Detectie van translocaties met behulp van NGS. B. Tops, PhD moleculaire dag,

Vergelijkbare documenten
Translocatie Detectie Met Behulp Van Targeted Next Generation Sequencing In FFPE Weefsels. Tom van Wezel Pathologie LUMC

Next Generation Sequencing: meer met minder

Chromosomale translocatie detectie in sarcomen d.m.v. reverse-transcriptase PCR (RT-PCR) Marjolijn Ligtenberg

Patient tailored medicine: moleculaire biologie onontbeerlijk Moleculaire Pathologie in een veranderende wereld

Detectie van translocaties in NSCLC

Gebruik van nieuwe technieken in de moleculaire pathologie. John Hinrichs, klinisch moleculair bioloog

Pathologie: herkennen van kanker. Han van Krieken, patholoog Universitair Medisch Centrum St. Radboud Nijmegen

In Situ Hybridisatie in de routine pathologie diagnostiek

Werkgroep Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie (NVVP)

genpanels in de hematologie en oncologie

NGS testen in de neuro-oncologie uitdagingen en (on)mogelijkheden

Tabel 1. De detectielimiet omwille van de opzuivering (QIAamp MinElute Virus Spin-kit) van het RespiFinder RG Panel. 4 x 10 3 fg/µl 100

Detectie van chromosomale imbalances mbv Next Generation Sequencing (NGS)

Werkgroep Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie (NVVP) Werkgroep Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie (NVVP)

Next Generation Sequencing voor moleculaire diagnostiek. Aniek O. de Graaf, PhD, EurClinChem Laboratory Hematology

Toepassing van circulerend, cel-vrij DNA in plasma als liquid biopsy voor solide tumoren

Resultaten Moleculaire Pathologie ronde Additionele moleculaire testen bij MLH1-negatieve tumoren met Lynch syndroom vraagstelling

Moleculaire diagnostiek

Moleculaire Diagnostiek binnen een routine Pathologie Laboratorium

Kwaliteitscontrole binnen de moleculaire diagnostiek van hematologische maligniteiten

De detectie van de ALK-translocatie in de diagnostiek van longkanker. Effect van crizotinib bij patiënt met FISH positieve EML4-ALK translokatie

Moleculaire diagnostiek; darmparasieten & Trichomonas -overzicht 2016-

QIAsymphony DSP AXpH DNA Kit

New sequencing technologies:

CML en stoppen moleculaire diagnostiek

Het leveren van de juiste behandelingen, op het juiste moment, iedere keer, bij de juiste persoon

SKML-parasitologie rondzendingen; tijd voor moleculaire diagnostiek?

Molecular Pathology for Pathologists. Pr P. Pauwels

HER2-status bepaling in borstcarcinoma met FISH: wetgeving, richtlijnen en resultaten van de provincie Limburg

De moleculaire diagnostiek van longkanker. Histopathologie. Overleving in jaren. mbt de genmutatie-gerichte therapie

Richtlijn verslaglegging moleculaire diagnostiek

Ontwikkelingen binnen de moleculaire pathologie. Bastiaan Tops Klinisch moleculair bioloog i.o. UMC St Radboud

Center for Personalized Cancer Treatment: Implementatie van Next Generation sequencing in kankerdiagnostiek

Whole genome sequencing op direct materiaal voor virus detectie en typering. Janette Rahamat-Langendoen, arts-microbioloog

Themaweek dikke darmkanker

Moleculaire diagnostiek darmparasieten -overzicht 2015-

Moleculaire diagnostiek intestinale parasieten -rondzendingen ten behoeve van Mdx-

Moleculaire diagnostiek: kwalitatief of kwantitatief?

De accreditatie werd uitgereikt aan/ L'accréditation est délivrée à/ The accreditation is granted to/ Die akkreditierung wurde erteilt für:

HLA typeringen: nieuwe DNA technieken. Wendy T.N. Swelsen Afdeling Immunogenetica, HLA diagnostiek

DNA/RNA extracties uit FFPE weefsel Dr. Sc. Elke Boone, H.-Hartziekenhuis Roeselare-Menen

Development of simplified molecular tools for the diagnosis of kinetoplast diseases

NEDERLANDSE SAMENVATTING

Detectie van M. tuberculosis met moleculaire technieken

Moleculaire diagnostiek van bot- en wekedelentumoren

BRAF rondzending SKML 2012

Detectie van occulte Hepatitis B bij bloeddonoren

Cover Page. The handle holds various files of this Leiden University dissertation.

Niet-Invasief Prenataal Testen: Nevenbevindingen, regionale en landelijke resultaten en een blik vooruit

c-met amplificatie/ exon14 skippingpatiënt L. Hijmering/Harry J M Groen Longarts UMCG

Moleculaire pathologie als leiddraad voor individuele kankerbehandeling

Kim Monkhorst Antoni van Leeuwenhoek Thoraxpatholoog

Samenvatting Hoofdstuk 1 hoofdstuk 2

Disclosure belangen spreker

Harmonisatie in de Q koorts serologie

Diagnostiek in de Pathologie' B.J. Leenders Sales Manager Sanbio B.V.

PATH project: Rapportage NGS data in PALGA. Lieneke Steeghs Postdoctoraal onderzoeker 2 februari 2018

Q-IHC. Roy Cloots Dienst pathologische anatomie Jessa Ziekenhuis Aalst,

WETENSCHAPPELIJK INSTITUUT VOLKSGEZONDHEID COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE DIENST VOOR LABORATORIA VAN KLINISCHE BIOLOGIE COMITE VAN DESKUNDIGEN

Precisie geneeskunde in de longoncologie. Michel van den Heuvel, longarts

Resultaten Moleculaire Pathologie ronde Additionele moleculaire testen bij MLH1-negatieve tumoren met Lynch syndroom vraagstelling

NEDERLANDSE SAMENVATTING

Nederlandse Samenvatting

PD-L1 staining: een echte biomarker?

Moleculaire diagnostiek; darmprotozoa & T.vaginalis -overzicht 2017 & onderzoek naar variatie in gerapporteerde resultaten-

Microbiota analyse in de routine diagnostiek. Stefan Boers, John Hays en Ruud Jansen

Pharmacogenomics: een uitdaging voor de Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie

Immuno, het volledige proces! Regionale Coupe-rondzending OLV-ziekenhuis Aalst 19 december 2012

NIPT: praktische aspecten, eerste resultaten en een blik vooruit. Kornelia Neveling (PhD) en Lean Beulen (MD) 4 th November 2014

Casus jaar oud kind Massa in het caecum van 4 cm

Harm Janssens. Robotisering van manuele handelingen ten behoeve van DNA-analyse

Validatie van IHC testen - aanpak in UZA -

Nederlandse samenvatting

Genetica en borstkanker voor de patholoog

NIPT. Nascholing Counseling NIPT

De moleculaire diagnostiek van B-NHL: detectie van breuken met behulp van FISH

FEDERALE OVERHEIDSDIENST, VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE JAARRAPPORT

neu MLPA bij borsttumoren De toepassing van MLPA in de diagnostiek van het mammacarcinoom MLPA HER2 amplificatie detectie

Moleculaire biologische kwaliteits rondzendingen: Harmonisatie via netwerken. 14 juni 2011 Dr. R. Maatman

Ontwikkelingen in de moleculaire pathologie. Werkgroep Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie. Morfologisch. Functioneel

What to include in an array report?

Moleculaire Diagnostiek binnen de Pathologie in Nederland

Validatie van immuunhistochemische testen GZA ziekenhuizen. Couperondzending te OLV Ziekenhuis Aalst Dr. Marloes Luijks 1 december 2014

Nieuwe genetische technieken in de medische praktijk

De accreditatie werd uitgereikt aan/ L'accréditation est délivrée à/ The accreditation is granted to/ Die akkreditierung wurde erteilt für:

Moleculaire revolutie in de pathologie: next generation sequencing

B. Bij personen met een verhoogd risico op kanker om kanker te detecteren in een vroeg stadium

Samenvatting deel 1 deel 2

Rondzendingen Moleculaire Diagnostiek T.vaginalis & darmprotozoa -overzicht 2018-

DE UITDAGINGEN VOOR DE PATIËNT

Overzicht van DNA technieken in de onco-hematologie

Behandeling op maat: Wie reageert er wel en niet op therapie?

Casuïstiek bespreking: EGFR mutaties. Jeske Staal-van den Brekel, longarts

High through put automatisering in de Genetica. Ermanno Bosgoed

Toekomst van de. Mehdi Jiwa. 11 februari founding fathers: Medisch Centrum Alkmaar Zaans medisch centrum Westfriesgasthuis

HLA-B*27 diagnostiek: is sequentie analyse the way to go?

Validatie van moleculaire methodes in een drinkwaterlaboratorium. Adrie Atsma

Kwantitatieve PCR van potentieel toxische cyanobacteriën in oppervlaktewateren

Transparantie: de schakel tussen institutionele autonomie en publieke verantwoording

Enterprise Interest. AstraZeneca

Transcriptie:

Detectie van translocaties met behulp van NGS B. Tops, PhD moleculaire dag, 16-01-2015

Disclosures B. Tops Geen persoonlijk belang bij de inhoud/data van deze presentatie

Translocaties Indicatie 5 gen 3 gen Alveolair Rhabdomyosarcoom PAX3, PAX7 FOXO1A Synoviaal sarcoom SYT SSX1, SSX2 Myxoid liposarcoom FUS, EWSR1 DDIT3 Ewing/PNET EWSR1 FLI1, ERG Clear cell sarcoom EWSR1 ATF1, CREB Extraskeletaal Myxoid Chondrosarcoom EWSR1, TAF15 NR4A3 Desmoplastische Rondceltumor EWSR1 WT1 Congenitaal Fibrosarcoom ETV6 NTRK3 Laaggradig fibromyxoid sarcoom FUS CREB3L2 Chondroid Lipoom C11orf95 MKL2 Epithelioïd Hemangioendothelioom WWTR1, YAP1 CAMTA1, TFE3 Mesenchymaal Chondrosarcoom HEY1 NCOA2 Solitair Fibreuze Tumoren NAB2 STAT6 Longcarcinoom EML4, HIP1, KIF5B, KLC1, TPR, TFG, STRN ALK Longcarcinoom CCDC6, CUX1, KIF5B, TPM3, NCOA4 RET Longcarcinoom CD74, EZR, GOPC, LRIG3, SDC4, SLC34A2, TPM3 ROS1

Huidige methoden voor translocatie detectie FISH (potentieel fout negatieven; duur) IHC (subjectieve interpretatie) RT-PCR (meerdere breekpunten/fusiepartners)

Translocaties Indicatie 5 gen 3 gen Alveolair Rhabdomyosarcoom PAX3, PAX7 FOXO1A Synoviaal sarcoom SYT SSX1, SSX2 Myxoid liposarcoom EWSR1, FUS DDIT3 Ewing/PNET EWSR1 FLI1, ERG Clear cell sarcoom EWSR1 ATF1, CREB Extraskeletaal Myxoid Chondrosarcoom EWSR1, TAF15 NR4A3 Desmoplastische Rondceltumor EWSR1 WT1 Congenitaal Fibrosarcoom ETV6 NTRK3 Laaggradig fibromyxoid sarcoom FUS CREB3L2 Chondroid Lipoom C11orf95 MKL2 Epithelioïd Hemangioendothelioom WWTR1, YAP1 CAMTA1, TFE3 Mesenchymaal Chondrosarcoom HEY1 NCOA2 Solitair Fibreuze Tumoren NAB2 STAT6 Longcarcinoom EML4, HIP1, KIF5B, KLC1, TPR, TFG, STRN ALK Longcarcinoom CCDC6, CUX1, KIF5B, TPM3, NCOA4 RET Longcarcinoom CD74, EZR, GOPC, LRIG3, SDC4, SLC34A2, TPM3 ROS1

Translocaties Indicatie 5 gen 3 gen Alveolair Rhabdomyosarcoom PAX3, PAX7 FOXO1A Synoviaal sarcoom SYT SSX1, SSX2 Myxoid liposarcoom FUS, EWSR1 DDIT3 Ewing/PNET EWSR1 FLI1, ERG Clear cell sarcoom EWSR1 ATF1, CREB Extraskeletaal Myxoid Chondrosarcoom EWSR1, TAF15 NR4A3 Desmoplastische Rondceltumor EWSR1 WT1 Congenitaal Fibrosarcoom ETV6 NTRK3 Laaggradig fibromyxoid sarcoom FUS CREB3L2 Chondroid Lipoom C11orf95 MKL2 Epithelioïd Hemangioendothelioom WWTR1, YAP1 CAMTA1, TFE3 Mesenchymaal Chondrosarcoom HEY1 NCOA2 Solitair Fibreuze Tumoren NAB2 STAT6 Longcarcinoom EML4, HIP1, KIF5B, KLC1, TPR, TFG, STRN ALK Longcarcinoom CCDC6, CUX1, KIF5B, TPM3, NCOA4 RET Longcarcinoom CD74, EZR, GOPC, LRIG3, SDC4, SLC34A2, TPM3 ROS

EML4::ALK translocatie

EML4::ALK translocatie Chr 2

EML4::ALK detectie Chr 2 Abbott/Vysis

Huidige methoden voor translocatie detectie FISH (potentieel fout negatieven; duur) IHC (subjectieve interpretatie) RT-PCR (meerdere breekpunten/fusiepartners) Extra uitdagingen: Beperkt weefsel Doorlooptijd % neoplastische cellen

Translocatie detectie mbv NGS Methode RNA/DNA TAT Seq. capaciteit Detectie nieuwe translocaties Targeted (multiplex PCR) RNA +++ ++++ + Anchored PCR enrichment (e.g. NuGEN/Enzymatics) RNA +++ +++ ++ RNAseq RNA ++ ++ +++ WGS DNA + + ++++

Strategie voor Targeted multiplex PCR Detectie van mutaties en translocaties in 1 assay (sequence run) Input materiaal: 10ng DNA/RNA Translocations (ALK, ROS1, RET) Uitgebreid: detecteerd alle bekende fusiepartners Unified assay design Ion AmpliSeq multiplex PCR voor mutaties Ion AmpliSeq multiplex RT-PCR voor translocaties Beide gelijktijdig sequencen op de IonPGM

OncoNetwork Global Consortium Cecily P. Vaughn ARUP Institute for Clinical and Experimental Pathology Utah, USA Prof. Harriet Feilotter Queen's University, Ontario Canada Prof. Ian Cree Warwick Medical School United Kingdom Marjolijn J.L. Ligtenberg Dr. Bastiaan Tops Radboud University Nijmegen Medical Centre, Netherlands Dr. Cristoph Noppen & Dr. Henriette Kurth VIOLLIER AG Basel, Switzerland Prof. Orla Sheils St James's Hospital Dublin, Ireland Prof. Pierre Laurent Puig Université Paris Descartes, Paris, France Dr. Ludovic Lacroix Institut Gustave Roussy Paris, France Dr. Jose Costa IPATIMUP Medical Faculty of Porto. Portugal Dr. Nicola Normanno Centro Ricerche Oncologiche Mercogliano, Italy Prof. Kazuto Nishio Faculty of Medicine, Kinki University Osaka, Japan Prof. Aldo Scarpa ARC-NET University of Verona, Italy

Consortium doelstellingen Ontwerpen van een long fusiegen NGS panel Testen van het panel door verschillende laboratoria (~200 samples) Samples eerder getest met: FISH, IHC, RT-PCR, MassArray Concordantie met andere methodes: Detecteren van bekende translocaties Identificeren van true negatives Reproduceerbaarheid tussen verschillende laboratoria Sensitiviteit (vergelijkbaar of beter dan FISH)

Assay Design: Translocatie detectie in RNA EML4 ALK

Translocaties met ALK, RET, ROS1, and NTRK 5 gene 3 gene EML4, HIP1, KIF5B, KLC1, TPR, TFG, STRN CD74, EZR, GOPC, LRIG3, SDC4, SLC34A2, TPM3 CCDC6, CUX1, KIF5B, TPM3, NCOA4 CEL, NFASC, IRF2BP2, TFG, SQSTM1, SSBP2, DYNC2H1, CD74, MPRIP ALK ROS1 RET NTRK1

Additioneel design Amplificatie van 5 and 3 regios [Ratio = (3-5 reads)/totaal controle reads] 5 - ALK -3 5 - ROS1-3 5 - RET -3 5 - NTRK -3 RNA quality control Huishoudgenen: MYC, ITGB7, LMNA, HMBS, TBP

Fusion Workflow RNA extractie Reverse transcriptie Multiplex PCR Adapter and barcode ligatie Library quantificatie en pooling Clonale amplificatie (Ion OneTouch) Sequencen (Ion PGM) Data analyse (Ion Reporter Software)

Initiële test (ARUP) Cell lines H2228 (ALK+), HCC78 (ROS1+), LC-2/ad (RET+) Cellijn mix en individuele cellijnen (FFPE) FFPE tumorweefsel, microdissected 9 samples positief voor ALK (eerder getest met FISH, IHC, of RT-PCR) 2 samples positief voor ROS1 (eerder getest met IHC) 18 samples negatief (normale lung, getest met FISH/IHC/RT-PCR, of positief voor EGFR/KRAS mutaties) Cellijn verdunningsreeks H2228 RNA verdund in wildtype RNA

ALK positieven Sample Reference method Detected fusion(s) Reads Cell line mix cell lines EML4(ex6a)-ALK(ex20) EML4(ex6b)-ALK(ex20) 667 402 H2228 cell line EML4(ex6a)-ALK(ex20) EML4(ex6b)-ALK(ex20) 2450 684 ARUP-1 FISH EML4(ex6a)-ALK(ex20) EML4(ex6b)-ALK(ex20) 544 288 ARUP-2 FISH, RT-PCR EML4(ex13)-ALK(ex20) 3219 ARUP-8 RT-PCR EML4(ex6a)-ALK(ex20) EML4(ex6b)-ALK(ex20) 2001 729 ARUP-9 FISH Positive by 3-5 ratio 0 ARUP-10 IHC EML4(ex13)-ALK(ex20) 5439 ARUP-11 IHC EML4(ex6a)-ALK(ex20) EML4(ex6b)-ALK(ex20) 4270 878 ARUP-12 RT-PCR EML4(ex6b)-ALK(ex20) 64 ARUP-19 FISH, IHC EML4(ex13)-ALK(ex20) 2482

ROS1 en RET positieven Sample Reference method Detected fusion Reads Cell line mix cell lines SLC34A2(ex4)-ROS1(ex34) SLC34A2(ex4)-ROS1(ex32) 484 4424 HCC78 cell line SLC34A2(ex4)-ROS1(ex34) SLC34A2(ex4)-ROS1(ex32) 2500 17361 RET ARUP-4 IHC EZR(ex10)-ROS1(ex34) 8714 ARUP-13 IHC EZR(ex10)-ROS1(ex34) 9019 Sample Reference method Detected fusion Reads Cell line mix cell lines CCDC6(ex1)-RET(ex12) 3673 LC-2/ad cell line CCDC6(ex1)-RET(ex12) 12576

Specificiteit Fusion Reads Sample Reference result ALK ROS1 RET NTRK 1 normal lung 0 0 0 0 2 normal lung 0 0 0 0 3 normal lung 0 0 0 0 4 EGFR-mutant 0 0 0 0 5 EGFR-mutant 0 0 0 0 6 EGFR-mutant 0 0 0 0 7 EGFR-mutant 0 0 0 0 8 EGFR-mutant 0 0 0 0 9 KRAS-mutant 0 0 0 0 10 KRAS-mutant 0 0 0 0 11 ALK-neg 0 n/a n/a n/a 12 ALK-neg 0 n/a n/a n/a 13 ALK-neg 0 n/a n/a n/a 14 ALK-neg 0 n/a n/a n/a 15 ALK-pos + 0 0 0 16 ALK-pos + 0 0 0 17 ALK-pos + 2 0 0 18 ALK-pos + 0 0 0 19 ALK-pos + 14 0 0 20 ALK-pos + 1 0 0 21 ALK-pos + 1 0 0 22 ALK-pos + 2 0 0 23 ALK-pos + 0 0 0 24 ROS1-pos 0 + 0 0 25 ROS1-pos 0 + 12 0 26 ROS1-pos 0 + 0 0 27 RET-pos 0 0 + 0

ALK 3-5 imbalans ALK + samples ALK - samples ALK-positives ALK-negatives

ROS1 3-5 imbalans ROS1 + samples ROS1 - samples ROS1-positives ROS1-negatives

Sensitiviteit FDA FISH assay eist 15% for positiviteit Verdunningsreeks van H2228 (ALK+ cellijn) RNA in RNA van een ALK-negatief tumor sample 10 ng/rxn Resultaat Gedetecteerd bij 50%, 10%, en 5% verdunning Gedetecteerd in 1 van de 2 bij 1% verdunning

Consortium Data: Reproduceerbaarheid tussen labs Cellijn mix (H2228, HCC78, LC-2/ad) Detected Fusions Lab ALK ROS1 RET ARUP Labs + + + Kinki University + + + Queen s University + + + Radboud University + + + Univ. Paris Descartes + + + Univ. of Verona + + +

Huidige methoden Huidige methoden Consortium data: Concordantie met andere methodologieën ALK ROS1 AmpliSeq + - AmpliSeq + - + 26 0 + 2 0-0 54-1 58 100% concordantie 98% concordantie RET, NTRK: geen translocaties gedetecteerd in negatieve samples

Conclusies >98% concordantie met andere methodes Reproduceerbaar tussen verschillende laboratoria Detectielimiet van 5%

Acknowledgements OncoNetwork Consortia Dr. Nicola Normanno Prof. Kazuto Nishio Dr. Ludovic Lacroix Dr. Henriette Kurth Prof. Ian Cree Prof. Orla Sheils Prof. Harriet Feilotter Prof. Jose Machado Prof. Jose Costa Dr. Marjolijn Ligtenberg Dr. Bastiaan Tops Prof. Aldo Scarpa Dr. Pierre Laurent Puig Life Technologies Rosella Petraroli Kelli Bramlet Jose Cienfuegos Rajesh Gottimukkala Fiona Hyland Chrysanthi Ainali Alain Rico Mary Budagyan ARUP Laboratories Roy Bastien Noah Welker Rebecca Margraf Daniel Baker Jacob Durtschi Danielle Elsberry Philip Bernard Wade Samowitz

Dit is de DNA sequentie van mijn tumor