Vergelijking analyse-methoden, ter bepaling van natrium, kalium, calcium en magnesium in oppervlaktewater

Vergelijkbare documenten
ICP-MS als alternatieve methode voor de analyse van metaien in oppervlaktewater

ci/) /i z 5c? PROEFSTATION VOOR TUINBOUW ONDER GLAS TE NAALDWIJK ELEX 6361 VLAMFOTOMETER. W.R. van de Woestijne C.W. van Elderen

De bepaling van Chroom in oppervlaktewater; ICP-MS vergeleken met GFAAS

Validatie van conserveringstermijn van nitriet en nitraat+nitriet in oppervlaktewater en afvalwater Waterschap Groot Salland Oktober 2003

Stel je meet calcium bij 423 nm met een acethyleen-lucht vlam van 2400 K. Hoe groot is dan de verhouding N 1/N 0?

Ionenbalans. Ministerieel besluit van 4 maart Belgisch Staatsblad van 25 maart 2016

Exact Periode Juist & Precies Testen

Nauwkeurigheid en precisie van het Accu-Chek Avivasysteem. Inleiding. I. NAUWKEURIGHEID Methode

Hiermee rekenen we de testwaarde van t uit: n. 10 ( x ) ,16

Exact Periode 6.1. Juist & Precies Testen

Validatierapport 2 ICP-MS bepaling van Ag, Al f B f Ba r Be, Co r Mo, Se f Sb f Sn, Tl, U en V in water

Methoden voor de bepaling van elementen

Validatie rapport conserveringstermijnen OCB, PCB en CB in afvalwater. ing. J. Meijer, M. Jonker en diverse analisten OMEGAM Laboratoria BV

A COMPANY OF HASKONING NEDERLAND BV MILIEU. Een ad-hoc Maximaal Toelaatbaar Risiconiveau (MTR) voor aluminium in oppervlaktewater. 26 april 2002 RIZA

VIO (Zware) metalen in grondwater

Nauwkeurigheid en precisie van het Accu-Chek Aviva-systeem. Inleiding. I. NAUWKEURIGHEID Methode

Rapportage van emissiemetingen

Onderzoek naar de selectiviteit van de bepaling van het gehalte aan bromide in oppervlakte- en afvalwater met behulp van een ion-selectieve electrode

Vitamine B12 deficiëntie

VALIDATIERAPPORT RAPPORT DE VALIDATION

b een oxiderende vlam te verkrijgen? Een oxiderende vlam bevat meer zuurstof dan voor de verbranding nodig is. Dus: meer zuurstof (lucht) toevoeren.

Impactanalyse DOT Honorariumtarieven

SECTIE : Anorganische chemie VALIDATIERAPPORT. ir. Inge Van Hauteghem, sectieverantwoordelijke AC

Kanzi&appels& Gelderland,&2013& Resultaten)

Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid. Verwerking van gecensureerde waarden

Onderzoeksrapport van validatie van conserveringstermijn van totaal en vrij cyanide in grond.

36 e Nationale Scheikundeolympiade

Nauwkeurigheid en precisie van het Accu-Chek Compact- en Accu-Chek Compact Plus-systeem. Inleiding. Methode

Validatie conserveertermijn EOX in water

Statistiek. Statistiek in het laboratorium van de ziekenhuisapotheek; deel 1.

ANALYSE PATIËNTERVARINGEN ELZ HAAKSBERGEN

Ontwikkeling nieuwe minerale olie standaard RIVM-NMi-001

σ = 1 λ 3,00 μm is: 3,00 x 10-4 cm σ = 1 cm / 3,00 x 10-4 cm= 3, cm -1

Meetonzekerheid. Hoe pakken we dit aan? door. Erwin Jongedijk. 2 apr 2019 KKGT discussiedag UMCG meetonzekerheid

EXACT PERIODE Q-test (herhaling) F-test t-test (hethaling) gepaarde t-test t-test voor gemiddelden. foutenberekening

EEN EI HOORT ERBIJ. Literatuuronderzoek NLT

Rekenvoorbeelden. Ministerieel besluit van 14 februari Belgisch Staatsblad van 11 april 2019

Nauwkeurigheid en precisie van het Accu-Chek Advantageen het Accu-Chek Comfort Curve-systeem. Inleiding I. NAUWKEURIGHEID. Methode

Project: Kennisdocument Onderwerp: p90 Datum: 23 november 2009 Referentie: p90 onzekerheid Wat betekent de p90 (on)zekerheid?

Implementatie en validatie ICP-AES, IRIS INTREPID II XDL DUO

april 2003 Validatie ringonderzoek VGK en VAK in afvalwater

- Validatiedossier - Bepaling van de lipofiele groep toxinen in mosselen met gebruik van UPLC-MS/MS 1 INTRODUCTIE MATRIX EFFECT...

11. Deelopdracht 8: Invloed stress op gezondheid

Tabel 1 van 2. Organische parameters - overig Q chemisch zuurstofverbruik (CZV) mg/l

Extra Opgaven. 3. Van 10 personen meten we 100 keer de hartslag na het sporten. De gemiddelde hartslag van

Standaardcondities FAAS

Annex: Tabellen behorende bij de analyses consumptiedatabanken

VALIDATIEPLAN PLAN DE VALIDATION

Salarissen en competenties van MBO-BOL gediplomeerden: Feiten en cijfers

VALIDATIE VAN DE CONSERVERINGSTERMIJN VAN VLUCHTIGE AROMATISCHE OPLOSMIDDELEN IN WATER

Meten en experimenteren

Klantonderzoek: statistiek!

Uitwerkingen van de opgaven uit: CHEMISCHE ANALYSE ISBN , 1 e druk, Uitgeverij Syntax Media Hoofdstuk 8 UV-VIS spectrometrie bladzijde 1

STATISTIEK IN HET LABORATORIUM VAN DE ZIEKENHUISAPOTHEEK: ENKELE VOORBEELDEN; DEEL 2. Inleiding

Hoofdstuk 5 Een populatie: parametrische toetsen

Proefopstelling Tekening van je opstelling en beschrijving van de uitvoering van de proef.

HOOFDSTUK 6: INTRODUCTIE IN STATISTISCHE GEVOLGTREKKINGEN

Uitwerkingen van de opgaven uit: CHEMISCHE ANALYSE ISBN , 1 e druk, Uitgeverij Syntax Media Hoofdstuk 1 Chemische analyse bladzijde 1

Conclusies. Martijn de Ruyter de Wildt en Henk Eskes. KNMI, afdeling Chemie en Klimaat Telefoon

TECHNISCHE UNIVERSITEIT EINDHOVEN. Tentamen OGO Fysisch Experimenteren voor minor AP (3MN10)

Ervaringen met de SDS011 stofsensor

Versie 03 Datum van toepassing

SECTIE : Anorganische chemie VALIDATIERAPPORT

Correctievoorschrift HAVO. Wiskunde A 1,2

SPECTROFOTOMETRISCHE BEPALING VAN HET ORGANISCH KOOLSTOFGEHALTE IN BODEM

TECHNISCHE UNIVERSITEIT EINDHOVEN. Tentamen OGO Fysisch Experimenteren voor minor AP (3MN10) Tentamen Inleiding Experimentele Fysica (3AA10)

Doel: Nagaan of de grote hoeveelheden monsters in enkelvoud geanalyseerd kunne n worden in plaats van in duplo, zoals tot nu toe is gebeurd.

Invloed aswolk van de vulkaanuitbarsting in IJsland op de concentraties van sulfaat, fluoride en (zware) metalen in regenwater

TECHNISCHE UNIVERSITEIT EINDHOVEN. Eindtoets Experimentele Fysica 1 (3A1X1) - Deel januari 2014 van 14:50 17:00 uur

Uitwerking berekening Risicomodel sector SO 2014

Uitgave 7 november 2014 Nieuwsbrief

Methoden voor de bepaling van elementen

SECTIE: Anorganische chemie VALIDATIEPLAN

Validatie van de conserveringstermijn van polycyclische aromatische koolwaterstoffen (PAK) in bodem definitief

ORS. LEK EN LINGE POSTBUS AL CULEMBORG

Implementatie van totaal stikstof en organisch, anorganisch en totaal koolstof met de NC 2500 element analyzer.

VALIDATIE VAN DE CONSERVERINGSTERMIJN VAN VLUCHTIGE AROMATISCHE OPLOSMIDDELEN EN NAFTALEEN IN GROND

Impactanalyse DOT Honorariumtarieven

Werken met de SCi-547 en SCi-548. Jody Schinkel, Suzanne Spaan, Ko den Boeft, Jan Tempelman

Voorbeeldtentamen Statistiek voor Psychologie

Evaluatie van de validatiestudie op pren mei 2006 INHOUDSTAFEL... 2 OVERZICHT TABELLEN... 3 OVERZICHT FIGUREN... 4

ACT Algemene Intelligentie

Notitie deelnemers klankbordgroep DOT honorariumcomponent medisch specialisten. Definitieve verdeling FTE. 1. Inleiding

G0N11a Statistiek en data-analyse: project Eerste zittijd Modeloplossing

Project Oliva. Oliva B.V. Molenveld CK Millingen aan de Rijn

GETAL& RUIMTE. Verbeteringen havo A 10e editie (2011) t.o.v. editie 2007

Expert of geen expert: QBase en MUSE nu ook voor semen Frans A.L. van der Horst Klinisch chemicus

SECTIE : Anorganische chemie VALIDATIERAPPORT

BEPALING VAN RUW VET IN DIERENVOEDERS

Toelichting rapportages Entreetoets 2014

Principe Maken van een Monte Carlo data-set populatie-parameters en standaarddeviaties standaarddeviatie van de bepaling statistische verdeling

Foutenleer 1. dr. P.S. Peijzel

UITWERKING BEREKENING PRESTATIEANALYSE SECTOR SPECIAAL ONDERWIJS 2016

Bepaling van het stikstof- en fosfaatgehalte van een vracht drijfmest door middel van Nabij Infra Rood Spectroscopie (NIRS)

Examenvragen: Analytische chemie

Eiwitexcretie kan worden bepaald na kort verblijf in metabole kooi

Onderwerp: Vergelijkend onderzoek tussen spectrofotometrische en HPLC bepaling van natamycine.

Het gebruik van het blancheerrendement als indicator voor het verwerkingsrendement.

Je kunt al: -de centrummaten en spreidingsmaten gebruiken -een spreidingsdiagram gebruiken als grafische weergave van twee variabelen

PTA wiskunde A HAVO Belgisch Park cohort

Transcriptie:

Vergelijking analyse-methoden, ter bepaling van natrium, kalium, calcium en magnesium in oppervlaktewater ICP-AES tov "traditionele" methoden door: Marcel Kotte maart 1999 Werkdocumentn : 99.73X

INHOUDSOPGAVE I. INLEIDING 2 2. AANPAK 2 3. VERGELIJKINGANALYSEKARAKTERISTIEKEN 2 4. TOETSING VAN DE VERGELIJKBAARHEID TUSSEN DE ANALYSES 3 4. l BESCHRIJVING VAN DE GEKOZEN TOETSING 3 4.2 TOETSINGSWAARDE 3 4.3 UITSCHIETERS 4 5. ANALYSEKARAKTERISTIEKEN EN TOETSINGSRESULTATEN 4 6. BESPREKINGRESULTATEN 4 6.1 ANALYSEKARAKTERISTIEKEN 4 6.1.1 Detectiegrenzen 4 6.1.2 Herhaalbaarheid 4 6.1.3 Recovery 4 6.2 TOETSINGSRESULTATEN 5 6.2.1 Z-scores 5 6.2.2 Uitschieters 5 7. CONCLUDERENDE OPMERKINGEN 6 8. LITERATUUR-OPGAVE 7 BIJLAGE I: ANALYSEKARAKTERISTIEKEN 8 BIJLAGE 2: TOETSINGSRESULTATEN 9 BIJLAGE 3: GRAFISCHE WEERGAVE VAN DE GEGEVENS A-G

1. Inleiding Binnen het IMLA worden natrium en kalium gemeten mbv vlamfotometrie, calcium en magnesium worden gemeten mbv vlam-aas. Omdat de mogelijkheid bestaat deze elementen tevens te meten met een methode voor de ICP-AES, is in dit rapport geprobeerd een onafhankelijke uitspraak te doen over de vergelijkbaarheid tussen de beide methoden (de "traditionele" methoden) voor de bepaling van de eerder genoemde elementen en de methode voor de ICP-AES. Dit rapport moet leiden tot een (persoonlijk) oordeel over de mogelijkheid tot het al dan niet overgaan naar bepaling van de elementen met de ICP- AES. 2. Aanpak Er is, om een vergelijking te maken tussen de "traditionele" methoden en de atoom-emissie spectrometrische bepaling, gebruik gemaakt van geanalyseerde resultaten verricht door de afdeling IMLA. De volgende gegevens zullen in dit rapport worden meegenomen: a. analysekarakteristieken van de "traditionele" methoden vergeleken met de analysekarakteristieken van de ICP-AES, b. een toetsing van de oppervlaktewatergegevens geanalyseerd op beide methoden, c. een toetsing met verwerping van eventuele uitschieters. Manier van aanpak in dit rapport is afgeleid van een eerder verschenen rapport [1]. De indeling van dit rapport zijn voor zover mogelijk conform dit eerder verschenen rapport. De gekozen toetsingsmethode zal kort worden uitgelegd. De gebruikte gegevens zullen in tabellen en grafieken worden weergegeven. 3. Vergelijking analysekarakteristieken In dit verslag is een aantal kenmerken vergeleken met elkaar. Het gaat hierbij om: a. detectiegrenzen, b. herhaalbaarheid, en c. recovery

4. Toetsing van de vergelijkbaarheid tussen de analyses 4.1 Beschrijving van de gekozen toetsing Hieronder volgt een korte beschrijving van de reden van de gekozen toetsing. Deze toetsing is ook gebruikt in het reeds eerder genoemde rapport [1]. De toetsing die gebruikt wordt is beschreven in het rapport "Accreditatie-programma Bouwstoffenbesluit" [2]. In dit rapport staan de vergelijkingen, die hieronder volgen, hierbij moet vermeld dat met vergelijking 1 de z-waarde bepaald wordt en dat met vergelijking 2 de s Iolejs wordt bepaald. y _ ^i.aes ~ *TRAIi r,, 4- -, I' I "**.I'M waarbij W = v2*4+2x/?sz v xc 2 [2] Hierbij is c : X TRAD Sci 5 : 1-5 V (".5 detectiegrens rrad ) RSD els : de geeiste binnenlabreproduceerbaarheid Als de waarde onder of dicht bij de detectiegrens zit zal de eerste factor in s tieis zwaarwegend zijn. Gaat de waarde hoger worden zal de invloed van de detectiegrens steeds minder mee gaan tellen en wordt uiteindelijk vrijwel verwaarloosbaar. De geeiste RSD els is (voorlopig) door het laboratoriumhoofd van IMLA gestelt op 5 %. Er zal ook een berekening worden gegeven over een RSD van 1% en 2%. Wat betreft de detectiegrens is gekozen gebruik te maken van de detectiegrenzen afkomstig van de "oude" methode (detectiegrens-rraj,). De gegevens worden in bijlage 2 weergegeven per element. 4.2 Toetsingswaarde De gelijkwaardigheid (,ed Y.\ gereduceerde Chi-kwadraat) wordt als volgt vastgesteld [2,3]: "d..2 E* Y = M ^ 179 [3], n waarbij n het aantal metingen voorstelt.

De afzonderlijke z-waarden zullen tevens in klassen van.5 grafisch worden weergegeven (zie bijlage 3). 4.3 Uitschieters Bij de bepaling van de z-score is gekeken naar uitschieters. De manier waarop de uitschieters zijn bepaald is overgenomen van Krachten [3], biz 51 bovenaan. In dit rapport is een standaarddeviatie van alle z- scores bepaald. Bij een gevonden z-score die groter is dan ± 3s wordt de waarde verworpen. 5. Analysekarakteristieken en toetsingsresultaten De resultaten zijn weergegeven in bijlage 1 en 2. 6. Bespreking resultaten 6.1 Analysekarakteristieken 6.1.1 Detectiegrenzen Zoals te zien is in tabel 1 (bijlage 1), zijn de detectiegrenzen van de bepaling met de vlamfotometer en de vlam-aas lager dan de detectiegrenzen van de ICP-AES. Dit is te verklaren door het feit dat de detectiegrenzen van de ICP-AES bepaald zijn aan de hand van onverdunde praktijkmonsters. Van deze monsters was bekend dat ze een lage concentratie (Na, K, Ca, Mg) hebben. Waarschijnlijk liggen de werkelijke detectiegrenzen onder de hier weergegeven waarden, misschien zelfs onder die van de vlamfotometrische cq vlam-aas bepaling. Gekozen is om met de hier weergegeven grenzen te werken omdat deze ruimschoots voldoende laag zijn om praktijkmonsters met nauwkeurigheid te meten. 6.1.2 Herhaalbaarheid Voor natrium wordt een hogere waarde gevonden voor de herhaalbaarheid voor de bepaling mbv de ICP- AES, dan met de vlamfotometer. Dit betekent dat bij herhaalde metingen van een monster in een serie een grotere spreiding zal optreden. 6.1.3 Recovery Vergelijking van de recovery van monsters gemeten mbv ICP-AES met de reeds vastgelegde gegevens van de prestatiekenmerken van de vlamfotometer, laat zien dat de recovery bij beide technieken voldoende is.

6.2 Toetsingsresultaten Data staan in bijlage 2. 6.2.1 Z-scores De verschillende z-scores zijn berekend zoals beschreven in 4.1 (vergelijking 1 en 2). Opgemerkt moet dat de bepaling van calcium en magnesium op meerdere manieren is gebeurd. Zo is magnesium, op de ICP-AES, bepaald met en zonder toevoeging van interne standaard. Calcium is, op de ICP-AES, bepaald met en zonder toevoeging van interne standaard en bepaald met en zonder standaardadditie op de AAS. Alle combinaties van gegevens zijn met elkaar vergeleken, ook de gegevens bepaald met de AAS van calcium met en zonder standaardadditie. Zoals blijkt uit tabel 4 (bijlage 2) is het voor de bepaling van natrium en kalium geen enkel probleem om over te gaan van vlamfotometer naar ICP-AES. De gelijkwaardigheid ligt in alle gevallen onder de waarde uit vergelijking 3. Voor bepaling van calcium worden goede resultaten verkregen wanneer de metingen gedaan met de ICP- AES, gedaan na toevoeging van interne standaard, worden vergeleken met de metingen gedaan mbv de AAS na standaardadditie. Zoals blijkt uit tabel 4, zijn alleen de resultaten van de Ca-bepaling gedaan met vlam-aas en ICP-AES gelijkwaardig wanneer gebruik wordt gemaakt van standaardadditie. Hetzelfde geldt waarschijnlijk voor de Mg-bepaling. Dit is te verklaren door het feit dat de gelijkwaardigheid onvoldoende is wanneer de resultaten van de bepaling van Ca met en zonder additie op de vlamfotometer met elkaar vergeleken worden. Hieruit kan geconcludeerd worden dat de recovery onvoldoende is op de vlam-aas voor calcium. Waarschijnlijk geldt dit ook voor de bepaling van magnesium (dit blijkt niet uit de tabel 4). Hier is Mg niet bepaald na standaardadditie. 6.2.2 Uitschieters Na toetsing van de gegevens is gebleken dat geen uitschieters, tussen de verschillende z-scores, aanwezig zijn.

7. Concluderende opmerkingen Zoals duidelijk blijkt uit tabel 4 kan overgegaan worden tot meting van natrium en kalium op de ICP- AES. Voor het meten van calcium en magnesium, zonder standaardadditie, geldt dat beide methoden niet gelijkwaardig aan elkaar zijn. Wanneer de resultaten van de bepaling van calcium, met en zonder standaardadditie, op de vlam-aas, met elkaar worden vergeleken, blijkt de recovery op de AAS niet goed te zijn. Er zijn geen problemen met de recovery wanneer gemeten wordt op de ICP-AES. Na correctie voor het verlies van het calciumsignaal (mbv standaardadditie) zijn de analysemethoden wel met elkaar vergelijkbaar. Verwacht wordt dat de recovery van magnesium op de AAS ook slecht is. Hoewel niet getest, wordt verwacht dat analyse van magnesium, op de AAS (na standaardadditie) en ICP-AES gelijkwaardige resultaten oplevert. Over het algemeen kan gesteld worden dat over gegaan kan worden tot meting van Na, K, Ca en Mg mbv de ICP-AES.

8. Literatuur-opgave 1. ICP-MS als alternatieve methode voor de analyse van metalen in oppervlaktewater, 2 januari 1999, Brouwer, R.de, Miermans, C.J.H., Maaskant, J.F.N, RIZA afdeling IMLA. 2. Accreditatie-programma Bouwstoffenbeslnit onderdeel Grond; document nr. AP4, mei 1997; 4.2.2. 3. Statistiek voor de chemische praktijk. Dr. J. Krachten, Vakgroep Analytische Scheikunde, Universiteit van Amsterdam, 1996, Hoofdstuk 1.

Bijlage 1: Analysekarakteristieken tabel l: Detectiegrenzen element Detectiegrenzen (in mg/l) ICP-AES' Vlamfoto-AAS b Natrium Kalium Calcium Magnesium l.o O.l l.o.3.35.5.16.16 a. De analysekarakteristieken voor de ICP-AES zijn bepaald aan de hand van praktijkmonsters. b. De detectiegrenzen van de vlamfotometrische methode zijn bepaald volgens W8141.1. tabel 2. Herhaalbaarheid element Herhaalbaarheid (in mg/l) Herhaalbaarheid ICP- AES t.o.v. Huidig methode Natrium Kalium Calcium Magnesium ICP-AES Vlamfotometer 2..3.1.2.7 2.1.4.14 (slechter/beter/gelijk) slechter beter beter beter tabel 3. Juistheid element Juistheid Juistheid t.o.v. (% recovery) Huidig methode ICP-AES Vlamfotometer/ ((on-)voldoende) Vlam-AAS Natrium 99 15 voldoende Kalium 11 99 voldoende Calcium 99 116 voldoende Magnesium 14 19 voldoende

Bijlage 2: Toetsingsresultaten Gelijkwaardigheid label 4: Gelijkwaardigheid, bij verschillende standaarddeviaties. oppervlaktewatermonsters voor vergelijking Element aantal Aantal monsters < detectiegrens,.y (n) (in %) RSD 5% RSD 1% RSD 2% meting ICP-AES tov detectiegrens ICP-AES meting vlamfotometer/vlam-aas tov detectiegrens Kalium Natrium 41 34 1.12.65.28.16.7.4 Calcium 2 79.85 19.98 5. Ca (1S) C 2 58.41 14.62 3.66 1 Ca (IS+Add) d 2 1.7.43.11 1 Ca (Add) d 2 4.13 1.3.26 Ca(±AddopAAS) d 2 42.71 nvt nvt Magnesium 18 8.67.55 o Mg (IS)' 18 2.61.66.17 1 c. IS staat voor: toevoeging van interne standaard aan de monsters die bepaald zijn met de ICP-AES. d. Add staat voor: standaardadditie. Dit is gebeurd met de monsters die bepaald zijn met de vlam-aas.

Bijlage 3: Grafische weergave van de gegevens 7 7 9-7 7 z-k«r«(ia Maura), lad. aitbijlm so. 45 14.i I 35 3 2S 2 IS 1 s. II. Natrium 7 7? 7 V /...if (in Maura), incl. uilbijlrrs -NlMW SO 4S 4 35 3 25 2 IS 1 5 Calcium (met interne standaard) -nlttw rimolwl 3 7 7? 7 V z-scores (in k.«ssea), incl. uitbtjtrri

SD Calcium (geen interne standaard) 45 4 t - relitid" atnoluul 15 1 35 3-25 2 5-1- 7 9 7 V z-icorn (ia Maura), ind. mrhijlrrs Calcium (met interne standaard (ICP-AES) en na standaardadditie (AAS)) -rel/mcf attoluai 7 9 v V i-scorn (ia klaura). ind. uilbijltrs 1 so 4> M J3 3 li 2 Calcium (geen interne standaard, wel standaardadditie (AAS)) -rclalief 1 absoluut io S '4 4 ' * r -' zstom (ia Maura), iacl ailbijlen II

1 9 SO 7 6 5-4 - 3-2 1 o 7 Calcium met additie IS calcium zonder addilic ~^C j 9 7 V 7 z-scores (in klassrn), incl. uitbijter. -ralam 5 45 4 Magnesium (met interne standaard) IS 3 25 2 -rdauof 1 5 7 so, 45 4 35 3 25 2 IS 1 5 a _ 3 Magnesium (geen interne standaard) ^ V 7 V /-scores (in kluscnl. incl. Hiibijlrrs -relatief - absoluut

Magnesium (met interne standaard) 1 z-scores berekend bij RSD = 1% 9 1 f» t 6 A a. 5 1 «1 3 / \ 2 / \ 1 J!- A \ 3 7 "' ';' 7?? 7 7 7 V A z-scores (in klassen). incl. uitbijters abaoluui 55 Magnesium (geen interne standaard) z-scores berekend bij RSD = 1% -relaurf ' absoluut 5 A 3 7 9 7 7 7 z-scores (in klassen I. incl. uilbijten i)

Sprcidingstabcl Kalium 45 4 y-1.1 Jx^ 3 25 4> ICP-AES 2 15 1 5 ( 5 1 15 2 25 3 35 4 45 Lineair (ICP-AES) Sprcidingstabcl Natrium ICP-AES Lineair (ICP-AES) 2 4 6 8 1 12 Spreidingstabel Calcium (IS) 12 1 35- y-1.3765v- so 6 4 ICP-AES Uneair (ICP-AES) 2 ( 1 2 3 4 5 6 7 SO

Spreidingstabel Calcium 12 1 y= l.4852v 8 6 4 4> ICP-AES Lineair (ICP-AES) 2 ( 1 2 3 4 5 61 7 SO Spreidingstabel Calcium (IS+additie) 12-1 y-l.336x. 8 6 * «* 4> li i'-ai.s Lineair (ICP-AES) 4 * 2 ( 2 4 6 8 1 Spreidingstabel Calcium (additie) 12 1 8 6 y-l.lusx, w* t\y * «. ICP-AES Lineair (ICP-AES) 4 2 < 2 4 6 8 1

Spreidingstabel Magnesium (IS) 25 2 y-l.lotlx,» 15 1 ICP-AES Lineair (ICP-AES) 5 ^ () 5 1 15 2 Spreidingstabel Magnesium 25 2 15 1 / ^ ^4< y=l I933x. ; «ICP-AES Lineair (ICP-AES) 5 o ( 5 1 15 2 Spreidingstabel Ca (additie) vs Ca loo 9 So 7 JO J- 4n 4> V'1-AASadd Lineair (VI-AASadd) " ' 2 1. o -H 1 1 1 1 1 1 1 1 2 3 4 SO 6 7 8