HET PARTNER-ONDERZOEK



Vergelijkbare documenten
Deelnemersinformatie en geïnformeerde toestemming voor de HIV-negatieve partner HET PARTNER-ONDERZOEK

Deelnemersinformatie voor de HIV-positieve partner HET PARTNER-ONDERZOEK

Deelnemersinformatie voor de HIV-negatieve partner HET PARTNER-ONDERZOEK

SAMENVATTING PARTNER-PROTOCOL

OPVOLGVRAGENLIJST HIV-NEGATIEVE MAN

PARTNER-studie: Partners van personen die een ART-behandeling volgen: Nieuwe risicoevaluatie. INFORMATIEFICHE

OPVOLGVRAGENLIJST - HIV-NEGATIEVE VROUW

BASISVRAGENLIJST HIV-POSITIEVE MAN

BASISVRAGENLIJST - HIV-NEGATIEVE MAN

BASELINE QUESTIONNAIRE - HIV NEGATIVE MAN

OPVOLGVRAGENLIJST - HIV-NEGATIEVE MAN

BASISVRAGENLIJST - HIV-NEGATIEVE VROUW

BASISVRAGENLIJST HIV-POSITIEVE VROUW

OPVOLGVRAGENLIJST - HIV-POSITIEVE MAN

BASISVRAGENLIJST - HIV-POSITIEVE VROUW

BASISVRAGENLIJST - HIV-POSITIEVE MAN

OPVOLGVRAGENLIJST HIV-POSITIEVE MAN

Patiënteninformatieblad voor deelname monitoren Zorgprogramma Kanker Versie 1.0 juli 2012

Besmetting met HIV Inleiding Wat is HIV Wat is AIDS

Onderzoek Veilig of niet?

Wat te doen na een Prik of Snij-ongeval

Patiënt. Ik geef toestemming mij na ontslag uit het ziekenhuis na 3 maanden en na 6 maanden te benaderen om aanvullende vragen te stellen.

INFORMATIEBLAD VOOR PROEFPERSONEN ONDERZOEK VAN TRANSTHYRETINE-GEASSOCICIEERDE AMYLOÏDOSEN (THAOS)

Post Expositie Profylaxe (PEP) Centrumlocatie

Informatie over Exoom sequencing

Genetic origin of Dupuytren s disease and associated fibromatosis Genexpressie onderzoek

Ghapro. Newsflash. In dit nummer. Juni 2015 Jaargang 1, nr.1. Nieuwsbrief voor Gerantes. Sekswerkers in Vlaanderen. Medische resultaten

Veelgestelde vragen Hiv behandelcentrum

MOSAIC studie Informatiebrief voor cases

Deze informatie is bestemd voor mensen die mee willen doen aan het AMPrEP project.

Klinisch onderzoek bij kinderen en jongeren met kanker. wat is het en hoe werkt het?

Testen op HIV, ja of nee?

Post Expositie Profylaxe (PEP)

onderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora.

Patiënteninformatiefolder

Wat zijn soa s? Voor alle soa s geldt: hoe eerder je erbij bent, hoe beter. Laat je op tijd testen als je risico hebt gelopen!

Ik weet dat mijn gegevens anoniem zullen worden toegevoegd aan een databestand dat voor wetenschappelijke doeleinden gebruikt wordt.

LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers

Meer informatie over het Parelsnoerproject kunt u vinden op de website van het Parelsnoer Initiatief (

Informatiebrief voor de patiënt

Resistentie tegen medicijnen. bij HIV-therapie

Ik weet dat mijn gegevens anoniem zullen worden toegevoegd aan een databestand dat voor wetenschappelijke doeleinden gebruikt wordt.

3 Sommige aandoeningen hebben behalve een officiële naam, ook een andere meer gebruikte naam. Geef van de volgende SOA de meer gebruikte naam.

ROSCAN Huidkanker Biobank

Wat te doen na een prik of snij-ongeval

Voortplanting. Hoofdstuk 6

Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor jongeren van jaar

Informatiebrief deelnemers MIND-TIA: De waarde van een bloedtest bij verdenking op een TIA

Het staal en deze vragenlijst zullen volgens afspraak, later bij u thuis opgehaald worden.

Informatiebrief OncoLifeS Hematologische oncologie

HypoBewust: een educatief groepsprogramma met internet voor diabetespatiënten met hypoproblematiek. Een studie naar de kosteneffectiviteit.

Gelieve deze vragen te beantwoorden vooraleer de vragenlijst in te vullen. Indien u nee antwoordt op vraag 1, hoeft u geen vragenlijst invullen

Informatie betreffende de REPAIR-studie

Onderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie

Vragenlijst: Wat vind jij van je

Meedoen aan de studie Zicht op gewicht

HIV SAM AFRIKANEN TEGEN HIV. Instituut voor Tropische Geneeskunde

BLOEDTRANSFUSIE 17901

Wat is hiv en wat is aids?

Vaginale Hygiëne Studie

Uw dossier. Wat doen wij ermee en wat kunt u ermee?

Betreft: Uitnodiging SCORE-onderzoek. Geachte heer/mevrouw,

Informatieblad voor deelnemers gedurende opvolging. De CENTER-TBI studie

HIDES 2 (Onderzoek van de hiv-indicatorziekten in heel Europa) Instructies voor het uitvoeren van controles op hiv-tests. Uitvoerend comité:

Geachte heer, mevrouw,

Onderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl

Gebruik van uw medische gegevens en lichaamsmateriaal. Heeft u bezwaar?

7. Wel of niet vertellen

Intro tussen

Gezondheidseffecten van palingconsumptie

Informatiebrief D-dimer and AP-FXIII in CVT studie, versie november D-dimer en AP-FXIII in de diagnostiek van sinustrombose

I-PACE-biobank: Hersen(vlies)ontsteking bij kinderen en volwassenen. Informatie voor volwassenen. Geachte mevrouw, mijnheer,

ONLINE ONDERZOEK FLASH! PREP IN EUROPE: EERSTE RESULTATEN COORDINATION GROUP STUDY GROUP UNAIDS

Informatie voor aanstaande moeders. door Laura van Zonneveld

Informatie voor proefpersonen over het onderzoek: Haal meer uit je leven, met pijn

Initiatieformulier voor patiënt

6,5. Spreekbeurt door een scholier 2483 woorden 9 maart keer beoordeeld FACT SHEET HERPES GENITALIS

Informatie over onderzoek naar de determinanten voor de respons op DDAVP

PATIËNTEN INFORMATIE. Rechten. van volwassen patiënten

Revalidatie & MS Centrum vzw. V. Cuyvers Uitgavedatum: Pagina: 1 van 5

Veel onwetendheid over baarmoederhalskanker op Curaçao zaterdag, 24 mei :00

Informatie voor de ouder(s) /verzorger(s) voor de studie: Etiologie, beloop en lange termijn gevolgen van de ziekte van Kawasaki

Ik weet dat mijn gegevens anoniem zullen worden toegevoegd aan een databestand dat voor wetenschappelijke doeleinden gebruikt wordt.

I-PACE-biobank: Hersen(vlies)ontsteking bij kinderen en volwassenen. Informatie voor volwassenen. Geachte mevrouw, mijnheer,

Ook al heb je geen klachten, willen we graag dat je de vragenlijst invult.

Patiënten Informatie formulier. SPLINT-trial

Patiënteninformatie. Het PORTHOS onderzoek

Proefpersoneninformatie. Bestralings-geinduceerde hartschade meten d.m.v. het bepalen van bloedwaarden

Informatie voor deelnemers van jaar voor de studie: Etiologie, beloop en lange- termijn gevolgen van de ziekte van Kawasaki.

Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar. Behorende bij het onderzoek:

Onderzoek Wereldproblemen en Seks

The Symphony triple A study

Bloedtransfusie Waarom een bloedtransfusie?

Post-exposure-profylaxe voor hiv

1. Vragen over de hepatitis B aandachtscampagne

bij de laserbehandeling van hinderlijke glasvochttroebelingen.

Biobank Leukemie, Myeloom, Lymfklierkanker

479a. Hiv, de behandeling en relevante informatie

LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers

Transcriptie:

Deelnemersinformatie en geïnformeerde voor de HIV-positieve partner HET PARTNER-ONDERZOEK Het PARTNER-onderzoek is een onderzoek naar stellen, waarbij: (i) de ene partner HIV-positief is en de ander HIV-negatief; (ii) de HIV-positieve partner HIV-medicijnen (antiretrovirale medicijnen) gebruikt; (iii) de partners de afgelopen maand onbeschermde seks (penetratieve vaginale of anale seks zonder condoom) hebben gehad; en (iv) de partners verwachten de komende maanden weer seks met elkaar te hebben. Je bent gevraagd om deel te nemen aan dit onderzoek, omdat je een HIV-negatieve partner hebt, terwijl jij HIV-positief bent. Het onderzoek wordt gefinancierd door het National Institute of Health Research (NIHR) in Engeland en het onderzoek wordt gezamenlijk uitgevoerd door het Royal Free Hospital in Londen en het Copenhagen HIV Programme (CHIP). Het totale financieringsbedrag is 960,000. Het onderzoek is opgezet om meer te weten te komen over de risico s voor het overdragen van HIV, met name in gevallen waarbij de HIV-positieve partner antiretrovirale medicijnen gebruikt en een niet-detecteerbare viral load heeft. We willen ook kijken naar condoomgebruik. We hopen erachter te komen waarom sommige partners regelmatiger condooms gebruiken dan anderen en welke factoren samenhangen met veranderingen in het condoomgebruik. Het is een Europees onderzoek en we verwachten dat er circa 1650 stellen aan zullen meewerken. Jouw deelname aan dit onderzoek is geheel vrijwillig. Als je besluit niet deel te nemen, heeft dat geen gevolgen voor de behandeling en zorg voor jou of je partner. Als je besluit wel deel te nemen aan het onderzoek, maar vervolgens besluit ermee op te houden, dan mag dat op elk moment en om elke willekeurige reden (of zonder opgaaf van redenen), opnieuw zonder dat dit gevolgen heeft voor de behandeling en zorg voor jou of je partner. Je kunt uitsluitend als stel aan dit onderzoek deelnemen. Als je partner niet wil deelnemen, dan kun jij ook niet deelnemen. Het onderzoek Als jij en je partner besluiten deel te nemen, worden jullie uitgenodigd voor een eerste bezoek, waarbij jullie gevraagd zullen worden een vragenlijst in te vullen over jullie seksuele risicogedrag in de afgelopen 4 maanden. Hierop staan vragen over heel intieme aspecten van je seksleven, maar je mag de vragenlijst in afzondering invullen en geen van de medewerkers van de kliniek krijgt je antwoorden te zien. De vragenlijsten worden rechtstreeks naar het coördinatiecentrum in Kopenhagen gestuurd. Op de vragenlijst staat geen naam of ziekenhuis-/klinieknummer, zodat niemand in het coördinatiecentrum jouw identiteit kan vaststellen aan de hand van de verstrekte informatie. Ook je partner krijgt je antwoorden niet te zien. Je wordt gevraagd elke 3 tot 6 maanden een vragenlijst in te vullen over je seksuele gedrag. 1

We willen ook elke 3 tot 6 maanden informatie hebben over je viral load, CD4-telling en HIVmedicijnen. De medewerkers van de kliniek zullen deze informatie aan het coördinatiecentrum verschaffen. Het onderzoek duurt twee jaar, maar kan worden verlengd, als jij en je partner er allebei mee willen doorgaan en nog steeds aan de criteria voldoen. Als je partner tijdens het onderzoek HIV-positief wordt, zullen wij hem/haar doorverwijzen. Ook zullen we jou vragen een bloedmonster af te staan. Wij willen namelijk de virussen vergelijken om te zien of de kans op overdracht van het virus van jou op je partner uitgesloten kan worden. Deze test kan aantonen of het virus vergelijkbaar is met dat van je partner, maar de wijze van overdracht kan niet worden aangetoond. De vergelijking wordt pas gemaakt, nadat de monsters anoniem zijn gemaakt, zodat we niet weten van wie de twee monsters afkomstig zijn. We kunnen jou of je partner dus niet op de hoogte stellen van de uitslag ervan. Dit bloedmonster noch enig ander monster zal worden gebruikt voor genetische tests. Na afloop van jouw deelname aan het onderzoek worden de gegevens in het coördinatiecentrum volledig anoniem gemaakt, zodat ze niet met jou in verband gebracht kunnen worden. Hiervoor wordt jouw identificatienummer voor het onderzoek gewist uit de gegevens die op het coördinatiecentrum bewaard worden. FEITEN OVER HIV-OVERDRACHT EN VEILIGERE SEKS We willen jullie wat informatie geven over de overdracht van HIV en condoomgebruik. 1. HIV wordt aangetroffen in sperma, voorvocht en vaginale afscheiding in zodanige hoeveelheden dat dit besmetting kan veroorzaken. 2. Besmetting kan plaatsvinden via weefsel in de mond, de vagina, het rectum of de peniskop. 3. Als er zweren of een seksueel overdraagbare aandoening in het weefsel aanwezig zijn, neemt het risico van besmetting toe, maar besmetting is ook mogelijk zonder zweren of seksueel overdraagbare aandoeningen. Daarom adviseren wij je je door een arts te laten onderzoeken, als je vermoedt dat je een seksueel overdraagbare aandoening hebt. 4. Als jij HIV-medicijnen gebruikt, daalt de viral load in het bloed en in de meeste gevallen leidt dat ook tot afname van genitale afscheiding. Hierdoor zou ook het besmettingsrisico kunnen afnemen. 5. De daling van de viral load in het bloed leidt bij sommige patiënten echter niet altijd tot een daling van de viral load in genitale afscheiding. 6. Daarom is het belangrijk dat jullie altijd een condoom gebruiken tijdens vaginale of anale seks, zelfs als je een niet-detecteerbare viral load hebt. Onderzoek lijkt erop te duiden dat iemand die met HIV besmet is en een viral load van < 50/ml heeft en medicijnen gebruikt, veel minder kans heeft HIV over te dragen tijdens onbeschermde seks dan iemand met een hoge viral load. Het is echter belangrijk te beseffen dat je niet kunt weten of de viral load vandaag of op een andere dag < 50 is. Je kunt alleen weten dat het < 50/ml was, toen je voor de laatste keer bloed liet prikken. Dus zelfs als je meest recente viral load < 50/ml is, kun je er geenszins van uitgaan dat je het virus niet kunt overdragen. 7. Het is belangrijk dat je je HIV-medicijnen elke dag inneemt. Als de medicijnen onregelmatig worden ingenomen, kan de viral load in het bloed omhoogschieten en kan dus ook de viral load in de genitale afscheiding omhoogschieten. Hierdoor zou het risico van overdracht kunnen toenemen. 2

8. Onregelmatige inname van medicijnen zou er ook toe kunnen leiden dat je resistent wordt voor de medicijnen; deze resistentie zou vervolgens kunnen worden overgedragen aan je partner. Post Expositie Profylaxe (PEP) is een antiretroviraal kortetermijnsmiddel dat de kans op HIVbesmetting na potentiële blootstelling door geslachtsgemeenschap kan beperken. Vraag de artsen/verpleegkundigen van de kliniek wat de plaatselijke richtlijnen zijn. Hier kunnen locaties hun eigen plaatselijke/landelijke richtlijnen invoegen Risico Deelname aan dit onderzoek brengt geen risico s voor je mee, behalve het ongemak van bloed prikken. Je moet elke 3 tot 4 maanden je viral load laten meten, wat waarschijnlijk toch al gebeurt in het kader van je standaardbehandeling voor HIV. Als je onbeschermde seks hebt met je HIVnegatieve partner, bestaat er een risico dat je je partner besmet, maar er is geen reden om aan te nemen dat dit risico groter wordt door deelname aan dit onderzoek. Voordelen Wat we van dit onderzoek leren zou ons kunnen helpen de medicijnen, adviezen en informatie voor HIV-positieve personen en hun partners te verbeteren. Je zou hier zelf profijt van kunnen hebben. De uitslag van dit onderzoek zou je kunnen helpen meer weloverwogen beslissingen te nemen over veiligere seks binnen je huidige relatie. Hoe groot het risico van HIV-overdracht precies is, is niet bekend, met name voor personen met een niet-detecteerbare viral load. Met dit onderzoek hopen we deze risico s te kunnen bepalen. Ook willen we meer inzicht krijgen in de reden dat sommige stellen geen condoom gebruiken en in veranderingen in veiliger seksgedrag. Deze informatie zal werknemers in de zorg helpen in hun werk met HIV-positieve personen en hun partners. Ook zal het ons inzicht geven in de waarschijnlijke gevolgen van meer algemeen gebruik van antiretrovirale medicijnen voor de verspreiding van HIV. Voor HIV-positieve personen en hun partners zal dit onderzoek informatie verschaffen om zelf weloverwogen beslissingen te kunnen nemen over veiligere seks binnen hun relatie om het risico van HIV-overdracht te beperken. Ophouden met deelname Als de uitslag van de HIV-test voor je partner positief is, dan zal hij/zij direct worden doorverwezen. Je zult worden gevraagd voor de laatste keer een vragenlijst over seksueel risicogedrag in te vullen voor het onderzoek en een bloedmonster af te staan, waaruit het virus kan worden geïsoleerd. Jij en je partner hoeven dan niet verder aan het onderzoek mee te doen. Onkostenvergoeding Deelnemers krijgen geen onkostenvergoeding. Inzage in de resultaten van dit onderzoek 3

De resultaten van dit onderzoek zullen anoniem worden gepubliceerd in vakbladen en via verschillende andere podia, zoals conferenties en andere presentaties. De informatie voor patiënten zal voldoen aan de voorwaarden voor goedkeuring van de ethische commissie, maar zou bijvoorbeeld kunnen bestaan uit samenvattingen van wetenschappelijke documenten voor leken om de patiënten op de hoogte te houden van de resultaten van het project. Veel van de onderzoekers die aan dit project meewerken, onderhouden nauwe banden met patiëntenverenigingen en deze contacten zullen worden gebruikt om patiënten in het algemeen op de hoogte te houden van de huidige staat van het onderzoek. Meer informatie Voor meer informatie over het onderzoek kunt u terecht bij uw arts of verpleegkundigen van de kliniek. (de contactgegevens van de plaatselijke onderzoeksarts/verpleegkundigen invullen) Meer informatie is ook te vinden op www.cphiv.dk. Dit onderzoek en informatieblad zijn bestudeerd door de ethische commissie XXX (EGreferentienummer). Ik heb bovenstaande informatie en mondelinge informatie zorgvuldig doorgelezen en ik heb de gelegenheid gekregen vragen te stellen die naar tevredenheid beantwoord zijn. Ik begrijp dat bij onbeschermde seks het risico van HIV-overdracht bestaat en dat ik dit risico het best kan beperken door een condoom te gebruiken als ik geslachtsgemeenschap heb. Er is aan me uitgelegd dat deelname vrijwillig is en dat ik me op elk moment en om willekeurig welke reden kan terugtrekken uit het onderzoek, zonder nadelige gevolgen voor mijn behandeling of andere rechten. Ik verklaar dat mijn partner wist dat ik HIV-positief was, toen we in de maand voor het onderzoek onbeschermde seks hadden. Ik stem erin toe elke 3 tot 6 maanden vragenlijsten in te vullen en me te laten behandelen, zolang ik deelneem aan het onderzoek en een vragenlijst in te vullen, als mijn partner HIV-positief wordt. Ik stem erin toe een afzonderlijk bloedmonster af te staan voor een anonieme vergelijking van virussen, als mijn partner besmet raakt met HIV. Ik heb een kopie van het informatieblad en geïnformeerde ontvangen. Ik heb een kopie van het informatieblad en geïnformeerde (ondertekend) van mijn partner ontvangen. Ik stem hierbij in met deelname aan het onderzoek. Naam en geboortedatum van mijn partner 4

........./.../... NAAM PATIËNT HANDTEKENING PATIËNT DATUM........./.../... NAAM ONDERZOEKER HANDTEKENING ONDERZOEKER DATUM 5