Bloedgroeptypering op DNA



Vergelijkbare documenten
Blood Match Frequenties van bloedgroepantigenen in etnische minderheidsgroepen in de HELIUS studie. Sanquin. Sub title

Typering van bloedgroepantigenen: nieuwe technologieën

Overige aanvraagpaden HILA

Nieuwe CBO richtlijn bloedtransfusie

Antistoffen tegen Hoog Frequente Antigenen (HFA-As) Dr. A. Vanhonsebrouck, Rode Kruis Vlaanderen

Preventief cek-beleid bij transfusie aan vrouwen<45 jaar Zien we effect?

Direct beschikbare uitgetypeerde eenheden: voordelen voor de patiënt en het laboratorium. Masja de Haas Immunohematologische Diagnostiek

Positieve 12de week screening Rol van de foetale rhesus D typering

Valkuilen bij niet-invasieve foetale RhD typering Florentine F. Thurik

Erytrocytenimmunisatie tijdens de zwangerschap Achtergronden van de veranderingen. Drs. Marijke Overbeeke Dr. Masja de Haas Dr.

Antistof-gemedieerde transfusiereacties en preventief matchen in relatie tot de nieuwe CBO

HLA typeringen: nieuwe DNA technieken. Wendy T.N. Swelsen Afdeling Immunogenetica, HLA diagnostiek

Nieuwe ontwikkelingen in de Immunohematologie

Uit voorraad leverbaar??

Eerste ervaringen: Screening week 27

Critically appraised topic: RBC-genotypering bij patiënten met warme auto-immuun hemolytische anemie

Foetale RHD typering in week 27. Masja de Haas Sanquin Diagnostiek 17 april

Typeren van donorerytrocyten

RhD typeren, wanneer alarmeren?

K-immunisatie en zwangerschap

Sanquin Bank of Frozen Blood

Een lange weg te gaan. Rob Hendriks Analist 1 Bloedtransfusie Orbis Medisch Centrum Sittard

Nieuwe ontwikkelingen in de preventie van rhesusantagonisme

Autoimmuun Hemolytische Anemie Serologisch Onderzoek

Typering RhD/andere erytrocytenantigenen. Serologische bepaling vs moleculaire diagnostiek : Indicaties en strategie.

GAB 26 september 2017 Casuïstiek in de immuno-hematologie

Een kwestie van goed matchen

NGS testen in de neuro-oncologie uitdagingen en (on)mogelijkheden

Inzicht krijgen in interferentie van Darzalex (daratumumab) met bloedcompatibiliteitstesten

Aanvraagpaden voor immunohematologie (IH)

10 JAAR! Adriaan van Gammeren Prijsuitreiking.

Molecular Pathology for Pathologists. Pr P. Pauwels

Klinische alloimmunisatie studies; highlights and pitfalls

Ja, wat nu...? Harriët Klinkspoor en Jessie Luken 4 maart 2015

Bloedtransfusie. Dr. Peter A.W. te Boekhorst

Ontwikkeling van moleculaire diagnostiek van bloedgroepen binnen de bloedbank

Aanvraagpaden voor immunohematologie (IH)

Bloedgroepantistoffen tijdens. Informatie voor verloskundig hulpverleners de zwangerschap

Casus Bombay fenotype Apr. KB. A. Fraeyman

Gebruik van nieuwe technieken in de moleculaire pathologie. John Hinrichs, klinisch moleculair bioloog

Dr. Leo Jacobs Klinisch chemicus in opleiding

Geen bloed beschikbaar vanwege anti-fy(3) en anti-do(a) in een zwangere vrouw met sikkelcelziekte en dreigende fluxus

De impact van uitgebreid matchen op de bloedtransfusieketen Joost van Sambeeck, Mart Janssen, Nico van Dijk, Wim de Kort

HLA typeren en HLA antistoffen t.b.v. trombocytentransfusies

Niet-Invasief Prenataal Testen: Nevenbevindingen, regionale en landelijke resultaten en een blik vooruit

Soms heb je mannen nodig

Genotypering in de praktijk. Joyce Curvers, klinisch chemicus Algemeen Klinisch Laboratorium Catharina Ziekenhuis Eindhoven

Welke van de bovenstaande celorganellen of levensprocessen kunnen zowel in prokaryote, als in eukaryote cellen voorkomen?

Serologische onderzoek bij aanwezigheid van koude (auto)antistoffen

(para)bombay: ja of nee?

Verbinden in de keten

Technische aspecten van Type&Screen (T&S)

Batchgewijs leveren van 30 eenheden erytrocyten met bijzondere typering, een uitdaging!

Typering Rhc-antigeen en tweede screening Rhc-negatieven. Dr. Joke Koelewijn

Tweede screening bij Rhc-negatieve vrouwen: Wat levert het op?

NIPT: praktische aspecten, eerste resultaten en een blik vooruit. Kornelia Neveling (PhD) en Lean Beulen (MD) 4 th November 2014

Trombocytentransfusies bij kinderen. 11 de Pediatrisch Transfusiesymposium 14 september 2011 Annemieke Willemze

Hemolytische ziekte van de pasgeborene. 11e Pediatrisch transfusiesymposium Natasja Dors, kinderarts hematoloog/oncoloog CZE

Identieke of compatibele transfusie van trombocyten: voorkeur en mogelijkheden

Evaluatie van de HLA- en HNA-antistofscreening in donors betrokken bij (mogelijke) TRALI

Werkgroep Opleiding en vorming

Kind met onbegrepen anemie. Matthieu Bosman, klinisch chemicus i.o. MMC Veldhoven

Detectie van chromosomale imbalances mbv Next Generation Sequencing (NGS)

Samenvatting Hoofdstuk 1 hoofdstuk 2

Zwak- of variant-rhd-antigeen: eenvoudig serologisch te bepalen in eigen laboratorium

HLA & HLA geassocieerde aandoeningen. 25/10/ Rode Kruis Vlaanderen L. Daniëls

Het Rh-eiwit. Rh-bloedgroepsysteem Moleculaire basis Het Rh-bloedgroepsysteem wordt gecodeerd door 2 zeer homologe genen: RHD en RHCE, beide gelo-

Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie

Patiënte met kruisproblemen door antistoffen tegen k bij een hemorragische shock

HLA en afstoting. Lees eerst paragraaf 4.4 en 4.5 van het naslagwerk Bloed en Afweer goed door. Beantwoord daarna de volgende vragen:

Bloed en Transfusie over bloedgroepen, transfusies en immuunreacties

Nederlandse samenvatting en discussie

Welke van de bovenstaande celorganellen of levensprocessen kunnen zowel in prokaryote, als in eukaryote cellen voorkomen?

Bloed en Transfusie over bloedgroepen, transfusies en immuunreacties

Medische genetica samenvatting

Auto-immuun Hemolytische Anemie (AIHA) Transfusie

NIPT. K. Huijsdens Labspecialist klinische genetica, AMC. Nascholing Counseling NIPT

Post Transfusie Purpura

Per 1 juli 2011 wordt de de Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie

Transfusie Register Irregulaire antistoffen en X(kruis)-proeven

Algemene vragen over logistiek

NIPT. Nascholing Counseling NIPT

STANDAARDISATIE VAN DE PNH DIAGNOSTIEK IN NEDERLAND EN BELGIË

NEDERLANDSE SAMENVATTING

De klinische relevantie van genetische variatie van de gastheer bij bacteriële meningitis

Advisering Transplantatie Immunologie (ATI)

Transcriptie:

Bloedgroeptypering op DNA Barbera Veldhuisen Immunohematologie Experimenteel (IHE) Immunohematologie Diagnostiek (IHD) Sanquin Amsterdam March 4, 2012 1

Van belang bij: Typeren van bloedgroepen Transfusies - patiënten - donoren voorkomen van transfusiereacties Prenatale diagnostiek - zwangeren voorkomen van hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene (HZFP)

Bloedgroeptypering Typering op erytrocyten serologisch typering rode bloedcellen + antistoffen tegen bepaald antigeen Typering op DNA moleculaire typering witte bloedcellen voor DNA isolatie voorspelling van fenotype op rode bloedcellen

Bloedgroepen: verschillen in DNA direct Bloedgroep antigenen mrna eiwit transcriptie translatie DNA mrna enzym Bloedgroep antigenen indirect Genotypering Serologie

Bloedgroep - polymorfismes Single nucleotide polymorphisms (SNP) aminozuur verandering eiwit (b.v. Jk a /Jk b ) A B Verschillende haplotypes verschil in functie van eiwit/enzym (b.v. ABO) Genuitwisselingen (b.v. RH) RHD RHE RHD r s allel ( ()ce s ) (3.6%) Gendeleties of nulmutaties (b.v. RHDneg of Fy a /Fy b negatief) gata Fy a /Fy b

RH bloedgroepsysteem 1 D-negatief RHD gen 10 10 RHE gen 1 chromosoom 1 RHD gen deletie r s allel - ()cde s RHD pseudogen - RHDΨ

International Society of Blood Transfusion (ISBT) 30 verschillende bloedgroepsystemen MN S LU LW XG GE IN KN OK S N KEL Lan Jr(a) RH JK O XK DI GIL RAPH FY RHAG ROM YT DO JMH GPI N H/RG: binding aan RB ABO H LE I GLOB P1 Vel At(a) Emm AnWj Sd(a) Pel ABTI MAM N N Sanquin

DNA isolatie uit volbloed entrifugeren van volbloed Bloedplasma: moederlijk en foetaal celvrij DNA Buffy coat: genomisch DNA Rode bloedcellen: serologische typering

Wanneer moleculair typeren (genotyperen)? Geen erytrocyten beschikbaar na transfusie na beenmerg- of stamceltransplantatie foetus positieve DAT sterke auto-agglutinatie Geen testreagentia b.v. Do a / Js a Bij (zeldzame) varianten RHD varianten ABO varianten FY varianten Bij grote series b.v. bloeddonoren

Allelische discriminatie test Genotypering d.m.v. allelische discriminatie (real-time PR test) DAR gen chromosoom 1 Fy a 5' 3' 3' 5' SNP Fy a /Fy b Fy b

Real-time PR test Sample Name controle controle cc controle cc controle c controle c controle NT NT Sample1 Sample1 Sample2 Sample2 cc c t: -test 28,81 28,75 Und Und 29,18 28,95 Und Und Und Und 29,81 29,84 t: c-test Und Und 26,75 26,70 27,25 27,36 Und Und 26,90 26,88 27,74 27,78

Wanneer moleculair typeren (genotyperen)? Geen erytrocyten beschikbaar na transfusie na beenmerg- of stamceltransplantatie foetus positieve DAT sterke auto-agglutinatie Geen testreagentia b.v. Do a / Js a Bij grote series b.v. bloeddonoren Bij zeldzame varianten RHD varianten ABO varianten FY varianten

asus: typeren zeldzame antigenen Vrouw Antistoffen tegen: Do a, Fy a en K Anti-Do a : mogelijke afbraak erytrocyten Donor die Do a en Fy a en K negatief is Serologische typering Fy a en K van donoren mogelijk Geen commercieel anti-do a reagens genotyperen van donoren (SNP in ART4 gen chr12) d.m.v. allelische discriminatie test

asus: typeren van zeldzame antigenen Genotypering donoren: selectie compatibele donoren mogelijk Inmiddels groot aantal donoren getypeerd voor Do a en Do b Vergelijkbare situatie voor Js a Genotypering i.p.v. fenotypering i.v.m. ontbreken reagens

Wanneer moleculair typeren (genotyperen)? Geen erytrocyten beschikbaar na transfusie na beenmerg- of stamceltransplantatie foetus positieve DAT sterke auto-agglutinatie Geen testreagentia b.v. Do a / Js a Bij grote series b.v. bloeddonoren Bij zeldzame varianten RHD varianten ABO varianten FY varianten

Grootschalige genotypering Grootschalige genotypering voor grote series: - Veel monsters; veel bloedgroepantigenen in 1 test typeren - Per test voor elk monster veel antigenen tegelijkertijd B.v. Bloodchip (IDore+) Progenika BLOOD GROUP GENOTYPES PHENOTYPES RhE x, w,, c, E, e, r s, cear x, w,, c, E, e, VS Kell K, k, Kpa, Kpb, Kmod-1, Jsa, K, k, KPA, KPB, Kmod-1, JSA, JSB Jsb Kidd JKA, JKB, Jknull(IVS5-1G>A), Jknull (871T>) Jka, Jkb Duffy FYA, FYB, FyGATA, Fyx Fya, Fyb MNS M, N, S, s, GYPB del, GYPB(230>T), GYPB(IVS5+1G>A), M, N, S, s, U, Mia GYPB(IVS5+5G>T), GpMur Diego DIA, DIB Dia, Dib Dombrock DOA, DOB, HY, JO Doa, Dob, Hy, Joa olton OA, OB oa, ob artwright YTA, YTB Yta, Ytb Van DNA tot uitslag 5-6 uur

IDcore+ results genotype fenotype

Grootschalige bloedgroepgenotypering Platform Beadchip Bedrijf BioArray Solutions, USA Array Beads Bloedgroepen MNS, RHE LU, KEL, FY, JK, DI, DO, O, S, LW Antigenen 24 SNPs 18 Duur 96 samples in 5 uur Referentie Hashmi et al. 2005, 2007 BLOODchip IDore+ Progenika Biopharma Spain Glass Beads ABO, MNS, RHD, RHE KEL, FY, JK, DI, DO, O 47 34 >200 20 samples/10 uur 96 samples/5 uur Avent et al. 2007 GenomeLab SNPstream GenomeLab SNPstream Beckman 384 wells oulter, USA plate Beckman 384 wells oulter, USA plate MNS, RHD, RHE, KEL, FY, JK, DI HPA1 MNS, RHE, KEL, FY, JK, HPA1,2 en 5 19 22 12 12 384 samples in 36 uur 600,000 genotypes per dag Denomme et al. 2005 Montpetit et al. 2006 Luminex xmap Luminex orp., USA Beads MNS, KEL, FY, JK, O, LU 16 8 2 x 96 samples in 1 dag per bloedgroep Karpasitou et al. 2008

Wanneer moleculair typeren (genotyperen)? Geen erytrocyten beschikbaar na transfusie na beenmerg- of stamceltransplantatie foetus positieve DAT sterke auto-agglutinatie Geen testreagentia b.v. Do a / Js a Bij grote series b.v. bloeddonoren Bij (zeldzame) varianten RHD varianten ABO varianten FY varianten

asus: typeren van RHD variant Vrouw, 27 weken zwanger Serologisch: RHD negatief Foetale RhD typering positief (celvrij DNA plasma) t exon 5: 34 / 35 / 34 t exon 7: 28 / 28/ 29 Real-time PR moeder (buffy coat) positief voor exon 7 negatief voor exon 5 Heeft deze zwangere een RhD variant? Genotyperen voor definitieve RhD bepaling

MLPA Multiplex ligation-dependent probe amplification genomisch DNA mutatie 1 mutatie 2 A G T T hybridisatie probes PR primer paren mutatie-specifieke probes stuffer sequentie variabele lengte genomisch DNA mutatie 1 mutatie 2 ligatie amplificatie met fluorescent gelabelde PR primer paren Totale tijd 20 uur: 16 uur hybridisatie 2 uur hands-on time

MLPA RHD / RHE gen D D D D D D D/E D D D c controle probes D/E RhD/E specifieke probes D D D D D D D D D E D negatief RHD gen afwezig

asus: typeren van RHD variant MLPA results Sample: 676: 0 copies 676G: 2 copies ee : 0 copies cc 514A: 0 copies pseudogene M609A: 1 copy pseudogene ontrol sample: Dd cc Ee pseudo gene pseudo gene ee

MLPA: RHD zygotiebepaling cc DD EE Oranje: controle monster (Dd) Blauw: test monster 1x controle pieken 2x D D D D D RhD pieken E geen mutatie pieken Test monster heeft 2 RHD genen

Voor- en nadelen genotypering Typering uit te voeren als er geen erytrocyten beschikbaar zijn Typeringen mogelijk bij tekort aan serologische reagentia Typering van varianten mogelijk Typering van grote aantallen mogelijk Prenatale typering mogelijk Genotype is voorspelling van het fenotype: Het missen van nulmutaties geeft een foutieve typering Geen probleem voor donoren, wel voor ontvangers Duur??? Ideaal: combinatie serologie en genotypering

Wat is er nu mogelijk? D cee D zygotie K1K2 FYAB + GATA-box JKAB MN Ss HPA 1 HPA 2 HPA 3 / 9 HPA 4 / 16 HPA 5 HPA 6 / 7 HPA 12 HPA 13 HPA 15 DOAB JSAB HNA 1 HNA 3 HNA 4 HNA 5

Hoe snel kan het??? Meeste typeringen kunnen in 1 werkdag! Spoed: gestreefd naar 1 werkdag. Geen spoed: binnen een week schriftelijke uitslag

Acknowledgements Sanquin IHD: Goedele heroutre Peter Ligthart Bernadette Bossers Johan Koster Remco Jonkers Sacha Jansen Sonja de Jong Ahmed Tissoudali Esther Ormskerk-Mochtar Roos Schreuder Tony van Beijeren Margriet Vredeveld Peter Kooyman Mirjam Liberman Heleen Woortmeijer Masja de Haas Sanquin IHE Lonneke Wigman Peter Scheffer Ellen van der Schoot MR-Holland (MLPA) Martin Loden March 4, 2012 28