SAMENVATTING Mabease (MO28107)
|
|
- Sandra Visser
- 7 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 SAMENVATTING Mabease (MO28107) TITEL A Comperatieve, Randomized, Parallelgroup, multi-centre, Phase IIIB study to investigate the efficacy of subcutaneous Rituximab versus intravenous Rituximab both in combination with CHOP (R-CHOP) in previously untreated patients with CD20 positive Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) ACHTERGROND Een vergelijkende, gerandomiseerde, parallelgroep, multicenter fase IIIB studie om de effectiviteit te bestuderen van subcutaan(sc) toegediende Rituximab versus intraveneus(iv) toegediende Rituximab, beide in combinatie met CHOP(R-CHOP) bij niet eerder behandelde patiënten met CD20 positieve Grootcellig B cel Lymfoom(DLBCL).. DOEL Effectiviteit te bestuderen van subcutaan Rituximab. POPULATIE Patiënten van jaar met voorheen onbehandelde CD-20 positieve Diffuus Grootcellig B cel Lymfoom(DLBCL). STUDIEOPZET De behandeling in beide groepen bestaat uit: 8 cycli Rituximab, in combinatie met of 8 cycli CHOP-21, 8 cycli CHOP-14 of 6 cycli CHOP-14(deze patiënten krijgen na het eindigen van de CHOP behandeling nog 2 cycli Rituximab om de 8 cycli vol te maken). - Patiënten uit de SC groep(arm A) zullen de eerste Rituximab i.v. ontvangen, bij uitblijven van reacties wordt het vervolg gegeven als (7 keer) een sc injectie. - Patiënten uit de IV groep(arm B) krijgen alle 8 giften Rituximab intraveneus. - Geschikte patiënten zullen worden gerandomiseerd in een 2:1 verhouding Evaluatie: na inductie elke 3 maanden in de eerste 2 jaar en daarna elke 6 maanden tot het eind van de studie Pagina 1 van 6
2 GENEESMIDDEL Rituximab - Synoniem: Mabthera - Eigenschappen: Rituximab is een genetisch geconstrueerd chimerisch muis/humaan monoklonaal antilichaam. Rituximab bindt zich specifiek aan het transmembraanantigeen CD20, een niet-geglycosyleerd fosfoproteïne, voorkomend op jonge en volwassen B-cellen. Dit antigeen komt tot expressie bij meer dan 95% van alle B-cel non-hodgkin lymfomen. - Protocollaire standaard dosis: 375 mg/m², concentratie 2 mg/ml, bij s.c. toediening: 120 mg/ml, 1400 mg/11.7 ml per gift. - Door toevoeging van rhuph20(hyaluronidase) aan de Rituximab is het mogelijk om de Rituximab subcutaan toe te dienen, omdat het fijnmazige subcutane netwerk wordt opgelost en er zodoende ruimte ontstaat om een grote hoeveelheid vloeistof subcutaan toe te dienen zonder weefselschade. - Rituximab voor sc toediening moet tot gebruik bewaard worden in de koelkast. Hyaluronidase: - Synoniem: rhuph20 - Eigenschappen: Mucolytisch enzym dat hyaluronzuur, een bestanddeel van de bindweefseltussenstof, afbreekt. Hierdoor wordt het bindweefsel ter plaatse soepeler en de doorlaatbaarheid verhoogd. Lokaal anaesthetica die in combinatie met hyaluronidase retro- of peribulbair worden geïnjecteerd, worden sneller geresorbeerd en gelijkmatiger door de weefsels verspreid. Doxorubicine - Synoniem: Adriamycine - Eigenschappen: Cytostaticum behorende tot de antibiotica - Protocollaire standaard dosis: 50 mg/m² - Excreta: 6 dagen Pagina 2 van 6
3 Vincristine - Synoniem: leurocristine, Oncovin - Eigenschappen: Antimitotisch cytostaticum behorende tot de vinca-alkaloïden - Protocollaire standaard dosis: 1,4 mg/m², max 2 mg - Excreta: 2 dagen Cyclofosfamide - Synoniem: Endoxan - Eigenschappen: Cytostaticum behorende tot de alkylerende middelen - Protocollaire dosis: 750 mg/m² - Excreta: 3 dagen Bijwerkingen/complicaties: Rituximab iv en sc: - hypotensie - koorts en evt. koude rilling - Infusie-reacties: milde of matige infusie gerelateerde reacties, anafylactische shock, tumorlysis, met ook de kans op het vrijkomen van kalium en daardoor hartritmestoornissen, voornamelijk bij hoog aantal circulerende lymfoomcellen. cytokine release syndrome : o.a. koorts, rillingen, hypotensie, bronchospasmen, angio-oedeem - pulmonale reacties (bronchospasmen) - hoofdpijn (zelden) - oedeem van tong en keel (zelden) - Pijn, roodheid en zwelling van de injectieplaats bij sc toediening. Hyaluronidase: - pijn - roodheid - uitslag - bloeduitstortingen - zwelling op de injectieplaats - snelle of onregelmatige hartslag - anafylactische reactie Doxorubicine: - beenmergsuppressie - stomatitis, misselijkheid, braken en diarree - haaruitval - cardiotoxiciteit (boven cumulatieve dosering) Pagina 3 van 6
4 Vincristine: - beenmergsuppressie - polyneuropathie, waardoor obstipatie, soms ileus, depressie, hallucinaties - perifere neuropathie, loopstoornissen - misselijkheid en braken - haaruitval - irritatie op de plek van injectie Cyclofosfamide: - beenmergsuppressie - misselijkheid en braken - haaruitval - haemorrhagische necrotiserende cystitis - steriliteit - tijdens toediening: prikkeling van neus en hoofd INCLUSIECRITERIA 1. getekend informed consent form 2. Leeftijd jaar 3. onbehandeld CD20-posititief DLBCL (WHO) 4. Patients with an IPI score of 1-5 or IPI score 0 met bulky disease 5. Op z n minst 1 bi-dimensionale meetbare leasie ( 1.5 cm) op CT scan, PET-CT scan or MRI 6. Adequate haematologische function, defined as follows: - Hb 5,6 mmol/l (geen transfusies 2 weken voor start) - Absolute neutrophielen (ANC) 1.5 x 109/L - Trombocyten 75 x 109/L 7. ECOG Adequate anticonceptie tijdens de studie tot 12 maanden na de laatste kuur. EXCLUSIECRITERIA Cancer Related Criteria 1. CNS, transformatie naar Burkit lymfoom, primair mediastinaal, effusie, huid of testis DLBCL 2. Getransformeerd lymfoom of folliculair lymfoom gr Eerdere therapie voor DLBCL 4. Maligniteit in de voorgeschiednis met uitzondering van basaalcelcarinoom, plaveiselcel of melanoom of cervixcarcinoom in situ langer dan 5 voor start behandeling. 5. Inadequate nierfunctie (kreat > 1.5 UNL) 6. Inadequate leverfunctie (ALAT, ASAT, Alk fos. > 2.5 ULN, totaal bili 1.5 x the ULN) 7. HIV + 8. Oncontroleerbare infectie. 9. Actieve hepatitis B (HBV) of actieve hepatitis C virus (HCV) infectie. 10.Significante medische condities (cardiale problemen, ongecontroleerde diabetes, actieve auto-immuun ziekte, maagzweer). 11.Ok in de afgelopen 4 weken (uitgezonderd biopsie voor diagnostiek) Pagina 4 van 6
5 12. Allergische/ anafylactische reacties in de voorgeschiedenis op humane of muizen antibodies. 13. Contra-indicatie voor 1 van de middelen uit de CHOP. 14. Eerder behandeling met cytotoxische middelen of Rituximab of ander anti-cd20 antibody lichaam. 15. Behandeling met een monoclonale antistof (< 3 maanden voor start). 16. Corticosteroïden gebruik > 30 mg/dag van prednisolon of equivalent tenzij langer dan 4 weken voor start stabiele dosis. pre-fase met hoge dosering prednisolon (e.g. 100 mg/dag gedurende 3 tot 5 dagen) is toegestaan voor patiënten met een agressief NHL. 17. Chemotherapie of andere studiemedicatie binnen 4 weken voor start van de studiemedicatie. 18. Niet in staat zijn tot het geven informed consent 19.Geschiedenis van slechte compliance 20. Levensverwachting minder dan 6 maanden 21. Zwangerschap of geven van borstvoeding AANDACHTSPUNTEN De patiënt krijgt zonodig Allopurinol 300 mg po voorgeschreven gedurende de eerste kuur Rituximab: - In het schema betreft het steeds dezelfde infuuszak met Rituximab, waarbij de infuussnelheid steeds opgehoogd wordt. - Als de infuuszak leeg is, heeft de patiënt zijn/haar totale hoeveelheid mg/m² gehad, de tijden kunnen dus afwijken. - De concentratie van Rituximab is standaard 2 mg/ml. - Zorg dat in de buurt ligt: - Adrenaline (Epinefrine) - Prednisolon - Clemastine (Tavegil) - Hang klaar: Een extra infuussysteem met een driewegkraan gevuld met NaCl 0,9%. Deze lijn kan gebruikt worden als er een allergische reactie optreedt. - Indien complicaties optreden tijdens inlopen: - Zet de lijn met Rituximab STOP. - Sluit extra infuussysteem met NaCl 0,9% aan en zet de lijn open. - Laat een collega de specialist en arts assistent waarschuwen - Doe controles: RR, Pols en Temperatuur. - Bed in Trendelenburg - In overleg met specialist: - Indien na enige tijd de klachten verdwijnen of verminderen mag de toediening hervat worden met de helft van de voorgaande infusiesnelheid. - Controles indien complicaties tijdens toediening: Pagina 5 van 6
6 - Gedurende de rest van de toediening de controles à 15 min. Tot 1 uur na het inlopen van het infuus. Toelichting op hervatten toediening: De infusiesnelheid weer opstarten met de helft van de infusiesnelheid waarbij de patiënt klachten kreeg. Bijv. patiënt krijgt klachten bij een infusiesnelheid van 200 ml/uur (2 mg/ml). Na het afnemen/verdwijnen van de klachten kan de toediening hervat worden (IN OVERLEG MET SPECIALIST) met een infusiesnelheid van 100 ml/uur(2 mg/ml). DAN NIET MEER OPHOGEN. Indien t.g.v. een reactie tijdens de eerste kuur de volledige dosis Rituximab niet is gegeven, ontvangt de patiënt de tweede dosis ook i.v. Indien er opnieuw een reactie optreedt en daardoor geen volledige dosis is toegediend tijdens de tweede kuur gaat de patiënt uit de studie. Bij beide armen van de studie wordt de Rituximab altijd vooraf aan de chemotherapie gegeven met uitzondering van de Prednisolon p.o. Bij patiënten in beide armen, die bij de interim-stagering een CR/CRu behalen kan volstaan worden met nog 2 aanvullende cycli R-CHOP-21 en daarna nog 2 cycli Rituximab, om het totaal van 8 cycli Rituximab te bereiken. Patiënten, die onder het R-CHOP-14 regime vallen en wel CR/Cru behalen bij de interimstagiering, krijgen wel alle 6 R-CHOP behandelingen, gevolgd door 2 cycli Rituximab. Er is geen dosisreductie mogelijk voor Rituximab. Als de chemotherapie wordt uitgesteld, moet de Rituximab ook worden uitgesteld. Patiënten mogen een maand vooraf aan de studie geen langdurige behandeling met corticosteroïden ondergaan, behalve intermitterende Dexamethason tegen misselijkheid of als behandeling van exacerbatie van Astma of een andere respiratoire aandoening De 25 G naald moet worden ingevoerd in het subcutane weefsel van de buik, waarna de plunger met een snelheid van ongeveer 2 ml/min moet worden ingedrukt, zodat de totale hoeveelheid van 11,7 ml in 5-6 minuten zal zijn geïnjecteerd. Op aangeven van pijnklachten mag de injectie worden onderbroken en pas hervat als de klachten zijn verdwenen. Bij niet verdwijnen van de pijnklachten mag de naald worden verwijderd en mag er opnieuw worden geïnjecteerd als de patiënt aangeeft dat de pijn verdwenen is. Vaccinatie tijdens de studie is niet toegestaan Pagina 6 van 6
Toedienlijst Mabease, arm A, R-CHOP 14, sc
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst Mabease, arm A, R-CHOP 14, sc Specialisme : IHMP Cyclusduur : 14 dagen Totaal : 8 Afspraakcode : MABEASE1 (arm A en B kuur 1) 07:00 uur : MABEASE-A2 (arm A
Nadere informatieToedienlijst Mabease, arm B, R-CHOP 21, i.v.
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst Mabease, arm B, R-CHOP 21, i.v. Specialisme : IHMP Cyclusduur : 21 dagen Totaal : 8 Afspraakcode : MABEASE1 (arm A en B kuur 1) 07:00 uur : MABEASE-B2 (arm
Nadere informatieToedienlijst HOVON 84 arm A, R-CHOP14, 12 NAT01288
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst HOVON 84 arm A, R-CHOP14, 12 NAT01288 Specialisme : IHMP Interval :2 weken Totaal :8 Bruto behandeltijd: langzaam schema: 06:30 uur, snel schema: 04:00 uur
Nadere informatieOpmerkingen: Inductie 1, level 2, kuur 1 LET OP: alleen kuur 1 (langzaam R schema):
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 109 inductie 1, level 2 Rituximab, Chloorambucil, Lenalidomide Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT
Nadere informatieBENDAMUSTINE, RITUXIMAB CLL
In studieverband :.. Buiten studieverband BENDAMUSTINE, RITUXIMAB CLL Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht
Nadere informatieHOVON140, Fludarabine, Cyclofosfamide, Rituximab(FCR), Standaard behandeling 65 jaar, kuur 2 en verder
HOVON140, Fludarabine, Cyclofosfamide, Rituximab(FCR), Standaard behandeling 65 jaar, kuur 2 en verder Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT:
Nadere informatieAfspraakcodes DC: RCOP1 (kuur 1): 6 uur 15 min RCOP2 (vanaf kuur 2): 3 uur 45 min
In studieverband :.. Buiten studieverband R-COP Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
Nadere informatieToedienlijst HOVON 85, R-PECC, Rituximab/Zevalin
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst HOVON 85, R-PECC, Rituximab/Zevalin Specialisme: IHMP R-PECC Kuur1/ Dag 1 (langzame schema) 01:30 01:00 RR, pols, temp Prednisolon 40 mg/m² iv bolus 30 min
Nadere informatieTherapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 02221
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 140, Bendamustine, Rituximab (BR) Standaard behandeling voor patiënten> 65 jaar KUUR 2 en verder Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens:
Nadere informatieAfspraakcodes DC: RITUXBEND1 (kuur 1) 7 uur RITUXBEND2 ( kuur2) 3 uur BENDAMUSTI (dag2)1,5 uur
In studieverband :.. BENDAMUSTINE, RITUXIMAB NHL Buiten studieverband Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 2-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte
Nadere informatieTherapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12NAT: 02069
In studieverband :.. Buiten studieverband HOVON 124, Fase 2, Inductie: Ixazomib, Rituximab, Dexamethason Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12NAT:
Nadere informatieNaam Pat.: Geb.dat.: Start kuur:
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst BEACOPP standaard Specialisme : IHMP Interval :3 weken Totaal :4 Bruto behandeltijd:dag 1: 02:30, dag 2, 3 en 8: 01:30 Kuurdag 1 Inloop -tijd (hr:min) Geneesmiddel
Nadere informatieToedienlijst HOVON 91 Arm B, CHOP14 Alemtuzumab
Toedienlijst HOVON 91 Arm B, CHOP14 Alemtuzumab Specialisme: IHMP Pre-fase, Kuur 1 dag -6 00:15 Vincristine 1 mg iv b. c. In max. 15 min. Prednisolon 100 mg p.o dag -6, -5, -4, -3, -2, -1, 0 Kuur 1 t/m
Nadere informatieToedienlijst HOVON 90 Arm B, CHOP14 Alemtuzumab
Toedienlijst HOVON 90 Arm B, CHOP14 Alemtuzumab Specialisme: IHMP Pre-fase, Kuur 1 dag -6 00:15 Vincristine 1 mg iv b. c. In max. 15 min. Prednisolon 100 mg p.o dag -6, -5, -4, -3, -2, -1, 0 Kuur 1 t/m
Nadere informatieToedienlijst Cyclofosfamide (met Uromitexan), Rituximab (1e kuur)
Toedienlijst (met ), Rituximab (1e kuur) Specialisme: IREP, IKIP Maand 1, Dag 1 (Rituximab: langzaam schema) (ml/uur) a Hang 2 lijnen klaar, b Ondansetron 8 mg iv Start met lijn 1: 00:15 Methylprednisolon
Nadere informatieCode kuur E2. Naam + paraaf arts. ** MVK = op medicatie verantwoordingskaart aftekenen Dosis Pomp- Paraaf 1 Paraaf 2= aanhangen
In studieverband Buiten studieverband HD-ARA-C (mobilisatiekuur) Kuur 1 en 2 (omcirkelen welke het betreft) Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT:
Nadere informatieTherapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01702
In studieverband :.. Buiten studieverband SHINE PCI32765MCL3002 maintenance: ibrutinib/placebo, rituximab Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT:
Nadere informatieCode kuur E2: Dosisreductie:
Betalutin Lymrit, fase IIb studie folliculair lymfoom Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling IHM Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica 12-NAT: 02299 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) Gefaxt
Nadere informatieToedienlijst Promace-COPP
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst Promace-COPP Specialisme : IHMP Interval :à 4 weken, dag 29 = dag 1 Totaal :6 Bruto behandeltijd:kuurdag 1: 02:30 kuurdag 8: 01:00 kuurdag 15: 04:00 Kuurdag
Nadere informatieToedienlijst HOVON 95 Multipel Myeloom, 12 NAT 01553
Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur: Toedienlijst HOVON 95 Multipel Myeloom, 12 NAT 01553 Specialisme : IHMP Cyclusduur : Kuur VCD: 4 kuren: Cyclus 1: dag 1-21; Cyclus 2: dag 22-42; Cyclus 3: dag 43-63 Kuur
Nadere informatiePHOENIX-studie Ibrutinib/placebo, R-CHOP21
In studieverband :.. Buiten studieverband Patiëntsticker: PHOENIX-studie Ibrutinib/placebo, R-CHOP21 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Datum aanvraag Lengte (cm) Afdeling Gewicht (kg) 12NAT:
Nadere informatieToedienlijst Cyclofosfamide: eurolupus schema
Toedienlijst Cyclofosfamide: eurolupus schema Therapielijst\aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
Nadere informatie1 a. RR, pols, ah, temp, gewicht Dexamethason (thuis) (op dag 1,2,8,9,15,16,22,23)
Andromeda, Daratumumab-CyBorD, Arm B, inductiekuur cyclus 1 en 2 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP 12-NAT: 02274 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp
Nadere informatieMabthera + CHOP PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Mabthera + CHOP TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuisgeel.be 2 Behandelschema Deze kuur bestaat uit 1 monoklonaal antilichaam (Mabthera
Nadere informatieSHINE PCI32765MCL3002 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01702
In studieverband :.. Buiten studieverband SHINE PCI32765MCL3002 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01702 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp
Nadere informatieMabthera + CHOP (rituximab + cyclofosfamide + doxorubicine + vincristine + prednisolone) PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Mabthera + CHOP (rituximab + cyclofosfamide + doxorubicine + vincristine + prednisolone) TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuisgeel.be
Nadere informatieUW BEHANDELING MET RITUXIMAB CYCLOFOSFAMIDE DEXAMETHASONE
UW BEHANDELING MET RITUXIMAB CYCLOFOSFAMIDE DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_056 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling?
Nadere informatiea. RR, pols, ah, temp, gewicht Dexamethason (thuis) (op dag 1,2,8,9,15,16,22,23)
Andromeda, -CyBorD, Arm B, inductiekuur cyclus 3 t/m 6 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP 12-NAT: 02274 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²)
Nadere informatieTitel: HOVON 105. Rituximab bij het primair centraal zenuwstelsel lymfoom. Een gerandomiseerd HOVON / ALLG onderzoek
Titel:. Rituximab bij het primair centraal zenuwstelsel lymfoom. Een gerandomiseerd HOVON / ALLG onderzoek Officiële titel: Rituximab in Primary Central Nervous system Lymphoma. A randomized HOVON / ALLG
Nadere informatiea. RR, pols, ah, temp, gewicht Dexamethason (thuis) (op dag 1,2,8,9,15,16,22,23)
Andromeda, Daratumumab-CyBorD, Arm B, inductiekuur cyclus 3 t/m 6 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP 12-NAT: 02274 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp
Nadere informatieUstekinumab. (Stelara) Dermatologie
Ustekinumab (Stelara) Dermatologie Inhoudsopgave Inleiding 4 1. Hoe werkt Ustekinumab (Stelara) 4 2. Wat moet u weten voordat u Ustekinumab (Stelara) gebruikt 5 Gebruik Ustekinumab (Stelara) niet 5 Wees
Nadere informatieAfspraakcodes DC: INOTUZUMAB 5,5 uur Registratieformulier: Vul bij 1 in gehele behandeling op studiecode : ON95, dus géén IHMP!!
In studieverband :.. Buiten studieverband B1931022- Ino-Vate- Inotuzumab Ozogamicin, Arm A Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01732 Lengte
Nadere informatieHOVON 131 CASSIOPEIA Arm B DARATUMUMAB MAINTENANCE
In studieverband :.. Buiten studieverband Patiëntsticker: HOVON 3 CASSIOPEIA Arm B DARATUMUMAB MAINTENANCE Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Datum aanvraag Afdeling 2-NAT: 0945 Lengte (cm)
Nadere informatieENKEL VOOR NON HODGKIN LYMFOOM (NHL)
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel MabThera oplossing voor subcutane injectie (SC). Het verplicht plan voor risicobeperking
Nadere informatie1 MONTELUKAST p.o. 10 mg 1 DEXAMETHASON iv 20 mg bolus 1 PARACETAMOL p.o mg. 1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus
In studieverband :.. Buiten studieverband:.. MDS00 ARM B: Kuur Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 04 Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm)
Nadere informatieToedienlijst Cyclofosfamide met Uromitexan
Toedienlijst Cyclofosfamide met Uromitexan Therapielijst\aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) 339966F
Nadere informatieInotuzumab Ozogamicine,
, Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: atum aanvraag Afdeling 12-NAT: efaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) ewicht (kg) Lich.opp (m²) Code kuur E2: 339966C chemo acute leukemie
Nadere informatieUW BEHANDELING MET MABTHERA FLUDARABINE CYCLOFOSFAMIDE
UW BEHANDELING MET MABTHERA FLUDARABINE CYCLOFOSFAMIDE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_009 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling?
Nadere informatieHOVON 130 (Non-Hodgkin lymfoom) / non-hodgkinlymfoom
HOVON 130 (Non-Hodgkin lymfoom) / non-hodgkinlymfoom Onderzoek naar een nieuwe behandeling voor patiënten met een specifieke vorm van Non-Hodgkinlymfoom. Onderzocht wordt of het toevoegen van een extra
Nadere informatie1 DEXAMETHASON iv 20 mg bolus 1 PARACETAMOL p.o mg. 1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus. 01: a. RR, pols, temp b. 200 b. c.
In studieverband :.. Buiten studieverband:.. MDS00 ARM B: Kuur Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling -NAT: 04 Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm)
Nadere informatieVedolizumab (Entyvio ) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa
Vedolizumab (Entyvio ) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Ziekenhuis Gelderse Vallei Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het gebruik van Vedolizumab (Entyvio ). In deze folder krijgt
Nadere informatieAfspraakcodes DC: H140-OBI-1: kuur 1 dag 1: 10 uur H140-OBI-2: Kuur 1 dag 2: 6 uur H140-OBI-3: Kuur 1 dag 8, 15: 5 uur
HOVON140,, Venetoclax (GVe) Kuur 1 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 02221 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) Gefaxt naar apotheek Ja/Nee
Nadere informatieMACOP-B GENEESMIDDEL. dagelijks PREDNISOLON p.o. 75 mg recept arts. 1 ONDANSETRON iv 8 mg bolus 1 00:15 DOXORUBICINE 50 mg/m² in ml NaCl 0.
In studieverband :.. Buiten studieverband MACOP-B Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp
Nadere informatieUW BEHANDELING MET MABTHERA + CHOP
UW BEHANDELING MET MABTHERA + CHOP KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_002 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 4 03 Overzicht van
Nadere informatieDM R-CODOX-M. Code kuur E2. Naam + paraaf arts. Dosisreductie:
In studieverband HOVON 127 Buiten studieverband DM R-CODOX-M Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht
Nadere informatiePatiënteninformatie. Rituximab terTER_
Patiënteninformatie Rituximab 1234567890-terTER_ Rituximab Ter voorbereiding op uw afspraak informeren we u met deze folder over de gang van zaken rondom rituximab. Daarnaast zetten we een aantal praktische
Nadere informatieUW BEHANDELING MET MABTHERA - CVP
UW BEHANDELING MET MABTHERA - CVP KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_047 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 4 03 Behandelingsschema
Nadere informatieGEVORDERDE EERSTE HULP. Shock, Anafylaxie en de EpiPen. Pim de Ruijter. vrijdag 18 oktober 13
GEVORDERDE EERSTE HULP Shock, Anafylaxie en de EpiPen Pim de Ruijter Inhoud Kort over shock Wat is allergie precies? Allergische reactie Inhoud Anafylaxie en anafylactische shock Gebruik van de EpiPen
Nadere informatieMabthera + CVP (rituximab + cyclofosfamide + vincristine + prednisolone) PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Mabthera + CVP (rituximab + cyclofosfamide + vincristine + prednisolone) TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuisgeel.be 2 Behandelschema
Nadere informatieB-Cel lymfomen en hun behandeling. K. Van Eygen Symposium LVV 14 oktober 2017
B-Cel lymfomen en hun behandeling K. Van Eygen Symposium LVV 14 oktober 2017 B-cel lymfomen Inleiding B-cel lymfomen: waarover praten we? De belangrijkste wapens in de strijd tegen lymfomen: enkele begrippen
Nadere informatieCyclofosfamide (Endoxan ) infuus bij reumatische aandoeningen
Cyclofosfamide (Endoxan ) infuus bij reumatische aandoeningen Uw behandelend arts heeft aangegeven u met het geneesmiddel cyclofosfamide te willen gaan behandelen. Deze folder geeft informatie over dit
Nadere informatieVerpleegkundig protocol plerixafor
Verpleegkundig protocol plerixafor Indicatie 3 Werkingsmechanisme 4 Toedieningsschema 6 Dosering per toediening 7 Bijwerkingen 10 Afwijkende nierfunctie 11 Aandachtspunten 11 Dit protocol kwam tot stand
Nadere informatieHOVON140: Obinutuzumab, Ibrutinib, Venetoclax (GIVe) Kuur 1
HOVON140:, Ibrutinib, Venetoclax (GIVe) Kuur 1 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 02221 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) Gefaxt naar
Nadere informatieUW BEHANDELING MET RITUXIMAB (MABTHERA )
UW BEHANDELING MET RITUXIMAB (MABTHERA ) KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_050 INHOUDSTAFEL 01 Hoe verloopt uw behandeling? 3 02 Bijwerkingen 4 Uw behandeling met Rituximab 2 01 HOE VERLOOPT UW BEHANDELING?
Nadere informatieBehandeling met Entyvio (vedolizumab)
Praat met uw arts als u graag meer informatie wilt over de behandeling met. Behandeling met (vedolizumab) Meer informatie Deze brochure is een aanvulling op de bijsluiter. We hopen dat de meeste vragen
Nadere informatieAbatacept (Orencia ) Behandeling tweedelijns antireumatica
Abatacept (Orencia ) Behandeling tweedelijns antireumatica Abatacept (Orencia ) is een antireumatisch geneesmiddel dat er voor zorgt dat de ontsteking en de pijn in uw gewrichten afneemt. Het zorgt er
Nadere informatieTherapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.
In studieverband :.. Buiten studieverband ALL UMCG SCHEMA MAINTENANCE Patiëntsticker: Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht
Nadere informatieMabThera. rituximab. Wat is MabThera? Wanneer wordt MabThera voorgeschreven? EPAR-samenvatting voor het publiek
EMA/614203/2010 EMEA/H/C/000165 EPAR-samenvatting voor het publiek rituximab Dit is een samenvatting van het Europees openbaar beoordelingsrapport (EPAR) voor. Het geeft uitleg over de aanpak van het Comité
Nadere informatieBehandeling hematologie: R-CHOP
Behandeling hematologie: R-CHOP Beste patiënt 1 In deze brochure vindt u informatie over uw behandeling met R-CHOP, de reden van de behandeling, het verloop van de therapie, de mogelijke nevenwerkingen
Nadere informatieINFORMATIE OVER RITUXIMAB (MABTHERA ) FRANCISCUS VLIETLAND
INFORMATIE OVER RITUXIMAB (MABTHERA ) FRANCISCUS VLIETLAND Inleiding Uw reumatoloog heeft u een Biological (rituximab) voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn
Nadere informatieAndromeda, CyBorD, Arm A, inductiekuur Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP
Andromeda, CyBorD, Arm A, inductiekuur Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP 12-NAT: 02274 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) Gefaxt naar apotheek
Nadere informatie2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Actief bestanddeel: Gezuiverd capsulair Vi polyoside van Salmonella typhi (stam Ty2): 25 microgram
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL TYPHIM Vi, 25 microgram/dosis, oplossing voor injectie Polyoside buiktyfusvaccin 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén dosis
Nadere informatieDM R-CODOX-M (R-CODOX-M /R- IVAC)
In studieverband HOVON 127 Buiten studieverband DM R-CODOX-M (R-CODOX-M /R- IVAC) Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee
Nadere informatieUW BEHANDELING MET GAZYVARO - BENDAMUSTINE
UW BEHANDELING MET GAZYVARO - BENDAMUSTINE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_053 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 3 03 Overzicht
Nadere informatieBEACOPP escalated. Eerste kuur dag 1 t/m 3 klinisch volle dosis onafhankelijk bloedbeeld, vervolg kuren poliklinisch.
In studieverband :.. Buiten studieverband BEACOPP escalated Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 2-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht
Nadere informatieKEYTRUDA (pembrolizumab)
Risico minimalisatie materiaal betreffende Keytruda (pembrolizumab) voor patiënten KEYTRUDA (pembrolizumab) Patiënteninformatiefolder Risico minimalisatie materiaal betreffende Keytruda (pembrolizumab)
Nadere informatieReacties bij behandelingen Overgevoeligheid, anafylaxe en extravasatie
18 mei 2006 Jaarbeurs Utrecht Reacties bij behandelingen Overgevoeligheid, anafylaxe en extravasatie Monique Termeulen, M-ANP Verpleegkundig specialist oncologie Zaans Medisch Centrum Inhoud presentatie
Nadere informatieDit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Patiënteninformatiebrochure
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel KEYTRUDA. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatiedagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur
dagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur Inhoud Zoledroninezuur 3 Voorbereiding 3 Rijvaardigheid en gebruik van machines 3 Gebruik bij ouderen 4 Uitzonderingen bij gebruik 4 Combinatie met andere
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. HEPATECT CP 50 IE/ml oplossing voor infusie Humaan hepatitis B-immunoglobuline
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER HEPATECT CP 50 IE/ml oplossing voor infusie Humaan hepatitis B-immunoglobuline Een aparte rubriek achteraan in de bijsluiter bevat informatie voor artsen en
Nadere informatie1 injectieflacon Sandostatine 0,2 mg/ml bevat per 5 ml een hoeveelheid octreotide-acetaat, die overeenkomt met 1 mg octreotide.
SANDOSTATINE Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 INFORMATIE VOOR DE PATIENT Lees de bijsluiter regelmatig vóór gebruik, ook als u Sandostatine al eerder gebruikte. De
Nadere informatieKEYTRUDA (pembrolizumab)
Risicominimalisatiemateriaal betreffende Keytruda (pembrolizumab) voor patiënten KEYTRUDA (pembrolizumab) Patiënteninformatiefolder Risicominimalisatiemateriaal betreffende Keytruda (pembrolizumab) voor
Nadere informatieMabthera + Fludarabine + Endoxan (rituximab + fludarabine + cyclofosfamide) PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Mabthera + Fludarabine + Endoxan (rituximab + fludarabine + cyclofosfamide) TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuisgeel.be 2 Behandelschema
Nadere informatieImmunotherapie met inhalatie-allergenen
Immunotherapie met inhalatie-allergenen Interne Geneeskunde Allergologie Inleiding U reageert allergisch op stuifmeel, huisstofmijt en/of huidschilfers van katten. Deze stoffen die in de lucht voorkomen,
Nadere informatieInfliximab (Inflectra ) Bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa
Infliximab (Inflectra ) Bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa Ziekenhuis Gelderse Vallei Uw behandelend arts en/of verpleegkundige heeft met u gesproken over het gebruik van Infliximab (Inflectra
Nadere informatieVedolizumab (Entyvio ) Bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa
Patiënteninformatie Vedolizumab (Entyvio ) Bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Informatie over de behandeling door de MDL-arts met het medicijn vedolizumab 1234567890-terTER_ Inhoudsopgave Pagina
Nadere informatieCARFILZOMIB DEXAMETHASONE
CARFILZOMIB DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_037 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de behandeling 3 03 Overzicht van de behandeling
Nadere informatieUW BEHANDELING MET RITUXIMAB-DHAP
UW BEHANDELING MET RITUXIMAB-DHAP KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_049 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 4 03 Onderzoeken
Nadere informatieInfliximab (Remicade )
MDL Infliximab (Remicade ) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Inhoudsopgave Algemeen...4 Werking...4 Voorzorgsmaatregelen...5 Gebruik...6 Bijwerkingen...7 Interactie met andere geneesmiddelen...8
Nadere informatieUW BEHANDELING MET BEACOPP ESCALATED
UW BEHANDELING MET BEACOPP ESCALATED KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_044 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 4 03 Onderzoeken
Nadere informatieInformatie over de behandeling met het medicijn vedolizumab bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa
Patiënteninformatie Vedolizumab (Entyvio ) Informatie over de behandeling met het medicijn vedolizumab bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa 1234567890-terTER_ Vedolizumab (Entyvio ) Bij de ziekte
Nadere informatiePatiënteninformatie. Behandeling met APD. Gebruik en bijwerkingen. 1234567890-terTER_
Patiënteninformatie Behandeling met APD Gebruik en bijwerkingen 1234567890-terTER_ Behandeling met APD U heeft een afspraak in Tergooi voor een behandeling APD. Onze artsen en medewerkers doen er alles
Nadere informatieNon-Hodgkin Lymfomen: naar therapie op maat?
Non-Hodgkin Lymfomen: naar therapie op maat? LYMMCARE Patiëntensymposium 13 november 2014 Rien van Oers non-hodgkin lymfomen Inleiding: indeling non-hodgkin lymfomen Behandeling anno 2014 Nieuwe ontwikkelingen
Nadere informatieT-cel lymfomen: zeldzamere typen van lymfomen. Mariëlle Beckers UZ Leuven 15 oktober 2016 Leuven
T-cel lymfomen: zeldzamere typen van lymfomen Mariëlle Beckers UZ Leuven 15 oktober 2016 Leuven Lymfomen: niet één ziekte non-hodgkin lymfoom Hodgkin lymfoom T-cel lymfoom B-cel lymfoom T-cel lymfoom PTCL-NOS
Nadere informatieBehandeling hematologie R-CVP
Behandeling hematologie R-CVP Beste patiënt In deze brochure vindt u informatie over uw behandeling met R-CVP, de reden van de behandeling, het verloop van de therapie, de mogelijke nevenwerkingen en de
Nadere informatieTNF blokkerende medicijnen
TNF blokkerende medicijnen Reumatologie 1 TNF blokkerende medicijnen Etanercept (Enbrel ), Adalimumab (Humira ), Golimumab (Symponi ), Certolizumab pegol (Cimzia ) en Infliximab (Remicade ) Uw reumatoloog
Nadere informatieInfliximab (Remicade ) bij reumatische aandoeningen
Infliximab (Remicade ) bij reumatische aandoeningen Uw behandelend arts heeft aangegeven u met het geneesmiddel infliximab te willen gaan behandelen. Deze folder geeft informatie over dit geneesmiddel.
Nadere informatieINFORMATIE OVER INFLIXIMAB (REMICADE ) FRANCISCUS VLIETLAND
INFORMATIE OVER INFLIXIMAB (REMICADE ) FRANCISCUS VLIETLAND Inleiding Uw reumatoloog heeft u een anti-tnf middel voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn goed te
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. PNEUMO 23, oplossing voor injectie Polyosidisch pneumokokkenvaccin
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER PNEUMO 23, oplossing voor injectie Polyosidisch pneumokokkenvaccin Lees goed de hele bijsluiter voordat u wordt gevaccineerd. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieVedolizumab (Entyvio )
Vedolizumab (Entyvio ) Bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Interne geneeskunde MDL Locatie Hoorn/Enkhuizen Informatie over de behandeling door de MDL-arts met het medicijn Vedolizumab Uw MDL-arts
Nadere informatieBelangrijke informatie over pembrolizumab voor patiënten PEMBROLIZUMAB. Patiënteninformatiefolder
Belangrijke informatie over pembrolizumab voor patiënten PEMBROLIZUMAB Patiënteninformatiefolder Belangrijke informatie over pembrolizumab voor patiënten PEMBROLIZUMAB Patiënteninformatiefolder Uw arts
Nadere informatieNeutropenie bij ABVD. Mirjam Oudshoorn. Co-authors Sabina Kersting, Ward Posthuma, Marjolein Donker
Neutropenie bij ABVD Mirjam Oudshoorn Co-authors Sabina Kersting, Ward Posthuma, Marjolein Donker Belangenverklaring In overeenstemming met de regels van de Inspectie van de Gezondheidszorg (IGZ) Naam:
Nadere informatieUW BEHANDEL- GIDS VOOR ADCETRIS
AANBEVELINGEN VOOR PATIËNTEN UW BEHANDEL- GIDS VOOR ADCETRIS (Brentuximab vedotin) NY/ADC/19/0010 INHOUD 1 Inleiding....3 2 Wat is Adcetris?....4 3 Hoe werkt Adcetris?...5 4 Hoe wordt Adcetris toegediend?....6
Nadere informatiePatiënteninformatie. Behandeling met APD. Gebruik en bijwerkingen terTER_
Patiënteninformatie Behandeling met APD Gebruik en bijwerkingen 1234567890-terTER_ Behandeling met APD U heeft een afspraak in Tergooi voor een behandeling APD. Onze artsen en medewerkers doen er alles
Nadere informatieUW BEHANDELING MET MABTHERA - ACVBP
UW BEHANDELING MET MABTHERA - ACVBP KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_048 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 4 03 Overzicht
Nadere informatieINFORMATIE OVER ABATACEPT (ORENCIA ) FRANCISCUS VLIETLAND
INFORMATIE OVER ABATACEPT (ORENCIA ) FRANCISCUS VLIETLAND Inleiding Uw reumatoloog heeft u een Biological (abatacept) voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn goed
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Poliomyelitisvaccin, suspensie voor injectie Poliomyelitisvaccin multidose, suspensie voor injectie
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Poliomyelitisvaccin, suspensie voor injectie Poliomyelitisvaccin multidose, suspensie voor injectie Inactivated poliomyelitis virus type 1, 2 en 3 Lees goed
Nadere informatieVELCADE CYCLOFOSFAMIDE - DEXAMETHASONE
VELCADE CYCLOFOSFAMIDE - DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_041 INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u? 3 02 Voorbereiding en verloop van de behandeling 3 03 Overzicht
Nadere informatieIntensivering deel IIA en IIB (duur circa 50 dagen)
HOVON 70 Samenvatting + Checklist Geheugensteun HOVON 70 studie opbergen in polistatus, kopie klinische status Naam patiënt.. AZG nummer.. Geboortedatum.. -.. 19.. Datum Dag 0: Pre-fase (duur 1 week) Dag
Nadere informatieHEPATECT CP 50 IE/ml oplossing voor infusie Humaan hepatitis B-immunoglobuline voor intraveneuze toediening
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER HEPATECT CP 50 IE/ml oplossing voor infusie Humaan hepatitis B-immunoglobuline voor intraveneuze toediening Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatie