Onderzoek in de Rasopathiën, van muizen naar mensen

Vergelijkbare documenten
Onderzoek bij kinderen met Tubereuze Sclerose:

2. HET ONDERZOEK UIT 2006

NF1/Rasopath iën Expertise centrum. Kindergeneeskunde. Neurologie. Klinische Genetica. Dermatologie Cardiologie. Oogheelkunde. Radiologie.

Met huid en haar.. Huid- en haarverschijnselen bij kinderen met Noonan Syndroom, CFC en Costello syndroom

De huid en het brein. Multidisciplinaire expertise bij ontwikkeling, leren en gedrag van kinderen en jongeren met neurofibromatose type 1

Titel van het onderzoek Cognitieve variabiliteit van NF1 en TSC in eeneiige tweelingen (COVANTT)

Nummer 2 jaargang 43 juni 2014 ENCORE. met mens en muis vooruit. ABC van ADHD IVF-behandeling veel effectiever. Monitor juni

Neuropsychologisch onderzoek

Financieel Jaarverslag

Poli Bijzonder. Klinische Genetica NF1- Radiologie. Simvastatin/ NF1- SIMCODA. TSC-RAPIT Everolimus/ Paramedici. Logopedie Navis

Patiënteninformatie Legius syndroom. Een beschrijving van het Legius syndroom voor patiënten en hun naasten

Wegwijzer voor ouders van een kind met het Sturge-Weber syndroom

Expertisecentrum. Trisomie van de X en Y chromosomen. Informatie over de TRIXY kliniek. Nieuwsbrief. Voorwoord

Foetaal Alcohol Syndroom: Een ondergediagnosticeerde en voorkombare aandoening. Pieter Jelle Vuijk, neuropsycholoog STAP 23 september

1 Algemeen Wat is het Angelman Syndroom en hoe manifesteert zich deze aandoening Stichting Nina Foundation... 4

VERSLAG TSC SYMPOSIUM LEUVEN OKTOBER 2012

Wetenschappelijk onderzoek Lewy body dementie

LEER- EN GEDRAGSSTOORNISSEN BIJ KINDEREN MET NEUROFIBROMATOSE TYPE 1

NFVN. Neurofibromatose Vereniging Nederland NIEUWSFLITS. jaargang 31

Het neuropsychologisch onderzoek. Informatie voor de patiënt en verwijzer

Wat is neurofibromatose? Neurofibromatose is een ziekte met afwijkingen aan de hersenen en de zenuwen in combinatie met typische huidafwijkingen.

Spieren en brein: leren en gedrag

Familiaire Mediterrane Koorts

Kinderneuro-oncologisch en multidisciplinair team voor kinderen met een Centraal Zenuw Stelsel (CZS) tumor

Wat zijn de neuropsychologische gevolgen van een hersentumor bij kinderen. Dr Femke Aarsen, klinisch neuropsycholoog

Hersentumoren: Klachten, verschijnselen en oorzaken

Bijlage 7 Profielen Goudvisteam

Patiënteninformatie. Medische Psychologie. Informatie over neuropsychologisch onderzoek

Verkorte titel: de effecten van budesonide op de bijwerkingen van cabazitaxel bij patiënten met prostaatkanker

Spieren en het brein Multidisciplinaire expertise over leren, ontwikkeling en gedrag van kinderen, jongeren en jongvolwassenen met een spierziekte

Neuropsychologisch onderzoek bij ouderen. Na verwijzing door de klinisch geriater

Familiaire Mediterrane Koorts

ALAGILLE POLIKLINIEK

Counseling van de ouders en behandeltraject van het kind met aangeboren hersenafwijkingen

Ziekte van Parkinson

Hoofdstuk 1 en 2 bestaan uit de inleiding en de beschrijving van de onderzoeksdoelen.

Wanneer is dementie erfelijk? Dr. Harro Seelaar Neuroloog-in-opleiding & arts onderzoeker Alzheimercentrum Erasmus MC 14 april 2018

Angelman syndroom. Bianca Kolk MPPT Erasmus MC Sophia

Medische begeleiding van mensen met neurofibromatosis type 1 Informatie en advies voor (huis)arts en tandarts

Regievoerend arts voor mensen met Neurofibromatose type 1. - het rolspecifieke competentieprofiel -

Psychosociale problemen bij jongeren met IBD & HAPPY-IBD

Integrale Vroeghulp/Goudvis Midden-Holland. Voor advies en coördinatie van hulp aan jonge kinderen met problemen in de ontwikkeling

NEUROFIBROMATOSE TYPE 1 NF1

SOMS HEB JE DROMEN DIE JE WAKKER HOUDEN

maakt zorg voor zeldzame ziekten zichtbaar!

ADHD poli voor kinderen

Uitnodiging. 2e Symposium neuropsychologie Nieuwe SVT s in de klinische praktijk. Wanneer vrijdag 3 juni 2016 Waar Pieter van Foreestzaal (015)

Patiënteninformatie. Medische Psychologie. Informatie over neuropsychologisch onderzoek

Kinderneurologie.eu. Neurofibromatose type I.

Workshop Patiënten dag 18 mei 2019 Bewegingsstoornissen en erfelijkheid

WORKSHOP OPGROEIEN MET TSC STSN congres. Karen Bindels-de Heus Agnies van Eeghen

Geheugenpolikliniek-Geriatrie

Cardiologisch onderzoek

ENCORE Expertisecentrum Angelman Syndroom

Aandachtsklachten en aandachtsstoornissen worden geobserveerd in verschillende volwassen

Cardiologisch onderzoek

Thoracaal Aorta Aneurysma (met kans op) Dissectie (TAAD)

Wat is een syndroom?

Het bi-allelisch Lynch syndroom

info Kinderepilepsiecentrum SEIN Expertisecentrum voor epilepsie en slaapgeneeskunde

Polikliniek voor volwassenen met metabole ziekten Onderdeel van het Centrum voor Lysosomale en Metabole Ziekten in het Erasmus MC

2009 over de Universit Feiten en cijfers air Medische Centra

Waar jongeren met NF1 tegenaan lopen Voorlopige bevindingen SPOT-NF1: een impressie

Neuropsychologisch. Anne M. Buunk Neuropsycholoog UMCG Wetenschappelijk onderzoek gevolgen SAB

Sophia Kinderziekenhuis. Bronchopulmonale dysplasie. Kinderthoraxcentrum Afdeling Kinderlongziekten / Afdeling Neonatologie

Ontwikkelingsrisico s bij het opgroeien met triple X

Cardiologisch onderzoek

INFO VOOR PATIËNTEN NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1

Rapport Spiegelgesprek van ouders van een kind met het Sturge-Weber syndroom en specialisten van het Expertisecentrum Sturge-Weber syndroom

Patiënteninformatie. NEUROFIBROMATOSE type 1. Een overzicht va n goede zorg voor kinderen en volwassenen met Neurofibromatose type 1 en hu n naasten.

Inhoud van voordracht: CNL. vier kenmerken: Mattheus-effect: vroege detectie van belang

Geen diagnose. Genetische vroegdiagnostiek vanuit een multidisciplinaire poli. Dr. M-J.H van den Boogaard, klinisch geneticus

Aangeboren hartafwijkingen en erfelijkheid

Afdeling Medische Psychologie

Dystonie. Movement disorders GRONINGEN He althy Ageing: moving to the next generation

Dutch summary 1. Dutch summary. Dutch summary

Sophia Kinderziekenhuis. Polikliniek Neonatologie

BRCA themamiddag, zaterdag 31 oktober UMCG expertisecentrum borst - eierstokkanker. Welkom

Franciscus IBD Centrum 8 mei 2019

Net de diagnose gekregen

Belangrijk. Uw hoofdbehandelaar is neuroloog: Uw MS-verpleegkundige is: Uw revalidatiearts is: Uw uroloog is:

Chemotherapie voorafgaand aan de borstoperatie

Zorg en kennis. in beeld. Duurzame transformatie in de zorg voor kind en gezin. Jaarbeeld 2016

Behandel- en expertisecentrum Niet Aangeboren Hersenletsel (NAH)

22q11.2 deletie syndroom bij volwassenen

Erfelijke spastische paraparese

Inhoudsopgave. Juli 2007 Pagina 1

Voor kinderen die vastlopen in hun ontwikkeling, thuis en op school.

NRLP-12 Gerelateerde Terugkerende Koorts

Kwaliteitsstandaard complexe wondzorg

De meervoudigedifferentiant, de algemeen internist anno Thijs ten Doesschate, voorzitter JNIV 7e middagsymposiumseniorledenniv

Tweeslippige aortaklep. Cardiologisch onderzoek

Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar

Ziekte van Parkinson. Patiënteninformatie

Zeldzame en Onderbelichte Aandoeningen

Zelfregulatie. bij kinderen en CONGRES 10 APRIL 2018

Pancreatief. Mijn rijkdom is mijn gezin Portret van vrijwilliger Gijsbert Hoek. Als je kanker hebt, heb je haast. Dat wordt geen gebak vanavond

Een hoogwaardige GGz in de vaart der volkeren

Transcriptie:

Onderzoek in de Rasopathiën, van muizen naar mensen Thijs van der Vaart, promovendus en projectcoördinator van ENCORE & Karen Bindels - de Heus, kinderarts EEA www.erasmusmc.nl/encore

Expertise Erfelijke Neuro-Cognitieve Ontwikkelingstoornissen, Rotterdam Erasmus MC (ENCORE) NF1 Exper'se TSC Exper'se Exper'se Angelman Syndroom Exper'se structurele hersen- afwijkingen Neuro- Gene?ca poli www.erasmusmc.nl/encore

Overzicht van dit praatje Wat zijn RASopathiën? Onderzoek in het laboratorium Onderzoek in het ziekenhuis Medicijnen voor CFC of Noonan syndroom?

RASOPATHIËN CFC-syndroom Noonan Costello syndroom Neurofibromatose Type 1 Ook nog: Legius LEOPARD

NF1 / Noonansyndroom Uiterlijk van het Noonan-syndroom, maar een mutatie in het gen voor NF1 (Tartaglia 2011)

Neurofibromatose type 1 1 op 3000 Café-au-lait vlekken Neurofibromen Meest voorkomende complicatie op de kinderleeftijd: Leer- en gedragsproblemen

School prestaties van Nederlandse kinderen met NF1 Kleuterschool (4 jaar) 1 jaar extra (40%) Basisschool (6/7 jaar) Speciaal Basis Onderwijs (40%) Geen specifieke hulp (15%) Remedial teaching (45%)

Andere onderdelen van het cognitieve profiel van NF1 Visueel-ruimtelijk inzicht = minder ADHD en concentratieproblemen (+/- 40%) Internalizerende gedragsproblemen Sombere gevoelens, laag zelfvertrouwen, depressieve klachten Problemen met fijne en grove motoriek

Neurowetenschappen Genen & Eiwitten Hersenoverdracht Kwaliteit van Leven Muizen gedrag School prestaties Neuropsychologie Sophia Kinderziekenhuis

De NF1-muis Verhoogde activiteit van RAS Overdracht tussen hersencellen is minder goed Muizen leren minder goed

Het water doolhof NF1-muizen hebben ook leerproblemen

Wat is simvastatine? Een van de meest gebruikte medicijnen in Nederland Vooral gebruikt om cholesterol te verlagen Heel weinig bijwerkingen Kan ook RAS-Activiteit remmen!

Statines genezen de gedragsproblemen in NF1-muizen! ü Normaliseert RAS-activiteit ü Hersenplasticiteit normaal ü Leerproblemen voorbij

Onderzoek met statines bij kinderen met NF1 Simvastatine of een neppil (2006-2007) 61 Kinderen met NF1 van 8 tot 16 jaar 3 maanden behandeld: wel veilig, nog geen effect op neuropsychologische taken Nu een nieuw onderzoek: Simvastatine of een neppil (2010-2013) 84 kinderen met NF1 van 8 tot 16 jaar Uitkomst: schoolprestaties, IQ, kwaliteit van leven 12 maanden behandeling: uitslag begin volgend jaar

Conclusies NF1 en Noonan zijn verschillende syndromen, maar lijken wel op elkaar wat oorzaak betreft Bij NF1 komen ongeveer dezelfde leer- en gedragsproblemen voor als bij Noonan syndroom Statines zijn veelbelovende medicijnen tegen leer- en gedragsproblemen bij NF1 Worden al getest bij kinderen met NF1

Wat betekent dit voor CFC en Noonan? In het ENCORE-laboratorium hebben we ook muizen met Noonan, CFC-syndroom of Costello syndroom In Amerika wordt gewerkt met muizen met andere mutaties die Noonan syndroom veroorzaken Eerst moet bij muizen worden onderzocht of statines, of andere medicijnen helpen

Maar ook: Nog beter in kaart brengen wat de belangrijkste problemen zijn bij Noonan syndroom en CFC Kinderen met Noonan en CFC en onderzoekers bij elkaar brengen Discussiepunt voor vanmiddag: Oprichten van Expertise voor Rasopathiën?

Expertise Erfelijke Neuro-Cognitieve Ontwikkelingstoornissen, Rotterdam Erasmus MC (ENCORE) NF1 Exper'se TSC Exper'se Exper'se Angelman Syndroom Exper'se structurele hersen- afwijkingen Neuro- Gene?ca poli www.erasmusmc.nl/encore

Integrale Zorg Paramedici Medisch specialisten Genetici Expertteams Regionale ziekenhuizen Patiëntenverenigingen Financiering Wetenschappelijk onderzoek Ketenzorg Expertise Patiënt Quality of Life Prognose Kennisoverdracht Professionals, scholen, ouders Klinisch Onderzoek Observationeel (databases) Klinische trials Basaal Onderzoek Mechanismen Nieuwe therapieën

Voorbeeld: Multidisciplinaire polikliniek voor NF1 1 x per jaar controle bij kinderarts, kinderneuroloog en oogarts op dezelfde middag Kinderarts coördineert zo nodig zorg van andere specialisten Neuropsycholoog houdt de ontwikkeling van kinderen in de gaten Nieuwste inzichten worden direct toegepast in de zorg Wetenschappelijk onderzoek is mogelijk Voor Tubereuze Sclerose Complex en Angelman syndroom volgen wij een soortgelijke aanpak

Expertise Erfelijke Neuro-Cognitieve Ontwikkelingstoornissen, Rotterdam Erasmus MC (ENCORE) NF1 Exper'se Rasopathiën (NF1, Costello, CFC, Noonan?) TSC Exper'se Exper'se Angelman Syndroom Exper'se structurele hersen- afwijkingen Neuro- Gene?ca poli www.erasmusmc.nl/encore

Kennisoverdracht