Openbaar verslag van de 668e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 17 juli 2008 te Den Haag

Vergelijkbare documenten
Openbaar verslag van de 671 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 18 september 2008 te Den Haag

Openbaar verslag van de 669e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 14 augustus 2008 te Den Haag

Openbaar verslag van de 679 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 15 januari 2009 te Den Haag

Openbaar verslag van de 677 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 11 december 2008 te Den Haag

Verslag van de 643e VERGADERING VAN HET COLLEGE TER BEOORDELING VAN GENEESMIDDELEN donderdag 14 juni 2007

Openbaar verslag van de 681 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 12 februari 2009 te Den Haag

Openbaar verslag van de 687 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, woensdag 20 mei 2009 te Den Haag

Openbaar verslag van de 663e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 8 mei 2008 te Utrecht

Verslag van de 645e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 12 juli 2007

Verslag van de 635 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, gehouden op donderdag 15 februari 2007

Openbaar verslag van de 666e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 19 juni 2008 te Den Haag

Openbaar verslag van de 664e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 22 mei 2008, Den Haag

Openbaar verslag van de 689 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 18 juni 2009 te Den Haag

Openbaar verslag van de 665e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 5 juni 2008 te Utrecht

Openbaar verslag van de 658e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 14 februari 2008

Verslag van de 662e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 17 april 2008 te Den Haag

Openbaar verslag van de 682 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 26 februari 2009 te Utrecht

Openbaar verslag van de 633 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, gehouden op donderdag 18 januari 2007

Verslag van de 656e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 17 januari 2008 te Den Haag

Eerste versie openbaar verslag 1

Verslag van de 651e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 8 november 2007 te Den Haag

Openbaar verslag van de 674 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 30 oktober 2008 te Utrecht

Verslag van de 648e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 27 september 2007 te Utrecht

Openbaar verslag van de 672 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 2 oktober 2008 te Utrecht

Verslag van de 655 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Donderdag 10 januari 2008

Openbaar verslag van de 686 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, woensdag 29 april 2009 te Utrecht

Openbaar verslag van de 670e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 4 september 2008 te Utrecht

Verslag van de 637 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, gehouden op donderdag 15 maart 2007

Verslag van de 647e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 13 september 2007

Eerste versie openbaar verslag Geneesmiddelenbewaking 6.1 Geneesmiddelenbewaking: nationaal, of waarvoor NL=(Co-)Rapporteur of NL=RMS

Openbaar verslag van de 684 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 26 maart 2009 te Utrecht

Eerste versie openbaar verslag 1. 6 Geneesmiddelenbewaking 6.1 Geneesmiddelenbewaking: nationaal, of waarvoor NL=(Co-) Rapporteur of NL=RMS

Openbaar verslag van de 657e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 31 januari 2008

Verslag van de 640 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 3 mei 2007

Verslag van de 644 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 28 juni 2007

Verslag van de 636 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 1 maart 2007 te Utrecht

Eerste versie openbaar verslag 1

Openbaar verslag van de 680 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 29 januari 2009 te Utrecht

Openbaar verslag van de 690 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 2 juli 2009 te Utrecht

Verslag van de 638 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 5 april 2007 te Utrecht

DATUM AANPASSING VERSIE Eerste versie openbaar verslag Helemaaal aangepast definitief

Openbaar verslag van de 678 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 8 januari 2009 te Utrecht

Openbaar verslag van de 688 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 4 juni 2009 te Utrecht

Openbaar Verslag van de 694 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 27 augustus 2009 te Utrecht

woensdag 7 november 2018 te Utrecht

Eerste versie openbaar verslag 1. 6 Geneesmiddelenbewaking 6.1 Geneesmiddelenbewaking: nationaal, of waarvoor NL=(Co-) Rapporteur of NL=RMS

Openbaar verslag van de 667e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 3 juli 2008 te Utrecht

Verslag van de 652e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 22 november 2007 te Utrecht

Verslag van de 650e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 25 oktober 2007

DATUM AANPASSING VERSIE

Eerste versie openbaar verslag 1. 6 Geneesmiddelenbewaking 6.1 Geneesmiddelenbewaking: nationaal, of waarvoor NL=(Co-) Rapporteur of NL=RMS

woensdag 10 oktober 2018 te Utrecht

Openbaar verslag van de 659e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 28 februari 2008

Eerste versie openbaar verslag 1

DATUM AANPASSING VERSIE Eerste versie openbaar verslag 1

Openbaar verslag van de 879 e vergadering van het

Eerste versie openbaar verslag 1. 6 Geneesmiddelenbewaking 6.1 Geneesmiddelenbewaking: nationaal, of waarvoor NL=(Co-) Rapporteur of NL=RMS

Eerste versie openbaar verslag Helemaal aangepast definitief

DATUM AANPASSING VERSIE

Hierbij zend ik u de antwoorden op de vragen van het Kamerlid Kuzu (PvdA) over de bijwerkingen van antidepressiva (SSRI s) (2014Z07811).

Verslag van de 634 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 1 februari 2007

DATUM AANPASSING VERSIE. augustus 2010 Eerste versie openbaar verslag 1 22 november 2012 Helemaal aangepast. definitief

Eerste versie openbaar verslag 1

woensdag 9 mei 2018 te Utrecht

donderdag 18 juli 2018 te Utrecht

Eerste versie openbaar verslag Geneesmiddelenbewaking 6.1 Geneesmiddelenbewaking: nationaal, of waarvoor NL=(Co-)Rapporteur of NL=RMS

woensdag 12 september 2018 te Utrecht

Wetenschappelijke conclusies

Bedrijf Contactpersoon Adres 1234 AB PLAATS. 22 januari 2018

Verslag van de 654 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 20 december 2007 te Utrecht

ANNEX III WIJZIGINGEN IN DE SAMENVATTINGEN VAN DE PRODUCTKENMERKEN EN DE BIJSLUITER

Eerste versie openbaar verslag 1

Eerste versie openbaar verslag 1

Verleende zorg. inschrijftarief in het betreffende kalenderjaar zijn meegeteld. Wanneer de assistente of POH contacten onder

DATUM AANPASSING VERSIE. augustus 2010 Eerste versie openbaar verslag 1 22 november 2012 Helemaal aangepast definitief

Verslag Commissie Praktijk - dinsdag 11 september 2018 te Utrecht

Eerste versie openbaar verslag 1

Bijlage I. Wetenschappelijke conclusies en redenen voor de wijziging van de voorwaarden van de vergunning(en) voor het in de handel brengen

Verslag van de 13 e CCR Praktijk van woensdag 4 december 2013 te Utrecht

Bijlage III. Wijzigingen die moeten worden aangebracht in de desbetreffende rubrieken van de Samenvatting van de Productkenmerken en de Bijsluiters

Tweede Kamer der Staten-Generaal

Verslag van de 9 e CCR Praktijk van woensdag 13 juni 2012 te Utrecht

Verslag van de 23 e CCR Praktijk van woensdag 5 juli 2017 te Utrecht

VITAMINE C TEVA 250 MG VITAMINE C TEVA 100 MG. VITAMINE C TEVA 500 MG tabletten

DATUM AANPASSING VERSIE. december 2010 Eerste versie openbaar verslag 1 22 november 2012 Helemaal aangepast definitief

NAAM, FARMACEUTISCHE VORM, STERKTE VAN HET GENEESMIDDEL, DIERSOORT, TOEDIENINGSWEGEN EN HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN

Wetenschappelijke conclusies

Openbaar verslag van de 732e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, woensdag 6 april 2011 te Den Haag

DATUM AANPASSING VERSIE. juli 2010 Eerste versie openbaar verslag 1 25 oktober 2012 Helemaal aangepast definitief

Risk Management Plan. Implementeren: wie, wanneer, hoe? Suzanne Frankfort namens de RMP werkgroep PPN meeting, 21 juni 2011

Kenniscentrum Vaccinveiligheid

Eerste versie openbaar verslag 1. 6 Geneesmiddelenbewaking 6.1 Geneesmiddelenbewaking: nationaal, of waarvoor NL=(Co-) Rapporteur of NL=RMS

donderdag 27 september 2018 te Utrecht

Wat zijn biosimilars?

Uw brief van Uw kenmerk Datum 3 november 2006 Farmatec/P december 2006

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Water voor injecties B. Braun, oplosmiddel voor parenteraal gebruik 100% m/v

Agenda van de 18 e CCR Praktijk van woensdag 8 juli 2015 te Utrecht, Graadt van Roggenweg 500 Tijdstip: uur Vergaderzaal: 15.

Openbaar verslag van de 869 e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 7 december 2016 te Utrecht

Version 3.1, 06/2015 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Version 7.3.1, 03/2010 BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Transcriptie:

Openbaar verslag van de 668e vergadering van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, donderdag 17 juli 2008 te Den Haag 1.1 Opening 1.1.a Conflicts of interest 1.2 Vaststellen agenda 1.3 Collegeverslag 1.4 Mededelingen 1.5 Algemeen 1.6 Persberichten 2 Bezwaarschriftencommissie Geen bezwaarschriften geagendeerd 3 Geneesmiddelenbewaking 3.a Algemene opmerkingen ten aanzien van geneesmiddelenbewaking 3.b PhVWP-agenda 3.c Class labelling antiepileptica en suicidality 3.d Class labelling antipsychotic en enterocolitis 4.1 Europees/algemeen 4.2 Europees/producten (NL=(co)rapp of NL=RMS) 4.2.a ATC 1 J01D = other beta-lactam antibacterials in de Decentrale Procedure 4.3 Europees/producten (overigen) 4.3.a CHMP art. 30 referral voor een product met ATC J01C = betalactam antibacterials, penicillins in de Centrale Procedure 4.3.b CHMP art. 107 referral voor een product met ATC J01M = quinolone antibacterials in de Wederzijdse Erkennings Procedure 4.3.c Aanvraag voor een variatie in de handelsvergunning voor een product met ATC M01A = antiinflammatory and antirheumatic products, non-steroids in de Wederzijdse Erkennings Procedure 4.3.d Aanvraag voor een variatie in de handelsvergunning voor een product met ATC J05A = direct acting antivirals in de Centrale Procedure 4.3.e ATC R03B = other drugs for obstructive airway diseases, inhalants in de Decentrale Procedure 4.3.f ATC N06D = anti-dementia drugs in de Decentrale Procedure 1 ATC = Anatomisch Therapeutisch Chemisch Classificatie Systeem (ATC-code) van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) 1

4.3.g 4.3.h 4.3.i 4.3.j 4.3.k 4.3.l 4.3.m ATC S01A = anti infectives in de Decentrale Procedure Aanvraag voor repeat use voor een product met een ATC L01A = alkylating agents in de Wederzijdse Erkennings Procedure Aanvraag voor een type II variatie in de handelsvergunning voor een product met ATC L03A = immunostimulants in de Centrale Procedure ATC R01A = decongestants and other nasal preparations for topical use in de Decentrale Procedure Aanvraag voor een re-examination van de handelsvergunning voor een product met ATC L03A = immunostimulants in de Centrale Procedure ATC B02B = vitamine K and other hemostatics in de Centrale Procedure ATC L01D = cytotoxic antibiotics and related substances in de Centrale Procedure 5.1 Nationaal/algemeen 5.1.a Kwaliteitsdoelen 5.2 Nationaal/producten 5.2.a ATC M01A = antiinflammatory and antirheumatic products, non-steroids in de Nationale Procedure 6 Wetenschappelijke adviezen 7 Verslagen voor intern gebruik 8 Agenda s voor intern gebruik 9 Rondvraag 10 Sluiting 2

Presentielijst Collegeleden Prof. dr. J.T. van Dissel Prof. dr. Y.A. Hekster Prof. dr. G.J. Mulder Prof. dr. H. Schellekens Prof. dr. J.H.M. Schellens (ingebeld 4.3.h,k,m) Directie / Secretariaat Drs. F.W. Weijers Dr. W.F. van der Giesen Mw. drs. A.G. Kruger-Peters Mw. drs. G.M. Janse-de Hoog Mw. dr. B.J. van Zwieten-Boot Farmacotherapeutische groep I Mw. drs. K.H. Doorduyn v.d. Stoep Dr. A.J.A. Elferink Mw. drs. I.M. Mulder van Dam Farmacotherapeutische groep II Drs. A. Konijnendijk Farmacotherapeutische groep III Dhr. M. Ameziane Dr. G.J.A. Ten Bosch Mw. J. Kloth Mw. A.R. van der Linden Dr. H.S. Mülder Drs. G.W. Plokker Mw. A. Spruijt Farmacotherapeutische groep IV Mw. A. Alaverdjan Drs. A.H.P. van Gompel Drs. E. Hergarden Mw. drs. C.J. Jonker Mw. dr. A.C.G. Voordouw Drs. J. Welink Botanicals en Nieuwe Voedingsmiddelen Geneesmiddelenbewaking RIVM KCF 2 Mw. drs. H.J.M.J. Crijns Mw. drs. O.A. Lake RIVM BMT/FTB 3 RIVM BMT/BTG 4 Dr. J.W. van der Laan Dr. ir. J.H. Ovelgönne Voor het verslag: Mw. drs. V.A. Geluk 2 Centrum voor Kwaliteit van Chemisch-Farmaceutische Producten Chemisch Farmaceutische Beoordeling 3 Centrum voor Biologische Geneesmiddelen en Medische Technologie Farma/Toxicologische Beoordeling 4 Centrum voor Biologische Geneesmiddelen en Medische Technologie Biotechnologische Geneesmiddelen 3

Opening De voorzitter opent de vergadering en heet alle aanwezigen welkom. Agendapunt 1.1 Conflicts of Interest Er zijn geen meldingen van Conflicts of Interest. Agendapunt 1.1.a Agendapunt 1.2 Vaststelling Agenda De heer Mohamed Ameziane is voor het eerst aanwezig als RPO van FT3 en wordt welkom geheten. VERTROUWELIJK Collegeverslagen Geen Collegeverslagen geagendeerd. Agendapunt 1.3 Mededelingen Er zijn geen mededelingen van algemene of specifieke aard. Agendapunt 1.4 Algemeen Geen algemene opmerkingen. Persberichten Er zijn geen persberichten. Bezwaarschriftencommissie Geen bezwaren geagendeerd. Agendapunt 1.5 Agendapunt 1.6 Agendapunt 2 Geneesmiddelenbewaking Algemene opmerkingen ten aanzien van geneesmiddelenbewaking Er zijn geen algemene opmerkingen ten aanzien van geneesmiddelenbewaking. Agendapunt 3.a 4

PhVWP-agenda 21-23 juli 2008 Vertrouwelijke informatie weggelaten. Agendapunt 3.b Viracept Bij de firma zijn gegevens opgevraagd en er is een Engels beoordelingsrapport. Geconcludeerd kan worden dat geen enkele patiënt is blootgesteld aan een zorgelijk niveau van verontreiniging. Er is een no effect level. Dit betekent dat er geen noodzaak meer is om registers aan te leggen of bij te houden. Over het bovenstaande moet een adequate communicatie komen als gevolg op de voorgaande communicatie, waarmee behoorlijk wat onrust is veroorzaakt bij patiënten en voorschrijvers. In de Safety Working Party zijn de gegevens ook besproken. Er lijkt inderdaad sprake van een drempelbenadering. Het molecuul is wel genotoxisch, maar een goede modellering en een goede berekening van de concentraties zorgt ervoor dat er voor deze metaboliet geen toegenomen risico lijkt te zijn. Gelet op de discussies van de afgelopen jaren over genotoxic impurities en de (on)veiligheid hiervan is dit achteraf meegevallen. In het rapport staat genoemd dat er meer patiënten nodig zouden zijn om met zekerheid een conclusie te trekken. Dit wordt niet nodig geacht, en kan vooraf bekend worden verondersteld. Gezien de informatie die beschikbaar was, is het College van mening dat adequaat is gehandeld. Er is geen onnodige onrust veroorzaakt. Het liet zich aanvankelijk aanzien als een serieus probleem, maar de firma heeft zijn verantwoordelijkheid genomen. Alendronaat Stressfracturen staan genoteerd als een productgerelateerd probleem, maar het is de vraag of dit geen groepseffect is. Het is mogelijk dat er een koppeling zit tussen fracturen en (kaak)necroses. Nederland zal in de PhVWP meenemen wellicht dat horizontaal naar de hele groep moet worden gekeken en niet alleen de diepte moet worden ingegaan op één middel. Tacrolimus Er komt een onderzoek naar huidtumoren als voorzorg. Met tacrolimus wordt ook sirolumus meegenomen in het onderzoek. Het optreden van huidcarcinoom bij bijvoorbeeld niertransplantatiepatiënten is een bekend fenomeen, waarbij cumulatie optreedt van verschillende middelen. Alleen de onderlinge combinatie verschilt. Daarom moeten meerdere middelen worden onderzocht en niet naar een enkelvoudig product gekeken worden. Bij lokale toediening komen systemische concentraties voor. Indien de doses hoog en regelmatig genoeg zijn, zijn plasmaconcentraties terug te vinden. Deze concentraties zijn niet altijd hoog, maar het geeft wel aan dat een lokaal werkend middel niet uitsluit dat het systemisch meetbaar is. Ook kan het voorkomen dat lokaal ontspoorde T-cellen gaan circuleren. Indien het middel hier effecten op heeft, blijft het niet lokaal. Immunosuppressiva Het BK-virus en JC-virus kunnen zich gaan manifesteren onder gebruik van immunosuppressiva, dit is reeds bekend. Celcept heeft een waarschuwing uitgedaan met betrekking tot het PML, maar geen waarschuwing over mogelijk optreden van nefropathie, wat door het BK-virus komt. De PhVWP bekijkt of hier actie moet worden genomen, eerst naar de centraal geregistreerde producten en daarna naar de (vele) oudere nationaal geregistreerde producten. Opgemerkt wordt dat bovenstaande in de transplantatiewereld goed bekend is en dat updaten van de SPC s niets nieuws levert. De BK wordt tegenwoordig standaard gemonitord bij alle niertransplantaties. Isotretinoïne Uit meerdere lidstaten komen signalen dat het pregnancy prevention programme niet goed wordt uitgevoerd of niet helemaal effectief is. Hierover komt een evaluatie en de te nemen stappen worden besproken. In Nederland is begin dit jaar een melding geweest van vier gevallen van zwangerschap. Het is nog niet bekend of deze zwangerschappen zijn uitgedragen en wat de uitkomst is. Dit zal worden vervolgd. 5

Oral contraceptives Er wordt melding gemaakt van mogelijk een verhoogd risico op cervixkanker bij oral contraceptives. Sertraline Dit gaat over persistente pulmonaire hypertensie bij jonge kinderen. Er loopt een artikel 30 procedure waarin dit wordt meegenomen. Statines Mogelijk komt er class labeling van een aantal minder belangrijke bijwerkingen in de teksten van de verschillende statines. Niet alle firma s hebben hier positief op gereageerd. Dit zal worden vervolgd. Vertrouwelijke informatie weggelaten. Agendapunt 3.c Class labelling anti epileptica en suicidality Het onderzoek naar het verband tussen anti-epileptica en suicidality loopt al geruime tijd. Er is een verschil tussen suicidality (attempted suicide) waarbij suïcidale activiteiten worden ondernomen, en suicidalisation, waarbij alleen de gedachte aan suïcide optreedt. In juni is besloten dat er een class labelling zou komen voor alle anti-epileptica. Het voorstel was om een algemene en globaal getinte tekst op te stellen. Dit was om te voorkomen dat er verschillende teksten zouden komen voor deze middelen, met als mogelijk gevolg een (niet-gefundeerde) tendens van switchen bij de beroepsbeoefenaars terwijl er geen duidelijk onderscheid is vastgesteld. In juli wordt besproken of deze class labelling uitgebreid moet worden met tekst in 5.1 of dat alleen tekst in 4.4 zal staan. Dit is het grootste punt van discussie. Het College besluit tegen class labelling in anti-epileptica betreffende suïcidaliteit. Indien dit niet haalbaar is, alleen een melding in rubriek 4.4 van de SPC. Mocht dit ook niet haalbaar zijn, dan een marginale melding in rubriek 5.1. Op de CBG website komt een artikel over de positie van het CBG. Er is ook een voorstel voor een Q&A document. Vertrouwelijke informatie weggelaten. Agendapunt 3.d Class labelling antipsychotic en enterocolitis Het betreft class labelling inzake anti-psychotica en enterocolitis. Het College is het oneens met class labelling betreffende anti-psychotica en enterocolitis, omdat de class labelling niet klinisch relevant is. 6

Europees/algemeen Geen besproken. Europees/producten (NL=(co)rapp of NL=RMS) Vertrouwelijke informatie weggelaten Producten Europees (overigen) Vertrouwelijke informatie weggelaten Kwaliteitsdoelen Geen besproken. Agendapunt 4.1 Agendapunt 4.2 Agendapunt 4.3 Agendapunt 5.1.a Nationaal/producten Vertrouwelijke informatie weggelaten Agendapunt 5.2 VERTROUWELIJK Wetenschappelijke Adviezen Geen adviezen geagendeerd. Agendapunt 6 VERTROUWELIJK Verslagen voor intern gebruik Geen verslagen geagendeerd. Agendapunt 7 VERTROUWELIJK Agenda s voor intern gebruik Vertrouwelijke informatie weggelaten Rondvraag Agendapunt 8 Agendapunt 9 7

Het tweede twinning project met Malta is succesvol afgerond. Malta heeft als dank het CBG enkele plaquettes aangeboden. De grote Collegevergadering van 31 juli 2008 is vervallen. De eerstvolgende kleine Collegevergadering is op 14 augustus 2008 in Den Haag. Sluiting De voorzitter bedankt alle aanwezigen voor hun inbreng en sluit de vergadering. Agendapunt 10 8