMENVATTING Mabease (MO28107) TITEL A Comperatieve, Randomized, Parallelgroup, multi-centre, Phase IIIB study to investigate the efficacy of subcutaneous Rituximab versus intravenous Rituximab both in
Nadere informatie1 a. RR, pols, ah, temp, gewicht Dexamethason (thuis) (op dag 1,2,8,9,15,16,22,23)
Andromeda, Daratumumab-CyBorD, Arm B, inductiekuur cyclus 1 en 2 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP 12-NAT: 02274 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp
Nadere informatieCode kuur E2: Dosisreductie:
Betalutin Lymrit, fase IIb studie folliculair lymfoom Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling IHM Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica 12-NAT: 02299 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) Gefaxt
Nadere informatiea. RR, pols, ah, temp, gewicht Dexamethason (thuis) (op dag 1,2,8,9,15,16,22,23)
Andromeda, -CyBorD, Arm B, inductiekuur cyclus 3 t/m 6 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP 12-NAT: 02274 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
Nadere informatiea. RR, pols, ah, temp, gewicht Dexamethason (thuis) (op dag 1,2,8,9,15,16,22,23)
Andromeda, Daratumumab-CyBorD, Arm B, inductiekuur cyclus 3 t/m 6 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP 12-NAT: 02274 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp
Nadere informatieAndromeda, CyBorD, Arm A, inductiekuur Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP
Andromeda, CyBorD, Arm A, inductiekuur Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP 12-NAT: 02274 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) Gefaxt naar apotheek
Nadere informatieSHINE PCI32765MCL3002 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01702
In studieverband :.. Buiten studieverband SHINE PCI32765MCL3002 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01702 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp
Nadere informatieToedienlijst HOVON 95 Multipel Myeloom, 12 NAT 01553
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst HOVON 95 Multipel Myeloom, 12 NAT 01553 Specialisme : IHMP Cyclusduur : Kuur VCD: 4 kuren: Cyclus 1: dag 1-21; Cyclus 2: dag 22-42; Cyclus 3: dag 43-63 Kuur
Nadere informatieToedienlijst Cyclofosfamide: eurolupus schema
Toedienlijst Cyclofosfamide: eurolupus schema Therapielijst\aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
Nadere informatieHOVON 131 CASSIOPEIA Arm B DARATUMUMAB MAINTENANCE
In studieverband :.. Buiten studieverband Patiëntsticker: HOVON 3 CASSIOPEIA Arm B DARATUMUMAB MAINTENANCE Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Datum aanvraag Afdeling 2-NAT: 0945 Lengte (cm)
Nadere informatiePHOENIX-studie Ibrutinib/placebo, R-CHOP21
In studieverband :.. Buiten studieverband Patiëntsticker: PHOENIX-studie Ibrutinib/placebo, R-CHOP21 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Datum aanvraag Lengte (cm) Afdeling Gewicht (kg) 12NAT:
Nadere informatieToedienlijst Cyclofosfamide met Uromitexan
Toedienlijst Cyclofosfamide met Uromitexan Therapielijst\aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) 339966F
Nadere informatie1 DEXAMETHASON iv 20 mg bolus 1 PARACETAMOL p.o mg. 1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus. 01: a. RR, pols, temp b. 200 b. c.
In studieverband :.. Buiten studieverband:.. MDS00 ARM B: Kuur Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 04 Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm)
Nadere informatie1 MONTELUKAST p.o. 10 mg 1 DEXAMETHASON iv 20 mg bolus 1 PARACETAMOL p.o mg. 1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus
In studieverband :.. Buiten studieverband:.. MDS00 ARM B: Kuur Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 04 Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm)
Nadere informatieAfspraakcodes DC: H140-OBI-1: kuur 1 dag 1: 10 uur H140-OBI-2: Kuur 1 dag 2: 6 uur H140-OBI-3: Kuur 1 dag 8, 15: 5 uur
HOVON140,, Venetoclax (GVe) Kuur 1 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 02221 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) Gefaxt naar apotheek Ja/Nee
Nadere informatieAfspraakcodes DC: INOTUZUMAB 5,5 uur Registratieformulier: Vul bij 1 in gehele behandeling op studiecode : ON95, dus géén IHMP!!
In studieverband :.. Buiten studieverband B1931022- Ino-Vate- Inotuzumab Ozogamicin, Arm A Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01732 Lengte
Nadere informatieHOVON140: Obinutuzumab, Ibrutinib, Venetoclax (GIVe) Kuur 1
HOVON140:, Ibrutinib, Venetoclax (GIVe) Kuur 1 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 02221 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) Gefaxt naar
Nadere informatieCARFILZOMIB. Kuurnummer:... In studieverband :.. Buiten studieverband. Dosisreductie: Afspraakcodes DC:
In studieverband :.. Buiten studieverband CARFILZOMIB Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg)
Nadere informatieTHALIDOMIDE p.o. 100 mg recept arts. innemen voor de nacht
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 131 CASSIOPEIA Arm B DARATUMUMAB, BORTEZOMIB, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON Inductie Kuur 2 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker:
Nadere informatieHOVON 129 consolidatie. Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01959
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 9 consolidatie Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 0959 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
Nadere informatieInotuzumab Ozogamicine,
, Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: atum aanvraag Afdeling 12-NAT: efaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) ewicht (kg) Lich.opp (m²) Code kuur E2: 339966C chemo acute leukemie
Nadere informatieAfspraakcodes DC: HO129ind3: kuur 2: 2,5 uur Ho129ind4: kuur 3 en verder: 1 uur. p.o. 25 mg studierecept arts
0In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 9 Inductiekuur en verder Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 0959 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp
Nadere informatieToedienlijst APOLLO ALN-TTR (extended) studie: Patisiran
Toedienlijst APOLLO ALN-TTR02-006 (extended) studie: Patisiran 12NAT02101 Specialisme : IREP Cyclusduur : 3 weken Totaal : 5 jaar Afspraakcode : APOLLO 4,5 uur. Inplannen op di, woe of do, liefst uiterlijk
Nadere informatieBORTEZOMIB, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 131 CASSIOPEIA Arm B DARATUMUMAB, BORTEZOMIB, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON Inductie Kuur 3 en 4 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker:
Nadere informatieTHALIDOMIDE p.o. 100 mg recept arts. innemen voor de nacht
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 131 CASSIOPEIA Arm B DARATUMUMAB, BORTEZOMIB, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON Inductie Kuur 1 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker:
Nadere informatieUW BEHANDELING MET MABTHERA + CHOP
UW BEHANDELING MET MABTHERA + CHOP KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_002 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 4 03 Overzicht van
Nadere informatieAfspraakcodes DC: Dosisreductie:
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 9 maintenance Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 0959 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
Nadere informatieMabthera + CHOP PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Mabthera + CHOP TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuisgeel.be 2 Behandelschema Deze kuur bestaat uit 1 monoklonaal antilichaam (Mabthera
Nadere informatieUW BEHANDELING MET RITUXIMAB CYCLOFOSFAMIDE DEXAMETHASONE
UW BEHANDELING MET RITUXIMAB CYCLOFOSFAMIDE DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_056 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling?
Nadere informatieMabthera + CHOP (rituximab + cyclofosfamide + doxorubicine + vincristine + prednisolone) PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Mabthera + CHOP (rituximab + cyclofosfamide + doxorubicine + vincristine + prednisolone) TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuisgeel.be
Nadere informatie1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus i. 1 RR, pols, temp h. 1 DARATUMUMAB 16 mg/kg in 500 ml NaCl 0,9% studie-aanvraag nodig
In studieverband :.. Buiten studieverband CASTOR 54767414MMY3004 DARATUMUMAB, BORTEZOMIB, DEXAMETHASON Kuur 4 t/m 8 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling
Nadere informatie1 ONDANSETRON p.o 8 mg Thuis, a. 1 RR, pols, temp 1 CLADRIBINE 0,12-0,15 mg/kg. inspuiten 1 01:00 observatie
In studieverband :.. Buiten studieverband CLADRIBINE SUBCUTAAN Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht
Nadere informatieDEXAMETHASON p.o 20 mg recept arts. THALIDOMIDE p.o. 100 mg recept arts. innemen voor de nacht
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 131 CASSIOPEIA Arm A, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON Consolidatie: kuur 5 en 6 Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag
Nadere informatieAfspraakcodes DC: DARBORDEX1 (dag 1): 9,5 uur DARBORDEX2 (dag 8): 7,5 uur DARBORDEX3 (dag 15): 6,5 u BORDEX2PW, 1 uur
In studieverband :.. Buiten studieverband CASTOR 54767414MMY3004 DARATUMUMAB, BORTEZOMIB, DEXAMETHASON Kuur 1 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT:
Nadere informatieTherapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 02062
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 135 Fase 2, Arm A/B, DECITABINE dag 1 t/m 10, met of zonder IBRUTINIB Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling
Nadere informatieAfspraakcodes DC: DECITABINE: 2 uur. Dosisreductie:
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 135 Fase 2, Arm A/B, DECITABINE dag 1 t/m 5, met of zonder IBRUTINIB Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling
Nadere informatieVEGF-gerichte fluorescentie endoscopie bij patiënten met locally advanced rectum carcinoom
Toedienlijst Bevacizumab-IRDye 800CW Studie NL 43407.042.13 - RAPIDO TRACT VEGF-gerichte fluorescentie endoscopie bij patiënten met locally advanced rectum carcinoom Specialisme : MDL geneeskunde en Medische
Nadere informatieDM R-CODOX-M. Code kuur E2. Naam + paraaf arts. Dosisreductie:
In studieverband HOVON 127 Buiten studieverband DM R-CODOX-M Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht
Nadere informatieToedienlijst IM Belatacept studie
Toedienlijst IM103116 Belatacept studie Specialisme : INTP Interval : dag 1, 15, 29, 43, 57 week 12,16,20,24,28,32,36,40,44,48,52,56,60,64,68,72,76,80,84,88,92,96,100,104 Totaal :24 maanden Afspraakcode
Nadere informatieBORTEZOMIB, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 131 CASSIOPEIA Arm A, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON Inductie: Kuur 1 t/m 4 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling
Nadere informatieDM R-CODOX-M (R-CODOX-M /R- IVAC)
In studieverband HOVON 127 Buiten studieverband DM R-CODOX-M (R-CODOX-M /R- IVAC) Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee
Nadere informatieUW BEHANDELING MET MABTHERA FLUDARABINE CYCLOFOSFAMIDE
UW BEHANDELING MET MABTHERA FLUDARABINE CYCLOFOSFAMIDE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_009 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling?
Nadere informatieUW BEHANDELING MET CHOP
UW BEHANDELING MET CHOP KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_045 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 4 03 Onderzoeken 6 04 Medicatie
Nadere informatieTherapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01553
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 95 Fase I: VCD Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 0553 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
Nadere informatieUW BEHANDELING MET MABTHERA - CVP
UW BEHANDELING MET MABTHERA - CVP KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_047 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 4 03 Behandelingsschema
Nadere informatieFase IIA: VMP Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01553
In studieverband :.. HOVON 95 Buiten studieverband Fase IIA: VMP Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01553 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp
Nadere informatieHOVON 138, Apollo Arm A, consolidatie fase Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT 02217
HOVON 138, Apollo Arm A, consolidatie fase Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT 02217 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) Gefaxt naar apotheek
Nadere informatieUW BEHANDELING MET CHOEP
UW BEHANDELING MET CHOEP KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_051 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 4 03 Onderzoeken 6 04 Medicatie
Nadere informatie1 RR, pols, temp, AH 1 bloedafname 1 PARACETAMOL p.o. 500 mg. 1 NaCl 0,9% iv 30 waakinfuus 1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus 1 ALEMTUZUMAB sc 3 mg a.
In studieverband :.. Buiten studieverband ALEMTUZUMAB opbouwschema en vervolgschema Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee
Nadere informatieMabthera + CVP (rituximab + cyclofosfamide + vincristine + prednisolone) PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Mabthera + CVP (rituximab + cyclofosfamide + vincristine + prednisolone) TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuisgeel.be 2 Behandelschema
Nadere informatieUW BEHANDELING MET RITUXIMAB (MABTHERA )
UW BEHANDELING MET RITUXIMAB (MABTHERA ) KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_050 INHOUDSTAFEL 01 Hoe verloopt uw behandeling? 3 02 Bijwerkingen 4 Uw behandeling met Rituximab 2 01 HOE VERLOOPT UW BEHANDELING?
Nadere informatieUW BEHANDELING MET RITUXIMAB-DHAP
UW BEHANDELING MET RITUXIMAB-DHAP KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_049 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 4 03 Onderzoeken
Nadere informatieSoussain TBC-ASCT SCHEMA
In studieverband Buiten studieverband Transplantatie schema Soussain TBC-ASCT SCHEMA Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefat naar apotheek
Nadere informatieTherapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.
In studieverband Buiten studieverband Patiëntsticker: ALLOGEEN Myloablatief: Cyclofosfamide/Busulfan Transplantatie schema voor Myelofibrose Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Datum aanvraag
Nadere informatieDARATUMUMAB KANKERCENTRUM UZ GENT. Onco_hemato_038
DARATUMUMAB KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_038 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de behandeling 3 03 Overzicht van de behandeling 4 04 Onderzoeken
Nadere informatieUW BEHANDELING MET RITUXIMAB GEMCITABINE CISPLATINE DEXAMETHASONE
UW BEHANDELING MET RITUXIMAB GEMCITABINE CISPLATINE DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_058 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw
Nadere informatieVELCADE CYCLOFOSFAMIDE - DEXAMETHASONE
VELCADE CYCLOFOSFAMIDE - DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_041 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de behandeling 3 03 Overzicht
Nadere informatieUW BEHANDELING MET MABTHERA - ACVBP
UW BEHANDELING MET MABTHERA - ACVBP KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_048 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 4 03 Overzicht
Nadere informatieUW BEHANDELING MET BEACOPP ESCALATED
UW BEHANDELING MET BEACOPP ESCALATED KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_044 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 4 03 Onderzoeken
Nadere informatieMabthera + Fludarabine + Endoxan (rituximab + fludarabine + cyclofosfamide) PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Mabthera + Fludarabine + Endoxan (rituximab + fludarabine + cyclofosfamide) TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuisgeel.be 2 Behandelschema
Nadere informatieReacties bij behandelingen Overgevoeligheid, anafylaxe en extravasatie
18 mei 2006 Jaarbeurs Utrecht Reacties bij behandelingen Overgevoeligheid, anafylaxe en extravasatie Monique Termeulen, M-ANP Verpleegkundig specialist oncologie Zaans Medisch Centrum Inhoud presentatie
Nadere informatieUW BEHANDELING MET ABVD
UW BEHANDELING MET ABVD KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_001 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 3 03 Onderzoeken 5 04 Medicatie
Nadere informatieCode kuur E2. Naam + paraaf arts. Dosisreductie: ** MVK = op medicatie verantwoordingskaart aftekenen Dosis Pomp- Paraaf 1 Paraaf 2= aanhangen
In studieverband Buiten studieverband HOVON 105 Rituximab-MBVP arm B kuur 1 Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 1498 Gefaxt naar apotheek Ja/Nee
Nadere informatieCARFILZOMIB DEXAMETHASONE
CARFILZOMIB DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_037 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de behandeling 3 03 Overzicht van de behandeling
Nadere informatieCode kuur E2. Naam + paraaf arts. ** MVK = op medicatie verantwoordingskaart aftekenen Dosis Pomp- Paraaf 1 Paraaf 2= aanhangen. i.v.
In studieverband Buiten studieverband HOVON 105 Rituximab-MBVP arm B kuur 2 Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee
Nadere informatieUW BEHANDELING MET GAZYVARO - BENDAMUSTINE
UW BEHANDELING MET GAZYVARO - BENDAMUSTINE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_053 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 3 03 Overzicht
Nadere informatieCyclofosfamide (Endoxan ) infuus bij reumatische aandoeningen
Cyclofosfamide (Endoxan ) infuus bij reumatische aandoeningen Uw behandelend arts heeft aangegeven u met het geneesmiddel cyclofosfamide te willen gaan behandelen. Deze folder geeft informatie over dit
Nadere informatieVELCADE DEXAMETHASONE
VELCADE DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_039 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de behandeling 3 03 Overzicht van de behandeling
Nadere informatiePatiënteninformatie. Rituximab terTER_
Patiënteninformatie Rituximab 1234567890-terTER_ Rituximab Ter voorbereiding op uw afspraak informeren we u met deze folder over de gang van zaken rondom rituximab. Daarnaast zetten we een aantal praktische
Nadere informatieCARFILZOMIB REVLIMID DEXAMETHASONE
CARFILZOMIB REVLIMID DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_040 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=Cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de behandeling 3 03 Overzicht van
Nadere informatieUW BEHANDELING MET MELFALAN PREDNISOLONE VELCADE
UW BEHANDELING MET MELFALAN PREDNISOLONE VELCADE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_059 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de
Nadere informatieUW BEHANDEL- GIDS VOOR ADCETRIS
AANBEVELINGEN VOOR PATIËNTEN UW BEHANDEL- GIDS VOOR ADCETRIS (Brentuximab vedotin) NY/ADC/19/0010 INHOUD 1 Inleiding....3 2 Wat is Adcetris?....4 3 Hoe werkt Adcetris?...5 4 Hoe wordt Adcetris toegediend?....6
Nadere informatieTherapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01553
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 95 Fase III: VRD Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 0553 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
Nadere informatieInformatie longkanker. Informatie voor patiënten met longkanker die behandeld worden met Taxotere.
Informatie longkanker Informatie voor patiënten met longkanker die behandeld worden met Taxotere. Inhoud 3 Waarom heeft uw arts Taxotere voorgesteld? Hoe wordt Taxotere toegediend? 4 Bijwerkingen op het
Nadere informatieBehandeling Mabthera + CHOP
Behandeling Mabthera + CHOP 1. Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u? Uw behandeling bestaat uit Mabthera en een combinatie van chemo s (CHOP). Mabthera (rituximab) is een antilichaam. Dit is een
Nadere informatieCyclofosfamide (Endoxan ) tabletten bij reumatische aandoeningen
Cyclofosfamide (Endoxan ) tabletten bij reumatische aandoeningen Uw behandelend arts heeft aangegeven u met het geneesmiddel cyclofosfamide te willen gaan behandelen. Deze folder geeft informatie over
Nadere informatieToedienlijst GammaQuin subcutaan
Toedienlijst GammaQuin subcutaan Interval : meestal wekelijks; zie medische opdracht Totaal : meestal totdat thuistoediening opgestart is; zie medische opdracht Afspraakcode : GAMMAQUIN Bruto behandeltijd:afhankelijk
Nadere informatiePATIËNTEN INFORMATIE. Cisplatine - pemetrexed
PATIËNTEN INFORMATIE Cisplatine - pemetrexed Beste mevrouw, mijnheer In samenspraak met je arts is beslist om je te behandelen met chemotherapie. Cytostatica zijn middelen die gebruikt worden bij chemotherapie.
Nadere informatieEC Epirubicine en Cyclofosfamide
EC Epirubicine en Cyclofosfamide INFORMATIEFOLDER VOOR PATIËNTEN WERKING De chemotherapie bestaat uit twee verschillende celremmende geneesmiddelen (cytostatica): Epirubicine en Cyclofosfamide. Daarnaast
Nadere informatieBehandeling hematologie: Mabthera
Behandeling hematologie: Mabthera Beste patiënt In deze brochure vindt u informatie over uw behandeling met Mabthera, de reden van de behandeling, het verloop van de therapie en de mogelijke nevenwerkingen..
Nadere informatie