SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Vergelijkbare documenten
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Sage Products Chlorhexidine gluconate 2% impregnated pad NETHERLANDS Module Patient Information Leaflet Version 0001

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Hulpstof met bekend effect: Opticrom, oogdruppels bevat benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

Dettol Deel IB 1 Samenvatting van productkenmerken. Dettol chloroxylenol 48 mg/ml, concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik

Strepsils Original bij beginnende keelpijn, zuigtabletten. Strepsils Citroen & Honing bij beginnende keelpijn, zuigtabletten

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. PROTAGENS MONO 2 %, oogdruppels, oplossing, voor éénmalig gebruik

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Water voor Injecties B. Braun, oplosmiddel voor parenteraal gebruik

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

ETOS AMYLMETACRESOL PLUS DICHLOORBENZYLALCOHOL HONING & CITROEN zuigtabletten

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Actief bestanddeel: Mucopolysaccharide-polysulfaat 300 mg per 100 g.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Kruidvat Amylmetacresol Plus Dichloorbenzylalcohol honing & citroen zuigtabletten

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Suspensie voor oraal gebruik. Oranje suspensie, vrij van zichtbare verontreinigingen en agglomeraten.

Samenvatting van de Productkenmerken

Gerenvooieerde versie CALCIPOTRIOL 50 MICROGRAM/G ZALF PCH zalf

Samenvatting van de Productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Pagina 1 van 5

Healthypharm B.V., Etten-Leur, The Netherlands XT Luis 4% g/g, oplossing voor cutaan gebruik RVG Dimeticon

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

NEOBACITRACINE 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 3. FARMACEUTISCHE VORM 4. KLINISCHE GEGEVENS

Version 7.3.1, 03/2010 BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

ARTELAC ARTELAC ARTELAC EDO NAAM VAN HET GENEESMIDDEL. ARTELAC 3,20 mg/ml Oogdruppels. ARTELAC EDO 3,20 mg/ml Oogdruppels (TRAMEDICO) XIV B 11

1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

AUREOMYCIN oogzalf. AUREOMYCIN Oogzalf (ERFA) XIV B 1 c. Naam van het geneesmiddel: AUREOMYCIN, 1 % oogzalf

Water voor injecties Fresenius Kabi, oplosmiddel voor parenteraal gebruik.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. NORGALAX, 0,12 g / 10 g, gel voor rectaal gebruik. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Bevat dinatriumcromoglicaat overeenkomend met 20 mg natriumcromoglicaat per ml.

Canestene Intim 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 3. FARMACEUTISCHE VORM 4. KLINISCHE GEGEVENS

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Water voor injecties B. Braun, oplosmiddel voor parenteraal gebruik 100% m/v

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

VITAMINE C TEVA 250 MG VITAMINE C TEVA 100 MG. VITAMINE C TEVA 500 MG tabletten

Cromabak 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 3. FARMACEUTISCHE VORM 4. KLINISCHE GEGEVENS

CERULYX 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 3. FARMACEUTISCHE VORM 4. KLINISCHE GEGEVENS

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Nystatine Labaz, suspensie voor oraal gebruik, bevat E nystatine per ml.

Samenvatting van de Productkenmerken

Voorgesteld als symptomatische behandeling bij irritatieve dermatitis, voornamelijk:

Samenvatting van de Productkenmerken

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. BRONCHOSTOP Duo Hoestpastilles tijm- en heemstwortelextract

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

DEEL IB SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT. NYSTATINE LABAZ, suspensie voor oraal gebruik

THIAMINE HCL TEVA 25 MG THIAMINE HCL TEVA 50 MG THIAMINE HCL TEVA 100 MG tabletten

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS

1.3. PRODUCT INFORMATION

MODULE ZURE OORDRUPPELS MET HYDROCORTISON DMB 1% FNA

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN = BIJSLUITER

Thymoseptine is een traditioneel geneesmiddel op basis van planten; het gebruik bij deze specifieke indicatie is uitsluitend gebaseerd op traditie.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN (Ref )

MODULE ZURE OORDRUPPELS MET TRIAMCINOLONACETONIDE DMB 0,1% FNA

GLYCERINE Suppo's Kela

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Hulpstoffen met bekend effect: 0,5 g vloeibare maltitol (E965) en 1,8 g isomaltitol (E953).

SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Strepsils bij beginnende keelpijn

HIBITANE Antisepticum Lubrificans Crème

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Transcriptie:

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Chloorhexidinegluconaat Sage 20 mg/ml, geïmpregneerde doek 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Chloorhexidinegluconaat 2% w/v oplossing (overeenkomend met 500 mg chloorhexidinegluconaat per doek). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3 FARMACEUTISCHE VORM Geïmpregneerde doek. Witte doeken van 19 cm bij 19 cm. 4 KLINISCHE GEGEVENS 4.1 Therapeutische indicaties Huidantisepsis als onderdeel van een pre-operatief reinigingsregime en algemene huidantisepsis. 4.2 Dosering en wijze van toediening Alleen voor cutaan gebruik. Alleen te gebruiken op een intacte huid. Om te openen, scheur de afsluiting open op de aangegeven plaats (verpakking met 2 doeken) of maak de hersluitbare verpakking open (verpakking met 6 doeken). Neem de doeken uit de verpakking. Vermijd contact tussen de doeken en buitenkant van de verpakking om het risico op contaminatie te beperken. Voor gebruik als onderdeel van een pre-operatief reiningsregime: regime dient de avond vóór en de ochtend van de operatie te worden uitgevoerd. Gebruik 1 doek om ieder gewenst deel van het lichaam voor te bereiden door middel van het wassen van de huid, daarbij het te behandelen gebied volledig vochtig makend. Verpakking met 2 doeken: Gebruik 1 doek om elk gewenst oppervlak van het lichaam voor te bereiden door middel van het wassen van de huid, daarbij het te behandelen gebied volledig vochtig makend.

Verpakking met 6 doeken: Gebruik 1 doek om elk deel van het lichaam voor te bereiden d.m.v. het wassen van de huid en het te behandelen gebied volledig vochtig te maken als volgt: Wrijf over de nek, borst en maag; Wrijf over beide armen, elk beginnend met de schouder en eindigend bij de vingertoppen, waarbij speciale aandacht wordt besteed aan het axillaire gebied; Wrijf over de rechter en linker heup gevolgd door de lies, waarbij speciale aandacht wordt besteed aan de huidplooien in het buik- en lies gebied; Wrijf over beide benen, beginnend bij de dij en eindigend bij de tenen; Wrijf over de rug, beginnend bij de basis van de nek en eindigend bij het middel; Wrijf over het zitvlak. Niet uitspoelen of lotions, vochtinbrengers of cosmetica aanbrengen na gebruik. Voor algemene huid antisepsis en reiniging: Gebruik 1 doek voor elk deel van het lichaam waar huidantisepsis gewenst is. Niet op open wonden of beschadigde huid gebruiken. Algemene informatie: Gooi elke doek na gebruik weg. Nadat de verpakking geopend is, dient elke ongebruikte doek weggegooid te worden. 4.3 Contra-indicaties Niet gebruiken bij te vroeg geboren baby s, baby s met een laag geboortegewicht, baby s jonger dan 2 maanden of baby s die fototherapie krijgen. Niet te gebruiken onmiddellijk voorafgaand aan invasieve technieken zoals venapunctie, lumbaalpunctie of operatie. Niet gebruiken op open wonden of beschadigde huid. De doeken zijn contra-geïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik Product en verpakking zijn niet steriel. Verwijderd houden van de ogen, oren en de mond. Kan leiden tot ernstig of blijvend letsel als chloorhexidine hierin komt en blijft. In geval van contact, onmiddellijk uitspoelen met water. Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

4.5 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie Er is geen onderzoek naar interacties uitgevoerd. 4.6 Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding Er worden geen effecten tijdens de zwangerschap verwacht aangezien de systemische blootstelling aan chloorhexidine verwaarloosbaar is gezien het lokale gebruik van de met chloorhexidine geïmpregneerde doeken. Er worden geen effecten op met moedermelk gevoede pasgeborene/zuigelingen verwacht aangezien de systemische blootstelling van de borstvoeding gevende vrouw aan chloorhexidine verwaarloosbaar is. Echter, Chloorhexidinegluconaat Sage 20 mg/ml, geïmpregneerde doek moet niet gebruikt worden op de borst om opname tijdens borstvoeding door de pasgeborene te vermijden. 4.7 Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen Niet van toepassing. 4.8 Bijwerkingen Huid en onderhuidaandoeningen: Vaak ( 1/100 to <1/10): Huidirritatie Immuunsysteemaandoeningen: Zeer zelden (<1/10,000): Gegeneraliseerde allergische reacties Wanneer Chloorhexidinegluconaat Sage 20 mg/ml, geïmpregneerde doek wordt gebruikt, moet de huid volledig droog en koel zijn. Douchen of scheren onmiddellijk voor gebruik van Chloorhexidinegluconaat Sage 20 mg/ml, geïmpregneerde doek kan huidirritatie verergeren. Scheren dient te gebeuren ten minste 2 dagen voor de operatie op alle delen van het lichaam, inclusief het gezicht, benen, onderarmen etc. Als de huidirritatie aanhoudt, spoel de betreffende delen dan af en stop met gebruik. 4.9 Overdosering Overdosering is onwaarschijnlijk vanwege de lage absorptie via de huid. Inslikken is hoogst onwaarschijnlijk. 5 FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

5.1 Farmacodynamische eigenschappen Farmacotherapeutische categorie: antiseptica en desinfectantia, ATC-code: D08AC02 Chloorhexidine is een desinfectiemiddel dat werkzaam is tegen een breed scala van vegetatieve Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën. Het brede scala van microorganismen waartegen chloorhexidine actief is, maakt het geschikt voor breed spectrum desinfectie van de huid voorafgaand een operatie om het risico op infectie te verminderen. Effectief tegen MRSA, VRE, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa en diverse Streptococcus soorten. Het effect tegen enkele gram-negatieve bacteriën (Pseudomonas- en Proteus-types) en tegen enkele gisten, dermatofyten en mycobacteriën is mager. Het is ineffectief tegen bacterie- en schimmelsporen, virussen en rottende schimmels. Chloorhexidinegluconaat is effectief tegen omhulde virussen (bv. herpes simplex virus, HIV, cytomegalovirus, influenza, en RSV) maar is aanzienlijk minder actief tegen niet-omhulde virussen (bv. rotavirus, adenovirus en enterovirussen). Chloorhexidine vermindert het aantal micro-organismen op de intacte huid significant en vertoont aanhoudende antimicrobiële activiteit tot maximaal 6 uur na aanbrenging. Chloorhexidine is inactief tegen bacteriële sporen. 5.2 Farmacokinetische eigenschappen Geen formele farmacokinetische studies zijn uitgevoerd met chloorhexidinegluconaat oplossing in een geïmpregneerde doek. Chloorhexidine bindt sterk aan de huid en wordt zeer slecht geabsorbeerd. Percutane absorptie is minimaal. 5.3 Gegevens uit het preklinisch veiligheidsonderzoek Chloorhexidine is een voldoende bewezen werkzame stof en relevante informatie wordt verstrekt in overige rubrieken van de SmPC.

6 FARMACEUTISCHE GEGEVENS 6.1 Lijst van hulpstoffen Aloë vera gel (bevat natriumbenzoaat en kaliumsorbaat) Dimeticon Geurstof F750485 Gluconolacton Glycerol Nonoxinol 9 Polysorbaat 20 Propyleenglycol Water, gezuiverd Polyester doek 6.2 Gevallen van onverenigbaarheid Niet van toepassing. 6.3 Houdbaarheid 15 maanden voor verpakking met 2 doeken 18 maanden voor verpakking met 6 doeken 6.4 Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren Bewaren beneden 25 C. Niet in de koelkast of de vriezer bewaren. Plat bewaren. 6.5 Aard en inhoud van de verpakking Flexibele folie, warmte verzegelde verpakkingen bevattend ofwel 2 of 6 geïmpregneerde polyester doeken. Geïmpregneerde doeken bevatten 24,75 ml oplossing per doek. De verpakking met 2 doeken bestaat uit een stapel van 2 polyester doeken geïmpregneerd met chloorhexidine, een polyethyleen schuimdrager en een plastic verpakking met polyethyleen binnenlaag. De verpakking met 6 doeken bestaat uit een stapel van 6 doeken geïmpregneerd met chloorhexidine, gewikkeld in een polyethyleen schuimdrager en een plastic verpakking met polyethyleen binnenlaag.

Dozen bevatten 24 verpakkingen elk bestaand uit 2 geïmpregneerde doeken. Dozen bevatten 20 verpakkingen elk bestaand uit 6 geïmpregneerde doeken. 6.6 Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen Weggooien als vast afval. Spoel de doeken niet door het toilet. 7 HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN Sage Products Coöperatief U.A. Barrierweg 3G 5622 CL Eindhoven Tel: +31 (0)402372879 8 NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN RVG 112120 9 DATUM VAN EERSTE VERLENING VAN DE VERGUNNING/HERNIEUWING VAN DE VERGUNNING Datum van eerste verlening van de vergunning: 28 januari 2013 10 DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST 31 maart 2014