Patiëntendag PHTS. PTEN Hamartoom Tumor Syndroom (voorheen Cowden syndroom) Zaterdag 19 januari 2019

Vergelijkbare documenten
Uitnodiging. 6e Up-to-date. 25 jaar Lynch Syndroom. Oncologische themadag 7 december 2017, 9.15 uur Radboudumc, Nijmegen

BRCA themamiddag, zaterdag 31 oktober UMCG expertisecentrum borst - eierstokkanker. Welkom

Kanker in de familie.

Zit t nou in de familie of in de genen?

Kenmerken Overervingspatroon: Autosomaal dominant, penetrantie vrijwel 100%

Behandeling van kinderen met adrenogenitaal syndroom (AGS)

Samenvatting van dr. J.J. Koornstra (maag-darm-leverarts) en prof. dr. R.M.W.Hofstra

Informatiebrochure bij deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

'Bewegen, juist ook bij kanker!

Kinderneurologie.eu. Het Li-Fraumeni syndroom.

Wetenschap en CVS/ME 7 mei 2017 Joris Vernooij Internist. Vermoeidheid&PijnCentrum

Dr. Jan C. Oosterwijk. Nieuwe getallen en nieuwe diagnostiek bij erfelijke borstkanker

Het bi-allelisch Lynch syndroom

3 e Up-to-date in erfelijke kanker. 14 maart Is het erfelijk? Oncologische themadag

Nationaal AYA Jong & Kanker Platform

Chirurgie / mammacare

Desmoïd-type fibromatose

Kinderneurologie.eu. Het foetaal alcohol syndroom.

Wat is aplasia cutis? Aplasia cutis is een aangeboren afwijking waarbij een stukje huid, vaak boven op het hoofd, niet aangemaakt is.

Kinderneurologie.eu. Neuritis vestibularis.

Erfelijkheid & kanker. Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 11 april 2016

Methotrexaat (ledertrexate of emthexate) bij de ziekte van Crohn bij kinderen

Azathioprine (Imuran) bij kinderen bij de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en auto-immuun hepatitis

Erfelijkheid. Chirurgie / mammacare. Inhoudsopgave Pagina. Inleiding 2. Indicaties voor erfelijke aanleg 2. Hoe ontstaat erfelijke aanleg 3 BRCA 5

PALB2 en het risico op borstkanker

Chemotherapie voorafgaand aan de borstoperatie

Polikliniek familiaire tumoren. voor patiënten met familiaire belasting voor borst- en / of eierstokkanker

Workshop DNA-schade. Erfelijkheidsonderzoek bij borstkanker: met welk doel? Dr. Jan C. Oosterwijk klinisch geneticus, UMCGroningen

WetenschappelijkOnderzoekin het Expertisecentrum. Tom J de Koning

Zorgpad MEN1 syndroom. Informatie voor patiënten

Mammacarcinoom en erfelijkheid. Dr. Marleen Kets, klinisch geneticus Afdeling genetica UMC St Radboud

Kinderneurologie.eu. Weaver syndroom.

Is er een expertisecentrum?

Opsporen van chronische Q-koorts. Informatie voor deelnemers

Erfelijkheid & kanker. Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 13 maart 2017

10 PSYCHOSOCIALE BEGELEIDING

Hyperekplexia. Kinderneurologie.eu.

Erfelijkheid & kanker. Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 13 maart 2018

Eind goed, al goed? Of ook nog erfelijkheidsonderzoek? Margreet Ausems Afdeling Medische Genetica UMCU

Het diagnostisch traject van sarcoompatiënten

Kinderneurologie.eu. Sinus pericranii.

Plenaire opening. Themamiddag Wil ik het weten? En dan? 28 september 2013

Polikliniek Klinische Genetica Kanker en erfelijkheid

Darmkanker, fase van controle

Kinderneuro-oncologisch en multidisciplinair team voor kinderen met een Centraal Zenuw Stelsel (CZS) tumor

Prijslijst passanten 2016 (voorlopige versie 15 november 2015)

Snel en effectief ingrijpen dankzij ziekte-overstijgend immunologisch onderzoek. Een betere aanpak van chronische ziekten

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen

Wat is het Joubert syndroom? Het Joubert syndroom is een aandoening waarbij het middenstuk van de kleine hersenen niet goed aangelegd is.

Kinderneurologie.eu. Miller Dieker syndroom

Alternerende hemiplegie op de kinderleeftijd

Congenitaal perisylvian syndroom

Deze folder bevat informatie over het Lynch-syndroom. Het beschrijft:

ERASMUS MC. FAMILIEFORMULIER ERFELIJKHEIDSONDERZOEK EN -VOORLICHTING Datum van invullen: *doorhalen wat niet van toepassing is

Claudine Dietz

Wat is een neurocytoom? Een neurocytoom is een hersentumor die ontstaat uit tumorcellen die heel veel lijken op normale zenuwcellen.

Passantenprijslijst Isala 2015 prijzen gelden per 1 januari t/m 31 december 2015

Hoe vaak komt een craniofaryngeoom voor? Een craniofaryngeoom komt bij een op de kinderen voor.

Passantentarieven zorgproducten Bergman Clinics 2014

Buikwandpijnsyndroom Soms wordt in plaats van ACNES de Nederlandse term buikwandpijnsyndroom gebruikt.

Passantenprijslijst Isala 2016 prijzen gelden per 1 januari t/m 31 december ,83% Zorgproduct Declaratiecode

Paroxysmale kinesiogene chorea en paroxysmale kinesiogene dystonie zijn dus vormen van een paroxysmale kinesiogene dyskinesie.

Expertise Centrum Bewegingsstoornissen UMCG

Ziekte van von Hippel Lindau

Passantenprijslijst Meander Medisch Centrum 2015

Epilepsie en levensfases. Hilde Braakman, kinderneuroloog Willeke van Blarikom, GZ- psycholoog

Standaardprijslijst Nij Smellinghe

Nederlandse samenvatting

behandelingen-bij-borstkanker/

Zwanger worden: via de natuurlijke weg of zijn er andere mogelijkheden?

Wat is BPPD? BPPD is een aandoening waarbij kinderen of volwassen kortdurend last hebben van duizeligheidsklachten bij bewegen van het hoofd.

Familieformulier Klinische Genetica

Behandelteam voor kinderen en jongeren met een stoornis/variatie in de geslachtelijke ontwikkeling

Geen diagnose. Genetische vroegdiagnostiek vanuit een multidisciplinaire poli. Dr. M-J.H van den Boogaard, klinisch geneticus

Hoe vaak komt een ependymoom voor? Een ependymoom komt bij een op de kinderen voor.

Wat zijn de verschijnselen van Hereditaire spastische paraparese?

Het TCF20 syndroom. Kinderneurologie.eu.

Goede zorg voor de bijnierpatiënt. Charlotte Krol Internist-endocrinoloog

Erfelijkheidsonderzoek anno Lizet van der Kolk klinisch geneticus

CARDIOGENETICA. Marja van Brug, Verpleegkundig Specialist CNE Hartfalen 29 oktober 2013

Het Cowden syndroom. Kinderneurologie.eu.

MARKEN, verhoogd risico op borstkanker

Family cancer syndroms and cancer risk. Martine Folsche, verpleegkundig specialist Erasmus MC Kanker Instituut

Klinische Genetica. Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

Passantentarief 2016 DeKinderkliniek Almere

Kinderneurologie.eu. Het cri-du-chat syndroom

Dikke darm kanker is een veelvoorkomende vorm van kanker. Enkele feiten op een rij:

Kinderneurologie.eu. De ziekte van Unverricht Lundborg

Passantenprijslijst Meander Medisch Centrum 2016

Screenende coloscopie MDL

Eén of meerdere De meeste kinderen hebben één caverneus hemangioom. Een klein deel van de kinderen heeft meerdere caverneus hemangiomen.

demedisch Specialist Klinisch geneticus Eva Brilstra: Dit vak is dynamisch, booming en nooit saai

B 15A021 Toedienen via een infuus of injectie van medicijnen die het afweersysteem versterken tijdens een ziekenhuisopname bij borstkanker 6.

Het syndroom van Pelizaeus-Merzbacher

1 ziekte waarbij cellen zich ongeremd delen en zich door het lichaam verspreiden 2 voortwoekerend kwaad 3 ziekte bij dieren, planten of bomen

Wat is een vena van Galeni malformatie? Een vena van Galeni malformatie is een ernstige aangeboren vaatafwijking in het hoofd.

Wat is de oorzaak van een benigne externe hydrocefalus? Niet bekend De oorzaak van een benigne externe hydrocefalus is meestal niet bekend.

Wat is de oorzaak van het ontstaan van een meningeoom? Niet bekend Het is niet goed bekend waarom bij een kind een meningeoom ontstaat.

Genetic Counseling en Kanker

ADCA vereniging Nederland Betrokken en veerkrachtig

Transcriptie:

Patiëntendag PHTS PTEN Hamartoom Tumor Syndroom (voorheen Cowden syndroom) Zaterdag 19 januari 2019

Op 19 januari is er een druk bezochte patiëntendag in het Radboudumc geweest voor PTEN-mutatiedragers en hun familieleden. Er waren circa 150 mensen aanwezig. Het programma bestond uit 5 presentaties waarvan de samenvatting te vinden is in de onderstaande dia s. Daarnaast was er ruimte om vragen te stellen aan klinisch geneticus Marleen Kets, kinderneuroloog Jolanda Schieving, arts-onderzoeker Marc Eissing, epidemioloog Janet Vos en internist professor Nicoline Hoogerbrugge. De laatste presentatie werd gehouden door de patiëntenstichting PTEN- België Nederland die begin 2019 is opgericht. Het was waardevol om deze dag ervaringen met elkaar te delen!

PHTS op de kinderleeftijd In expertisecentrum Amalia kinderziekenhuis 77 kinderen en jongeren bekend 50 jongens en 27 meisjes Allerlei leeftijden tussen 2 en 18 jaar 52% heeft ook een ouder met PHTS PHTS=Cowden syndroom=pten syndroom= BRR syndroom Advies voor controle op de kinderleeftijd 1/jaar kinderneuroloog in expertisecentrum Vanaf 12 jaar in combinatie met ECHO schildklier en bloedprik schildklier Eenmalig op kinderleeftijd MRI scan hersenen 18 jaar transitie polikliniek (spreekuur met Schieving en Hoogerbrugge) J. Schieving, kinderneuroloog

Problemen op kinderleeftijd en PHTS Grote variatie op gebied van Lengte, gewicht en hoofdomtrek Ontwikkeling (motorisch, spraaktaal, sociaal-emotioneel) Autisme Huid/slijmvlies/gebit Zien, Overgevoeligheid voor geluid Schildklier Lipomen Spataderen/vaatmalformaties Vatbaarheid voor infecties vooral op jonge leeftijd Autonome dysfunctie: zweten in slaap, spontane erecties bij jongens baby s Trillen handen/myoclonieen Zelden epilepsie J. Schieving, kinderneuroloog

Het immuunsysteem en PHTS Het afweersysteem is belangrijk bij het gezond houden van het lichaam Het afweer systeem moet in balans zijn: Een te hard werkend afweersysteem kan tot chronische ontsteking leiden Een afweersysteem dat niet hard genoeg werkt maakt vatbaar voor infecties. Het afweersysteem speelt een belangrijke rol bij het ontstaan van kanker Misschien is het afweersysteem aangedaan bij PHTS Nieuwe kennis hierover kan de opsporing en behandeling van PHTS verbeteren Hiervoor is verder onderzoek nodig bij PHTS patiënten M.Eissing, arts-onderzoeker

Risico s op kanker bij PHTS: Wat is er bekend? Een verhoogd risico op kanker: Op volwassen leeftijd borst- (vrouw), schildklier-, baarmoeder-, en darmkanker Controles voor kanker: Borstcontroles: 25 tot 60-75 jaar Schildkliercontroles:12-18 tot 75 jaar Baarmoedercontroles: 30 tot 60 jaar Darmcontroles: 40 tot 75 jaar Andere vormen: Nierkanker en melanomen zijn bij PHTS beschreven, maar het is onzeker of er een verhoogd risico is. Controles hiervoor worden niet aanbevolen. Darmkanker Baarmoederkanker Schildklierkanker Borstkanker (vrouw) Nierkanker? Melanoom? (huidkanker) J.Vos, epidemioloog

Het risico op kanker bij PHTS: Wat weten we nog niet? - Meer betrouwbare risico s per leeftijdsgroep en vertaalbaar naar iedere PHTS patiënt - Mogelijke verschillen in het risico op kanker - De prognose van kanker bij PHTS Hoe gaan we dit onderzoeken? Europees onderzoek naar nauwkeurige risico s op kanker bij PHTS: - Expertisecentra en partners (ERN GENTURIS) - Grote groep PHTS patiënten - Dataregistratie en vragenlijst J.Vos, epidemioloog

Stel je voor, je bent 35 jaar en hebt PHTS (Cowden syndroom) Doelen van ERN GENTURIS (Europees Referentie Netwerk Genetische Tumor Risico Syndromen) Waar je ook woont in Europa, je kan een expert vinden voor jouw zeldzame ziekte. Er wordt multidisciplinair samengewerkt volgens de laatste EU richtlijnen. Er is patiënteninformatie beschikbaar in je eigen taal. Je kan deelnemen aan Europees onderzoek om de zorg te verbeteren. Prof N. Hoogerbrugge, internist

Uitdagingen ERN GENTURIS 1. Veel mensen met PHTS zijn nog niet geïdentificeerd 2. Enorme variatie in EU wijze van behandeling en preventieve maatregelen. 3. Richtlijnen in EU ontbreken of worden niet geïmplementeerd 4. Er zitten nog nauwelijks mensen in data of biobanken 5. Er wordt nog weinig wetenschappelijk onderzoek gedaan 6. Voorlichting van patiënten staat in de kinderschoenen Prof N. Hoogerbrugge, internist

Patiëntstichting PTEN België Nederland Doel: Patienten en naasten Lotgenotencontact Informatie wetenschappelijk onderzoek Wetenschappelijk onderzoek Stimuleren wetenschappelijk onderzoek Klankbordgroep Zorgverleners Bevorderen bekendheid Informatie over het syndroom Stimuleren (h)erkenning Informatie vanuit patientperspectief Bereikbaarheid: Stuur een mail aan: ptenbelgienederland@ziggo.nl