Extr ct. Bepaling van nifedipine in plasma m.b.v. SPE en HPLC. Samenvatting. Methodeontwikkeling. Inleiding

Vergelijkbare documenten
Bloedalcoholen bepaling met GC-FID op een apolaire kolom

De bepaling van anti-epileptica met behulp van solid phase extractie.

In 10 jaar van HPLC naar LC-MS/MS met een snelle toxscreen op een Thermo triple quadrupole. Annelies Egas UMC Utrecht

Diervoeders - Bepaling van sulfadimidine-na - HPLC. RSVnr A0148, DAMcode , editie nr. 4, ; Bijlagen zijn niet bijgevoegd.

Matrix effecten: de achilleshiel van kwantitatieve LC-MS?

Haloperidol in serum m.b.v. Triple Quad LC-MS

I-MET-FLVVT-031. Versie 03 Datum van toepassing

Dextromethorfan en Dextrorfan in urine m.b.v. Triple Quad LC/MS. Henk Trumpie Laboratorium Apotheek Haagse Ziekenhuizen

BEPALING VAN CARBADOX IN DIERENVOEDERS (HPLC)

Bepaling van opgelost chroom VI in water door ionenchromatografie

Gearchiveerde versie

Van STIP chromatografie naar SPE extractie is een kleine stap...

Samenvatting. Samenvatting

BEPALING VAN NICARBAZINE IN DIERENVOEDERS (HPLC)

BEPALING VAN DOXYCYCLINE, TETRACYCLINE, OXYTETRACYCLINE EN CHLOORTETRACYCLINE IN

1. Inleiding. Samenvatting. Sleutelwoorden:

Bijlage: Lab analyse, STIP Handleiding

VITAMINE B1 & B6 VITAMINE B1 & B6 COMBI ANALYSE IN EDTA- OF HEPARINE BLOED. HPLC & UPLC Methode

Ciclosporine A bepaling op de LC-MS/MS

Extr ct. 25-hydroxy-vitamine D3, van HPLC-UV naar UPLC-MS. Inleiding. Materiaal en Methode. Vitamine D. Chemicaliën en apparatuur

Versie 03 Datum van toepassing

De bepaling van venlafaxine (Efexor ) in serum; het kan altijd beter!

Bloedalcoholenbepaling met GC-FID en de medium polaire DB-6

HOGE RESOLUTIE MASSASPECTROMETRIE MET UPLC- QTOF. Erik Olyslager Lab apotheek Gelre ziekenhuizen LCMS gebruikersmiddag Do

Methode validatie protocol. voor de. Bepaling van Paroxetine in serum

KWANTITATIEVE BEPALING VAN UBIQUINONE IN

BEPALING VAN VITAMINE E (DL- -TOCOFEROLACETAAT) IN

BEPALING VAN LASALOCID-NATRIUM IN DIERENVOEDERS (HPLC)

I-MET-FLVVT-011. Versie 05 Datum van toepassing

Minimum bepaalbaarheidsgrens. 10 mg/kg. Herhaalbaarheid Reproduceer-baarheid (binnen laboratorium) Categorie

GC of HPLC, that s the question?!

Versie 05 Datum van toepassing

Validatie van een UV-methode voor de bepaling van ketamine (als HCl) in ampullen

SPOTTEN MET BLOED. Ir. Mariëtte T. Ackermans, PhD Analytisch Chemica Laboratorium voor Endocrinologie Academisch Medisch Centrum Amsterdam

Afdeling Diergeneesmiddelen RAPPORT Pr. nr

Het optimaal continu doseren van flucloxacilline bij niet-kritisch zieke patiënten

Cursus HPLC. Deel 1. Cursus HPLC 1

Gearchiveerde versie

KWANTITATIEVE BEPALING VAN VITAMINE B12 (CYANOCOBALAMINE) IN LEVENSMIDDELEN (HPLC)

Bepaling van opgeloste Chroom VI in drink-, gronden industriëel afvalwater effluenten door ionenchromatografie

I-MET-FLVVT-125. Versie 04 Datum van toepassing

Geachte mevrouw / heer, Wederom een uitgave van ons huisorgaan. P.S. Heeft U onze nieuwe website al gezien,

Meten en Maken 1. Toets Harris

Meten en Maken 1. Toets Herkansing Harris

Tentamen Chemische Analysemethoden. 25 oktober 2006 ( ) Deel 2 Open boek (voor 78 punten) Beschikbare tijd: 140 minuten

Gearchiveerde versie

BEPALING VAN VITAMINE A (RETINOL) IN DIERENVOEDERS (CHROMABOND -HPLC)

CHLORIDE, BROMIDE, NITRIET, SULFAAT EN ORTHO-FOSFAAT MET IONENCHROMATOGRAFIE

Meten en Maken 1. TOETS HARRIS 2005: Vrijdag 20 Mei 2005, uur uur

BEPALING VAN RESIDU S VAN COCCIDIOSTATICA IN

Bepaling van het gehalte aan ammoniakale stikstof met behulp van doorstroomanalyse

Chroom (VI) Ministerieel besluit van 19 februari Belgisch Staatsblad van 13 maart 2013

Meten en Maken 1. TOETS HARRIS: Dinsdag 1 Juni 2004, uur uur

Veranderende analysemethoden voor TDM (geneesmiddelconcentraties in humane matrices) en klinische en forensische toxicologie

Meten en Maken 1. Toets Harris

Algemene gegevens: Uitwerking testen: K L I N I S C H E F A R M A C I E

pr.nr

bio-farmaceutische Bepaling van Geneesmiddelen:

Nederlandse Samenvatting

Capillaire gaschromatografie

Tentamen T1 Chemische Analysemethoden 6 maart 2014

Bepaling van het gehalte aan orthofosfaat met behulp van doorstroomanalyse

VALIDATIERAPPORT RAPPORT DE VALIDATION

HPLC bepaling van gentamicine na derivatisering met ortho-phtalaataldehyde

Bepaling van het gehalte aan orthofosfaat met behulp van doorstroomanalyse

Compendium Lucht. Validatie Dossier De kwantitatieve bepaling van op XAD-7 geadsorbeerde DIOLEN met GC-FID

Bepaling van glyfosaat en AMPA in water met LC-MS

Validatie analyse vrije concentratie

Afdeling Eiwitchemie Onderwerp: Fast Protein Liquid Chromatography. Bijlage: 8

UITVOERINGSVERORDENING (EU) 2019/935 VAN DE COMMISSIE

Woord vooraf. Ine Vansteenkiste 1

Pesticidenanalyse: methodevertaling van bodem naar appel. Marina Vanhecke Lab 4 U

Gearchiveerde versie

Purgeerbare organische halogeenverbindingen (POX) in water

Lab Genetische Endocriene en Metabole Ziekten. Opwerken buis bloed / isolatie granulocyten

Purgeerbare organische halogeenverbindingen (POX) in water

THERAPEUTIC DRUG MONITORING

I-MET-FLVVT-083 BEPALING VAN AFLATOXINE B 1, B 2, G 1, G 2 IN DIERENVOEDERS EN LEVENSMIDDELEN 2015/I-MET-083/LAB/FLVVT. Versie 06

Bio-farmaceutische bepaling van geneesmiddelen Deel IIc, vervolg

Onderwerp: Vergelijkend onderzoek tussen spectrofotometrische en HPLC bepaling van natamycine.

Afd. Diergeneesmiddelen VERSLAG Pr.nr Onderwerp: Bepaling van l asalocidnatrium. Voorgaande verslag: 81.

BEPALING VAN RESIDU S VAN BENZIMIDAZOLEN IN LEVENSMIDDELEN MET LC-MS-MS

Projekt: Ontwikkeling methoden voor het aantonen en bepalen van diergeneesmiddelen

Citation for published version (APA): Hendriks, G. (2009). Theoretical models in bioanalytical method development s.n.

Spectrometrie. SPECTROSCOPISCHE DETECTIE IN DE VLOEISTOFCHROMATOGRAFIE: Deel lib Wat moet er gecalibreerd worden? H.

TOXICOLOGISCHE SCREENING M.B.V. LC-MS/MS. Yuma Bijleveld (AMC) Tessa Bosch (Maasstad) Marloes van der Meer (AMC) Eugenie Schrama (Maasstad)

I-MET-FLVVT-016. Versie 05 Datum van toepassing

Studiedag : Ionenanalyse. Woensdag 24 november 2004 Hotel Serwir Koningin Astridlaan Sint-Niklaas

Personal Purification System. 24 september 2010 Hans Sankar

Bepaling van het gehalte aan nitrietstikstof en nitraatstikstof en de som van beide met behulp van doorstroomanalyse

Object en project informatie

THERAPEUTIC DRUG MONITORING Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers -- Commissie Analyse en Toxicologie

Extr ct. Reinigingsvalidatie van bereidingsvaten: een praktijkvoorbeeld. Samenvatting. Introductie. Experimenteel. Lijst met gebruikte afkortingen

Bio-farmaceutische bepaling van geneesmiddelen

Meten en Maken 1. Toets Harris

Validatie van bioassays

Bepaling van Totaal Organische Koolstof (TOC) en/of Opgeloste Organische Koolstof (DOC) in water

Raming van de kleur volgens de Pt-Co schaal

Uitwerkingen van de opgaven uit: CHEMISCHE ANALYSE ISBN , 1 e druk, Uitgeverij Syntax Media Hoofdstuk 19 Gaschromatografie bladzijde 1

QIAsymphony DSP Circulating DNA-kit

Transcriptie:

Bepaling van nifedipine in plasma m.b.v. SPE en HPLC Extr ct Y.N. Wempe-van Tilborg, M.. ter Laak, C.C.M. van den Beemd-Vergouwen, N.E. van t Veer Farmatoxlab mphia Ziekenhuis, Breda Samenvatting Nifedipine is een calciumantagonist en behoort tot een groep chemisch verwante middelen, de dihydropyridines. Nifedipine wordt gebruikt bij de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen en bij dreigende vroeggeboorte als weeënremmer. In dit artikel wordt een bepalingsmethode voor nifedipine in humaan plasma beschreven. In deze methode wordt gebruik gemaakt van high-performance liquid chromatography (HPLC) met diode-array detectie (DD) bij 238 nm. Chromatografische scheiding wordt uitgevoerd met een C18 kolom (150x3,9 mm, 3 µm) en een C8 voorkolom bij een kolomtemperatuur van 45 C en een mobiele fase van water en acetonitril (60:40 v/v). ls interne standaard wordt gebruik gemaakt van nitrendipine. Monstervoorbewerking wordt uitgevoerd door middel van solid-phase extractie (SPE), gebruikmakend van Speeddisk PolarPlus C18 kolommen. Nifedipine wordt in het lichaam omgezet via cytochroom P450 34 (CYP34) tot de inactieve metaboliet oxidized nifedipine. Omdat nifedipine ontleedt onder invloed van daglicht dient tijdens de bepaling zoveel mogelijk gewerkt te worden in een donkere ruimte met natriumverlichting. De methode is ontworpen om nifedipine te scheiden van de metaboliet (oxidized nifedipine), het fotodegradatieproduct en de meest voorkomende comedicatie. De methode is gevalideerd voor een meetgebied van 10-200 µg/l (recovery > 90%, juistheid 90-110%, variatiecoëfficiënt herhaalbaarheid en reproduceerbaarheid < 15%). Inleiding Nifedipine wordt gebruikt bij de medicamenteuze behandeling van cardiovasculaire aandoeningen en bij dreigende vroeggeboorte als weeënremmer [1]. Over de optimale dosering van nifedipine bij deze laatste indicatie verschillen de richtlijnen [2,3]. Om meer te kunnen zeggen over de farmacokinetiek van nifedipine bij zwangere vrouwen is een farmacokinetisch onderzoek opgezet waarbij patiënten gedurende 3-9 dagen een standaarddosis nifedipine krijgen. Op basis van farmacokinetische parameters wordt getracht het doseerregime van nifedipine bij dreigende vroeggeboorte te optimaliseren. In het kader van dit onderzoek is een methode opgezet om de bloedspiegel van nifedipine in plasma te kunnen bepalen. Nifedipine is een calciumantagonist en behoort tot een groep chemisch verwante middelen, de dihydropyridines [1]. Nifedipine wordt in het lichaam omgezet via cytochroom P-450 34 (CYP34) naar oxidized nifedipine, welke ook wel bekend is onder de naam dehydronifedipine (2,6-dimethyl-4-(2 -nitrophenyl)-3,5-pyridinecarboxylic acid dimethyl ester), de belangrijkste (niet-actieve) metaboliet [4,5,6,7,8,9]. Omdat nifedipine lichtgevoelig is, is er tevens een fotodegradatieproduct waar rekening mee gehouden moet worden: de 4-(2 -nitrosophenyl)-pyridine homoloog [5,7,8,9] (zie figuur 1). Methodeontwikkeling Vanwege ontleding van nifedipine onder invloed van daglicht is het van belang dat alle handelingen uitgevoerd worden in een donkere ruimte onder natriumverlichting [5,7,8]. Voor de bepaling is gekozen voor een high-performance liquid chromatography (HPLC)-methode met diode-array detection (DD) en voor een solid-phase extraction (SPE)-voorbewerking. Voor de HPLC-methode wordt een standaard C18-kolom gebruikt met een water/acetonitrileluens. Het gebruik van een buffer is niet nodig, omdat nifedipine een pka heeft <1 en een zwakke base is [10]. ls interne standaard is gekozen voor nitrendipine (zie figuur 2) welke, net als nifedipine, tot de dihydropyridines behoort [1,11]. Vanwege mogelijke aanwezigheid van de metaboliet en fotodegradatieproduct in patiëntenmonsters is gezocht naar een methode waarbij alle drie de pieken van elkaar gescheiden worden. Door te variëren met de samenstelling van het eluens en de kolomtemperatuur kunnen de drie pieken gescheiden worden. ls nadeel kan de relatief lange retentietijd worden aangemerkt (runtijd 30 minuten). Storing door de meest voorkomende co-medicatie is onderzocht (paracetamol, heparine, erytromycine, atosiban, betamethason, temazepam, oxazepam). Deze co-medicatie stoort de bepalingsmethode niet. Bij het opzetten van een SPE-methode zijn verschillende SPE-kolommen van Waters en Baker uitgeprobeerd [8,10,12]. Vanwege de hogere opbrengst en betere piekvorm is gekozen voor de Speeddisk PolarPlus C18 kolommen van Baker. 23

Figuur 1. Struktuurformules van nifedipine (), oxidized nifedipine (B) en het fotodegradatieproduct van nifedipine (C) [13]. Figuur 2. Struktuurformule van nitrendipine [14]. Materiaal en methode Chemicaliën Nifedipine, minimum 98% TLC, N7634-1G (Sigma) Nitrendipine, >95%, N144-25MG (Sigma) Oxidized Nifedipine, ~ 95% HPLC, UC167-5MG (Sigma) Methanol absolute HPLC supra-gradient, cat no 13683501 (Biosolve) cetonitrile HPLC supra-gradient, cat no 01203501 (Biosolve) Ortho-fosforzuur 85% pro analyse, art nr 1.00573.1000 (Merck) pparatuur HPLC-systeem 10 (Shimadzu) Diode rray Detector SPD-M10 VP (Shimadzu) Kolomoven CTO-10 C VP (Shimadzu) HPLC-kolom tlantis C18, 150 mm x 3,9 mm, 3 µm, artnr 186001317 (Waters) HPLC-voorkolom Symmetry C8, artnr WT054250 (Waters) Concentrator VLM EC2 (droogdampblok) Vacuumpomp type N86KT.18 (KNF) Vortex-2 genie (Scientific Industries) Natriumlamp SON Pro 50W (Philips) Chalmit Lighting 70W SON, cat ref: NEXI/070/MS (Nexxus Industrial) Speeddisk PolarPlus C18 kolommen (Baker) HPLC instellingen Flow: 1 ml/min Detectie: UV 238 nm Kolomtemperatuur: 45 C Injectievolume: 50 µl Eluens: water:acetonitril (60:40 v/v) Standaarden Nifedipine stockoplossing 100 mg/l in acetonitril:water (1:1 v/v) (opslag -20 C). Voor gebruik 10x verdunnen met water (10 mg/l) (vers). Nitrendipine stockoplossing 15 mg/l in acetonitril:water (1:3 v/v) (opslag -20 C). Calibratieoplossingen nifedipine (vers bereiden) Level 1 ( 10 µg/l): 2,0 ml verdunde stock tot 100,0 ml met water (0,2 mg/l nifedipine) Level 2 ( 25 µg/l): 5,0 ml verdunde stock tot 100,0 ml met water (0,5 mg/l nifedipine) Level 3 ( 50 µg/l): 5,0 ml verdunde stock tot 50,0 ml met water (1,0 mg/l nifedipine) Level 4 ( 100 µg/l): 5,0 ml verdunde stock tot 25,0 ml met water (2,0 mg/l nifedipine) Level 5 ( 200 µg/l): 10,0 ml verdunde stock tot 25,0 ml met water (4,0 mg/l nifedipine) Controleoplossingen nifedipine (vers bereiden) Laag ( 15 µg/l): Hoog ( 150 µg/l): Monstervoorbewerking 3,0 ml verdunde stock tot 100,0 ml met `water (0,3 mg/l nifedipine) 3,0 ml verdunde stock tot 10,0 ml met water (3,0 mg/l nifedipine) Calibratielijn: 1 ml blanco humaan plasma + 50 µl calibratieoplossing (level 1 t/m 5) + 20 µl IS nitrendipine. Controlemonsters: 1 ml blanco humaan plasma + 50 µl controleoplossing (laag / hoog) + 20 µl IS 24

Patiëntmonsters: - plasma ontdooien en centrifugeren (10 min 3000 rpm) - plasma overpipetteren in een schone buis en homogeniseren (vortex) - 1 ml plasma + 50 µl water + 20 µl IS Solid Phase Extractie (SPE) - Conditioneren met 2 ml methanol 100% - Conditioneren met 2 ml water (niet droog laten lopen) - 1 ml calibratieoplossing / controlemonster / patiëntmonster opbrengen - wassen met 2 ml water (polaire verbindingen zoals zouten wegwassen) - wassen met 2 ml fosforzuur 0,01% (eiwit-nifedipine verbinding verbreken) - wassen met 2 ml methanol 5% (licht apolaire verbindingen wegwassen) - extra vacuüm - vervang opvangbuizen - elueren met 1 ml methanol 100% (neemt apolaire - verbindingen mee (nifedipine en verwante verbindingen) - extra vacuüm - droogdampen bij 40 C tot alle methanol verdampt is (ca. 1 uur) - oplossen in 100 µl eluens - injecteren 50 µl op HPLC Resultaten piek 13 = geoxideerde nifedipine (metaboliet) piek 14 = nifedipine piek 15 = fotodegradatieproduct piek 21 = nitrendipine (interne standaard) Figuur 3: Chromatogram van een mengstandaard van nifedipine, geoxideerd nifedipine, het fotodegradatieproduct en de interne standaard t.b.v. vaststellen retentietijden. piek 20 = geoxideerde nifedipine (metaboliet) piek 21 = nifedipine piek 34 = nitrendipine (interne standaard) Figuur 4: Chromatogram van een patiëntenmonster. 25

Stabiliteit in licht De stabiliteit van nifedipine in licht is onderzocht door een oplossing in indirect daglicht (achter het raam in het laboratorium) te zetten en te injecteren op t=0, t=30 min, t=60 min, t=90 min, t=120 min en t=150 min. Na 1 uur is nifedipine voor ca. 63% ontleed, na 2 uur is er ca. 93% ontleed. Stabiliteit bij warmte De stabiliteit in het droogdampblok (40 C) in een zuurkast (licht uit) is onderzocht terwijl stikstof wordt overgeblazen. Vanaf het moment dat een monster is drooggedampt is elke 30 minuten de concentratie nifedipine gemeten tot 120 minuten. Er is geen afname van de nifedipineconcentratie tussen t=0 en t=120 minuten. De stabiliteit in de HPLC (afgesloten donkere autosampler) is onderzocht gedurende 24 uren. Dit leidt niet tot afname van de nifedipineconcentratie. percentage nifedipine (%) Ontleding o.i.v. daglicht onder laboratoriumcondities 120 100 80 60 40 20 0 0 20 40 60 80 100 120 140 160 tijd (min) Validatiegegevens: Concentratie (µg/l) Juistheid % (n=6) (eis 90-110%) Herhaalbaarheid VC % (n=6) (eis < 15%) 10 (LLOQ) 108 2,9 11,6 30 (3x LLOQ) 97 4,0 3,2 80 (midden) 95 7,9 1,5 160 (80%) 94 3,5 6,9 Onderste bepalingsgrens = 10 µg/l Bovenste bepalingsgrens = 200 µg/l Concentratie (µg/l) Recovery % (n=6) (eis > 75%) nifedipine 30 105 nifedipine 160 93 nitrendipine (IS) 111 Reproduceerbaarheid VC % (n=3) (eis < 15%) Conclusie en discussie Voor de bepaling van nifedipine in humaan plasma is deze bepaling geschikt. Vanwege de snelle ontleding onder invloed van licht is het belangrijk om zoveel mogelijk in een donkere ruimte met natriumverlichting te werken. Gevonden dalspiegels van geïncludeerde studiepatiënten (dosering 4 maal daags 20 mg nifedipine) lagen tussen 7 (<10) µg/l en 38 µg/l. Om deze reden is het van belang om de validatie van deze methode in de toekomst meer te richten op het lagere concentratiegebied. Vanwege de moeilijke beschikbaarheid en hoge prijs van humaan plasma ten opzichte van kalfsserum en om het aantal handelingen bij monstervoorbereiding te verminderen is het wenselijk een vervolgonderzoek te doen naar nifedipinespiegels in serum. 26

Extr ct Reference List 1. http://www.kennisbank.knmp.nl/index.asp. Informatorium Medicamentorum. Nifedipine. Mei 2010. 2. Nederlandse Vereniging voor Obstetrie en Gynaecologie (NVOG)-richtlijn Dreigende vroeggeboorte. Richtlijn 3. November 2004. 3. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG) Clinical Guideline No. 1B. Tocolytic drugs for women in preterm labour. October 2002. 4. http://www.sigmaaldrich.com. UC167 oxidized nifedipine. Mei 2010. 5. Soons P, Schellens JHM, Roosemalen MCM, Breimer DD. nalysis of nifedipine and its pyridine metabolite dehydronifedipine in blood and plasma: review and improved high-performance liquid chromatographic methodology. J Pharm Biomed nal 9 (1991) 475-484. 6. Waller DG, Renwick G, Gruchy BS, George CF. The first pass metabolism of nifedipine in man. Br J Clin Pharmacol 18 (1984) 951-954. 7. Pietta P, Rava, Biondi P. High-performance liquid chromatography of nifedipine, ist metabolites and photochemical degradation products. J Chromatogr 210 (1981) 516-521. 8. Kowalczuk D et al. Determination of nifedipine in serum of women in preterm labor by highoerformance liquid chromatography with diode array detection. J OC Int 89 (2006) 71-77. 9. Grundy JS, Kherani R, Foster RT. Sensitive high-performance liquid chromatographic assay for nifedipine in human plasma utilizing ultraviolet detection. J Chromatogr B 654 (1994) 146-151. 10. Zendelovska D, et al. Development of an HPLC method for the determination of nifedipine in human plasma by solid-phase extraction. J Chromatogr B 839 (2006) 85-88. 11. Yritia M, Parra P, Iglesias E, Barbanoj JM. Quantification of nifedipine in human plasma by on-line solid-phase extraction and highperformance liquid chromatography. J Chromatogr 870 (2000) 115-119. Correspondentie: Y.N. Wempe van Tilborg mphia Ziekenhuis Molengracht 21 4818 CK Breda Tel: +31765955412 E-mail: yvanwempe@amphia.nl 27